noretysteron

Noretysteron (noretindron) to syntetyczny progestagen pochodny 19-nortestosteronu, stosowany w medycynie jako składnik hormonalnych środków antykoncepcyjnych, terapii hormonalnej oraz w leczeniu zaburzeń miesiączkowania. Wykazuje działanie progestagenowe, antygonadotropowe oraz słabe działanie androgenowe.

W praktyce klinicznej noretysteron jest stosowany samodzielnie lub w połączeniu z estrogenami. Znajduje zastosowanie w leczeniu endometriozy, bolesnych miesiączek, nieprawidłowych krwawień macicznych oraz jako składnik doustnych środków antykoncepcyjnych. Jest również wykorzystywany w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet w okresie menopauzalnym.

Noretysteron charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym, a jego efekty kliniczne zależą od zastosowanej dawki. Działania niepożądane obejmują głównie nieregularne krwawienia, zatrzymanie płynów, bóle głowy oraz zmniejszenie libido. Przy długotrwałym stosowaniu może wpływać na profil lipidowy oraz zwiększać ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie w połączeniu z estrogenami.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Interakcje leku – Pragiola 50 mg

Pregabalina, substancja czynna leku Pragiola, charakteryzuje się farmakokinetyką opartą na wydalaniu głównie w postaci niezmienionej z moczem, z minimalnym metabolizmem (<2% dawki). Nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), benzodiazepinami (lorazepam), opioidami (oksykodon), doustnymi lekami antykoncepcyjnymi (noretysteron, etynyloestradiol), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, insuliną, diuretykami, fenobarbitalem, tiagabiną oraz topiramatem. Brak wiązania z białkami osocza i niehamowanie enzymów metabolizujących inne leki zmniejsza ryzyko interakcji farmakokinetycznych, co nie wymaga modyfikacji dawkowania w przypadku jednoczesnego stosowania tych preparatów.
alkohol etylowy, analiza farmakokinetyczna populacyjna, ataksja, badanie in vivo, benzodiazepin, białko osocza, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek antykoncepcyjny, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie depresyjne, działanie miorelaksacyjne, działanie sedatywne, efekt depresyjny, efekt sedacyjny, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fentanyl, fenytoina, funkcja poznawcza, GABA, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcje lekowe, karbamazepina, klirens, kwas gamma-aminomasłowy, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm, morfina, neuroprzekaźnik hamujący, neuroprzekaźnik pobudzający, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, podjednostka α2-δ, populacja geriatryczna, pregabalina, profil farmakokinetyczny, sedacja, śpiączka, spowolnienie psychoruchowe, substancja czynna, tiagabina, topiramat, zaburzenie koordynacji
Leksykon substancji czynnych
Norgestimat – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Norgestimat, stosowany w złożonych hormonalnych środkach antykoncepcyjnych (np. Liberelle), wymaga szczegółowej oceny ryzyka przed rozpoczęciem terapii, ze szczególnym uwzględnieniem wywiadu rodzinnego, badania lekarskiego oraz pomiaru ciśnienia tętniczego. Preparaty te wiążą się ze zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE), szacowanym na około 6 przypadków na 10 000 kobiet rocznie, co jest porównywalne do ryzyka przy stosowaniu lewonorgestrelu. Ryzyko to jest największe w pierwszym roku stosowania lub po przerwie ≥4 tygodni. Istotne czynniki ryzyka VTE to m.in. wiek >35 lat, otyłość (BMI >30 kg/m²), palenie tytoniu, długotrwałe unieruchomienie, choroby współistniejące (np. toczeń rumieniowaty układowy) oraz dodatni wywiad rodzinny. Ponadto, preparaty z norgestimatem zwiększają ryzyko tętniczych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych (ATE), takich jak zawał mięśnia sercowego czy udar, szczególnie u pacjentek z czynnikami ryzyka (np. nadciśnienie tętnicze, migrena z aurą, cukrzyca). Konieczne jest edukowanie pacjentek o objawach VTE i ATE oraz natychmiastowym zgłaszaniu się do lekarza w przypadku ich wystąpienia.
cholestaza, choroba Crohna, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca, dyslipoproteinemia, gruczolakorak wątroby, hiperhomocysteinemia, hipertriglicerydemia, insulinooporność, kamica żółciowa, lewonorgestrel, migotanie przedsionków, migrena z aurą, nadciśnienie tętnicze, napad niedokrwienny, noretysteron, norgestimat, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciążowa, ostuda, ostuda ciążowa, otoskleroza, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, rak szyjki macicy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar, wada zastawkowa serca, wirus brodawczaka ludzkiego, wirus HIV, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Leksykon leków
Interakcje leku – Bulgaplin 50 mg

Pregabalina, substancja czynna produktu leczniczego Bulgaplin, charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym, w którym główną drogą eliminacji jest wydalanie niezmienionej substancji w moczu, z minimalnym metabolizmem (<2%). Nie wykazuje istotnego wiązania z białkami osocza ani hamowania enzymów metabolizujących inne leki, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo nie wykazały klinicznie istotnych interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi lekami antykoncepcyjnymi (noretysteron, etynyloestradiol), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną oraz innymi lekami przeciwpadaczkowymi (fenobarbital, tiagabina, topiramat). Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania tych leków podczas terapii pregabaliną.
benzodiazepina, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek antykoncepcyjny, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie depresyjne alkoholu, działanie niepożądane, działanie sedatywne, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fentanyl, fenytoina, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, karbamazepina, klirens leku, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leku, morfina, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie psychomotoryczne
Leksykon leków
Interakcje leku – Pregabalin Reddy 100 mg

Pregabalina charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym, który minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Lek jest wydalany głównie w postaci niezmienionej z moczem, a metabolizm stanowi mniej niż 2% dawki, co eliminuje istotny wpływ na metabolizm innych leków. Nie wiąże się z białkami osocza i nie hamuje enzymów metabolizujących leki in vitro. Badania in vivo nie wykazały klinicznie istotnych interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, insuliną, diuretykami, fenobarbitalem, tiagabiną, topiramatem oraz doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i etynyloestradiol. Klirens pregabaliny pozostaje niezmieniony pod wpływem tych leków, co pozwala na standardowe dawkowanie bez konieczności modyfikacji.
alkohol etylowy, benzodiazepina, ból głowy, diuretyk, doustny lek przeciwcukrzycowy, doustny środek antykoncepcyjny, działanie depresyjne OUN, efekt addytywny, efekt synergistyczny, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leków, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, politerapia, pregabalina, profil farmakokinetyczny, sedacja, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie koordynacji, zaburzenie poznawcze, zaburzenie widzenia
Leksykon leków
Interakcje leku – Atorvastatin Bluefish AB 10 mg

Atorwastatyna jest metabolizowana głównie przez CYP3A4 oraz transportowana przez OATP1B1/1B3, MDR1 i BCRP, co determinuje jej liczne interakcje farmakokinetyczne. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) znacząco zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, podnosząc ryzyko miopatii, dlatego ich jednoczesne stosowanie należy unikać lub stosować najmniejsze dawki atorwastatyny z intensywnym monitorowaniem. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, amiodaron) również podwyższają stężenie leku, co wymaga rozważenia redukcji dawki. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenie atorwastatyny, co może osłabiać efekt hipolipemizujący i wymaga monitorowania skuteczności terapii. Inhibitory transporterów (cyklosporyna, letermowir) zwiększają ekspozycję na atorwastatynę, a stosowanie letermowiru z cyklosporyną jest przeciwwskazane. Fibraty i ezetymib zwiększają ryzyko miopatii, dlatego konieczne jest stosowanie najniższych skutecznych dawek i monitorowanie pacjenta.
amiodaron, atorwastatyna, białko oporności raka piersi, białko oporności wielolekowej, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, digoksyna, diltiazem, doustne środki antykoncepcyjne, etynyloestradiol, ezetymib, fibraty, flukonazol, hepatotoksyczność, induktory cytochromu P450, inhibitory CYP3A4, inhibitory proteazy HIV, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kwas fusydowy, miopatia, noretysteron, OATP1B1, OATP1B3, rabdomioliza, ryfampicyna, triglicerydy, warfaryna, werapamil, ziele dziurawca
Leksykon leków
Interakcje leku – Pregabalin Stada 25 mg

Pregabalina charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym, w którym główną drogą eliminacji jest wydalanie niezmienionej substancji w moczu, a metabolizm jest minimalny (<2% dawki). Nie wykazuje istotnego wiązania z białkami osocza ani hamowania enzymów metabolizujących inne leki, co przekłada się na niski potencjał interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo nie potwierdziły klinicznie istotnych interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi lekami antykoncepcyjnymi (noretysteron, etynyloestradiol), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną, fenobarbitalem, tiagabiną oraz topiramatem. W związku z tym, pregabalina nie wpływa na farmakokinetykę tych leków, a ich stosowanie łączne nie wymaga modyfikacji dawek.
barbituran, benzodiazepina, depresja oddechowa, diuretyk, doustne leki antykoncepcyjne, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie depresyjne na OUN, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, funkcja poznawcza, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, sedacja, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenie koordynacji ruchowej
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Activelle 1 mg + 0,5 mg

Activelle to złożony preparat hormonalny zawierający 1 mg estradiolu półwodnego oraz 0,5 mg noretysteronu octanu, klasyfikowany w grupie progestagenów i estrogenów (ATC: G03FA01). Estradiol, będący syntetycznym 17β-estradiolem, uzupełnia niedobór estrogenów u kobiet po menopauzie, łagodząc objawy naczynioruchowe oraz zapobiegając utracie masy kostnej. Noretysteron octan, syntetyczny progestagen, przeciwdziała proliferacyjnemu wpływowi estrogenów na endometrium, zmniejszając ryzyko hiperplazji i raka endometrium u kobiet z zachowaną macicą. Activelle stosowany jest w ciągłej złożonej hormonalnej terapii zastępczej (HTZ), co pozwala uniknąć krwawień z odstawienia; w badaniach klinicznych brak miesiączki obserwowano u 90% pacjentek po 9-12 miesiącach terapii, a krwawienia i plamienia zmniejszały się z 27% w pierwszych 3 miesiącach do 10% po 10-12 miesiącach.
17β-estradiol, dolegliwości menopauzalne, dystalna część kości promieniowej, estradiol, estradiol endogenny, gęstość mineralna kości, hiperplazja endometrium, hormonalna terapia zastępcza, kręgosłup lędźwiowy, krętarz, krwawienie z odstawienia, menopauza, noretysteron, noretysteronu octan, objawy naczynioruchowe, obrót kostny, osteoporoza, progestagen syntetyczny, progestageny i estrogeny, proliferacja endometrium, szyjka kości udowej, utrata masy kostnej, złamania osteoporotyczne
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Varel

Przed rozpoczęciem lub wznowieniem stosowania produktu Varel, zawierającego drospirenon, konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekarskiego, wykluczenie ciąży, pomiar ciśnienia tętniczego oraz badanie fizykalne z uwzględnieniem przeciwwskazań i ostrzeżeń. Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, w tym Varel, wiąże się ze zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), szczególnie w pierwszym roku stosowania oraz po przerwie ≥4 tygodni. Ryzyko to jest dwukrotnie wyższe w przypadku preparatów zawierających drospirenon w porównaniu do lewonorgestrelu, z częstością ŻChZZ wynoszącą około 9-12 na 10 000 kobiet rocznie. Główne czynniki ryzyka ŻChZZ to m.in. otyłość (BMI >30 kg/m²), unieruchomienie, obciążony wywiad rodzinny, wiek >35 lat oraz inne schorzenia zakrzepowe. Pacjentki powinny być poinformowane o objawach zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz konieczności natychmiastowej konsultacji lekarskiej w przypadku ich wystąpienia.
choroba Leśniowskiego-Crohna, cukrzyca, depresja endogenna, drospirenon, dyslipoproteinemia, hiperhomocysteinemia, hipertrójglicerydemia, kamica żółciowa, krwioplucie, lewonorgestrel, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, noretysteron, norgestimat, nowotwór wątroby, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, otoskleroza, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, rak szyjki macicy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar, wirus brodawczaka ludzkiego, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie krążenia mózgowego, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Leksykon leków
Interakcje leku – Pregabalin Stada 150 mg

Pregabalina, będąca substancją czynną leku Pregabalin Stada, charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym, w którym główną drogą eliminacji jest wydalanie niezmienionej substancji w moczu, a metabolizm stanowi mniej niż 2% dawki. Nie wykazuje istotnego wiązania z białkami osocza ani hamowania enzymów metabolizujących inne leki, co przekłada się na niskie ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo nie wykazały klinicznie istotnych interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), lorazepamem, oksykodonem, etanolem, doustnymi lekami antykoncepcyjnymi (noretysteron, etynyloestradiol), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, insuliną, diuretykami, fenobarbitalem, tiagabiną oraz topiramatem, co nie wymaga modyfikacji dawkowania tych preparatów.
białko osocza, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek przeciwcukrzycowy, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, funkcja poznawcza, gabapentyna, hormonalny środek antykoncepcyjny, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klirens pregabaliny, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leków, motoryka duża, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, sedacja, śpiączka, tiagabina, topiramat, upośledzenie funkcji poznawczych, zaburzenie koordynacji ruchowej
Leksykon leków
Interakcje leku – Bulgaplin 225 mg

Pregabalina, substancja czynna Bulgaplinu, charakteryzuje się farmakokinetyką polegającą na wydalaniu głównie w postaci niezmienionej z moczem, z minimalnym metabolizmem (<2%). Nie wykazuje wiązania z białkami osocza ani hamowania enzymów metabolizujących inne leki, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo nie wykazały istotnych klinicznie interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi lekami antykoncepcyjnymi (noretysteron, etynyloestradiol), lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną oraz innymi lekami przeciwpadaczkowymi (fenobarbital, tiagabina, topiramat). Nie stwierdzono wpływu na klirens pregabaliny ani na skuteczność antykoncepcji. Jednakże, u pacjentów geriatrycznych brak jest dedykowanych badań interakcji, co wymaga ostrożności klinicznej.
alkohol etylowy, benzodiazepina, Bulgaplin, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja OUN, diuretyk, doustny lek przeciwcukrzycowy, doustny środek antykoncepcyjny, dysfagia, etanol, etynyloestradiol, farmakokinetyka, fenobarbital, fenytoina, funkcja poznawcza, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klirens pregabaliny, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leku, motoryka duża, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, profil farmakokinetyczny, śpiączka, tiagabina, topiramat, wydalanie w moczu, zaburzenie funkcji poznawczych
Leksykon leków
Interakcje leku – Tabagine 300 mg

Pregabalina, substancja czynna produktu Tabagine, charakteryzuje się farmakokinetyką opartą na wydalaniu głównie w postaci niezmienionej z moczem, z minimalnym metabolizmem (<2% dawki). Nie wykazuje istotnego wiązania z białkami osocza ani hamowania enzymów metabolicznych, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo nie potwierdziły klinicznie istotnych interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną czy doustnymi antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i etynyloestradiol. W związku z tym nie jest konieczna modyfikacja dawkowania tych leków podczas terapii pregabaliną.
analiza farmakokinetyczna, antykoncepcja hormonalna, białka osocza, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek antykoncepcyjny, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie depresyjne, działanie niepożądane, działanie sedatywne, etanol, etynyloestradiol, farmakokinetyka, fenobarbital, fenytoina, funkcja nerek, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klirens pregabaliny, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent w wieku podeszłym, polipragmazja, pregabalina, profil farmakokinetyczny, sedacja, śpiączka, tiagabina, topiramat, wydalanie pregabaliny, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie psychomotoryczne, zawroty głowy
Leksykon leków
Interakcje leku – Atostat 80 mg

Atorwastatyna, metabolizowana głównie przez CYP3A4 i transportery OATP1B1, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) znacząco zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, co podnosi ryzyko miopatii; zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub redukcję dawki i ścisłe monitorowanie pacjenta. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil, amiodaron) również podwyższają ekspozycję na atorwastatynę, co wymaga rozważenia niższej dawki i monitorowania klinicznego. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenie leku, szczególnie ryfampicyna, która dodatkowo hamuje OATP1B1, dlatego atorwastatynę należy podawać jednocześnie z ryfampicyną i monitorować skuteczność terapii. Inhibitory transporterów białkowych (np. cyklosporyna) mogą zwiększać działanie atorwastatyny, co wymaga zmniejszenia dawki i monitorowania efektów terapeutycznych.
amiodaron, atazanawir, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, darunawir, delawirdyna, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, efawirenz, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fibrat, flukonazol, gemfibrozyl, hepatocyt, hepatotoksyczność, induktor CYP3A4, indynawir, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kumaryna, kwas fusydowy, lopinawir, miopatia, noretysteron, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, rytonawir, styrypentol, telitromycyna, transporter OATP1B1, warfaryna, werapamil, worykonazol, ziele dziurawca
Leksykon leków
Interakcje leku – Atorvagen 40 mg

Atorwastatyna, metabolizowana głównie przez enzym CYP3A4 oraz transportowana przez białka OATP1B1/1B3, P-gp i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpływać na jej stężenie w osoczu i bezpieczeństwo stosowania. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, klarytromycyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) powodują znaczne zwiększenie stężenia atorwastatyny, co podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy, dlatego ich jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub wymaga redukcji dawki i ścisłego monitorowania. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil, flukonazol, amiodaron) również zwiększają stężenie leku, choć w mniejszym stopniu, co wymaga rozważenia niższej maksymalnej dawki i kontroli klinicznej. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenie atorwastatyny, potencjalnie zmniejszając jej skuteczność, co wymaga monitorowania efektu terapeutycznego. Inhibitory transporterów (cyklosporyna, letermowir) zwiększają ekspozycję na atorwastatynę, co również wymaga zmniejszenia dawki i ostrożności, zwłaszcza że jednoczesne stosowanie letermowiru i cyklosporyny z atorwastatyną jest przeciwwskazane.
amiodaron, antybiotyk makrolidowy, białko oporności raka piersi, bloker kanałów wapniowych, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, digoksyna, doustny środek antykoncepcyjny, efawirenz, enzymy wątrobowe, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fenofibrat, flukonazol, gemfibrozyl, glekaprewir, hepatotoksyczność, inhibitor proteazy HIV, kolchicyna, kolestypol, kwas fusydowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwwirusowy, letermowir, miopatia, noretysteron, P-glikoproteina, pibrentaswir, pochodna kumaryny, polipeptydy transportujące aniony organiczne, rabdomioliza, ryfampicyna, warfaryna, ziele dziurawca
Leksykon leków
Interakcje leku – ItraGen 100 mg

Itrakonazol, będący substratem i silnym inhibitorem izoenzymu CYP3A4, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (inhibitory pompy protonowej, antagoniści receptora H2, leki zobojętniające) znacząco obniżają wchłanianie itrakonazolu z kapsułek, co może prowadzić do utraty skuteczności terapii. Silni induktorzy CYP3A4, tacy jak ryfampicyna, ryfabutyna, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital, ziele dziurawca i izoniazyd, powodują znaczne zmniejszenie stężenia itrakonazolu i jego aktywnego metabolitu hydroksyitrakonazolu, co jest przeciwwskazaniem do jednoczesnego stosowania. Z kolei silne inhibitory CYP3A4 (rytonawir, indynawir, klarytromycyna, erytromycyna) zwiększają stężenie itrakonazolu, co może nasilać działania niepożądane i wymaga ostrożności oraz ewentualnej korekty dawki. Ponadto, itrakonazol jest przeciwwskazany w skojarzeniu z lekami wydłużającymi odstęp QT (np. astemizol, beprydyl, cyzapryd) oraz statynami metabolizowanymi przez CYP3A4 (atorwastatyna, lowastatyna, symwastatyna) ze względu na ryzyko torsade de pointes oraz miopatii i rabdomiolizy.
alfentanyl, alkaloid barwinka, alkaloid sporyszu, alprazolam, anksjolityk, antagonista kanałów wapniowych, antagonista receptora H2, antybiotyk makrolidowy, astemizol, atorwastatyna, benzodiazepin, beta-adrenolityk, biodostępność itrakonazolu, budezonid, busulfan, chinidyna, cilostazol, cyklosporyna, cymetydyna, cyzapryd, deksametazon, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diazepam, digoksyna, dihydroergotamina, dizopiramid, docetaksel, doustny lek przeciwzakrzepowy, ebastyna, eletryptan, ergometryna, ergotamina, ergotyzm, erytromycyna, etynyloestradiol, fenobarbital, fentanyl, fenytoina, flutykazon, fluwastatyna, glikokortykosteroid, glikoproteina p, halofantryna, hepatotoksyczność, hipoglikemia, hydroksyitrakonazol, imipramina, indometacyna, induktor CYP3A4, indynawir, inhibitor CYP3A4, inhibitor pompy protonowej, inhibitor proteazy HIV, inhibitor reduktazy HMG-CoA, itrakonazol, izoenzym CYP3A4, izoniazyd, karbamazepina, kardiotoksyczność, klarytromycyna, lek prokinetyczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgruźliczy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek zobojętniający, loperamid, lowastatyna, metyloprednizolon, midazolam, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, noretysteron, odstęp QT, pimozyd, pochodna dihydropirydyny, pochodna sulfonylomocznika, propranolol, rabdomioliza, reboksetyna, repaglinid, ryfabutyna, ryfampicyna, rytonawir, sertindol, stabilizator nastroju, sulfonamid, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, terfenadyna, tolbutamid, torsade de pointes, triazolam, trimetreksat, werapamil, zastoinowa niewydolność serca, ziele dziurawca, zydowudyna
Leksykon leków
Interakcje leku – Pragiola 75 mg

Pregabalina, będąca składnikiem aktywnym leku Pragiola, charakteryzuje się farmakokinetyką opartą głównie na wydalaniu nerkowym w postaci niezmienionej (>98% dawki), z minimalnym metabolizmem (<2%). Nie wykazuje wiązania z białkami osocza ani zdolności do hamowania enzymów metabolizujących leki, co przekłada się na niskie ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo nie wykazały istotnych klinicznie interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), benzodiazepinami (lorazepam), opioidami (oksykodon), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną, fenobarbitalem, tiagabiną, topiramatem oraz doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i etynyloestradiol. W praktyce klinicznej istotne jest, że farmakokinetyka pregabaliny i tych leków pozostaje niezmieniona w stanie stacjonarnym.
ataksja, benzodiazepina, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie addytywne, działanie depresyjne na OUN, działanie niepożądane leku, działanie sedatywne, etanol, etynyloestradiol, farmakodynamika leku, farmakokinetyka leku, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klirens pregabaliny, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leku, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, sedacja, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenie funkcji poznawczych
Leksykon leków
Interakcje leku – Atorvasterol 40 mg

Atorwastatyna, metabolizowana głównie przez CYP3A4 oraz transportowana przez OATP1B1/1B3, MDR1 i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne, które mogą znacząco wpływać na jej stężenie w osoczu i ryzyko miopatii. Silne inhibitory CYP3A4, takie jak cyklosporyna, telitromycyna czy inhibitory proteazy HIV, mogą zwiększać AUC atorwastatyny nawet do 9,4-krotnie, co wymaga ograniczenia dawki do maksymalnie 10 mg/dobę i ścisłego monitorowania klinicznego. Umiarkowane inhibitory (np. erytromycyna, diltiazem) również podnoszą stężenia leku, co wymaga dostosowania dawki i obserwacji pacjenta. Induktory CYP3A4, takie jak efawirenz czy ryfampicyna, mogą obniżać stężenie atorwastatyny, przy czym ryfampicyna wykazuje dodatkowo hamowanie OATP1B1, co komplikuje interakcję i wymaga jednoczesnego podawania leków. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko miopatii i rabdomiolizy przy łącznym stosowaniu atorwastatyny z fibratami, ezetymibem, kwasem fusydowym oraz kolchicyną, gdzie zaleca się stosowanie najmniejszych skutecznych dawek i intensywne monitorowanie kliniczne.
amlodypina, białko BCRP, białko MDR1, cyklosporyna, cymetydyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, digoksyna, diltiazem, elbaswir, erytromycyna, etynyloestradiol, fenofibrat, flukonazol, gemfibrozyl, glekaprewir, hepatotoksyczność, inhibitory CYP3A4, inhibitory proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, klirens żółciowy, kolchicyna, kwas fusydowy, miopatia, noretysteron, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, warfaryna, werapamil, worykonazol
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lesinelle

Przed rozpoczęciem terapii produktem Lesinelle, zawierającym drospirenon, konieczne jest przeprowadzenie szczegółowej oceny ryzyka i korzyści, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Stosowanie Lesinelle wiąże się z wyższym ryzykiem ŻChZZ (9-12 przypadków na 10 000 kobiet/rok) w porównaniu do preparatów zawierających lewonorgestrel (5-7 przypadków na 10 000 kobiet/rok) oraz kobiet niestosujących hormonalnej antykoncepcji (2 przypadki na 10 000 kobiet/rok). Ryzyko to jest największe w pierwszym roku stosowania oraz przy ponownym rozpoczęciu terapii po przerwie ≥4 tygodni. Występowanie dodatkowych czynników ryzyka, takich jak otyłość (BMI >30 kg/m²), długotrwałe unieruchomienie, obciążony wywiad rodzinny, wiek >35 lat czy choroby współistniejące (np. toczeń rumieniowaty układowy, nowotwory), znacząco zwiększa prawdopodobieństwo powikłań zakrzepowo-zatorowych. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia zakrzepicy należy natychmiast przerwać stosowanie Lesinelle i rozważyć alternatywne metody antykoncepcji, zwłaszcza jeśli pacjentka jest na terapii przeciwzakrzepowej (np. kumaryny ze względu na potencjalne działanie teratogenne).
choroba Leśniowskiego-Crohna, depresja, drospirenon, dyslipoproteinemia, działanie teratogenne, etynyloestradiol, hiperhomocysteinemia, hipertrójglicerydemia, HPV, insulinooporność, kamica żółciowa, krwioplucie, lewonorgestrel, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, noretysteron, norgestymat, nowotwór wątroby, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, otoskleroza, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, rak szyjki macicy, terapia przeciwzakrzepowa, toczeń rumieniowaty układowy, udar, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakażenie układu oddechowego, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Leksykon substancji czynnych
Noretysteron octan – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Octan noretysteronu, składnik preparatu Systen Conti, jest dobrze poznanym progestagenem o potwierdzonej skuteczności i bezpieczeństwie klinicznym. Po podaniu ulega szybkie hydrolizie do aktywnego metabolitu – noretysteronu (NET). Badania toksyczności ostrej wykazały bardzo niską toksyczność z wartościami LD50 w zakresie gramów na kilogram masy ciała, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania w dawkach terapeutycznych. W badaniach przewlekłych na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, psy, małpy) nie zaobserwowano toksyczności, jedynie typowe efekty farmakologiczne hormonów steroidowych. Badania toksyczności po wielokrotnym podaniu noretysteronu w połączeniu z etynyloestradiolem (EE) w dawkach do 250-krotnie wyższych niż stosowane u ludzi nie wykazały istotnych uszkodzeń, poza niewielkim rozrostem błony śluzowej macicy przy najwyższych dawkach. W badaniach embriotoksyczności u królików i szczurów dawki 1,4–3,5 mg/kg wykazały działanie embriotoksyczne, jednak bez istotnych efektów teratogennych.
aberracja chromosomowa, aneuploidia, badanie toksykologiczne, działanie farmakologiczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, embriotoksyczność, etynyloestradiol, hormon steroidowy, hydroliza, hydroliza octanu noretysteronu, LD50, mikrojądro, noretysteron, octan noretysteronu, progestagen, rozrost błony śluzowej macicy, system transdermalny, szpik kostny, terapia hormonalna, toksyczność ostra, toksyczność pourodzeniowa, toksyczność przewlekła, tolerancja miejscowa, właściwość uczulająca, wymiana chromatyd siostrzanych
Leksykon leków
Interakcje leku – Atorvastatin Medical Valley 20 mg

Atorwastatyna jest metabolizowana głównie przez enzym CYP3A4 oraz transportowana przez nośniki OATP1B1, OATP1B3, P-gp i BCRP, co warunkuje liczne interakcje farmakokinetyczne. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, klarytromycyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) znacząco zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, co podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy; w takich przypadkach zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub redukcję dawki oraz ścisłe monitorowanie kliniczne. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil, flukonazol, amiodaron) również podnoszą stężenie leku, wymagając zmniejszenia dawki i monitorowania. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) mogą obniżać stężenie atorwastatyny, co wymaga kontroli skuteczności terapii. Inhibitory transporterów (cyklosporyna, letermowir) zwiększają ekspozycję na atorwastatynę, a ich jednoczesne stosowanie, zwłaszcza letermowiru z cyklosporyną, jest przeciwwskazane.
amiodaron, atorwastatyna, BCRP, białko oporności raka piersi, cyklosporyna, CYP3A4, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, detoksykacja, digoksyna, diltiazem, efawirenz, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fibrat, flukonazol, funkcja wątroby, gemfibrozyl, hepatocyt, hepatotoksyczność, hepatotoksyczność statyn, induktor CYP3A4, induktor cytochromu P450, inhibitor białka transportującego, inhibitor proteazy HIV, inhibitor transportera, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kumaryna, kwas fusydowy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwzakrzepowy, letermowir, miopatia, noretysteron, P-glikoproteina, pochodna kwasu fibrynowego, rabdomioliza, ryfampicyna, rytonawir, silny inhibitor CYP3A4, transporter OATP1B1, transporter OATP1B3, umiarkowany inhibitor CYP3A4, warfaryna, werapamil
Leksykon substancji czynnych
Noretysteron – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Noretysteron, stosowany w hormonalnej terapii zastępczej oraz antykoncepcji, jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji. Preparaty takie jak Activelle, Cliovelle, Estalis, Kliogest, Primolut-Nor (zawierający 5 mg noretysteronu octanu) oraz Systen Conti nie powinny być stosowane u kobiet ciężarnych ani karmiących piersią. W przypadku potwierdzenia ciąży podczas terapii konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Dane kliniczne wskazują na ryzyko maskulinizacji płodów żeńskich przy dawkach wyższych niż stosowane standardowo, choć epidemiologiczne badania nie potwierdzają jednoznacznie działania teratogennego lub fetotoksycznego przy niezamierzonym narażeniu na noretysteron w początkowym okresie ciąży. Progestageny przenikają do mleka matki, co stanowi podstawę przeciwwskazania do stosowania w okresie laktacji.
ciąża, działanie fetotoksyczne, działanie teratogenne, hormonalna terapia zastępcza, karmienie piersią, laktacja, maskulinizacja płodu, noretysteron, octan noretysteronu, płodność, postać farmaceutyczna, preparat antykoncepcyjny, progestagen, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, system transdermalny, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Interakcje leku – Pregabalin Reddy 25 mg

Pregabalina wykazuje specyficzny profil farmakokinetyczny, charakteryzujący się wydalaniem głównie w postaci niezmienionej w moczu, przy minimalnym metabolizmie (poniżej 2% dawki jako metabolity). Nie wiąże się z białkami osocza i nie hamuje metabolizmu innych leków in vitro, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo nie wykazały istotnych klinicznie interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną, fenobarbitalem, tiagabiną, topiramatem oraz doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i/lub etynyloestradiol. W związku z tym, zwykle nie jest konieczna modyfikacja dawkowania tych leków podczas terapii pregabaliną.
benzodiazepina, białko α2-δ, depresja oddechowa, diuretyk, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, funkcja poznawcza, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klirens pregabaliny, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leków, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, receptor GABA, sedacja, śpiączka, środek antykoncepcyjny, tiagabina, topiramat, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie psychomotoryczne
Leksykon leków
Interakcje leku – Pregabalin Aurovitas 150 mg

Pregabalina, substancja aktywna w Pregabalin Aurovitas, charakteryzuje się minimalnym metabolizmem (mniej niż 2% dawki metabolizowanej) i jest wydalana głównie w postaci niezmienionej z moczem. Nie wiąże się z białkami osocza i nie wpływa na metabolizm innych leków, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania wykazały brak istotnych klinicznie interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną, fenobarbitalem, tiagabiną, topiramatem oraz doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i etynyloestradiol. Warto podkreślić, że pregabalina nie zmniejsza skuteczności antykoncepcji hormonalnej, co jest istotne w praktyce klinicznej.
antykoncepcja hormonalna, benzodiazepina, depresja oddechowa, diazepam, diuretyk, doustny lek antykoncepcyjny, doustny lek przeciwcukrzycowy, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leków, morfina, niewydolność oddechowa, noretysteron, obserwacja pacjenta, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, polipragmazja, pregabalina, śpiączka, tiagabina, topiramat, tramadol, zaburzenie koordynacji psychoruchowej
Leksykon leków
Interakcje leku – Atorvastatin Medreg 20 mg

Atorwastatyna ulega istotnym interakcjom farmakokinetycznym i farmakodynamicznym, głównie poprzez metabolizm w układzie CYP3A4 oraz transportery OATP1B1, OATP1B3, MDR1 i BCRP. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, klarytromycyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) znacząco podwyższają stężenie atorwastatyny w osoczu, zwiększając ryzyko miopatii i rabdomiolizy, co wymaga unikania jednoczesnego stosowania lub redukcji dawki i ścisłego monitorowania. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil, flukonazol) również podnoszą stężenie leku, wskazując na konieczność rozważenia niższej dawki. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) mogą obniżać stężenie atorwastatyny, potencjalnie zmniejszając jej skuteczność. Inhibitory transporterów białkowych (cyklosporyna, letermowir) zwiększają ekspozycję na atorwastatynę, co wymaga zmniejszenia dawki i monitorowania, a stosowanie letermowiru z cyklosporyną jest przeciwwskazane. Dodatkowo, połączenie atorwastatyny z fibratami lub ezetymibem zwiększa ryzyko miopatii, dlatego zaleca się stosowanie najniższych skutecznych dawek i ścisłe monitorowanie pacjenta.
amiodaron, azolowy lek przeciwgrzybiczny, BCRP, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, delawirdyna, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, efawirenz, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, flukonazol, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450 3A, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, inhibitor transportera białkowego, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kumaryna, kwas fusydowy, letermowir, MDR1, miopatia, noretysteron, OATP1B1, OATP1B3, pochodna kwasu fibrynowego, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, silny inhibitor CYP3A4, styrypentol, telitromycyna, transaminaza, warfaryna, werapamil, worykonazol, ziele dziurawca
Leksykon leków
Interakcje leku – Pregabalin Aurovitas 75 mg

Pregabalina, będąca głównym składnikiem Pregabalin Aurovitas, charakteryzuje się farmakokinetyką opartą na wydalaniu głównie w postaci niezmienionej z moczem, z minimalnym metabolizmem (<2% dawki). Nie wykazuje wiązania z białkami osocza ani istotnego hamowania enzymów metabolizujących inne leki, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania kliniczne nie wykazały znaczących interakcji farmakokinetycznych z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna, fenobarbital, tiagabina, topiramat), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, insuliną, diuretykami oraz doustnymi antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i etynyloestradiol. W związku z tym, klirens pregabaliny pozostaje niezmieniony podczas jednoczesnego stosowania tych preparatów, co eliminuje konieczność modyfikacji dawek.
benzodiazepina, białko osocza, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek przeciwcukrzycowy, etanol, etynyloestradiol, farmakokinetyka, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, hormonalny środek antykoncepcyjny, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klirens, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenie funkcji poznawczych
Leksykon substancji czynnych
Takrolimus – Interakcje

Takrolimus jest intensywnie metabolizowany przez izoenzym CYP3A4 w wątrobie oraz w ścianie jelita, co powoduje liczne interakcje farmakokinetyczne z lekami i substancjami wpływającymi na ten enzym. Silne inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol, flukonazol, erytromycyna, inhibitory proteazy HIV i HCV, znacząco zwiększają stężenie takrolimusu we krwi, głównie poprzez hamowanie metabolizmu jelitowego, co wymaga zmniejszenia dawki i ścisłego monitorowania stężenia leku, czynności nerek oraz EKG (odstęp QT). Z kolei induktory CYP3A4, takie jak ryfampicyna, fenytoina i ziele dziurawca, powodują znaczne obniżenie stężenia takrolimusu, co może wymagać zwiększenia dawki. Dodatkowo, takrolimus wykazuje interakcje z lekami nefrotoksycznymi (aminoglikozydy, NLPZ, amfoterycyna B), nasilając ich toksyczność, oraz z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, zwiększając ryzyko hiperkaliemii. Spożycie alkoholu może zmieniać metabolizm takrolimusu poprzez indukcję lub hamowanie CYP3A4, co wpływa na jego stężenie i toksyczność, dlatego zaleca się unikanie alkoholu podczas terapii.
acyklowir, amfoterycyna B, amiloryd, aminoglikozyd, amiodaron, antybiotyk makrolidowy, biodostępność, bromokryptyna, chinidyna, cyklosporyna, cymetydyna, CYP3A4, cytryniec chiński, danazol, dapson, diltiazem, doustny lek przeciwcukrzycowy, doustny lek przeciwzakrzepowy, ergotamina, erytrodermia, erytromycyna, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, flukonazol, gancyklowir, gestoden, glikoproteina p, hiperkaliemia, ibuprofen, imatynib, inhibitor gyrazy, inhibitor kinazy tyrozynowej, inhibitor proteazy HCV, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, izawukonazol, izoniazyd, josamycyna, kannabidiol, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, klirens wątrobowy, klotrimazol, kobicystat, kortykosteroid, kortyzon, kwas mykofenolowy, lanzoprazol, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny, letermowir, lidokaina, mefenytoina, metamizol, metoklopramid, metyloprednizolon, midazolam, mikonazol, nefazodon, nelfinawir, nifedypina, nikardypina, nilotynib, NLPZ, noretysteron, odstęp QT, omeprazol, prednizolon, ryfampicyna, rytonawir, sakwinawir, sok grejpfrutowy, spironolakton, sulfametoksazol z trimetoprymem, szczepionka zawierająca żywe drobnoustroje, takrolimus, tamoksyfen, triamteren, troleandomycyna, wankomycyna, werapamil, wirus cytomegalii, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, worykonazol, ziele dziurawca
Leksykon leków
Interakcje leku – Linefor 150 mg

Pregabalina, substancja czynna leku Linefor, charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym, polegającym na wydalaniu głównie w postaci niezmienionej z moczem, przy minimalnym metabolizmie (poniżej 2% dawki). Nie wykazuje istotnego wiązania z białkami osocza ani hamowania enzymów metabolizujących leki, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo nie wykazały klinicznie istotnych interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi środkami antykoncepcyjnymi (zawierającymi noretysteron i/lub etynyloestradiol), lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami oraz innymi lekami przeciwpadaczkowymi (fenobarbital, tiagabina, topiramat). Klirens pregabaliny pozostaje niezmieniony w obecności tych leków, co potwierdza niski potencjał interakcyjny farmakokinetyczny.
alkohol etylowy, diuretyk, doustny lek przeciwcukrzycowy, doustny środek antykoncepcyjny, działanie sedatywne, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, insulina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, lek nasenny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leku, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie poznawcze, zaburzenie psychomotoryczne
Leksykon leków
Interakcje leku – Bulgaplin 25 mg

Pregabalina, substancja czynna leku Bulgaplin, charakteryzuje się farmakokinetyką polegającą na wydalaniu głównie w postaci niezmienionej z moczem, z minimalnym metabolizmem (<2% dawki). Nie wiąże się z białkami osocza i nie hamuje enzymów metabolizujących inne leki, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo nie wykazały istotnych interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, insuliną, diuretykami, fenobarbitalem, tiagabiną, topiramatem oraz doustnymi antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i/lub etynyloestradiol. Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania tych leków podczas terapii pregabaliną.
antykoncepcja hormonalna, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek antykoncepcyjny, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie sedatywne, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja międzylekowa, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent geriatryczny, pregabalina, profil farmakokinetyczny, śpiączka, tiagabina, topiramat
Leksykon substancji czynnych
Linestrenol – Właściwości farmakokinetyczne

Linestrenol, podawany doustnie w dawce 5 mg (produkt Orgametril), charakteryzuje się szybkim wchłanianiem i natychmiastową przemianą do aktywnego metabolitu noretysteronu, którego maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi średnio 23 ng/ml, osiągane około 2 godziny po podaniu. Pole pod krzywą stężenia w funkcji czasu (AUC) dla noretysteronu wynosi 160,6 ng*h/ml. Wzrost stężenia noretysteronu nie jest proporcjonalny do dawki w zakresie 0,5–5 mg, co sugeruje nasycenie procesów wchłaniania lub metabolizmu. Noretysteron wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza: około 35% z SHBG i 60% z albuminami, co wpływa na jego biodostępność i czas działania. Pozorny końcowy okres półtrwania noretysteronu wynosi około 8 godzin (zakres 7–10 godzin), co determinuje schemat dawkowania. Linestrenol jest metabolizowany głównie przez enzymy cytochromu P450: CYP2C19, CYP2C9 oraz CYP3A4, co stwarza potencjalne ryzyko interakcji lekowych z inhibitorami lub induktorami tych enzymów.
AUC, Cmax, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4, dehydrogenacja, glukuronidy, hydroksylacja, induktory enzymatyczne, interakcje lekowe, linestrenol, metabolit aktywny, noretysteron, okres półtrwania, Orgametril, przenikanie do mleka matki, SHBG, siarczany, Tmax, wchłanianie leku, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne
Leksykon leków
Interakcje leku – Atorvastatin Bluefish AB 60 mg

Atorwastatyna jest metabolizowana głównie przez CYP3A4 i transportowana przez OATP1B1/1B3, MDR1 oraz BCRP, co determinuje jej farmakokinetykę i potencjalne interakcje lekowe. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) znacząco zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, co podnosi ryzyko miopatii i wymaga unikania jednoczesnego stosowania lub redukcji dawki i ścisłego monitorowania. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, amiodaron) również podwyższają stężenia leku, co wskazuje na konieczność dostosowania dawki i obserwacji klinicznej. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenie atorwastatyny, co może osłabiać jej skuteczność, zwłaszcza przy ryfampicynie, gdzie zaleca się jednoczesne podawanie. Inhibitory transporterów białkowych (cyklosporyna, letermowir) zwiększają ekspozycję ogólnoustrojową atorwastatyny, a ich jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących oba leki.
amiodaron, białko oporności raka piersi, białko oporności wielolekowej, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, delawirdyna, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, efawirenz, elbaswir z grazoprewirem, enzym wątrobowy, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fibrat, flukonazol, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, inhibitor transportera białkowego, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kumaryna, kwas fusydowy, lek przeciwzakrzepowy, letermowir, miopatia, noretysteron, polipeptydy 1B1, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, rytonawir, styrypentol, telitromycyna, warfaryna, werapamil, worykonazol, ziele dziurawca
Leksykon leków
Interakcje leku – Apo-Atorva 10 mg

Atorwastatyna, metabolizowana głównie przez CYP3A4 oraz transportowana przez OATP1B1/1B3, P-gp i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) znacząco zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, co podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy; zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub stosowanie najniższych dawek z monitorowaniem klinicznym. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, amiodaron) również podwyższają ekspozycję na lek, wymagając dostosowania dawki. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz) obniżają stężenie atorwastatyny, co może osłabiać jej skuteczność. Inhibitory transporterów (cyklosporyna, letermowir) zwiększają ogólnoustrojową ekspozycję na atorwastatynę, co wymaga zmniejszenia dawki i monitorowania. Współstosowanie z fibratami (np. gemfibrozyl) i ezetymibem zwiększa ryzyko miopatii, mimo braku istotnego wpływu na stężenie leku.
AlAT, amiodaron, AspAT, atazanawir, białko oporności raka piersi, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, darunawir, delawirdyna, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, efawirenz, elbaswir z grazoprewirem, enzym wątrobowy, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fibrat, flukonazol, gemfibrozyl, hepatocyt, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450 3A, indynawir, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, klirens żółciowy, kolchicyna, kolestypol, kumaryna, kwas fusydowy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwwirusowy, lek przeciwzakrzepowy, letermowir, lopinawir, miopatia, noretysteron, P-glikoproteina, pochodna kwasu fibrynowego, polipeptydy transportujące aniony organiczne, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, rytonawir, silny inhibitor CYP3A4, styrypentol, telitromycyna, transporter białkowy, transporter OATP1B1, umiarkowany inhibitor CYP3A4, warfaryna, werapamil, worikonazol, ziele dziurawca
Leksykon leków
Interakcje leku – Pregabalin Stada 75 mg

Pregabalina charakteryzuje się farmakokinetyką, w której kluczową rolę odgrywa wydalanie głównie w postaci niezmienionej z moczem, przy minimalnym metabolizmie (<2% dawki) i braku wiązania z białkami osocza, co znacząco ogranicza potencjał interakcji farmakokinetycznych. Badania kliniczne i farmakokinetyka populacyjna potwierdzają brak istotnych interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi takimi jak fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna, a także fenobarbital, tiagabina i topiramat. Ponadto doustne leki przeciwcukrzycowe, insulina, diuretyki oraz doustne środki antykoncepcyjne zawierające noretysteron i/lub etynyloestradiol nie wpływają na klirens pregabaliny ani jej farmakokinetykę, co eliminuje konieczność modyfikacji dawkowania w tych przypadkach.
benzodiazepina, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek przeciwcukrzycowy, efekt addytywny, etanol, etynyloestradiol, farmakokinetyka populacyjna, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, hormonalny środek antykoncepcyjny, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klirens leku, kwas gamma-aminomasłowy, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leku, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, profil farmakokinetyczny, sedacja, tiagabina, topiramat, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe leku
Leksykon leków
Interakcje leku – Pragiola 100 mg

Pregabalina, substancja czynna leku Pragiola, charakteryzuje się specyficzną farmakokinetyką, gdzie główną drogą eliminacji jest wydalanie nerkowe w postaci niezmienionej (>98% dawki), a metabolizm jest minimalny (<2%). Nie wykazuje istotnego wiązania z białkami osocza ani hamowania enzymów metabolizujących inne leki, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo potwierdziły brak klinicznie istotnych interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną, fenobarbitalem, tiagabiną, topiramatem oraz doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i etynyloestradiol. W związku z tym nie jest konieczna modyfikacja dawkowania pregabaliny ani tych leków podczas terapii skojarzonej.
benzodiazepina, depresja oddechowa, depresja OUN, diuretyk, doustny lek przeciwcukrzycowy, etanol, etynyloestradiol, farmakokinetyka, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, hormonalny środek antykoncepcyjny, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klirens leku, kwas walproinowy, lamotrygina, lek działający na OUN, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leku, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, Pragiola, pregabalina, sedacja, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie koordynacji ruchowej
Leksykon leków
Interakcje leku – Sortis 10 10 mg

Atorwastatyna, metabolizowana głównie przez CYP3A4 oraz transportery OATP1B1/1B3, P-gp i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z innymi lekami. Silni inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, azolowe leki przeciwgrzybicze, inhibitory proteazy HIV) znacząco zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, co podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy, dlatego zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub redukcję dawki i ścisłe monitorowanie pacjenta. Umiarkowani inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil) również podwyższają ekspozycję na lek, co wymaga rozważenia zmniejszenia dawki. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) mogą obniżać stężenie atorwastatyny, co może osłabiać efekt hipolipemizujący i wymaga monitorowania skuteczności terapii. Ponadto, inhibitory transporterów (np. cyklosporyna, letermowir) zwiększają ogólnoustrojową ekspozycję na atorwastatynę, co może wymagać dostosowania dawki.
atorwastatyna, białko oporności raka piersi, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, dziurawiec, efawirenz, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fibrat, flukonazol, gemfibrozyl, glekaprewir, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450, inhibitor białka transportującego, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kwas fusydowy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwzakrzepowy, letermowir, miopatia, noretysteron, P-glikoproteina, pibrentaswir, polipeptydy OATP1B, rabdomioliza, ryfampicyna, silny inhibitor CYP3A4, telitromycyna, transportery wątrobowe, umiarkowany inhibitor CYP3A4, warfaryna, werapamil
Leksykon leków
Interakcje leku – Egzysta 225 mg

Pregabalina, substancja czynna leku Egzysta, wykazuje minimalny metabolizm (mniej niż 2% dawki w postaci metabolitów) i jest wydalana głównie w postaci niezmienionej z moczem, co przekłada się na niski potencjał interakcji farmakokinetycznych. Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji farmakokinetycznych z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, insuliną, diuretykami, fenobarbitalem, tiagabiną, topiramatem oraz doustnymi antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i/lub etynyloestradiol. W związku z tym nie jest zwykle konieczne dostosowanie dawki pregabaliny ani tych leków podczas jednoczesnego stosowania.
barbiturany, benzodiazepiny, depresja oddechowa, diuretyki, doustne leki antykoncepcyjne, doustne leki przeciwcukrzycowe, działanie depresyjne na OUN, efekt sedatywny, Egzysta, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, insulina, interakcja z alkoholem, interakcje farmakodynamiczne, interakcje farmakokinetyczne, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, leki nasenne, leki opioidowe, leki przeciwpadaczkowe, lorazepam, metabolizm leków, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, profil farmakokinetyczny, śpiączka, tiagabina, topiramat
Leksykon leków
Interakcje leku – Linefor 100 mg

Pregabalina, będąca substancją czynną produktu leczniczego Linefor, charakteryzuje się farmakokinetyką opartą głównie na wydalaniu nerkowym w postaci niezmienionej (>98% dawki), z minimalnym metabolizmem (<2%). Nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna, fenobarbital, tiagabina, topiramat), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną oraz doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i/lub etynyloestradiol. W związku z tym nie jest konieczna modyfikacja dawkowania pregabaliny ani tych leków w trakcie terapii. Brak wiązania z białkami osocza oraz brak wpływu na enzymy metabolizujące leki minimalizuje ryzyko farmakokinetycznych interakcji.
benzodiazepina, białko osocza, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek przeciwcukrzycowy, doustny środek antykoncepcyjny, etanol, etynyloestradiol, farmakokinetyka, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klirens pregabaliny, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leków, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, śpiączka, stan stacjonarny, tiagabina, topiramat, zaburzenie funkcji poznawczych
Leksykon leków
Interakcje leku – Atrox 20 20 mg

Atorwastatyna, metabolizowana głównie przez CYP3A4 oraz transportowana przez OATP1B1, OATP1B3, MDR1 i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) znacząco podwyższają stężenie atorwastatyny w osoczu, zwiększając ryzyko miopatii, co wymaga unikania jednoczesnego stosowania lub redukcji dawki i monitorowania pacjenta. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, amiodaron) również podnoszą stężenie leku, co wymaga ostrożności i ewentualnej korekty dawki. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenie atorwastatyny, co może osłabiać efekt terapeutyczny, zwłaszcza przy ryfampicynie, gdzie zaleca się jednoczesne podawanie leków i monitorowanie skuteczności terapii. Inhibitory transporterów białkowych, takie jak cyklosporyna, zwiększają biodostępność atorwastatyny, co również wymaga zmniejszenia dawki i monitorowania.
Interakcje farmakodynamiczne obejmują zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy przy jednoczesnym stosowaniu atorwastatyny z fibratami (gemfibrozyl), ezetymibem, kwasem fusydowym (ogólnoustrojowo) oraz kolchicyną. Szczególnie niebezpieczne jest skojarzenie z kwasem fusydowym, które może prowadzić do śmiertelnych przypadków rabdomiolizy, dlatego w trakcie terapii kwasem fusydowym należy przerwać stosowanie atorwastatyny. Atorwastatyna może nieznacznie zwiększać stężenie digoksyny oraz hormonów zawartych w doustnych środkach antykoncepcyjnych (noretysteron, etynyloestradiol). W przypadku warfaryny obserwuje się niewielkie skrócenie czasu protrombinowego (~1,7 s) w początkowym okresie terapii, co wymaga monitorowania czasu protrombinowego. Spożycie alkoholu podczas terapii atorwastatyną może zwiększać ryzyko hepatotoksyczności oraz miopatii, dlatego zaleca się ograniczenie jego spożycia. Wszystkie interakcje opisane dotyczą pacjentów dorosłych; u dzieci i młodzieży brak danych, co wymaga ostrożności i stosowania się do zaleceń dotyczących dorosłych.
amiodaron, atazanawir, atorwastatyna, azolowy lek przeciwgrzybiczny, białko oporności raka piersi, białko oporności wielolekowej, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, darunawir, delawirdyna, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, działanie hipolipemizujące, efawirenz, elbaswir z grazoprewirem, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fibrat, flukonazol, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450 3A, indynawir, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, inhibitor transportera białkowego, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kumaryna, kwas fibrynowy, kwas fusydowy, lek przeciwzakrzepowy, lopinawir, miopatia, noretysteron, pochodna kwasu fibrynowego, polipeptydy transportujące aniony organiczne, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, rytonawir, silny inhibitor CYP3A4, styrypentol, telitromycyna, umiarkowany inhibitor CYP3A4, warfaryna, werapamil, worykonazol, ziele dziurawca
Leksykon leków
Interakcje leku – Naxalgan 150 mg

Pregabalina, substancja czynna produktu leczniczego Naxalgan, charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym, w którym główną drogą eliminacji jest wydalanie niezmienionej substancji w moczu (ponad 98% dawki), a metabolizm jest minimalny (<2%). Lek nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych z wieloma grupami leków, w tym przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), benzodiazepinami (lorazepam), opioidami (oksykodon), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną, fenobarbitalem, tiagabiną, topiramatem oraz doustnymi lekami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i etynyloestradiol. W związku z tym nie jest konieczna modyfikacja dawkowania pregabaliny przy jednoczesnym stosowaniu tych leków.
antykoncepcja hormonalna, benzodiazepina, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek antykoncepcyjny, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie sedatywne, działanie uspokajające, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, interakcja farmakodynamiczna, interakcje farmakokinetyczne, karbamazepina, klirens nerkowy, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leków, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, polipragmazja, pregabalina, profil farmakokinetyczny, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia koordynacji ruchowej
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Leverette

Produkt Leverette, zawierający 0,150 mg lewonorgestrelu i 0,030 mg etynyloestradiolu, wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań i czynników ryzyka przed rozpoczęciem terapii. Kluczowe jest przeprowadzenie wywiadu w celu identyfikacji potencjalnych zagrożeń, zwłaszcza związanych z żylno-tętniczymi zaburzeniami zakrzepowo-zatorowymi (VTE/ATE). W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia VTE/ATE należy natychmiast przerwać stosowanie Leverette i rozważyć alternatywne metody antykoncepcji, zwłaszcza jeśli pacjentka wymaga leczenia przeciwzakrzepowego, ze względu na teratogenne działanie leków przeciwzakrzepowych, szczególnie pochodnych kumaryny.
działanie teratogenne, etynyloestradiol, leczenie przeciwzakrzepowe, lek przeciwzakrzepowy, lewonorgestrel, noretysteron, norgestymat, okres poporodowy, pochodna kumaryny, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, VTE, ŻChZZ, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Leksykon leków
Interakcje leku – Naxalgan 300 mg

Pregabalina, substancja czynna Naxalgan, charakteryzuje się farmakokinetyką opartą na wydalaniu głównie w postaci niezmienionej z moczem, z minimalnym metabolizmem (poniżej 2%). Nie wykazuje istotnego wiązania z białkami osocza ani hamowania enzymów metabolizujących inne leki, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania kliniczne nie wykazały znaczących interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną, fenobarbitalem, tiagabiną, topiramatem oraz doustnymi lekami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i etynyloestradiol. W szczególności, pregabalina nie wpływa na farmakokinetykę tych preparatów, co potwierdza brak konieczności modyfikacji dawkowania i zachowanie skuteczności antykoncepcji.
analiza farmakokinetyczna populacji, benzodiazepina, diuretyk, doustny lek antykoncepcyjny, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie depresyjne na OUN, działanie na OUN, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, funkcja poznawcza, gabapentyna, hamowanie metabolizmu leków, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcje lekowe, karbamazepina, klirens leku, koordynacja ruchowa, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leku, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, populacja geriatryczna, pregabalina, profil farmakokinetyczny, sedacja, śpiączka, stan stacjonarny, tiagabina, topiramat, zaburzenie psychomotoryczne
Leksykon leków
Interakcje leku – Bulgaplin 150 mg

Pregabalina, substancja czynna Bulgaplinu, charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym, który minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Lek jest wydalany głównie w postaci niezmienionej przez nerki, a metabolizm stanowi mniej niż 2% dawki. Nie wiąże się z białkami osocza i nie hamuje metabolizmu innych leków in vitro. Badania nie wykazały istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną, doustnymi antykoncepcyjnymi (noretysteron, etynyloestradiol) oraz innymi lekami przeciwpadaczkowymi (fenobarbital, tiagabina, topiramat).
alkohol, białko osocza, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja OUN, diuretyk, doustny lek antykoncepcyjny, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie sedatywne, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klirens leku, koordynacja ruchowa, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leku, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenie funkcji poznawczych
Leksykon substancji czynnych
Noretysteron – Wskazania do stosowania

Noretysteron (octan noretysteronu) jest syntetycznym progestagenem wykorzystywanym głównie w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet po menopauzie z zachowaną macicą, w połączeniu z estrogenami (estradiolem). Preparaty takie jak Activelle (0,5 mg noretysteronu + 1 mg estradiolu półwodnego) czy Estalis (systemy transdermalne uwalniające od 140 do 250 µg estradiolu i odpowiednio 2,7 do 4,8 mg noretysteronu) stosowane są w celu łagodzenia objawów niedoboru estrogenów oraz profilaktyki osteoporozy u kobiet z podwyższonym ryzykiem złamań, które nie tolerują lub mają przeciwwskazania do innych leków. Noretysteron w monoterapii (Primolut-Nor, 5 mg) znajduje zastosowanie w leczeniu endometriozy oraz zaburzeń czynnościowych krwawień, gdzie wyższa dawka progestagenu pozwala na skuteczne opanowanie objawów. Wybór formy farmaceutycznej (tabletki powlekane vs. systemy transdermalne) umożliwia indywidualizację terapii zgodnie z preferencjami pacjentki i wskazaniami klinicznymi.
endometrioza, estradiol, geriatria, hormonalna terapia zastępcza, menopauza, menopauza chirurgiczna, monoterapia, niedobór estrogenów, noretysteron, osteoporoza, postać farmaceutyczna, progestagen, system transdermalny, tabletka powlekana, terapia hormonalna, złamania osteoporotyczne
Leksykon leków
Interakcje leku – Pragiola 200 mg

Pregabalina, substancja czynna leku Pragiola, charakteryzuje się minimalnym metabolizmem (poniżej 2% dawki w postaci metabolitów) i jest wydalana głównie w postaci niezmienionej z moczem. Nie wykazuje istotnego wiązania z białkami osocza ani hamowania enzymów metabolizujących inne leki, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo potwierdziły brak klinicznie istotnych interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna, fenobarbital, tiagabina, topiramat), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, insuliną, diuretykami oraz hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i/lub etynyloestradiol. W związku z tym nie jest konieczna modyfikacja dawkowania pregabaliny ani tych leków podczas jednoczesnej terapii.
ataksja, benzodiazepina, białko osocza, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie przeciwdrgawkowe, działanie sedatywne, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, hormonalny środek antykoncepcyjny, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klirens pregabaliny, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leków, motoryka duża, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, profil farmakokinetyczny, ryzyko upadku, sedacja, senność, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenie funkcji poznawczej, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie równowagi
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Orgametril 5 mg

Produkt leczniczy Orgametril zawiera 5 mg linestrenolu, proleku przekształcanego w organizmie do aktywnego metabolitu noretysteronu (NET), silnego progestagenu z grupy pochodnych estronu (kod ATC: G03DC03). Linestrenol wykazuje silne działanie progestagenne, szczególnie na błonę śluzową macicy, co stanowi podstawę jego zastosowania terapeutycznego. Mechanizm działania obejmuje hamowanie owulacji przy stosowaniu ciągłym oraz zahamowanie krwawienia miesiączkowego, co jest istotne w leczeniu stanów wymagających kontroli cyklu miesiączkowego i dysfunkcji endometrium. Tabletki Orgametril zawierają również laktozę jednowodną, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
aktywny metabolit, błona śluzowa macicy, cykl miesiączkowy, działanie progestagenne, hamowanie owulacji, laktoza jednowodna, linestrenol, nietolerancja laktozy, noretysteron, progestagen, prolek, proliferacja endometrium, zahamowanie krwawienia miesiączkowego
Leksykon leków
Interakcje leku – Pregabalin Reddy 75 mg

Pregabalina charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym, z wydalaniem głównie w postaci niezmienionej przez nerki, przy minimalnym metabolizmie (poniżej 2% dawki jako metabolity). Nie wykazuje wiązania z białkami osocza ani istotnego wpływu na metabolizm innych leków in vitro, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania kliniczne nie wykazały znaczących interakcji farmakokinetycznych z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), lekami przeciwlękowymi (lorazepam), opioidami (oksykodon), alkoholem, doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami oraz doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i etynyloestradiol. Pregabalina nie wpływa na skuteczność hormonalnej antykoncepcji.
benzodiazepina, depresja oddechowa, depresyjne działanie na OUN, doustny lek przeciwcukrzycowy, doustny środek antykoncepcyjny, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, interakcje farmakodynamiczne, interakcje farmakokinetyczne, karbamazepina, klirens pregabaliny, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, metabolizm leku, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, sedacja, tiagabina, topiramat, wydalanie przez nerki, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie psychomotoryczne
Leksykon leków
Interakcje leku – Atrox 80 mg

Atorwastatyna, metabolizowana głównie przez CYP3A4 oraz transportowana przez OATP1B1, OATP1B3, MDR1 i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, klarytromycyna, rytonawir) znacząco zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, co podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy; w takich przypadkach zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub redukcję dawki atorwastatyny do maksymalnie 10-20 mg/dobę oraz ścisłe monitorowanie pacjenta. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil, amiodaron) również podwyższają stężenie leku, co wymaga rozważenia zmniejszenia dawki i monitorowania klinicznego. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenie atorwastatyny, potencjalnie zmniejszając jej skuteczność, przy czym w przypadku ryfampicyny zaleca się jednoczesne podawanie i monitorowanie efektu terapeutycznego. Ponadto, inhibitory transporterów białkowych, takie jak cyklosporyna, mogą zwiększać ekspozycję na atorwastatynę, co wymaga dostosowania dawki i monitorowania.
amiodaron, atorwastatyna, białko oporności raka piersi, białko oporności wielolekowej, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, digoksyna, diltiazem, efawirenz, elbaswir z grazoprewirem, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fenofibrat, fibrat, flukonazol, gemfibrozyl, glekaprewir/pibrentaswir, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450, inhibitor CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kwas fusydowy, miopatia, noretysteron, OATP1B1, OATP1B3, rabdomioliza, ryfampicyna, sok grejpfrutowy, telaprewir, telitromycyna, warfaryna, werapamil, worykonazol, ziele dziurawca
Leksykon leków
Interakcje leku – Linefor 300 mg

Pregabalina wykazuje specyficzny profil farmakokinetyczny, charakteryzujący się głównie wydalaniem w postaci niezmienionej z moczem (>98% dawki), przy minimalnym metabolizmie (<2%). Nie wiąże się z białkami osocza i nie hamuje enzymów metabolizujących leki, co przekłada się na niski potencjał interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo nie wykazały istotnych klinicznie interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna, fenobarbital, tiagabina, topiramat), doustnymi środkami antykoncepcyjnymi (noretysteron, etynyloestradiol), lekami przeciwcukrzycowymi (doustne i insulina) oraz diuretykami, co eliminuje konieczność modyfikacji dawkowania pregabaliny w tych przypadkach.
benzodiazepina, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek przeciwcukrzycowy, dysfagia, działanie sedatywne, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, lek moczopędny, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, sedacja, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia świadomości
Leksykon leków
Interakcje leku – Egzysta 300 mg

Pregabalina, substancja czynna leku Egzysta, charakteryzuje się farmakokinetyką opartą na wydalaniu głównie w postaci niezmienionej przez nerki, z minimalnym metabolizmem (<2% dawki). Nie wiąże się z białkami osocza i nie wpływa na metabolizm innych leków in vitro, co przekłada się na niskie ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania wykazały brak istotnych klinicznie interakcji z lekami takimi jak fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna, lorazepam, oksykodon, etanol, doustne leki przeciwcukrzycowe, diuretyki, insulina, fenobarbital, tiagabina, topiramat oraz doustne środki antykoncepcyjne zawierające noretysteron i/lub etynyloestradiol, które nie wpływają na farmakokinetykę pregabaliny ani odwrotnie. W praktyce klinicznej nie jest wymagane dostosowanie dawkowania tych leków podczas terapii pregabaliną.
antykoncepcja hormonalna, białka osocza, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diuretyki, doustne leki przeciwcukrzycowe, doustne środki antykoncepcyjne, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, insulina, interakcje farmakodynamiczne, interakcje farmakokinetyczne, interakcje lekowe, karbamazepina, klirens pregabaliny, kwas walproinowy, lamotrygina, lorazepam, metabolizm leku, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioidy, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent geriatryczny, pregabalina, profil farmakokinetyczny, sedacja, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia koordynacji psychoruchowej, zaburzenia równowagi
Leksykon leków
Interakcje leku – Pragiola 25 mg

Pregabalina, substancja czynna leku Pragiola, charakteryzuje się farmakokinetyką z minimalnym metabolizmem (<2% eliminacji) i wydalaniem głównie w postaci niezmienionej z moczem. Nie wykazuje wiązania z białkami osocza ani hamowania enzymów metabolizujących inne leki, co przekłada się na niski potencjał interakcji farmakokinetycznych. Badania in vivo nie wykazały istotnych klinicznie interakcji z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), benzodiazepinami (lorazepam), opioidami (oksykodon) oraz doustnymi środkami antykoncepcyjnymi (noretysteron, etynyloestradiol). Ponadto, doustne leki przeciwcukrzycowe, insulina, diuretyki, fenobarbital, tiagabina i topiramat nie wpływają na klirens pregabaliny, co nie wymaga modyfikacji dawkowania.
alkohol etylowy, benzodiazepiny, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diuretyki, doustne leki przeciwcukrzycowe, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, hormonalne środki antykoncepcyjne, insulina, interakcje farmakodynamiczne, interakcje farmakokinetyczne, interakcje międzylekowe, karbamazepina, klirens leku, koordynacja psychoruchowa, kwas walproinowy, lamotrygina, leki przeciwpadaczkowe, lorazepam, metabolizm leku, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioidy, pacjent w podeszłym wieku, polipragmazja, pregabalina, profil farmakokinetyczny, sedacja, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenia funkcji poznawczych
Leksykon leków
Interakcje leku – Bulgaplin 100 mg

Pregabalina, substancja czynna Bulgaplinu, charakteryzuje się farmakokinetyką opartą na wydalaniu głównie w postaci niezmienionej przez nerki, z minimalnym metabolizmem (poniżej 2% dawki). Nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, diuretykami, insuliną, fenobarbitalem, tiagabiną, topiramatem oraz doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron i/lub etynyloestradiol. Brak wiązania z białkami osocza oraz brak wpływu na metabolizm innych leków zmniejsza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Jednakże, pregabalina wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza z lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), takimi jak lorazepam, opioidy (np. oksykodon) oraz etanol, co może prowadzić do nasilenia sedacji, zaburzeń psychomotorycznych, depresji oddechowej, a nawet śpiączki i zgonu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko poważnych działań niepożądanych przy jednoczesnym stosowaniu pregabaliny z opioidami i innymi lekami hamującymi OUN.
benzodiazepina, depresja oddechowa, diuretyk, doustny lek antykoncepcyjny, doustny lek przeciwcukrzycowy, etanol, etynyloestradiol, fenobarbital, fenytoina, funkcja poznawcza, gabapentyna, insulina, interakcja lekowa, karbamazepina, klirens pregabaliny, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, niewydolność oddechowa, noretysteron, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, sedacja, śpiączka, tiagabina, topiramat, zaburzenia psychomotoryczne, zaburzenia świadomości
Leksykon substancji czynnych
Pregabalina – Interakcje

Pregabalina jest wydalana głównie w postaci niezmienionej z moczem (>98% dawki), co wskazuje na minimalny udział metabolizmu w jej eliminacji. Nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna), doustnymi lekami antykoncepcyjnymi (noretysteron, etynyloestradiol), lekami przeciwcukrzycowymi, insuliną, diuretykami, fenobarbitalem, tiagabiną czy topiramatem. Pregabalina nie wiąże się z białkami osocza i nie hamuje metabolizmu innych leków in vitro, co potwierdza jej niski potencjał do wywoływania interakcji farmakokinetycznych. W związku z tym nie jest wymagana modyfikacja dawek tych leków podczas terapii pregabaliną.
analiza farmakokinetyczna, ataksja, badanie in vivo, benzodiazepina, depresja oddechowa, depresyjne działanie alkoholu, diuretyk, doustny lek antykoncepcyjny, doustny lek przeciwcukrzycowy, etanol, etynyloestradiol, farmakokinetyka, fenobarbital, fenytoina, gabapentyna, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja pregabaliny, karbamazepina, klirens pregabaliny, kwas walproinowy, lek opioidowy, lek przeciwpadaczkowy, lek uspokajający i nasenny, metabolizm leku, niewydolność oddechowa, noretysteron, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, podwójne widzenie, sedacja, śpiączka, tiagabina, topiramat, wiązanie z białkami osocza, wydalanie pregabaliny, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia psychomotoryczne, zawroty głowy