inozyna pranobeks
Inozyna pranobeks to syntetyczny lek immunostymulujący o właściwościach przeciwwirusowych. Składa się z kompleksu inozyny oraz dimepranol acedobenu (4:1), co zwiększa jego biodostępność w porównaniu do samej inozyny.
Mechanizm działania inozyny pranobeksu polega na wzmocnieniu odpowiedzi immunologicznej organizmu poprzez stymulację aktywności limfocytów T, zwiększenie produkcji cytokin (IL-1, IL-2, IFN-gamma) oraz nasilenie aktywności komórek NK (Natural Killer). Ponadto wykazuje bezpośrednie działanie hamujące replikację wirusów poprzez wpływ na metabolizm komórkowy i syntezę wirusowych kwasów nukleinowych.
Wskazania do stosowania inozyny pranobeksu obejmują głównie zakażenia wirusowe: opryszczkę warg i narządów płciowych, półpasiec, brodawki wirusowe, ostre i przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, a także wspomagająco w zakażeniach wirusami grypy i paragrypy. Lek jest też stosowany u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza z nawracającymi infekcjami dróg oddechowych.
Najczęstsze działania niepożądane to dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha), zwiększenie aktywności aminotransferaz oraz przejściowe zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu. Z tego powodu lek jest przeciwwskazany u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią oraz niewydolnością nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Virumed Junior 312,5 mg/ml
Virumed Junior to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 312,5 mg/ml, zawierający inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 312,5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/ml) oraz sorbitol (126,7 mg/ml). Proszek po rekonstytucji wodą tworzy białą lub białawą zawiesinę o bananowym smaku i zapachu, co ułatwia podawanie dzieciom. Opakowanie zawiera butelkę 60 ml, strzykawkę doustną 5 ml oraz adapter do precyzyjnego dawkowania.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, guma arabska, inozyna pranobeks, krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, metylu parahydroksybenzoesan, potasu cytrynian, powidon K 30, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, rekonstytucja zawiesiny, sorbitol, sporządzona zawiesina, strzykawka doustna, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Inozyna – Działania niepożądane
Inozyna pranobeks, będąca kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, jest stosowana w wielu preparatach leczniczych (np. Akvir, Groprinosin). Najczęstszym działaniem niepożądanym jest istotne, ale zazwyczaj przemijające, zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu (≥1/10), które powraca do normy po zakończeniu terapii. Inne często obserwowane działania obejmują bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, dyskomfort i bóle w nadbrzuszu, świąd i wysypkę, bóle stawów oraz zmęczenie i złe samopoczucie (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują nerwowość, senność, bezsenność, biegunka i zaparcia (≥1/1000 do <1/100). W badaniach laboratoryjnych często obserwuje się podwyższone stężenie mocznika, aminotransferaz i fosfatazy zasadowej we krwi, co może wskazywać na umiarkowany wpływ na funkcję wątroby.
aminotransferazy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawów, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica nerkowa, kwas moczowy, mocznik, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, wielomocz, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Inuprin 500 mg
Inuprin, zawierający 500 mg inozyny pranobeksu (kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3), jest lekiem o działaniu immunomodulującym i przeciwwirusowym. Wskazany jest przede wszystkim jako terapia wspomagająca u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenie gardła, krtani, zatok czy ucha środkowego. Ponadto, Inuprin znajduje zastosowanie w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex, gdzie hamuje replikację wirusa, skracając czas trwania i zmniejszając nasilenie objawów, zwłaszcza gdy podany jest w fazie prodromalnej infekcji.
działanie immunomodulujące, działanie przeciwwirusowe, herpes simplex, inozyna pranobeks, leczenie przeciwdrobnoustrojowe, nawracające infekcje górnych dróg oddechowych, nawrotowa opryszczka wargowa, objawy prodromalne, obniżona odporność organizmu, opryszczka warg i skóry twarzy, układ immunologiczny, wirus opryszczki pospolitej, zakażenie wirusem Herpes simplex, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin Forte 1000 mg
Groprinosin Forte to lek w postaci tabletek o dawce 1000 mg, zawierający inozynę pranobeks – kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki mają owalny kształt, długość 20 mm i szerokość 10 mm, są białe do kremowych, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz wytłoczoną literą „F”. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana (wypełniacz i środek rozsadzający), powidon K-25 (środek wiążący) oraz magnezu stearynian (substancja przeciwadhezyjna). Produkt dostępny jest w opakowaniach po 10 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pranosin forte 100 mg/ml
Pranosin forte, zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 100 mg/ml w formie syropu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Preparat ten, będący kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, charakteryzuje się brakiem lub nieistotnym wpływem na funkcje psychomotoryczne kluczowe dla tych czynności. Syrop zawiera niewielkie ilości etanolu (0,012 mg/ml) oraz substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (660,40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,60 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,18 mg/ml), które nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat leczniczy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etanol, funkcje psychomotoryczne, inozyna pranobeks, interakcja lekowa, metylu parahydroksybenzoesan, Pranosin forte, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Groprinosin 50 mg/ml
Groprinosin w postaci syropu zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Analiza farmakodynamiczna wskazuje na małe prawdopodobieństwo wpływu tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co wynika z braku działania upośledzającego funkcje poznawcze i motoryczne ośrodkowego układu nerwowego. W syropie obecny jest również etanol w ilości 20 mg/ml oraz w aromacie malinowym, jednak przy zalecanym dawkowaniu nie powinien on znacząco wpływać na sprawność psychofizyczną pacjenta.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, charakterystyka farmakodynamiczna, dawkowanie, dokumentacja medyczna, etanol, funkcja poznawcza, Groprinosin, inozyna pranobeks, interakcja lekowa, ośrodkowy układ nerwowy, profil farmakodynamiczny, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, sprawność psychofizyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml
Inozyny pranobeks, będący składnikiem aktywnym leku AKVIR FORTE (500 mg/5 ml), to syntetyczna pochodna puryny o podwójnym mechanizmie działania: immunostymulującym i przeciwwirusowym (kod ATC: J05AX05). Substancja ta normalizuje zaburzenia odporności komórkowej poprzez indukcję odpowiedzi typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz nasilenia reakcji limfoproliferacyjnych. Wpływa kompleksowo na układ immunologiczny, regulując cytotoksyczność limfocytów T i komórek NK, modulując funkcje limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4, zwiększając poziom IgG oraz ekspresję markerów dopełniacza. W badaniach in vitro stymuluje produkcję IL-1 i IL-2 oraz ekspresję receptora IL-2, wspierając proliferację limfocytów T, a in vivo zwiększa wydzielanie IFN-γ i zmniejsza IL-4, modulując równowagę odpowiedzi Th1/Th2. Ponadto, nasila fagocytozę neutrofili, chemotaksję monocytów oraz aktywność makrofagów, co wzmacnia eliminację patogenów.
chemotaksja monocytów, cytotoksyczność limfocytów T, działanie immunostymulujące, działanie przeciwwirusowe, fagocytoza neutrofili, fosfodiesteraza cGMP, herpeswirus, HSV-1, immunoglobulina G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki NK, limfocyty pomocnicze T4, limfocyty supresorowe T8, odpowiedź Th1, opryszczka wargowa, promieniowanie ultrafioletowe, układ odpornościowy, wirus opryszczki typu I, wirusowe RNA - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neosine Plus (250 mg + 1,5625 mg Zn2+)/5 ml
Przedawkowanie Neosine Plus, zawierającego inozynę pranobeks (250 mg/5 ml) oraz jony cynku (1,5625 mg Zn²⁺/5 ml), może prowadzić do różnych objawów toksycznych. Inozyna pranobeks cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, bez odnotowanych przypadków przedawkowania w praktyce klinicznej; jednakże badania na modelach zwierzęcych wskazują na ryzyko istotnego wzrostu stężenia kwasu moczowego, co może wywołać objawy podobne do dny moczanowej. W przypadku glukonianu cynku, przedawkowanie objawia się przede wszystkim objawami ze strony układu pokarmowego (metaliczny posmak, bóle brzucha, nudności, wymioty), a także efektami neurologicznymi (ospalosc, ból głowy) i hematologicznymi (niedokrwistość, zawroty głowy). Dawki toksyczne cynku są wielokrotnie wyższe niż terapeutyczne, a ekstremalne dawki 10-20 g (w postaci siarczanu cynku podanych doustnie u dorosłych) mogą prowadzić do zgonu.
dna moczanowa, działanie neurotoksyczne, efekt toksyczny, elektrolit, funkcja nerek, funkcja wątroby, glukonian cynku, inozyna pranobeks, intoksykacja, jon cynku, kwas etylenodiaminotetraoctowy, kwas moczowy, niedokrwistość, objaw hematologiczny, objaw neurologiczny, ostre zatrucie solami cynku, podrażnienie błony śluzowej, przewód pokarmowy, układ pokarmowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Virumed 1000 mg
Inozyna pranobeks, substancja czynna leku Virumed 1000 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, charakteryzuje się wysoką biodostępnością (≥90%) po podaniu doustnym. Składnik ten jest kompleksowo metabolizowany, gdzie inozyna ulega degradacji do kwasu moczowego, DIP (N,N-dimetyloamino-2-propanol) metabolizowany jest do N-tlenku, a kwas p-acetamidobenzoesowy (PAcBA) do o-acyloglukuronidu. Maksymalne stężenia w osoczu dla DIP i PAcBA wynoszą odpowiednio 3,7 µg/mL (po 2 godzinach) oraz 9,4 µg/mL (po 1 godzinie). W warunkach stanu równowagi, przy dawkowaniu 4 g/dobę, wydalanie PAcBA i jego metabolitów z moczem sięga około 85%, a DIP i jego metabolity są odzyskiwane w 95% w postaci niezmienionej lub jako N-tlenek DIP.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, AUC osoczowe, biodostępność leku, degradacja puryn, dystrybucja tkankowo-narządowa, inozyna pranobeks, ksantyna, kwas moczowy, kwas p-acetamidobenzoesowy, N, N-dimetyloamino-2-propanol, N-tlenek, o-acyloglukuronid, okres półtrwania w fazie eliminacji, pole pod krzywą stężenia, proszek do sporządzania roztworu doustnego, przewód pokarmowy, składowa inozynowa, stan równowagi farmakokinetycznej, substancja znakowana radioaktywnie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Groprinosin 500 mg
Groprinosin (inozyna pranobeks) wykazuje dobrze udokumentowany profil działań niepożądanych, z najczęstszym efektem w postaci zwiększonego stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, obserwowanym u dorosłych oraz dzieci, jednak zwykle mieszczącym się w granicach normy i ustępującym kilka dni po odstawieniu leku. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz o nieznanej częstości, zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej. Ponadto, często obserwuje się bóle i zawroty głowy (>1%), nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, świąd, wysypkę, bóle stawów, zmęczenie oraz podwyższone parametry biochemiczne (mocznik, aminotransferazy, fosfataza zasadowa).
aminotransferazy, bezsenność, biegunka, ból nadbrzusza, ból stawów, dnawe zapalenie stawów, enzymy wątrobowe, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica nerkowa, kwas moczowy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, tkanka podskórna, układ nerwowy, wielomocz, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neosine forte 1000 mg
Inozyna pranobeks, substancja czynna leku Neosine forte (1000 mg tabletki), jest syntetyczną pochodną puryny o podwójnym mechanizmie działania: immunostymulującym oraz przeciwwirusowym. Lek normalizuje niedostateczne mechanizmy odporności komórkowej poprzez indukcję odpowiedzi typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz zwiększenia reakcji limfoproliferacyjnych. Ponadto, inozyna pranobeks reguluje cytotoksyczność limfocytów T i komórek NK, funkcjonowanie limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4 oraz podnosi poziom immunoglobulin G (IgG) i markerów dopełniacza. W badaniach in vitro i in vivo wykazano, że lek zwiększa produkcję cytokin IL-1, IL-2 oraz interferonu gamma (IFN-γ), jednocześnie obniżając IL-4, co wzmacnia odpowiedź immunologiczną typu komórkowego. Dodatkowo, inozyna pranobeks stymuluje chemotaksję i fagocytozę neutrofili, monocytów i makrofagów, wspierając eliminację patogenów.
celiakia, chemotaksja, cytokiny, cytotoksyczność limfocytów T, działanie immunostymulujące, działanie przeciwwirusowe, fagocytoza, fosfodiesteraza cGMP, HSV-1, immunoglobulina G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki NK, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, limfocyty pomocnicze T4, limfocyty supresorowe T8, makrofag, monocyt, neutrofil, odpowiedź typu Th1, synteza mRNA, translacja, wirus opryszczki typu I, wirusowy RNA - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Inuprin Forte
Lek Inuprin Forte zawierający inozynę pranobeksu w dawce 1000 mg wymaga szczególnej ostrożności ze względu na możliwość przemijającego wzrostu stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, który zwykle nie przekracza górnej granicy normy 8 mg/dl (0,42 mmol/l). Zjawisko to jest częstsze u mężczyzn i osób starszych i wynika z katabolicznego metabolizmu inozyny do kwasu moczowego, bez wpływu na enzymatyczną funkcję nerek czy ich klirens. Szczególną uwagę należy zwrócić u pacjentów z historią dny moczanowej, hiperurykemii, kamicy nerkowej oraz zaburzeniami czynności nerek, u których konieczne jest ścisłe monitorowanie poziomu kwasu moczowego podczas terapii. Ponadto, u niektórych pacjentów mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
anafilaksja, dna moczanowa, enzym wątrobowy, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, kamień nerkowy, klirens nerkowy, kwas moczowy, morfologia krwi, obrzęk naczynioruchowy, parametry nerkowe, parametry wątrobowe, podwyższone stężenie kwasu moczowego, pokrzywka, proces kataboliczny, reakcja nadwrażliwości, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neosine forte 1000 mg
Neosine forte, zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu w formie tabletek, jest wskazany przede wszystkim do wspomagania układu immunologicznego u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza u osób z nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych. Substancja czynna działa jako immunomodulator, poprawiając naturalną odpowiedź immunologiczną organizmu. Ponadto, lek jest stosowany w terapii opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirusa Herpes simplex, gdzie wykazuje działanie przeciwwirusowe poprzez hamowanie replikacji wirusa i przyspieszenie procesu zdrowienia. Preparat zawiera kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, co zapewnia skuteczność terapeutyczną w leczeniu zmian opryszczkowych.
celiakia, działanie przeciwwirusowe, herpes simplex, immunomodulator, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, inozyna pranobeks, nadwrażliwość na gluten, nawracająca infekcja, obniżona odporność, odpowiedź immunologiczna, opryszczka, replikacja wirusa, układ immunologiczny, wsparcie farmakologiczne, zaburzenie odporności, zmiana opryszczkowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neosine 250 mg/5 ml
Neosine w postaci syropu (250 mg/5 ml) zawierający inozynę pranobeks wymaga dawkowania dostosowanego do masy ciała oraz nasilenia choroby. U dorosłych, w tym osób powyżej 65 lat, zalecana dawka wynosi 50 mg/kg mc./dobę (1 ml syropu/kg mc.), co odpowiada typowo 3 g substancji czynnej (60 ml syropu) podzielonym na 3-4 dawki, z maksymalną dawką dobową 4 g. U dzieci powyżej 1 roku życia stosuje się analogiczną dawkę 50 mg/kg mc./dobę, podzieloną na 3-4 dawki. Przykładowo, dla dzieci o masie ciała 10-14 kg dawka dobowa wynosi 15 ml syropu (750 mg inozyny pranobeksu), a dla 41-50 kg – 45-52,5 ml (2250-2625 mg substancji czynnej). Leczenie trwa zwykle 5-14 dni, z kontynuacją podawania leku przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów w celu zapewnienia pełnego efektu terapeutycznego.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, czas trwania terapii, dawka dobowa, dawka pojedyncza, dawkowanie u dorosłych, dawkowanie u dzieci, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, metylu parahydroksybenzoesan, objawy choroby, podanie doustne, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, wywiad medyczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Neosine Plus
Produkt leczniczy Neosine Plus zawiera inozynę pranobeks (250 mg) oraz jony cynku (1,5625 mg Zn²⁺ w 5 ml syropu) i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem hiperurykemii, dny moczanowej, kamicy moczowej oraz zaburzeniami czynności nerek. Inozyna pranobeks może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu (norma 0,18-0,42 mmol/l), co wynika z katabolizmu inozyny, a nie z zaburzeń enzymatycznych czy klirensu nerkowego. W przypadku terapii trwającej powyżej 3 miesięcy zaleca się monitorowanie stężenia kwasu moczowego, parametrów czynności wątroby, morfologii krwi oraz funkcji nerek. Ze względu na zawartość cynku, należy unikać jednoczesnego stosowania innych preparatów zawierających ten pierwiastek, aby nie przekroczyć bezpiecznych dawek.
cukrzyca, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna pranobeks, jony cynku, kamica moczowa, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, ostra martwica kanalików nerkowych, ostra niewydolność nerek, parametry czynności nerek, parametry czynności wątroby, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stężenie kwasu moczowego, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Viruzine Forte 1000 mg
Viruzine Forte zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu, syntetycznej pochodnej puryny o podwójnym mechanizmie działania: immunostymulującym i przeciwwirusowym. Lek ten normalizuje niedostateczne mechanizmy odporności komórkowej poprzez indukcję odpowiedzi typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz nasilenia reakcji limfoproliferacyjnych. Wpływa na kluczowe elementy układu immunologicznego, takie jak cytotoksyczność limfocytów T i komórek NK, funkcjonowanie limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4 oraz zwiększenie poziomu IgG i markerów dopełniacza. W badaniach in vitro i in vivo wykazano modulację cytokin, m.in. wzrost IL-1, IL-2, IFN-γ oraz zmniejszenie IL-4, co przesuwa równowagę immunologiczną w kierunku odpowiedzi Th1, korzystnej w zwalczaniu infekcji wirusowych.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, chemotaksja, działanie immunostymulujące, fagocytoza, fosfodiesteraza cGMP, immunoglobulina G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórka NK, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, lek przeciwwirusowy, limfocyt pomocniczy T4, limfocyt supresorowy T8, limfocyt T, limfocytarna cząsteczka wewnątrzbłonowa, makrofag, marker dopełniacza, mechanizm cytotoksyczności, monocyt, neutrofil, odpowiedź typu Th1, polirybosomy, proces translacji, reakcja limfoproliferacyjna, receptor IL-2, synteza mRNA, wirusowy RNA, wirusowy RNA przekaźnikowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virumed 1000 mg
Virumed 1000 mg to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający inozynę pranobeks jako substancję czynną w dawce 1000 mg na saszetkę. Kompleks ten składa się z inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Produkt jest pakowany w saszetki o masie 4000 mg, zawierające również substancje pomocnicze takie jak potasu cytrynian (regulator pH), sacharoza (2935 mg/saszetka), krzemionka koloidalna bezwodna, sukraloza oraz aromat czarnej porzeczki Cassis „NAP-F”. Aromat ten jest złożoną mieszaniną naturalnych i syntetycznych składników poprawiających smak i zapach, w tym maltodekstryny, mannitolu, skrobi modyfikowanej, gumy arabskiej oraz sorbitolu (0,097 mg/saszetka).
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat czarnej porzeczki, emulgator, guma arabska, inozyna pranobeks, krzemionka koloidalna bezwodna, lakton kwasu glukonowego, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, potasu cytrynian, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, skrobia modyfikowana, sorbitol, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Inuprin 50 mg/ml
Inozyna pranobeks, syntetyczna pochodna puryny z grupy leków przeciwwirusowych (kod ATC: J05AX05), wykazuje podwójny mechanizm działania: immunostymulujący oraz przeciwwirusowy. W badaniach klinicznych potwierdzono, że substancja ta normalizuje mechanizmy odporności komórkowej poprzez indukcję odpowiedzi typu Th1, co skutkuje dojrzewaniem i różnicowaniem limfocytów T oraz wzrostem reakcji limfoproliferacyjnych. Inozyna pranobeks reguluje cytotoksyczność limfocytów T, aktywność komórek NK, funkcjonowanie limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4, zwiększa produkcję IgG oraz ekspresję markerów dopełniacza. W warunkach in vitro nasila produkcję IL-1 i IL-2 oraz ekspresję receptora IL-2, a in vivo zwiększa wydzielanie IFN-γ i zmniejsza IL-4, przesuwając równowagę immunologiczną w kierunku odpowiedzi Th1. Ponadto, wzmacnia chemotaksję i aktywność fagocytarną neutrofili, monocytów i makrofagów.
aktywność fagocytarna, chemotaksja, cytokina prozapalna, cytotoksyczność limfocytów T, działanie przeciwwirusowe, efekt immunofarmakologiczny, fosfodiesteraza cGMP, immunoglobulina klasy G, immunostymulacja, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki NK, kompleks inozyny, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, lek przeciwwirusowy, limfocyt pomocniczy T4, limfocyt supresorowy T8, makrofag, marker dopełniacza, monocyt, neutrofil, odporność komórkowa, odporność wrodzona, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź komórkowa, odpowiedź typu Th1, pochodna puryny, polirybosomy, produkcja przeciwciał, reakcja limfoproliferacyjna, receptor IL-2, różnicowanie limfocytów T, synteza mRNA, synteza wirusowego RNA, translacja, wirusowy RNA przekaźnikowy - Leksykon substancji czynnych
Cynk glukonian – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Cynk glukonian, stosowany w preparatach farmaceutycznych takich jak Neosine duo (3,125 mg Zn²⁺/5 ml) oraz Neosine plus (1,5625 mg Zn²⁺/5 ml), charakteryzuje się niskim prawdopodobieństwem negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Farmakodynamicznie cynk glukonian nie wykazuje działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, co minimalizuje ryzyko zaburzeń koncentracji i koordynacji ruchowej. Jednakże, w preparatach tych obecna jest również innozyna pranobeks, co utrudnia jednoznaczne przypisanie działań niepożądanych wyłącznie cynkowi glukonianowi. Zgłaszane objawy takie jak ból głowy, zawroty głowy oraz uczucie senności mogą potencjalnie upośledzać sprawność psychofizyczną pacjentów.
ból głowy, cynk glukonian, czas reakcji, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, funkcje psychomotoryczne, inozyna pranobeks, jony cynku, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek o działaniu ośrodkowym, Neosine duo, Neosine Plus, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, profil farmakodynamiczny, senność, sprawność psychofizyczna, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pranosin 50 mg/ml
Pranosin w formie syropu (50 mg/ml) zawiera inozynę pranobeksu, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Podczas terapii obserwuje się liczne działania niepożądane, z których najczęściej występującym jest bardzo częste (≥1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu, które ustępuje w ciągu kilku dni po odstawieniu leku. Często (≥1/100 do <1/10) pojawiają się bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, świąd, wysypka, bóle stawów, zmęczenie, złe samopoczucie oraz podwyższone stężenie mocznika i aktywności aminotransferaz i fosfatazy zasadowej we krwi. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) zgłaszane są nerwowość, senność, bezsenność, biegunka, zaparcia oraz wielomocz. Działania niepożądane o nieznanej częstości obejmują ból w nadbrzuszu, rumień, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, pokrzywkę i reakcje anafilaktyczne.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aminotransferaza, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kwas moczowy, mocznik, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wielomocz, wymioty, wysypka, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eloprine 500 mg
Eloprine 500 mg to lek dostępny w formie tabletek doustnych, zawierających 500 mg inozyny pranobeksu jako substancji czynnej. Inozyna pranobeks jest kompleksem inozyny oraz soli kwasu 4-acetamidobenzoesowego z N,N-2-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1:3. Tabletki mają postać białych do jasnokremowych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek, zawierających również substancje pomocnicze takie jak mannitol (80 mg), skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Eloprine 250 mg/5 ml
Eloprine w postaci syropu (250 mg/5 ml), zawierający inozynę pranobeks (50 mg/ml), wykazuje działanie immunomodulujące i jest wskazany jako terapia wspomagająca u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenia gardła, krtani czy oskrzeli. Preparat jest również skuteczny w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex, przyczyniając się do skrócenia czasu trwania infekcji oraz zmniejszenia nasilenia objawów i częstości nawrotów. Syrop charakteryzuje się przyjemnym pomarańczowym smakiem, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu.
dysfagia, działanie immunomodulujące, inozyna pranobeks, interakcje lekowe, łagodzenie objawów, nawracająca opryszczka, nawracające infekcje, nawracające infekcje dróg oddechowych, nawracające zakażenia dróg oddechowych, obniżona odporność, opryszczka wargowa, osłabiona odpowiedź immunologiczna, reakcja alergiczna, terapia uzupełniająca, wirus herpes simplex, zaburzenia układu immunologicznego, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Inuprin Forte
Lek Inuprin Forte (inozyna pranobeks, 100 mg/ml, syrop) może powodować przemijające podwyższenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (do 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to jest częstsze u mężczyzn i osób starszych i wynika z katabolicznego metabolizmu inozyny do kwasu moczowego, bez zaburzeń enzymatycznych czy klirensu nerkowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, u których konieczne jest monitorowanie stężenia kwasu moczowego oraz parametrów czynności nerek podczas terapii. Długotrwałe stosowanie może zwiększać ryzyko tworzenia kamieni nerkowych, dlatego wskazane jest regularne badanie morfologii krwi, funkcji wątroby i nerek oraz poziomu kwasu moczowego w surowicy i moczu.
anafilaksja, czynność wątroby, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, hipurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, kamień nerkowy, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neotac 50 mg/ml
Inozyna pranobeks, będąca kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, wykazuje działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące. Dane kliniczne dotyczące stosowania tego leku u kobiet w ciąży są bardzo ograniczone – dokumentacja obejmuje mniej niż 300 przypadków, co nie pozwala na jednoznaczną ocenę bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na reprodukcję, jednak brak odpowiednich danych u ludzi wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Zaleca się unikanie stosowania Neotacu w ciąży, a decyzję o ewentualnym zastosowaniu leku należy podejmować po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka dla płodu. Brak jest również danych potwierdzających przenikanie inozyny pranobeksu do mleka kobiecego, co utrudnia ocenę bezpieczeństwa podczas laktacji.
4-acetamidobenzoesan, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie immunomodulujące, ekspozycja na substancję czynną, farmakoterapia w ciąży, funkcja reprodukcyjna, inozyna, inozyna pranobeks, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, model zwierzęcy, proces reprodukcyjny, przenikanie leku, rozwój płodu, układ immunologiczny, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neosine forte 500 mg/5 ml
Inozyna pranobeks, substancja czynna leku Neosine forte (500 mg/5 ml, syrop), jest stosowana jako kompleks inozyny z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3. Brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania inozyny pranobeksu u kobiet w ciąży, co uniemożliwia ocenę ryzyka teratogennego, embriotoksycznego lub fetotoksycznego. W związku z tym lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Podobnie, brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka kobiecego i jej wpływu na dziecko karmione piersią wskazuje na konieczność ostrożności i stosowania leku w okresie laktacji jedynie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, alternatywne metody leczenia, ciąża i laktacja, inozyna pranobeks, monitorowanie stanu pacjenta, Neosine forte, prokreacja, przenikanie do mleka kobiecego, ryzyko teratogenne, stężenie substancji czynnej, stosunek korzyści do ryzyka, substancje pomocnicze, toksyczność embrionalna i płodowa, wpływ na organizm dziecka, wpływ na płodność - Leksykon substancji czynnych
N,N-2-dimetyloamino-2-propanol – Działania niepożądane
Kompleks inozyny pranobeksu, zawierający N,N-2-dimetyloamino-2-propanol w stosunku molowym 1:3 z inozyną i solami kwasu 4-acetamidobenzoesowego, jest składnikiem leku Eloprine. Najistotniejszym i stale występującym działaniem niepożądanym jest hiperurykemia, manifestująca się zwiększonym stężeniem kwasu moczowego w surowicy i moczu, co wynika z metabolizmu inozyny. Stężenie kwasu moczowego normalizuje się zwykle w ciągu kilku dni po odstawieniu leku. Częste działania niepożądane (>1/100 do <1/10) obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu), podwyższenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej i BUN, reakcje skórne (swędzenie, wysypka), objawy neurologiczne (bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie) oraz bóle stawów. Niezbyt częste działania (>1/1000 do <1/100) to biegunka, zaparcia, nerwowość, senność lub bezsenność oraz wielomocz.
aminotransferazy, azot mocznikowy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dna moczanowa, enzymy wątrobowe, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica nerkowa, klasyfikacja układów i narządów, kwas 4-acetamidobenzoesowy, kwas moczowy, MedDRA, N, N-2-dimetyloamino-2-propanol, nerwowość, nudności, poliuria, senność, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia nerek, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Groprinosin Forte
Groprinosin Forte (inozyna pranobeks 1000 mg) może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (do 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to jest częstsze u mężczyzn i osób starszych i wynika z katabolicznego metabolizmu inozyny do kwasu moczowego, bez zaburzeń enzymatycznych czy klirensu nerkowego. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i pogorszenia stanu klinicznego. W tych grupach wskazane jest ścisłe monitorowanie stężenia kwasu moczowego podczas terapii.
anafilaksja, czynność wątroby, dna moczanowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, kamień nerkowy, klirens nerkowy, kwas moczowy, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przemiana kataboliczna, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Viruzine Forte 500 mg/5 ml
Viruzine Forte, zawierający inozynę pranobeks w stosunku molarnym 1:3 z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym, jest dawkowany indywidualnie na podstawie masy ciała i nasilenia objawów. U dorosłych, w tym osób powyżej 65 lat, zalecana dawka wynosi 50 mg/kg mc./dobę (0,5 ml/kg mc./dobę), zwykle podawana 3-4 razy dziennie, co odpowiada około 10 ml syropu na dawkę. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 g inozyny pranobeksu (40 ml syropu). U dzieci powyżej 1 roku życia dawka jest analogiczna (50 mg/kg mc./dobę), podawana 3 razy dziennie, z dawkowaniem dostosowanym do masy ciała (np. dla 10-14 kg: 3 x 2,5 ml, łącznie 7,5 ml, co odpowiada 750 mg inozyny pranobeksu). Terapia trwa standardowo od 5 do 14 dni, z kontynuacją podawania leku przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów w celu zapewnienia skuteczności terapeutycznej.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, cukrzyca, czas terapii, dawka dobowa, dawka pojedyncza, dawkowanie pediatryczne, droga doustna, glikol propylenowy, inozyna, inozyna pranobeks, maksymalna dawka dobowa, masa ciała, metyl parahydroksybenzoesan, objawy choroby, pacjent dorosły, pacjent pediatryczny, podeszły wiek, propyl parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, ścisła kontrola, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml
AKVIR o smaku truskawkowym to syrop zawierający inozynę pranobeksu w stężeniu 250 mg/5 ml, gdzie 1 ml syropu zawiera 50 mg kompleksu inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat jest klarowny, o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej i charakteryzuje się wyraźnym aromatem truskawkowym. W skład syropu wchodzą substancje pomocnicze istotne klinicznie, takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), co jest ważne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, oraz konserwanty metylu (E 218) i propylu parahydroksybenzoesanu (E 216), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Syrop zawiera również sód w ilości 2,93 mg/5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskocukrowa, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy jednowodny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna syropu, potencjał alergizujący, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sacharoza, substancja o znanym działaniu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml
AKVIR o smaku malinowym to syrop zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml, będący kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Dawkowanie ustala się indywidualnie, uwzględniając masę ciała i nasilenie choroby, z podziałem całkowitej dawki dobowej na 3-4 równe dawki. Standardowa terapia trwa 5-14 dni, z kontynuacją 1-2 dni po ustąpieniu objawów. W leczeniu nawracających zakażeń opryszczki kluczowe jest wczesne rozpoczęcie terapii, najlepiej w okresie prodromalnym lub zaraz po pojawieniu się zmian skórnych.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Virumed Junior 312,5 mg/ml
Inozyny pranobeks, substancja czynna leku Virumed Junior, jest syntetyczną pochodną puryny o działaniu immunostymulującym i przeciwwirusowym, klasyfikowaną w grupie leków przeciwwirusowych ogólnego stosowania (kod ATC: J05AX05). Mechanizm działania opiera się na indukcji odpowiedzi typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz nasilenia reakcji limfoproliferacyjnych. Lek reguluje cytotoksyczność limfocytów T i komórek NK, moduluje funkcje limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4, a także zwiększa poziom IgG i ekspresję markerów dopełniacza. W badaniach in vitro wykazano wzrost produkcji IL-1, IL-2 oraz ekspresji receptora IL-2, natomiast in vivo obserwowano istotne zwiększenie wydzielania interferonu gamma (IFN-γ) przy jednoczesnym zmniejszeniu IL-4. Ponadto, inozyny pranobeks wzmacnia chemotaksję i fagocytozę neutrofili, monocytów i makrofagów, co poprawia wrodzoną odporność organizmu.
cytokina IL-1, cytotoksyczność limfocytów T, cząsteczka wewnątrzbłonowa, działanie immunostymulujące, fagocytoza, fosfodiesteraza cGMP, HSV-1, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-2, interleukina-4, komórka NK, kwas orotowy, lek przeciwwirusowy, limfocyt pomocniczy T4, limfocyt supresorowy T8, limfocyt T, marker dopełniacza, neutrofil, odporność komórkowa, odpowiedź odpornościowa, odpowiedź typu Th1, reakcja limfoproliferacyjna, receptor IL-2, wirus opryszczki typu I, wirusowy RNA, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Eloprine Forte
Eloprine Forte, zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek. Inozyna pranobeks może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w zakresie 0,18-0,42 mmol/l, co wynika z katabolizmu inozyny do kwasu moczowego, a nie z zaburzeń enzymatycznych czy nerkowych. Długotrwała terapia (≥3 miesiące) wymaga regularnego monitorowania stężenia kwasu moczowego, parametrów czynności wątroby, nerek oraz morfologii krwi, aby zapobiec powikłaniom, takim jak kamica nerkowa.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Virumed 1000 mg
Inozyna pranobeks, substancja aktywna produktu Virumed, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokim zakresem badań toksykologicznych przeprowadzonych na różnych gatunkach zwierząt laboratoryjnych (myszy, szczury, psy, koty, małpy). Badania obejmowały toksyczność ostrą, podostrą i przewlekłą przy dawkach sięgających 1500 mg/kg mc./dobę, co stanowi 15-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). Ustalona wartość LD50 była 50-krotnie wyższa od dawki terapeutycznej, wskazując na szeroki margines bezpieczeństwa. Długoterminowe badania nie wykazały właściwości karcynogennych, a testy mutagenności in vivo i in vitro (w tym na ludzkich limfocytach) potwierdziły brak działania mutagennego.
badanie in vitro, badanie toksykologiczne, dawka śmiertelna 50, embriotoksyczność, funkcja reprodukcyjna, indukcja nowotworu, inozyna pranobeks, limfocyt krwi obwodowej, mutagenność, niska toksyczność, potencjał teratogenny, teratogenność, test in vivo, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, uszkodzenie materiału genetycznego, Virumed, właściwość karcynogenna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Eloprine 250 mg/5 ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne inozyny pranobeksu, substancji czynnej syropu Eloprine (250 mg/5 ml), wykazały bardzo niski poziom toksyczności. Badania ostrej, podostrej i przewlekłej toksyczności przeprowadzono na myszach, szczurach, psach, kotach i małpach, podając dawki do 1500 mg/kg mc./dobę, co stanowi 50-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). Dawka LD50 była również 50-krotnie wyższa niż dawka terapeutyczna. Długoterminowe badania na gryzoniach nie wykazały działania rakotwórczego, a standardowe testy mutagenności in vivo i in vitro na myszach, szczurach oraz ludzkich limfocytach potwierdziły brak właściwości mutagennych inozyny pranobeksu.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, dawka LD50, dawka terapeutyczna, embriotoksyczność, inozyna pranobeks, kancerogeneza, limfocyt krwi obwodowej, podanie parenteralne, podanie pozajelitowe, teratogenność, test mutagenności, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, właściwości mutagenne, właściwości rakotwórcze