desloratadyna
Desloratadyna to nowoczesny lek przeciwhistaminowy II generacji, będący aktywnym metabolitem loratadyny. Charakteryzuje się wysokim powinowactwem do receptorów histaminowych H1, przy minimalnym działaniu na receptory muskarynowe, co przekłada się na znacznie mniejsze ryzyko wystąpienia działań niepożądanych typowych dla starszych leków przeciwalergicznych.
W przeciwieństwie do antyhistaminików I generacji, desloratadyna wykazuje ograniczoną zdolność przenikania przez barierę krew-mózg, dzięki czemu nie powoduje senności i nie zaburza funkcji poznawczych. Lek wykazuje długi okres półtrwania (około 27 godzin), co umożliwia stosowanie go raz na dobę.
Desloratadyna znajduje zastosowanie w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, przewlekłej pokrzywki idiopatycznej oraz innych schorzeń alergicznych. Oprócz działania przeciwhistaminowego, wykazuje również właściwości przeciwzapalne, co zwiększa jej skuteczność w kontrolowaniu objawów alergii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Desetax 0,5 mg/ml
Desetax to roztwór doustny zawierający desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml, charakteryzujący się bezbarwną i przezroczystą postacią, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (100 mg/ml) oraz sorbitol (150 mg/ml), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów lub zaburzeniami metabolizmu tych składników. Kompleks substancji pomocniczych obejmuje również sukralozę, hypromelozę, regulatory pH (sodu cytrynian i kwas cytrynowy bezwodny), aromat brzoskwiniowy oraz disodu edetynian, co wpływa na stabilność, smak i właściwości farmaceutyczne leku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alerdes 5 mg
Lek Alerdes zawiera 5 mg desloratadyny w postaci tabletek powlekanych i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – desloratadynę, a także na loratadynę, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej wynikającej z podobieństwa strukturalnego obu związków. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, w tym na laktozę bezwodną, której zawartość wynosi 20 mg w jednej tabletce, co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Deslodyna 5 mg
Deslodyna (desloratadyna) w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o dawce 5 mg jest wskazana do leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Zalecana dawka to 1 tabletka raz na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłków. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (objawy <4 dni/tydzień lub <4 tygodnie) leczenie powinno być przerywane po ustąpieniu objawów i wznowione w momencie ich nawrotu. Natomiast w przewlekłym przebiegu (objawy ≥4 dni/tydzień i >4 tygodnie) zaleca się kontynuację terapii przez cały czas narażenia na alergen.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alkohol benzylowy, aspartam, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, mannitol, narażenie na alergen, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Desloratadine Genepharm 2,5 mg
Przedawkowanie desloratadyny (Desloratadine Peseri) wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, koncentrującej się na eliminacji niewchłoniętej substancji czynnej oraz wdrożeniu leczenia objawowego i podtrzymującego zgodnie ze standardowymi protokołami. W badaniach klinicznych stosowano dawki do 45 mg, co stanowi 9-krotność zalecanej dawki terapeutycznej 2,5 mg, bez obserwacji klinicznie istotnych działań niepożądanych, co wskazuje na relatywnie wysokie bezpieczeństwo leku nawet przy znacznym przekroczeniu dawki.
badanie kliniczne, dawka terapeutyczna, dawka wielokrotna, desloratadyna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, eliminacja substancji, hemodializa, interwencja medyczna, leczenie objawowe i podtrzymujące, oczyszczanie krwi, protokół postępowania, przedawkowanie leku, stan kliniczny, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aleric Deslo Pro 5 mg
Produkt leczniczy Aleric Deslo Pro zawiera 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm, barwionych tlenkiem żelaza (E 172). Tabletki są ceglastoczerwone, okrągłe, płaskie ze ściętymi krawędziami i wytłoczonym napisem „5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (3 mg), mannitol (135,5 mg), glikol propylenowy (0,075 mg), siarczyny (<0,008 μg) oraz glukozę (<0,7 mg) wchodzącą w skład maltodekstryny. Preparat zawiera także polakrylinę potasową, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz aromat Tutti Frutti, który zawiera dodatkowe substancje aromatyzujące i konserwanty.
aromat tutti frutti, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, glikol propylenowy, glukoza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, siarczyny, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon substancji czynnych
Desloratadyna – Przedawkowanie
Desloratadyna, stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i pokrzywki, dostępna jest w dawkach od 0,5 mg/ml do 5 mg. Przedawkowanie tej substancji może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych typowych dla dawek terapeutycznych, takich jak bóle głowy, senność, zawroty głowy, tachykardia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niepokój, zaburzenia widzenia oraz reakcje alergiczne. W badaniach klinicznych podawano dawki do 45 mg (9-krotnie wyższe niż standardowa dawka 5 mg) bez istotnych klinicznie działań niepożądanych, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa. Jednakże indywidualna wrażliwość, wiek, masa ciała oraz choroby współistniejące mogą wpływać na przebieg i nasilenie objawów przedawkowania, szczególnie u dzieci, osób starszych oraz pacjentów z upośledzoną funkcją wątroby lub nerek.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ból głowy, desloratadyna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, hemodializa, interakcja lekowa, leczenie objawowe, nadwrażliwość na składniki preparatu, niepokój, płukanie żołądka, pokrzywka, reakcja alergiczna, roztwór doustny, senność, środek przeczyszczający, suchość jamy ustnej, tabletka powlekana, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zenaro 5 mg
Lewocetyryzyna, będąca (R)-enancjomerem cetyryzyny i silnym, wybiórczym antagonistą receptorów histaminowych H1, wykazuje wysokie powinowactwo do tych receptorów (Ki = 3,2 nmol/l), co jest dwukrotnie większe niż w przypadku cetyryzyny (Ki = 6,3 nmol/l). Jej okres półtrwania odłączania od receptorów H1 wynosi 115 ± 38 minut, a blokada receptorów utrzymuje się na poziomie 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach od podania dawki 5 mg. W badaniach farmakodynamicznych wykazano, że dawka 5 mg lewocetyryzyny skutecznie hamuje powstawanie pohistaminowego bąbla i rumienia, z efektem utrzymującym się do 24 godzin (p<0,001), przewyższającym działanie desloratadyny. Ponadto, lek wykazuje szybki początek działania – już po 1 godzinie od podania – oraz hamuje migrację eozynofilów i zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych, co potwierdzono w badaniach in vitro i in vivo.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pohistaminowy, badanie elektrokardiograficzne, badanie farmakodynamiczne, bezpieczeństwo kardiologiczne, cetyryzyna, choroba atopowa, desloratadyna, enancjomer cetyryzyny, eozynofil, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, migracja eozynofilów, odstęp QT, pochodna piperazyny, prowokacja alergenowa, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, roztocze kurzu domowego, świąd, tachyfilaksja, VCAM-1, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dasergin 5 mg
Dasergin w dawce 5 mg desloratadyny, dostępny w postaci jasnoniebieskich tabletek powlekanych o średnicy 6,5 mm i grubości 2,3-3,5 mm, jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Desloratadyna, jako selektywny antagonista receptorów histaminowych H₁, skutecznie łagodzi objawy takie jak wyciek z nosa, świąd, kichanie, uczucie zatkania nosa, łzawienie oczu oraz bąble pokrzywkowe i świąd skóry, zarówno w postaci sezonowej, jak i przewlekłej tych schorzeń. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 12 lat.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąble pokrzywkowe, desloratadyna, farmakoterapia, katar, kichanie, laktoza jednowodna, łzawienie oczu, niedrożność nosa, nietolerancja laktozy, objawy alergii, ostra pokrzywka, pokrzywka, przewlekła pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie, receptory histaminowe, sezonowe alergiczne zapalenie, świąd, tabletka powlekana, właściwości przeciwhistaminowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dynid 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Dynid zawiera desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml w postaci roztworu doustnego i wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w okresie reprodukcyjnym. Dane kliniczne z ponad 1000 przypadków stosowania w ciąży nie wykazały działania teratogennego ani zwiększonego ryzyka wad rozwojowych płodu. Badania przedkliniczne potwierdziły brak toksycznego wpływu na rozwój embrionalny, płodowy i pourodzeniowy. Mimo to, zgodnie z zasadą ostrożności, zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży, a decyzję o terapii należy podejmować indywidualnie, bilansując potencjalne korzyści i ryzyko. Desloratadyna przenika do mleka matki, co skutkuje ekspozycją noworodków i niemowląt, jednak konsekwencje zdrowotne tej ekspozycji nie są w pełni poznane, co wymaga rozważenia przerwania karmienia piersią lub terapii w przypadku konieczności stosowania leku w okresie laktacji.
