Skład jakościowy i ilościowy leku Diuver

Diuver o mocy 10 mg występuje w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera 10 mg torasemidu (Torasemidum) jako substancję czynną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne: jedna tabletka zawiera 116,88 mg laktozy jednowodnej oraz 0,0672 mg sodu.¹

Pełny wykaz substancji pomocniczych

W składzie leku Diuver 10 mg, oprócz substancji czynnej – torasemidu, znajdują się następujące substancje pomocnicze:²

• Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, należy zwrócić uwagę na jej zawartość u pacjentów z nietolerancją laktozy
• Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca i rozsadzająca
• Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – środek rozsadzający, poprawiający rozpad tabletki
• Krzemionka koloidalna bezwodna – środek poślizgowy poprawiający właściwości technologiczne
• Magnezu stearynian – substancja smarująca, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej

Postać farmaceutyczna leku

Diuver 10 mg jest dostępny w postaci tabletek. Są to białe lub prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki z charakterystyczną kreską dzielącą po jednej stronie i wytłoczeniem 916 po drugiej stronie tabletki. Zastosowanie kreski dzielącej umożliwia dostosowanie dawki przez personel medyczny w określonych przypadkach klinicznych.³

Opakowanie i warunki przechowywania

Tabletki Diuver 10 mg są pakowane w blistry PCV/PVDC/Al, po 10 tabletek w każdym blistrze. Standardowe opakowanie handlowe to tekturowe pudełko zawierające 3 blistry, łącznie 30 tabletek, wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta.⁴

Specjalne warunki przechowywania

Lek Diuver należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Zgodnie z wymogami bezpieczeństwa, produkt powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przestrzeganie warunków przechowywania gwarantuje zachowanie jakości i stabilności produktu przez cały okres ważności.⁵

Okres ważności produktu

Okres ważności leku Diuver 10 mg wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu zewnętrznym oraz na blistrze.⁶

Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności

Dla produktu leczniczego Diuver 10 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Jest to postać gotowa do stosowania, która nie wymaga dodatkowych czynności przygotowawczych przed podaniem.⁷

Odnośnie usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego lub jego odpadów, nie są wymagane specjalne środki ostrożności. Zaleca się jednak postępowanie zgodne z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁸