działanie ogólnoustrojowe
Działanie ogólnoustrojowe (systemowe) to efekt leku lub innej substancji bioaktywnej, który obejmuje cały organizm, a nie tylko miejsce podania lub konkretny narząd. Substancje o działaniu ogólnoustrojowym są transportowane przez krwiobieg do różnych tkanek i narządów, wywołując rozległy wpływ na organizm.
Wiele leków, takich jak antybiotyki, leki przeciwbólowe czy leki stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego, działa ogólnoustrojowo. Substancje te po wchłonięciu do krwiobiegu rozprzestrzeniają się po całym organizmie, osiągając swoje miejsca docelowe. Działanie ogólnoustrojowe może być zamierzonym efektem terapeutycznym lub niepożądanym skutkiem ubocznym.
W przeciwieństwie do działania miejscowego, które ogranicza się do konkretnego obszaru aplikacji (np. maści stosowane na skórę), leki o działaniu ogólnoustrojowym mogą wpływać na wiele układów jednocześnie. Z tego powodu podczas stosowania leków o działaniu ogólnoustrojowym konieczne jest uwzględnienie potencjalnych interakcji z innymi lekami oraz monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Alpicort E (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml
Produkt leczniczy Alpicort E w postaci płynu na skórę zawiera prednizolon (2 mg/ml), estradiolu benzoesan (0,05 mg/ml) oraz kwas salicylowy (4 mg/ml). Profil bezpieczeństwa preparatu wskazuje na ryzyko działań niepożądanych głównie o charakterze miejscowym, typowych dla glikokortykosteroidów stosowanych miejscowo. Do najczęstszych reakcji należą rzadkie przypadki nadwrażliwości skórnej (≥1/10 000 do <1/1 000), a także bardzo rzadkie ( <1/10 000) zmiany takie jak atrofia skóry, teleangiektazje, strie, trądzik sterydowy, okołoustne zapalenie skóry oraz hirsutyzm, szczególnie u kobiet. Ponadto, mogą wystąpić krótkotrwałe podrażnienia w miejscu aplikacji, takie jak pieczenie i zaczerwienienie. W zakresie zaburzeń oka odnotowano nieostre widzenie o częstości nieznanej, co może wskazywać na ogólnoustrojowe wchłanianie steroidów.
atrofia skóry, działanie ogólnoustrojowe, estradiolu benzoesan, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, hirsutyzm, kwas salicylowy, nadwrażliwość skórna, nieostre widzenie, okołoustne zapalenie skóry, prednizolon, reakcja alergiczna miejscowa, rumień, ścieńczenie naskórka, stria, świąd, teleangiektazja, trądzik sterydowy, wykwit grudkowo-krostkowy, zespół Cushinga - Leksykon substancji czynnych
Kromoglikan sodu – Interakcje
Kromoglikan sodu, stosowany miejscowo w kroplach do oczu w stężeniu 40 mg/ml (np. preparaty Cusicrom 4%, Lecrolyn), wykazuje niski potencjał interakcyjny z innymi lekami. Dotychczas nie opisano klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi, w tym z lekami ogólnoustrojowymi oraz alkoholem. Pomimo braku formalnych badań interakcji dla wymienionych preparatów, zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowego odstępu pomiędzy aplikacją kromoglikanu sodu a innymi kroplami do oczu, a w przypadku stosowania maści okulistycznych – aplikowanie ich jako ostatnich, ze względu na możliwość tworzenia bariery ograniczającej wchłanianie substancji aktywnych. Profil bezpieczeństwa pod względem interakcji jest korzystny, jednak ograniczona liczba badań wymaga dalszej weryfikacji, zwłaszcza w kontekście nowych terapii okulistycznych.
charakterystyka produktu leczniczego, Cusicrom, działanie ogólnoustrojowe, interakcja farmaceutyczna, interakcja międzylekowa, kromoglikan sodu, krople do oczu, Lecrolyn, lek ogólnoustrojowy, leki okulistyczne miejscowe, maść do oczu, osłabienie działania leku, preparat okulistyczny, profil bezpieczeństwa, stężenie leku, terapia okulistyczna, wchłanianie leku - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dymol
Dymol to aerozol do nosa zawierający azelastyny chlorowodorek (137 µg) oraz flutykazon propionian (50 µg) na dawkę, którego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne ogólnoustrojowe działania kortykosteroidów. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania flutykazonu z rytonawirem, co może prowadzić do zespołu Cushinga i zahamowania czynności nadnerczy. Pomimo miejscowego podania, długotrwałe stosowanie dużych dawek może wywołać działania niepożądane takie jak zahamowanie wzrostu u dzieci i młodzieży, zaćma, jaskra oraz zaburzenia psychiczne (np. nadpobudliwość, zaburzenia snu, depresja, agresja). U pacjentów z ciężką chorobą wątroby ryzyko tych działań jest zwiększone z powodu zmniejszonego metabolizmu flutykazonu. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz monitorowanie całkowitego obciążenia kortykosteroidami, zwłaszcza przy łączeniu z innymi formami tych leków.
azelastyny chlorowodorek, centralna chorioretinopatia surowicza, chlorek benzalkoniowy, ciężka choroba wątroby, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie immunosupresyjne, działanie ogólnoustrojowe, efekt pierwszego przejścia, flutykazonu propionian, gruźlica, jaskra, kortykosteroid donosowy, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwgrzybiczny, nadpobudliwość psychomotoryczna, nieostre widzenie, niewydolność nadnerczy, obrzęk błony śluzowej nosa, zaburzenie psychiczne, zaburzenie widzenia, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Budesonide Easyhaler 200 mcg/dawkę
Budesonide Easyhaler zawiera 200 µg budezonidu na dawkę odmierzoną i jest stosowany wziewnie, co wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych głównie miejscowych, takich jak kandydoza jamy ustnej i gardła (często), kaszel oraz podrażnienie gardła. Rzadziej obserwuje się chrypkę, duszność i skurcz oskrzeli. Profil bezpieczeństwa obejmuje również potencjalne działania ogólnoustrojowe glikokortykosteroidów, takie jak zahamowanie czynności nadnerczy, opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćmę i jaskrę oraz zwiększoną podatność na zakażenia. Ryzyko tych efektów zależy od dawki, czasu ekspozycji oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta, a ich częstość jest mniejsza niż przy stosowaniu doustnych kortykosteroidów.
budezonid, budezonid wziewny, chrypka, duszność, dysfagia, działanie ogólnoustrojowe, gęstość mineralna kości, glikokortykosteroid, jaskra, kandydoza jamy ustnej i gardła, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid doustny, kortykosteroid wziewny, lek przeciwgrzybiczny, nadpobudliwość psychomotoryczna, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, opóźnienie wzrostu, płukanie jamy ustnej, podrażnienie gardła, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, zaburzenie endokrynologiczne, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Opokan-keto 25 mg/g
Opokan-keto w postaci żelu zawiera 25 mg ketoprofenu w 1 g i może wywoływać działania niepożądane, które są klasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania. Najczęściej zgłaszane są miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, wyprysk i uczucie pieczenia (częstość niezbyt częsta: ≥1/1 000 do <1/100). Rzadko obserwuje się nadwrażliwość na światło, pokrzywkę oraz ciężkie reakcje skórne, w tym wyprysk pęcherzowy lub pryszczykowaty. Reakcje ze strony układu immunologicznego obejmują rzadkie reakcje nadwrażliwości oraz bardzo rzadki obrzęk naczynioruchowy (<1/10 000). Z częstością nieznaną odnotowano poważne reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktyczne. U pacjentów z alergią na kwas acetylosalicylowy i NLPZ może wystąpić napad astmy oskrzelowej, choć częstość tego powikłania nie jest dokładnie określona.
astma oskrzelowa, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, fotowrażliwość, ketoprofen żel, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotouczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wyprysk pęcherzowy, wyprysk pryszczykowaty - Leksykon substancji czynnych
Siarczan cynku – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Hemkortin-HC zawiera siarczan cynku w postaci maści doodbytniczej (5 mg jednowodnego siarczanu cynku na 1 g) oraz czopków (10 mg jednowodnego siarczanu cynku w czopku), połączony z octanem hydrokortyzonu w tych samych stężeniach. Mimo miejscowego podania, które ogranicza ryzyko działań ogólnoustrojowych, brak jest badań klinicznych oceniających wpływ siarczanu cynku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W związku z tym, lekarz powinien zachować ostrożność, informując pacjenta o potencjalnym, choć niepotwierdzonym, ryzyku zaburzeń funkcji poznawczych i motorycznych, które mogłyby wpłynąć na bezpieczeństwo w ruchu drogowym i pracy z urządzeniami mechanicznymi.
absorpcja ogólnoustrojowa, charakterystyka produktu leczniczego, czopek, droga podania, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, efekt uboczny, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, Hemkortin-HC, interakcja lekowa, jednowodny siarczan cynku, maść doodbytnicza, octan hydrokortyzonu, ośrodkowy układ nerwowy, postać maści, siarczan cynku, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rutoven 20 mg/g
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarze informowali pacjentów o potencjalnym wpływie stosowanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Preparat Rutoven w postaci żelu, zawierający trokserutynę w stężeniu 20 mg/g, zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie wykazuje wpływu na funkcje poznawcze, motoryczne ani percepcyjne. Ze względu na miejscowe podanie i brak działania ogólnoustrojowego, nie obserwuje się negatywnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy ani zdolności psychomotoryczne pacjenta, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
bronopol, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie miejscowe, działanie ogólnoustrojowe, edukacja terapeutyczna, etylu parahydroksybenzoesan, farmakoterapia, funkcje motoryczne, funkcje percepcyjne, funkcje poznawcze, konsultacja lekarska, ośrodkowy układ nerwowy, preparat leczniczy, Rutoven, substancja czynna, substancje pomocnicze, trokserutyna, właściwości farmakokinetyczne, zalecenia terapeutyczne, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – DX2LEK 20 mg/ml
Preparat DX2LEK, zawierający minoksydyl w stężeniu 20 mg/ml w formie płynu na skórę, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co potwierdzają dane kliniczne oraz wieloletnie obserwacje. Brak jest dowodów na zaburzenia koncentracji, czasu reakcji czy koordynacji wzrokowo-ruchowej związane z miejscowym stosowaniem tego leku. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (156 mg/ml) i etanol (541,12 mg/ml), w dawkach terapeutycznych nie wpływają na funkcje poznawcze ani motoryczne. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że DX2LEK nie ogranicza zdolności prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa pacjenta podczas terapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, DX2LEK, działanie ogólnoustrojowe, funkcje poznawcze, glikol propylenowy, koordynacja wzrokowo-ruchowa, minoksydyl, płyn na skórę, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, świadoma zgoda pacjenta, zaburzenia koncentracji, zdarzenia niepożądane, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Piwonia – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat leczniczy Avenoc, zawierający Paeonia officinalis w homeopatycznym rozcieńczeniu 1 DH (0,01 g), nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów. W skład produktu wchodzą również inne substancje roślinne: Ratanhia 3 CH, Aesculus hippocastanum 3 CH oraz Hamamelis virginiana 1 DH, które razem z piwonią tworzą kompozycję o działaniu miejscowym, niepowodującą efektów systemowych oddziałujących na ośrodkowy układ nerwowy. Z uwagi na formę farmaceutyczną (czopki) oraz drogę podania (doodbytniczą), ryzyko wystąpienia działań ogólnoustrojowych jest minimalne, co przekłada się na brak zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn.
Avenoc, charakterystyka produktu leczniczego, czopek doodbytniczy, droga podania leku, działanie miejscowe, działanie ogólnoustrojowe, efekt systemowy, funkcja psychomotoryczna, kasztanowiec zwyczajny, oczar wirginijski, ośrodkowy układ nerwowy, piwonia lekarska, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, Ratanhia, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja czynna, substancja pochodzenia roślinnego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dafnegin
Produkt Dafnegin, zawierający cyklopiroks z olaminą w postaci globulek dopochwowych 100 mg, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych systemowych. W praktyce klinicznej istotne jest przeprowadzenie badania partnera seksualnego pacjentki w celu wykrycia i leczenia ewentualnej infekcji, co zapobiega nawrotom zakażenia. Podczas terapii zaleca się abstynencję seksualną, aby uniknąć mechanicznego uszkodzenia błony śluzowej pochwy oraz zmniejszyć ryzyko transmisji zakażenia. Należy również uwzględnić obecność kwasu benzoesowego jako substancji pomocniczej, który może wywoływać miejscowe podrażnienia, szczególnie u pacjentek z nadwrażliwością na ten składnik.
błona śluzowa pochwy, cyklopiroks z olaminą, działanie miejscowo drażniące, działanie ogólnoustrojowe, globulka dopochwowa, infekcja grzybicza, kwas benzoesowy, nadwrażliwość, nawrót infekcji, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, substancja pomocnicza, świąd, transmisja zakażenia, zakażenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sapoven T (20 mg + 10 mg)/g
Preparat Sapoven T w postaci żelu zawiera 20 mg/g trokserutyny oraz 100 mg/g wyciągu zagęszczonego z nasion kasztanowca, w tym 10 mg glikozydów trójterpenowych przeliczonych na bezwodną escynę. Ze względu na miejscowe działanie i minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, preparat nie wpływa negatywnie na funkcje poznawcze, motoryczne ani czas reakcji pacjenta. W związku z tym stosowanie Sapoven T nie wymaga ograniczeń w prowadzeniu pojazdów mechanicznych ani obsłudze maszyn, co potwierdza jego bezpieczeństwo w kontekście sprawności psychofizycznej użytkowników.
aplikacja żelu, cytral, działanie ogólnoustrojowe, efekt ogólnoustrojowy, escyna bezwodna, glikol propylenowy, glikozydy trójterpenowe, metyl parahydroksybenzoesan, propyl parahydroksybenzoesan, przeciwwskazanie, reakcja indywidualna, schemat dawkowania, skłonność do alergii, skóra wrażliwa, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, trokserutyna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wyciąg z nasion kasztanowca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lixim
Preparat Lixim w postaci plastra leczniczego zawiera 70 mg etofenamatu i wymaga stosowania przez najkrótszy możliwy okres, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. Należy bezwzględnie unikać aplikacji plastra pod opatrunkiem okluzyjnym, co może zwiększać wchłanianie substancji czynnej i nasilać działania niepożądane. Pacjenci powinni unikać ekspozycji leczonych miejsc na promieniowanie słoneczne i solarium podczas terapii oraz przez 2 tygodnie po jej zakończeniu. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej konieczne jest natychmiastowe odstawienie preparatu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią, ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwpłytkowe, etofenamat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieswoiste zapalenie jelit, NLPZ, opatrunek okluzyjny, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pacjent w podeszłym wieku, plaster leczniczy, retencja płynów, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – TRUE Test 36 –
Produkt leczniczy TRUE Test 36 jest narzędziem diagnostycznym stosowanym w testach płatkowych do identyfikacji alergenów kontaktowych i nie jest przeznaczony do celów terapeutycznych, co wyklucza ryzyko przedawkowania w klasycznym rozumieniu. Składa się z trzech paneli, każdy zawierający 12 płatków, z czego 35 zawiera alergeny kontaktowe, a jeden jest płatkiem kontrolnym. Substancje aktywne, takie jak siarczan niklu (200 µg/cm², 162 µg/płatek), siarczan neomycyny (600 µg/cm², 486 µg/płatek), formaldehyd (180 µg/cm², 146 µg/płatek) czy bacytracyna (600 µg/cm², 490 µg/płatek), są precyzyjnie dozowane, aby wywołać reakcję miejscową bez efektów ogólnoustrojowych przy prawidłowym zastosowaniu.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, bacytracyna, budezonid, chlorek kobaltu, diazolidynylomocznik, dichlorowodorek etylenodiaminy, dichromian potasu, działanie ogólnoustrojowe, formaldehyd, imidazolidynylomocznik, kontaktowe zapalenie skóry, maślan hydrokortyzonu, merkaptobenzotiazol, metylodibromoglutaronitryl, mieszanina kain, mieszanina parabenów, mieszanina tiuramów, parafenylenodiamina, partenolid, piwalan tiksokortolu, próba prowokacyjna, reakcja diagnostyczna, siarczan neomycyny, siarczan niklu, test płatkowy, tiosiarczan sodowy złota - Leksykon leków
Przedawkowanie – Chlorchinaldin H (30 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Chlorchinaldin H w postaci maści zawiera chlorochinaldol (30 mg/g) oraz octan hydrokortyzonu (10 mg/g). Przedawkowanie może nastąpić przez nadmierne stosowanie, aplikację na uszkodzoną skórę lub długotrwałe użycie, co prowadzi do zwiększonego wchłaniania substancji czynnych do krwiobiegu. Objawy przedawkowania chlorochinaldolu obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), uszkodzenie nerwu wzrokowego (zaburzenia widzenia, pogorszenie ostrości wzroku, możliwa utrata widzenia) oraz zapalenie wielonerwowe (osłabienie mięśni, mrowienie, drętwienie kończyn, zaburzenia czucia). Octan hydrokortyzonu może powodować zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, supresję endogennej produkcji kortyzolu oraz objawy zespołu Cushinga, takie jak księżycowata twarz, otyłość centralna, rozstępy, nadciśnienie, hiperglikemia i osteoporoza.
biegunka, ból brzucha, chlorochinaldol, drętwienie kończyn, działanie ogólnoustrojowe, hiperglikemia, księżycowata twarz, nadciśnienie, niewydolność kory nadnerczy, nudności i wymioty, octan hydrokortyzonu, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osłabienie mięśni, osteoporoza, ostrość wzroku, otyłość centralna, płukanie żołądka, rozstępy skórne, supresja kortyzolu, uszkodzenie nerwu wzrokowego, uszkodzenie skóry, utrata widzenia, węgiel aktywowany, zaburzenia czucia, zaburzenia widzenia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wielonerwowe, zespół Cushinga - Leksykon substancji czynnych
Partenolid – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Partenolid, obecny w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36, jest stosowany w testach prowokacyjnych do wykrywania alergii kontaktowych. W plastrze testowym partenolid występuje w stężeniu 3,0 mikrogramów/cm², co odpowiada 2,4 mikrogramom na pojedynczy płatek. Produkt ten jest aplikowany miejscowo na skórę w kontrolowanych warunkach klinicznych, a jego absorpcja ogólnoustrojowa jest minimalna, co eliminuje ryzyko działań ogólnoustrojowych mogących wpływać na funkcje psychomotoryczne pacjenta.
absorpcja ogólnoustrojowa, alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka alergii kontaktowej, działanie ogólnoustrojowe, funkcja psychomotoryczna, partenolid, plaster do prób prowokacyjnych, plaster testowy, płatek testowy, produkt diagnostyczny, test kontaktowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36 - Leksykon leków
Działania niepożądane – Versatis 700 mg
Versatis to plaster zawierający 700 mg lidokainy (5% w/w), stosowany w terapii neuralgii popółpaścowej. Działania niepożądane obserwuje się u około 16% pacjentów, głównie o charakterze miejscowym, obejmującym uczucie pieczenia, zapalenie skóry, rumień, świąd, wysypkę, podrażnienie oraz zmiany pęcherzykowe w miejscu aplikacji. Reakcje te mają zazwyczaj łagodne lub umiarkowane nasilenie, a jedynie poniżej 5% przypadków wymagało przerwania leczenia. Układowe działania niepożądane są rzadkie ze względu na niskie stężenie systemowe lidokainy, a w przypadku ich wystąpienia przypominają reakcje charakterystyczne dla amidowych środków znieczulających miejscowo.
amidowy środek znieczulający, działanie ogólnoustrojowe, lidokaina, nadwrażliwość, neuralgia popółpaścowa, odczyn miejscowy, otwarta rana, pieczenie skóry, plaster leczniczy, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna systemowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, rumień, stężenie lidokainy, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, uszkodzenie skóry, Versatis, wysypka, zapalenie skóry, zmiany pęcherzykowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pevisone (10 mg + 1,1 mg)/g
Krem Pevisone zawiera ekonazolu azotan (10 mg/g) oraz triamcynolonu acetonid (1,1 mg/g), łącząc działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym kwas benzoesowy (2 mg/g) i butylohydroksyanizol (0,2 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Ze względu na obecność kortykosteroidu, preparat jest przeciwwskazany w zakażeniach bakteryjnych skóry, zwłaszcza gruźlicy, oraz w zakażeniach wirusowych takich jak ospa wietrzna, opryszczka i odczyny poszczepienne, gdyż może to prowadzić do nasilenia infekcji i opóźnienia gojenia.
absorpcja kortykosteroidu, butylohydroksyanizol, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, ekonazol, gruźlica skóry, infekcja bakteryjna, kortykosteroid, kwas benzoesowy, nadwrażliwość, odczyn poszczepienny, odpowiedź immunologiczna, opryszczka, ospa wietrzna, Pevisone, triamcynolon, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie wirusowe skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Neobiotic
Lek Neobiotic w postaci aerozolu na skórę zawiera 11,72 mg/g neomycyny (w formie siarczanu) i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego. Podczas aplikacji należy unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi oraz wdychania rozpylonego preparatu. Zabronione jest bandażowanie i stosowanie pod opatrunkami okluzyjnymi, gdyż zwiększa to przenikanie neomycyny do krwioobiegu, co może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym ototoksyczności i nefrotoksyczności. Leku nie należy stosować na rozległe lub uszkodzone powierzchnie skóry. W przypadku podrażnienia lub objawów alergicznych należy przerwać terapię.
aerozol na skórę, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, lek przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość na lek, nefrotoksyczność, niedosłuch, niewydolność nerek, opatrunek okluzyjny, oporność bakteryjna, ototoksyczność, patogen, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, siarczan neomycyny, uszkodzenie nerek, uszkodzenie słuchu - Leksykon substancji czynnych
Olejek jałowcowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Olejek jałowcowy (Juniperi aetheroleum) w stężeniu 0,5 g/100 g maści, obecny w preparacie Aroma-Activ, stosowany jest miejscowo i w połączeniu z innymi substancjami czynnymi (kamfora razemiczna, mentol, olejek sosnowy, olejek terpentynowy). Pomimo ograniczonego wchłaniania ogólnoustrojowego, brak jest jednoznacznych danych dotyczących wpływu tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W związku z tym, lekarze powinni informować pacjentów o braku dostępnych badań w tym zakresie oraz zalecać ostrożność, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu, monitorowanie ewentualnych objawów niepożądanych mogących wpływać na funkcje psychomotoryczne oraz unikanie prowadzenia pojazdów w przypadku ich wystąpienia.
aplikacja miejscowa, Aroma-Activ, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie ogólnoustrojowe, funkcja psychomotoryczna, kamfora razemiczna, mentol, odpowiedzialność zawodowa lekarza, olejek jałowcowy, olejek sosnowy, olejek terpentynowy, postać farmaceutyczna, stężenie substancji, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Akistan 50 mcg/ml
Lek Akistan zawiera latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, z dawką jednej kropli zawierającej około 1,5 µg substancji czynnej. Preparat jest przeznaczony do stosowania okulistycznego, z zalecanym dawkowanie u dorosłych i dzieci (w tym młodzieży) w postaci jednej kropli do jednego lub obu oczu raz na dobę, najlepiej wieczorem. Podawanie częściej niż raz na dobę jest niewskazane, gdyż może prowadzić do zmniejszenia efektu obniżającego ciśnienie wewnątrzgałkowe. U dzieci poniżej 1. roku życia dane kliniczne są bardzo ograniczone (zaledwie 4 pacjentów), a u wcześniaków (urodzonych przed 36. tygodniem ciąży) brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania leku.
- Leksykon substancji czynnych
Glukonian cynku – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Glukonian cynku, obecny w preparacie Envil gardło w stężeniu 25,6 mg/ml (3,7 mg jonów cynku/ml), stosowany jest miejscowo w postaci aerozolu do jamy ustnej. Pojedyncza dawka 0,17 ml dostarcza 4,352 mg glukonianu cynku, a trzy dawki (0,51 ml) – 13,065 mg, co odpowiada 1,875 mg jonów cynku. Preparat zawiera również chlorowodorek lidokainy (1,96 mg/ml) oraz chlorek cetylopirydyniowy (2,9 mg/ml), a także etanol w ilości 9 mg na dawkę pojedynczą i 27 mg na trzy dawki. Ze względu na miejscowe zastosowanie i ograniczone wchłanianie systemowe, ryzyko wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, jest minimalne, choć brak jest specyficznych badań potwierdzających ten efekt.
aerozol do jamy ustnej, ból gardła, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, działanie antyseptyczne, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, Envil gardło, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glukonian cynku, jon cynku, lek miejscowo znieczulający, ośrodkowy układ nerwowy, wchłanianie ogólnoustrojowe, zapalenie gardła - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rozalin 20 mg/ml
Chlorowodorek dorzolamidu (Rozalin) w stężeniu 20 mg/ml jest stosowany w leczeniu jaskry zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z beta-adrenolitykami. W monoterapii zaleca się podawanie 1 kropli do chorego oka 3 razy na dobę, natomiast w leczeniu wspomagającym – 1 kroplę 2 razy na dobę. Przy zmianie terapii na Rozalin należy przerwać stosowanie poprzedniego leku i rozpocząć podawanie dorzolamidu następnego dnia. Ważne jest zachowanie co najmniej 10-minutowego odstępu między aplikacją różnych preparatów okulistycznych, aby zapobiec wypłukiwaniu leku i zapewnić jego odpowiednią absorpcję.
absorpcja leku, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek dorzolamidu, dawkowanie, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, jaskra, kanał nosowo-łzowy, krople, krople do oczu, leczenie skojarzone, leczenie wspomagające, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwjaskrowy, monoterapia, pacjent pediatryczny, preparat okulistyczny, środek przeciwjaskrowy, zakażenie bakteryjne, zakażenie oka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aroma-Activ –
Produkt leczniczy Aroma-Activ w postaci maści zawiera kamforę racemiczną, mentol oraz olejki eteryczne (jałowcowy, sosnowy, terpentynowy). Brak jest jednak danych klinicznych dotyczących wpływu tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza, że nie przeprowadzono badań oceniających ten aspekt bezpieczeństwa. Ze względu na potencjalne działanie ogólnoustrojowe składników aktywnych, zwłaszcza przy stosowaniu na duże powierzchnie skóry lub na uszkodzoną skórę, istnieje teoretyczne ryzyko wpływu na sprawność psychomotoryczną pacjenta. Zaleca się ostrożność, monitorowanie pierwszych reakcji oraz indywidualizację zaleceń, szczególnie u osób starszych i z zaburzeniami neurologicznymi.
choroba współistniejąca, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, kamfora racemiczna, mentol, olejek eteryczny, olejek jałowcowy, olejek sosnowy, olejek terpentynowy, ośrodkowy układ nerwowy, uszkodzenie skóry, wchłanianie substancji czynnych, wchłanianie systemowe, zaburzenie neurologiczne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dicloziaja
Dicloziaja to żel zawierający diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g (odpowiadający 10 mg diklofenaku sodowego), stosowany miejscowo w celu łagodzenia stanów zapalnych i bólu. Podczas terapii należy unikać ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV, zarówno w trakcie leczenia, jak i przez 2 tygodnie po jego zakończeniu, aby zapobiec reakcjom fotowrażliwości, takim jak zaczerwienienie czy wysypka. W przypadku pojawienia się wysypki terapia powinna zostać przerwana. Preparat nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę ani pod okluzyjne opatrunki, a kontakt z oczami i błonami śluzowymi jest przeciwwskazany. Dicloziaja zawiera także glikol propylenowy (50 mg/g) i substancje zapachowe (3 mg/g, w tym 0,048 mg alkoholu benzylowego), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia i reakcje alergiczne, dlatego konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed zastosowaniem.
choroba wrzodowa, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, incydent sercowo-naczyniowy, incydent zakrzepowo-zatorowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk obwodowy, opatrunek okluzyjny, pacjent geriatryczny, podrażnienie skóry, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja fotowrażliwości, retencja sodu, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Kwas octowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kwas octowy, obecny w różnych preparatach leczniczych, wykazuje głównie działanie miejscowe z minimalnym wchłanianiem systemowym, co ogranicza ryzyko ogólnoustrojowej toksyczności. Dane przedkliniczne są jednak ograniczone i różnią się w zależności od formy farmaceutycznej oraz drogi podania. Najbardziej szczegółowe badania dotyczą produktu Solcogyn, zawierającego 99% kwasu octowego w stężeniu 20,4 mg/ml, który w badaniach na królikach wykazał brak ogólnoustrojowych efektów toksycznych przy jednorazowym i wielokrotnym stosowaniu, choć obserwowano miejscowe podrażnienia i reakcje zapalne, w tym owrzodzenia i bliznowacenie błony śluzowej pochwy. Produkty takie jak Aminomix 1 Novum (4,50 g kwasu octowego w roztworze do infuzji), Artemisol (2-3,2% kwasu octowego) oraz Delacet (80% kwasu octowego, 4 g/100 g) nie posiadają szczegółowych danych przedklinicznych, co ogranicza pełną ocenę ich bezpieczeństwa.
absorpcja systemowa, badanie na zwierzętach, badanie niekliniczne, badanie toksyczności, bliznowacenie, błona śluzowa pochwy, działanie drażniące, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, działanie toksyczne, działanie żrące, krwiobieg, kwas octowy, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, owrzodzenie, pharmacovigilance, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, preparat do stosowania zewnętrznego, profil bezpieczeństwa, reakcja zapalna, roztwór do infuzji, substancja czynna, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu, wchłanianie do krwiobiegu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cusimolol 0,5% 5 mg/ml
Cusimolol 0,5% (5 mg/ml) w formie kropli do oczu jest stosowany w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, szczególnie w leczeniu jaskry. Terapia powinna być rozpoczynana od 0,25% roztworu tymololu, podawanego po jednej kropli do chorego oka dwa razy na dobę. W przypadku niewystarczającej odpowiedzi dawkę można zwiększyć do 1 kropli Cusimolol 0,5% dwa razy na dobę. Po około 4 tygodniach terapii zaleca się ponowną ocenę ciśnienia wewnątrzgałkowego, gdyż stabilizacja może wymagać kilku tygodni. U pacjentów ze stabilnym ciśnieniem możliwe jest zmniejszenie dawkowania do jednej kropli na dobę. Nie zaleca się łączenia Cusimololu z innymi beta-adrenolitykami podawanymi miejscowo. W przypadku zamiany innych leków beta-adrenolitycznych należy odstawić poprzedni preparat po pełnej dawce i rozpocząć terapię 0,25% tymololem, a następnie ewentualnie przejść na Cusimolol 0,5% w dawce 1 kropli dwa razy na dobę. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie nie wymaga modyfikacji.
5, beta-adrenolityk, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, działanie ogólnoustrojowe, jaskra młodzieńcza pierwotna, jaskra wrodzona pierwotna, kanał nosowo-łzowy, kroplomierz, leczenie chirurgiczne, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwjaskrowy, maleinian tymololu, maść do oczu, podanie miejscowe do oka, tymolol, utrata wzroku, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek spojówkowy, zakażenie oka - Leksykon substancji czynnych
Dietyloditiokarbaminian cynku – Właściwości farmakokinetyczne
Dietyloditiokarbaminian cynku, będący składnikiem mieszaniny pochodnych węglowych w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36 (panel nr 2, płatek nr 15), występuje w równych proporcjach wagowych z difenyloguanidyną oraz dibutyloditiokarbaminianem cynku. Całkowita zawartość tej mieszaniny wynosi 250 µg/cm², co odpowiada 203 µg na pojedynczy płatek testowy. Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera szczegółowych danych farmakokinetycznych dla dietyloditiokarbaminianu cynku, a sekcja ta oznaczona jest jako „Nie dotyczy”, co wskazuje na brak istotnej absorpcji ogólnoustrojowej oraz minimalne znaczenie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania w kontekście zastosowania miejscowego w testach płatkowych.
absorpcja ogólnoustrojowa, alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, aplikacja na skórę, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, działanie ogólnoustrojowe, nadwrażliwość kontaktowa, pochodne węglowe, reakcja alergiczna, reakcja skórna, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Preparat Zineryt, zawierający erytromycynę (40 mg/ml) oraz octan cynku (12 mg/ml) w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego na skórę, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn wymagających wzmożonej koncentracji. Brak działania na ośrodkowy układ nerwowy, minimalna absorpcja systemowa oraz miejscowa droga podania ograniczają ryzyko upośledzenia funkcji psychomotorycznych. W dokumentacji produktu nie odnotowano przypadków zaburzeń zdolności psychomotorycznych po zastosowaniu leku.
absorpcja systemowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, erytromycyna, farmakoterapia, kompleks erytromycyny z octanem cynku, miejscowa droga podania, octan cynku, ośrodkowy układ nerwowy, penetracja do krwiobiegu, proszek i rozpuszczalnik, prowadzenie pojazdów mechanicznych, roztwór do stosowania na skórę, stosowanie miejscowe, upośledzenie psychomotoryczne, zdolność psychomotoryczna, Zineryt - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Soltopin 20 mg/g
Preparat Soltopin w postaci maści zawierającej mupirocynę w stężeniu 20 mg/g nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie miejscowe tej maści nie powoduje zaburzeń funkcji psychomotorycznych, koncentracji, osądu ani koordynacji ruchowej. Obecność butylohydroksytoluen (E 321) jako substancji pomocniczej nie wpływa na bezpieczeństwo farmakoterapii w tym zakresie. Brak działań ogólnoustrojowych wynika z lokalnej aplikacji mupirocyny, co minimalizuje ryzyko wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne pacjenta.
bezpieczeństwo farmakoterapii, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, choroba podstawowa, compliance, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, maść z mupirocyną, mupirocyna, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, Soltopin, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pentasa 1 g
Mesalazyna w preparacie PENTASA 1 g, granulat o przedłużonym uwalnianiu, nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów, co potwierdzają dane kliniczne oraz wieloletnie doświadczenie w stosowaniu leku. Brak jest dowodów na ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania maszyn wymagających koncentracji. Formuła granulatu o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, minimalizując potencjalne działania ogólnoustrojowe i ryzyko wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, działania niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, formulacja farmaceutyczna, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, granulat o przedłużonym uwalnianiu, interakcje lekowe, mesalazyna, ośrodkowy układ nerwowy, Pentasa, prowadzenie pojazdów mechanicznych, przewód pokarmowy, terapia farmakologiczna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Clotrimazolum Hasco 10 mg/g
Farmakokinetyka klotrymazolu po aplikacji miejscowej, zarówno na skórę, jak i dopochwowo, charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem do krążenia ogólnego. W przypadku kremu CLOTRIMAZOLUM HASCO o stężeniu 10 mg/g, absorpcja przez skórę wynosi mniej niż 2% dawki, natomiast po podaniu dopochwowym absorpcja wzrasta do 3-10%. Maksymalne stężenia leku we krwi pacjentów są bardzo niskie, poniżej 10 ng/ml, co jest wartością poniżej granicy oznaczalności dla większości rutynowych metod analitycznych. Tak niskie stężenia uniemożliwiają wywołanie działania ogólnoustrojowego, co potwierdza ograniczone ryzyko systemowych efektów niepożądanych.
absorpcja do krążenia ogólnego, aplikacja dopochwowa, aplikacja miejscowa, aplikacja na skórę, błona śluzowa, błona śluzowa pochwy, działanie ogólnoustrojowe, farmakokinetyka klotrymazolu, klotrymazol, krem leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, stężenie leku we krwi, substancja czynna w krwiobiegu, wchłanianie przez skórę - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – DicloDuo gel 10 mg/g
Produkt leczniczy Viklaren zawiera diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g w formie żelu, klasyfikowany jako niesteroidowy lek przeciwzapalny do stosowania miejscowego (kod ATC: M02AA15). Diklofenak działa poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy prostaglandynowej, co prowadzi do zahamowania biosyntezy prostanoidów – kluczowych mediatorów procesu zapalnego. W efekcie dochodzi do redukcji bólu, obrzęku oraz przekrwienia tkanek w późnej fazie zapalenia. Preparat jest szczególnie wskazany w leczeniu stanów zapalnych o etiologii urazowej lub reumatycznej, przyczyniając się do skrócenia czasu powrotu do prawidłowej funkcji narządu ruchu.
biosynteza, cyklooksygenaza prostaglandynowa, diklofenak, diklofenak sodowy, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, mediator zapalny, miejscowy stan zapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podłoże wodno-alkoholowe, prostaglandyna, stan zapalny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Duexon
Produkt leczniczy Duexon zawiera 25 mikrogramów salmeterolu oraz flutykazon propionian w dawkach 50, 125 lub 250 mikrogramów na dawkę odmierzoną i jest wskazany do długoterminowego leczenia astmy, nie zaś do terapii ostrych zaostrzeń. W trakcie stosowania należy monitorować pacjentów pod kątem pogorszenia kontroli astmy, zwiększonego zapotrzebowania na leki doraźne oraz wystąpienia paradoksalnego skurczu oskrzeli. Nagłe nasilenie objawów wymaga pilnej konsultacji lekarskiej i rozważenia zwiększenia dawki kortykosteroidów. Terapia powinna być prowadzona z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki, a jej nagłe przerwanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu krążenia, zaburzeniami rytmu serca, cukrzycą, nadczynnością tarczycy oraz hipokaliemią. W przypadku stosowania dużych dawek flutykazonu (500-1000 mikrogramów/dobę) istnieje ryzyko zahamowania czynności kory nadnerczy i ostrego przełomu nadnerczowego, zwłaszcza w sytuacjach stresowych, urazach czy zabiegach chirurgicznych.
beta2-mimetyk, centralna chorioretinopatia surowicza, cukrzyca, cushingoidalne rysy twarzy, częstoskurcz nadkomorowy, duszność, działanie ogólnoustrojowe, flutykazon propionian, gruźlica płuc, hipokaliemia, inhibitor CYP3A, jaskra, ketokonazol, komora inhalacyjna, kontrola astmy, krótko działający lek rozszerzający oskrzela, leczenie przeciwinfekcyjne, lek rozszerzający oskrzela, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nieostre widzenie, osteoporoza, ostry objaw astmy, ostry przełom nadnerczowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, rytonawir, salmeterol, skurcz dodatkowy, spowolnienie wzrostu, stężenie glukozy we krwi, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie czynności układu krążenia, zaburzenie rytmu serca, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zakażenie dróg oddechowych, zaostrzenie astmy, zaostrzenie choroby, zespół Cushinga, zmniejszenie gęstości mineralnej kości