inozyna pranobeks
Inozyna pranobeks to syntetyczny lek immunostymulujący o właściwościach przeciwwirusowych. Składa się z kompleksu inozyny oraz dimepranol acedobenu (4:1), co zwiększa jego biodostępność w porównaniu do samej inozyny.
Mechanizm działania inozyny pranobeksu polega na wzmocnieniu odpowiedzi immunologicznej organizmu poprzez stymulację aktywności limfocytów T, zwiększenie produkcji cytokin (IL-1, IL-2, IFN-gamma) oraz nasilenie aktywności komórek NK (Natural Killer). Ponadto wykazuje bezpośrednie działanie hamujące replikację wirusów poprzez wpływ na metabolizm komórkowy i syntezę wirusowych kwasów nukleinowych.
Wskazania do stosowania inozyny pranobeksu obejmują głównie zakażenia wirusowe: opryszczkę warg i narządów płciowych, półpasiec, brodawki wirusowe, ostre i przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, a także wspomagająco w zakażeniach wirusami grypy i paragrypy. Lek jest też stosowany u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza z nawracającymi infekcjami dróg oddechowych.
Najczęstsze działania niepożądane to dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha), zwiększenie aktywności aminotransferaz oraz przejściowe zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu. Z tego powodu lek jest przeciwwskazany u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią oraz niewydolnością nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Cynk glukonian – Właściwości farmakodynamiczne
Cynk glukonian, obecny w preparatach leczniczych Neosine duo (3,125 mg jonów Zn²⁺/5 ml) oraz Neosine plus (1,5625 mg jonów Zn²⁺/5 ml), wykazuje istotne właściwości immunomodulujące i przeciwwirusowe, szczególnie w połączeniu z inozyną pranobeksem. Mechanizm przeciwwirusowy cynku opiera się na hamowaniu polimerazy RNA zależnej od RNA (RdRp), co skutecznie blokuje replikację arteriwirusów i koronawirusów, w tym SARS-CoV-2, co potwierdzono badaniami in vitro metodą RT-qPCR. Działanie to jest synergistyczne z inozyną pranobeksem, która dodatkowo wzmacnia odpowiedź immunologiczną i przeciwwirusową, co potwierdzono również w badaniach na wirusie grypy AH1N1. Cynk pełni także kluczową rolę w metabolizmie komórkowym, syntezie kwasów nukleinowych oraz w procesach podziału i wzrostu komórek, co podkreśla jego szerokie spektrum działania w organizmie.
chemotaksja, cynk glukonian, cytokiny, działanie przeciwwirusowe, działanie synergistyczne, eliminacja wolnych rodników, fagocytoza, hodowla komórkowa, immunomodulacja, infekcja dróg oddechowych, inozyna pranobeks, interleukiny, jony cynku, komórki NK, koronawirus SARS-CoV-2, odporność wrodzona, pochodna puryny, polimeraza RNA zależna od RNA, reaktywne formy tlenu, real-time PCR, RT-qPCR, stres oksydacyjny, swoista odpowiedź immunologiczna, wirus grypy AH1N1, właściwości antyoksydacyjne, wolne rodniki ponadtlenkowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Groprinosin Forte 1000 mg
Produkty lecznicze zawierające inozynę pranobeks, takie jak Groprinosin Forte (1000 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego), wymagają szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania inozyny pranobeksu w tych populacjach, w tym braku badań nad wpływem na rozwój płodu oraz przenikanie substancji czynnej do mleka matki. W związku z tym, lek nie jest zalecany w okresie ciąży i laktacji, a decyzja o jego zastosowaniu powinna być podejmowana wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne, choć nie w pełni poznane, ryzyko dla płodu lub dziecka karmionego piersią.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Groprinosin Forte
Produkt leczniczy Groprinosin Forte (500 mg/5 ml, syrop) zawierający inozynę pranobeks może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (górna granica 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to jest szczególnie istotne u mężczyzn oraz osób w podeszłym wieku. Mechanizm polega na katabolicznej przemianie inozyny do kwasu moczowego, bez wpływu na enzymatyczną czynność nerek czy ich klirens. W związku z tym, u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia kwasu moczowego podczas terapii. Długotrwałe stosowanie (≥3 miesiące) wymaga także kontroli parametrów czynności wątroby, morfologii krwi oraz funkcji nerek ze względu na ryzyko powikłań, w tym tworzenia kamieni nerkowych.
anafilaksja, czynność nerek, czynność wątroby, dna moczanowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, kamień nerkowy, morfologia krwi, nietolerancja cukrów, obrzęk naczynioruchowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pokrzywka, reakcja alergiczna, stężenie kwasu moczowego, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pranosin forte 100 mg/ml
Pranosin forte, zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 100 mg/ml w formie syropu, wykazuje działanie immunomodulujące i jest wskazany jako terapia wspomagająca u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza w przypadku nawracających zakażeń górnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła, krtani, zatok przynosowych). Substancja czynna, będąca kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, wspiera naturalne mechanizmy obronne organizmu, co przekłada się na zmniejszenie częstości nawrotów oraz złagodzenie przebiegu infekcji. Ponadto, lek jest stosowany w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex, przyspieszając gojenie zmian i skracając czas trwania objawów klinicznych. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (660,40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,60 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,18 mg/ml) oraz etanol (0,012 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
dysfagia, działanie immunomodulujące, faza prodromalna, herpes simplex, inozyna pranobeks, nawracająca infekcja, obniżona odporność, opryszczka, opryszczka wargowa, stan immunologiczny, wirus opryszczki pospolitej, zaburzenie odporności, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie zatok przynosowych, zmiana skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neosine duo 1000 mg + 6,25 mg Zn2+
Lek Neosine duo w dawce 1000 mg inozyny pranobeksu oraz 6,25 mg jonów cynku (cynku glukonianu) w każdej tabletce jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym skrobię pszenną (50,44 mg/tabletkę) oraz sód (około 5,23 mg/tabletkę). Szczególnie istotnym przeciwwskazaniem jest obecność aktywnego napadu dny moczanowej oraz hiperurykemia, gdyż inozyna pranobeks może nasilać stężenie kwasu moczowego i pogarszać przebieg choroby. W związku z tym lek nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywną dną ani z podwyższonym poziomem kwasu moczowego, nawet przy łagodnych objawach.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Neosine forte 500 mg/5 ml
Neosine forte, zawierający inozynę pranobeks (500 mg/5 ml syropu), jest związkiem immunomodulującym, który może powodować różnorodne działania niepożądane. Najczęściej obserwowanym i charakterystycznym efektem jest odwracalne zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, które normalizuje się w ciągu kilku dni po zakończeniu terapii. W trakcie długotrwałego stosowania (≥3 miesiące) najczęstsze działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują nudności, bóle w nadbrzuszu, podwyższenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej oraz azotu mocznikowego (BUN), co wskazuje na potencjalny wpływ na funkcję wątroby. Ponadto mogą wystąpić objawy skórne (świąd, wysypka), bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie oraz bóle stawów, które mogą być związane z hiperurykemią.
aminotransferazy, azot mocznikowy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dna moczanowa, działanie niepożądane, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeks, kwas moczowy, Neosine forte, nerwowość, nietolerancja fruktozy, nudności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, senność, świąd skóry, wielomocz, wysypka skórna, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Neosine forte
Neosine forte zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 100 mg/ml (500 mg/5 ml), będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Podczas terapii należy zachować ostrożność u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko przemijającego wzrostu stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu (norma 0,18-0,42 mmol/l). Efekt ten jest wynikiem katabolizmu inozyny do kwasu moczowego, a nie zmian enzymatycznych czy klirensu nerkowego. W trakcie leczenia, zwłaszcza długotrwałego (≥3 miesiące), zaleca się monitorowanie stężenia kwasu moczowego, parametrów czynności wątroby, morfologii krwi oraz funkcji nerek.
cukrzyca, czynność nerek, czynność wątroby, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, klirens nerkowy, kwas moczowy, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml
Podczas terapii inozyną pranobeksem w formie syropu AKVIR FORTE (100 mg/ml inozyny pranobeksu w kompleksie z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3) obserwuje się liczne działania niepożądane, z których najczęściej występują zaburzenia układu immunologicznego (obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, pokrzywka, reakcje anafilaktyczne) o nieznanej częstości, a także objawy ze strony układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, senność, bezsenność), przewodu pokarmowego (wymioty, nudności, dyskomfort i ból w nadbrzuszu, biegunka, zaparcia), skóry (świąd, wysypka, rumień), mięśniowo-szkieletowego (ból stawów), nerek (wielomocz) oraz ogólne (zmęczenie, złe samopoczucie). Częstość występowania tych działań mieści się w zakresie ≥1/100 do <1/10, z wyjątkiem działań immunologicznych, które zgłaszane są po wprowadzeniu leku do obrotu i mają nieznaną częstość. W trakcie leczenia obserwuje się również przemijające, zazwyczaj mieszczące się w granicach normy, zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, które normalizuje się po zakończeniu terapii.
4-acetamidobenzoesan, aminotransferazy, biegunka, ból głowy, ból stawów, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeks, klasyfikacja MedDRA, kwas moczowy, mocznik, nudności, obrzęk naczynioruchowy, parahydroksybenzoesan, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, układ immunologiczny, układ nerwowy, wielomocz, wymioty, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia nerek, zaburzenia psychiczne, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Groprinosin
Lek Groprinosin (inozyna pranobeks, 50 mg/ml syrop) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko przemijającego wzrostu stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle do górnej granicy normy 8 mg/dl (0,42 mmol/l). Podwyższenie to wynika z katabolizmu inozyny do kwasu moczowego, a nie z zaburzeń enzymatycznych czy klirensu nerkowego. Długotrwałe stosowanie (>3 miesiące) zwiększa ryzyko tworzenia kamieni nerkowych, dlatego konieczne jest monitorowanie stężenia kwasu moczowego, parametrów czynności wątroby, nerek oraz morfologii krwi. W przypadku reakcji nadwrażliwości, takich jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja czy wstrząs anafilaktyczny, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie.
anafilaksja, choroba alkoholowa, cukrzyca, dna moczanowa, hiperurykemia, inozyna, inozyna pranobeks, kamica moczowa, kamień nerkowy, kwas moczowy, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, padaczka, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Eloprine Forte 1000 mg
Eloprine Forte, zawierający inozynę pranobeks w dawce 1000 mg na tabletkę, jest stosowany w leczeniu infekcji wirusowych z dawkowaniem uzależnionym od masy ciała pacjenta oraz nasilenia choroby. U dorosłych i osób powyżej 65 roku życia zalecana dawka wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę, co zwykle przekłada się na 3 g (3 tabletki) podawane w trzech dawkach podzielonych (1 tabletka 3 razy na dobę). W przypadku konieczności intensyfikacji terapii dopuszcza się maksymalną dawkę do 4 g (4 tabletki) na dobę, podawane jako 1 tabletka 4 razy dziennie. U dzieci powyżej 1 roku życia dawka również wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę, podawana w kilku dawkach podzielonych, z preferencją stosowania syropu u najmłodszych ze względu na trudności w połykaniu tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine Plus 500 mg + 3,125 mg Zn 2+
Neosine Plus to lek w formie tabletek zawierający 500 mg inozyny pranobeksu oraz 3,125 mg jonów cynku (w postaci cynku glukonianu) na tabletkę, co zapewnia synergistyczne działanie immunomodulujące i przeciwwirusowe. Tabletki mają postać owalną, białą, z linią dzielącą i grawerem „N 5”, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 49,46 mg skrobi pszenicznej oraz 2,615 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z celiakią lub na diecie niskosodowej. Pozostałe składniki pomocnicze to powidon 30, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu laurylosiarczan, mannitol oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletki.
blister, celiakia, dieta niskosodowa, glukonian cynku, inozyna pranobeks, karboksymetyloskrobia sodowa, laurylosiarczan sodu, linia podziału tabletki, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia pszeniczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, utylizacja leków - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Isoprinosine 50 mg/ml
Produkt leczniczy Isoprinosine w postaci syropu o stężeniu 50 mg/ml, zawierający 250 mg inozyny pranobeksu w 5 ml dawce, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w okresie rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i podczas laktacji. Brak jest badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo inozyny pranobeksu dla płodu, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka teratogennego. Ponadto, nie ustalono, czy substancja czynna przenika do mleka kobiecego, co ogranicza możliwość oceny wpływu na dziecko karmione piersią. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (6 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/5 ml), sód (2,19 mg/5 ml) oraz aromat śliwki z etanolem, które mogą mieć znaczenie przy długotrwałym stosowaniu lub wysokich dawkach.
alternatywne opcje terapeutyczne, bezpieczeństwo stosowania preparatu, inozyna, inozyna pranobeks, izoprinozyna, karmienie piersią, korzyści terapeutyczne, laktacja, mleko kobiece, okres rozrodczy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, rozwój płodu, ryzyko dla płodu, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancje pomocnicze - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml
Preparat AKVIR FORTE w formie syropu malinowego zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 500 mg/5 ml (100 mg/ml), będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Dawkowanie ustala się indywidualnie, bazując na masie ciała i nasileniu objawów, z podziałem dawki dobowej na 3-4 równe podania. Standardowa terapia trwa 5-14 dni, z kontynuacją leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu symptomów. W przypadku nawrotów infekcji opryszczkowych zaleca się wczesne rozpoczęcie terapii, najlepiej w fazie prodromalnej lub zaraz po pojawieniu się zmian skórnych.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, AKVIR FORTE, dawka dobowa, dawka pojedyncza, etanol, inozyna pranobeks, metylu parahydroksybenzoesan, nasilenie objawów, nawracająca infekcja opryszczkowa, objawy zwiastunowe, podanie doustne, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Działania niepożądane – Groprinosin 50 mg/ml
Groprinosin (inozyna pranobeks) jest lekiem przeciwwirusowym, którego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, z których najistotniejszym jest bardzo częste (≥1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu. Zmiany te zwykle mieszczą się w granicach normy i ulegają normalizacji kilka dni po zakończeniu terapii. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się także zaburzenia neurologiczne (ból i zawroty głowy), objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu), reakcje skórne (świąd, wysypka), bóle stawów, zmęczenie oraz nieprawidłowości biochemiczne wskazujące na obciążenie wątroby i nerek (zwiększone stężenie mocznika, aminotransferaz i fosfatazy zasadowej). Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) mogą wystąpić zaburzenia snu, biegunka, zaparcia, wielomocz oraz objawy psychiczne, takie jak nerwowość.
aminotransferazy, ból głowy, ból stawów, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, Groprinosin, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica nerkowa, kwas moczowy, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość, nerwowość, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd i wysypka, wielomocz, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia snu, zaburzenia wypróżniania, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Inuprin Forte 100 mg/ml
Inozyna pranobeks, substancja czynna leku Inuprin Forte, wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych obejmujących toksyczność ostrą, podostrą i przewlekłą na modelach zwierzęcych (myszy, szczury, psy, koty, małpy) przy dawkach do 1500 mg/kg mc./dobę. LD50 jest 50-krotnie wyższa niż maksymalna dawka terapeutyczna u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). Długoterminowe badania na myszach i szczurach nie wykazały właściwości karcynogennych, a testy mutagenności in vivo i in vitro potwierdziły brak potencjału mutagennego inozyny pranobeksu.
badanie in vitro, badanie toksykologiczne, czynność reprodukcyjna, dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, droga pozajelitowa, embriotoksyczność, inozyna pranobeks, LD50, limfocyt krwi obwodowej, potencjał mutagenny, teratogenność, test in vivo, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa płodu, właściwość karcynogenna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
AKVIR FORTE, syrop o stężeniu inozyny pranobeksu 100 mg/ml (500 mg/5 ml), jest wskazany jako leczenie wspomagające u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych (≥4-6 epizodów rocznie), w tym zapaleniach gardła, krtani, zatok i ucha środkowego. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w terapii opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirusa Herpes simplex (HSV), zarówno w pierwszych epizodach, jak i nawrotach (herpes labialis). Syrop o smaku truskawkowym ułatwia podawanie, szczególnie u dzieci, a immunomodulujące i przeciwwirusowe właściwości inozyny pranobeksu wspierają leczenie w tych wskazaniach.
immunostymulacja, immunosupresja, infekcja wirusowa, inozyna pranobeks, nawracająca opryszczka wargowa, nawracające infekcje dróg oddechowych, objawy prodromalne opryszczki, obniżona odporność, opryszczka wargowa, opryszczka wargowa i skórna, wirus herpes simplex, właściwości immunomodulujące, właściwości przeciwwirusowe, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok przynosowych, zmiany pęcherzykowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Eloprine 250 mg/5 ml
Eloprine zawiera inozynę pranobeks, syntetyczną pochodną puryny o działaniu immunostymulującym i przeciwwirusowym, klasyfikowaną w grupie leków przeciwwirusowych ogólnego stosowania (kod ATC: J05AX05). Mechanizm działania opiera się na modulacji odpowiedzi immunologicznej typu Th1, co prowadzi do stymulacji dojrzewania i różnicowania limfocytów T, zwiększenia cytotoksyczności limfocytów T i komórek NK oraz podniesienia poziomu immunoglobulin G (IgG). Lek nasila produkcję kluczowych cytokin, takich jak IL-1, IL-2 oraz interferonu gamma (IFN-γ), jednocześnie obniżając IL-4, co sprzyja zwalczaniu infekcji wirusowych. Ponadto inozyna pranobeks zwiększa chemotaksję i fagocytozę neutrofili, monocytów i makrofagów oraz poprawia translację białek limfocytów, hamując jednocześnie syntezę wirusowego RNA poprzez zakłócenie procesów polirybosomalnych i poliadenylacji.
chemotaksja, cytotoksyczność limfocytów, dopełniacz, działanie przeciwwirusowe, fagocytoza, fosfodiesteraza cGMP, immunoglobulina G, immunostymulacja, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki NK, kompleks inozyny, lek przeciwwirusowy, limfocyty T, limfocyty T4, limfocyty T8, makrofagi, odporność komórkowa, odpowiedź immunologiczna Th1, odpowiedź odpornościowa, pochodna puryny, synteza mRNA, syrop, translacja, wirus opryszczki, wirusowy RNA - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Inuprin 50 mg/ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne inozyny pranobeksu, substancji czynnej syropu Inuprin (50 mg/ml), wykazały niski profil toksyczności. Badania ostrej, podostrej i przewlekłej toksyczności przeprowadzono na myszach, szczurach, psach, kotach i małpach, stosując dawki do 1500 mg/kg mc./dobę, co stanowi 15-krotnie wyższą wartość niż maksymalna dawka terapeutyczna u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). LD50 była 50-krotnie wyższa od dawki terapeutycznej, potwierdzając szeroki margines bezpieczeństwa. Długoterminowe badania karcynogenności na myszach i szczurach nie wykazały właściwości rakotwórczych, a testy mutagenności in vivo i in vitro, w tym na ludzkich limfocytach, potwierdziły brak działania mutagennego i genotoksycznego.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, badanie toksykologiczne długoterminowe, dawka śmiertelna LD50, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, embriotoksyczność, inozyna pranobeks, limfocyt krwi obwodowej, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, teratogenność, test mutagenności, toksyczność okołoporodowa, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa płodu - Leksykon substancji czynnych
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy – Przedawkowanie
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropyldimetyloamoniowy, będący składnikiem kompleksu inozyny pranobeks (stosunek molarny 1:3 z inozyną), występuje w preparatach takich jak Akvir, Groprinosin czy Eloprine Forte. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania u ludzi. Badania toksykologiczne na modelach zwierzęcych wskazują, że głównym potencjalnym skutkiem przedawkowania jest hiperurykemia, czyli podwyższone stężenie kwasu moczowego we krwi, co może prowadzić do rozwoju dny moczanowej, nefropatii moczanowej lub kamicy nerkowej. Inne ciężkie działania niepożądane są mało prawdopodobne.
alkalizacja moczu, allopurynol, badanie toksykologiczne, dna moczanowa, febuksostat, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica nerkowa, kwas moczowy, leczenie objawowe, monitorowanie czynności nerek, monitorowanie kwasu moczowego, nefropatia moczanowa, parametry krążeniowo-oddechowe, zaburzenie funkcji nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neosine Plus 500 mg + 3,125 mg Zn 2+
Neosine Plus to preparat przeciwwirusowy zawierający inozynę pranobeks (500 mg) oraz jony cynku w postaci glukonianu cynku (3,125 mg Zn²⁺), wykazujący zarówno bezpośrednie działanie hamujące replikację wirusa HSV-1, jak i silne właściwości immunomodulujące. Inozyna pranobeks stymuluje odpowiedź immunologiczną typu Th1, zwiększając produkcję IL-1, IL-2, IFN-γ oraz TNF-α, jednocześnie obniżając IL-4 i IL-10, co prowadzi do aktywacji limfocytów T, komórek NK oraz poprawy funkcji fagocytarnych neutrofili, monocytów i makrofagów. Mechanizm przeciwwirusowy obejmuje hamowanie syntezy wirusowego RNA poprzez zaburzenie odczytu zasad kwasu nukleinowego i translacji białek wirusowych, co potwierdzono w badaniach in vitro i klinicznych, zwłaszcza w leczeniu nawracającej opryszczki wargowej.
chemotaksja i fagocytoza, cytokiny prozapalne, czynnik martwicy nowotworu alfa, glukonian cynku, herpeswirus, immunoglobulina G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, jednojądrzaste komórki fagocytarne, komórki NK, limfocyt T, limfocyty pomocnicze T4, limfocyty supresorowe T8, nawracająca opryszczka wargowa, odporność humoralna, odporność komórkowa, odporność wrodzona, reaktywne formy tlenu, synteza mRNA, układ odpornościowy, wirus opryszczki typu I, wirusowy materiał genetyczny, wytworzenie przeciwciał, zwoje nerwowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – AKVIR o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml
Przedawkowanie inozyny pranobeksu, substancji czynnej syropu AKVIR (250 mg/5 ml), nie jest dobrze udokumentowane klinicznie, jednak dostępne dane wskazują na niskie ryzyko ciężkich objawów toksycznych. Głównym zagrożeniem jest istotne zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy, co może prowadzić do objawów hiperurykemii, takich jak bóle stawów, obrzęki, zaczerwienienie skóry oraz zespół podobny do dny moczanowej. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), zaburzenia neurologiczne (bóle głowy, zawroty głowy, senność) oraz reakcje alergiczne u osób uczulonych. Mechanizm toksyczności opiera się głównie na metabolizmie inozyny prowadzącym do powstawania kwasu moczowego oraz miejscowym działaniu substancji w przewodzie pokarmowym.
ból brzucha, ból głowy, dna moczanowa, funkcja nerek, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kryształy kwasu moczowego, kwas moczowy, leczenie objawowe, lek urykozuryczny, nudności i wymioty, ośrodkowy układ nerwowy, płyn dożylny, reakcja alergiczna, stężenie kwasu moczowego, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Neosine forte 500 mg/5 ml
Inozyna pranobeks, substancja czynna syropu Neosine forte (500 mg/5 ml), to kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, charakteryzujący się odrębnymi właściwościami farmakokinetycznymi. Po podaniu doustnym wykazuje szybkie i niemal całkowite (≥90%) wchłanianie z przewodu pokarmowego, z maksymalnym stężeniem metabolitów w osoczu: DIP (N,N-dimetyloamino-2-propanol) 3,7 µg/ml po 2 godzinach oraz PAcBA (kwas p-acetamidobenzoesowy) 9,4 µg/ml po 1 godzinie. Okres półtrwania eliminacyjnego wynosi odpowiednio 3,5 godziny dla DIP i 50 minut dla PAcBA. Metabolity są szeroko dystrybuowane w organizmie, z wysoką koncentracją w nerkach, płucach, wątrobie i innych narządach. Inozyna ulega degradacji do kwasu moczowego, którego maksymalne stężenie w surowicy waha się ±10% w pierwszych 3 godzinach po podaniu.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, biodostępność leku, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia, inozyna pranobeks, ksantyna i hipoksantyna, kwas moczowy, kwas p-acetamidobenzoesowy, maksymalne stężenie w osoczu, N, N-dimetyloamino-2-propanol, N-tlenek, o-acyloglukuronid, odzyskiwanie z moczem, okres półtrwania w fazie eliminacji, pole pod krzywą zależności stężenia od czasu, stan równowagi, substancja znakowana radioaktywnie, wchłanianie z przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Groprinosin Forte 1000 mg
Inozyna pranobeks, substancja czynna Groprinosin Forte, jest syntetyczną pochodną puryny o działaniu przeciwwirusowym i immunostymulującym, klasyfikowaną w grupie leków przeciwwirusowych (kod ATC: J05AX05). Mechanizm działania obejmuje modulację odpowiedzi immunologicznej typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz zwiększenia aktywności limfocytów NK i supresorowych T8. Inozyna pranobeks zwiększa poziom immunoglobulin G (IgG) oraz markerów dopełniacza, a także stymuluje produkcję cytokin prozapalnych, takich jak IL-1, IL-2 oraz interferon gamma (IFN-γ), jednocześnie obniżając IL-4. Ponadto, substancja ta wzmacnia chemotaksję i fagocytozę neutrofili, monocytów i makrofagów, co jest kluczowe w odpowiedzi na patogeny.
chemotaksja, cytokina prozapalna, cytotoksyczność limfocytów T, cząsteczka wewnątrzbłonowa, działanie immunostymulujące, działanie przeciwwirusowe, efekt immunofarmakologiczny, efekt immunomodulujący, fagocytoza neutrofili, fosfodiesteraza cGMP, HSV-1, immunoglobulina G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki NK, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, lek przeciwwirusowy, limfocyty pomocnicze T4, limfocyty supresorowe T8, limfocyty T, marker dopełniacza, mechanizm działania, monocyty i makrofagi, odporność komórkowa, odpowiedź odpornościowa, odpowiedź typu Th1, proces translacji, reakcja limfoproliferacyjna, receptor IL-2, receptor komórek T, replikacja wirusa opryszczki, synteza mRNA, wirusowy RNA - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Groprinosin Forte 1000 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne inozyny pranobeksu, substancji czynnej Groprinosin Forte, wykazały bardzo niski profil toksyczności. W modelach ostrej, podostrej i przewlekłej toksyczności u myszy, szczurów, psów, kotów i małp podawano dawki do 1500 mg/kg mc./dobę, co stanowi 15-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). Wartość LD50 była 50-krotnie wyższa od dawki terapeutycznej, co potwierdza niską toksyczność. Długoterminowe badania na myszach i szczurach nie wykazały właściwości karcynogennych, a testy mutagenności in vitro i in vivo, w tym na ludzkich limfocytach, nie potwierdziły działania mutagennego.
dawka LD50, dawka śmiertelna, embriotoksyczność, Groprinosin Forte, inozyna pranobeks, limfocyty krwi obwodowej, margines bezpieczeństwa, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, potencjał teratogenny, profil toksykologiczny, teratogenność, testy mutagenności, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, właściwości karcynogenne, wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Isoprinosine 50 mg/ml
Isoprinosine w formie syropu o stężeniu 50 mg/ml jest przeznaczony do podawania doustnego, z dawkowaniem indywidualnie dostosowanym do masy ciała i nasilenia choroby. Standardowa dawka dobowa dla dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia wynosi 50 mg/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na 1 kg masy ciała, podzielone na 3-4 dawki dziennie. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 g (80 ml syropu). Leczenie trwa zwykle od 5 do 14 dni, z kontynuacją podawania leku przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów, co zapobiega nawrotom. W przypadku podostrego stwardniającego zapalenia mózgu dawka może być zwiększona do 100 mg/kg/dobę, jednak nie przekraczając 4 g na dobę, a terapia ma charakter długoterminowy i wymaga monitorowania stanu pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoprinosine 50 mg/ml
Produkt leczniczy Isoprinosine w postaci syropu zawiera substancję czynną inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 250 mg inozyny pranobeksu w jednej łyżce miarowej o pojemności 5 ml. Substancja czynna jest kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (6 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/5 ml) oraz sód (2,19 mg/5 ml). Aromat śliwki, będący składnikiem preparatu, zawiera etanol, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, etanol, inozyna, inozyna pranobeks, Isoprinosine, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, przechowywanie leku, sacharoza, sód, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, syrop, szkło oranżowe typu III, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, będący składnikiem inozyny pranobeksu w stosunku molarnym 1:3, jest obecny w wielu preparatach leczniczych (np. Akvir 500 mg, Eloprine Forte 1000 mg, Groprinosin Baby 50 mg/ml, Pranosin 50 mg/ml). Z farmakodynamicznego punktu widzenia substancja ta wykazuje małe prawdopodobieństwo wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Charakterystyki produktów leczniczych, w tym Pranosin, potwierdzają brak lub nieistotny wpływ na te zdolności. Niemniej jednak, w niektórych preparatach (Eloprine Forte, Inuprin Forte, Neosine) odnotowano działania niepożądane takie jak ból głowy, zawroty głowy oraz uczucie senności, które mogą osłabiać sprawność psychofizyczną pacjenta i potencjalnie wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, inozyna pranobeks, koordynacja wzrokowo-ruchowa, profil farmakodynamiczny, reakcja na lek, senność, sprawność psychofizyczna, terapia farmakologiczna, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów - Leksykon substancji czynnych
Cynk glukonian – Przeciwwskazania stosowania
Cynk glukonian, stosowany jako źródło jonów cynku w preparatach farmaceutycznych takich jak Neosine duo i Neosine plus, wykazuje działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące w połączeniu z inozyną pranobeksem. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania tych preparatów są: nadwrażliwość na cynk glukonian, inozynę pranobeks lub substancje pomocnicze (m.in. metylu parahydroksybenzoesan E 218: 9,92 mg/5 ml w Neosine duo i 7,75 mg/5 ml w Neosine plus; propylu parahydroksybenzoesan E 216: 1,12 mg/5 ml i 0,86 mg/5 ml; sacharoza: 2,79 g/5 ml i 2767,5 mg/5 ml; glikol propylenowy E 1520: 249,72 mg/5 ml i 247,7 mg/5 ml; sód: 10 mg/5 ml w obu preparatach), aktualny napad dny moczanowej oraz hiperurykemię. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym późnych, na konserwanty z grupy parahydroksybenzoesanów oraz na potencjalne działania niepożądane glikolu propylenowego przy dużych dawkach. Zawartość jonów cynku różni się w obu preparatach: Neosine duo dostarcza 3,125 mg/5 ml, a Neosine plus 1,5625 mg/5 ml, co ma znaczenie przy indywidualnym doborze terapii.
cynk glukonian, dawkowanie cynku, dieta niskosodowa, dna moczanowa, działanie immunomodulujące, glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna pranobeks, jony cynku, kwas moczowy, nadwrażliwość na cynk, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja późna - Leksykon substancji czynnych
Inozyna – Dawkowanie i sposób podawania
Inozyna pranobeks jest stosowana doustnie, a dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta oraz nasilenia choroby. U dorosłych i osób w podeszłym wieku zalecana dawka wynosi 50 mg/kg mc./dobę, co odpowiada zwykle 3 g substancji czynnej (np. 6 tabletek po 500 mg lub 3 tabletki po 1000 mg) podawanych w 3 dawkach dziennie. Maksymalna dawka dobowa to 4 g (8 tabletek 500 mg lub 4 tabletki 1000 mg). W przypadku syropów o stężeniu 50 mg/ml dawka dobowa to 1 ml/kg mc. (zwykle 60 ml, maks. 80 ml), a przy stężeniu 100 mg/ml – 0,5 ml/kg mc. (zwykle 30 ml, maks. 40 ml), podawane w 3-4 dawkach podzielonych. U dzieci powyżej 1 roku życia dawka wynosi również 50 mg/kg mc./dobę, dostosowana do masy ciała zgodnie z tabelami dawkowania dla syropów o różnych stężeniach. Preparat nie jest zalecany dla dzieci poniżej 1 roku życia.
dawka dobowa, dawka podzielona, dawka pojedyncza, dysfagia, efekt terapeutyczny, eloprine forte, Groprinosin Baby, Groprinosin Forte, inozyna pranobeks, Inuprin Forte, masa ciała, nasilenie choroby, objawy zwiastunowe, opryszczka nawracająca, podostre stwardniające zapalenie mózgu, Pranosin, substancja czynna, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neosine 250 mg/5 ml
Inozyna pranobeks, substancja czynna preparatu Neosine (250 mg/5 ml, syrop), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokim zakresem badań toksykologicznych przeprowadzonych na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, psy, koty, małpy). Dawki stosowane w badaniach sięgały 1500 mg/kg mc./dobę, co stanowi 15-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). LD50 była 50-krotnie wyższa niż dawka terapeutyczna, co wskazuje na niski potencjał toksyczny i szeroki margines bezpieczeństwa. Długoterminowe badania karcynogenności na myszach i szczurach nie wykazały właściwości rakotwórczych, a testy mutagenności in vitro i in vivo, w tym na ludzkich limfocytach, potwierdziły brak działania mutagennego.
badanie mutagenności, dawka śmiertelna LD50, dawka terapeutyczna, działanie karcynogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, embriotoksyczność, inozyna pranobeks, limfocyt krwi obwodowej, Neosine, potencjał mutagenny, proces rozrodczy, profil toksykologiczny, teratogenność, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, właściwość karcynogenna, właściwość mutagenna, zaburzenie czynności reprodukcyjnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eloprine 250 mg/5 ml
Eloprine to syrop zawierający inozynę pranobeksu w stężeniu 250 mg/5 ml, co odpowiada 50 mg substancji czynnej na 1 ml preparatu. Inozyna pranobeks to kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Standardowa dawka 5 ml syropu dostarcza 250 mg substancji czynnej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,25 g/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/5 ml) oraz etanol (6,95 mg/5 ml) jako składnik aromatu pomarańczowego. Kompletny skład obejmuje także kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek, aromat pomarańczowy oraz wodę oczyszczoną.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, etanol, inozyna, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Inuprin Forte 1000 mg
Inozyny pranobeks, lek przeciwwirusowy z grupy J05AX05, wykazuje podwójny mechanizm działania: immunostymulujący oraz bezpośrednio przeciwwirusowy. Substancja ta stymuluje odpowiedź immunologiczną typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz nasilenia reakcji limfoproliferacyjnych. Wpływa na funkcje limfocytów T cytotoksycznych, komórek NK, limfocytów supresorowych T8 oraz pomocniczych T4, a także zwiększa poziom immunoglobulin G (IgG) i ekspresję markerów dopełniacza. W warunkach in vitro inozyny pranobeks indukuje produkcję IL-1 i IL-2 oraz zwiększa ekspresję receptora IL-2, co jest kluczowe dla funkcjonowania limfocytów T. W warunkach in vivo lek reguluje równowagę cytokin Th1/Th2, zwiększając wydzielanie IFN-γ i zmniejszając IL-4, co wzmacnia odpowiedź przeciwwirusową. Ponadto, lek nasila chemotaksję i aktywność fagocytarną neutrofili, monocytów i makrofagów, co poprawia eliminację patogenów.
aktywność fagocytarna, chemotaksja, cytokina prozapalna, cytotoksyczność limfocytów T, fosfodiesteraza cGMP, immunoglobulina G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórka fagocytująca, komórka NK, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, lek przeciwwirusowy, limfocyt pomocniczy T4, limfocyt supresorowy T8, limfocyt T, limfocytarna cząsteczka wewnątrzbłonowa, makrofag, monocyt, neutrofil, odporność komórkowa, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź immunologiczna typu Th1, polirybosomy, powierzchniowy marker dopełniacza, reakcja limfoproliferacyjna, receptor IL-2, replikacja wirusa, translacja, wirusowy RNA, wirusowy RNA przekaźnikowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Inuprin
Lek Inuprin (inozyna pranobeks 50 mg/ml) może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle do górnej granicy normy 8 mg/dl (0,42 mmol/l). Zjawisko to jest częstsze u mężczyzn i osób starszych, wynikając z katabolicznych przemian inozyny, a nie z zaburzeń enzymatycznych czy nerkowego klirensu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i pogorszenia parametrów nerkowych. W tych grupach wskazane jest ścisłe monitorowanie stężenia kwasu moczowego przez cały okres terapii. Ponadto, u niektórych pacjentów mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja czy wstrząs anafilaktyczny, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
anafilaksja, czynność nerek, dieta niskosodowa, dna moczanowa, funkcja wątroby, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, kamienie nerkowe, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Inozyna pranobeks – Dawkowanie i sposób podawania
Inozyna pranobeks jest stosowana w leczeniu infekcji wirusowych, a jej dawkowanie powinno być precyzyjnie dostosowane do masy ciała pacjenta oraz nasilenia choroby. Zalecana dawka dobowa dla dorosłych i dzieci powyżej 1. roku życia wynosi 50 mg/kg masy ciała, podawana w 3-4 dawkach podzielonych, z maksymalną dawką 4 g na dobę. Standardowy czas terapii wynosi od 5 do 14 dni, z kontynuacją leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów. W przypadku preparatów o stężeniu 100 mg/ml (forte) stosuje się 0,5 ml/kg/dobę, a dla 50 mg/ml – 1 ml/kg/dobę. Dawkowanie u dzieci jest szczegółowo określone w zależności od masy ciała i stężenia preparatu, z uwzględnieniem specjalnych form, takich jak Virumed Junior czy saszetki, gdzie dawki są odpowiednio modyfikowane. W terapii podostrego stwardniającego zapalenia mózgu dawka może być zwiększona do 100 mg/kg/dobę, nie przekraczając 4 g/dobę, z koniecznością stałej oceny stanu pacjenta.