Specjalne ostrzeżenia
Desloratadine Genoptim
Desloratadine Genoptim w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek konieczna jest ostrożność oraz ocena funkcji nerek przed rozpoczęciem terapii, z możliwością dostosowania dawkowania z uwagi na zmienioną farmakokinetykę leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią drgawek, zwłaszcza u małych dzieci, gdzie istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia nowych epizodów drgawkowych; w przypadku ich pojawienia się zaleca się rozważenie przerwania leczenia, oceniając indywidualnie stosunek korzyści do ryzyka.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Desloratadine Genoptim
Preparat Desloratadine Genoptim (5 mg, tabletki powlekane) wymaga zachowania określonych środków ostrożności podczas stosowania, a personel medyczny powinien uwzględnić poniższe zalecenia zalecając pacjentowi leczenie tym produktem leczniczym.1
Zastosowanie u dzieci i młodzieży
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania tabletek Desloratadine Genoptim u pacjentów pediatrycznych poniżej 12. roku życia nie zostały ustalone. Dlatego nie zaleca się stosowania produktu u tej grupy wiekowej, ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.2
Pacjenci z niewydolnością nerek
Podczas leczenia pacjentów z ciężką niewydolnością nerek należy zachować szczególną ostrożność. Wynika to z potencjalnie zmienionej farmakokinetyki leku u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek. Przed wdrożeniem leczenia zaleca się przeprowadzenie oceny funkcji nerek oraz rozważenie dostosowania dawkowania.3
Ryzyko wystąpienia drgawek
Stosując desloratadynę należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów, u których w wywiadzie medycznym lub rodzinnym odnotowano epizody drgawek. Dotyczy to zwłaszcza małych dzieci, które wykazują większą podatność na występowanie nowych drgawek podczas terapii desloratadyną.4
W przypadku wystąpienia drgawek u pacjenta w trakcie leczenia desloratadyną, lekarz powinien rozważyć zakończenie terapii. Decyzja ta powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem stosunku korzyści do ryzyka dla danego pacjenta.5
Zawartość laktozy
Produkt Desloratadine Genoptim zawiera laktozę (20 mg w tabletce), co stanowi istotną informację dla pacjentów z zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Pacjenci z następującymi schorzeniami nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego:6
- Rzadka dziedziczna nietolerancja galaktozy – genetycznie uwarunkowany stan, w którym organizm nie metabolizuje prawidłowo galaktozy
- Niedobór laktazy typu Lapp – deficyt enzymu odpowiedzialnego za rozkład laktozy w organizmie
- Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy – zaburzenie wchłaniania cukrów prostych w przewodzie pokarmowym
Skład i postać farmaceutyczna
Tabletki Desloratadine Genoptim zawierają 5 mg desloratadyny jako substancję czynną. Postać farmaceutyczna to niebieskie, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym „D” po jednej stronie.7
| Parametr | Wartość/Opis |
|---|---|
| Substancja czynna | Desloratadyna 5 mg |
| Substancja pomocnicza o znanym działaniu | Laktoza 20 mg/tabletkę |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka powlekana |
| Wygląd | Niebieska, okrągła, obustronnie wypukła z wytłoczonym „D” po jednej stronie |
| Szczególne przeciwwskazania | Dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania