małowodzie
Małowodzie (oligohydramnion) to stan patologiczny polegający na zmniejszeniu objętości płynu owodniowego poniżej normy fizjologicznej dla danego wieku ciążowego. Rozpoznaje się je, gdy indeks płynu owodniowego (AFI) wynosi poniżej 5 cm lub gdy najgłębsza kieszonka płynu ma wymiar pionowy mniejszy niż 2 cm.
Etiologia małowodzia obejmuje wady rozwojowe płodu (szczególnie układu moczowego), przedwczesne pęknięcie błon płodowych, zaburzenia łożyskowe, niewydolność łożyska, nadciśnienie indukowane ciążą, a także stosowanie niektórych leków (np. inhibitorów ACE). Stan ten może również towarzyszyć ciąży przeterminowanej lub występować jako małowodzie idiopatyczne.
Konsekwencje małowodzia mogą być poważne zarówno dla płodu, jak i przebiegu porodu. Obejmują one: zahamowanie wzrastania płodu, deformacje (zwłaszcza kończyn i twarzy), hipoplazję płuc, ucisk pępowiny prowadzący do niedotlenienia płodu oraz zwiększone ryzyko powikłań okołoporodowych. W diagnostyce kluczowe znaczenie ma badanie ultrasonograficzne, a postępowanie zależy od przyczyny, wieku ciążowego i nasilenia małowodzia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valsartan Reddy 320 mg
Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w kontekście ciąży i laktacji. Stosowanie walsartanu nie jest zalecane w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenne, natomiast jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze z powodu udokumentowanego działania fetotoksycznego (pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki) oraz toksycznego u noworodków (niewydolność nerek, hipotonia, hiperkaliemia). W przypadku potwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać leczenie AIIRA i rozważyć alternatywne leczenie hipotensyjne o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Zaleca się również kontrolne badania ultrasonograficzne czynności nerek i rozwoju czaszki płodu oraz ścisłą obserwację noworodków narażonych na działanie AIIRA w okresie prenatalnym.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, dawka terapeutyczna, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie fetotoksyczne, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, leczenie hipotensyjne, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, ryzyko teratogenne, sprawność reprodukcyjna, walsartan, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sumilar Duo 10 mg + 5 mg
Sumilar Duo, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Ramipryl jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W I trymestrze stosowanie ramiprylu jest niezalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego ryzyka teratogenności. W przypadku potwierdzenia ciąży podczas terapii Sumilar Duo, należy natychmiast przerwać podawanie inhibitora ACE i rozważyć alternatywne leczenie. Amlodypina nie jest zalecana w ciąży, chyba że brak jest bezpieczniejszych opcji, a choroba matki stanowi większe zagrożenie niż potencjalne ryzyko leku. Zaleca się monitorowanie płodu i noworodka po ekspozycji na inhibitor ACE, w tym badania ultrasonograficzne czaszki oraz kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego i poziomu potasu.
amlodypina, antagonista kanałów wapniowych, badanie ultrasonograficzne czaszki, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, małowodzie, monitorowanie czynności nerek, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, pogorszenie czynności nerek, przenikanie do mleka kobiecego, ramipryl, ryzyko teratogenności, skąpomocz, Sumilar Duo, toksyczne działanie na płód, trzeci trymestr ciąży, zmiany biochemiczne plemników - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Prenessa 8 mg
Peryndopryl, jako inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie peryndoprylu nie jest zalecane w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenne. W przypadku potwierdzenia ciąży podczas terapii, lek należy niezwłocznie odstawić i zastąpić bezpieczniejszymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie peryndoprylu w drugim i trzecim trymestrze ciąży, gdyż może on powodować poważne zaburzenia rozwojowe płodu, takie jak niewydolność nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia kości czaszki oraz powikłania u noworodków, w tym niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. Zaleca się wówczas kontrolne badania ultrasonograficzne płodu oraz ścisłą obserwację noworodka po porodzie.
badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne czaszki, badanie ultrasonograficzne nerek, działanie niepożądane leku, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia kości czaszki, peryndopryl, Prenessa, stężenie potasu, wada rozwojowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie rozwojowe płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ApoRami 2,5 mg
Ramipryl (ApoRami) jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz niezalecany w pierwszym trymestrze ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na płód i noworodka. Stosowanie leku w II i III trymestrze może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia kości czaszki, a u noworodków do niewydolności nerek, hipotensji i hiperkaliemii. W przypadku ekspozycji na ramipryl od początku II trymestru zaleca się regularne badania ultrasonograficzne w celu monitorowania funkcji nerek i rozwoju czaszki płodu. Po urodzeniu noworodki powinny być obserwowane pod kątem hipotonii, oligourii i hiperkaliemii. W przypadku rozpoznania ciąży u pacjentki stosującej ramipryl, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wprowadzenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o potwierdzonym bezpieczeństwie w ciąży.
ApoRami, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, drugi i trzeci trymestr ciąży, dysfagia, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kostnienie kości pokrywy czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, oliguria, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, ramipryl, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Forte DOZ 400 mg
Ibuprofen Forte DOZ (400 mg) jako inhibitor syntezy prostaglandyn wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Stosowanie ibuprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, a ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. Od 20. tygodnia ciąży lek może powodować małowodzie wskutek zaburzenia czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek prowadzące do małowodzia, a także wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy u matki.
działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, obumarcie zarodka, opóźniony poród, organogeneza, owulacja, poimplantacyjna strata ciąży, poronienie, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Feldene 20 mg/ml
Piroksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotny wpływ na płodność kobiet w wieku rozrodczym poprzez hamowanie cyklooksygenazy i syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do opóźnienia pękania pęcherzyków jajnikowych oraz odwracalnej niepłodności. W przypadku pacjentek z trudnościami w zajściu w ciążę zaleca się rozważenie odstawienia leku. Stosowanie piroksykamu w ciąży jest przeciwwskazane, zwłaszcza w trzecim trymestrze, ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu, dystocji szyjki oraz małowodzia wynikającego z zaburzeń czynności nerek płodu. W drugim trymestrze konieczne jest ścisłe monitorowanie ilości płynu owodniowego podczas terapii.
alkohol benzylowy, dystocja szyjki, działanie teratogenne, hamowanie cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, kumulacja leku, małowodzie, mechanizm działania leku, monitoring płynu owodniowego, niepłodność odwracalna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pęcherzyk jajnikowy, piroksykam, płyn owodniowy, poronienie samoistne, przenikanie leku do mleka, przewód tętniczy, synteza prostaglandyn, trudności z zajściem w ciążę, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ramlolan 2,5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramlolan, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane toksyczne działanie ramiprylu na płód i noworodka, obejmujące pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia kości czaszki oraz u noworodków niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemię. Stosowanie w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka wad wrodzonych. W przypadku potwierdzenia ciąży leczenie inhibitorami ACE należy natychmiast przerwać, a ekspozycję od drugiego trymestru monitorować ultrasonograficznie. Amlodypina może być stosowana w ciąży wyłącznie, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a korzyści przewyższają ryzyko, jednak dane dotyczące jej bezpieczeństwa są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały toksyczność reprodukcyjną przy dużych dawkach.
amlodypina, antagonista wapnia, czynność nerek, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, monitorowanie czynności nerek, monitorowanie ultrasonograficzne, niedociśnienie, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia kości czaszki, profil bezpieczeństwa, ramipryl, skąpomocz, substancja czynna, toksyczne działanie na płód, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, wada wrodzona, zmiany biochemiczne plemników - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmix Plus 80 mg + 25 mg
Telmix Plus, zawierający telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego działania na płód. Telmisartan nie powinien być stosowany w II i III trymestrze ciąży, gdyż może powodować pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a u noworodków niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W I trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie do końca potwierdzonego, ryzyka teratogennego. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i w II oraz III trymestrze może zmniejszać perfuzję płodowo-łożyskową, wywołując u płodu i noworodka zaburzenia takie jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość. Stosowanie hydrochlorotiazydu jest przeciwwskazane w leczeniu nadciśnienia ciążowego, stanu przedrzucawkowego oraz obrzęków ciążowych.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, diuretyk tiazydowy, diureza, działanie teratogenne, hamowanie laktacji, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, perfuzja płodowo-łożyskowa, stan przedrzucawkowy, telmisartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Zentiva 200 mg
Stosowanie ibuprofenu w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu. We wczesnym okresie ciąży lek może zwiększać ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, gdzie bezwzględne ryzyko wzrasta z <1% do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia powikłań. W trzecim trymestrze ibuprofen jest przeciwwskazany z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu oraz zaburzeń hemostazy i zahamowania skurczów macicy u matki, co może opóźniać poród i wydłużać jego czas trwania.
działanie przeciwpłytkowe, inhibicja syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niewydolność nerek, owulacja, toksyczne działanie na układ sercowo-naczyniowy, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wrodzone rozszczepienie powłok brzusznych, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie hemostazy, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – MIG 400 mg
Ibuprofen (MIG 400 mg) stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na jego działanie hamujące syntezę prostaglandyn. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia jelit przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. W okresie organogenezy badania na modelach zwierzęcych potwierdziły zwiększoną śmiertelność zarodków oraz występowanie wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może wywołać małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, które ustępują po odstawieniu leku. Stosowanie ibuprofenu w trzecim trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy i nerki płodu, prowadzące do przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego oraz zaburzeń czynności nerek.
drugi trymestr ciąży, działanie niepożądane, działanie przeciwagregacyjne, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, mleko kobiece, nadciśnienie płucne, organogeneza, owulacja, poronienie, przedwczesne zwężenie, synteza cyklooksygenazy, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zagnieżdżenie jaja płodowego, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibupar forte 400 mg
Ibuprofen (Ibupar forte 400 mg) powinien być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących z zachowaniem szczególnej ostrożności. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży lek należy stosować wyłącznie, gdy jest to bezwzględnie konieczne, w możliwie najmniejszej skutecznej dawce i przez najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego u płodu, dlatego konieczna jest przedporodowa obserwacja w celu wykrycia tych powikłań, a w przypadku ich wystąpienia – natychmiastowe odstawienie leku. Stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko zmniejszenia skurczów mięśnia macicy, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla oraz rozwoju nadciśnienia płucnego u noworodka.
diagnostyka niepłodności, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, owulacja, przewód tętniczy Botalla, skurcz mięśnia macicy, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Trandolapryl – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Trandolapryl, jako inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), wykazuje istotne ograniczenia w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, szczególnie w kontekście ciąży i laktacji. W pierwszym trymestrze ciąży jego stosowanie nie jest zalecane ze względu na potencjalne, choć nie w pełni potwierdzone, ryzyko teratogenne. W drugim i trzecim trymestrze trandolapryl jest bezwzględnie przeciwwskazany z powodu toksycznego działania na płód, które manifestuje się pogorszeniem czynności nerek, małowodziem oraz opóźnieniem kostnienia czaszki, co może skutkować niewydolnością nerek, niedociśnieniem tętniczym i hiperkaliemią u noworodka. W przypadku ekspozycji od drugiego trymestru konieczne jest wykonanie badań ultrasonograficznych nerek i czaszki płodu oraz ścisłe monitorowanie stanu noworodka po porodzie.
drugi trymestr ciąży, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karmienie piersią, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnione kostnienie czaszki, pierwszy trymestr ciąży, ryzyko teratogenne, substancja czynna, toksyczność płodowa, trandolapryl, USG czaszki płodu, USG nerek, wada rozwojowa, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sumilar 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sumilar, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) i amlodypinę, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane toksyczne działanie na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Stosowanie ramiprylu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku potwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać terapię inhibitorami ACE i rozważyć alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Noworodki narażone na inhibitory ACE w okresie ciąży wymagają monitorowania pod kątem niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego oraz hiperkaliemii. Zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego płodu w celu oceny czynności nerek i budowy czaszki przy ekspozycji od drugiego trymestru.
amlodypina, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, działanie teratogenne, filtracja kłębuszkowa, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, płyn owodniowy, potas we krwi, ramipryl, skąpomocz, toksyczne działanie na płód - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Losartan Krka 50 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa losartanu potasowego wykazały typowy dla antagonistów receptora angiotensyny II profil farmakologiczny bez istotnych zagrożeń genotoksycznych i rakotwórczych, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa leku przy długotrwałym stosowaniu. W badaniach toksyczności wielokrotnych dawek zaobserwowano zmniejszenie parametrów hematologicznych (liczba erytrocytów, stężenie hemoglobiny, hematokryt), wzrost stężenia azotu mocznikowego i sporadycznie kreatyniny w surowicy, a także zmiany w przewodzie pokarmowym (uszkodzenia błony śluzowej, owrzodzenia, nadżerki, krwawienia) oraz zmniejszenie masy serca bez zmian histologicznych. Zmiany te są charakterystyczne dla leków wpływających na układ renina-angiotensyna i wymagają monitorowania parametrów hematologicznych i nerkowych u pacjentów przewlekle leczonych losartanem.
antagonista receptora angiotensyny II, azot mocznikowy, błona śluzowa, dysfagia, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, erytrocyty, hematokryt, hemoglobina, kreatynina, losartan potasowy, małowodzie, masa serca, nadciśnienie tętnicze, nadżerka, nefropatia cukrzycowa, niewydolność serca, obumarcie płodu, owrzodzenie, parametry czerwonokrwinkowe, parametry hematologiczne, potencjał mutagenny, rozwój płodu, toksyczność reprodukcyjna, układ renina-angiotensyna, wada rozwojowa, zaburzenie rozwoju nerek płodu, zahamowanie wzrostu płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lisinoratio 10 10 mg
Lizynopryl (Lisinoratio 5, 10, 20 mg) jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu oraz powikłań takich jak hipotonia, niewydolność nerek, hiperkaliemia i hipoplazja kości czaszki, szczególnie w II i III trymestrze. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę i zapewnić skuteczną antykoncepcję. W przypadku potwierdzenia ciąży leczenie lizynoprylem należy natychmiast przerwać i zastosować alternatywną terapię nadciśnienia. Monitorowanie płodu powinno obejmować seryjne badania ultrasonograficzne w celu oceny ilości płynu owodniowego, gdyż małowodzie może prowadzić do deformacji twarzoczaszki, przykurczy kończyn i niedorozwoju płuc.
antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, deformacja twarzoczaszki, dializa otrzewnowa, hiperkaliemia, hipoplazja kości czaszki, hipotonia, inhibitor ACE, Lisinoratio, lizynopryl, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niedorozwój płuc, niewydolność nerek, przykurcz kończyn, skąpomocz, transfuzja wymienna, wiek rozrodczy, wrodzona wada rozwojowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Presartan H 100 mg + 25 mg
Presartan H, zawierający 100 mg losartanu potasowego oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, jest przeciwwskazany u kobiet ciężarnych, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze ciąży, ze względu na ryzyko poważnych powikłań płodowych, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie losartanu, antagonisty receptora AT1 dla angiotensyny II, nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka wad rozwojowych, podobnego do inhibitorów ACE. W przypadku ekspozycji od drugiego trymestru konieczne jest monitorowanie ultrasonograficzne czynności nerek i czaszki płodu, a noworodki powinny być obserwowane pod kątem niedociśnienia, niewydolności nerek i hiperkaliemii. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie płodowo-łożyskowego przepływu krwi, zaburzenia elektrolitowe, małopłytkowość oraz żółtaczkę u noworodków, dlatego nie jest zalecany w leczeniu obrzęków ciążowych, nadciśnienia indukowanego ciążą oraz stanu przedrzucawkowego.
AIIRA, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptora AT1 dla angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, diureza, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, leczenie przeciwnadciśnieniowe, losartan potasowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, przepływ łożyskowy, stan przedrzucawkowy, tiazydowy lek moczopędny, zaburzenie elektrolitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml
Diklofenak sodowy w postaci aerozolu na skórę (Diclofenac sodium Nutra Essential, 40 mg/ml) wykazuje ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień samoistnych, wad rozwojowych serca oraz wytrzewienia, z bezwzględnym ryzykiem wad sercowo-naczyniowych wzrastającym z <1% do około 1,5%. W trzecim trymestrze stosowanie diklofenaku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, małowodzie) oraz zaburzenia hemostazy i czynności skurczowej macicy u matki, co może skutkować wydłużeniem czasu krwawienia, działaniem przeciwpłytkowym i opóźnionym porodem.
diklofenak sodowy, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, toksyczność oddechowa, toksyczność sercowo-naczyniowa, trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności skurczowej macicy, zaburzenie hemostazy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Opokan 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotne działanie teratogenne i embriotoksyczne, szczególnie w kontekście ciąży i płodności. Stosowanie meloksykamu w pierwszym i drugim trymestrze wiąże się z podwyższonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza serca i powłok brzusznych (gastroschisis), z bezwzględnym ryzykiem wzrastającym z <1% do około 1,5%. W okresie organogenezy obserwuje się zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wzrost częstości wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego. Od 20. tygodnia ciąży meloksykam może indukować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, powikłania te są zazwyczaj odwracalne po odstawieniu leku. W trzecim trymestrze stosowanie meloksykamu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, prowadzącego do przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego oraz nadciśnienia płucnego, a także zaburzeń czynności nerek i małowodzia.
działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, Opokan, organogeneza, poronienie, synteza prostaglandyn, wada rozwojowa, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wrodzona wada powłok brzusznych, zaburzenie czynności nerek, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Emoxen 500 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Emoxen zawiera naproksen (500 mg) oraz ezomeprazol (20 mg), które różnie wpływają na płodność, przebieg ciąży i laktację. Naproksen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronień, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza przy stosowaniu we wczesnej ciąży, a także powodować toksyczne efekty na układ krążenia i oddechowy płodu w III trymestrze (np. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego). Ezomeprazol, na podstawie danych dotyczących omeprazolu, nie wykazuje istotnego szkodliwego wpływu na rozwój płodu ani przebieg ciąży. Stosowanie Emoxenu w I i II trymestrze jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko, przy minimalnej dawce i czasie terapii, natomiast w III trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na poważne ryzyko powikłań u płodu i matki.
działanie przeciwagregacyjne, działanie toksyczne, ezomeprazol, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, mieszanina racemiczna omeprazolu, nadciśnienie płucne, naproksen, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, NLPZ, organogeneza, poronienie przedimplantacyjne, przedłużenie porodu, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, rozwój zarodka, wada wrodzona serca, wada wrodzona układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie skurczów macicy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acurenal 10 mg
Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), w tym chinapryl (Acurenal), są przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną fetotoksyczność, obejmującą pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie (oligohydramnion) oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie tych leków nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku rozpoznania ciąży u pacjentki leczonej chinaprylem, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe, a także skierować pacjentkę do specjalisty położnika. Monitorowanie płodu powinno obejmować ultrasonograficzne badania czynności nerek i czaszki oraz ocenę ilości płynu owodniowego. Noworodki narażone na inhibitory ACE w okresie prenatalnym wymagają ścisłej obserwacji pod kątem niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek i hiperkaliemii.
chinapryl, dane farmakokinetyczne, działanie teratogenne, fetotoksyczność, funkcja nerek, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor konwertazy angiotensyny, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, płyn owodniowy, toksyczność płodowa, układ sercowo-naczyniowy, ultrasonografia czaszki, ultrasonografia nerek, zaburzenie funkcji nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zelsiglat 100 mg
Zelsiglat, zawierający celekoksyb, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o mechanizmie hamowania syntezy prostaglandyn, co wiąże się z istotnym ryzykiem dla płodności oraz przebiegu ciąży. Celekoksyb jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz w wieku rozrodczym, a w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii należy natychmiast przerwać leczenie. Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję, w tym powstawanie wad rozwojowych, a dane epidemiologiczne sugerują zwiększone ryzyko samoistnego poronienia przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży. W ostatnim trymestrze celekoksyb może powodować poważne powikłania, takie jak atonia macicy, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, zaburzenia czynności nerek płodu oraz małowodzie, które zwykle ustępują po odstawieniu leku.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ACEBIS 5 mg + 5 mg
Lek ACEBIS, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta1-adrenolityk), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych na płód, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz powikłania u noworodka, w tym niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemię. W pierwszym trymestrze stosowanie ACEBIS nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka wad rozwojowych. Bisoprolol może powodować zmniejszenie przepływu przez łożysko, co skutkuje opóźnieniem wzrostu płodu, śmiercią wewnątrzmaciczną, poronieniem, przedwczesnym porodem oraz działaniami niepożądanymi u noworodka, takimi jak hipoglikemia i bradykardia. W przypadku konieczności stosowania beta-adrenolityków w ciąży preferowane są selektywne beta1-adrenolityki, a bisoprolol należy stosować wyłącznie, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Zaleca się ścisłe monitorowanie perfuzji łożyskowej, rozwoju płodu oraz obserwację noworodka w pierwszych dniach życia.
beta-adrenolityk, bisoprololu fumaran, bradykardia, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, oligohydramnion, opóźnienie kostnienia czaszki, opóźnienie wzrostu płodu, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, przedwczesny poród, przepływ łożyskowy, selektywny beta-adrenolityk, śmierć wewnątrzmaciczna, trymestr ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dicuno 50 mg
Diklofenak potasowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje negatywny wpływ na płodność kobiet oraz przebieg ciąży. Lek Dicuno 50 mg nie jest rekomendowany u pacjentek planujących ciążę, a w przypadku trudności z zajściem w ciążę zaleca się rozważenie zaprzestania terapii. Hamowanie syntezy prostaglandyn przez diklofenak zwiększa ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych, podnosząc ich częstość z poniżej 1% do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie diklofenaku może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań. W pierwszym i drugim trymestrze lek powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas.
diagnostyka niepłodności, diklofenak potasowy, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, kurczliwość macicy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, przewód tętniczy, rozwój embrionalny, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, wada sercowo-naczyniowa, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – LisiHEXAL 20 20 mg
Lizynopryl, jako inhibitor ACE, jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko poważnych powikłań płodowych i noworodkowych, zwłaszcza przy ekspozycji w drugim i trzecim trymestrze. Do najważniejszych zagrożeń należą: niedociśnienie tętnicze u noworodka, niedorozwój czaszki, bezmocz, niewydolność nerek oraz ryzyko zgonu. Szczególnie istotnym powikłaniem jest małowodzie, które prowadzi do przykurczu kończyn, zniekształcenia twarzoczaszki oraz niedorozwoju płuc. Ponadto, stosowanie lizynoprylu w pierwszym trymestrze wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wad wrodzonych. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej lizynopryl, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku oraz systematyczne monitorowanie rozwoju płodu za pomocą badań ultrasonograficznych i innych metod diagnostycznych.
bezmocz, farmakoterapia, inhibitor ACE, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, lizynopryl, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedorozwój czaszki, niedorozwój płuc, niewydolność nerek, opóźnienie rozwoju wewnątrzmacicznego, przetrwały przewód tętniczy, przykurcz kończyn, trymestr ciąży, wada wrodzona, wcześniactwo, zniekształcenie twarzoczaszki - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Aurovitas 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i podczas laktacji. Epidemiologiczne dane wskazują na podwyższone ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego (np. wytrzewienie jelit) przy stosowaniu ibuprofenu we wczesnej ciąży, gdzie bezwzględne ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu terapii. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może powodować małowodzie wskutek nefrotoksyczności płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia małowodzia. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, zaburzeń czynności nerek płodu, wydłużenia czasu krwawienia u matki i noworodka oraz zahamowania skurczów macicy, co może prowadzić do powikłań porodowych.
drugi trymestr ciąży, działanie przeciwpłytkowe, działanie toksyczne na układ krążenia, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, przeciwwskazanie, strata ciąży poimplantacyjna, synteza cyklooksygenazy, trzeci trymestr ciąży, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmisartan Bluefish 80 mg
Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie telmisartanu w pierwszym trymestrze ciąży nie jest zalecane ze względu na potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenne, podobne do tego obserwowanego przy inhibitorach ACE. W drugim i trzecim trymestrze lek jest bezwzględnie przeciwwskazany z powodu udokumentowanych poważnych zaburzeń rozwojowych u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie (oligohydramnion) oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także powikłań u noworodka, w tym niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii telmisartanem konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o potwierdzonym bezpieczeństwie w ciąży, wraz z monitorowaniem stanu płodu i matki.
antagonista receptora angiotensyny II, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, kostnienie czaszki, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, oligohydramnion, pierwszy trymestr ciąży, telmisartan, trymestr ciąży, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Captopril Polfarmex 25 mg
Stosowanie kaptoprylu (Captopril Polfarmex) u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu. Lek nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży, a w przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia podczas terapii należy niezwłocznie zmienić leczenie na bezpieczniejsze alternatywy. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie kaptoprylu jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka poważnych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodka: niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa inhibitorów ACE w pierwszym trymestrze są ograniczone i nie obejmują kontrolowanych badań.
ciśnienie tętnicze, drugi trymestr ciąży, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kaptopryl, karmienie piersią, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, toksyczność noworodkowa, toksyczność płodowa, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dironorm 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Dironorm, zawierający lizynopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Stosowanie Dironormu jest przeciwwskazane w II i III trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane toksyczne działanie lizynoprylu na płód, takie jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz ryzyko niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii u noworodków. W I trymestrze stosowanie nie jest zalecane, choć dane epidemiologiczne dotyczące teratogenności są niejednoznaczne. Amlodypina nie ma potwierdzonego bezpieczeństwa w ciąży, a badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ przy dużych dawkach. W przypadku narażenia na lizynopryl od II trymestru zaleca się wykonanie USG oceniającego czynność nerek i czaszki płodu oraz monitorowanie noworodków pod kątem niedociśnienia tętniczego.
amlodypina, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne, badanie USG, ból głowy, Dironorm, drugi trymestr ciąży, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lizynopryl, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, terapia przeciwnadciśnieniowa, trzeci trymestr ciąży, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bi-Profenid 150 mg
Ketoprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz laktację. Stosowanie ketoprofenu w I i II trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad rozwojowych serca oraz wytrzewienia jelit, z bezwzględnym ryzykiem wad układu sercowo-naczyniowego wzrastającym z <1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu terapii. Po 20. tygodniu ciąży ketoprofen może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia powikłań. W III trymestrze stosowanie ketoprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki i noworodka oraz zahamowania skurczów macicy.
Bi-Profenid, drugi trymestr ciąży, działanie przeciwagregacyjne, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, organogeneza, owulacja, poronienie, trzeci trymestr ciąży, utrata zarodka, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wydzielanie do mleka, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dicloberl retard 100 mg
Diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wywiera istotny wpływ na procesy rozrodcze, przebieg ciąży oraz laktację. Stosowanie diklofenaku sodowego, zwłaszcza preparatu Dicloberl retard 100 mg, u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży (do 20. tygodnia) lek może zwiększać ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, podnosząc bezwzględne ryzyko z <1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu terapii. Po 20. tygodniu ciąży diklofenak może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego płodu, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku wykrycia powikłań. W trzecim trymestrze stosowanie diklofenaku jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy, sercowo-naczyniowy i nerki płodu oraz działania niepożądane u matki, takie jak wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie czynności skurczowej macicy.
Dicloberl retard, diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, implantacja zarodka, inhibicja syntezy prostaglandyn, inhibitor prostaglandyn, lek o przedłużonym uwalnianiu, małowodzie, nadciśnienie płucne, nerki płodu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie po zagnieżdżeniu, poronienie przed implantacją, przeciwwskazanie bezwzględne, przedłużone uwalnianie, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuxal Plus 200 mg + 500 mg
Produkt leczniczy zawierający 200 mg ibuprofenu i 500 mg paracetamolu jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zwężenia lub zamknięcia przewodu tętniczego u płodu, co może prowadzić do poważnych powikłań sercowo-naczyniowych oraz zwiększonego ryzyka krwawień u matki i dziecka. Stosowanie od 20. tygodnia ciąży wiąże się z ryzykiem małowodzia spowodowanego zaburzeniem czynności nerek płodu, a także zwężeniem przewodu tętniczego, które zwykle ustępuje po zaprzestaniu terapii. W pierwszym i drugim trymestrze lek powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas, z uwzględnieniem monitorowania przedporodowego w przypadku dłuższego stosowania po 20. tygodniu ciąży.
akcja porodowa, karmienie piersią, laktacja, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, przeciwwskazania w ciąży, przenikanie leku do mleka, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy płodu, wpływ na płodność, zaburzenia owulacji, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ACEBIS 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy ACEBIS, zawierający ramipryl oraz bisoprolol fumaran, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz niezalecany w pierwszym trymestrze. Bisoprolol może powodować zmniejszenie przepływu krwi przez łożysko, co skutkuje opóźnieniem wzrostu płodu, śmiercią wewnątrzmaciczną, poronieniem oraz przedwczesnym porodem. U płodu i noworodka obserwuje się ryzyko hipoglikemii i bradykardii. W przypadku konieczności stosowania beta1-selektywnych beta-adrenolityków w ciąży, bisoprolol powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnych, z regularnym monitorowaniem przepływu łożyskowego i rozwoju płodu. Po porodzie noworodek wymaga ścisłej obserwacji przez pierwsze 3 doby życia ze względu na ryzyko powikłań.
badanie ultrasonograficzne, beta-adrenolityk, bisoprolol, bradykardia, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie wzrostu płodu, pierwszy trymestr ciąży, przepływ krwi przez łożysko, terapia hipotensyjna, trzeci trymestr ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anapran 275 mg
Stosowanie naproksenu sodowego (Anapran) u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na mechanizm działania leku polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Naproksen jest przeciwwskazany w III trymestrze ciąży z powodu ryzyka toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, w tym przedwczesnego zwężenia lub zamknięcia przewodu tętniczego oraz nadciśnienia płucnego, a także zaburzeń czynności nerek płodu prowadzących do małowodzia. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie naproksenu może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, dlatego konieczne jest monitorowanie stanu płodu i przerwanie terapii w przypadku wystąpienia tych powikłań. Lekarz powinien również poinformować o ryzyku wydłużenia czasu krwawienia i hamowania czynności skurczowej macicy, co może opóźniać poród.
działanie przeciwpłytkowe, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, naproksen sodowy, przenikanie leku do mleka, toksyczność układu oddechowego, trymestr ciąży, wpływ na płodność, wydłużony czas krwawienia, zaburzenia czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Frimig Duo 85 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Frimig Duo, zawierający 85 mg sumatryptanu oraz 500 mg naproksenu sodowego, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Naproksen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronień oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, podnosząc całkowite ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego z <1% do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie naproksenu może prowadzić do małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego, a w trzecim trymestrze do poważnych powikłań, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek płodu oraz wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka. Sumatryptan, choć nie wykazuje istotnego wzrostu ryzyka wad wrodzonych w pierwszym trymestrze (dane z ponad 1000 ciąż), ma ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa w dalszych etapach ciąży.
drugi trymestr ciąży, działanie niepożądane, efekt przeciwagregacyjny, Frimig Duo, hamowanie skurczów macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, naproksen, niepłodność, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, sumatryptan, synteza cyklooksygenazy, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aramlessa 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Aramlessa, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanału wapniowego), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym zmniejszoną czynność nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie peryndoprylu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie w pełni potwierdzonego, ryzyka teratogenności. Po potwierdzeniu ciąży leczenie inhibitorami ACE należy niezwłocznie przerwać i rozważyć alternatywne metody terapii. Amlodypina może być stosowana w ciąży wyłącznie, gdy brak jest bezpieczniejszych opcji, a korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Zaleca się monitorowanie płodu ultrasonograficzne w przypadku ekspozycji na peryndopryl w II i III trymestrze oraz obserwację noworodków pod kątem niedociśnienia tętniczego i niewydolności nerek.
amlodypina w mleku, antagonista wapnia, ekspozycja na inhibitory ACE, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnione kostnienie czaszki, peryndopryl arginina, profil bezpieczeństwa, terapia hipotensyjna, teratogenność, toksyczność płodowa, toksyczność reprodukcyjna, ultrasonografia nerek, zaburzenie czynności nerek, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olimestra 20 mg
Olmesartan medoksomil, zawarty w produkcie Olimestra, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu, obejmującą pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Ekspozycja na lek w tym okresie może prowadzić do poważnych powikłań u noworodków, takich jak niewydolność nerek wymagająca dializ, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemia. W pierwszym trymestrze stosowanie olmesartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka, mimo braku jednoznacznych danych epidemiologicznych. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wprowadzenie alternatywnego leczenia hipotensyjnego o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Zaleca się także dokładne monitorowanie płodu, w tym badania ultrasonograficzne i oceny czynności nerek.
antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze, czynność nerek płodu, hiperkaliemia, kostnienie czaszki, leczenie hipotensyjne, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, olmesartan medoksomil, stężenie elektrolitów, toksyczność rozwojowa płodu, ultrasonografia czaszki płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naproxen Hasco 500 mg
Naproksen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko dla kobiet w wieku rozrodczym, szczególnie tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Lek dostępny jest w postaci czopków o dawkach 250 mg i 500 mg. Stosowanie naproksenu może negatywnie wpływać na płodność żeńską, dlatego nie jest zalecany u kobiet planujących ciążę oraz u pacjentek z trudnościami w zajściu w ciążę. Hamowanie syntezy prostaglandyn przez naproksen może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień oraz wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego i wytrzewienia jelit, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad z mniej niż 1% do około 1,5%. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem leczenia. Po 20. tygodniu ciąży naproksen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania przedporodowego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia powikłań.
działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, płodność żeńska, poronienie, śmiertelność zarodków, strata implantacyjna, synteza prostaglandyn, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed zawiera trzy substancje czynne o istotnym wpływie na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Kandesartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także powikłania u noworodka takie jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. Stosowanie AIIRA w I trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Amlodypina, przenikająca do mleka kobiecego (3-7% dawki matczynej, maksymalnie 15%), nie ma jednoznacznie określonego bezpieczeństwa w ciąży i powinna być stosowana tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Hydrochlorotiazyd, przenikający przez łożysko i do mleka, może powodować zaburzenia perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość, a także jest przeciwwskazany w obrzęku ciążowym, nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, diureza, hiperkaliemia, hipoperfuzja łożyska, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, stan przedrzucawkowy, teratogenność, tiazyd, toksyczność reprodukcyjna, ultrasonografia czaszki, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tensart 160 mg
Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Stosowanie leku w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka wad rozwojowych, podobnego do inhibitorów ACE. W przypadku potwierdzenia ciąży terapia walsartanem powinna być natychmiast przerwana, a pacjentce należy zaproponować alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Noworodki narażone na walsartan w okresie okołoporodowym wymagają ścisłej obserwacji ze względu na ryzyko niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego oraz hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne, ciąża, czynność nerek, działanie niepożądane leku, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, nadciśnienie w ciąży, nerki płodu, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, teratogenność, wada rozwojowa, walsartan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lixim 70 mg
Etofenamat, substancja czynna plastrów leczniczych Lixim 70 mg, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym miejscowo, co skutkuje mniejszą akumulacją ogólnoustrojową w porównaniu do postaci doustnych. Mimo to, mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn niesie ryzyko dla ciąży, w tym zwiększone ryzyko poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza malformacji serca i wytrzewienia. Ryzyko malformacji układu sercowo-naczyniowego wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu stosowania. W I i II trymestrze ciąży etofenamat powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez najkrótszy możliwy czas. W III trymestrze stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek oraz powikłania u matki i noworodka, takie jak zaburzenia krzepnięcia i zahamowanie skurczów macicy.
działanie antyagregacyjne, etofenamat, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas flufenamowy, malformacja serca, malformacja układu sercowo-naczyniowego, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, plaster leczniczy, śmiertelność zarodków, synteza prostaglandyn, utrata poimplantacyjna, wada wrodzona, wytrzewienie, zaburzenie krzepnięcia, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Flurbiprofen – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Flurbiprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój płodu. Stosowanie flurbiprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, w tym wad serca i wytrzewienia, przy czym bezwzględne ryzyko wad układu krążenia wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. Od 20. tygodnia ciąży lek może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i ewentualnego zaprzestania leczenia. W trzecim trymestrze flurbiprofen jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek oraz wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy u matki i noworodka.
cyklooksygenaza, diagnostyka niepłodności, działanie przeciwagregacyjne, działanie toksyczne, flurbiprofen, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, przedłużenie porodu, skurcz macicy, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie płodności, zagnieżdżenie jaja płodowego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom Max Sprint 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz płodność. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad serca oraz wytrzewienia przy stosowaniu ibuprofenu we wczesnym okresie ciąży, gdzie bezwzględne ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5%, zwłaszcza przy wyższych dawkach i dłuższym czasie terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększone ryzyko utraty zarodka oraz wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie ibuprofenu wiąże się z ryzykiem małowodzia (zaburzenia czynności nerek płodu) oraz zwężenia przewodu tętniczego, które mogą ustąpić po przerwaniu terapii. W trzecim trymestrze ibuprofen jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko przedwczesnego zwężenia lub zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, zaburzeń czynności nerek płodu, a także wydłużenia czasu krwawienia i hamowania czynności skurczowej macicy u matki.
drugi trymestr, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka i płodu, organogeneza, toksyczne działanie na układ oddechowy, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, utrata zarodka po implantacji, utrata zarodka przed implantacją, wada układu sercowo-naczyniowego, wpływ na owulację, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmizek HCT 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmizek HCT, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, obejmującego pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. U noworodków obserwuje się niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie w pełni potwierdzonego, ryzyka teratogennego. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej oraz zaburzenia u płodu i noworodka, takie jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w obrzękach ciążowych, nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym. Po potwierdzeniu ciąży leczenie antagonistami receptora angiotensyny II należy natychmiast przerwać i rozważyć alternatywną terapię.
antagonista receptora angiotensyny II, diureza, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, ryzyko teratogenne, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, toksyczność płodowa, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zawrót głowy, zmniejszenie objętości osocza, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Revival Plus 20 mg + 25 mg
Preparat Revival Plus zawiera 20 mg olmesartanu medoksomilu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz 25 mg hydrochlorotiazydu (tiazydowy lek moczopędny). Stosowanie tego preparatu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Olmesartan medoksomil jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, niedociśnienie tętnicze, hiperkaliemia oraz niewydolność nerek u noworodka. W pierwszym trymestrze stosowanie olmesartanu nie jest zalecane, a w przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki leczonej tym lekiem, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o udokumentowanym bezpieczeństwie. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i jego stosowanie w drugim i trzecim trymestrze może powodować zaburzenia płodowo-łożyskowego przepływu krwi, żółtaczkę noworodka, zaburzenia elektrolitowe oraz małopłytkowość. Nie jest wskazany do leczenia obrzęków ciążowych, nadciśnienia ciążowego ani stanu przedrzucawkowego ze względu na ryzyko hipoperfuzji łożyska i braku korzyści klinicznych.
antagonista receptora angiotensyny II, czynność nerek płodu, diureza, hiperkaliemia, hipoperfuzja łożyska, hydrochlorotiazyd, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, nadciśnienie tętnicze samoistne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, olmesartan medoksomil, opóźnienie kostnienia czaszki, płodowo-łożyskowy przepływ krwi, stan przedrzucawkowy, terapia hipotensyjna, tiazydowy lek moczopędny, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka noworodka