wyciąg roślinny
Wyciąg roślinny to preparat zawierający substancje biologicznie czynne pozyskane z materiału roślinnego poprzez zastosowanie odpowiednich metod ekstrakcji. W medycynie wyciągi roślinne stanowią podstawę fitoterapii i są wykorzystywane zarówno w tradycyjnej medycynie ludowej, jak i we współczesnym lecznictwie.
Wyciągi roślinne mogą być otrzymywane przy użyciu różnych rozpuszczalników (woda, etanol, gliceryna, oleje) i metod ekstrakcji (maceracja, perkolacja, ekstrakcja ciśnieniowa, nadkrytyczna). Forma wyciągu determinuje jego właściwości farmakologiczne i potencjalne zastosowanie kliniczne. Najczęściej spotykane formy to nalewki, ekstrakty płynne, gęste i suche.
W praktyce klinicznej wyciągi roślinne znajdują zastosowanie w leczeniu wielu schorzeń, w tym zaburzeń układu pokarmowego, oddechowego, nerwowego czy sercowo-naczyniowego. Ich działanie terapeutyczne wynika z obecności związków bioaktywnych takich jak flawonoidy, alkaloidy, glikozydy, saponiny czy olejki eteryczne. Wyciągi roślinne często charakteryzują się działaniem plejotropowym, co oznacza, że mogą wpływać na wiele mechanizmów patofizjologicznych jednocześnie.
Współczesna medycyna coraz częściej interesuje się standaryzowanymi wyciągami roślinnymi, które zawierają określoną ilość substancji aktywnych, co pozwala na większą powtarzalność efektów terapeutycznych. Istotnym aspektem stosowania wyciągów roślinnych jest kwestia interakcji z lekami syntetycznymi oraz potencjalne działania niepożądane, które powinny być brane pod uwagę przy włączaniu fitoterapii do leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervosol K 1 ml/ml
Preparat NERVOSOL-K to płyn doustny o stężeniu 1 ml/ml, zawierający 1 ml (970 mg) złożonego wyciągu roślinnego (1:2) z korzenia kozłka (Valeriana officinalis L.), ziela melisy (Melissa officinalis L.), korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.), szyszki chmielu (Humulus lupulus L.) oraz kwiatów lawendy (Lavandula angustifolia Miller) w proporcjach 5:5:4:3:3. Ekstrakcja odbywa się w 60% etanolu, a finalny produkt zawiera 50-57% (V/V) etanolu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Standardowa dawka 5 ml dostarcza 0,375 g szyszki chmielu i 0,625 g korzenia kozłka, co pozwala na precyzyjne przeliczenie ekwiwalentów terapeutycznych. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych, a preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co umożliwia bezpieczne stosowanie bez specjalnych środków ostrożności dotyczących interakcji lekowych.
degradacja substancji czynnej, etanol 60%, interakcja lekowa, korzeń arcydzięgla, korzeń kozłka, kwiat lawendy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zamknięte, płyn doustny, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, szkło brunatne, szyszka chmielu, wyciąg roślinny, wyciąg roślinny złożony, ziele melisy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści babki lancetowatej – Interakcje
Wyciąg z liści babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) w postaci syropu PlantagoPharm (506 mg/5 ml) nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji farmakologicznych z innymi lekami ani składnikami żywności, co potwierdzają dane z badań klinicznych i obserwacji porejestracyjnych. Produkt zawiera 1,8% m/m etanolu, co nie powoduje znaczących interakcji z alkoholem spożywanym przez pacjenta, jednak zaleca się zachowanie ostrożności zgodnie z ogólnymi zasadami farmakoterapii. Syrop zawiera także sacharozę (696 mg/ml) i glukozę, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z cukrzycą stosujących leki przeciwcukrzycowe (insulinę, pochodne sulfonylomocznika, metforminę, inhibitory SGLT-2), ze względu na potencjalny wpływ na kontrolę glikemii.
alkohol etylowy, babka lancetowata, badanie kliniczne, benzoesan sodu, cukrzyca, CYP450, działanie addytywne, działanie przeciwkaszlowe, ekstrahent, etanol, glukoza, inhibitor SGLT-2, insulina, interakcja farmakologiczna, kontrola glikemii, lek mukolityczny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwkaszlowy, maltodekstryna, metformina, obserwacja porejestracyjna, pochodna sulfonylomocznika, sacharoza, wyciąg roślinny, wyciąg z liści babki lancetowatej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Traumeel S –
Traumeel S w postaci żelu jest preparatem stosowanym miejscowo na skórę, zawierającym wyciągi roślinne o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia to aplikacja niewielkiej ilości żelu 1-2 razy dziennie na bolące miejsca, na czystą i suchą skórę, z delikatnym wmasowaniem do całkowitego wchłonięcia. Maksymalny czas stosowania na dużych powierzchniach skóry nie powinien przekraczać 7 dni, a po tym okresie w przypadku braku poprawy konieczna jest konsultacja lekarska. Preparatu nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Urosept –
Lek Urosept w formie tabletek drażowanych zawiera wyciągi roślinne oraz składniki mineralne i jest wskazany do stosowania doustnego u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Standardowe dawkowanie to 2 tabletki 3 razy na dobę (łącznie 6 tabletek na dobę), każdą dawkę należy popić pełną szklanką wody, co wspomaga działanie moczopędne i zwiększa skuteczność terapeutyczną. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. W przypadku długotrwałej terapii konieczna jest kontrola lekarska, a dawkowanie może być modyfikowane indywidualnie przez lekarza prowadzącego.
dawkowanie leku, droga doustna, działanie moczopędne, kontrola lekarska, laktoza i sacharoza, leczenie skojarzone, nietolerancja cukrów, nietolerancja substancji pomocniczych, podejście terapeutyczne, skuteczność terapeutyczna, tabletka drażowana, Urosept, wizyta kontrolna, wyciąg roślinny, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej – Właściwości farmakokinetyczne
Wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma), będący głównym składnikiem aktywnym produktu leczniczego Klimadynon w dawce 2,8 mg, nie posiada dostępnych danych farmakokinetycznych. Pomimo stosowania suchego ekstraktu o współczynniku DER natywny 5-10:1, ekstrakt ten nie był poddany badaniom określającym jego wchłanianie, dystrybucję, metabolizm ani wydalanie. Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest etanol 58% V/V, jednak brak jest informacji dotyczących biodostępności, okresu półtrwania czy stopnia wiązania z białkami osocza dla składników aktywnych zawartych w preparacie Klimadynon.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cardiol C –
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa produktu leczniczego Cardiol C są niewystarczające, gdyż nie przeprowadzono kompleksowych badań toksyczności dla całej kompozycji składników aktywnych. Cardiol C jest preparatem złożonym z nalewek i wyciągów roślinnych, w tym nalewki z owocu i kwiatostanu głogu (360 mg/ml, DER 1:4,0-4,5), korzenia kozłka, nalewki mianowanej z ziela konwalii (250 mg/ml, DER 1:4,0-4,5), wyciągu płynnego z zarodków kola (130 mg/ml, DER 1:2) oraz kofeiny (0,655 mg/ml). Istotnym czynnikiem jest wysoka zawartość etanolu (60%-69% V/V), co może wpływać na toksyczność, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Brak jest danych dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, karcynogenności, wpływu na rozrodczość i rozwój płodu, toksykokinetyki oraz potencjalnych interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych między składnikami.
dane przedkliniczne bezpieczeństwa, genotoksyczność, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja farmakologiczna, karcynogenność, korzeń kozłka, nadzór farmakologiczny, nalewka z głogu, produkt leczniczy złożony, stężenie etanolu, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, toksykokinetyka, wyciąg roślinny, wyciąg z kola, ziele konwalii - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pectosol –
Lek Pectosol w formie koncentratu do sporządzania roztworu doustnego zawiera wyciąg roślinny w proporcjach 18:7:3:2 z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. lub Thymus zygis L.), porostu islandzkiego (Cetraria islandica), ziela hyzopu (Hyssopus officinalis L.) oraz korzenia mydlnicy (Saponaria officinalis L.). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych, w tym na etanol obecny w stężeniu 57-63% V/V. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodziny Lamiaceae, do której należą tymianek i hyzop, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych z innymi roślinami tej rodziny (np. majeranek, bazylia, mięta, rozmaryn, szałwia, melisa).
alternatywna metoda leczenia, bezpieczeństwo farmakoterapii, ekstrahent, etanol, koncentrat do roztworu doustnego, korzeń mydlnicy, nadwrażliwość na składniki aktywne, porost islandzki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Lamiaceae, substancja pomocnicza, wyciąg roślinny, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, ziele hyzopu, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z ziela tymianku – Przedawkowanie
Ekstrakt gęsty z ziela tymianku (Thymi herba), będący składnikiem złożonego wyciągu roślinnego w produkcie leczniczym Mucosit, nie posiada udokumentowanych danych dotyczących przedawkowania. W preparacie Mucosit, zawierającym 10,0 g złożonego ekstraktu na 100 g żelu, ekstrakt z tymianku stanowi 1,0 część w stosunku do pozostałych składników (koszyczek rumianku, nagietka, liść podbiału, kora dębu, liść szałwii). Dokumentacja produktu nie wskazuje na objawy, dawkę toksyczną ani procedury postępowania w przypadku przedawkowania, co utrudnia ocenę ryzyka związanego z nadmiernym stosowaniem tego preparatu.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Krople żołądkowe Amara –
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa leku Krople żołądkowe Amara opierają się głównie na badaniach poszczególnych składników roślinnych: wyciągu ze świeżego ziela dziurawca (Hyperici intractum), nalewek z liści mięty pieprzowej (Menthae piperitae tinctura), korzenia kozłka (Valerianae tinctura) oraz nalewki gorzkiej (Amara tinctura). Dla większości składników brak jest kompleksowych badań toksykologicznych, w tym genotoksyczności i rakotwórczości. Wyciąg z dziurawca wykazuje brak toksyczności ostrej i przewlekłej w badaniach przedklinicznych, jednak istnieje luka w danych dotyczących wpływu na reprodukcję. Istotnym aspektem jest potencjalne działanie fototoksyczne dziurawca, gdzie doustne podanie dawki 1800 mg przez 15 dni zwiększa wrażliwość skóry na promieniowanie UVA, choć dawki terapeutyczne nie wykazują takiego efektu.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Urosept –
Produkt leczniczy Urosept w formie tabletek drażowanych zawiera wyciągi roślinne, takie jak wyciąg z liści brzozy, korzenia pietruszki, naowocni fasoli (86,2 mg), sproszkowaną naowocnię fasoli (78 mg), wyciąg z liści borówki brusznicy (26 mg), ziela rumianku (8 mg), a także potasu cytrynian (19 mg) i sodu cytrynian (16 mg). Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa przedklinicznego, co ogranicza możliwość oceny ryzyka na podstawie badań laboratoryjnych czy testów na zwierzętach. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak laktoza i sacharoza, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Phytodolor (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml
Preparat Phytodolor w postaci kropli doustnych zawiera wyciągi roślinne z kory i liści osiki, kory jesionu oraz ziela nawłoci w stężeniu (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności i wymioty (często, ≥1/100 do <1/10), które mogą wynikać z drażniącego wpływu składników na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występuje ból głowy, natomiast częstość innych działań, takich jak obrzęki, reakcje nadwrażliwości skórne, częste oddawanie moczu oraz podwyższony poziom glukozy we krwi, jest nieznana. Obrzęki mogą pojawiać się w różnych lokalizacjach anatomicznych, a częste oddawanie moczu jest związane z diuretycznym działaniem ekstraktu z ziela nawłoci. Podwyższony poziom glukozy wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból brzucha, ból głowy, choroba nerek, choroba wątroby, cukrzyca, częste oddawanie moczu, drogi moczowe, działanie diuretyczne, ekstrakt roślinny, hiperglikemia, kora i liście osiki, kora jesionu, krople doustne, MedDRA, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niewydolność krążenia, nudności i wymioty, obrzęk, odwodnienie, padaczka, parametry kliniczne, parametry laboratoryjne, Phytodolor, pokrzywka, poziom glikemii, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, retencja płynów, rumień, słownik MedDRA, stan przedcukrzycowy, świąd, układ chłonny, układ pokarmowy, uzależnienie od alkoholu, właściwości moczopędne, wyciąg roślinny, wysypka, wywiad alergiczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia gospodarki wodnej, zaburzenia krwi, zaburzenia nerek, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziele nawłoci - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Krople żołądkowe –
Produkt leczniczy Krople Żołądkowe jest złożoną mieszaniną wyciągów roślinnych, w skład której wchodzą: wyciąg ze świeżego ziela dziurawca zwyczajnego (Hyperici intractum, 25,0g/100g, ekstrakcja etanolem 96% V/V), nalewka z liści mięty pieprzowej z olejkiem miętowym (Menthae piperitae tinctura cum Menthae piperitae aetheroleo, 25,0g/100g, etanol 90% V/V), nalewka z korzeni kozłka lekarskiego (Valerianae tinctura, 25,0g/100g, etanol 70% V/V) oraz nalewka gorzka z korzeni goryczki żółtej, liści bobrka trójlistkowego i owocni pomarańczy gorzkiej (Amara tinctura, 25,0g/100g, etanol 70% V/V). Ze względu na złożony charakter preparatu oraz obecność licznych związków aktywnych pochodzenia roślinnego, nie przeprowadzono standardowych badań farmakokinetycznych, a dane dotyczące wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnych nie są dostępne. Produkt zawiera również etanol w stężeniu 67-72% (V/V), co może wpływać na biodostępność składników aktywnych.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, bobrek trójlistkowy, dziurawiec zwyczajny, goryczka żółta, kozłek lekarski, krople doustne, mięta pieprzowa, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, olejek miętowy, parametr farmakokinetyczny, pomarańcza gorzka, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, składnik aktywny, substancja czynna, wyciąg roślinny, związek aktywny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Venoforton –
Venoforton to złożony preparat roślinny w formie płynu doustnego, zawierający wyciągi i nalewki z kasztanowca (40 g/100 g, DER 1:1, etanol 96%), miłorzębu (37 g/100 g, DER 1:5, etanol 70%), głogu (10 g/100 g, DER 1:5, etanol 60%), jemioły (10 g/100 g, DER 1:1, etanol 96%) oraz arniki (3 g/100 g, DER 1:5, etanol 70%). Zawartość etanolu w preparacie wynosi 55-70% (V/V). Standaryzacja aktywności produktu opiera się na zawartości 15-24 mg saponin trójterpenowych (w przeliczeniu na escynę) w 4 ml płynu, które tradycyjnie wykazują działanie uszczelniające naczynia krwionośne. Preparat stosowany jest jako lek tradycyjny wspomagający leczenie schorzeń układu naczyniowego, takich jak niewydolność żylna, obrzęki kończyn dolnych, hemoroidy, łagodne dolegliwości sercowo-naczyniowe oraz łagodne nadciśnienie.
badanie kliniczne, dolegliwość sercowo-naczyniowa, działanie antyoksydacyjne, escyna, hemoroid, kwiatostan głogu, łagodne nadciśnienie, mikrokrążenie, nalewka z miłorzębu, niewydolność żylna, obrzęk kończyn dolnych, obrzęk pourazowy, owoc kasztanowca, saponina trójterpenowa, uszczelnianie naczyń krwionośnych, wyciąg roślinny, ziele arniki, ziele jemioły - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Echinasal –
Preparat Echinasal, będący syropem zawierającym wyciągi roślinne (m.in. z liścia babki lancetowatej, ziela grindelii, owocu róży, ziela tymianku oraz soku z jeżówki purpurowej), zawiera do 1% (m/m) etanolu wynikającego z ekstraktów alkoholowych. Nie przeprowadzono specyficznych badań oceniających wpływ Echinasalu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak ocena ekspercka wskazuje, że stosowany w zalecanych dawkach nie wywiera istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne. Zawartość etanolu jest na tyle niska, że nie powinna powodować zaburzeń zdolności poznawczych ani motorycznych, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa farmakoterapii u pacjentów aktywnych zawodowo lub prowadzących pojazdy.
alkohol we krwi, babka lancetowata, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt alkoholowy, ekstrakt roślinny, etanol, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, jeżówka purpurowa, objaw niepożądany, owoc róży, schorzenie neurologiczne, substancja aktywna, świadoma zgoda, syrop Echinasal, wyciąg roślinny, wyciąg złożony, zaburzenie koncentracji, zdarzenie niepożądane, zdolność psychomotoryczna, ziele grindelii, ziele tymianku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Canephron 18 mg + 18 mg + 18 mg
Produkt leczniczy Canephron w postaci tabletek drażowanych zawiera wyciągi roślinne: korzeń lubczyka, ziele centurii oraz liść rozmarynu, w dawce 18 mg każdego składnika na tabletkę. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane głównie ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, dyskomfort w jamie brzusznej oraz biegunka, które występują z częstością ≥1/100 do <1/10. Reakcje alergiczne i nadwrażliwości, manifestujące się wysypką, świądem, obrzękiem czy trudnościami w oddychaniu, mają częstość nieznaną. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii i ocenę stanu klinicznego pacjenta.
biegunka, Canephron, duszność, dyskomfort jamy brzusznej, działanie niepożądane, glukoza ciekła, korzeń lubczyka, laktoza jednowodna, liść rozmarynu, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość, niepożądane działanie produktu leczniczego, nietolerancja laktozy, nudność, objaw alergii, objaw nadwrażliwości, obrzęk, ocena stanu klinicznego, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, tabletka drażowana, wyciąg roślinny, wysypka skórna, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenie układu immunologicznego, ziele centurii - Leksykon leków
Przedawkowanie – Doppelherz Energovital Tonik K –
Preparat Doppelherz Energovital Tonik K zawiera wyciągi roślinne z owoców głogu, liści melisy, liści rozmarynu oraz korzenia kozłka lekarskiego, a także 17% objętościowo etanol. W praktyce klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania, jednak ze względu na farmakologiczne właściwości składników, przy dawkach wielokrotnie przekraczających zalecaną, mogą wystąpić objawy takie jak hipotensja (prowadząca do zawrotów głowy, omdleń), zaburzenia rytmu serca (tachykardia, bradykardia, arytmie), objawy intoksykacji alkoholowej oraz sedacja i zaburzenia ze strony OUN. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko związane z obecnością 17% etanolu, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami neurologicznymi oraz u kobiet w ciąży.
arytmia, bradykardia, choroba neurologiczna, choroba wątroby, etanol, hipotensja, intoksykacja alkoholowa, kołatanie serca, korzeń kozłka lekarskiego, liść melisy, liść rozmarynu, obniżenie ciśnienia tętniczego, ośrodkowy układ nerwowy, owoc głogu, padaczka, płukanie żołądka, płynoterapia, pozycja Trendelenburga, przedawkowanie alkoholu, spowolnienie psychomotoryczne, tachykardia, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wyciąg roślinny, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia krążeniowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego – Właściwości farmakokinetyczne
Suchy wyciąg z Vitex agnus-castus L., fructus, będący głównym składnikiem aktywnym produktu leczniczego Prefemin PMS w dawce 20 mg na tabletkę powlekaną, nie posiada dostępnych danych farmakokinetycznych. Wyciąg ten jest otrzymywany przy użyciu 60% etanolu (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, z współczynnikiem przetwarzania surowca (DER pierwotny) wynoszącym 6-12:1. Pomimo klinicznego znaczenia preparatu, procesy farmakokinetyczne takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm oraz wydalanie aktywnych składników nie zostały dotychczas szczegółowo opisane w literaturze ani dokumentacji produktu.
charakterystyka produktu leczniczego, DER pierwotny, etanol 60%, farmakokinetyka, interakcja lekowa, niepokalanek zwyczajny, owoc niepokalanka zwyczajnego, parametry farmakokinetyczne, proces farmakokinetyczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, standaryzowany wyciąg, suchy wyciąg z niepokalanka, Vitex agnus-castus, współczynnik przetwarzania surowca, wyciąg roślinny, wydalanie substancji czynnej, związek czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bronchosol Solid 37,5 mg + 75 mg
Bronchosol Solid to tradycyjny roślinny produkt leczniczy w formie tabletek powlekanych, zawierający 75 mg suchego wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. lub Thymus zygis L.) oraz 37,5 mg suchego wyciągu z korzenia pierwiosnka (Primula veris L. lub Primula elatior Hill.). Wyciągi te są pozyskiwane metodą ekstrakcji – tymianek przy użyciu 70% etanolu (stosunek surowiec:wyciąg 6-10:1), a pierwiosnek wodą (stosunek surowiec:wyciąg 3,5-4,5:1). Produkt nie wymaga badań farmakokinetycznych zgodnie z dyrektywą 2001/83/WE, ze względu na złożoność mieszanin biologicznie czynnych związków oraz status tradycyjnego produktu leczniczego opartego na wieloletnim doświadczeniu klinicznym.
badanie farmakokinetyczne, badanie przedkliniczne, ekstrakcja, etanol, nietolerancja cukrów, procedura rejestracyjna, produkt leczniczy roślinny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwość farmakokinetyczna, wyciąg roślinny, wyciąg z korzenia pierwiosnka, wyciąg z ziela tymianku, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, związek biologicznie czynny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z prosa – Przedawkowanie
Wyciąg z prosa jest jedną z substancji czynnych w produkcie leczniczym Revalid, występującą w dawce 50,0 mg na kapsułkę twardą. Produkt ten jest stosowany w celu wspomagania kondycji włosów i zawiera również inne składniki aktywne, takie jak DL-metionina (100,0 mg), L-cystyna (50,0 mg), wapnia D-pantotenian (50,0 mg), witaminy z grupy B oraz mikroelementy. W dokumentacji medycznej produktu Revalid nie odnotowano przypadków przedawkowania wyciągu z prosa ani całego preparatu, co uniemożliwia szczegółowe opisanie objawów klinicznych związanych z nadmiernym spożyciem tej substancji.
- Leksykon substancji czynnych
Cynk siarczan – Właściwości farmakodynamiczne
Siarczan cynku w stężeniu 0,2 mg/ml, obecny w preparacie Oculosan, wykazuje działanie ściągające poprzez wytrącanie białek powierzchniowych, co prowadzi do tworzenia ochronnej warstwy na spojówce i rogówce oraz zmniejszenia przepuszczalności naczyń krwionośnych i ograniczenia wysięku zapalnego. Dodatkowo, siarczan cynku posiada lekkie właściwości antyseptyczne, co sprzyja ograniczeniu namnażania drobnoustrojów na powierzchni gałki ocznej, wspomagając profilaktykę i leczenie łagodnych infekcji powierzchniowych. Preparat zawiera również azotan nafazoliny (0,05 mg/ml), sympatykomimetyk działający jako agonista receptorów α-adrenergicznych, który powoduje obkurczenie naczyń krwionośnych i redukcję obrzęku oraz podrażnienia spojówki poprzez bezpośrednie wiązanie receptorów w mięśniach gładkich naczyń. Oculosan klasyfikowany jest w grupie leków oftalmologicznych zmniejszających przekrwienie (kod ATC: S01 GA51).
azotan nafazoliny, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, działanie terapeutyczne, efekt przeciwzapalny, lek oftalmologiczny, obrzęk spojówki, oczar, przekrwienie spojówki, receptor α-adrenergiczny, siarczan cynku, spojówka i rogówka, świetlik lekarski, sympatykomimetyk, właściwości antyseptyczne, wyciąg roślinny, wysięk zapalny, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
W praktyce klinicznej lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie leku Bronchitabs na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, mimo braku specyficznych badań klinicznych w tym zakresie. Bronchitabs zawiera wyciąg z korzenia pierwiosnka (60 mg) oraz wyciąg z ziela tymianku (160 mg), a także substancje pomocnicze, takie jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo (34 mg) i laktoza jednowodna (50 mg). Ze względu na brak danych dotyczących wpływu na psychomotorykę, lekarz powinien stosować podejście ostrożnościowe, uwzględniając indywidualną reakcję pacjenta, jego stan zdrowia, wiek, choroby współistniejące oraz stosowane jednocześnie leki, które mogą modyfikować zdolność prowadzenia pojazdów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, Bronchitabs, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, ekstrakt roślinny, farmakodynamika, farmakoterapia, funkcja poznawcza, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, Primula veris, psychomotoryka, schorzenie układu oddechowego, Thymus vulgaris, wyciąg roślinny, wyciąg z korzenia pierwiosnka, wyciąg z ziela tymianku, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Iberogast Balance –
Iberogast Balance to złożony preparat roślinny w formie kropli doustnych, zawierający wyciągi z ziela ubiorka gorzkiego (0,15 mL/mL), kwiatu rumianku (0,30 mL/mL), owocu kminku (0,20 mL/mL), liścia melisy (0,15 mL/mL), liścia mięty pieprzowej (0,10 mL/mL) oraz korzenia lukrecji (0,10 mL/mL). Produkt zawiera etanol w stężeniu około 31% (V/V), co teoretycznie mogłoby stanowić ryzyko toksyczności przy znacznym przedawkowaniu, zwłaszcza u pacjentów z grup wrażliwych (dzieci, osoby z chorobami wątroby, uzależnieni od alkoholu). Jednakże, na podstawie dostępnych danych klinicznych i literatury medycznej, nie odnotowano dotychczas przypadków przedawkowania Iberogast Balance, co wskazuje na wysoki profil bezpieczeństwa i niskie ryzyko poważnych działań niepożądanych przy przypadkowym przekroczeniu zalecanej dawki.
choroba wątroby, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, etanol, Iberogast, interakcja lekowa, kminek, korzeń lukrecji, krople doustne, melisa, mięta pieprzowa, nudności, płukanie żołądka, rumianek, toksyczność, ubiorek gorzki, uzależnienie od alkoholu, węgiel aktywowany, wyciąg roślinny, wyciąg ziołowy, wymioty, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pelafen MED 20 mg
Produkt leczniczy Pelafen MED zawiera 20 mg suchego wyciągu z korzenia Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt. (Pelargonii radicis extractum siccum 4-7:1) z rozpuszczalnikiem etanolowym 14% (V/V). W charakterystyce produktu brak jest specyficznych badań oceniających wpływ preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co wymaga od lekarza zachowania szczególnej ostrożności. Należy uwzględnić potencjalne działania niepożądane mogące upośledzać funkcje psychomotoryczne, koncentrację oraz ryzyko interakcji z innymi lekami. W praktyce klinicznej wskazane jest indywidualne podejście do pacjenta, uwzględniające wiek, choroby współistniejące, politerapię oraz charakter wykonywanej pracy, zwłaszcza gdy wymaga ona pełnej sprawności psychomotorycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, efekty uboczne, ekstrakt z korzenia pelargonii, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, korzeń pelargonii, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, politerapia, profil farmakodynamiczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenia neurologiczne, senność, suchy wyciąg z pelargonii, wyciąg roślinny, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Salviasept –
Produkt leczniczy Salviasept, koncentrat do sporządzania roztworu do płukania gardła, nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi lekami. Zawiera jednak 58% (V/V) ± 10% etanolu oraz olejki eteryczne (goździkowy, miętowy, tymiankowy, majerankowy, szałwiowy) i wyciągi roślinne (rumianek, szałwia, krwawnik, mięta pieprzowa, tymianek, koper), które mogą teoretycznie wchodzić w interakcje miejscowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość miejscowego podrażnienia błony śluzowej przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów zawierających alkohol etylowy oraz potencjalne reakcje disulfiramopodobne w przypadku przypadkowego połknięcia, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących disulfiram, metronidazol, leki przeciwdepresyjne lub przeciwpadaczkowe. Zaleca się zachowanie co najmniej 15-minutowego odstępu między stosowaniem Salviasept a innymi preparatami do jamy ustnej i gardła.
cytochrom P450, disulfiram, etanol, eugenol, interakcja ogólnoustrojowa, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, mentol, metronidazol, olejek eteryczny, olejek goździkowy, płukanie gardła, podrażnienie błony śluzowej, reakcja disulfiramopodobna, reakcja disulfiramowa, roztwór do płukania gardła, środek znieczulający miejscowy, substancja przeciwzapalna, wyciąg roślinny, wyciąg z szałwii, zaburzenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
DL-metionina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
DL-metionina, aminokwas siarkowy obecny w preparacie Revalid w dawce 100 mg na kapsułkę twardą, nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji. Brak jest badań oceniających wpływ DL-metioniny na przebieg ciąży, rozwój płodu, działanie teratogenne oraz przenikanie do mleka matki i potencjalne skutki dla dziecka karmionego piersią. W związku z tym stosowanie Revalid u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinno być rozważane wyłącznie po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, a decyzja o terapii powinna uwzględniać brak danych oraz konieczność monitorowania pacjentki pod kątem niepożądanych objawów.
aminokwas siarkowy, bezpieczeństwo stosowania w ciąży, DL-metionina, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, kapsułka twarda, kwas 4-aminobenzoesowy, L-cystyna, okres laktacji, preparat Revalid, produkt leczniczy, przebieg ciąży, przenikanie do mleka matki, substancja czynna, wapnia D-pantotenian, wpływ na organizm dziecka, wyciąg roślinny, zdolność do poczęcia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bronchosol Solid 37,5 mg + 75 mg
Produkt leczniczy Bronchosol Solid zawiera 75 mg wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. lub Thymus zygis L.) oraz 37,5 mg wyciągu z korzenia pierwiosnka (Primula veris L. lub Primula elatior Hill.) w jednej tabletce powlekanej. Nie przeprowadzono jednak specjalistycznych badań oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Lekarz powinien uwzględnić brak danych klinicznych w tym zakresie i zachować standardowe środki ostrożności podczas przepisywania leku, zwłaszcza biorąc pod uwagę obecność 15,94 mg glukozy jako substancji pomocniczej, co może mieć znaczenie u wybranych pacjentów.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Melisal Forte 2,0 g/15 ml
Melisal Forte w formie syropu o stężeniu 2,0 g/15 ml zawiera wyciąg płynny z liścia melisy (Melissa officinalis L.), kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacq., C. leavigata) oraz korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.) w proporcjach 77/15/8. Preparat zawiera do 0,4% m/m etanolu. Brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania Melisal Forte u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, co stanowi podstawę do niezalecania jego stosowania w tych okresach. Substancje aktywne mogą przenikać do mleka matki, a brak danych dotyczących wpływu na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn dodatkowo ogranicza możliwość rekomendacji preparatu w populacji reprodukcyjnej.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pectosol –
Produkt leczniczy Pectosol to koncentrat do sporządzania roztworu doustnego zawierający płynny wyciąg (1:3) z mieszaniny ziół: ziele tymianku (Thymus vulgaris L. lub Thymus zygis L., herba), porost islandzki (Cetraria islandica (L.) Acharius s.l., thallus), ziele hyzopu (Hyssopus officinalis L., herba) oraz korzeń mydlnicy (Saponaria officinalis L., radix) w proporcjach 18/7/3/2. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 70% etanolu (V/V), a zawartość etanolu w gotowym produkcie wynosi 57-63% (V/V). Preparat ma postać brunatno-oliwkowego, przezroczystego płynu o charakterystycznym zapachu i smaku, z dopuszczalnym niewielkim osadem podczas przechowywania, który nie wpływa na właściwości farmakologiczne.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, etanol 70%, koncentrat do roztworu doustnego, korzeń mydlnicy, mechanizm działania leku, osad w leku, płyn leczniczy, porost islandzki, poziom molekularny, profil bezpieczeństwa leku, przeciwwskazanie, właściwość farmakodynamiczna, właściwość farmakologiczna, wskazanie kliniczne, wyciąg płynny, wyciąg roślinny, ziele hyzopu, ziele tymianku - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hemorol
Produkt leczniczy Hemorol w postaci czopków zawiera 100 mg benzokainy, atropinę oraz wyciągi roślinne (m.in. ziela żarnowca, kory kasztanowca, krwawnika i rumianku), co wymaga szczególnej ostrożności w doborze pacjentów. Przed zastosowaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku uczuleń na rośliny z rodziny Asteraceae. Należy poinformować pacjenta o konieczności konsultacji lekarskiej po tygodniu stosowania w przypadku braku poprawy lub pojawienia się nowych objawów. Istotnym ryzykiem jest możliwość wystąpienia methemoglobinemii po miejscowym podaniu benzokainy, objawiającej się sinicą centralną i obwodową, dusznością, tachykardią oraz zaburzeniami neurologicznymi, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i zgłoszenia się do lekarza. Dodatkowo, obecność glicerolu (150-159 mg na czopek) może wywołać łagodne działanie przeczyszczające, które u pacjentów z hemoroidami jest zwykle korzystne.
atropina, benzokaina, choroba hemoroidalna, defekacja, duszność, guzek krwawniczy, hemoroidy, methemoglobinemia, methemoglobinemia polekowa, sinica, sinica obwodowa, środek przeczyszczający, tachykardia, utlenienie hemoglobiny, wyciąg roślinny, zaburzenia świadomości, zaburzenia transportu tlenu, zaparcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Phytodolor (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml
Lek Phytodolor w postaci kropli doustnych zawiera wyciągi roślinne z kory i liści osiki (Populus tremula L.), kory jesionu (Fraxinus excelsior L.) oraz ziela nawłoci (Solidago virgaureae L.), ekstraktowane w etanolu 60% (V/V). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników, w tym na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae) ze względu na obecność nawłoci, oraz u osób uczulonych na salicylany z powodu ryzyka reakcji krzyżowych. Zawartość etanolu w leku wynosi 43,3-47,9% (V/V), co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem oraz u kobiet w ciąży.
Phytodolor jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których konieczne jest ograniczenie podaży płynów, zwłaszcza w przypadku ciężkiej niewydolności serca i nerek, gdzie kontrola gospodarki wodno-elektrolitowej jest kluczowa. Przed zastosowaniem leku należy dokładnie ocenić ryzyko alergii oraz stan kliniczny pacjenta, uwzględniając potencjalne interakcje i przeciwwskazania związane z wysoką zawartością alkoholu oraz specyfiką ekstraktów roślinnych. Bezpieczna farmakoterapia wymaga indywidualnego podejścia i szczegółowego wywiadu alergologicznego.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciężka choroba nerek, ciężka choroba serca, etanol, farmakoterapia, gospodarka płynowa, krople doustne, nadwrażliwość na składniki, niewydolność nerek, niewydolność serca, Phytodolor, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, równowaga wodno-elektrolitowa, salicylan, substancja czynna, wyciąg roślinny, wyciąg z jesionu, wyciąg z nawłoci, wyciąg z osiki - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z liścia podbiału – Działania niepożądane
Ekstrakt gęsty z liścia podbiału (Farfarae folium), będący składnikiem preparatu Mucosit stosowanego miejscowo na dziąsła, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne o różnym nasileniu. Łagodne reakcje alergiczne, występujące niezbyt często (1-10/1000 pacjentów), manifestują się bólem miejscowym, swędzeniem, pieczeniem oraz zawrotami głowy i wymagają zaprzestania stosowania preparatu. Często (1-10/100 pacjentów) obserwuje się przejściowe zaburzenia neurologiczne, takie jak drętwienie języka oraz zmiany w odczuwaniu smaku, w tym metaliczny posmak, które ustępują po zakończeniu terapii. Najpoważniejszym, choć bardzo rzadkim (poniżej 1/10 000 pacjentów) działaniem niepożądanym jest wstrząs anafilaktyczny, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, w tym podania adrenaliny i hospitalizacji. Ryzyko to może być potęgowane przez obecność lidokainy oraz innych składników roślinnych w preparacie.
błona śluzowa jamy ustnej, drętwienie języka, duszność, działanie niepożądane, ekstrakt gęsty z liścia podbiału, Farfarae folium, lidokaina miejscowa, obrzęk języka, obrzęk twarzy, olejek eteryczny miętowy, olejek eteryczny rumiankowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, spadek ciśnienia tętniczego, stan zagrożenia życia, stosunek korzyści do ryzyka, tachykardia, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg roślinny, wysypka uogólniona, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie zmysłu smaku - Leksykon substancji czynnych
Drożdże piwne – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Drożdże piwne (Saccharomyces cerevisiae) obecne w produkcie leczniczym Revalid w dawce 50 mg na kapsułkę, nie posiadają szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Pomimo braku specyficznych badań toksykologicznych, drożdże te, jako składnik pochodzenia naturalnego, są powszechnie stosowane jako suplement diety i dodatek do żywności, co wskazuje na ich akceptowalny profil bezpieczeństwa. W kontekście preparatu Revalid, drożdże piwne występują obok innych naturalnych składników, takich jak wyciągi roślinne, witaminy i minerały, które są uznawane za bezpieczne w stosowanych dawkach.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania substancji, charakterystyka produktu leczniczego, drożdże piwne, działanie niepożądane, preparat Revalid, profil bezpieczeństwa, Saccharomyces cerevisiae, suplement diety, wyciąg roślinny, wyciąg z kiełków pszenicy, wyciąg z prosa, zagrożenie toksykologiczne - Leksykon substancji czynnych
Nawłoć – Dawkowanie i sposób podawania
Nawłoć (Solidago virgaureae L. herbae) jest składnikiem produktu leczniczego Phytodolor, zawierającego wyciąg z ziela nawłoci w proporcji 1:1,5-2,5, ekstraktowany 60% etanolem (V/V). W 100 ml kropli doustnych znajduje się 20 ml wyciągu, co stanowi 20% objętości produktu. Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 30 kropli 3 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 40 kropli 3 razy na dobę w przypadku nasilonych dolegliwości bólowych. Maksymalny czas terapii wynosi 4 tygodnie, co jest zgodne z czasem trwania większości badań klinicznych. Preparat należy podawać doustnie z niewielką ilością płynu, po uprzednim wstrząśnięciu butelki dla zapewnienia homogenności roztworu.
choroba psychiczna, choroba wątroby, dolegliwości bólowe, epilepsja, etanol jako ekstrahent, homogenność roztworu, karmienie piersią, kobieta w ciąży, nawłoć pospolita, pacjent pediatryczny, Phytodolor, podanie doustne, uszkodzenie mózgu, wyciąg roślinny, wyciąg z nawłoci, wywiad medyczny, zawartość etanolu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Mucosit –
Preparat Mucosit, będący żelem do stosowania miejscowego na dziąsła, zawiera złożony wyciąg roślinny (extractum spissum) z ekstraktów m.in. koszyczka rumianku (2,0 cz.), nagietka (0,5 cz.), liścia podbiału (1,4 cz.), kory dębu (3,0 cz.), liścia szałwii (2,0 cz.) oraz ziela tymianku (1,0 cz.), a także alantoinę (0,1 g), olejek rumiankowy (0,3 g) i olejek miętowy (0,3 g). Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), Mucosit nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co oznacza brak ryzyka zaburzeń psychomotorycznych przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Preparaty miejscowe na błonę śluzową jamy ustnej, takie jak Mucosit, nie wykazują działania ogólnoustrojowego mogącego zaburzać funkcje poznawcze czy motoryczne, w przeciwieństwie do wielu leków podawanych doustnie lub parenteralnie.
alantoina, błona śluzowa jamy ustnej, charakterystyka produktu leczniczego, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwzapalne, efekt ogólnoustrojowy, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, kora dębu, koszyczek nagietka, koszyczek rumianku, liść podbiału, liść szałwii, olejek miętowy, olejek rumiankowy, senność, wyciąg roślinny, zaburzenie psychomotoryczne, zawrót głowy, żel do stosowania na dziąsła, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Sód cytrynian – Przeciwwskazania stosowania
Cytrynian sodu, obecny w preparacie Urosept w dawce 16 mg na tabletkę drażowaną, jest substancją alkalizującą mocz, której stosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na cytrynian sodu, składniki roślinne (w tym wyciąg z rumianku z rodziny astrowatych) oraz substancje pomocnicze, tj. laktoza i sacharoza. Preparat zawiera również cytrynian potasu (19 mg), co może wpływać na gospodarkę elektrolitową, szczególnie u pacjentów z hiperkaliemią lub retencją sodu. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz ocena ryzyka u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub sacharazy-izomaltazy.
alkalizacja moczu, cytrynian potasu, cytrynian sodu, gospodarka elektrolitowa, hiperkaliemia, laktoza i sacharoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, retencja sodu, rośliny z rodziny astrowatych, tabletka drażowana, Urosept, wyciąg roślinny, wyciąg z rumianku, wywiad alergologiczny, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy