kroskarmeloza sodowa
Kroskarmeloza sodowa (Croscarmellose sodium) to syntetyczny polimer stosowany powszechnie w farmacji jako substancja pomocnicza. Jest to usieciowana sól sodowa karboksymetylocelulozy, wykorzystywana głównie jako środek rozsadzający w tabletkach i kapsułkach.
Mechanizm działania kroskarmellozy sodowej opiera się na jej zdolności do gwałtownego pęcznienia po kontakcie z wodą, co przyspiesza rozpad postaci leku i uwalnianie substancji czynnej. Substancja ta może absorbować wodę w ilości do 23 razy większej niż jej masa własna, co znacząco zwiększa skuteczność uwalniania substancji czynnych z formulacji farmaceutycznych.
W praktyce klinicznej kroskarmeloza sodowa znajduje zastosowanie w produkcji tabletek ulegających szybkiemu rozpadowi w jamie ustnej, tabletek o natychmiastowym uwalnianiu oraz formulacji zawierających substancje trudno rozpuszczalne w wodzie. Jej obecność w formulacji może istotnie wpływać na biodostępność leków, przyspieszając ich wchłanianie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kefort 150 mg
Kefort to lek zawierający 150 mg kwasu ibandronowego w postaci sodu ibandronianu jednowodnego, dostępny w formie białych, podłużnych tabletek powlekanych oznakowanych symbolem „LC”. Każda tabletka zawiera 88,60 mg laktozy jednowodnej oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne preparatu. Otoczka tabletek składa się z hydroksypropylocelulozy, tytanu dwutlenku (E171) oraz makrogolu 6000, co zapewnia odpowiednią przyczepność, kolor i elastyczność powłoki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ibandronowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu ibandronian jednowodny, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 160 mg + 12,5 mg
Valsartan + hydrochlorothiazide Krka to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 160 mg walsartanu (antagonisty receptora angiotensyny II) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu (diuretyku tiazydowego) w każdej tabletce, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczną czerwonobrązową barwę, owalny kształt i wymiary 14 mm x 6 mm, co ułatwia ich podanie. Lek zawiera również 44,41 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozpadowych, lepiszczy oraz barwników, zapewniając odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Medical Valley 20 mg
Lenalidomide Medical Valley jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid jako substancję czynną. Kapsułki różnią się zawartością laktozy (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki) oraz innymi substancjami pomocniczymi, takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczki kapsułek zawierają różne barwniki (np. błękit brylantowy FCF, erytrozyna, tlenki żelaza, dwutlenek tytanu) umożliwiające wizualną identyfikację dawki, a kapsułki są oznaczone czarnym atramentem. Produkt jest dostępny w opakowaniach blisterowych (7 lub 21 kapsułek) oraz w blistrach pojedynczych (7 x 1 kapsułka), z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadilecto 10 mg
Tadilecto to lek zawierający 10 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych owalnych, żółtych, o wymiarach około 12 mm x 7,5 mm, z oznaczeniem „10”. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 1,5 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza ftalan, mannitol, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne preparatu. Powłoka tabletki zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę 6 cP, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią ochronę, estetykę i ułatwia podanie leku.
blister, hypromeloza, hypromelozy ftalan, kroskarmeloza sodowa, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Sandoz 15 mg
Aripiprazole Sandoz to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (od 90,30 mg do 270,90 mg), aspartam (E 951) (od 1,0 mg do 3,0 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0036 mg do 0,0108 mg), co jest istotne przy ocenie ryzyka u pacjentów z nietolerancją lub nadwrażliwością. Tabletki różnią się również wyglądem i barwą, co ułatwia ich identyfikację: 10 mg – różowe, 15 mg – żółte, 30 mg – różowe, wszystkie o średnicy od 8,0 do 10,0 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenek żelaza czerwony lub żółty) i aromat waniliowy zawierający maltodekstrynę, gumę arabską, glikol propylenowy, alkohol benzylowy i aromaty wanilii.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister perforowany, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 15 mg
Lenalidomide Zentiva jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierających substancję czynną lenalidomid. Każda kapsułka zawiera również laktozę w ilościach odpowiednio: 66,4 mg (5 mg dawka), 132,9 mg (10 mg), 199,3 mg (15 mg) oraz 332,2 mg (25 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E172) i potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się kolorem i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie teratogenne, glikol propylenowy, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potasu wodorotlenek, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 2,5 mg
Lenalidomide Pharmascience jest dostępny w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z zawartością lenalidomidu odpowiadającą nominałowi dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Kapsułki różnią się barwnikami i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację, np. kapsułka 2,5 mg ma ciemnoniebieskie wieczko i jasnopomarańczowy korpus, natomiast 25 mg jest całkowicie biała. Otoczki kapsułek zawierają różne barwniki, takie jak błękit brylantowy FCF (E 133), czerwień Allura AC (E 129), tartrazynę (E 102) i inne, a nadruki wykonano tuszem zawierającym m.in. żelaza tlenek czarny (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane lenalidomidu, ekspozycja na substancję czynną, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, postać farmaceutyczna, ryzyko teratogenne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Farmalider 200 mg
Ibuprofen Farmalider to lek w postaci tabletek powlekanych, każda zawierająca 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, podłużny kształt o wymiarach 6 mm szerokości, 12 mm długości i 4,2 mm grubości, z linią podziału na jednej stronie, która służy wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki, takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna (15 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, dwutlenek tytanu, talk oraz glikol propylenowy, zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność, biodostępność oraz właściwości farmakokinetyczne preparatu. Obecność laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 20 mg + 10 mg
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva to preparat dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny wapniowej, każda w połączeniu ze stałą dawką 10 mg ezetymibu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: dawka 5 mg + 10 mg to tabletka okrągła, płaska o średnicy 10 mm z oznaczeniami „E2” i „2”; dawka 10 mg + 10 mg to tabletka owalna, dwuwypukła 15×7 mm z oznaczeniami „E1” i „1”; dawka 20 mg + 10 mg to tabletka okrągła, dwuwypukła o średnicy 11 mm bez oznaczeń. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg na tabletkę) oraz 0,243 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna wapniowa, środek zwiększający rozpadliwość, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambrisentan AOP 10 mg
Ambrisentan AOP jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg lub 10 mg ambrisentanu jako substancji czynnej. Tabletki 5 mg mają jasnoróżowy, kwadratowy kształt o wymiarach około 5,9 mm, natomiast tabletki 10 mg są różowe, podłużne i mierzą około 11,1 mm na 5,6 mm. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (47,5 mg w dawce 5 mg i 95 mg w dawce 10 mg), lecytynę sojową (0,14 mg i 0,21 mg) oraz barwnik czerwień Allura (E129) w ilościach odpowiednio 0,02 mg i 0,41 mg. Skład tabletek obejmuje rdzeń z laktozą jednowodną, celulozą mikrokrystaliczną, kroskarmelozą sodową i stearynianem magnezu oraz powłokę zawierającą alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, lecytynę sojową i barwnik czerwień Allura.
alkohol poliwinylowy, ambrisentan, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 10 mg
Escitalopram LEK-AM to lek w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopram w formie szczawianu jako substancję czynną. Tabletki różnią się kształtem i cechami fizycznymi w zależności od dawki, przy czym dawki 10 mg i 20 mg posiadają rowek umożliwiający podział na równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, plastyfikator, podanie doustne, polimer powlekający, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil PMCS 5 mg
Tadalafil PMCS jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg i 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem: 5 mg są żółte, okrągłe, o średnicy 6 mm; 10 mg żółte, okrągłe, z linią podziału i średnicą 8 mm; 20 mg żółte, podłużne, z linią podziału po obu stronach, o wymiarach 15×6 mm. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 63,88 mg w 5 mg, 127,75 mg w 10 mg oraz 255,5 mg w 20 mg tabletce. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon 25, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i rozpuszczalność leku. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz pigmenty żelaza tlenkowego (E172), nadające charakterystyczny żółty kolor.
blister OPA, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka tabletki, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imigran FDT 50 mg
Imigran FDT to lek zawierający 50 mg sumatryptanu w postaci bursztynianu sumatryptanu, dostępny w formie tabletek powlekanych lub tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, trójkątny kształt i są oznaczone „GS 1YM” oraz „50”. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią masę, właściwości fizykochemiczne i rozpuszczalność. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy E464, tytanu dwutlenku E171, triacetyny oraz żelaza tlenku czerwonego E172, co nadaje im elastyczną powłokę i różowy kolor.
blister OPA/Aluminium/PVC, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, opadry pink, sodu wodorowęglan, sumatryptan, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, zawiesina doustna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotebal Max 10 mg
Produkt leczniczy Biotebal Max zawiera 10 mg biotyny (Biotinum) w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną o działaniu terapeutycznym. Tabletki mają postać okrągłych, białych lub prawie białych, obustronnie wypukłych form o średnicy 7,8–8,2 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „10” ułatwiającym identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (107,8 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, przeciwzbrylających i poślizgowych. Ze względu na obecność laktozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
biotyna, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esogno 1 mg
Esogno to lek w formie tabletek powlekanych zawierających eszopiklon w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 3 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznakowaniem: 1 mg są jasnoniebieskie z oznaczeniem „1”, 2 mg białe z oznaczeniem „2”, a 3 mg niebieskie z oznaczeniem „3”, każda o średnicy około 6,5 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, indygotynę (E 132) i lak aluminiowy (w tabletkach 1 mg i 3 mg). Lek dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych (PVC/PVdC/PVC/Aluminium, PVC/PCTFE/Aluminium, OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) w ilościach od 7 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Polpharma 10 mg
Rivaroxaban Polpharma 10 mg to tabletki powlekane zawierające 10 mg rywaroksabanu jako substancję czynną, z dodatkiem laktozy jednowodnej w ilości 72,365 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę 8,1±0,2 mm i są obustronnie wypukłe z wytłoczoną cyfrą „10”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz hypromelozę, a otoczka zawiera barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek) oraz plastyfikatory (makrogol 3350, triacetyna). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 5, 10, 30 lub 98 tabletek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, ekspozycja na lek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, przecier jabłkowy, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, zawiesina wodna, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – SILDEROS 25 mg
Preparat SILDEROS zawiera substancję czynną syldenafil w postaci cytrynianu syldenafilu, w dawce 25 mg na tabletkę powlekaną. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy 7,4 mm, z oznaczeniami „25” i „HJ” umożliwiającymi identyfikację. Lek jest uznawany za „wolny od sodu”, zawierając mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, indygokarmin (E 132), hypromelozę 5 cP oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią strukturę i estetykę farmaceutyczną produktu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 20 20 mg
Produkt leczniczy SORTIS zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej i jest dostępny w czterech dawkach: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, podawanych doustnie w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (od 27,25 mg do 218 mg w zależności od dawki) oraz kwas benzoesowy (od 0,00004 mg do 0,00032 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Tabletki różnią się średnicą (od 5,6 mm do 11,9 mm) oraz oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację (np. „10” i „ATV” dla dawki 10 mg). Formulacja obejmuje substancje wypełniające, wiążące, emulgatory oraz konserwanty, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 8000 i dwutlenek tytanu (E 171).
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas benzoesowy, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, środek osuszający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, stearynian makrogolu, substancja poślizgowa, substancje pomocnicze, symetykon, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Aristo 20 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Aristo dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 126 mg (10 mg tabletka) oraz 252 mg (20 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Zawartość sodu w preparacie jest minimalna, poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokowy, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja rozpadowa, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, wypełniacz, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Captopril Polfarmex 50 mg
Produkt leczniczy Captopril Polfarmex zawiera substancję czynną kaptopryl w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (w ilościach odpowiednio 17,85 mg, 35,7 mg i 71,4 mg w zależności od dawki), kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości technologiczne i farmaceutyczne preparatu. Lek jest pakowany w blistry OPA/Al/PVC/Al, dostępne w opakowaniach zawierających od 30 do 90 tabletek, w zależności od dawki i wielkości opakowania.
blister OPA/Al/PVC/Al, Captopril Polfarmex, celuloza mikrokrystaliczna, kaptopryl, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Edolox 30 mg
Edolox to lek zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie przypominającym przekrój jabłka i różnym zabarwieniu zależnym od dawki (niebieskozielony, ciemnozielony, biały). Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,57 mg, 1,14 mg lub 1,70 mg sodu. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki – tabletki 30 mg i 60 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i tlenek żelaza (E 172), które nadają im zielony odcień, natomiast tabletki 90 mg są białe i nie zawierają tych barwników. Produkt ma 4-letni okres ważności i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, okres ważności, opakowanie zbiorcze, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telfast 30 30 mg
Telfast 30 mg to tabletki powlekane zawierające 30 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 28 mg substancji czynnej feksofenadyny. Tabletki mają charakterystyczny okrągły kształt i brzoskwiniowy kolor, z oznaczeniem „03” na jednej stronie i „e” na drugiej. Rdzeń tabletki zawiera kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy E-15 i E-5, powidonu, tytanu dwutlenku (E171), krzemionki koloidalnej bezwodnej, makrogolu 400 oraz mieszanin barwiących (żelaza tlenek czerwony i żółty E172). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 1 do 100 tabletek.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketipinor 300 mg
Ketipinor to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, przy czym tabletki o wyższych dawkach (100 mg, 200 mg, 300 mg) zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 19,7 mg, 39,3 mg oraz 59 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek 25 mg nie zawiera laktozy, natomiast wyższe dawki zawierają dodatkowo wodorofosforan wapnia dwuwodny, laktozę jednowodną, karboksymetyloskrobię sodową oraz inne substancje pomocnicze. Otoczka tabletek 25 mg i 100 mg zawiera Opadry II, natomiast 200 mg i 300 mg Opadry II White, różniące się obecnością tlenków żelaza.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, fumaran, karboksymetyloskrobia sodowa, Ketipinor, kroskarmeloza sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II, polietylen wysokiej gęstości, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 30 mg + 10 mg
Lek Ezehron Duo dostępny jest w formie niepowlekanych tabletek zawierających stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienną dawkę rozuwastatyny wapniowej: 15 mg (15,60 mg rozuwastatyny wapnia), 30 mg (31,20 mg rozuwastatyny wapnia) lub 40 mg (41,60 mg rozuwastatyny wapnia). Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kształtem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 99,5 mg, 133,5 mg oraz 156,1 mg, co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cirrus Duo 5 mg + 120 mg
Cirrus Duo to złożony lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 5 mg cetyryzyny dichlorowodorku w warstwie o natychmiastowym uwalnianiu oraz 120 mg pseudoefedryny chlorowodorku w warstwie o przedłużonym uwalnianiu. Formulacja dwuwarstwowa umożliwia szybkie osiągnięcie efektu przeciwhistaminowego dzięki cetyryzynie oraz długotrwałe działanie obkurczające naczynia dzięki pseudoefedrynie. Tabletka zawiera także 43,23 mg laktozy jednowodnej oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Substancje pomocnicze w warstwie natychmiastowego uwalniania to m.in. laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna i magnezu stearynian, natomiast warstwa o przedłużonym uwalnianiu zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną i magnezu stearynian. Tabletki są powleczone otoczką Opadry Y-1-7000 white, zawierającą hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 400.
celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, pseudoefedryna chlorowodorek, stężenie terapeutyczne substancji czynnej, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, warstwa o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calciumfolinat-Ebewe 15 mg
Produkt leczniczy Calciumfolinat-Ebewe w postaci kapsułek twardych zawiera 15 mg kwasu folinowego w formie pięciowodnego folinianu wapnia, co odpowiada 19,06 mg tej substancji czynnej. Kapsułki zawierają również 23 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz kroskarmeloza sodowa. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, wody oczyszczonej oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171), indygotyny (E 132) i żelaza tlenku żółtego (E 172), które ułatwiają identyfikację preparatu.
folinian wapnia, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas folinowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – BiotinoZin 10 mg + 25 mg Zn2+
BiotinoZin to preparat w formie tabletek zawierających 10 mg biotyny oraz 25 mg jonów cynku w postaci cynku glukonianu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie mikroelementów niezbędnych dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Tabletki mają postać podłużnych, owalnych, obustronnie wypukłych białych tabletek o wymiarach 13,7 mm × 6,9 mm, z jednostronną linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (97,99 mg na tabletkę), kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 15 lub 30 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji przy standardowych warunkach przechowywania (temperatura pokojowa, sucha, niedostępna dla dzieci).
biotyna, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glukonian cynku, jony cynku, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abirateron Aristo 500 mg
Abirateron Aristo jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg abirateronu octanu jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 232,2 mg laktozy jednowodnej oraz 11,5 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu w diecie. Tabletki mają owalny kształt, są fioletowe, o wymiarach 19 mm na 11 mm, z wytłoczeniem „500” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, hypromelozę, krzemionkę koloidalną oraz składniki powłoki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu, które nadają charakterystyczny kolor i właściwości farmaceutyczne preparatu.
abirateron octan, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek rozluźniający, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tlenek żelaza, toksyczność środowiskowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 10 mg + 320 mg
Wamlox to preparat zawierający dwie substancje czynne: amlodypinę w postaci bezylanu oraz walsartan, dostępny w dwóch dawkach: 5 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu. Tabletki powlekane różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację – dawka 5 mg + 320 mg ma brązowy kolor, natomiast dawka 10 mg + 320 mg jest brązowożółta z możliwymi ciemniejszymi plamkami. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) i barwniki (E 172). Preparat jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, zarówno w standardowych, jak i jednodawkowych blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
alkohol poliwinylowy, amlodypina i walsartan, amlodypiny bezylan, blister jednodawkowy, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Femistelin 10 mg
Femistelin 10 mg to preparat w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek zawierających 10 mg dehydroepiandrosteronu (DHEA) jako substancję czynną. Tabletki posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą podział na dawki po 5 mg. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 90 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje poprawiające właściwości fizykochemiczne tabletki, takie jak przepływowość, rozpad i struktura.
celuloza mikrokrystaliczna, dehydroepiandrosteron, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, zabezpieczenie leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – LisiHEXAL 5 5 mg
Produkt leczniczy LisiHEXAL zawiera lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, podawany w formie lizynoprylu dwuwodnego, odpowiednio 5,44 mg, 10,89 mg i 20,77 mg substancji pomocniczej. Tabletki są jasnoczerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Skład pomocniczy obejmuje wapnia wodorofosforan dwuwodny, mannitol, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwnik – tlenek żelaza czerwony (E 172). Produkt jest bezpieczny dla pacjentów z cukrzycą, gdyż zawiera mniej niż 0,01 wymiennika węglowodanowego na tabletkę, co nie wymaga korekty diety węglowodanowej.
cukrzyca, kroskarmeloza sodowa, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, wapnia wodorofosforan, wymiennik węglowodanowy, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Stada 140 mg
Dasatinib Stada to lek przeciwnowotworowy zawierający dazatynib, inhibitor kinazy tyrozynowej, stosowany w terapii nowotworów hematologicznych. Produkt dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg. Każda dawka zawiera określone ilości laktozy jednowodnej (od 28 mg do 193 mg) oraz sodu (od 1 mg do 6 mg), co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad oraz ochronę przed kontaktem personelu medycznego z substancją czynną.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chemioterapeutyk, dazatynib, hydroksypropyloceluloza, inhibitor kinazy tyrozynowej, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwnowotworowy, magnezu stearynian, nowotwór hematologiczny, perforowany blister, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actair 100 IR
Actair 100 IR to lek zawierający standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae w równych proporcjach, o stężeniu 100 IR na tabletkę podjęzykową. Jednostka IR odnosi się do alergenności wyciągu i jest zdefiniowana na podstawie reakcji skórnej – 100 IR/ml wywołuje pęcherz o średnicy 7 mm u 30 pacjentów uczulonych, potwierdzonych dodatnim testem skórnym z kodeiną lub histaminą. Tabletka zawiera 82,8–83,3 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian i mannitol, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, histamina dichlorowodorek, kodeina fosforan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pęcherz skórny, punktowy test skórny, reaktywność skórna, środek rozsadzający, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, tabletka podjęzykowa, uczulenie na alergeny, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenu roztoczy kurzu domowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lesinelle 3 mg + 0,02 mg
Lesinelle to dwuskładnikowy doustny środek antykoncepcyjny w postaci różowych, powlekanych tabletek zawierających 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu. Tabletki zawierają również 44 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej o znanym działaniu, a także inne składniki pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, powidon K 30, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, emulgujące i poślizgowe. Powłoka tabletek (Opadry II 85F34610 Pink) składa się z alkoholu poliwinylowego częściowo hydrolizowanego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350, talku oraz tlenków żelaza (E172), nadających charakterystyczny różowy kolor. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w opakowaniach zawierających od 21 do 273 tabletek (1 do 13 blistrów po 21 tabletek).
Okres ważności Lesinelle wynosi 3 lata od daty produkcji, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania ani szczególnych środków ostrożności przy utylizacji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani przeciwwskazań wynikających z interakcji fizykochemicznych z innymi lekami. Charakterystyka farmaceutyczna oraz skład substancji czynnych i pomocniczych potwierdzają stabilność i bezpieczeństwo stosowania preparatu w standardowych warunkach klinicznych. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i dzięki swojej formie oraz barwie ułatwia identyfikację i prawidłowe stosowanie przez pacjentki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC, drospirenon, dwuskładnikowy doustny środek antykoncepcyjny, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, polisorbat, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, środek solubilizujący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Medreg 80 mg
Atorvastatin Medreg jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, zawierających atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 41,179 mg do 329,433 mg) i sodu (od 0,749 mg do 5,991 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) i lecytynę sojową. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami wytłoczeń, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu glinokrzemian, magnezu stearynian, makrogol 3350, niedobór laktazy, polisorbat 80, reakcja nietolerancji, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 10 mg + 10 mg
RABADA to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację ramiprylu i bisoprololu fumaranu, dostępny w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednie ilości substancji czynnych oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 40,97 mg do 163,88 mg). Kapsułki różnią się kolorem wieczka i korpusu oraz rozmiarem (od 18,0 x 6,4 mm do 21,7 x 7,6 mm), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze zapewniają stabilność, rozpuszczalność i biodostępność leku, a powłoka AquaPolish P yellow zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę i barwniki (tlenki żelaza, tytanu dwutlenek). Kapsułki zawierają również laktozę, co jest istotne przy nietolerancji tego składnika.
amonowy wodorotlenek, biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, rozpad tabletki, sodu stearylofumaran, substancja przeciwzbrylająca, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Zentiva 400 mg
Inflanor Max 400 mg to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe o średnicy 12 mm, z powłoką ochronną. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910/5, kwas stearynowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, wiążącego, smarującego, przeciwzbrylającego i poślizgowego. Otoczka składa się z hypromelozy 2910/5, makrogolu 300, talku oraz dwutlenku tytanu (E 171), zapewniając ochronę, elastyczność, gładkość i białą barwę powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Empelic 25 mg
Empelic to lek zawierający empagliflozynę w dawkach 10 mg i 25 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 10 mg są okrągłe, żółte, o średnicy 5,8-6,3 mm, z wytłoczoną liczbą „10”, natomiast tabletki 25 mg mają kształt podłużny, jasnożółty, o wymiarach 12,4-12,9 mm na 5,9-6,5 mm, z oznaczeniem „25”. Skład rdzenia obejmuje m.in. mannitol, skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną i kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 oraz talk (tylko w dawce 25 mg) lub żelaza tlenek czerwony (tylko w dawce 10 mg). Różnice w składzie otoczki są istotne z punktu widzenia potencjalnych reakcji alergicznych i tolerancji leku.
blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, empagliflozyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, mannitol, skrobia kukurydziana żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian cynku, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arcoxia 30 mg
Produkt leczniczy ARCOXIA dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, zawierających etorykoksyb jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, odpowiednio: 1,3 mg (30 mg), 2,7 mg (60 mg), 4,0 mg (90 mg) oraz 5,3 mg (120 mg). Tabletki mają dwuczęściową strukturę: rdzeń zawiera wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast otoczka składa się z wosku Carnauba, laktozy jednowodnej, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i triacetyny. Dodatkowo tabletki 30 mg, 60 mg i 120 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172), co umożliwia ich łatwą identyfikację. Charakterystyczny kształt i oznaczenia na tabletkach ułatwiają prawidłowe dawkowanie i rozróżnienie poszczególnych dawek.
blister Aluminium/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, wosk carnauba, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vibin mini 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Vibin mini to doustna antykoncepcja hormonalna w formie tabletek powlekanych, zawierająca dwie substancje czynne: etynyloestradiol w dawce 0,02 mg oraz drospirenon w dawce 3 mg w każdej różowej tabletce aktywnej. Tabletki różowe (aktywne) oraz białe (placebo) różnią się składem i wyglądem, przy czym tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych, a jedynie laktozę bezwodną (89,5 mg). Różowe tabletki zawierają laktozę jednowodną (44 mg) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80 i magnezu stearynian. Otoczka tabletek aktywnych i placebo składa się z alkoholu poliwinylowego częściowo hydrolizowanego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350 i talku, z dodatkiem barwników żelaza tlenków w tabletkach różowych.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny (jako rozuwastatyna wapniowa) w połączeniu ze stałą dawką 10 mg ezetymibu. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej: odpowiednio 243,89 mg, 238,39 mg oraz 228,29 mg. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem, wymiarami oraz oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Dawka 5 mg + 10 mg ma postać białych, okrągłych tabletek o średnicy 10 mm z oznaczeniem „E2” i „2”, dawka 10 mg + 10 mg to tabletki owalne, obustronnie wypukłe, 15 mm x 7 mm, oznaczone „E1” i „1”, natomiast dawka 20 mg + 10 mg to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy 11 mm bez oznakowania.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegracja tabletki, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, powidon, Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletki niepowlekane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nironovo SR 2 mg
Nironovo SR to lek zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 8 mg ropinirolu oraz różne ilości laktozy jednowodnej (64,97 mg w dawce 2 mg, 59,12 mg w dawce 4 mg i 55,88 mg w dawce 8 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, maltodekstrynę, olej rycynowy uwodorniony, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wspierają przedłużone uwalnianie i stabilność farmaceutyczną preparatu. Tabletki mają charakterystyczne kolory i oznaczenia ułatwiające identyfikację dawki, a ich wymiary to 16×8,2 mm. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 21 do 28 tabletek, w zależności od dawki.
blister aluminiowy, chlorowodorek ropinirolu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, stężenie leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka występuje w formie tabletek powlekanych zawierających 160 mg walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają jasnobrązowy kolor, owalny kształt, dwuwypukłą powierzchnię oraz wymiary 14 mm na 6 mm. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 32,54 mg na tabletkę. Składniki pomocnicze rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową i powidon K-25, natomiast otoczkę tworzą hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 4000 oraz barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty (E172). Formulacja zapewnia stabilność farmakologiczną, odpowiednią biodostępność oraz komfort stosowania.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, walsartan z hydrochlorotiazydem, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Glenmark 25 mg
Sunitinib Glenmark jest dostępny w postaci twardych kapsułek doustnych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej – sunitynibu. Każda kapsułka zawiera granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej, a ich rozmiary i kolorystyka osłonek różnią się w zależności od dawki: kapsułki 12,5 mg mają rozmiar 4 (długość około 14,3 mm) z pomarańczowym wieczkiem i korpusem, kapsułki 25 mg rozmiar 3 (ok. 15,9 mm) z karmelowym wieczkiem i pomarańczowym korpusem, natomiast kapsułki 50 mg rozmiar 1 (ok. 19,4 mm) z karmelowym wieczkiem i korpusem. Oznakowanie białym tuszem zawiera odpowiednio napisy „12.5 mg”, „25 mg” lub „50 mg”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, povidonę K30 oraz stearynian magnezu, a skład osłonek kapsułek zawiera różne barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu) oraz żelatynę.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sunitinib, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Medical Valley 50 mg
Sitagliptin Medical Valley to lek w formie tabletek powlekanych dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierający chlorowodorek sytagliptyny jednowodnej jako substancję czynną. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem oraz oznaczeniami: 25 mg (różowe, 6 mm, oznaczenie „LC”), 50 mg (pomarańczowe, 8 mm, oznaczenie „C”) oraz 100 mg (beżowe, 9,8 mm, oznaczenie „L”). Substancje pomocnicze w rdzeniu są wspólne dla wszystkich dawek i obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian. Otoczki różnią się w zależności od dawki, przy czym tabletki 25 mg zawierają laktozę jednowodną (1,14 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezoleta 10 mg
Produkt leczniczy Ezoleta zawiera ezetymib w dawce 10 mg na tabletkę, będący inhibitorem wchłaniania cholesterolu w jelicie cienkim, co skutkuje obniżeniem poziomu cholesterolu we krwi. Tabletki mają postać białych, kapsułkowatych form o wymiarach 8 mm x 4 mm, zawierają również substancje pomocnicze takie jak sodu laurylosiarczan, powidon K30, mannitol, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna typ 102 oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na rozpuszczalność, wiązanie, rozpad i formowanie tabletki.
blister jednodawkowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hamowanie wchłaniania cholesterolu, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, obniżanie cholesterolu, okres ważności, polimer wiążący, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ezehron Duo to preparat w formie tabletek zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib, dostępny w trzech dawkach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5, 10 lub 20 mg rozuwastatyny oraz stałą dawkę 10 mg ezetymibu. Warto zwrócić uwagę, że wszystkie warianty zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 228,29 mg do 243,89 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Każda tabletka powlekana ma charakterystyczny wygląd i rozmiar, co ułatwia identyfikację dawki (od 14,1 mm x 8,1 mm do 18,2 mm x 8,2 mm). Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią konsystencję i rozpad tabletki. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na kolor i wygląd tabletek, m.in. obecność tlenków żelaza i makrogolu o różnej masie cząsteczkowej.
amlodypina, amlodypina maleinian, blister Aluminium/PVC/PCTFE, celuloza mikrokrystaliczna, ciśnienie krwi, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia hipotensyjna, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xiltess 15 mg
Produkt leczniczy Xiltess zawiera rywaroksaban w dawce 15 mg w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 8,1 mm, charakteryzujących się czerwonobrązowym kolorem i oznaczeniem E843 na jednej stronie. Formulacja tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wspierają odpowiednią strukturę, rozpad i rozpuszczalność leku. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę 2910, makrogol 3350, talk, dwutlenek tytanu (E171) oraz tlenek żelaza czerwony (E172), co zapewnia stabilność i charakterystyczny wygląd. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 42, 98 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, z pojedynczym blisterem zawierającym 10 lub 14 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, ekspozycja na substancję, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, okres ważności leku, podanie dojelitowe, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy