magnezu stearynian
Stearynian magnezu to związek chemiczny składający się z magnezu i kwasu stearynowego, powszechnie stosowany w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza. Pełni funkcję lubrykantu (środka poślizgowego) przy produkcji tabletek i kapsułek, zapobiegając przywieraniu masy tabletkowej do stempli maszyn tabletkujących.
Z medycznego punktu widzenia stearynian magnezu jest uznawany za bezpieczny i obojętny dla organizmu w ilościach stosowanych w lekach. W typowej tabletce jego zawartość wynosi około 0,25-5% całkowitej masy, co stanowi ilość nieistotną klinicznie. Organizm metabolizuje go do jonów magnezu i kwasu stearynowego, które są naturalnymi składnikami organizmu.
Pomimo powszechnego stosowania, istnieją kontrowersje dotyczące potencjalnego wpływu stearynianu magnezu na biodostępność niektórych leków. Niektóre badania sugerują, że może on tworzyć hydrofobową barierę wokół cząsteczek substancji aktywnej, co teoretycznie mogłoby opóźniać jej uwalnianie. Jednak dowody kliniczne wskazujące na istotne znaczenie tego efektu są ograniczone.
W praktyce medycznej nie ma przeciwwskazań do stosowania leków zawierających stearynian magnezu. Przypadki nadwrażliwości na tę substancję są niezwykle rzadkie i nie stanowią istotnego problemu klinicznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Deprexolet 30 mg
Deprexolet to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających mianseryny chlorowodorek w dawkach 10 mg oraz 30 mg. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie wypukłe, o gładkiej powierzchni i oznaczone odpowiednio cyframi „10” lub „30”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, kroskarmelozę sodową, kwas cytrynowy jednowodny oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek (E171). Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co pozwala na klasyfikację jako produkt „wolny od sodu”.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, makrogol, mianseryny chlorowodorek, pochodna celulozy, polimer celulozowy, powidon, regulator kwasowości, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miansegen 30 mg
Miansegen to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 30 mg mianseryny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 8 mm, oznaczone z jednej strony napisem „MI 30”, a z drugiej literą „G”. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz magnezu stearynian, wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku. Otoczka tabletek, składająca się z Opadry White 03B28796 i talku, ma na celu maskowanie smaku, ułatwienie połykania oraz ochronę przed wilgocią i światłem.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, masa tabletkowa, mianseryny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medikinet 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Medikinet zawiera substancję czynną metylofenidatu chlorowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, odpowiadających odpowiednio 4,35 mg, 8,65 mg i 17,30 mg metylofenidatu. Tabletki są białe, okrągłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktozę jednowodną (od 38,48 mg do 42,28 mg na tabletkę w zależności od dawki) oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, metylofenidatu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rowek dzielący, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka z wytłoczeniem, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hyplafin 5 mg
Hyplafin to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu, stosowany doustnie. Każda tabletka ma średnicę 7 mm, jest niebieska i oznaczona symbolem „F5”. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują laktozę jednowodną (90,96 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, makrogologlicerydów lauryniany, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki indygokarmin (E 132) i lak, co ułatwia identyfikację leku. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach Aluminium/PVC, Aluminium/Aluminium oraz plastikowych butelkach HDPE, o liczbie tabletek od 7 do 300, w zależności od rynku. Okres ważności wynosi 3 lata, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
badanie stabilności, blistry aluminium PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, makrogologlicerydów lauryniany, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 10 mg
Tadalafil Belupo 10 mg to tabletki powlekane zawierające 10 mg substancji czynnej – tadalafilu, stosowanego głównie w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodzenia objawów przerostu gruczołu krokowego. Każda tabletka ma żółty kolor, dwuwypukły kształt kapletki o wymiarach 11,0 mm na 5,0 mm, z oznaczeniem „T10” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. 156,25 mg laktozy bezwodnej i 1,4 mg laktozy jednowodnej, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletki, takie jak rozpad, rozpuszczalność i spójność masy tabletkowej. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki: żółty i czarny tlenek żelaza (E 172).
emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polimer, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek rozluźniający, substancja plastyfikująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Belupo, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Activelle 1 mg + 0,5 mg
Produkt leczniczy Activelle dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg estradiolu półwodnego oraz 0,5 mg noretysteronu octanu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 6 mm, z oznaczeniami NOVO 288 oraz symbolem byka Apis. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 37,0 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy. Formulacja składa się z rdzenia i otoczki, zawierających m.in. skrobię kukurydzianą, kopowidon, hypromelozę oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiedni profil uwalniania i stabilność farmaceutyczną leku.
estradiol półwodny, hormonalna terapia zastępcza, hypromeloza, kopowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, noretysteronu octan, odpady medyczne, opakowanie kalendarzykowe, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja hormonalna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – KETREL XR 150 mg
KETREL XR to preparat zawierający 150 mg kwetiapiny w formie kwetiapiny fumaranu, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przy rzadszym dawkowaniu. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „AB2”, o wymiarach około 17,4 mm długości i 6,7 mm szerokości. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 76 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak hypromeloza, sodu chlorek czy magnezu stearynian, odpowiadają za właściwości farmaceutyczne i przedłużone uwalnianie leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, matryca polimerowa, modyfikator osmotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eplerenon Medical Valley 25 mg
Eplerenon Medical Valley to lek w formie tabletek powlekanych dostępny w dawkach 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej eplerenonu. Tabletki 25 mg zawierają 35,08 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 50 mg – 70,16 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład farmaceutyczny obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią formulację i stabilność leku. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznakowanie („CG3” dla 25 mg i „CG4” dla 50 mg), co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flukonazol Actavis 150 mg
Flukonazol Actavis dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 41 mg, 82 mg, 123 mg oraz 164 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 3 dla 50 mg do 0 dla 200 mg) oraz kolorem wieczka i korpusu, co ułatwia ich identyfikację. Skład kapsułek obejmuje żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i tlenki żelaza (E 172), które nadają charakterystyczny wygląd poszczególnym dawkom. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, zapewniające ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – IBUPROFEN eubioco 200 mg
IBUPROFEN eubioco to lek dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak powidon, skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na odpowiednią strukturę, rozpad i proces tabletkowania. Powłoka tabletek (Aqua Polish P white 010.28) składa się z hypromelozy, makrogolu, talku oraz dwutlenku tytanu (E171), co ułatwia połykanie i maskuje smak ibuprofenu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl 267M 267 mg
Lipanthyl 267M to preparat zawierający 267 mg mikronizowanego fenofibratu, co zwiększa jego biodostępność poprzez poprawę rozpuszczalności i wchłaniania z przewodu pokarmowego. Kapsułki zawierają również 135 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja obejmuje także skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, surfaktantów i substancji rozsadzających, wpływając na stabilność i rozpad leku. Charakterystyczna dwukolorowa otoczka żelatynowa (pomarańczowa i kość słoniowa) ułatwia identyfikację preparatu.
biodostępność, fenofibrat mikronizowany, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja fenofibratu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka żelatynowa, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Aurovitas 40 mg
Propranolol Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg i 40 mg, zawierający propranololu chlorowodorek jako substancję czynną, będący nieselektywnym beta-adrenolitykiem. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,0 mm i zawierają 18,75 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 40 mg o średnicy 8,0 mm zawierają 75,00 mg laktozy jednowodnej oraz posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, poślizgowych, powlekających i barwiących. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej. Propranolol Aurovitas jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 20 do 100 tabletek), z możliwością dostosowania terapii dzięki podziałowi tabletek 40 mg. Należy zwrócić uwagę na konieczność właściwej utylizacji niewykorzystanych resztek leku zgodnie z lokalnymi przepisami, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmaceutycznego i ochrony środowiska.
beta-adrenolityk, blister, cechy fizyczne tabletek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, propranololi hydrochloridum, propranololu chlorowodorek, skrobia kukurydziana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atixarso 60 mg
Atixarso to lek zawierający tikagrelor w dawkach 60 mg i 90 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznych cechach fizycznych: tabletki 60 mg są jasnoróżowe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, natomiast tabletki 90 mg mają barwę lekko brązowawożółtą i średnicę około 9 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, hypromelozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, talk, glikol propylenowy oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i czarny dla 60 mg, żelaza tlenek żółty dla 90 mg). Lek jest przeznaczony do podawania doustnego w postaci całych tabletek, jednak dopuszczalne jest rozgniecenie tabletki i podanie z wodą lub przez zgłębnik nosowo-żołądkowy (zgłębnik CH8 lub większy), z obowiązkowym przepłukaniem zgłębnika po podaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgłębnik, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoksetyna Medice 40 mg
Atomoksetyna Medice jest dostępna w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg, zawierających chlorowodorek atomoksetyny jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniem: dawki 10 mg i 18 mg mają wymiary około 14,1 mm x 6,1 mm, natomiast dawki 25 mg i 40 mg – około 10,4 mm x 4,5 mm. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia fosforan, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk, tytanu dwutlenek E 171). Produkt ma postać białych, owalnych tabletek powlekanych, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
alkohol poliwinylowy, atomoksetyna, atomoksetyny chlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia fosforan, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin 10 mg
Vilpin to produkt leczniczy zawierający amlodypinę w postaci benzenosulfonianu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki są białe, okrągłe, z charakterystycznym wytłoczeniem odpowiednio „A5” lub „A10” oraz kreską dzielącą, co umożliwia precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, identyczne dla obu dawek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 10 tabletek, w opakowaniach po 3 blistry (łącznie 30 tabletek). Okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
amlodypina, amlodypina benzenosulfonian, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunek przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cloranxen 10 mg
Produkt leczniczy CLORANXEN zawiera dipotasu klorazepan (Dikalii clorazepas) w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki są okrągłe, żółte, obustronnie wypukłe, z wytłoczeniem „10” umożliwiającym identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 218,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, magnezu stearynian, talk oraz barwnik żółcień chinolinowa lakowa (E104). Produkt ma okres ważności 2 lata od daty produkcji i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dipotasu klorazepam, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, środek pochłaniający wilgoć, stabilność substancji czynnej, substancja poślizgowa, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoxon 2 2 mg
Produkt leczniczy Zoxon zawiera doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny, dostępną w trzech dawkach: 1 mg (Zoxon 1), 2 mg (Zoxon 2) oraz 4 mg (Zoxon 4) w formie tabletek. Tabletki różnią się wymiarami i wyglądem, przy czym Zoxon 2 i Zoxon 4 posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną (40 mg w dawkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w dawce 4 mg), celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 3 lata.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concoram 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Concoram dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii: 5 mg bisoprololu fumaranu + 5 mg amlodypiny, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, wszystkie w formie tabletek. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz obecnością linii podziału, która służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie podziałowi dawki.
amlodypina, amlodypina bezylan, bisoprololu fumaran, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środki ostrożności przechowywania, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, zawartość opakowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesoligo 10 mg
Produkt leczniczy Vesoligo dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem: 5 mg są jasnożółte, okrągłe o średnicy około 8 mm, oznaczone numerem „390”, natomiast 10 mg mają kolor jasnoróżowy, również okrągły o średnicy około 8 mm, z oznaczeniem „391”. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 109 mg w dawce 5 mg i 104 mg w dawce 10 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje także skrobię kukurydzianą, hypromelozę, magnezu stearynian oraz barwniki tlenku żelaza i tytanu dwutlenek (E171), które odpowiadają za różnice w kolorze otoczki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, solifenacyna, solifenacyny bursztynian, środek plastyfikujący, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 15 mg
Produkt leczniczy Pralex zawiera escytalopram w postaci szczawianu jako substancję czynną, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg escytalopramu. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami, przy czym dawki 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają głęboki rowek umożliwiający podział na dwie równe części. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, przeciwutleniacze (E 320, E 321), krzemionkę koloidalną, talk oraz magnezu stearynian, a także składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
blister PVC/Aclar-Aluminium, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, Pralex, przeciwutleniacz, rowek podziałowy, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Biofarm 1000 mg
Metformin hydrochloride Biofarm to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg czystej metforminy. Tabletki mają postać białych do żółtawych, obustronnie wypukłych, owalnych tabletek o wymiarach 19,2 x 9,2 mm (±0,3 mm), z oznaczeniem MC i funkcjonalną linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak Powidon K90 i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, natomiast otoczka zawiera hypromelozę-5 mPas oraz plastyfikatory makrogol 6000 i 400, co ułatwia połykanie i chroni substancję czynną przed degradacją.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dawka terapeutyczna, funkcjonalna linia podziału, hypromeloza, indywidualizacja terapii, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol + Paracetamol Medreg 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy Tramadol + Paracetamol Medreg to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu. Połączenie słabego opioidu (tramadolu) z analgetykiem nieopioidowym (paracetamolem) zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty kolor, kształt kapsułki o wymiarach około 15,5 mm × 6,4 mm, z oznaczeniem „C8” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Skład rdzenia obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera polimery hypromelozy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz polisorbat 80.
analgetyk nieopioidowy, celuloza w proszku, działanie przeciwbólowe, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polisorbat, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, słaby opioid, substancja czynna, tabletka powlekana, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – CoArprenessa 5 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy CoArprenessa zawiera dwie substancje czynne: 5 mg peryndoprylu z argininą (odpowiadające 3,395 mg peryndoprylu) oraz 1,25 mg indapamidu w jednej tabletce. Formuła ta została opracowana w celu optymalizacji efektu terapeutycznego. Tabletki mają postać białych lub prawie białych kapsułek o wymiarach około 8 mm x 5 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia chlorek sześciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje stabilizujące, ułatwiające produkcję oraz zapewniające odpowiedni rozpad tabletki po podaniu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, efekt terapeutyczny, indapamid, integralność tabletki, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, rozpad tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja stabilizująca, tabletka, wapnia chlorek sześciowodny, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor SR 750 mg
Zenofor SR to lek zawierający metforminy chlorowodorek w dawce 750 mg na tabletkę, co odpowiada 585 mg metforminy w formie zasady, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, dwustronnie wypukły kształt kapsułki oraz wymiary około 19,1 × 9,3 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. kwas stearynowy, szelak, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytan dwutlenek (E 171), glikol propylenowy, makrogol 6000 i talk, co zapewnia przedłużone uwalnianie i ułatwia połykanie. Produkt wykazuje stabilność przez 3 lata przy prawidłowym przechowywaniu i nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.
glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol 6000, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, właściwość farmakokinetyczna, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agartha DUO 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Agartha DUO dostępny jest w dwóch dawkach różniących się zawartością metforminy chlorowodorku: 850 mg (odpowiadające 660 mg metforminy) oraz 1000 mg (odpowiadające 780 mg metforminy), przy stałej zawartości wildagliptyny wynoszącej 50 mg w każdej tabletce powlekanej. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg mają żółty kolor, długość około 18,0 mm i szerokość 9,0 mm, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg są brązowe, o wymiarach około 17,7 mm na 10,0 mm. Obie formy zawierają substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza i magnezu stearynian w rdzeniu oraz różne barwniki w otoczce, co ułatwia identyfikację preparatu. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie do ułatwienia połknięcia, nie do dzielenia dawki.
blister farmaceutyczny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, produkt leczniczy, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wildagliptyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 20 mg
Banavin to lek zawierający wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze, rozmiarze i oznaczeniu ułatwiającym identyfikację. Każda tabletka zawiera substancję czynną w deklarowanej ilości oraz zestaw substancji pomocniczych, takich jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, spójność i rozpad leku. Otoczka tabletek różni się pigmentacją w zależności od dawki, wykorzystując hypromelozę, makrogol 400 oraz tlenki żelaza i tytanu, co nadaje tabletkom odpowiedni kolor (różowy, żółty, bladopomarańczowy, ciemnoczerwony).
bromowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, formulacja farmaceutyczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokowy, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wortioksetyny bromowodorek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Polpharma 250 mg
Metronidazol Polpharma to lek w postaci tabletek zawierających 250 mg metronidazolu jako substancję czynną, stosowany w terapii zakażeń bakteryjnych i pierwotniakowych. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, białe z odcieniem żółtawym i posiadają linię podziału, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia dawki na pół (125 mg). W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, żelatyna, glukoza ciekła (6,60 mg/tabletka) oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 20 tabletek, umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin Combi 10 mg + 5 mg
Vilpin Combi to lek dostępny w czterech dawkach, łączący peryndopryl tozylan i amlodypiny bezylan w różnych proporcjach, umożliwiający indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają peryndopryl w dawkach 5 mg lub 10 mg (odpowiednio 3,408 mg i 6,815 mg w przeliczeniu na substancję czynną) oraz amlodypinę w dawkach 5 mg lub 10 mg (odpowiednio 6,935 mg i 13,87 mg w przeliczeniu). Peryndopryl tozylan jest prolekiem, przekształcanym in situ do aktywnej formy – peryndoprylu sodu. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym izomalt w ilościach od 86,6 mg do 173,2 mg w zależności od dawki, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl, peryndopryl sodu, peryndoprylu tozylan, postać farmaceutyczna, powidon K30, sodu wodorowęglan, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban OLIMP 10 mg
Rivaroxaban OLIMP to lek przeciwzakrzepowy w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg rywaroksabanu. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, średnicę około 8,1 mm oraz oznakowanie „10” i „RH”. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (76,20 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz pigmenty (tlenki żelaza i tytanu). Okres ważności wynosi 2 lata, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Dostępny jest w opakowaniach po 10 lub 30 tabletek w blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie leku, zaburzenie wchłaniania, zawiesina leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seasonique 150 mcg + 30 mcg (tabl. różowa); 10 mcg (tabl. biała)
Seasonique to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych o dwóch różnych składach: różowe tabletki zawierają 150 µg lewonorgestrelu oraz 30 µg etynyloestradiolu, natomiast białe tabletki zawierają jedynie 10 µg etynyloestradiolu. Różowe tabletki mają średnicę około 5,7 mm, są okrągłe, dwuwypukłe i oznaczone numerem „172” oraz literą „T”, natomiast białe tabletki o identycznej średnicy mają oznaczenie „173” i literę „T”. Substancje pomocnicze różnią się między postaciami, przy czym różowe tabletki zawierają m.in. laktozę bezwodną (63,02 mg) i czerwień Allura (E129), a białe laktozę bezwodną (69,20 mg) oraz polakrylinę potasową. Produkt jest pakowany w opakowania zawierające 91 tabletek: 84 różowe i 7 białych, rozłożonych na trzy blistry, z trzecim blisterem zawierającym dodatkowo białe tabletki w piątym rzędzie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Salson 60 mg
Produkt leczniczy Salson zawiera gliklazyd (Gliclazidum) w dawce 60 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane i przedłużone działanie substancji czynnej. Tabletki są białe lub białawe, owalne, niepowlekane, o wymiarach 13,5 x 6,5 x 4,2 mm, z linią podziału i wytłoczonym napisem „60”, co pozwala na precyzyjne dzielenie dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon K30, hypromelozę K100 i K4M oraz magnezu stearynian, które wpływają na mechanikę tabletki oraz profil uwalniania gliklazydu. Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 180 tabletek) w blistrach PVC/Aluminium lub PVC/Aclar/Aluminium, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii.
dawkowanie, gliklazyd, hypromeloza, magnezu stearynian, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, powidon, profil uwalniania leku, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan, właściwości farmakologiczne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xancodal 60 mg
Xancodal to lek dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 60 mg chlorowodorku oksykodonu, co odpowiada 53,9 mg oksykodonu. Tabletki mają charakterystyczny czerwony kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8,8-9,4 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (64,8 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także olej rycynowy uwodorniony, kopowidon, behenylu polioksoglicerydy, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Tabletki powlekane są powłoką Sepifilm LP 761, zawierającą celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kwas stearynowy, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek czerwony (E172). Technologia przedłużonego uwalniania umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego oksykodonu przez dłuższy czas.
behenylu polioksoglicerydy, blister zabezpieczony, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, olej rycynowy uwodorniony, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja pochłaniająca wilgoć, technologia przedłużonego uwalniania, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 125 mcg
Althyxin to lek zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w formie tabletek o ośmiu różnych dawkach: 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 oraz 200 μg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz stałą zawartość laktozy jednowodnej w zakresie 62,46–62,63 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają białą, okrągłą formę z wytłoczoną na jednej stronie wartością dawki oraz krzyżową linią podziału umożliwiającą dokładne dzielenie na równe części, co ułatwia dostosowanie dawkowania w terapii niedoczynności tarczycy lub innych wskazań do stosowania lewotyroksyny.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, formulacja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lewotyroksyna sodowa, magnezu stearynian, masa tabletkowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acecor 400 mg
Produkt leczniczy ACECOR dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 400 mg acebutololu, co odpowiada 444 mg acebutololu chlorowodorku na tabletkę. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o jednolitej powierzchni i odpowiedniej twardości, co zapewnia stabilność farmaceutyczną preparatu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (33 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, powidon, magnezu stearynian, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę, dwutlenek tytanu oraz glikol propylenowy. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
acebutolol, acebutololu chlorowodorek, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wypełniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Genoptim 10 mg
Simvastatin Genoptim to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 74,50 mg, 149 mg lub 298 mg laktozy bezwodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają biały kolor, podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki. Oznaczenia na tabletkach to „10”, „20” lub „40” po jednej stronie oraz „SVT” po drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, butylohydroksyanizol (E320), celulozę mikrokrystaliczną (E460i), magnezu stearynian (E572), talk (E553b), hydroksypropylocelulozę (E463), hypromelozę (E464) oraz tytanu dwutlenek (E171), które wpływają na stabilność, uwalnianie i wygląd tabletki.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arpixor 10 mg
Arpixor to preparat zawierający arypiprazol w postaci tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej, od 40,34 mg w tabletce 10 mg do 121,02 mg w tabletce 30 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz możliwością podziału: dawki 10 mg, 20 mg i 30 mg można dzielić na równe części, natomiast tabletka 15 mg, mimo obecności linii podziału, nie jest przeznaczona do łamania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
aripiprazolum, arypiprazol, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, farmakoterapia, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podział tabletki, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piroxicam Jelfa 10 mg
Lek Piroxicam Jelfa dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg substancji czynnej piroksykamu. Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe z białym przełomem, natomiast tabletki 20 mg mają jasnobrązową barwę i podobny kształt. Skład rdzenia i otoczki różni się między dawkami: tabletki 10 mg zawierają żelatynę i barwnik żółcień chinolinową (E 104), a tabletki 20 mg sodu laurylosiarczan oraz barwniki tlenek żelaza czerwony (E172) i talk. Obie formy zawierają wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz emulsję symetykonu.
dane farmaceutyczne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, piroksykam, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, symetykon, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Pharmaclan 400 mg
Produkt leczniczy Ibuprofen Pharmaclan dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg lub 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 200 mg mają postać okrągłą o średnicy około 8,52 mm i grubości 4,60 mm, natomiast 400 mg są owalne, o wymiarach około 13,55 mm × 8,24 mm i grubości 6,00 mm. Skład pomocniczy obejmuje substancje wypełniające, wiążące, powierzchniowo czynne oraz powlekające, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-90, hypromeloza 2910 i tytanu dwutlenek (E 171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 lub 12 tabletek, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka leku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zelsiglat 200 mg
Zelsiglat to preparat zawierający celekoksyb w dawkach 100 mg i 200 mg, dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 100 mg lub 200 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna (24,2 mg w kapsułce 100 mg i 48,4 mg w kapsułce 200 mg), krospowidon, powidon K29-32 i magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Kapsułki różnią się oznaczeniami i kolorystyką: 100 mg posiadają niebieskie paski i oznaczenie „100”, natomiast 200 mg – żółte paski i oznaczenie „200”. Wewnątrz znajduje się biały, granulowany proszek. Osłonki kapsułek zawierają tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz sodu laurylosiarczan, a oznaczenia wykonane są tuszami zawierającymi szelak i barwniki (indygotyna E 132 dla 100 mg, tlenek żelaza żółty E 172 dla 200 mg).
blister PVC/Aluminium, celekoksyb, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Folik 0,4 mg
Produkt leczniczy Folik zawiera 0,4 mg kwasu foliowego (Acidum folicum) w każdej jasnożółtej, okrągłej i obustronnie płaskiej tabletce. Substancją czynną jest kwas foliowy, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat Maracuja, które wpływają na strukturę, rozpad i smak preparatu. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, umieszczone w tekturowym pudełku wraz z ulotką dla pacjenta.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas foliowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Debridat 100 mg
Debridat w postaci tabletek powlekanych zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne leku. Każda tabletka zawiera również 69,73 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują żelowaną skrobię kukurydzianą, hypromelozę o różnych lepkościach, skrobi glikolan sodowy, kwas winowy, krzemu dwutlenek oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, rozsadzających, regulatorów kwasowości i przeciwzbrylających. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 4000 oraz tytanu dwutlenek jako barwnik.
hypromeloza, krzemu dwutlenek, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, skrobi glikolan sodowy, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, tytanu dwutlenek, żelowana skrobia kukurydziana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor SR 1000 mg
Zenofor SR to lek zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg metforminy, w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Formuła ta zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co wpływa na stabilny profil farmakokinetyczny. Tabletki są białawe, owalne, dwustronnie wypukłe, z linią podziału na jednej stronie, jednak linia ta nie służy do dzielenia tabletki. Rdzeń zawiera m.in. kwas stearynowy, szelak, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy (15 cps), hydroksypropylocelulozy, tytanu dwutlenku (E 171), glikolu propylenowego, makrogolu 6000 i talku. Takie składniki pomocnicze wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, metformina chlorowodorek, okres ważności leku, powidon, profil farmakokinetyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sytagliptyna + Metforminy chlorowodorek Reddy 50 mg + 850 mg
Preparat Sytagliptyna + Metforminy chlorowodorek Reddy dostępny jest w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego + 850 mg metforminy chlorowodorku oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg są białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 20 × 10 × 6 mm, z symbolem „ǀ” na jednej stronie. Tabletki o dawce 50 mg + 1000 mg mają charakterystyczny brązowy kolor, wymiary około 21 × 10 × 7 mm, z symbolem „7” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk i tytanu dwutlenek (E 171). W przypadku tabletek 50 mg + 1000 mg otoczka dodatkowo zawiera barwniki: żelaza tlenek czerwony i żółty (E 172), nadające brązowy kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja plastyfikująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty