nawrotowy rak płaskonabłonkowy

Nawrotowy rak płaskonabłonkowy (squamous cell carcinoma, SCC) to złośliwy nowotwór, który pojawia się ponownie po pierwotnym leczeniu. Wywodzi się z komórek nabłonka płaskiego i może rozwinąć się w różnych lokalizacjach ciała, najczęściej w obrębie głowy i szyi, skóry, przełyku, płuc, szyjki macicy oraz narządów układu moczowo-płciowego.

Nawroty mogą występować miejscowo (w pierwotnej lokalizacji guza), regionalnie (w regionalnych węzłach chłonnych) lub odlegle (przerzuty do innych narządów). Czynniki zwiększające ryzyko nawrotu obejmują: zaawansowane stadium pierwotnego nowotworu, niski stopień zróżnicowania histologicznego, naciekanie naczyń limfatycznych i krwionośnych, nieradykalne wycięcie zmiany pierwotnej oraz obecność inwazji okołonerwowej.

Diagnostyka nawrotowego raka płaskonabłonkowego obejmuje badania obrazowe (tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, PET-CT), badania endoskopowe oraz weryfikację histopatologiczną. Istotne jest określenie zasięgu nawrotu, co wpływa na wybór strategii terapeutycznej.

Leczenie nawrotowego SCC jest zazwyczaj trudniejsze niż terapia pierwotnego nowotworu i wymaga podejścia wielodyscyplinarnego. Opcje terapeutyczne obejmują ponowny zabieg chirurgiczny (jeśli możliwy), radioterapię (jeśli nie była stosowana wcześniej lub można zastosować powtórne napromienianie), chemioterapię, immunoterapię (szczególnie inhibitory punktów kontrolnych immunologicznych jak pembrolizumab czy nivolumab) oraz terapie ukierunkowane molekularnie.

Rokowanie w nawrotowym raku płaskonabłonkowym jest zwykle gorsze niż w przypadku choroby pierwotnej. Pięcioletnie przeżycie zależy od lokalizacji nawrotu, czasu do nawrotu, możliwości zastosowania leczenia radykalnego oraz stanu ogólnego pacjenta. Wczesne wykrycie nawrotu poprzez regularną obserwację po leczeniu pierwotnym może poprawić wyniki leczenia.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl