olej rycynowy uwodorniony
Olej rycynowy uwodorniony (hydrogenated castor oil, HCO) to produkt otrzymywany w procesie uwodornienia oleju rycynowego, pochodzącego z nasion rącznika pospolitego (Ricinus communis). Proces uwodornienia zmienia właściwości fizykochemiczne oleju, przekształcając nienasycone kwasy tłuszczowe w nasycone, co zwiększa stabilność produktu i podwyższa jego temperaturę topnienia.
W medycynie i farmacji olej rycynowy uwodorniony jest wykorzystywany jako substancja pomocnicza w produkcji leków. Pełni funkcję zagęszczacza, stabilizatora, a także substancji modyfikującej uwalnianie substancji czynnych z preparatów o przedłużonym działaniu. Ze względu na dobre właściwości emulgujące znajduje zastosowanie w produkcji maści, kremów i innych form leków podawanych miejscowo.
W przeciwieństwie do nieuwodornionego oleju rycynowego, forma uwodorniona nie wykazuje działania przeczyszczającego, co umożliwia jej bezpieczne stosowanie w preparatach doustnych. Jest substancją generalnie uznawaną za bezpieczną (GRAS), choć rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości u osób uczulonych na składniki oleju rycynowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip-Modutab 2 mg
Produkt leczniczy Requip-Modutab zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej: 44,0 mg w dawce 2 mg, 41,8 mg w dawce 4 mg (z dodatkiem 1,24 mg żółcieni pomarańczowej FCF, E 110) oraz 37,5 mg w dawce 8 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 2 mg są różowe z oznaczeniami „GS” i „3V2”, 4 mg jasnobrązowe z „GS” i „WXG”, a 8 mg czerwone z „GS” i „5CC”. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, olej rycynowy uwodorniony, karmeloza sodowa, powidon, maltodekstryna, magnezu stearynian, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, żelaza tlenek żółty oraz glicerolu dibehenian, które zapewniają właściwości farmaceutyczne i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
chlorowodorek ropinirolu, dibehenian glicerolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, opadry pink, powidon, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deferasirox MSN 90 mg
Deferasirox MSN to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 90 mg, 180 mg oraz 360 mg, zawierający deferazyroks jako substancję czynną – selektywny chelator żelaza. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt z obustronnie wypukłą powierzchnią i ściętymi krawędziami, a ich wymiary wynoszą odpowiednio około 11×4 mm (90 mg), 14×5,5 mm (180 mg) oraz 17×7 mm (360 mg). Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: 27 mg, 54 mg i 108 mg odpowiednio. Formulacja tabletki obejmuje rdzeń z substancjami pomocniczymi takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, poloksamer 188, powidon K30, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, stearylofumaran sodu oraz olej rycynowy uwodorniony, a także powłokę z hypromelozy, tytanu dwutlenku, glikolu propylenowego, talku i tlenku żelaza żółtego.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chelator żelaza, deferazyroks, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, poloksamer, powidon, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Monoprost 50 mcg/ml
Monoprost to krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, dostarczające około 1,5 µg substancji czynnej na kroplę. Preparat charakteryzuje się pH 6,5-7,5 oraz osmolalnością 250-310 mosmol/kg, a jego formulacja nie zawiera typowych konserwantów, lecz polioksyetylenowany olej rycynowy uwodorniony (makrogologlicerolu hydroksystearynian 40). Monoprost jest wskazany do leczenia podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą otwartego kąta oraz nadciśnieniem śródgałkowym, działając poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej i obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów nietolerujących konserwantów innych leków przeciwjaskrowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip-Modutab 8 mg
Produkt leczniczy Requip-Modutab zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 2 mg (różowe, oznaczenia „GS” i „3V2”), 4 mg (jasnobrązowe, oznaczenia „GS” i „WXG”) oraz 8 mg (czerwone, oznaczenia „GS” i „5CC”). Substancje pomocnicze o znanym działaniu obejmują laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 44,0 mg (2 mg), 41,8 mg oraz 1,24 mg żółcieni pomarańczowej FCF (4 mg) i 37,5 mg (8 mg). Rdzeń tabletek zawiera m.in. hypromelozę, olej rycynowy uwodorniony, karmelozę sodową, powidon, maltodekstrynę, magnezu stearynian, laktozę jednowodną, krzemionkę koloidalną bezwodną, mannitol, żelaza tlenek żółty oraz glicerolu dibehenian, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
dibehenian glicerolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, powidon, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clopidogrel Aurovitas 75 mg
Produkt leczniczy Clopidogrel Aurovitas w dawce 75 mg (zawierający 97,875 mg klopidogrelu wodorosiarczanu) stosowany w profilaktyce przeciwzakrzepowej nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Charakterystyka produktu wskazuje na brak lub nieistotny wpływ na koncentrację, czas reakcji i inne funkcje niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Lek w formie tabletek powlekanych (różowe, okrągłe, o średnicy 9 mm) zawiera również substancje pomocnicze: 2,88 mg laktozy jednowodnej oraz 5,2 mg uwodornionego oleju rycynowego, które należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
Clopidogrel Aurovitas, działanie niepożądane, klopidogrel, klopidogrel wodorosiarczan, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, nietolerancja składników, olej rycynowy uwodorniony, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, profilaktyka przeciwzakrzepowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, układ sercowo-naczyniowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivares 5 mg
Lek Ivares dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,96 mg i 8,94 mg iwabradyny szczawianu. Tabletki 5 mg mają łososiową barwę, prostokątny kształt (8,1 x 4,3 mm) i linię podziału umożliwiającą podział dawki, natomiast tabletki 7,5 mg są trójkątne (bok 7,1 mm), również łososiowe, ale bez linii podziału. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest uwodorniony olej rycynowy (1,60 mg w dawce 5 mg i 2,40 mg w dawce 7,5 mg). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną (E460), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz olej rycynowy uwodorniony, natomiast otoczka Opadry Orange zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), kwas stearynowy (E570) oraz barwniki tlenki żelaza (E172). Wosk Carnauba pełni funkcję środka polerującego, poprawiając estetykę tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, iwabradyna szczawian, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, produkt farmaceutyczny, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk karnauba - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clopixol 10 mg
Zuklopentyksol, dostępny w postaci tabletek powlekanych Clopixol o dawce 10 mg (odpowiadającej 11,82 mg dichlorowodorku zuklopentyksolu), jest neuroleptykiem z grupy pochodnych tioksantenu, klasyfikowanym w kodzie ATC jako N05AF05. Jego mechanizm działania opiera się głównie na wysokim powinowactwie do receptorów dopaminergicznych D1 i D2 oraz receptorów α1-adrenergicznych i serotoninergicznych 5-HT2, przy jednoczesnym braku powinowactwa do receptorów muskarynowych i α2-adrenergicznych. W badaniach in vivo wykazano silne działanie przeciwpsychotyczne, korelujące z blokadą receptorów D2, a także działanie uspokajające, przejściowe i zależne od dawki, z szybkim rozwojem tolerancji. Zuklopentyksol zwiększa stężenie prolaktyny w surowicy, co jest istotne klinicznie i wynika z blokady receptorów dopaminergicznych.
5-hydroksytryptamina, dichlorowodorek zuklopentyksolu, laktoza jednowodna, lek neuroleptyczny, lek przeciwpsychotyczny, objaw pozytywny, objaw towarzyszący, olej rycynowy uwodorniony, omamy i urojenia, pochodna tioksantenu, prolaktyna, receptor 5-HT2, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor alfa2-adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny, schizofrenia, sedacja, uspokojenie polekowe, zaburzenie myślenia, zaburzenie psychotyczne, zachowanie agresywne, zuklopentyksol - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sandimmun Neoral 10 mg
Sandimmun Neoral, zawierający cyklosporynę w kapsułkach miękkich o dawkach 10 mg, 25 mg, 50 mg i 100 mg, ma istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w bezpiecznej farmakoterapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na cyklosporynę lub substancje pomocnicze, w tym makrogologlicerolu hydroksystearynian, którego zawartość w kapsułkach wynosi od 40,5 mg do 405 mg w zależności od dawki. Ponadto, stosowanie cyklosporyny jest przeciwwskazane z preparatami zawierającymi Hypericum perforatum ze względu na farmakodynamiczne obniżenie stężenia cyklosporyny w osoczu, co może prowadzić do utraty skuteczności immunosupresji.
aliskiren, alkoholizm, antagonista receptora endoteliny, antykoagulant doustny, białko transportujące aniony organiczne, bozentan, choroba wątroby, cyklosporyna, eteksylan dabigatranu, glikol propylenowy, Hypericum perforatum, inhibitor reniny, inhibitor trombiny, interakcja farmakodynamiczna, leczenie immunosupresyjne, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na cyklosporynę, olej rycynowy uwodorniony, padaczka, Sandimmun Neoral, transporter glikoproteiny P, ziele dziurawca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aparxon PR 2 mg
Aparxon PR to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 2 mg ropinirolu (w postaci ropinirolu chlorowodorku) jako substancję czynną. System uwalniania zapewnia stopniowe i długotrwałe działanie leku, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przy zmniejszonej częstości podawania. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (156,48 mg/tabletkę) oraz olej rycynowy uwodorniony (50 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń i otoczka tabletek zawierają polimery (hypromeloza, karbomery) oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), które wpływają na kontrolę uwalniania i identyfikację produktu (charakterystyczna różowa barwa).
blister podzielny, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, okres ważności leku, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja farmakologicznie czynna, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myditin 3 mg
Myditin jest dostępny w formie tabletek zawierających 3,02 mg prydynolu (odpowiadającego 4 mg prydynolu mezylanu), co stanowi precyzyjną dawkę substancji czynnej zapewniającą skuteczność terapeutyczną. Tabletki mają średnicę 9,0–9,2 mm i wysokość 2,5–2,7 mm, są białe, okrągłe z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (143,5 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, olej rycynowy uwodorniony, talk, powidon K-30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach od 20 do 1000 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co pozwala na dostosowanie do potrzeb klinicznych i logistycznych.
Myditin należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, aby zachować stabilność farmakologiczną i fizykochemiczną preparatu. Okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, co potwierdza wysoką trwałość leku. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co świadczy o stabilności produktu w dostarczonej formie. Utylizacja niewykorzystanych tabletek może odbywać się zgodnie ze standardowymi procedurami gospodarowania odpadami medycznymi, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy uwodorniony, parametr fizykochemiczny, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, prydynol mezylan, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Arthrotec 50 mg + 0,2 mg
Arthrotec, zawierający diklofenak sodowy 50 mg oraz mizoprostol 0,2 mg, jest stosowany doustnie w dawce 1 tabletki 1-3 razy na dobę podczas posiłku, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać ani nie dzielić, aby zapewnić prawidłowe uwalnianie substancji czynnych. Standardowe dawkowanie nie wymaga modyfikacji u pacjentów w podeszłym wieku, z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek, wątroby oraz niewydolnością serca, jednak konieczne jest dokładne monitorowanie kliniczne ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo SR 2 mg
Aropilo SR to produkt leczniczy zawierający ropinirol chlorowodorek w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 8 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 64,97 mg w dawce 2 mg, 59,12 mg w dawce 4 mg i 55,88 mg w dawce 8 mg. Skład pomocniczy obejmuje hypromelozę, kroskarmelozę sodową, maltodekstrynę, uwodorniony olej rycynowy, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz mieszaninę barwiącą, której skład różni się w zależności od dawki (obecność tlenków żelaza w różnych kombinacjach). Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 16 mm × 8,2 mm i różnią się kolorem oraz oznakowaniem (2 mg – różowy, 4 mg – brązowy, 8 mg – ciemnoróżowy), co ułatwia ich identyfikację.
chlorowodorek ropinirolu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo SR 8 mg
Aropilo SR to preparat zawierający ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 8 mg ropinirolu oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 64,97 mg w dawce 2 mg, 59,12 mg w dawce 4 mg oraz 55,88 mg w dawce 8 mg. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 16 mm × 8,2 mm i różnią się kolorem oraz oznakowaniem (2x, 4x, 8x), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, maltodekstrynę, olej rycynowy uwodorniony, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku.
Aropilo SR, chlorowodorek ropinirolu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, olej rycynowy uwodorniony, przedłużone uwalnianie, ropinirol, stearynian magnezu, stężenie leku, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip-Modutab 4 mg
Requip-Modutab to lek zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy (od 37,5 mg do 44,0 mg) oraz inne substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w dawce 4 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. hypromelozę, olej rycynowy uwodorniony, karmelozę sodową, powidon, maltodekstrynę, magnezu stearynian, laktozę jednowodną, krzemionkę koloidalną, mannitol (E 421), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz glicerolu dibehenian. Otoczki tabletek różnią się składem i barwą, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek: 2 mg (różowe), 4 mg (jasnobrązowe) i 8 mg (czerwone). Tabletki są powlekane i mają kształt kapsułek, z oznaczeniami „GS” oraz unikalnymi kodami na odwrocie.
chlorowodorek ropinirolu, dibehenian glicerolu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, hypromeloza, indygotyna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, powidon, ropinirol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilzem 120 retard 120 mg
Dilzem 120 retard to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 120 mg diltiazemu chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki są powlekane, białe, dwuwypukłe i okrągłe, oznaczone napisem „D 120”. Formuła retard umożliwia stopniowe uwalnianie diltiazemu, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i zmniejsza częstotliwość podawania, poprawiając adherencję pacjenta. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 205,3 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. olej rycynowy uwodorniony, kwas stearynowy, karmeloza sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk, makrogol 6000 oraz polidimetylosiloksan.
diltiazem chlorowodorek, Dilzem, forma o przedłużonym uwalnianiu, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, polidimetylosiloksan, skuteczność terapeutyczna, stabilność farmaceutyczna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapeutyczne stężenie leku, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xancodal 60 mg
Xancodal to lek dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 60 mg chlorowodorku oksykodonu, co odpowiada 53,9 mg oksykodonu. Tabletki mają charakterystyczny czerwony kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8,8-9,4 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (64,8 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także olej rycynowy uwodorniony, kopowidon, behenylu polioksoglicerydy, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Tabletki powlekane są powłoką Sepifilm LP 761, zawierającą celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kwas stearynowy, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek czerwony (E172). Technologia przedłużonego uwalniania umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego oksykodonu przez dłuższy czas.
behenylu polioksoglicerydy, blister zabezpieczony, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, olej rycynowy uwodorniony, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja pochłaniająca wilgoć, technologia przedłużonego uwalniania, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Interakcje leku – Tantum Verde Forte 3 mg/ml
Produkt leczniczy Tantum Verde Forte (3 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle) zawiera benzydaminę chlorowodorek, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany miejscowo, co skutkuje minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym i bardzo niskim ryzykiem interakcji farmakologicznych. W dokumentacji nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami, w tym z NLPZ przyjmowanymi ogólnie, lekami przeciwhistaminowymi, antybiotykami miejscowymi czy lekami przeciwbólowymi ogólnoustrojowymi. Teoretyczne interakcje o niskim poziomie istotności klinicznej mogą wystąpić z miejscowymi środkami znieczulającymi, preparatami zawierającymi substancje ściągające, alkoholem spożywanym oraz środkami do płukania jamy ustnej zawierającymi alkohol, głównie ze względu na addytywne działanie drażniące lub miejscowo znieczulające.
antybiotyk miejscowy, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej i gardła, działanie drażniące, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowy środek znieczulający, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, olej rycynowy uwodorniony, reakcja alergiczna, Tantum Verde Forte - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clopidogrel Aurovitas 75 mg
Clopidogrel Aurovitas w dawce 75 mg (97,875 mg klopidogrelu wodorosiarczanu odpowiadającego 75 mg klopidogrelu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze (laktoza jednowodna 2,88 mg, olej rycynowy uwodorniony 5,2 mg), ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz czynnym patologicznym krwawieniem (np. wrzód trawienny, krwotok wewnątrzczaszkowy). Ze względu na metabolizm wątrobowy i ryzyko krwawień, u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby stosowanie klopidogrelu jest niewskazane. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego alergii, chorób wątroby oraz skłonności do krwawień, a w razie wątpliwości – ocena funkcji wątroby.
aktywne krwawienie, choroba dziedziczna, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, klopidogrel, klopidogrel wodorosiarczan, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na klopidogrel, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, olej rycynowy uwodorniony, owrzodzenie żołądka, patologiczne krwawienie, reakcja anafilaktyczna, wrzód trawienny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dalfaz SR 5 5 mg
Dalfaz SR 5 to lek w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 5 mg alfuzosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Formuła leku opiera się na technologii kontrolowanego uwalniania, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia alfuzosyny w osoczu, zmniejszając częstotliwość dawkowania oraz minimalizując wahania farmakokinetyczne i potencjalne działania niepożądane. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, olej rycynowy uwodorniony, powidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletkowania. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony i żółty, które odpowiadają za kontrolę uwalniania i estetykę preparatu.
alfuzosyny chlorowodorek, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, hypromeloza, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, powidon, przedłużone uwalnianie, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, właściwości fizykochemiczne, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aparxon PR 4 mg
Aparxon PR to preparat zawierający 4 mg ropinirolu chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego substancji czynnej w organizmie. Tabletki mają charakterystyczny jasnobrązowy, dwuwypukły, owalny kształt i są powlekane. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (154,32 mg) oraz uwodorniony olej rycynowy (50 mg), mogą mieć wpływ na tolerancję leku u pacjentów, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji do terapii. Skład tabletki obejmuje również hypromelozę, krzemionkę koloidalną, karbomery oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i kontrolowane uwalnianie ropinirolu.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbomer, kontrolowane uwalnianie leku, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopidogrel Ranbaxy 75 mg
Clopidogrel Ranbaxy zawiera klopidogrel w dawce 75 mg w postaci wodorosiarczanu, co zapewnia jego działanie przeciwpłytkowe. Tabletki powlekane mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę około 8,65 mm i są obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podawanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1,8 mg laktozy i 4 mg uwodornionego oleju rycynowego na tabletkę, a także mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, makrogol 6000, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Produkt jest dostępny w szerokim zakresie opakowań od 7 do 200 tabletek, co pozwala na indywidualizację terapii.
blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwpłytkowe, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, klopidogrel, laktoza, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej rycynowy uwodorniony, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, wodorosiarczan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nironovo SR 2 mg
Nironovo SR to lek zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 8 mg ropinirolu oraz różne ilości laktozy jednowodnej (64,97 mg w dawce 2 mg, 59,12 mg w dawce 4 mg i 55,88 mg w dawce 8 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, maltodekstrynę, olej rycynowy uwodorniony, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wspierają przedłużone uwalnianie i stabilność farmaceutyczną preparatu. Tabletki mają charakterystyczne kolory i oznaczenia ułatwiające identyfikację dawki, a ich wymiary to 16×8,2 mm. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 21 do 28 tabletek, w zależności od dawki.
blister aluminiowy, chlorowodorek ropinirolu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, stężenie leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ivares 5 mg
Iwabradyna (lek Ivares) jest wskazana w leczeniu przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca z zaburzeniami czynności skurczowej. W przypadku dławicy piersiowej, leczenie jest przeznaczone dla dorosłych pacjentów z potwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, prawidłowym rytmem zatokowym oraz częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń/min. Iwabradyna może być stosowana jako monoterapia u pacjentów z nietolerancją lub przeciwwskazaniami do beta-adrenolityków lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami, gdy kontrola objawów jest niewystarczająca. W leczeniu przewlekłej niewydolności serca lek jest wskazany u pacjentów z klasą II-IV wg NYHA, rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 75 uderzeń/min, stosowanym w połączeniu z terapią beta-adrenolitykami lub jako alternatywa w przypadku ich nietolerancji.
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, częstość akcji serca, duszność, iwabradyna, klasyfikacja NYHA, kołatanie serca, nietolerancja leku, olej rycynowy uwodorniony, przeciwwskazanie, przewlekła niewydolność serca, przewlekła stabilna dławica piersiowa, rytm zatokowy, zaburzenie czynności skurczowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRopin 8 mg
ApoRopin to lek zawierający ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 16 mm x 8,2 mm i różnią się kolorem oraz oznakowaniem (odpowiednio „2x”, „4x” i „8x”), co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, maltodekstrynę oraz laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 64,97 mg, 59,12 mg i 55,88 mg w tabletkach 2 mg, 4 mg i 8 mg. Informacja ta jest kluczowa w kontekście stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister aluminiowy, chlorowodorek ropinirolu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, przedłużone uwalnianie, ropinirol, środek rozsadzający, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clopidogrel Medreg 75 mg
Stosowanie klopidogrelu w dawce 75 mg jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (67,525 mg) oraz olej rycynowy uwodorniony (7,5 mg). Ponadto, ciężkie zaburzenia czynności wątroby stanowią istotne przeciwwskazanie ze względu na upośledzoną biotransformację proleku i zwiększone ryzyko krwawień wynikające z zaburzeń hemostazy. Klopidogrel jest również przeciwwskazany u pacjentów z aktywnym patologicznym krwawieniem, w szczególności z czynnym wrzodem trawiennym oraz krwotokiem wewnątrzczaszkowym, gdyż lek może nasilać krwawienia i pogarszać rokowanie.
agregacja płytek krwi, biotransformacja leku, dolegliwość żołądkowa, dysfagia, działanie przeciwpłytkowe, epizod krwotoczny, klopidogrel, krwawienie patologiczne, krwawienie śródczaszkowe, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, olej rycynowy uwodorniony, prolek, reakcja alergiczna, tabletka powlekana, układ krzepnięcia, wrzód trawienny, zabieg neurochirurgiczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hemostazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy