desloratadyna
Desloratadyna to nowoczesny lek przeciwhistaminowy II generacji, będący aktywnym metabolitem loratadyny. Charakteryzuje się wysokim powinowactwem do receptorów histaminowych H1, przy minimalnym działaniu na receptory muskarynowe, co przekłada się na znacznie mniejsze ryzyko wystąpienia działań niepożądanych typowych dla starszych leków przeciwalergicznych.
W przeciwieństwie do antyhistaminików I generacji, desloratadyna wykazuje ograniczoną zdolność przenikania przez barierę krew-mózg, dzięki czemu nie powoduje senności i nie zaburza funkcji poznawczych. Lek wykazuje długi okres półtrwania (około 27 godzin), co umożliwia stosowanie go raz na dobę.
Desloratadyna znajduje zastosowanie w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, przewlekłej pokrzywki idiopatycznej oraz innych schorzeń alergicznych. Oprócz działania przeciwhistaminowego, wykazuje również właściwości przeciwzapalne, co zwiększa jej skuteczność w kontrolowaniu objawów alergii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Desloratadine Genoptim 5 mg
Desloratadine Genoptim, zawierający 5 mg desloratadyny w tabletce powlekanej, jest stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. W badaniach klinicznych działania niepożądane występowały u pacjentów przyjmujących lek o 3% częściej niż w grupie placebo, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były uczucie zmęczenia (1,2%), suchość w ustach (0,8%) oraz ból głowy (0,6%). U pacjentów pediatrycznych (12-17 lat) ból głowy występował z podobną częstością w grupie leczonej i placebo, co sugeruje brak bezpośredniego związku z lekiem. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (>1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz częstość nieznana.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia komorowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, desloratadyna, drgawki, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, hepatotoksyczność leku, kołatanie serca, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pacjent pediatryczny, pobudzenie psychoruchowe, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, stężenie bilirubiny, suchość w ustach, tachykardia, uczucie zmęczenia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia psychiczne, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie wątroby, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml
Desloratadine Sopharma w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml jest wskazany do leczenia alergicznego nieżytu nosa oraz pokrzywki u pacjentów od 1. roku życia, w tym dzieci, młodzieży i dorosłych. Preparat działa jako selektywny antagonista receptorów histaminowych H1, skutecznie łagodząc objawy takie jak wodnisty wyciek z nosa, świąd, kichanie, uczucie zatkania nosa oraz bąble pokrzywkowe z towarzyszącym świądem. Roztwór o smaku wiśniowym ułatwia podawanie, zwłaszcza u najmłodszych pacjentów, a precyzyjne dawkowanie jest możliwe dzięki zawartości 0,5 mg desloratadyny w 1 ml preparatu. Lek jest skuteczny zarówno w sezonowym, jak i przewlekłym alergicznym nieżycie nosa oraz w ostrej i przewlekłej pokrzywce, niezależnie od etiologii.
alergiczny nieżyt nosa, bąbel pokrzywkowy, desloratadyna, działanie niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja cukrów, pokrzywka, pokrzywka ostra, pokrzywka przewlekła, przewlekły alergiczny nieżyt nosa, reakcja alergiczna, receptor histaminowy, receptor histaminowy H1, roztwór doustny, schorzenie dermatologiczne, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, wyciek z nosa, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Deslodyna 0,5 mg/ml
Desloratadyna w postaci roztworu doustnego (Deslodyna 0,5 mg/ml) wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi u dzieci i dorosłych. W populacji pediatrycznej (6 miesięcy–11 lat) działania niepożądane występowały z częstością porównywalną do placebo, z wyjątkiem niemowląt i dzieci 6–23 miesięcy, u których zaobserwowano częstsze występowanie biegunki (3,7%), gorączki (2,3%) oraz bezsenności (2,3%). U dzieci 6–11 lat pojedyncza dawka 2,5 mg nie wywołała działań niepożądanych. W badaniach dorosłych i młodzieży działania niepożądane pojawiły się u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, najczęściej zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). Działania niepożądane obejmują także zaburzenia psychiczne (omamy, agresja), neurologiczne (bóle głowy, bezsenność, drgawki), sercowe (tachykardia, wydłużenie QT), żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności), wątrobowe (zwiększenie enzymów, zapalenie wątroby) oraz reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawka, duszność, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, gorączka, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie percepcji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie sercowe, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Desloratadine Aurovitas 5 mg
Desloratadine Aurovitas w dawce 5 mg/dobę, stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, wykazuje profil bezpieczeństwa z działaniami niepożądanymi występującymi u 3% pacjentów częściej niż placebo. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból głowy (0,6-5,9%), uczucie zmęczenia (1,2%) oraz suchość w jamie ustnej (0,8%). W populacji pediatrycznej (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, co było porównywalne z grupą placebo (6,9%). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również rzadkie i nieznane częstościowo działania niepożądane, takie jak wydłużenie odstępu QT, arytmia, bradykardia, nietypowe zachowania, agresja oraz zwiększone ryzyko napadów drgawkowych, szczególnie u dzieci w wieku 0-4 lat (wzrost o 37,5 na 100 000 osobolat) i 5-19 lat (wzrost o 11,3 na 100 000 osobolat).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawka, duszność, dysfagia, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, suchość jamy ustnej, suchość oka, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Interakcje leku – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Desloratadyna, nowoczesny lek przeciwhistaminowy, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa pod względem interakcji lekowych. Badania kliniczne u dorosłych pacjentów nie wykazały klinicznie istotnych interakcji przy jednoczesnym stosowaniu z erytromycyną i ketokonazolem, inhibitorami CYP3A4, co eliminuje konieczność modyfikacji dawkowania. Brak danych dotyczących interakcji u dzieci i młodzieży wymaga zachowania szczególnej ostrożności w tej populacji. W przypadku leków metabolizowanych przez CYP3A4 oraz preparatów wpływających na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) zaleca się standardowe monitorowanie kliniczne ze względu na potencjalne ryzyko addytywnego działania sedatywnego.
antybiotyk makrolidowy, choroba współistniejąca, depresja ośrodkowego układu nerwowego, desloratadyna, działanie niepożądane, działanie sedatywne, erytromycyna, inhibitor CYP3A4, interakcja z alkoholem, ketokonazol, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwhistaminowy, pacjent pediatryczny, profil interakcji, sprawność psychofizyczna, zatrucie alkoholem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 0,5 mg/ml
Deslodyna jest dostępna w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml, gdzie każdy mililitr zawiera 0,5 mg desloratadyny. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu, wolnego od ciał obcych, co ułatwia podawanie zwłaszcza pacjentom z trudnościami w połykaniu, w tym dzieciom. W skład roztworu wchodzą substancje pomocnicze, w tym sorbitol (E 420) w ilości 103 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 ml i 150 ml, wyposażonych w zabezpieczenia przed dostępem dzieci oraz dozowniki – łyżkę miarową (2,5 ml i 5 ml) lub strzykawkę doustną (5 ml z podziałką co 0,5 ml).
bufor pH, cytrynian sodu, desloratadyna, dysfagia, edetynian disodu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, nietolerancja cukrów, okres ważności leku, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, środek chelatujący, strzykawka doustna, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – AlergoTeva 5 mg
Dostępne dane kliniczne obejmujące ponad 1000 przypadków ekspozycji kobiet ciężarnych na desloratadynę nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani toksycznego wpływu na płód czy noworodka. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych potwierdzają brak negatywnego wpływu na procesy reprodukcyjne. Mimo to, zgodnie z zasadą ostrożności, stosowanie preparatu AlergoTeva w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja terapeutyczna powinna być indywidualnie dostosowana.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aleric Deslo Pro 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna preparatu Aleric Deslo Pro w dawce 5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane z badań klinicznych. Lek charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, zwłaszcza w porównaniu do leków przeciwhistaminowych I generacji, które często indukowały senność i zaburzenia koncentracji. Brak istotnej sedacji u większości pacjentów umożliwia bezpieczne stosowanie desloratadyny u osób aktywnych zawodowo, jednak reakcje indywidualne mogą się różnić.
Aleric Deslo Pro, badanie kliniczne, desloratadyna, leczenie przeciwalergiczne, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwhistaminowy I generacji, lek przeciwhistaminowy II generacji, profil bezpieczeństwa desloratadyny, reakcja na lek, senność, substancja czynna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alerdes
Produkt leczniczy Alerdes zawiera 5 mg desloratadyny w tabletce powlekanej, z dodatkiem 20 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy – u tych pacjentów stosowanie leku jest przeciwwskazane. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia, a u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek wymaga szczególnej ostrożności oraz ścisłego monitorowania funkcji nerek ze względu na zmienioną farmakokinetykę desloratadyny. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z dodatnim wywiadem osobistym lub rodzinnym dotyczącym drgawek, zwłaszcza u małych dzieci, które są bardziej podatne na wystąpienie nowych drgawek podczas terapii desloratadyną. W przypadku pojawienia się drgawek podczas leczenia produktem Alerdes, należy rozważyć przerwanie terapii i przeprowadzić dokładną ocenę kliniczną korzyści i ryzyka dalszego stosowania leku. Wskazane jest, aby lekarz prowadzący monitorował pacjenta pod kątem działań niepożądanych i dostosowywał leczenie indywidualnie.
charakterystyka produktu leczniczego, ciężka niewydolność nerek, desloratadyna, drgawki, dysfagia, farmakokinetyka desloratadyny, funkcja nerek, laktoza bezwodna, leczenie desloratadyną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, ocena kliniczna, tabletka powlekana, wywiad medyczny, zaburzenia wchłaniania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Deslodyna fast 5 mg
Deslodyna fast, zawierająca 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest wskazana do leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki u pacjentów dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. W alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa lek łagodzi objawy takie jak kichanie, wodnisty wyciek z nosa, świąd i przekrwienie błony śluzowej oraz świąd i zaczerwienienie oczu, zarówno w postaci sezonowej, jak i całorocznej. W pokrzywce desloratadyna redukuje nasilenie świądu oraz liczbę i wielkość bąbli pokrzywkowych, działając skutecznie w ostrej i przewlekłej spontanicznej formie choroby. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej stanowią wygodną formę podania, szczególnie dla pacjentów z trudnościami w połykaniu tradycyjnych tabletek.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pokrzywkowy, desloratadyna, dysfagia, fenyloketonuria, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, pokrzywka, pokrzywka ostra, pokrzywka przewlekła spontaniczna, przekrwienie błony śluzowej nosa, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tachyfilaksja, wodnisty wyciek z nosa, zapalenie spojówek alergiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hitaxa fast junior 2,5 mg
Lek Hitaxa fast junior zawiera desloratadynę w dawce 2,5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i posiada wyraźne przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na desloratadynę, loratadynę (związek macierzysty) lub na substancje pomocnicze takie jak mannitol (66,7 mg), aspartam (E951, 1,5 mg) oraz glikol propylenowy (0,375 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią (ze względu na aspartam), osoby wrażliwe na działanie przeczyszczające mannitolu oraz pacjentów predysponowanych do reakcji alergicznych na glikol propylenowy. Tabletki o wymiarach 6,4 mm × 2,4 mm, o specyficznej postaci farmaceutycznej, mogą być niewskazane u pacjentów z zaburzeniami połykania, kserostomią lub chorobami jamy ustnej, które utrudniają prawidłowe przyjęcie leku.
aspartam, choroba przełyku, desloratadyna, dysfagia, efekt przeczyszczający, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kserostomia, laktacja, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, mannitol, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Deslodyna 5 mg
Przedawkowanie desloratadyny, substancji czynnej leku Deslodyna (tabletki powlekane 5 mg), może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, jednak nawet dawki do 45 mg (9-krotność standardowej dawki) nie wykazały klinicznie istotnych skutków ubocznych w badaniach klinicznych. Profil toksyczności u dzieci i młodzieży jest analogiczny do dorosłych, choć z potencjalnie większym nasileniem objawów. W przypadku przedawkowania nie stwierdzono skuteczności hemodializy w eliminacji leku, a brak jest jednoznacznych danych dotyczących dializy otrzewnowej.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo terapeutyczne, dawka lecznicza, dawka terapeutyczna, desloratadyna, dializa otrzewnowa, działania niepożądane, eliminacja leku, funkcje życiowe, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, metoda nerkozastępcza, monitorowanie stanu pacjenta, objawy niepożądane, parametry kliniczne, populacja pediatryczna, postępowanie medyczne, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hitaxa 0,5 mg/ml
Desloratadyna, substancja czynna preparatu Hitaxa, jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, pozbawionym działania sedatywnego dzięki ograniczonemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. W badaniach in vitro wykazano jej właściwości przeciwalergiczne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszej weryfikacji. Profil bezpieczeństwa desloratadyny potwierdzono u dzieci w wieku 1-11 lat, stosując dawki 1,25 mg (1-5 lat) oraz 2,5 mg (6-11 lat), z podobnymi stężeniami w osoczu jak u dorosłych. Badania kardiologiczne wykazały brak istotnego wpływu na układ krążenia nawet przy dawkach do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz brak wydłużenia QTc przy dawce 45 mg/dobę przez 10 dni. Ponadto, lek nie powoduje senności ani zaburzeń psychoruchowych, nie wchodzi w interakcje z alkoholem ani z ketokonazolem i erytromycyną.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, cytokina indukująca reakcję zapalną, desloratadyna, działanie ośrodkowe, EKG, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, histamina, interakcja lekowa, ketokonazol, komórka śródbłonka, komórka tuczna, leczenie przeciwhistaminowe, obwodowy receptor H1, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, wydłużenie odstępu QTc, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dynid 5 mg
Bezpieczeństwo stosowania desloratadyny w dawce 5 mg/dobę zostało potwierdzone w licznych badaniach klinicznych dotyczących alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Działania niepożądane wystąpiły u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość błony śluzowej jamy ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). U nastolatków (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, co było porównywalne z 6,9% w grupie placebo. Istotnym aspektem jest zwiększone ryzyko napadów drgawkowych u pacjentów pediatrycznych, szczególnie w wieku 0-4 lat, gdzie skorygowany bezwzględny wzrost częstości wynosił 37,5 (95% CI 10,5-64,5) na 100 000 osobolat, a u pacjentów 5-19 lat 11,3 (95% CI 2,3-20,2) na 100 000 osobolat. Ponadto, zgłaszano rzadkie, ale poważne działania niepożądane, takie jak wydłużenie odstępu QT, arytmia, bradykardia oraz zaburzenia zachowania, w tym agresję i nietypowe zachowania.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawka, duszność, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, placebo, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość jamy ustnej, suchość oczu, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie przewodnictwa elektrycznego serca, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wątrobowe, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia bilirubiny, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Deslodyna 0,5 mg/ml
Deslodyna to roztwór doustny zawierający desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml, stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 10 ml (5 mg) raz na dobę, dzieci w wieku 6-11 lat 5 ml (2,5 mg) raz na dobę, a dzieci 1-5 lat 2,5 ml (1,25 mg) raz na dobę. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci poniżej 1 roku życia. Leczenie powinno być dostosowane do charakteru alergii – okresowe objawy wymagają terapii przerywanej, natomiast przewlekłe mogą wymagać kontynuacji leczenia podczas ekspozycji na alergen. Preparat można podawać niezależnie od posiłków, co ułatwia stosowanie, zwłaszcza u dzieci.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, desloratadyna, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, infekcyjne zapalenie błony śluzowej nosa, nietolerancja cukrów, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, sorbitol, substancja czynna, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Deslodyna 5 mg
Desloratadyna, będąca antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, charakteryzuje się długotrwałym działaniem oraz brakiem efektu sedatywnego, co odróżnia ją od leków pierwszej generacji. Po podaniu doustnym w dawce terapeutycznej 5 mg/dobę wykazuje selektywność wobec receptorów obwodowych, nie przenikając do OUN, co potwierdzają badania kliniczne nie wykazujące zwiększonej senności ani zaburzeń sprawności psychoruchowej, nawet przy dawkach do 45 mg/dobę. Desloratadyna hamuje uwalnianie cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresję selektyny P, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. W badaniach interakcji z ketokonazolem i erytromycyną nie stwierdzono istotnych zmian farmakokinetycznych, a podawanie leku z alkoholem nie nasilało zaburzeń psychomotorycznych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina, desloratadyna, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, histamina, interakcja międzylekowa, ketokonazol, komórka śródbłonka, komórka tuczna, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, układ sercowo-naczyniowy, uwalnianie histaminy, właściwości przeciwalergiczne, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Desloratadine Aurovitas 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna w dawce 5 mg zawarta w tabletkach Desloratadine Aurovitas, charakteryzuje się szybkim i dobrym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z wykrywalnym stężeniem w osoczu już po 30 minutach i osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax) około 3 godzin po podaniu. Biodostępność jest proporcjonalna do dawki w zakresie 5-20 mg. Wiązanie z białkami osocza wynosi 83-87%, a okres półtrwania w fazie eliminacji to około 27 godzin, co uzasadnia dawkowanie raz na dobę. U około 4% pacjentów, prawdopodobnie ze względu na pochodzenie etniczne, obserwuje się wydłużony Tmax do około 7 godzin, trzykrotnie wyższe Cmax oraz wydłużony okres półtrwania do 89 godzin, jednak bez zmiany profilu bezpieczeństwa. Desloratadyna nie wykazuje istotnych interakcji z izoenzymami CYP3A4, CYP2D6 ani z glikoproteiną P, a jej farmakokinetyka nie jest modyfikowana przez pokarm wysokotłuszczowy ani sok grejpfrutowy.
3-hydroksydesloratadyna, biodostępność, biotransformacja, ciężka niewydolność nerek, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia, dawka jednorazowa, dawka wielokrotna, desloratadyna, glikoproteina p, interakcje międzylekowe, izoenzym CYP 2D6, izoenzym CYP 3A4, łagodna do umiarkowanej niewydolność nerek, maksymalne stężenie w osoczu, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, pokarm wysokotłuszczowy, przewlekła niewydolność nerek, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sok grejpfrutowy, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Interakcje leku – Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml
Desloratadyna w postaci roztworu doustnego wykazuje korzystny profil interakcji farmakokinetycznych, co potwierdzają badania kliniczne przeprowadzone u dorosłych pacjentów. Równoczesne stosowanie desloratadyny z erytromycyną oraz ketokonazolem, które są inhibitorami izoenzymów cytochromu P450, nie powodowało klinicznie istotnych interakcji, co wskazuje na niskie ryzyko konieczności modyfikacji dawki. Brak jest jednak danych dotyczących interakcji u pacjentów pediatrycznych, co wymaga ostrożności w tej grupie. W badaniach farmakologii klinicznej nie zaobserwowano nasilenia działania alkoholu przez desloratadynę, jednakże po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki nietolerancji alkoholu, co sugeruje umiarkowane ryzyko interakcji farmakodynamicznej.
desloratadyna, działanie sedatywne, erytromycyna, farmakologia kliniczna, inhibitor izoenzymu cytochromu P450, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, ketokonazol, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja alkoholu, pacjent pediatryczny, produkt leczniczy, profil farmakokinetyczny, roztwór doustny desloratadyny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Teslor 5 mg
Lek Teslor (desloratadyna) jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia w dawce 5 mg raz na dobę, podawanej doustnie w formie tabletki powlekanej. Skuteczność u młodzieży w wieku 12-17 lat nie jest w pełni potwierdzona badaniami klinicznymi, natomiast brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci poniżej 12 lat, dlatego nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, co ułatwia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych. Dawkowanie powinno być dostosowane do charakteru alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa: w przypadku okresowego przebiegu (objawy <4 dni w tygodniu lub <4 tygodni) leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w momencie ich nawrotu, natomiast w przewlekłym przebiegu (objawy ≥4 dni w tygodniu i >4 tygodnie) zaleca się kontynuację terapii przez cały okres ekspozycji na alergen.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bezpieczeństwo stosowania, choroba alergiczna, czynnik alergenowy, dawka produktu leczniczego, desloratadyna, ekspozycja na alergen, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, schemat dawkowania, schorzenie alergiczne, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, tabletka powlekana, Teslor, wywiad medyczny, zalecenie terapeutyczne - Leksykon leków
Interakcje leku – Deslodyna 0,5 mg/ml
Badania kliniczne wykazały, że jednoczesne stosowanie desloratadyny w formie tabletek z erytromycyną lub ketokonazolem nie powoduje klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych, co potwierdza brak konieczności modyfikacji dawkowania tych leków. W badaniach farmakodynamicznych nie zaobserwowano nasilenia działania alkoholu na sprawność psychofizyczną przy jednoczesnym podawaniu desloratadyny, jednak po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki nietolerancji i zatrucia alkoholem, co wskazuje na umiarkowany poziom ryzyka i konieczność zachowania ostrożności. Zaleca się, aby pacjenci monitorowali swoją reakcję na alkohol podczas terapii i rozważyli całkowite powstrzymanie się od spożywania napojów alkoholowych.
antybiotyki makrolidowe, desloratadyna, działanie sedatywne, erytromycyna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, ketokonazol, koordynacja ruchowa, leki przeciwgrzybicze z grupy azoli, nietolerancja alkoholu, populacja pediatryczna, sprawność psychomotoryczna, środki ostrożności, zaburzenie równowagi, zatrucie alkoholem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Desloratadine Genoptim 5 mg
Przedawkowanie desloratadyny, nawet w dawkach do 45 mg (9-krotność standardowej dawki 5 mg), nie wykazuje klinicznie istotnych działań niepożądanych ani poważnych objawów zagrażających życiu. Dane kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo stosowania zwielokrotnionych dawek, jednak w przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest wdrożenie standardowych procedur eliminacji niewchłoniętej substancji czynnej oraz leczenia objawowego i podtrzymującego funkcje życiowe, dostosowanego do stanu pacjenta.
badanie kliniczne, dawka lecznicza, dawka terapeutyczna, desloratadyna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, eliminacja desloratadyny, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, metoda nerkozastępcza, nadzór kliniczny, niewchłonięta substancja czynna, objaw przedawkowania, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie leku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Desloratadine Genepharm w dawce 5 mg, w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest wskazany do leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (zarówno sezonowego, jak i przewlekłego) oraz pokrzywki (ostrej i przewlekłej spontanicznej) u pacjentów od 12. roku życia. Lek skutecznie łagodzi objawy takie jak wodnisty wyciek z nosa, świąd, zaczerwienienie spojówek, bąble pokrzywkowe, świąd i obrzęk skóry. Forma farmaceutyczna tabletek do rozpadu w jamie ustnej jest szczególnie korzystna u pacjentów z trudnościami w połykaniu, preferujących dyskretne i wygodne podanie bez konieczności popijania wodą, a także w sytuacjach ograniczonego dostępu do płynów.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aspartam, bąbel pokrzywkowy, desloratadyna, dysfagia, efekt sedatywny, fenyloketonuria, leczenie przeciwhistaminowe, łzawienie oczu, obrzęk skóry, pokrzywka, pokrzywka ostra, przeciwhistaminowy drugiej generacji, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, schorzenie alergiczne, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd jamy nosowej, świąd skóry, wodnisty wyciek z nosa, zaczerwienienie skóry, zaczerwienienie spojówek, zatkanie nosa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Goldesin alerstop 5 mg
Desloratadyna, będąca antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, wykazuje selektywne działanie przeciwhistaminowe bez sedacji, co potwierdzają badania farmakokinetyczne wskazujące na ograniczone przenikanie do OUN. W dawce terapeutycznej 5 mg/dobę zapewnia całodobową kontrolę objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, skutecznie łagodząc świąd, zmniejszając liczbę i rozmiar zmian pokrzywkowych. Badania kliniczne potwierdziły bezpieczeństwo kardiologiczne nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających terapeutyczne (do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz 45 mg/dobę przez 10 dni) bez istotnego wpływu na odstęp QTc. Ponadto, desloratadyna nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych z ketokonazolem i erytromycyną.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, bezpieczeństwo kardiologiczne, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina indukująca reakcję zapalną, desloratadyna, erytromycyna, Goldesin alerstop, granulocyt zasadochłonny, ketokonazol, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, receptor histaminowy H1, senność, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, układ sercowo-naczyniowy, uwalnianie histaminy, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Interakcje leku – Hitaxa Fast 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Hitaxa Fast, wykazuje korzystny profil interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych. Badania kliniczne u dorosłych nie wykazały istotnych interakcji z erytromycyną i ketokonazolem, co wskazuje na niski poziom ryzyka i brak konieczności dostosowania dawki. Ponadto, desloratadyna nie wchodzi w znaczące interakcje z większością powszechnie stosowanych leków, w tym innymi przeciwhistaminowymi oraz lekami działającymi depresyjnie na OUN, choć zaleca się monitorowanie pacjentów ze względu na potencjalne addytywne działanie sedatywne. Brak klinicznie istotnych interakcji z żywnością oraz możliwość przyjmowania tabletek niezależnie od posiłków dodatkowo podkreślają korzystny profil bezpieczeństwa preparatu.
antybiotyk makrolidowy, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, erytromycyna, Hitaxa Fast, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja z żywnością, ketokonazol, lek depresyjny OUN, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwhistaminowy, reakcja nietolerancji, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, układ enzymatyczny wątroby, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie koordynacji psychoruchowej, zatrucie alkoholowe - Leksykon substancji czynnych
Desloratadyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Desloratadyna, stosowana w leczeniu alergii, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w okresie ciąży, potwierdzony danymi klinicznymi z ponad 1000 przypadków oraz badaniami przedklinicznymi na zwierzętach, które nie wykazały działania teratogennego ani szkodliwego wpływu na reprodukcję. Mimo to, zgodnie z zasadą ograniczania ekspozycji na leki w ciąży, zaleca się unikanie stosowania desloratadyny, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Charakterystyki preparatów takich jak Alerdes, AlergoTeva czy Aleric Deslo Active podkreślają ostrożność, natomiast Desloratadine Genoptim wskazuje na brak danych dotyczących bezpieczeństwa w ciąży, co również skutkuje zaleceniem unikania stosowania w tym okresie.
badanie niekliniczne, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo substancji, charakterystyka produktu leczniczego, dane kliniczne, desloratadyna, działanie szkodliwe, działanie teratogenne, farmakokinetyka, farmakoterapia w ciąży, karmienie piersią, objawy alergiczne, płodność, preparat przeciwalergiczny, profil bezpieczeństwa, reprodukcja, stosowanie leku, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, wada rozwojowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alerdes 5 mg
Desloratadyna w dawce 5 mg, stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, wykazuje profil bezpieczeństwa z działaniami niepożądanymi występującymi u około 3% pacjentów częściej niż placebo. Najczęstsze działania niepożądane to uczucie zmęczenia (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). U nastolatków (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% pacjentów leczonych desloratadyną, co było porównywalne z grupą placebo (6,9%). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również rzadkie, ale poważne działania niepożądane, takie jak wydłużenie odstępu QT, arytmia, bradykardia oraz zaburzenia zachowania, w tym agresję i omamy.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, bradykardia, desloratadyna, drgawki, duszność, fotouczulenie, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, mialgia, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenia wątroby, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, żółtaczka, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Desloratadine Genepharm 2,5 mg
Desloratadine Peseri, zawierający 2,5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Przy dawce 5 mg/dobę działania niepożądane występowały u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak uczucie zmęczenia (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). W populacji pediatrycznej (syrop) profil bezpieczeństwa był zbliżony do dorosłych, z bólem głowy jako najczęstszym działaniem niepożądanym u 5,9% młodzieży (12-17 lat) w porównaniu do 6,9% w grupie placebo. Po wprowadzeniu do obrotu odnotowano bardzo rzadkie działania niepożądane obejmujące zaburzenia psychiczne (omamy), neurologiczne (zawroty głowy, senność, drgawki), sercowe (tachykardia, kołatanie serca), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), wątrobowe (zwiększenie enzymów, zapalenie wątroby) oraz reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, desloratadyna, drgawki, duszność, kołatanie serca, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższona bilirubina, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, uczucie zmęczenia, wymioty, wysypka, zaburzenia wątroby, zapalenie wątroby, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hitaxa 5 mg
Hitaxa, zawierająca 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, istotne dla prowadzenia terapii. W badaniach klinicznych działania niepożądane wystąpiły u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz ból głowy (0,6%). U nastolatków (12-17 lat) ból głowy zgłaszano u 5,9% leczonych, a u 6,9% placebo. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano także rzadkie, ale poważne działania niepożądane, w tym wydłużenie odstępu QT, arytmię, bradykardię oraz zaburzenia zachowania, w tym agresję i omamy, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Działania niepożądane obejmują układy nerwowy, sercowy, pokarmowy, wątrobowy, skórny oraz mięśniowo-szkieletowy, z częstością od bardzo rzadkich (<1/10 000) do częstych (≥1/100 do <1/10).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawki, duszność, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, niestrawność, nietypowe zachowanie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zmęczenie, żółtaczka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Teslor
Przy przepisywaniu desloratadyny w dawce 5 mg (lek Teslor) należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których może dochodzić do zmienionej farmakokinetyki i kumulacji leku, co wymaga ostrożności, ewentualnej modyfikacji dawkowania oraz częstszego monitorowania. Ponadto, istnieje ryzyko indukcji drgawek u pacjentów predysponowanych, w tym z dodatnim wywiadem drgawek, obciążeniem rodzinnym w kierunku zaburzeń drgawkowych oraz u małych dzieci, które są szczególnie podatne na wystąpienie nowych epizodów drgawkowych podczas terapii desloratadyną.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Desloratadine Sopharma 5 mg
Desloratadyna, stosowana w dawce 5 mg/dobę w leczeniu alergicznego nieżytu nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, wykazuje profil bezpieczeństwa z częstością działań niepożądanych o 3% wyższą niż placebo. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to zmęczenie (1,2%), suchość błon śluzowych jamy ustnej (0,8%) oraz ból głowy (0,6%). W populacji pediatrycznej (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% pacjentów leczonych desloratadyną, co jest porównywalne z 6,9% w grupie placebo. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży, takie jak wydłużenie odstępu QT, arytmia, bradykardia, nietypowe zachowanie oraz agresja, choć częstość ich występowania nie została określona.
alergiczny nieżyt nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, bilirubina, ból brzucha, bradykardia, depresja, desloratadyna, drgawki, duszność, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, halucynacje, kołatanie serca, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, suchość jamy ustnej, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół suchego oka, żółtaczka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alerdes 5 mg
Desloratadyna w dawce 5 mg (lek Alerdes, tabletki powlekane) jest wskazana do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, w dawce 1 tabletki raz na dobę. Lek ten jest skuteczny w kontroli objawów alergii, w tym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa zaleca się leczenie przerywane, tj. przerwanie terapii po ustąpieniu objawów i wznowienie w momencie ich nawrotu. Natomiast w przewlekłym przebiegu choroby leczenie powinno być kontynuowane przez cały czas ekspozycji na alergen. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku, co poprawia komfort i compliance pacjenta.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, compliance pacjenta, desloratadyna, droga doustna, efekt terapii, leczenie ciągłe, leczenie przerywane, monitorowanie efektów terapii, narażenie na alergen, objawy alergii, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, schorzenie alergiczne, tabletka powlekana, ustąpienie objawów, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dasergin 5 mg
Przedawkowanie desloratadyny, substancji czynnej leku Dasergin, choć stanowi potencjalne zagrożenie kliniczne, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych zbliżonym do obserwowanego przy dawkach terapeutycznych (5 mg). W badaniach klinicznych wykazano, że nawet dawki do 45 mg (9-krotność dawki standardowej) nie wywoływały klinicznie istotnych skutków ubocznych, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa. W populacji pediatrycznej objawy przedawkowania również nie odbiegają od tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, choć możliwe jest ich nasilone nasilenie.
badanie kliniczne, Dasergin, dawka lecznicza, dawka terapeutyczna, desloratadyna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, eliminacja leku, funkcje życiowe, hemodializa, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa leku, niewchłonięta substancja czynna, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie desloratadyny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Desloratadyna w dawce 5 mg, stosowana w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wykazuje profil bezpieczeństwa z działaniami niepożądanymi występującymi u około 3% pacjentów częściej niż placebo. Najczęstsze objawy to zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz ból głowy (0,6%). W populacji pediatrycznej (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, co jest porównywalne z 6,9% w grupie placebo. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odstępu QT, arytmia, bradykardia) oraz objawy neurologiczne (omamy, drgawki). Hepatotoksyczność manifestuje się bardzo rzadko, ale wymaga monitorowania enzymów wątrobowych i bilirubiny, zwłaszcza przy długotrwałej terapii.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, antagonista receptora histaminowego, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawki, duszność, enzymy wątrobowe, hepatotoksyczność, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zmęczenie, żółtaczka