dawka pojedyncza
Dawka pojedyncza (ang. single dose) to określona ilość leku podawana jednorazowo pacjentowi w celu osiągnięcia oczekiwanego efektu terapeutycznego. Jest to podstawowy parametr w farmakoterapii, który determinuje skuteczność leczenia oraz ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Wielkość dawki pojedynczej jest ustalana indywidualnie w zależności od wielu czynników, w tym wieku, masy ciała, funkcji nerek i wątroby, współistniejących chorób oraz potencjalnych interakcji z innymi lekami. Dawka pojedyncza musi być wystarczająco duża, aby osiągnąć stężenie terapeutyczne leku w organizmie, ale jednocześnie nie może przekraczać progu bezpieczeństwa.
W praktyce klinicznej dawkę pojedynczą należy odróżnić od dawki dobowej, która może być podzielona na kilka dawek pojedynczych podawanych w określonych odstępach czasu. Właściwe określenie dawki pojedynczej ma kluczowe znaczenie dla skuteczności terapii, minimalizacji ryzyka działań niepożądanych oraz zapobiegania rozwojowi lekooporności w przypadku leków przeciwdrobnoustrojowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gabapentin Aurovitas 300 mg
Gabapentin Aurovitas dostępny jest w kapsułkach o dawkach 100 mg, 300 mg oraz 400 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat leczenie rozpoczyna się od dawki 300 mg raz na dobę, stopniowo zwiększanej do 300 mg trzy razy na dobę w ciągu pierwszych trzech dni. Efektywne dawkowanie mieści się w zakresie 900-3600 mg/dobę, podzielone na trzy dawki, z maksymalnym odstępem nieprzekraczającym 12 godzin. Dawkę można zwiększać o 300 mg co 2-3 dni, z zalecanymi minimalnymi okresami zwiększania dawki: 1 tydzień do 1800 mg/dobę, 2 tygodnie do 2400 mg/dobę oraz 3 tygodnie do 3600 mg/dobę. W badaniach długoterminowych tolerowano dawki do 4800 mg/dobę. U dzieci w wieku 6-12 lat dawka początkowa wynosi 10-15 mg/kg mc./dobę, a dawka skuteczna 25-35 mg/kg mc./dobę, również podzielona na trzy dawki, z maksymalnym odstępem 12 godzin; dawki do 50 mg/kg mc./dobę były dobrze tolerowane.
dawka pojedyncza, dawka skuteczna, działanie przeciwpadaczkowe, gabapentin, gabapentyna, kapsułki twarde, leczenie farmakologiczne, lek przeciwpadaczkowy, monitorowanie odpowiedzi klinicznej, napad przełomowy, objawy odstawienne, odpowiedź kliniczna, padaczka, schorzenie współistniejące, stężenie gabapentyny, terapia przeciwpadaczkowa, tolerancja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lexapro 10 mg
Lexapro w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg escytalopramu (Escitalopramum) w formie szczawianu jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt, białą barwę, wymiary 8 × 5,5 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział na dawki po 5 mg. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, talk, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (5 cP), makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171). Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych, zarówno przezroczystych, jak i białych, o zróżnicowanej liczbie tabletek, dostosowanych do potrzeb klinicznych.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwdepresyjny, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie blistrowe, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quator 20 mg
Przedawkowanie tadalafilu, substancji czynnej leku Quator, może skutkować nasileniem działań niepożądanych typowych dla dawek terapeutycznych, zwłaszcza przy dawkach pojedynczych powyżej 20 mg oraz dawkach wielokrotnych przekraczających 100 mg/dobę. W badaniach klinicznych dawki pojedyncze sięgające 500 mg oraz wielokrotne do 100 mg/dobę były stosowane, a objawy przedawkowania obejmują m.in. nasilone bóle głowy (>100 mg), zaburzenia układu pokarmowego, bóle mięśniowe, przejściowe zaburzenia widzenia (>200 mg), niedociśnienie tętnicze (>200 mg), priapizm (>100 mg), zawroty głowy (>200 mg) oraz zaburzenia rytmu serca (>300 mg). Szczególnie istotne są interakcje z azotanami, alfa-adrenolitykami i lekami przeciwnadciśnieniowymi, które mogą nasilać objawy nawet przy dawkach powyżej 20 mg.
alfa-adrenolityk, azotan, ból głowy, ból mięśniowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, dawka pojedyncza, dawka wielokrotna, dostęp dożylny, działanie niepożądane, eliminacja tadalafilu, hemodializa, interakcja lekowa, kołatanie serca, konsultacja urologiczna, lek hipotensyjny, lek przeciwbólowy, lek przeciwnadciśnieniowy, monitorowanie parametrów życiowych, nasilone działanie niepożądane, niedociśnienie tętnicze, objawy przedawkowania, postępowanie objawowe, priapizm, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, tadalafil, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenie widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym 200 mg/5 ml
Ibufen dla dzieci FORTE (200 mg/5 ml, zawiesina doustna) należy stosować zgodnie z zasadą najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała i wieku dziecka, z pojedynczą dawką od 7 do 10 mg/kg mc., a maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 30 mg/kg mc. Preparat podaje się po posiłkach, zachowując co najmniej 6-godzinną przerwę między dawkami. Przykładowo, dla dzieci w wieku 1-3 lat (10-15 kg) dawka pojedyncza wynosi 2,5 ml (100 mg) podawana 3 razy na dobę, co daje maksymalną dawkę dobową 300 mg. Lek nie zawiera cukru, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą. Po otwarciu opakowania lek należy zużyć w ciągu 6 miesięcy.
benzoesan sodu, cukrzyca, dawka pojedyncza, działanie niepożądane, Ibufen dla dzieci FORTE, krótkotrwałe stosowanie, maksymalna dawka dobowa, maltitol ciekły, masa ciała, najmniejsza skuteczna dawka, pacjent w podeszłym wieku, strzykawka dozująca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Betaserc 24 mg
Lek Betaserc zawierający dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg stosowany jest u dorosłych w standardowej dawce dobowej 48 mg, podawanej w dwóch dawkach po 24 mg (1 tabletka 2 razy na dobę). Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do odpowiedzi klinicznej pacjenta. Preparat nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki. Linia podziału na tabletce służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie do dzielenia dawki na równe części. Poprawa kliniczna może pojawić się po kilku tygodniach, jednak optymalne efekty terapeutyczne obserwuje się często dopiero po kilku miesiącach systematycznego stosowania.
badanie kliniczne, badanie porejestracyjne, Betaserc, dawka dobowa, dawka podzielona, dawka pojedyncza, dawkowanie, dichlorowodorek betahistyny, efekt terapeutyczny, odpowiedź kliniczna, podeszły wiek, produkt leczniczy, reakcja na leczenie, schemat dawkowania, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Adalift 2,5 mg
Przedawkowanie tadalafilu, substancji czynnej Adalift 2,5 mg, choć potencjalnie niebezpieczne, wykazuje stosunkowo łagodny profil toksyczności nawet przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne. Maksymalne badane dawki u zdrowych ochotników sięgały 500 mg jednorazowo, a u pacjentów stosowano wielokrotne dawki do 100 mg na dobę bez krytycznych skutków ubocznych. Objawy przedawkowania są jakościowo zbliżone do działań niepożądanych obserwowanych przy standardowych dawkach, jednak mogą wystąpić z większym nasileniem. W praktyce klinicznej nie zaobserwowano istotnych zmian w charakterze objawów, co wskazuje na przewidywalność i stabilność profilu bezpieczeństwa leku.
Adalift, dawka lecznicza, dawka pojedyncza, dawka terapeutyczna, dawka wielokrotna, działanie niepożądane, eliminacja substancji czynnej, hemodializa, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa, monitorowanie funkcji życiowych, postępowanie objawowe, profil działań niepożądanych, przedawkowanie tadalafilu, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Amlessa 8 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Amlessa to preparat złożony zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w czterech dawkach: 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg (peryndopryl odpowiednio 3,34 mg lub 6,68 mg). Lek przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów z prawidłową czynnością nerek (klirens kreatyniny ≥60 ml/min), dawkowany standardowo jako jedna tabletka raz na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. Amlessa nie jest wskazana do inicjowania terapii hipotensyjnej, a wszelkie modyfikacje dawkowania powinny być dokonywane poprzez indywidualne dostosowanie dawek peryndoprylu i amlodypiny podawanych oddzielnie. U pacjentów z klirensem kreatyniny <60 ml/min stosowanie leku złożonego nie jest zalecane, wymagana jest wtedy oddzielna regulacja dawek składników.
amlodypina, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka pojedyncza, dostosowanie dawki leku, eliminacja leku, farmakokinetyka amlodypiny, klirens kreatyniny, monoterapia, niewydolność nerek, peryndopryl, stężenie amlodypiny, stężenie kreatyniny, stężenie potasu, terapia hipotensyjna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Eloprine Forte 1000 mg
Eloprine Forte, zawierający inozynę pranobeks w dawce 1000 mg na tabletkę, jest stosowany w leczeniu infekcji wirusowych z dawkowaniem uzależnionym od masy ciała pacjenta oraz nasilenia choroby. U dorosłych i osób powyżej 65 roku życia zalecana dawka wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę, co zwykle przekłada się na 3 g (3 tabletki) podawane w trzech dawkach podzielonych (1 tabletka 3 razy na dobę). W przypadku konieczności intensyfikacji terapii dopuszcza się maksymalną dawkę do 4 g (4 tabletki) na dobę, podawane jako 1 tabletka 4 razy dziennie. U dzieci powyżej 1 roku życia dawka również wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę, podawana w kilku dawkach podzielonych, z preferencją stosowania syropu u najmłodszych ze względu na trudności w połykaniu tabletek.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadalafil Sandoz 10 mg
Przedawkowanie tadalafilu, definiowane jako podanie dawki przekraczającej standardowe dawkowanie terapeutyczne, może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych typowych dla inhibitorów fosfodiesterazy typu 5, ze szczególnym uwzględnieniem objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego. W badaniach klinicznych zdrowym ochotnikom podawano pojedyncze dawki do 500 mg, a pacjentom wielokrotne dawki do 100 mg na dobę, co wykazało, że profil działań niepożądanych pozostaje porównywalny z tym obserwowanym przy standardowych dawkach, choć może być bardziej nasilony. Objawy przedawkowania wymagają szczegółowej oceny klinicznej i monitorowania funkcji życiowych pacjenta.
dawka pojedyncza, dawka terapeutyczna, dawka terapeutyczna standardowa, dawka wielokrotna, działanie niepożądane, eliminacja tadalafilu, hemodializa, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, leczenie wspomagające, monitorowanie funkcji życiowych, objętość dystrybucji leku, postępowanie objawowe, profil działań niepożądanych, przedawkowanie tadalafilu, układ sercowo-naczyniowy, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibufen dla dzieci FORTE o smaku malinowym 200 mg/5 ml
Lek Ibufen dla dzieci FORTE (200 mg/5 ml, zawiesina doustna o smaku malinowym) zawiera ibuprofen w stężeniu 200 mg na 5 ml. Dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała i wieku pacjenta, stosując pojedynczą dawkę 7-10 mg/kg mc., z maksymalną dawką dobową nieprzekraczającą 30 mg/kg mc. Lek podaje się po posiłkach, zachowując co najmniej 6-godzinną przerwę między dawkami. Przykładowo, dla dzieci ważących 10-15 kg (1-3 lata) zalecana dawka jednorazowa to 2,5 ml (100 mg) podawana 3 razy na dobę, co daje maksymalną dawkę dobową 300 mg. Produkt nie zawiera cukru, a precyzyjne dawkowanie umożliwia dołączony dozownik w formie strzykawki. Po otwarciu zawiesinę należy zużyć w ciągu 6 miesięcy.
dawka pojedyncza, dawkowanie leków, działanie niepożądane, ibuprofen, konsultacja lekarska, maksymalna dawka dobowa, masa ciała, monitorowanie pacjenta, nasilenie objawów, okres ważności leku, pacjent w podeszłym wieku, produkt leczniczy, skuteczna dawka, strzykawka dozująca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml
Preparat AKVIR FORTE w formie syropu malinowego zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 500 mg/5 ml (100 mg/ml), będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Dawkowanie ustala się indywidualnie, bazując na masie ciała i nasileniu objawów, z podziałem dawki dobowej na 3-4 równe podania. Standardowa terapia trwa 5-14 dni, z kontynuacją leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu symptomów. W przypadku nawrotów infekcji opryszczkowych zaleca się wczesne rozpoczęcie terapii, najlepiej w fazie prodromalnej lub zaraz po pojawieniu się zmian skórnych.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, AKVIR FORTE, dawka dobowa, dawka pojedyncza, etanol, inozyna pranobeks, metylu parahydroksybenzoesan, nasilenie objawów, nawracająca infekcja opryszczkowa, objawy zwiastunowe, podanie doustne, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Olanzapina Aurobindo 7,5 mg
Olanzapina Aurobindo w dawce 7,5 mg w formie tabletek powlekanych powinna być dawkowana indywidualnie, zgodnie z aktualnym stanem klinicznym pacjenta oraz wskazaniem terapeutycznym. W leczeniu schizofrenii zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę, natomiast w epizodzie manii 15 mg/dobę w monoterapii lub 10 mg/dobę w terapii skojarzonej. W profilaktyce nawrotów choroby afektywnej dwubiegunowej dawka początkowa to 10 mg/dobę. Zakres dawkowania mieści się w przedziale 5-20 mg/dobę, a modyfikacje dawki nie powinny być dokonywane częściej niż co 24 godziny, co pozwala na minimalizację działań niepożądanych i optymalne dostosowanie terapii.
choroba afektywna dwubiegunowa, dawka pojedyncza, działanie niepożądane, epizod depresji, epizod manii, epizod mieszany, farmakokinetyka olanzapiny, monoterapia, objawy afektywne, objawy odstawienne, olanzapina, Olanzapina Aurobindo, schizofrenia, stan kliniczny pacjenta, tabletka powlekana, terapia skojarzona, wywiad medyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vicks AntiGrip Complex 500 mg + 200 mg + 10 mg
Vicks AntiGrip Complex to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 500 mg paracetamolu, 200 mg gwajafenezyny oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku w jednej saszetce. Lek łączy działanie przeciwbólowe, wykrztuśne oraz obkurczające błonę śluzową nosa. Zalecany jest dla dorosłych, osób w podeszłym wieku oraz młodzieży powyżej 12 lat, z dawkowaniem do 4 saszetek na dobę, przy zachowaniu co najmniej 4-godzinnej przerwy między dawkami. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat, pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. W przypadku utrzymywania się objawów powyżej 3 dni konieczna jest konsultacja lekarska.
aspartam, dawka pojedyncza, fenylefryny chlorowodorek, fenyloketonuria, gwajafenezyna, maksymalna dawka dobowa, nadciśnienie tętnicze, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego, przeciwwskazanie, sacharoza, substancja przeciwbólowa, substancja wykrztuśna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Typhim Vi 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Typhim Vi to preparat zawierający 25 µg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2) w objętości 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań. Jest wskazana do profilaktyki duru brzusznego u osób powyżej 2 roku życia, w tym dorosłych, młodzieży oraz dzieci. Szczepionka nie jest zalecana dla dzieci poniżej 2 lat. Podanie odbywa się w pojedynczej dawce 0,5 ml, co odpowiada zawartości 25 µg antygenu, co jest istotne dla zapewnienia odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z grup ryzyka.
- Leksykon substancji czynnych
Nostrzyk – Dawkowanie i sposób podawania
Nostrzyk (Melilotus officinalis) jest składnikiem preparatu Tabletki tonizujące Labofarm, występującym w dawce 40 mg na tabletkę, co przekłada się na dzienne dawki 160-240 mg ziela nostrzyka przy standardowym schemacie dawkowania 2 tabletki 2-3 razy dziennie przed posiłkami. Maksymalna dawka dobowa wynosi 6 tabletek (240 mg ziela), co odpowiada maksymalnej zawartości kumaryn do 3 mg na dobę. Preparat nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Tabletki należy podawać doustnie przed posiłkami, co może poprawiać wchłanianie substancji czynnych.
Ze względu na obecność kumaryn, które mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na stosowane przez pacjenta leki oraz ewentualne zaburzenia krzepnięcia. Długotrwałe stosowanie preparatu jest niewskazane z powodu ryzyka kumulacji kumaryn i potencjalnych działań niepożądanych. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności konsultacji lekarskiej w przypadku potrzeby przedłużenia terapii. Zalecenia dawkowania i przeciwwskazania są kluczowe dla bezpiecznego i skutecznego stosowania nostrzyka w terapii tonizującej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Fyremadel 0,25 mg/0,5 ml
Przedawkowanie ganireliksu, antagonisty GnRH stosowanego w procedurach wspomaganego rozrodu, prowadzi do przedłużonego działania farmakologicznego substancji czynnej, co skutkuje długotrwałą supresją gonadotropin. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 0,25 mg w 0,5 ml roztworu (Fyremadel), natomiast badania kliniczne wykazały brak systemowych działań niepożądanych przy podaniu podskórnym dawek nawet do 12 mg, co stanowi 48-krotność dawki terapeutycznej. W badaniach przedklinicznych na szczurach i małpach dawki dożylne przekraczające 1 mg/kg i 3 mg/kg odpowiednio wywoływały hipotensję oraz bradykardię, co sugeruje możliwy wpływ ganireliksu na receptory GnRH poza układem rozrodczym, w tym w układzie sercowo-naczyniowym, choć mechanizm ten nie jest w pełni poznany.
ampułko-strzykawka, antagonista GnRH, badanie przedkliniczne, blokada receptorów, bradykardia, dawka pojedyncza, dawka terapeutyczna, dekapeptyd, Fyremadel, ganireliks, hipotensja, hormon uwalniający gonadotropinę, ostra toksyczność, powinowactwo receptorowe, przedłużone działanie, receptor GnRH, struktura chemiczna, supresja gonadotropin, wspomagany rozród - Leksykon substancji czynnych
Inozyna – Dawkowanie i sposób podawania
Inozyna pranobeks jest stosowana doustnie, a dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta oraz nasilenia choroby. U dorosłych i osób w podeszłym wieku zalecana dawka wynosi 50 mg/kg mc./dobę, co odpowiada zwykle 3 g substancji czynnej (np. 6 tabletek po 500 mg lub 3 tabletki po 1000 mg) podawanych w 3 dawkach dziennie. Maksymalna dawka dobowa to 4 g (8 tabletek 500 mg lub 4 tabletki 1000 mg). W przypadku syropów o stężeniu 50 mg/ml dawka dobowa to 1 ml/kg mc. (zwykle 60 ml, maks. 80 ml), a przy stężeniu 100 mg/ml – 0,5 ml/kg mc. (zwykle 30 ml, maks. 40 ml), podawane w 3-4 dawkach podzielonych. U dzieci powyżej 1 roku życia dawka wynosi również 50 mg/kg mc./dobę, dostosowana do masy ciała zgodnie z tabelami dawkowania dla syropów o różnych stężeniach. Preparat nie jest zalecany dla dzieci poniżej 1 roku życia.
dawka dobowa, dawka podzielona, dawka pojedyncza, dysfagia, efekt terapeutyczny, eloprine forte, Groprinosin Baby, Groprinosin Forte, inozyna pranobeks, Inuprin Forte, masa ciała, nasilenie choroby, objawy zwiastunowe, opryszczka nawracająca, podostre stwardniające zapalenie mózgu, Pranosin, substancja czynna, wywiad medyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Physiotens 0,4 0,4 mg
Physiotens 0,4 zawiera moksonidynę w dawce 0,4 mg w formie tabletek powlekanych, stosowaną w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dawkowanie rozpoczyna się od 0,2 mg na dobę i może być stopniowo zwiększane do maksymalnej dawki dobowej 0,6 mg, podawanej w dwóch dawkach podzielonych, przy czym pojedyncza dawka nie powinna przekraczać 0,4 mg. Lek można podawać niezależnie od posiłków, co ułatwia przestrzeganie terapii. Dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz funkcji nerek, z uwzględnieniem stopnia niewydolności nerek i ewentualnej hemodializy.
- Leksykon substancji czynnych
Dydrogesteron – Właściwości farmakokinetyczne
Dydrogesteron, syntetyczny progestagen, po podaniu doustnym charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z Tmax w zakresie 0,5-2,5 h oraz biodostępnością około 28% przy dawce 20 mg. Po podaniu pojedynczej dawki 10 mg, Cmax dla dydrogesteronu wynosi 2,1 ng/ml, a dla jego głównego metabolitu 20α-dihydrodydrogesteronu (DHD) 53,0 ng/ml, z AUCinf odpowiednio 7,7 i 322,0 ng·h/ml. W stanie równowagi dynamicznej (dawka 10 mg) parametry dla D i DHD to m.in. Cmax 2,54 (1,80) ng/ml i 62,50 (33,10) ng/ml oraz AUC0-t 9,14 (6,43) i 311,17 (114,35) ng·h/ml. Dla dawki 2,5 mg (Femoston mini) wartości te są proporcjonalnie niższe. Dydrogesteron i DHD wykazują wysokie (>90%) wiązanie z białkami osocza, a objętość dystrybucji po podaniu dożylnym wynosi około 1400 l. Metabolizm zachowuje konfigurację 4,6-dien-3-jeden bez 17α-hydroksylacji, co tłumaczy brak aktywności estrogenowej i androgenowej leku.
6 dien-3-jeden, aktywność androgenowa, aktywność estrogenowa, dawka pojedyncza, dawka wielokrotna, dihydrodydrogesteron, klirens osoczowy, konfiguracja 4, koniugacja z kwasem glukuronowym, objętość dystrybucji, okres półtrwania biologiczny, progestagen syntetyczny, stan równowagi dynamicznej, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fortrans –
Fortrans jest lekiem doustnym przeznaczonym wyłącznie dla pacjentów dorosłych, dostępnym w formie proszku do sporządzania roztworu. Każda saszetka zawiera 73,690 g proszku, w tym 64,000 g makrogolu 4000 oraz elektrolity: sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu chlorek i potasu chlorek. Proszek należy rozpuścić w 1 litrze wody, dokładnie mieszając do całkowitego rozpuszczenia. Dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała pacjenta, standardowo około 1 litr roztworu na 15-20 kg masy ciała, co przekłada się na 3-4 litry roztworu dla przeciętnego pacjenta. Roztwór można podawać w pojedynczej dawce lub w dwóch dawkach podzielonych, z zalecaną szybkością spożycia 1-1,5 litra na godzinę (250 ml co 10-15 minut). Ostatnia porcja powinna być przyjęta 3-4 godziny przed badaniem lub zabiegiem.
chlorek potasu, chlorek sodu, choroba współistniejąca, dawka podzielona, dawka pojedyncza, elektrolit, glikol polietylenowy, makrogol 4000, proszek do sporządzania roztworu, roztwór doustny, schemat podawania leku, siarczan sodu bezwodny, stan kliniczny, wodorowęglan sodu, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 200 mg
Produkt leczniczy Etiagen zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępną w dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg, każda tabletka powlekana o charakterystycznym zabarwieniu i oznaczeniu (25 mg – brzoskwiniowa, 100 mg – żółta, 200 mg – biała). Substancja czynna jest stabilizowana przez odpowiednio dobrane substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 4,50 mg do 36,00 mg) oraz sód (od około 0,22 mg do 1,74 mg), co wpływa na właściwości farmakokinetyczne i fizykochemiczne preparatu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon 30, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka powlekająca różni się w zależności od dawki, wykorzystując hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz różne pigmenty i plastyfikatory, co ułatwia identyfikację i stabilizację produktu.
biodostępność, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Auglavin PPH 875 mg + 125 mg
Auglavin PPH, zawierający amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1, wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od rodzaju i lokalizacji zakażenia, wrażliwości patogenów oraz parametrów pacjenta, takich jak wiek, masa ciała i funkcja nerek. U dorosłych i dzieci o masie ciała ≥40 kg zaleca się dawkę 875 mg + 125 mg podawaną dwa razy na dobę (całkowita dobowa dawka 1750 mg amoksycyliny i 250 mg kwasu klawulanowego) lub trzy razy na dobę (2625 mg amoksycyliny i 375 mg kwasu klawulanowego) w cięższych zakażeniach. U dzieci poniżej 40 kg stosuje się formy dostosowane do masy ciała, z dawkami od 25 mg + 3,6 mg/kg mc. do 70 mg + 10 mg/kg mc. na dobę, podzielonymi na dwie dawki, przy czym tabletki nie są zalecane dla dzieci <25 kg ze względu na trudności w precyzyjnym dzieleniu dawki. Terapia nie powinna przekraczać 14 dni bez ponownej oceny klinicznej, a u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (CrCl <30 ml/min) stosowanie preparatu w proporcji 7:1 nie jest zalecane.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, dawka pojedyncza, funkcja nerek, klirens kreatyniny, lek pozajelitowy, nietolerancja przewodu pokarmowego, podanie doustne, postać dożylna, wrażliwość na lek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie dróg moczowych, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neosine duo 1000 mg + 6,25 mg Zn2+
Produkt leczniczy Neosine duo zawiera inozynę pranobeks (1000 mg/tabletkę) oraz jony cynku w postaci cynku glukonianu (6,25 mg/tabletkę). Dawkowanie leku jest ściśle uzależnione od masy ciała pacjenta i wynosi 50 mg inozyny pranobeksu na kilogram masy ciała na dobę, podzielone na kilka dawek. U dorosłych, w tym osób powyżej 65 roku życia, zaleca się 1 tabletkę 3 razy na dobę, nie przekraczając dawki 4 tabletek (maksymalnie 4 g inozyny pranobeksu) na dobę. U dzieci powyżej 8 lat dawka wynosi zwykle ½ tabletki 3-4 razy na dobę, w zależności od masy ciała (np. 1,5 tabletki dziennie dla dzieci 26-36 kg, 2 tabletki dla dzieci powyżej 36 kg). Tabletki mają kreskę dzielącą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml
Nurofen dla dzieci w postaci zawiesiny doustnej zawiera ibuprofen w stężeniu 100 mg/5 ml i jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia gorączki oraz bólu u dzieci. Zalecana dawka dobowa wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podzielona na dawki podawane co 6-8 godzin, z maksymalną dawką nieprzekraczającą 900 mg (45 ml) na dobę dla dzieci 10-12 lat. Dawkowanie jest precyzyjnie dostosowane do wieku i masy ciała, np. niemowlęta 3-6 miesięcy powyżej 5 kg otrzymują 50 mg (2,5 ml) do 3 razy na dobę, a dzieci 7-9 lat 200 mg (10 ml) do 3 razy na dobę. Produkt nie jest zalecany dla dzieci poniżej 5 kg, a u niemowląt poniżej 6 miesiąca życia wymagana jest konsultacja lekarska przed podaniem. Do dawkowania służą dołączone łyżki miarowe lub strzykawka z podziałką, co umożliwia precyzyjne odmierzenie dawki.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fluanxol 3 mg
Fluanxol w postaci tabletek powlekanych zawierających 3 mg flupentyksolu wymaga indywidualnego dostosowania dawki w leczeniu schizofrenii u dorosłych. Dawka początkowa wynosi 3-15 mg/dobę, podawana w 2-3 dawkach podzielonych, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 40 mg/dobę. Dawka podtrzymująca zwykle mieści się w zakresie 5-20 mg/dobę i jest podawana w pojedynczej dawce rano. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się stosowanie dawek z dolnego zakresu, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek mogą stosować standardowe dawkowanie bez modyfikacji, natomiast u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby konieczne jest ostrożne dostosowanie dawki oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy krwi.
dawka podtrzymująca, dawka podzielona, dawka pojedyncza, dawka skuteczna, działanie niepożądane, faza podtrzymująca, Fluanxol, flupentyksol, leczenie schizofrenii, lek przeciwpsychotyczny, monitorowanie stężenia leku, odpowiedź kliniczna, pacjent w podeszłym wieku, populacja pediatryczna, schizofrenia, stan kliniczny, tabletka powlekana, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Senes – Dawkowanie i sposób podawania
Senes (Cassia senna L.) jest źródłem glikozydów hydroksyantracenowych, które wykazują działanie przeczyszczające. Maksymalna dobowa dawka tych glikozydów wynosi 30 mg, co odpowiada różnym ilościom preparatów: saszetka zawiera 16,58-22,43 mg w przeliczeniu na sennozyd B, Normosan 1,4 g produktu zawiera 22,02-29,79 mg antrapochodnych (glukofrangulina A), a Normosan fix jedna saszetka zawiera 22,02-29,79 mg antrapochodnych. Preparaty należy stosować doustnie, raz na dobę, najlepiej wieczorem po posiłku, w dawce minimalnej koniecznej do uzyskania miękkiego stolca. Działanie przeczyszczające pojawia się po 8-12 godzinach od podania. Preparaty są przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 roku życia i nie powinny być stosowane dłużej niż 1 tydzień, z zaleceniem stosowania 2-3 razy w tygodniu. W przypadku utrzymujących się objawów konieczna jest konsultacja lekarska lub farmaceutyczna.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibuprofen Dr. Max 400 mg
Ibuprofen Dr. Max w dawce 400 mg w tabletkach powlekanych jest wskazany do krótkotrwałego stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat oraz masie ciała ≥ 40 kg. Zalecana dawka pojedyncza wynosi 200-400 mg, podawana 3-4 razy na dobę co 4-6 godzin, z maksymalną dawką dobową 1200 mg. W przypadku migreny pojedyncza dawka to 400 mg, którą można powtórzyć po 4-6 godzinach, natomiast przy pierwotnym bolesnym miesiączkowaniu stosuje się 200-400 mg 1-3 razy na dobę. Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12 lat i młodzieży o masie ciała < 40 kg. Wskazane jest przyjmowanie tabletek w całości, popijając wodą, z możliwością podania na pusty żołądek dla szybszego efektu lub z posiłkiem u pacjentów z wrażliwym żołądkiem.
ból o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, dawka dobowa, dawka pojedyncza, działanie niepożądane, gorączka, ibuprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, migrena, migrenowy ból głowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pierwotne bolesne miesiączkowanie, stosowanie doustne, tabletka powlekana, wrażliwość żołądka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flucofast 50 mg
Flukonazol, substancja czynna leku Flucofast, jest pochodną triazolu o mechanizmie działania polegającym na selektywnym hamowaniu enzymu cytochromu P450 odpowiedzialnego za demetylację 14-alfa-lanosterolu, co prowadzi do zaburzenia biosyntezy ergosterolu w błonie komórkowej grzybów. Ten mechanizm skutkuje nagromadzeniem 14-alfa-metylosteroli i utratą integralności błony komórkowej patogenów grzybiczych. Flukonazol wykazuje wysoką selektywność wobec enzymów grzybiczych przy minimalnym wpływie na enzymy ssaków, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych dawki 50 mg/dobę przez 28 dni nie wpływały na stężenia testosteronu u mężczyzn ani steroidów u kobiet, a dawki 200-400 mg/dobę nie zaburzały odpowiedzi hormonalnej po stymulacji ACTH. Ponadto, flukonazol w dawce 50 mg nie wpływa na metabolizm fenazonu, co potwierdza brak istotnych interakcji farmakokinetycznych.
14 alfa-metylosterole, azolowy lek przeciwgrzybiczny, biosynteza ergosterolu, Blastomyces dermatiditis, błona komórkowa patogenu, Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Coccidioides immitis, Cryptococcus gattii, Cryptococcus neoformans, cytochrom P450, dawka pojedyncza, demetylacja 14 alfa-lanosterolu, Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości Drobnoustrojów, Histoplasma capsulatum, hormon adrenokortykotropowy, infekcja grzybicza, kandydemia, kandydoza jamy ustnej, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, nadkażenie, Paracoccidioides brasiliensis, pochodna triazolu, pole pod krzywą, stężenie graniczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Groprinosin 50 mg/ml
Lek Groprinosin w postaci syropu (250 mg/5 ml, zawierający 50 mg/ml inozyny pranobeks) stosuje się doustnie, a dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała pacjenta oraz nasilenia objawów. Standardowa terapia trwa od 5 do 14 dni, z zaleceniem kontynuacji podawania leku przez 1-2 dni po ustąpieniu symptomów. U dorosłych, w tym osób starszych, dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała (1 ml syropu/kg), co zwykle przekłada się na 3 g substancji czynnej na dobę (60 ml syropu), podzielone na 3-4 dawki. Maksymalna dawka dobowa to 4 g (80 ml syropu). U dzieci powyżej 1. roku życia stosuje się analogiczną dawkę 50 mg/kg, podzieloną na 3-4 porcje, z precyzyjnym dawkowanie według tabeli uwzględniającej masę ciała i objętość syropu (np. dla masy 10-14 kg: 15 ml/dobę, co odpowiada 750 mg inozyny pranobeks).
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, dawka dobowa, dawka pojedyncza, Groprinosin, inozyna pranobeks, kompleks inozyny pranobeks, pacjent pediatryczny, podawanie doustne, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, substancja czynna, syrop Groprinosin, ustąpienie objawów, wywiad medyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Levobupivacaine Molteni 2,5 mg/ml
Levobupivacaine Molteni, dostępna w stężeniach 2,5 mg/ml oraz 5 mg/ml, jest roztworem do wstrzykiwań i infuzji, który powinien być podawany wyłącznie przez doświadczonych lekarzy lub pod ich nadzorem, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i uniknąć powikłań. Dawkowanie leku zależy od rodzaju bloku oraz wskazań klinicznych: w analgezji stosuje się mniejsze stężenia i dawki, natomiast w znieczuleniu zewnątrzoponowym lub okołogałkowym – większe. Maksymalna dawka pojedyncza wynosi 150 mg, a dobowa 400 mg, z ograniczeniem do 18,75 mg/godzinę w leczeniu bólu pooperacyjnego. W przypadku cięcia cesarskiego nie należy przekraczać stężenia 5,0 mg/ml i dawki 150 mg, a podczas porodu dawka nie powinna przekraczać 12,5 mg/godzinę. U dzieci maksymalna dawka analgetyczna wynosi 1,25 mg/kg/stronę, z koniecznością indywidualnego dostosowania dawki do masy ciała i stanu zdrowia.
analgezja, aspiracja medyczna, blok czuciowy, blok nerwów obwodowych, blok okołogałkowy, blokada motoryczna, blokada nerwu biodrowo-pachwinowego, blokada nerwu biodrowo-podbrzusznego, ból pooperacyjny, cięcie cesarskie, dawka pojedyncza, infuzja zewnątrzoponowa, lewobupiwakaina, podanie zewnątrzoponowe, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izotoniczny, toksyczność leku, wstrzyknięcie donaczyniowe, zaburzenie czynności wątroby, zmienność osobnicza, znieczulenie dooponowe, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie okołogałkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quator 2,5 mg
Przedawkowanie tadalafilu, substancji czynnej leku Quator, choć może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, wykazuje względnie bezpieczny profil toksyczności nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane. W badaniach klinicznych stosowano dawki pojedyncze do 500 mg (25-krotność maksymalnej dawki jednorazowej 20 mg) oraz dawki wielokrotne do 100 mg na dobę (ponad 5-krotnie przekraczające maksymalną dawkę dobową). Objawy przedawkowania nie różnią się jakościowo od działań niepożądanych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, lecz mogą wystąpić z większym nasileniem. Lek Quator dostępny jest w formie tabletek powlekanych o zawartości 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg tadalafilu.
- Leksykon substancji czynnych
Ryboflawina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ryboflawina (witamina B2) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak Vitaminum B2 Teva (3 mg/tabletka), Juvit Multi (0,8 mg/ml ryboflawiny sodu fosforanu) czy Soluvit N (4,9 mg ryboflawiny sodu fosforanu, odpowiadające 3,6 mg witaminy B2 w fiolce). Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania ryboflawiny są jednak ograniczone lub niekompletne. W przypadku preparatu Viantan (3,60 mg ryboflawiny w postaci 4,58 mg ryboflawiny sodu fosforanu) dostępne badania przedkliniczne odnoszą się do całego produktu, a nie wyłącznie do ryboflawiny. Toksyczność po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki jest niska, a działania toksyczne obserwowano jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej maksymalną dawkę u człowieka. Brak jest danych przedklinicznych dotyczących mutagenności, rakotwórczości oraz toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa, choć nie przewiduje się takich efektów w warunkach klinicznych.
badanie embriotoksyczności, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dawka pojedyncza, dawka terapeutyczna, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, kwas glikocholowy, lecytyna, mieszane micele, podanie wielokrotne, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, preparat wielowitaminowy, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, śmiertelność potomstwa, spontaniczne poronienie, tabletka drażowana, teratogenność, toksyczność ogólna, toksyczny wpływ na rozród, witamina B2, zaburzenie rozwoju płodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gaviscon Duo (500 mg + 213 mg + 325 mg)/10 ml
Gaviscon Duo w postaci zawiesiny doustnej zawiera 500 mg alginianu sodu, 213 mg wodorowęglanu sodu oraz 325 mg węglanu wapnia na 10 ml preparatu. Lek jest wskazany do stosowania doustnego u dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia w dawce 10-20 ml (1-2 saszetki) po każdym posiłku oraz dodatkowo przed snem, maksymalnie do 4 razy na dobę, co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 80 ml. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie jest identyczne jak u dorosłych. W przypadku dzieci poniżej 12 lat podanie leku wymaga konsultacji lekarskiej i indywidualnego ustalenia dawkowania.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium Polfarmex (o smaku truskawkowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Polfarmex to doustny syrop o smaku truskawkowym, zawierający 114 mg jonów wapnia w 5 ml preparatu, pochodzących z wapnia glubonianu (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionianu (6,4 g/100 ml). Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci 2-11 lat otrzymują 2,5-5 ml dwa razy na dobę (114-228 mg Ca²⁺/dobę), dzieci 12-17 lat 5-10 ml 2-3 razy na dobę (228-684 mg Ca²⁺/dobę), a dorośli 15 ml 2-3 razy na dobę (684-1026 mg Ca²⁺/dobę). Precyzyjne odmierzanie dawki za pomocą dołączonej miarki jest kluczowe dla zapewnienia odpowiedniego poziomu jonów wapnia w organizmie.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Eloprine 500 mg
Eloprine, zawierający inozynę pranobeks (kompleks inozyny i soli kwasu 4-acetamidobenzoesowego z N,N-2-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1:3), jest lekiem doustnym stosowanym w dawce 50 mg/kg masy ciała na dobę. U dorosłych standardowa dawka wynosi 6 tabletek (3 g) dziennie, podzielonych na 3 dawki po 2 tabletki, z możliwością zwiększenia do 8 tabletek (4 g) w cięższych przypadkach, podawanych 4 razy na dobę. U dzieci powyżej 1 roku życia dawka jest również 50 mg/kg/dobę, podawana w kilku równych dawkach, z możliwością stosowania syropu o stężeniu 250 mg/5 ml lub 500 mg/5 ml w przypadku trudności z połykaniem tabletek. Leczenie trwa od 5 do 14 dni, z kontynuacją podawania leku przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotowi infekcji.