Dawkowanie i sposób podawania
Nawłoć
Nawłoć (Solidago virgaureae L. herbae) jest składnikiem produktu leczniczego Phytodolor, zawierającego wyciąg z ziela nawłoci w proporcji 1:1,5-2,5, ekstraktowany 60% etanolem (V/V). W 100 ml kropli doustnych znajduje się 20 ml wyciągu, co stanowi 20% objętości produktu. Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 30 kropli 3 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 40 kropli 3 razy na dobę w przypadku nasilonych dolegliwości bólowych. Maksymalny czas terapii wynosi 4 tygodnie, co jest zgodne z czasem trwania większości badań klinicznych. Preparat należy podawać doustnie z niewielką ilością płynu, po uprzednim wstrząśnięciu butelki dla zapewnienia homogenności roztworu.
Dawkowanie i sposób podawania substancji nawłoć (Solidago virgaureae)
Nawłoć (Solidago virgaureae L. herbae) jest składową produktu leczniczego Phytodolor, który zawiera w swoim składzie wyciąg z ziela nawłoci w proporcji 1:1,5-2,5, gdzie ekstrahent stanowi etanol 60% (V/V). W 100 ml kropli doustnych Phytodolor znajduje się 20 ml wyciągu z ziela nawłoci, co stanowi 20% całkowitej objętości produktu leczniczego1.
Dawkowanie u dorosłych
W przypadku stosowania nawłoci w ramach produktu leczniczego Phytodolor, standardowe dawkowanie dla pacjentów dorosłych wynosi 30 kropli przyjmowanych 3 razy na dobę. W przypadkach nasilonych dolegliwości bólowych dopuszczalne jest zwiększenie dawki do 40 kropli 3 razy na dobę. Dawkowanie to należy skonsultować z pacjentem podczas wywiadu medycznego2.
Czas stosowania
Istotną informacją, którą należy przekazać pacjentowi, jest czas stosowania preparatu zawierającego nawłoć. Zgodnie z zaleceniami dla produktu Phytodolor, czas terapii nie powinien przekraczać 4 tygodni. Warto podkreślić podczas konsultacji z pacjentem, że zdecydowana większość badań klinicznych dotyczących skuteczności preparatu trwała właśnie 4 tygodnie3.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, nie zaleca się stosowania preparatów zawierających nawłoć (w tym produktu Phytodolor) u pacjentów pediatrycznych oraz młodzieży poniżej 18 roku życia. Informacja ta jest kluczowa podczas przeprowadzania wywiadu z pacjentem, szczególnie w kontekście możliwości zastosowania leku u młodszych członków rodziny4.
Sposób podawania
Nawłoć w formie wyciągu w preparacie Phytodolor przeznaczona jest do podania doustnego. Pacjentowi należy zalecić przyjmowanie preparatu z niewielką ilością płynu. Ważne jest poinformowanie pacjenta o konieczności wstrząśnięcia butelką przed każdym użyciem, co zapewnia odpowiednią homogenność roztworu5 6.
Zawartość etanolu w preparacie
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę pacjenta na zawartość etanolu w preparacie zawierającym nawłoć. Phytodolor zawiera 43,3-47,9% (V/V) etanolu, co może mieć znaczenie u osób z chorobami wątroby, epilepsją, uszkodzeniami mózgu, chorobami psychicznymi oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią7.
Tabela dawkowania nawłoci w ramach produktu Phytodolor
| Grupa pacjentów | Dawkowanie standardowe | Dawkowanie w przypadku silnego bólu | Częstotliwość podawania | Maksymalny czas stosowania | Sposób podania |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 30 kropli | 40 kropli | 3 razy na dobę | 4 tygodnie | Doustnie, z niewielką ilością płynu |
| Dzieci i młodzież < 18 lat | Nie zaleca się stosowania ze względu na brak wystarczających danych | ||||
Powyższa tabela przedstawia szczegółowe informacje dotyczące dawkowania nawłoci w ramach produktu Phytodolor, które powinny być przekazane pacjentowi oraz uwzględnione podczas wywiadu medycznego8.
Zalecenia dodatkowe podczas wywiadu medycznego
Podczas wywiadu medycznego z pacjentem, któremu przepisywany jest preparat zawierający nawłoć, należy zwrócić szczególną uwagę na następujące kwestie:
- Poinformowanie o konieczności przestrzegania zalecanego dawkowania (30-40 kropli 3 razy na dobę)
- Podkreślenie maksymalnego czasu stosowania wynoszącego 4 tygodnie
- Zalecenie przyjmowania preparatu z niewielką ilością płynu
- Przypomnienie o konieczności wstrząśnięcia butelką przed użyciem
- Zwrócenie uwagi na zawartość alkoholu w preparacie (43,3-47,9% V/V)
- Przeciwwskazanie stosowania u osób poniżej 18 roku życia
9 10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania