substancja rozsadzająca
Substancja rozsadzająca to termin medyczny odnoszący się do materiałów powodujących rozszerzanie lub rozrywanie tkanek. W stomatologii substancje rozsadzające stosowane są do nieinwazyjnego usuwania zębów, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do standardowej ekstrakcji.
W medycynie nuklearnej i radiologii substancje rozsadzające mogą oznaczać związki chemiczne używane jako nośniki izotopów promieniotwórczych, które rozprzestrzeniają się w określonych tkankach dla celów diagnostycznych lub terapeutycznych. Substancje te mogą być również stosowane w chirurgii plastycznej do rozprężania tkanek przed zabiegami rekonstrukcyjnymi.
W kontekście farmakologicznym, niektóre leki mogą wykazywać działanie rozsadzające na poziomie komórkowym, co jest wykorzystywane w terapiach onkologicznych do niszczenia komórek nowotworowych. Należy pamiętać, że stosowanie substancji rozsadzających wymaga precyzyjnego dawkowania i kontroli, aby uniknąć uszkodzenia zdrowych tkanek otaczających obszar docelowy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Noclaud 100 mg
Produkt leczniczy Noclaud dostępny jest w postaci tabletek zawierających 100 mg cylostazolu, substancji o działaniu przeciwpłytkowym i naczyniorozszerzającym, stosowanej w terapii chromania przestankowego. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, płaskich tabletek o średnicy około 8 mm i wysokości nieprzekraczającej 3,23 mm, z charakterystycznym wytłoczeniem stylizowanej litery E oraz liczby 602 na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karmelozę wapniową, hypromelozę 6 cP oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i spójność masy tabletkowej.
celuloza mikrokrystaliczna, chromanie przestankowe, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, właściwości naczyniorozszerzające, właściwości przeciwpłytkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 200 mg
Produkt leczniczy Zilibra zawiera jako substancję czynną lakozamid (Lacosamidum) i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 50 mg (różowawe, 10 mm × 5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13 mm × 6 mm), 150 mg (łososiowe, 15 mm × 7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5 mm × 7,5 mm). Rdzeń tabletek zawiera stały zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i HD 90), hydroksypropyloceluloza, krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i konsystencję leku. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171), a specyficzne barwniki (żelaza tlenki i indygotyna) determinują kolor poszczególnych dawek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex FORTE 500 mg + 30 mg + 10 mg
Gripex FORTE to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (500 mg) o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg) jako środek zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa oraz bromowodorek dekstrometorfanu (10 mg) o działaniu przeciwkaszlowym. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor z czarnym nadrukiem „Gripex F” i wymiary około 12 mm x 8 mm. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K30, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, kwas stearynowy oraz krzemionkę koloidalną, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), tartrazynę (E 102) i makrogol 400. Lek dostępny jest w opakowaniach po 10 lub 20 tabletek, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 2 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, dekstrometorfan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwkaszlowy, lek zmniejszający przekrwienie, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, paracetamol, powidon, pseudoefedryna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – HYPERIS 612 mg
Produkt leczniczy Hyperis to tabletki powlekane zawierające 612 mg standaryzowanego wyciągu suchego z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.) o współczynniku DER 3-6:1. Wyciąg charakteryzuje się zawartością substancji aktywnych: suma hiperycyn w zakresie 0,6-1,8 mg, suma flawonoidów w przeliczeniu na rutynę 36,72-91,80 mg oraz hyperforyna nie przekraczająca 36,72 mg na tabletkę. Wyciąg uzyskano przy użyciu 60% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Tabletki mają jasnożółty kolor, wymiary 18,8 mm x 9 mm x 6,5 mm i są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 20 lub 60 sztuk. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed wilgocią i światłem, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, Drug Extract Ratio, dwutlenek tytanu, flawonoidy, hiperycyna, hyperforyna, Hypericum perforatum, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rutyna, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancje biologicznie czynne, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, współczynnik DER, wyciąg suchy kwantyfikowany, wyciąg suchy z ziela dziurawca, wyciąg z ziela dziurawca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bewim 10 mg
Produkt leczniczy Bewim zawiera 10 mg prasugrelu (w postaci zasady) w formie tabletek powlekanych o średnicy około 10 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie. Tabletki posiadają oznakowanie „B23” oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest laktoza w ilości 246,5 mg, a także hydroksypropyloceluloza nisko-podstawiona, kroskarmeloza sodowa, glicerolu dibehenian oraz sodu laurylosiarczan. Otoczka składa się z kompozycji Opadry AMB II 88A220016 Yellow, zawierającej m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), glicerolu monokaprylan, sodu laurylosiarczan oraz żelaza tlenek żółty (E172).
alkohol poliwinylowy, emulgator, glicerolu dibehenian, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, prasugrel, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Zentiva 150 mg
Lacosamide Zentiva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o czterech dawkach: 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg lakozamidu. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz zestaw substancji pomocniczych w rdzeniu, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki. Otoczka tabletek różni się składem barwników i dodatków, co umożliwia łatwą identyfikację poszczególnych dawek: 50 mg (biała, 10×5 mm), 100 mg (pomarańczowa, 12×6 mm), 150 mg (żółta, 14×7 mm) oraz 200 mg (różowa, 15×8 mm). Podstawowe składniki otoczki to hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol, talk i tytanu dwutlenek (E 171), z dodatkiem tlenków żelaza (E 172) nadających barwę odpowiednio dla dawek 100 mg, 150 mg i 200 mg.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, makrogol, okres ważności leku, podanie doustne, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anafranil 10 mg
Anafranil jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających chlorowodorek klomipraminy jako substancję czynną. Tabletki 10 mg mają trójkątny kształt i zawierają 33,25 mg laktozy jednowodnej oraz 28,27 mg sacharozy, natomiast tabletki 25 mg są okrągłe i zawierają 15 mg laktozy jednowodnej oraz 16,54 mg sacharozy. Obie formy zawierają substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, a także różne substancje poślizgowe i wiążące, zróżnicowane w zależności od dawki. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, celulozy mikrokrystalicznej, żelaza tlenku żółtego, tytanu dwutlenku, povidonu K30, sacharozy, talku, kopowidonu oraz makrogolu 8000, co zapewnia odpowiednią strukturę i barwę produktu.
blister Aluminium/PVC/PE/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek klomipraminy, glicerol, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sotalol Aurovitas 80 mg
Produkt leczniczy Sotalol Aurovitas zawiera sotalolu chlorowodorek w trzech dawkach: 40 mg, 80 mg oraz 160 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają postać niepowlekaną, o charakterystycznym wyglądzie i rozmiarze (od 5,5 mm do 10 mm średnicy), z oznaczeniami umożliwiającymi łatwą identyfikację dawki. Tabletki 80 mg i 160 mg posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie na równe części, co zwiększa elastyczność dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 15,50 mg do 62,00 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, sotalol chlorowodorek, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azycyna 250 mg
Produkt leczniczy Azycyna 250 mg występuje w postaci niebieskich, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, zawierających 250 mg azytromycyny w formie azytromycyny dwuwodnej jako substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, spójność i rozpad tabletki. Powłoka tabletki składa się z makrogolu, hydroksypropylocelulozy, hypromelozy o różnej lepkości, mieszaniny polimerowej Opaspray oraz barwnika indygotyny nadającego charakterystyczny niebieski kolor.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmenol 10 mg
Produkt leczniczy Asmenol zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną i jest dostępny w trzech postaciach: tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg, 5 mg oraz tabletki powlekane 10 mg. Każda postać różni się składem substancji pomocniczych, co ma znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z fenyloketonurią (obecność aspartamu w tabletkach do żucia: 4,8 mg w dawce 4 mg i 6 mg w dawce 5 mg) oraz u pacjentów z nietolerancją laktozy (100 mg laktozy jednowodnej w tabletkach powlekanych 10 mg). Tabletki do rozgryzania i żucia zawierają aromat wiśniowy, co poprawia akceptowalność u dzieci. Różnice w składzie substancji pomocniczych obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, krospowidon, disodu edetynian, magnezu stearynian oraz barwniki (E172, E171).
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, substancja rozsadzająca, tabletki do rozgryzania i żucia, tabletki powlekane, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polamoklav 875 mg + 125 mg
Polamoklav to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 875 mg amoksycyliny (w formie trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu, rozcierka). Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe, o wymiarach 22,2 mm x 10,2 mm, z wytłoczonym napisem „A” na jednej stronie oraz linią między cyframi „6” i „5” na drugiej, która ułatwia rozkruszenie, ale nie dzieli dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki. Powłoka tabletek składa się z kompleksu Opadry White 06B58855 White, zawierającego hypromelozę o różnych lepkościach, dwutlenek tytanu (E171) oraz makrogol 400, co wpływa na stabilność i estetykę preparatu.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna, makrogol, pigment, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA forte 80 mg
NO-SPA Forte to preparat w formie tabletek zawierających 80 mg chlorowodorku drotaweryny jako substancji czynnej, wykazującej działanie spazmolityczne. Tabletki mają charakterystyczne żółte zabarwienie z zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem, są podłużne i wypukłe, z wytłoczonym napisem „NOSPA” oraz linią podziału ułatwiającą ewentualne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 104 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, a także stearynian magnezu, talk, powidon i skrobię kukurydzianą, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych, wiążących oraz rozsadzających, zapewniając odpowiednią strukturę i rozpad tabletki.
blister aluminiowo-poliwinylochloridowy, blister aluminiowy, chlorowodorek drotaweryny, działanie spazmolityczne, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Servenon 20 mg
Produkt leczniczy Servenon zawiera escytalopram w postaci szczawianu i jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają białą barwę, owalny kształt, z wytłoczonym symbolem „E9CM” na jednej stronie oraz linią podziału i oznaczeniem dawki (10, 15 lub 20) na drugiej, co umożliwia ich dzielenie na równe części. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu (E171).
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, okres ważności leku, otoczka tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kostarox 60 mg
Kostarox jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg, 90 mg lub 120 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 0,53 mg do 2,13 mg. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i kształtem, co ułatwia identyfikację dawki: od niebieskozielonych (30 mg) do jasnozielonych (120 mg), o średnicy od 5,0 mm do 8,5 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K29-32, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, a powłoka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek i triacetynę. Dodatkowo, tabletki o dawkach 30 mg, 60 mg i 120 mg zawierają barwniki spożywcze: indygotynę i żelaza tlenek żółty.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 137 mcg
Eferox to preparat zawierający lewotyroksynę sodową bezwodną w dawkach od 25 do 200 mikrogramów, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 7 mm i wysokości 3 mm. Tabletki są niepowlekane, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki oraz oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym mocy leku. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, tlenek magnezu ciężki, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność, strukturę i rozpad tabletki. Opakowania zawierają od 15 do 100 tabletek, w zależności od dawki, z różnymi wariantami wielkości dostępnymi na rynku, choć nie wszystkie mogą być aktualnie dostępne. Termin ważności wynosi 2 lata dla dawek 25-175 mikrogramów oraz 27 miesięcy dla dawek 100 i 200 mikrogramów.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, Levothyroxinum natricum, lewotyroksyna sodowa bezwodna, okres ważności leku, podział tabletek, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, termin ważności leku, tlenek magnezu ciężki, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Excedrin Duo 200 mg + 500 mg
Excedrin Duo to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne o działaniu przeciwbólowym: paracetamol (500 mg) oraz ibuprofen (200 mg). Kombinacja tych składników zapewnia synergistyczne działanie analgetyczne poprzez różne mechanizmy farmakologiczne. Tabletki mają charakterystyczny szary kolor i owalny kształt (19,2 mm x 9,1 mm), z oznaczeniem „200 M 500”. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), hydroksypropylocelulozę (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa), natomiast otoczka zawiera m.in. kopolimer makrogolu i alkoholu poliwinylowego, talk oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czarny E172), które zapewniają ochronę składników aktywnych i ułatwiają połykanie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, hydroksypropyloceluloza, ibuprofen, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwaśne środowisko żołądka, mechanizm działania, monokaprylokapronian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, paracetamol i ibuprofen, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, gdzie zawartość peryndoprylu tozylanu wynosi odpowiednio 5 mg lub 10 mg (ekwiwalent peryndoprylu 3,4 mg lub 6,8 mg), a amlodypiny bezylanu 5 mg lub 10 mg (ekwiwalent amlodypiny 6,935 mg lub 13,87 mg). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości 41,672 mg dla dawek z 5 mg peryndoprylu oraz 83,344 mg dla dawek z 10 mg peryndoprylu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak sodu wodorowęglan, powidon K30, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), magnezu stearynian (E572) oraz wapnia wodorofosforan, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, peryndopryl, peryndopryl tozylan, powidon, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stabilizacja pH, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja alkalizująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka z wytłoczeniem, wodorofosforan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestozek Combi 8 mg + 10 mg
Prestozek Combi to lek w formie tabletek doustnych, zawierający kombinację peryndoprylu z tert-butyloaminą oraz amlodypiny w czterech wariantach dawkowania: 4 mg + 5 mg (amlodypina bezylan 6,94 mg), 4 mg + 10 mg (amlodypina bezylan 13,87 mg), 8 mg + 5 mg (amlodypina bezylan 6,94 mg) oraz 8 mg + 10 mg (amlodypina bezylan 13,87 mg). Różnice w dawkach umożliwiają indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki są niepowlekane, o różnym wyglądzie i rozmiarze (średnica od 7 do 9,5 mm), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, peryndopryl z tert-butyloaminą, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistine dihydrochloride Accord 16 mg
Betahistine dihydrochloride Accord to lek w postaci tabletek zawierających 16 mg dichlorowodorku betahistyny jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie o średnicy 9,0 mm, z ściętymi brzegami, oznaczone symbolem „BF” oraz rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe części po 8 mg substancji czynnej. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. powidon K25, kwas cytrynowy bezwodny, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz olej roślinny uwodorniony, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krospowidon, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, odpad medyczny, olej roślinny uwodorniony, powidon, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimefort 100 mg
Lek Nimefort zawiera 100 mg nimesulidu w jednej tabletce i jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym stosowanym w terapii stanów bólowych. Tabletki mają jasnożółty kolor, są okrągłe o wymiarach 5,0-5,3 mm grubości i 10,0 ± 0,1 mm średnicy, z linią podziału, która nie służy do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu dokuzynian, hydroksypropylocelulozę, laktozę jednowodną (153,7 mg/tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową (Typ A), celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz uwodorniony olej roślinny. Zawartość sodu w tabletce wynosi łącznie 1,477 mg, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu lub nietolerancją laktozy.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nimesulid, okres ważności leku, olej roślinny uwodorniony, sodu dokuzynian, stan bólowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska 40 mg
Atorvox to preparat zawierający atorwastatynę w formie soli wapniowej, będący inhibitorem reduktazy HMG-CoA, stosowany w leczeniu hipercholesterolemii. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg atorwastatyny, odpowiadających zawartości soli wapniowej odpowiednio 10,3625 mg, 20,725 mg i 41,45 mg. Tabletki mają charakterystyczny eliptyczny, dwuwypukły kształt i biały lub prawie biały kolor, różnią się wymiarami w zależności od dawki (od 9,7 x 5,2 mm do 15,6 x 8,3 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, węglan sodu, hypromeloza czy dwutlenek tytanu, zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, emulgator, hipercholesterolemia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kroskarmeloza sodowa, maltoza, plastyfikator, polisorbat 80, środek powlekający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sotahexal 80 80 mg
SotaHEXAL to lek zawierający sotalolu chlorowodorek w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 160 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Substancja czynna jest wspomagana przez substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (odpowiednio 13,37 mg, 26,75 mg i 53,50 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i rozpad tabletki. Lek jest pakowany w blistry PP/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 20 lub 30 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.
hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, sotalolu chlorowodorek, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asertin 50 50 mg
Asertin jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek sertraliny w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki 50 mg są owalne, białe, o wymiarach 10 x 5 mm, natomiast tabletki 100 mg są okrągłe, białe, o średnicy 10 mm, obie z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, talku, glikolu propylenowego i dwutlenku tytanu (E 171). Wersja 100 mg zawiera dodatkowo hypromelozę 15, wpływającą na właściwości reologiczne powłoki.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 5 mg
Escitalopram LEK-AM to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i cechami fizycznymi: dawki 5 mg są okrągłe i niepodzielne, 10 mg i 20 mg owalne z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, natomiast 15 mg owalne, bez rowka. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego w formie tabletek powlekanych, pakowanych w blistry po 7 lub 14 sztuk, w opakowaniach zawierających 28 lub 56 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, podanie doustne, stearylofumaran sodu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szczawian escytalopramu, tabletka 1,5 mg, tabletka 10 mg, tabletka 20 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aderolio 0,75 mg
Aderolio to doustny produkt leczniczy zawierający ewerolimus w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1,0 mg, dostępny w formie tabletek o różnej średnicy (od 6 mm do 9 mm) i charakterystycznym oznakowaniu. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 53 mg do 157 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E 321) jako przeciwutleniacz, magnezu stearynian, hypromelozę, krospowidon oraz dodatkową laktozę, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumatriptan Medical Valley 100 mg
Sumatriptan Medical Valley to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 100 mg sumatryptanu bursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna oraz aspartam, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz substancje poprawiające smak i właściwości technologiczne tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 2, 4 lub 6 tabletek, pakowanych w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium/PET.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Feno 200M 200 mg
Apo-Feno 200 M to preparat zawierający 200 mg mikronizowanego fenofibratu w postaci twardych kapsułek o jasnopomarańczowym, nieprzezroczystym wyglądzie, oznakowanych symbolem „Apo 200”. Substancja czynna jest wspomagana przez substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), laktoza jednowodna (wypełniacz), kwas stearynowy (substancja poślizgowa), krzemu dwutlenek koloidalny (poprawiający sypkość i stabilność) oraz barwniki: tlenki żelaza czerwony i żółty oraz dwutlenek tytanu. Kapsułki są pakowane w butelki HDPE z niebieską nakrętką, po 30 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 2 lata. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
biodostępność, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, fenofibrat, fenofibrat mikronizowany, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, podanie doustne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 10 mg
Preparat Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals to lek w formie tabletek zawierający kombinacje peryndoprylu tozylanu (odpowiadającego 5 mg lub 10 mg peryndoprylu) oraz amlodypiny bezylanu (odpowiadającego 5 mg lub 10 mg amlodypiny) w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 5 mg + 5 mg są owalne o wymiarach 4,3 x 8,1 mm, a 10 mg + 10 mg okrągłe o średnicy 8 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (41,672 mg w dawkach 5 mg peryndoprylu i 83,344 mg w dawkach 10 mg), skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu wodorowęglan jako bufor. Lek jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zabezpieczeniem przed wilgocią i światłem, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peryndoprylu tozylan, powidon, skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wapnia wodorofosforan, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxepin Teva 10 mg
Doxepin Teva jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających chlorowodorek doksepiny w dawkach 10 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 118 mg (10 mg kapsułka) lub 122 mg (25 mg kapsułka) laktozy jednowodnej oraz 0,04 mg sodu. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych i środków powierzchniowo czynnych. Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki i zawiera barwniki takie jak indygotyna (E132), tytanu dwutlenek (E171), erytrozyna (E127) oraz błękit patentowy (E131) (tylko w kapsułkach 10 mg). Kapsułki 10 mg mają korpus niebieski i wieczko wiśniowe, natomiast kapsułki 25 mg korpus różowy i wieczko wiśniowe. Wypełnienie stanowi biały proszek.
błękit patentowy, chlorowodorek doksepiny, doksepina, dwutlenek tytanu, erytrozyna, indygotyna, interakcja międzylekowa, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, proszek biały, skrobia kukurydziana, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, właściwość fizykochemiczna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epitoram 50 mg
Epitoram to lek w formie tabletek powlekanych zawierający topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. metyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna) oraz otoczki (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol, tytanu dwutlenek, tlenki żelaza). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Opakowania dostępne są w blistrach Aluminium/Aluminium, w ilościach 28 lub 60 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, masa tabletkowa, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cavinton 5 mg
Produkt leczniczy Cavinton w postaci tabletek zawiera winpocetynę jako substancję czynną w dawce 5 mg na tabletkę, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Tabletki mają postać płaskich dysków o średnicy około 9 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „CAVINTON”. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 140 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk oraz skrobia kukurydziana, pełniące funkcje poślizgowe, przeciwzbrylające, wypełniające i rozsadzające, co wpływa na właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister, disacharyd, formulacja tabletki, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, winpocetyna, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asduter 30 mg
Asduter to preparat zawierający 30 mg arypiprazolu w formie tabletek o jasnoczerwonym zabarwieniu, uzyskanym dzięki dodatku tlenku żelaza czerwonego (E172). Tabletki mają wymiary 8,8-9,2 mm, są okrągłe, płaskie z ściętymi brzegami. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna (147,87 mg na tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszcza, substancji poślizgowej i poprawiają właściwości reologiczne masy tabletkowej. Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym blistrach i pojemnikach HDPE z zabezpieczeniem przed wilgocią oraz środkiem osuszającym, co jest istotne dla zachowania stabilności produktu.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek osuszający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czerwony, właściwości reologiczne, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 5 mg + 160 mg
Wamlox to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający amlodypinę (antagonista kanału wapniowego) oraz walsartan (antagonista receptora angiotensyny II). Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletek zapewniają odpowiednią masę, spoistość, rozpad oraz estetykę produktu. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu poniżej 30°C.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, Wamlox, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar HCT 10 mg + 10 mg + 25 mg
Sumilar HCT to preparat złożony w formie kapsułek twardych, zawierający trzy substancje czynne: ramipryl (5 lub 10 mg), amlodypinę (5 lub 10 mg jako amlodypina bezylan) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 lub 25 mg). Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, różniących się proporcjami składników oraz kolorem kapsułek, co ułatwia identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa i stearylofumaran sodu, zapewniają odpowiednią postać farmaceutyczną, stabilność i biodostępność leku. Kapsułki należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
amlodypina, amlodypina bezylan, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, farmakokinetyka leku, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, postać farmaceutyczna, produkt złożony, ramipryl, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, substancja rozsadzająca, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRami 10 mg
ApoRami to preparat zawierający ramipryl dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, każda tabletka zawiera odpowiednio 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg substancji czynnej. Lek występuje w formie tabletek niepowlekanych, różniących się kolorem, rozmiarem i możliwością podziału: tabletki 1,25 mg są białe, o średnicy 5,0 mm i niepodzielne; 2,5 mg jasnożółte, 5,0 mm, podzielne; 5 mg jasnoróżowe z nakrapianiem, 6,0 mm, podzielne; 10 mg białe, 8,0 mm, podzielne. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi od 10,8 mg (2,5 mg dawka) do 43,4 mg (10 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza w dawkach 2,5 mg i 5 mg).
Okres ważności ApoRami wynosi 3 lata od daty produkcji, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią. Dostępne są opakowania w formie blistrów PVC/Aluminium (14, 28, 30, 56 lub 98 tabletek) oraz butelek HDPE zawierających 250 tabletek, wyposażonych w zwitek waty i szczelne zamknięcie. Należy zwrócić uwagę, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku. Pozostałości leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. ApoRami jest wskazany do stosowania zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania ramiprylu, uwzględniając indywidualne potrzeby pacjenta i ewentualne przeciwwskazania, w tym nietolerancję laktozy.
blister, butelka HDPE, folia PVC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, okres ważności leku, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka niepowlekana, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Falsigra 100 mg
Produkt leczniczy Falsigra zawiera 100 mg syldenafilu (w formie cytrynianu) w postaci tabletek powlekanych o średnicy 10 mm, charakteryzujących się niebieskim kolorem i obustronnie wypukłą powierzchnią. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (3,884 mg/tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz indygotynę (E 132). Substancje te pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji rozsadzających, poślizgowych, błonotwórczych, barwników i plastyfikatorów, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, syldenafil, tabletka powlekana, warunki przechowywania, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Parkador 25 mg + 100 mg
Parkador to lek dostępny w formie tabletek doustnych, zawierający dwie substancje czynne: karbidopę jednowodną oraz lewodopę, w dwóch wariantach dawkowania: 25 mg karbidopy + 100 mg lewodopy oraz 12,5 mg karbidopy + 50 mg lewodopy. Tabletki różnią się wielkością (10 mm dla dawki wyższej i 7 mm dla niższej), kolorem (białe lub białawe), oznakowaniem („LC 100” dla dawki wyższej i „LC 50” dla niższej) oraz obecnością linii podziału, która w wyższej dawce umożliwia podział na równe części, a w niższej ułatwia jedynie przełamanie. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, mannitol oraz powidon K 30, które wspierają właściwości farmaceutyczne i fizyczne tabletek.
karbidopa jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa, lewodopa, linia podziału tabletki, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed jest dostępny w formie twardych kapsułek o sześciu różnych kombinacjach dawek substancji czynnych: ramipryl (2,5 mg, 5 mg, 10 mg), amlodypina (5 mg lub 10 mg, podawana jako 6,934 mg lub 13,868 mg amlodypiny bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg). Kombinacje te wykazują synergistyczne działanie hipotensyjne, co umożliwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki charakteryzują się unikalnym kodem kolorystycznym wieczka i korpusu, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne produktu.
amlodypina, bezylan amlodypiny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, okres ważności leku, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranolteril 2 mg
Ranolteril to lek zawierający winian tolterodyny w dawkach 1 mg i 2 mg, odpowiadających odpowiednio 0,68 mg i 1,37 mg czystej tolterodyny na tabletkę. Tabletki powlekane mają charakterystyczne oznaczenia („S16” dla 1 mg i „S042” dla 2 mg) oraz białą do szarawobiałej barwę, są okrągłe i obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 8000 i talk. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych konfiguracjach blistrów (np. 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90 tabletek), wykonanych z PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, polimer powlekający, rdzeń tabletki, środek plastyfikujący, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tolterodyna, winian tolterodyny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazide Orion 12,5 mg
Hydrochlorothiazide Orion to preparat zawierający hydrochlorotiazyd, lek moczopędny tiazydowy, dostępny w dawkach 12,5 mg oraz 25 mg. Tabletki 12,5 mg są białe, okrągłe o średnicy 6 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, natomiast tabletki 25 mg mają średnicę 8 mm i linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 12,5 mg. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (50,5 mg w tabletce 12,5 mg i 101 mg w tabletce 25 mg), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551), skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian (E572). Zawartość laktozy jest istotna u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
hydrochlorotiazyd, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek moczopędny tiazydowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix 40 mg
Telmix to lek zawierający telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w tabletkach o dawkach 40 mg i 80 mg. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, owalnych tabletek z linią podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, powidon, mannitol, skrobię kukurydzianą, karmelozę wapniową oraz stearynian sodu i magnezu. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, które chronią przed wilgocią i światłem, a dostępne opakowania zawierają od 7 do 90 tabletek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
antagonista receptora angiotensyny II, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, karmeloza wapniowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, regulator pH, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestilol 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Prestilol w postaci tabletek powlekanych o dawce 5 mg bisoprololu fumaranu (4,24 mg bisoprololu) oraz 5 mg peryndoprylu z argininą (3,395 mg peryndoprylu) charakteryzuje się dwuwarstwową strukturą z rowkiem umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki. Tabletki mają różowo-beżowy kolor, wymiary 8,3 mm na 4,5 mm oraz oznakowanie symboliczne „ ” i „5/5”. Skład pomocniczy obejmuje substancje wpływające na strukturę, rozpad i właściwości mechaniczne tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH 102, wapnia węglan, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz kroskarmeloza sodowa, a także składniki otoczki: glicerol, hypromeloza, makrogol 6000, magnezu stearynian oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172).
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, pojemnik do tabletek, rowek dzielący, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, węglan wapnia