badanie farmakokinetyczne, badanie przedkliniczne, desloratadyna, ekspozycja noworodka, implantacja, mleko kobiece, ostrożność terapeutyczna, parametr płodności, potencjał teratogenny, proces reprodukcyjny, produkt leczniczy, przenikanie leku, roztwór doustny, rozwój embrionalny, rozwój płodowy, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, substancja aktywna, wada rozwojowa, wiek rozrodczy, zapłodnienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Desloratadine Aurovitas 5 mg
Desloratadine Aurovitas w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na desloratadynę, loratadynę (związek macierzysty) oraz na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na loratadynę, stosowanie leku u takich osób jest niewskazane. Lek ma postać jasnoniebieskich, okrągłych, dwustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6,6 mm, z oznaczeniami „D” i „5”.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aleric Deslo Active 2,5 mg
Desloratadyna, składnik aktywny preparatu Aleric Deslo Active (2,5 mg/tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w okresie ciąży na podstawie obserwacji ponad 1000 przypadków, nie powodując wad rozwojowych ani szkodliwego wpływu na płód i noworodka. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na reprodukcję. Mimo to, ze względu na zasadę minimalizowania ekspozycji płodu na substancje farmakologicznie czynne, zaleca się unikanie stosowania desloratadyny w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku karmienia piersią desloratadyna przenika do mleka matki i jest wykrywana u noworodków, jednak jej wpływ na organizm dziecka pozostaje nieznany, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz rozważenia przerwania karmienia lub leczenia.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Desloratadine Genepharm 2,5 mg
Desloratadine Peseri w dawce 2,5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest wskazany do leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i przewlekłego) oraz pokrzywki, w tym idiopatycznej przewlekłej. Substancja czynna, desloratadyna, wykazuje działanie antyhistaminowe, skutecznie redukując objawy takie jak kichanie, świąd, wyciek z nosa, zaczerwienienie i łzawienie oczu oraz świąd skóry, zaczerwienienie i bąble pokrzywkowe. Tabletki o wymiarach 6,4 mm x 2,4 mm, ceglastoczerwone, z wytłoczeniem „2,5”, zawierają również 1,5 mg aspartamu, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, aspartam, bąble pokrzywkowe, dermatoza, desloratadyna, dysfagia, działanie antyhistaminowe, efekt sedatywny, fenyloketonuria, łzawienie oczu, pokrzywka, pokrzywka idiopatyczna przewlekła, reakcja nadwrażliwości, stan alergiczny, świąd skóry, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wyciek z nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa 0,5 mg/ml
Hitaxa w postaci roztworu doustnego zawiera desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml jako substancję czynną o działaniu przeciwhistaminowym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (150 mg/ml) oraz glikol propylenowy (150,75 mg/ml), które mogą wpływać na kwalifikację pacjentów do terapii. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. sodu cytrynian, sukraloza, kwas cytrynowy bezwodny, hypromeloza oraz aromat Tutti Frutti, które zapewniają stabilność, smak i odpowiednie właściwości użytkowe roztworu. Roztwór jest klarowny, bezbarwny i owocowy, co ułatwia podawanie, zwłaszcza w populacji pediatrycznej.
cytrynian sodu, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, glikol propylenowy, hypromeloza, klarowny roztwór, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, populacja pediatryczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, środek zwiększający lepkość, strzykawka doustna, substancje pomocnicze, sukraloza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AlergoTeva 5 mg
AlergoTeva to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci niebieskich, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 6 mm, zawierających 5 mg desloratadyny. Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia wynosi 1 tabletkę (5 mg) raz na dobę, podawaną doustnie, z posiłkiem lub bez. W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (objawy <4 dni/tydzień lub <4 tygodnie) leczenie powinno być dostosowane do historii choroby i przerwane po ustąpieniu objawów, z możliwością wznowienia przy ich nawrocie. W przewlekłym przebiegu (objawy ≥4 dni/tydzień i >4 tygodnie) zaleca się kontynuację terapii w okresie ekspozycji na alergen.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, AlergoTeva, bezpieczeństwo stosowania, dane kliniczne, desloratadyna, historia choroby, objaw chorobowy, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, schemat terapeutyczny, substancja czynna, tabletka powlekana, wskazanie do stosowania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Goldesin alerstop 5 mg
Desloratadyna (Goldesin alerstop) jest stosunkowo bezpieczna w ciąży, co potwierdzają dane kliniczne z ponad 1000 przypadków, nie wykazując teratogenności ani szkodliwego wpływu na płód czy noworodka. Badania na modelach zwierzęcych również nie wskazują na negatywny wpływ na reprodukcję. Mimo to, zgodnie z zasadą ostrożności, zaleca się unikanie stosowania desloratadyny w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko. W przypadku karmienia piersią lek przenika do mleka matki i jest wykrywany u noworodków, jednak wpływ na niemowlęta nie jest w pełni poznany, co wymaga indywidualnej oceny klinicznej i decyzji o przerwaniu karmienia lub odstąpieniu od leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Genoptim 5 mg
Desloratadine Genoptim to lek przeciwhistaminowy stosowany w terapii objawów alergii, zawierający 5 mg desloratadyny w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczoną literę „D” ułatwiającą identyfikację. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza bezwodna w ilości 20 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz hydroksypropylocelulozę, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), indygotyny (E 132) i makrogolu 6000, co wpływa na stabilność i wygląd produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aleric Deslo Active 2,5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Aleric Deslo Active (2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej), jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, charakteryzującym się brakiem działania sedatywnego dzięki minimalnemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. W badaniach in vitro wykazano dodatkowe właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć ich kliniczne znaczenie pozostaje niepotwierdzone. Desloratadyna w dawce 5 mg jest biorównoważna z konwencjonalną tabletką i wykazuje dobrą tolerancję, nie wpływając istotnie na układ krążenia nawet przy dawkach do 45 mg/dobę. Ponadto, nie nasila zaburzeń psychomotorycznych ani senności, także w połączeniu z alkoholem.
aktywność psychoruchowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, antagonista receptora H1, badanie kliniczne, biorównoważność, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina zapalna, desloratadyna, działanie uspokajające, granulocyt zasadochłonny, histamina, interakcja lekowa, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej