chlorowodorek fenylefryny
Chlorowodorek fenylefryny to syntetyczny lek sympatykomimetyczny działający głównie na receptory α1-adrenergiczne. Stosowany jest jako substancja obkurczająca naczynia krwionośne w preparatach do stosowania miejscowego (krople do oczu, krople do nosa) oraz doustnych (preparaty przeciw przeziębieniowe).
W okulistyce fenylefryna jest wykorzystywana jako środek rozszerzający źrenice (midriaza) podczas badań diagnostycznych, zabiegów i leczenia chorób oczu. W preparatach stosowanych do nosa działa jako lek zmniejszający obrzęk błony śluzowej i ilość wydzieliny, co przynosi ulgę w niedrożności nosa.
Przy podawaniu ogólnoustrojowym chlorowodorek fenylefryny może powodować wzrost ciśnienia tętniczego, dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym, nadczynnością tarczycy czy cukrzycą. W związku z potencjalnymi działaniami niepożądanymi, skuteczność i bezpieczeństwo fenylefryny w preparatach OTC jest przedmiotem dyskusji w środowisku medycznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Terpina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Terpina, stosowana w preparacie Coldrex MaxGrip C w dawce 20 mg wodzianu terpinu na tabletkę, wykazuje działanie wykrztuśne i wykrztuśne. Preparat ten zawiera również paracetamol (500 mg), kofeinę (25 mg), chlorowodorek fenylefryny (5 mg) oraz kwas askorbinowy (30 mg). Wskazania do stosowania leku powinny uwzględniać potencjalne działania niepożądane, w szczególności zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Producent zaleca, aby pacjenci, u których wystąpią zawroty głowy, powstrzymali się od wykonywania czynności wymagających koncentracji, co jest istotne ze względu na ryzyko związane z działaniem terpinowego wodzianu oraz innych składników preparatu na ośrodkowy układ nerwowy.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Coldrex MaxGrip (1000 mg + 10 mg + 40 mg)/sasz.
Coldrex MaxGrip, zawierający 1000 mg paracetamolu, 10 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 40 mg kwasu askorbinowego w saszetce, może wywoływać działania niepożądane o częstości bardzo rzadkiej (<1/10 000). Do najistotniejszych należą trombocytopenia, reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwości skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella), skurcz oskrzeli oraz zaburzenia czynności wątroby. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko krwawień u pacjentów z trombocytopenią, zwłaszcza tych stosujących leki przeciwkrzepliwe lub poddawanych procedurom inwazyjnym. Reakcje alergiczne mogą mieć gwałtowny przebieg, z możliwością zapaści krążeniowej, a ciężkie zmiany skórne wymagają natychmiastowego odstawienia leku i hospitalizacji.
astma, chlorowodorek fenylefryny, hepatotoksyczność, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwkrzepliwy, nadwrażliwość skórna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność wątroby, ostra uogólniona osutka krostkowa, paracetamol, pęcherzowy rumień wielopostaciowy, płytka krwi, pokrzywka, przeszczep narządu, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, rumień, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematologiczne, zapaść krążeniowa, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neosynephrin-Pos 10% 100 mg/ml
Neosynephrin-POS 10% to krople do oczu zawierające chlorowodorek fenylefryny w stężeniu 100 mg/ml, stosowane głównie do krótkotrwałego rozszerzenia źrenicy w celu umożliwienia dokładnej oceny dna oka podczas badania oftalmoskopowego. Lek jest szczególnie użyteczny w diagnostyce różnicowej stanów zapalnych oka, pozwalając na rozróżnienie zapalenia spojówki od zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w okresie pooperacyjnym, ułatwiając ocenę struktur wewnątrzgałkowych po zabiegach chirurgicznych, oraz w profilaktyce i terapii tylnych zrostów tęczówki w przebiegu zapaleń jagodówki, co zapobiega powikłaniom związanym z zrostami między tęczówką a soczewką.
badanie dna oka, badanie oftalmoskopowe, błona naczyniowa oka, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek fenylefryny, choroba sercowo-naczyniowa, midriaza, naczyniówka, rozszerzenie źrenicy, siatkówka, soczewki kontaktowe, stan zapalny oka, tarcza nerwu wzrokowego, zabieg okulistyczny, zapalenie ciała rzęskowego, zapalenie spojówki, zapalenie tęczówki, zrosty tęczówki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – FluControl Max 650 mg + 10 mg + 4 mg
W badaniach przedklinicznych leku FluControl MAX, zawierającego paracetamol 650 mg, chlorowodorek fenylefryny 10 mg oraz maleinian chlorofenaminy 4 mg, zaobserwowano działania niepożądane u zwierząt przy dawkach zbliżonych do klinicznych. Szczególnie istotne były zmiany w układzie rozrodczym samców, takie jak zanik jąder i zahamowanie spermatogenezy, wywołane przez wyższe dawki paracetamolu. Pomimo tych obserwacji, w badaniach klinicznych na ludziach nie odnotowano podobnych efektów, co wskazuje na niepewność co do ich znaczenia klinicznego u pacjentów.
Dane przedkliniczne koncentrują się głównie na wpływie paracetamolu na męską płodność, podczas gdy brak jest szczegółowych informacji dotyczących bezpieczeństwa pozostałych składników leku – chlorowodorku fenylefryny i maleinianu chlorofenaminy. Zaburzenia spermatogenezy wymagają dalszych badań w celu wyjaśnienia mechanizmu działania oraz oceny potencjalnego ryzyka dla pacjentów, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub wyższych dawkach paracetamolu. W związku z tym konieczne jest monitorowanie i dalsza ocena bezpieczeństwa FluControl MAX w kontekście funkcji rozrodczych.
- Leksykon substancji czynnych
Tropikamid – Przeciwwskazania stosowania
Tropikamid, stosowany w okulistyce do wywołania midriazy i cykloplegii, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml w Tropicamidum WZF 0,5% i 1%) oraz u osób z jaskrą pierwotną z tendencją do zamykania kąta i jaskrą z wąskim kątem, ze względu na ryzyko ostrego ataku jaskry spowodowanego zamknięciem kąta przesączania i gwałtownym wzrostem ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat Mydrane (0,2 mg/ml tropikamidu, 3,1 mg/ml fenylefryny, 10 mg/ml lidokainy) dodatkowo wymaga wykluczenia nadwrażliwości na pochodne atropiny oraz środki znieczulające typu amidowego. U pacjentów noszących miękkie soczewki kontaktowe stosowanie Tropicamidum WZF jest przeciwwskazane ze względu na możliwość absorpcji chlorku benzalkoniowego i ryzyko podrażnienia lub przebarwienia soczewek.
atak jaskry, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek fenylefryny, chlorowodorek lidokainy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykloplegia, diagnostyka okulistyczna, działanie przeciwcholinergiczne, film łzowy, fotofobia, jaskra, jaskra z wąskim kątem, kąt przesączania, midriaza, nadwrażliwość na światło, płytka komora przednia oka, pochodne atropiny, porażenie akomodacji, powierzchnia rogówki, rozszerzenie źrenicy, środek znieczulający amidowy, tropikamid, zespół suchego oka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Coldrex MaxGrip C –
Preparat Coldrex MaxGrip C zawiera paracetamol (500 mg), kofeinę (25 mg), chlorowodorek fenylefryny (5 mg), wodzian terpinu (20 mg) oraz kwas askorbinowy (30 mg). Ze względu na obecność fenylefryny, kofeiny i wodzianu terpinu, lek może wpływać na funkcje poznawcze i motoryczne, co może skutkować zawrotami głowy – stanowiącymi bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentem ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza zawrotów głowy, oraz konieczność samoobserwacji po pierwszej dawce, zalecając przyjęcie leku w warunkach umożliwiających monitorowanie objawów. Należy również uwzględnić możliwe interakcje z innymi lekami, które mogą nasilać negatywny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, ciśnienie tętnicze, Coldrex MaxGrip C, działanie pobudzające, działanie sedatywne, działanie wykrztuśne, fenylefryna, funkcje poznawcze i motoryczne, interakcje lekowe, kofeina, koordynacja psychoruchowa, kwas askorbowy, naczynia krwionośne, objawy niepożądane, paracetamol, samoobserwacja, świadoma zgoda na leczenie, sympatykomimetyk, wodzian terpinu, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Terpina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W składzie produktu leczniczego Coldrex MaxGrip C znajduje się wodzian terpinu w dawce 20 mg na tabletkę, który jest stosowany w połączeniu z paracetamolem (500 mg), kofeiną (25 mg), chlorowodorkiem fenylefryny (5 mg) oraz kwasem askorbowym (30 mg). Analiza dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa wodzianu terpinu wskazuje na ograniczone informacje, jednak nie wykazano istotnych zagrożeń związanych z jego stosowaniem w zalecanych dawkach terapeutycznych. Dane te nie sugerują konieczności wprowadzania dodatkowych ostrzeżeń poza tymi, które już znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego Coldrex MaxGrip C.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gripex SinuCaps 300 mg + 25 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Gripex SinuCaps zawiera paracetamol (300 mg), kofeinę (25 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (5 mg). Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa tej złożonej formulacji są ograniczone i nie obejmują specyficznych badań nieklinicznych dla całego preparatu. Ocena bezpieczeństwa opiera się głównie na danych dotyczących poszczególnych substancji czynnych, a nie na dedykowanych badaniach przedklinicznych produktu jako całości. W dokumentacji brak jest konwencjonalnych badań toksyczności reprodukcyjnej paracetamolu zgodnych z aktualnymi standardami, co stanowi istotną lukę w ocenie wpływu leku na funkcje rozrodcze i rozwój potomstwa.
badanie konwencjonalne, badanie niekliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, dane niekliniczne, dokumentacja przedkliniczna, formulacja złożona, funkcja reprodukcyjna, kofeina, ocena bezpieczeństwa, paracetamol, produkt złożony, profil bezpieczeństwa, substancje czynne, toksyczność reprodukcyjna, toksyczny wpływ - Leksykon leków
Działania niepożądane – Theraflu ExtraGRIP 650 mg + 10 mg + 20 mg
Theraflu ExtraGRIP to preparat złożony zawierający paracetamol (650 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz maleinian feniraminy (20 mg). Paracetamol może wywoływać bardzo rzadko małopłytkowość, rzadko reakcje alergiczne takie jak wysypka, obrzęk naczynioruchowy, a także bardzo rzadko ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) oraz skurcz oskrzeli u pacjentów wrażliwych na NLPZ. Feniramina może powodować często senność, rzadko pobudzenie psychiczne (niepokój, nerwowość, bezsenność), a także bardzo rzadko leukopenię, małopłytkowość i reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny. Fenylefryna często wywołuje nerwowość, zawroty głowy, bóle głowy, bezsenność, nadciśnienie tętnicze oraz nudności i wymioty, a rzadko tachykardię, kołatanie serca, reakcje alergiczne, ostry atak jaskry zamkniętego kąta oraz zatrzymanie moczu u predysponowanych pacjentów.
alergiczne zapalenie skóry, chlorowodorek fenylefryny, dyzuria, jaskra zamkniętego kąta, kołatanie serca, leukopenia, maleinian feniraminy, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy antycholinergiczne, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenic, skurcz oskrzeli, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia akomodacji, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apap przeziębienie junior 300 mg + 20 mg + 5 mg
Lek Apap przeziębienie junior w dawce 300 mg paracetamolu, 20 mg kwasu askorbinowego oraz 5 mg fenylefryny chlorowodorku na saszetkę jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, może powodować obkurczanie naczyń i zaburzenia przepływu łożyskowego, co negatywnie wpływa na rozwój płodu. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego leku w ciąży, dlatego zaleca się unikanie jego stosowania i rozważenie alternatywnych terapii objawowych. Dodatkowo, produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak glukoza i śladowe ilości alkoholu benzylowego (<0,05 mg/saszetkę), które również mogą mieć znaczenie w kontekście stosowania u kobiet ciężarnych.
alkohol benzylowy, APAP przeziębienie junior, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, glukoza, kwas askorbowy, laktacja, leczenie objawowe, obkurczenie naczyń, paracetamol, profil bezpieczeństwa, przenikanie substancji czynnych, przepływ łożyskowy, przeziębienie, substancja pomocnicza, sympatykomimetyk, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibuprom Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg
Ibuprom Zatoki Tabs to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny w tabletce drażowanej, stosowany doustnie w leczeniu objawów zapalenia zatok. Dawkowanie dla dorosłych, osób w podeszłym wieku oraz młodzieży powyżej 12 lat wynosi 2 tabletki co 8 godzin, z zachowaniem minimum 4-godzinnej przerwy między dawkami. Maksymalna dobowa dawka to 6 tabletek, co odpowiada 1200 mg ibuprofenu i 36,6 mg chlorowodorku fenylefryny. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, gdyż pokarm nie wpływa istotnie na biodostępność substancji czynnych. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia.
biodostępność leku, chlorowodorek fenylefryny, dawka dobowa, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, ibuprofen, ibuprom zatoki tabs, podeszły wiek, postępowanie terapeutyczne, produkt leczniczy, ryzyko terapeutyczne, stan kliniczny, substancja czynna, tabletki drażowane, wchłanianie substancji czynnych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Phenylephrine Unimedic 0,1 mg/ml
Phenylephrine Unimedic, dostępny w roztworze do wstrzykiwań o stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml, zawiera chlorowodorek fenylefryny – sympatykomimetyk o działaniu presyjnym i naczynioskurczowym. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na fenylefrynę lub substancje pomocnicze, ciężkim nadciśnieniem tętniczym, chorobami naczyń obwodowych, ciężką nadczynnością tarczycy oraz u osób stosujących nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO) lub w okresie do 2 tygodni po zakończeniu terapii tymi lekami. Podanie fenylefryny w tych stanach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak napadowe nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, niedokrwienna zgorzel tkanek, a nawet zgon. Szczególnie istotne jest unikanie leku u pacjentów z ryzykiem zakrzepicy naczyniowej i powikłań sercowo-naczyniowych.
amina katecholowa, chlorowodorek fenylefryny, choroba naczyń obwodowych, ciężka nadczynność tarczycy, ciężkie nadciśnienie tętnicze, działanie sympatykomimetyczne, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, martwica tkanek, nadciśnienie napadowe, nadciśnienie wrażliwe na sód, niewydolność serca, obrzęk, odpowiedź presyjna, perfuzja tkankowa, powikłanie sercowo-naczyniowe, reakcja anafilaktyczna, tachykardia, układ współczulny, zaburzenie rytmu serca, zakrzepica naczyniowa - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek fenylefryny – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Chlorowodorek fenylefryny, stosowany w preparatach przeciw przeziębieniu i grypie, wykazuje działanie sympatykomimetyczne, które może wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjentów. W preparatach takich jak Gripex Hot Max (12,2 mg chlorowodorku fenylefryny na saszetkę) oraz Theraflu MAX GRIP (10 mg na saszetkę) zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku Gripex Hot Max zalecenie ma charakter ogólny i dotyczy całego okresu stosowania, natomiast w Theraflu MAX GRIP ostrzeżenie jest bardziej precyzyjne – pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w przypadku wystąpienia zawrotów głowy jako działania niepożądanego.
bezpieczeństwo farmakoterapii, chlorowodorek fenylefryny, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie sympatykomimetyczne, Gripex Hot Max, lek złożony, objawy niepożądane, preparat przeciw przeziębieniu, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, stan grypopodobny, Theraflu MAX GRIP, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Acatar Acti Form 12,2 mg
Acatar Acti Form to lek w postaci kapsułek twardych zawierających 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny, stosowany doraźnie w celu łagodzenia obrzęku błony śluzowej nosa. Preparat wykazuje działanie sympatykomimetyczne i jest wskazany w stanach takich jak przeziębienie, grypa oraz alergiczny nieżyt nosa, gdzie dominującym objawem jest przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa. Lek nie jest przeznaczony do długotrwałej terapii, a jego stosowanie powinno być ograniczone do krótkotrwałego łagodzenia objawów. W składzie znajduje się laktoza jednowodna, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergen środowiskowy, alergiczny nieżyt nosa, chlorowodorek fenylefryny, grypa, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, katar sienny, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nietolerancja laktozy, obrzęk błony śluzowej nosa, ostra infekcja górnych dróg oddechowych, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie, reakcja alergiczna, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, substancja sympatykomimetyczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – APAP przeziębienie MAX 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.
Produkt leczniczy APAP przeziębienie MAX zawiera paracetamol (1000 mg), kofeinę (50 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (12,2 mg) i jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży oraz laktacji. Wszystkie trzy substancje czynne mogą przenikać do mleka matki, co stwarza potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący ciąży lub karmienia piersią przed zaleceniem tego preparatu, a także poinformować pacjentkę o konieczności całkowitego unikania stosowania leku w tych okresach. W przypadku ekspozycji w ciąży wskazana jest konsultacja z ośrodkiem teratologicznym w celu oceny ryzyka i dalszego postępowania.
APAP przeziębienie MAX, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, ciąża, ekspozycja na lek, karmienie piersią, kofeina, laktacja, ośrodek teratologiczny, paracetamol, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leków do mleka, przeziębienie, roztwór doustny, trymestr ciąży, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apap przeziębienie (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Leki stosowane w terapii objawów przeziębienia, takie jak preparat Apap przeziębienie zawierający paracetamol (650 mg), kwas askorbinowy (50 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (10 mg), mogą wpływać na funkcje poznawcze i psychomotoryczne pacjentów. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, może powodować zaburzenia koncentracji i wydłużenie czasu reakcji, co jest istotne w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi urządzeń mechanicznych. Paracetamol w dawkach terapeutycznych wykazuje minimalny wpływ na sprawność psychomotoryczną, natomiast kwas askorbinowy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjenci powinni być poinformowani o konieczności obserwacji własnej reakcji na lek oraz unikaniu łączenia preparatu z innymi środkami o działaniu sedatywnym lub alkoholem, co może nasilać negatywny wpływ na funkcje poznawcze.
Apap przeziębienie, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, fenylefryna, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, kwas askorbowy, paracetamol, preparat o działaniu sedatywnym, przekrwienie błony śluzowej nosa, sprawność psychomotoryczna, substancja przeciwbólowa, substancja przeciwgorączkowa, sympatykomimetyk - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Theraflu Total Grip 500 mg + 6,1 mg + 100 mg
Theraflu Total Grip to lek złożony w postaci kapsułek twardych, zawierający 500 mg paracetamolu, 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny (odpowiadającego 5 mg zasady fenylefryny) oraz 100 mg gwajafenezyny. Preparat jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawów infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak ból i gorączka o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz kaszel z odkrztuszaniem. Kompleksowe działanie trzech substancji czynnych umożliwia jednoczesne łagodzenie wielu symptomów przeziębienia i grypy, co czyni go odpowiednim wyborem w terapii objawowej u dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 roku życia.
chlorowodorek fenylefryny, dolegliwość bólowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie wykrztuśne, gwajafenezyna, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel z odkrztuszaniem, obrzęk błony śluzowej nosa, odkrztuszanie wydzieliny, paracetamol, podwyższona temperatura ciała, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie i grypa, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Coldrex MaxGrip C –
Przedawkowanie leku Coldrex MaxGrip C, zawierającego paracetamol (500 mg), kofeinę (25 mg), chlorowodorek fenylefryny (5 mg), wodzian terpinu (20 mg) oraz kwas askorbowy (30 mg), stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, głównie z powodu hepatotoksyczności paracetamolu. Dawka toksyczna paracetamolu wynosi ≥ 5 g jednorazowo, co może prowadzić do nieodwracalnego uszkodzenia wątroby, a w konsekwencji do konieczności przeszczepu lub zgonu. Wczesne objawy zatrucia (nudności, wymioty, potliwość, senność, osłabienie) pojawiają się w ciągu kilku do kilkunastu godzin, a następnie mogą ustąpić, mimo rozwijającego się uszkodzenia wątroby manifestującego się bólem w nadbrzuszu, nawracającymi nudnościami i żółtaczką. Postępowanie obejmuje natychmiastową hospitalizację, wywołanie wymiotów (jeśli od spożycia nie minęła godzina), podanie 60-100 g węgla aktywowanego, oznaczenie poziomu paracetamolu we krwi oraz podanie co najmniej 2,5 g metioniny i kontynuację terapii acetylocysteiną lub metioniną, najlepiej w ciągu pierwszych 10-12 godzin od zatrucia.
acetylocysteina, biegunka osmotyczna, bradykardia, chlorowodorek fenylefryny, dyskomfort w jamie brzusznej, fentolamina, hepatotoksyczność, kwas askorbowy, metionina, nadciśnienie, niepokój ruchowy, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, przedawkowanie paracetamolu, przeszczep narządu, receptory alfa-adrenergiczne, splątanie, tachykardia, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, wodzian terpinu, żółtaczka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Coldrex o smaku cytrynowym (750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g
Analiza danych przedklinicznych dotyczących produktu leczniczego Coldrex o smaku cytrynowym, zawierającego paracetamol (750 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz kwas askorbinowy (60 mg) w jednej saszetce, nie wykazała dodatkowych zagrożeń bezpieczeństwa poza tymi już opisanymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Szczegółowa ocena trzech głównych składników aktywnych potwierdziła, że ich profil bezpieczeństwa jest zgodny z dotychczasowymi ustaleniami, a wszelkie istotne informacje dotyczące toksyczności, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję zostały uwzględnione w dokumentacji produktu.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, Coldrex o smaku cytrynowym, działanie rakotwórcze, fenylefryna, genotoksyczność, kwas askorbowy, paracetamol, preparat złożony, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gripex Pro Mucus 250 mg + 100 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Gripex Pro MUCUS w postaci tabletek powlekanych zawiera paracetamol 250 mg, gwajafenezynę 100 mg oraz chlorowodorek fenylefryny 5 mg, które mogą wpływać na funkcje poznawcze i motoryczne pacjenta. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, może wywoływać zawroty głowy i zaburzenia koncentracji, gwajafenezyna może powodować senność, a paracetamol – choć rzadko – działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów. Wskazane jest, aby lekarz informował pacjenta o konieczności zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, zwłaszcza w przypadku wystąpienia objawów takich jak senność czy zawroty głowy, które mogą obniżać sprawność psychomotoryczną.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, działanie niepożądane, fenylefryna, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, Gripex Pro Mucus, gwajafenezyna, lek sympatykomimetyczny, objawowe leczenie przeziębienia, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, pojazd mechaniczny, sedacja, senność, substancja wykrztuśna, tabletka powlekana, układ nerwowy, zaburzenie koncentracji, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Coldrex Junior C (300 mg + 5 mg + 20 mg)/sasz.
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa produktu leczniczego Coldrex Junior C, zawierającego paracetamol (300 mg), chlorowodorek fenylefryny (5 mg) oraz kwas askorbowy (20 mg) w jednej saszetce, opierają się na szerokiej analizie literatury naukowej dotyczącej poszczególnych składników. Badania niekliniczne nie wykazały specyficznych zagrożeń dla pacjentów przy stosowaniu leku w zalecanych dawkach terapeutycznych, co potwierdza brak nowych, nieujętych wcześniej informacji o bezpieczeństwie tych substancji w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Coldrex o smaku cytrynowym (750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g
Produkt leczniczy Coldrex o smaku cytrynowym zawiera paracetamol (750 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz kwas askorbinowy (60 mg) w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego. Spośród tych składników, fenylefryna, jako sympatykomimetyk, może wywoływać zawroty głowy, które upośledzają zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Paracetamol w dawkach terapeutycznych wykazuje minimalny wpływ na funkcje psychomotoryczne, natomiast kwas askorbinowy nie wpływa bezpośrednio na zdolności prowadzenia pojazdów. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy po zastosowaniu leku, pacjent powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co jest podkreślone w charakterystyce produktu leczniczego.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, choroby współistniejące, Coldrex, dawka terapeutyczna, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, fenylefryna, funkcje psychomotoryczne, interakcja lekowa, kwas askorbowy, lek złożony, obkurczenie naczyń krwionośnych, paracetamol, roztwór doustny, sympatykomimetyk, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apap Przeziębienie CAPS 500 mg + 6,1 mg
Produkt leczniczy APAP Przeziębienie CAPS zawiera 500 mg paracetamolu oraz 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny, które mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Fenylefryna, jako α-adrenomimetyk o działaniu sympatykomimetycznym, może wywoływać objawy takie jak pobudzenie, niepokój, zaburzenia koncentracji, senność, zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, co bezpośrednio wpływa na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, pacjenci stosujący ten preparat powinni zachować szczególną ostrożność podczas wykonywania tych czynności.
alfa-adrenomimetyk, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, działanie sympatykomimetyczne, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, kapsułka twarda, lek sympatykomimetyczny, objaw niepożądany, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, substancja czynna, zaburzenie koncentracji, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neosynephrin-Pos 10% 100 mg/ml
Przedawkowanie chlorowodorku fenylefryny zawartego w Neosynephrin-POS 10% (100 mg/ml, krople do oczu) może prowadzić do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego. Dawka toksyczna wynosi 3 mg/kg masy ciała u dzieci oraz 300 mg/kg u dorosłych, co wskazuje na szczególne ryzyko zatrucia u pacjentów pediatrycznych. Kliniczny obraz przedawkowania charakteryzuje się dwufazowymi zaburzeniami rytmu serca – początkowym częstoskurczem, a następnie bradykardią, nadciśnieniem tętniczym, bólami głowy, wymiotami, uczuciem lęku oraz drżeniem mięśniowym. Objawy te wynikają z α-adrenomimetycznego działania fenylefryny, prowadzącego do skurczu naczyń i wzrostu ciśnienia tętniczego, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłego monitorowania pacjenta.
aminy sympatykomimetyczne, antagonista receptorów α-adrenergicznych, bradykardia, chlorowodorek fenylefryny, częstoskurcz, dawka toksyczna, działanie α-adrenomimetyczne, EKG, fentolamina, inhibitory MAO, kryz nadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nerw błędny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie doustne, przedawkowanie miejscowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Gripex Hot Intense zawiera 1000 mg paracetamolu, 50 mg kofeiny oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze (m.in. sacharoza 1,875 g, aspartam 33 mg, sorbitol 2,5 mg, sód 117,2 mg). Nie należy go stosować u osób przyjmujących jednocześnie inne preparaty zawierające paracetamol, kofeinę lub fenylefrynę, a także u pacjentów stosujących inhibitory MAO, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, zydowudynę, ciężką niewydolność wątroby lub nerek. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, arytmiami, nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, guzem chromochłonnym nadnercza, nadczynnością tarczycy, jaskrą z zamkniętym kątem przesączania, rozrostem gruczołu krokowego oraz u osób z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz dzieci poniżej 12. roku życia.
aminy sympatykomimetyczne, arytmia, chlorowodorek fenylefryny, choroba wrzodowa żołądka, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie naczyniozwężające, fenylefryna, guz chromochłonny nadnercza, hepatotoksyczność paracetamolu, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra z zamkniętym kątem, kofeina, leki indukujące enzymy wątrobowe, leki przeciwnadciśnieniowe, leki przeciwzakrzepowe, methemoglobinemia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, reduktaza methemoglobinowa, rozrost gruczołu krokowego, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, tyreotoksykoza, zaburzenia rytmu serca, zydowudyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Coldrex MaxGrip (1000 mg + 10 mg + 40 mg)/sasz.
Coldrex MaxGrip to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 1000 mg paracetamolu, 10 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 40 mg kwasu askorbinowego w jednej saszetce. Lek przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia, z dawkowaniem 1 saszetka co 4-6 godzin, maksymalnie do 4 saszetek na dobę. Produkt nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. Przed podaniem proszek należy rozpuścić w połowie szklanki gorącej wody, a następnie podać pacjentowi do wypicia, z możliwością dodania zimnej wody lub dosłodzenia roztworu według preferencji.
Podczas wywiadu medycznego istotne jest uwzględnienie zawartości sacharozy (3,73 g) oraz sodu (129,15 mg) w jednej dawce, co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej. Należy poinformować pacjenta o konieczności nieprzekraczania zalecanej dawki, stosowania leku nie częściej niż co 4 godziny oraz o ograniczeniu czasu stosowania do maksymalnie 3 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej. W przypadku utrzymywania się objawów chorobowych wskazana jest konsultacja lekarska. Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki leku.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Choligrip (750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Choligrip w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego zawiera w jednej saszetce 750 mg paracetamolu, 10 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 60 mg kwasu askorbinowego. Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, z dawkowaniem jednej saszetki co 4-6 godzin, przy minimalnym odstępie między dawkami wynoszącym 4 godziny. Maksymalna dobowa dawka wynosi 4 saszetki, a maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej to 3 dni. W przypadku utrzymywania się objawów konieczna jest konsultacja lekarska. Preparat nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.
bezpieczeństwo terapii, chlorowodorek fenylefryny, Choligrip, częstotliwość podawania leku, dawka dobowa, dawka pojedyncza, konsultacja lekarska, kwas askorbowy, maksymalna dawka dobowa, maksymalny czas stosowania leku, odstęp między dawkami, odstępy między dawkami, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Acatar Acti Form 12,2 mg
Fenylefryna, substancja czynna leku Acatar Acti Form, jest sympatykomimetykiem z grupy leków udrożniających nos (kod ATC: R01BA03). Jej mechanizm działania opiera się na dwóch głównych procesach farmakodynamicznych: pośrednim uwalnianiu adrenaliny z zakończeń nerwów współczulnych oraz bezpośrednim pobudzaniu receptorów α-adrenergicznych w ścianie naczyń krwionośnych. W efekcie dochodzi do skurczu naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa, co prowadzi do zmniejszenia obrzęku i przekrwienia, a tym samym do udrożnienia przewodów nosowych i poprawy drożności nosa u pacjentów z niedrożnością spowodowaną stanami zapalnymi górnych dróg oddechowych.
adrenalina, błona śluzowa górnych dróg oddechowych, chlorowodorek fenylefryny, fenylefryna, lek udrożniający nos, niedrożność nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor α-adrenergiczny, ściana naczyń krwionośnych, skurcz naczyń krwionośnych, sympatykomimetyk, udrożnienie przewodów nosowych, układ współczulny, zapalenie górnych dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Mepiramina – Wskazania do stosowania
Mepiramina, będąca antagonistą receptorów histaminowych H₁ pierwszej generacji, stosowana jest miejscowo w formie aerozolu do nosa (preparaty Envil katar i Sinumedin) w stężeniu 1,5 mg/ml maleinianu mepiraminy, w połączeniu z fenylefryną chlorowodorkiem 2,5 mg/ml. Pojedyncza dawka zawiera 0,15 mg mepiraminy i 0,25 mg fenylefryny. Preparaty te są wskazane w leczeniu objawowym nieżytu nosa o etiologii wirusowej, bakteryjnej oraz alergicznej, a także jako lek wspomagający w zapaleniu zatok przynosowych. Mepiramina działa przeciwhistaminowo, redukując obrzęk błony śluzowej i wydzielinę, natomiast fenylefryna wykazuje efekt obkurczający naczynia, co razem zapewnia kompleksowe łagodzenie objawów. W alergicznym nieżycie nosa blokada receptorów H₁ przeciwdziała objawom takim jak świąd, wodnisty wyciek i obrzęk, natomiast w zapaleniu zatok preparaty ułatwiają drenaż zatok jako element terapii uzupełniającej.
aerozol do nosa, alergiczny nieżyt nosa, całoroczny alergiczny nieżyt nosa, chlorowodorek fenylefryny, drenaż zatok, działanie niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwysiękowe, etiologia wirusowa, fenylefryna, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, maleinian mepiraminy, mediator reakcji alergicznej, nieżyt nosa, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej nosa, polekowy nieżyt nosa, reakcja alergiczna, receptor histaminowy H1, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, sympatykomimetyk, zapalenie zatok, zapalenie zatok przynosowych, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot Max, zawierający paracetamol (1000 mg), kwas askorbinowy (100 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (12,2 mg) w jednej saszetce, wykazuje szerokie spektrum potencjalnych działań niepożądanych, które mogą dotyczyć różnych układów i narządów. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje nadwrażliwości, w tym ryzyko wstrząsu anafilaktycznego, oraz zaburzenia układu krążenia, takie jak podwyższenie ciśnienia tętniczego i tachykardia (>100 uderzeń/min). Działania niepożądane obejmują również objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej), dermatologiczne (świąd, pokrzywka), nerwowego (lęk, niepokój, bezsenność) oraz hematologiczne (granulocytopenia, agranulocytoza, trombocytopenia <150 000/μl). W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne zaburzenia układu oddechowego (napad astmy oskrzelowej) oraz nerek (kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych).
agranulocytoza, arytmia, astma oskrzelowa, bezsenność, bladość powłok, ból lędźwiowy, chlorowodorek fenylefryny, dysuria, granulocytopenia, hipotensja, kolka nerkowa, kserostomia, kwas askorbowy, lęk, martwica brodawek nerkowych, nadciśnienie tętnicze, nerwowość, niepokój, nudności, omamy, paracetamol, pieczenie w nadbrzuszu, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja dermatologiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, świąd skóry, tachykardia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia oddychania, zaburzenia świadomości, zaburzenia trawienia, zaburzenia układu moczowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia układu pokarmowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Lek Gripex Hot Intense zawiera paracetamol (1000 mg), kofeinę (50 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (12,2 mg) w jednej saszetce proszku do sporządzania roztworu doustnego. Produkt jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia o masie ciała >50 kg. Zalecana dawka to 1 saszetka co 4-6 godzin, maksymalnie 4 saszetki na dobę. Stosowanie leku powinno opierać się na zasadzie najmniejszej skutecznej dawki, a w przypadku utrzymywania się objawów powyżej 3 dni konieczna jest konsultacja lekarska. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Theraflu Max Grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg
Theraflu MAX GRIP zawiera 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w jednej saszetce. Paracetamol może wywoływać bardzo rzadkie działania niepożądane (≤1/10 000), takie jak trombocytopenia, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja i ciężkie reakcje skórne), skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ oraz zaburzenia czynności wątroby z podwyższonymi enzymami wątrobowymi. Fenylefryna natomiast wiąże się z zaburzeniami psychicznymi (nerwowość), neurologicznymi (ból głowy, zawroty głowy, bezsenność), sercowymi (wzrost ciśnienia tętniczego, tachykardia, palpitacje), żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty) oraz rzadkimi reakcjami alergicznymi i zaburzeniami oka (rozszerzenie źrenicy, ostra jaskra zamykającego się kąta). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu krążenia, jaskrą oraz przerostem gruczołu krokowego.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, chlorowodorek fenylefryny, enzym wątrobowy, fenylefryna, jaskra zamykającego się kąta, kołatanie serca, kwas askorbowy, monitorowanie działań niepożądanych, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, paracetamol, płytki krwi, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexmedetomidine EVER Pharma
Dexmedetomidine EVER Pharma jest dostępny jako jałowy koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mikrogramów/ml deksmedetomidyny chlorowodorku. Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu o pH 4,5–7,0 i wymaga rozcieńczenia przed podaniem do stężeń 4 lub 8 mikrogramów/ml. Dostępne opakowania zawierają ampułki lub fiolki o pojemnościach 2 ml (200 mikrogramów), 4 ml (400 mikrogramów) oraz 10 ml (1000 mikrogramów). Substancje pomocnicze to chlorek sodu i woda do wstrzykiwań, przy czym każdy mililitr koncentratu zawiera mniej niż 1 mmol sodu (około 3,5 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Rozcieńczanie można przeprowadzać w 5% roztworze glukozy, płynie Ringera, roztworze mannitolu lub 0,9% roztworze chlorku sodu, a po przygotowaniu roztwór należy delikatnie wymieszać i skontrolować wizualnie.
bezylan atrakurium, bromek glikopirolanu, bromek pankuronium, bromek rokuronium, bromek wekuronium, chlorek miwakurium, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian fentanylu, deksmedetomidyny chlorowodorek, dobutamina, dopamina, etomidat, koncentrat do sporządzania roztworu, lek anestetyczny, lek cholinolityczny, lek wazoaktywny, midazolam, mleczan Ringera, noradrenalina, płyn Ringera, siarczan atropiny, siarczan morfiny, środek zwiotczający, stabilność chemiczna i fizyczna, substytut osocza, sukcynylcholina, tiopental sodu, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apap Przeziębienie CAPS 500 mg + 6,1 mg
Produkt leczniczy APAP Przeziębienie CAPS zawiera 500 mg paracetamolu oraz 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny i jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży na każdym etapie jej trwania. Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w okresie laktacji, jego podawanie kobietom karmiącym piersią również jest niewskazane. W związku z tym, lekarz powinien jednoznacznie poinformować pacjentki o całkowitej kontraindykacji stosowania tego leku w tych szczególnych okresach oraz zaproponować bezpieczne alternatywy terapeutyczne łagodzące objawy przeziębienia.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gripex SinuCaps
Produkt leczniczy Gripex SinuCaps zawiera 300 mg paracetamolu, 25 mg kofeiny oraz 5 mg chlorowodorku fenylefryny i wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko kumulacji paracetamolu prowadzącej do hepatotoksyczności. Należy unikać jednoczesnego stosowania innych preparatów zawierających paracetamol oraz leków przeciwgrypowych i zmniejszających przekrwienie błony śluzowej, aby zapobiec przedawkowaniu i nasileniu działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niewydolnością wątroby, nadużywających alkoholu, niedożywionych oraz z grup ryzyka uszkodzenia wątroby, gdyż ich ryzyko toksycznego działania paracetamolu jest znacznie podwyższone.
agonista receptorów alfa-adrenergicznych, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, astma oskrzelowa, beta-bloker, chlorowodorek fenylefryny, choroba wieńcowa, doustny antykoagulant, działanie alfa-adrenergiczne, działanie hepatotoksyczne, działanie naczynioobkurczające, efekt hemodynamiczny, enzym wątrobowy, glutation wątrobowy, kofeina, kontrola glikemii, lek przeciwzakrzepowy, nadreaktywność dróg oddechowych, nadużywanie alkoholu, niedokrwienie obwodowe, niedożywienie, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej, przerost gruczołu krokowego, skurcz oskrzeli, toksyczne uszkodzenie wątroby, uszkodzenie wątroby, wskaźnik krzepnięcia krwi, zespół Raynauda - Leksykon substancji czynnych
Kwas askorbinowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kwas askorbinowy (witamina C) samodzielnie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże w preparatach złożonych, zawierających kwas askorbinowy wraz z innymi substancjami czynnymi, wpływ ten zależy od obecności tych dodatkowych składników. Przykładowo, Troxescorbin (200 mg kwasu askorbinowego + 50 mg O-β-hydroksyetylorutozydu) oraz Moviprep (4,700 g kwasu askorbinowego + 5,900 g sodu askorbinianu) nie wykazują wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Natomiast preparaty takie jak Apap przeziębienie i Gripex Hot, zawierające 50 mg kwasu askorbinowego, 650 mg paracetamolu oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku, wymagają zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów. Coldrex Junior C (20 mg kwasu askorbinowego, 300 mg paracetamolu, 5 mg fenylefryny) jest przeciwwskazany do prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia zawrotów głowy. Dla Cyclo 3 Fort (100 mg kwasu askorbinowego) brak jest danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, co wymaga indywidualnej obserwacji pacjenta.
Apap przeziębienie, askorbinian sodu, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek fenylefryny, Coldrex Junior C, Cyclo 3 Fort, Gripex Hot, hesperydyny metylochalkon, kwas askorbinowy, lek przeciwhistaminowy, makrogol 3350, Moviprep, O-β-hydroksyetylorutozyd, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, preparat złożony, ruszczyk kolczasty, schorzenie neurologiczne, siarczan sodu, substancja czynna, troxescorbin, witamina C, wyciąg z ruszczyka kolczastego, zawroty głowy