chlorowodorek fenylefryny
Chlorowodorek fenylefryny to syntetyczny lek sympatykomimetyczny działający głównie na receptory α1-adrenergiczne. Stosowany jest jako substancja obkurczająca naczynia krwionośne w preparatach do stosowania miejscowego (krople do oczu, krople do nosa) oraz doustnych (preparaty przeciw przeziębieniowe).
W okulistyce fenylefryna jest wykorzystywana jako środek rozszerzający źrenice (midriaza) podczas badań diagnostycznych, zabiegów i leczenia chorób oczu. W preparatach stosowanych do nosa działa jako lek zmniejszający obrzęk błony śluzowej i ilość wydzieliny, co przynosi ulgę w niedrożności nosa.
Przy podawaniu ogólnoustrojowym chlorowodorek fenylefryny może powodować wzrost ciśnienia tętniczego, dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym, nadczynnością tarczycy czy cukrzycą. W związku z potencjalnymi działaniami niepożądanymi, skuteczność i bezpieczeństwo fenylefryny w preparatach OTC jest przedmiotem dyskusji w środowisku medycznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Gripex Hot Max, zawierającego paracetamol (1000 mg), kwas askorbinowy (100 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (12,2 mg) w saszetce, są ograniczone i niekompletne. Brakuje kompleksowych badań toksyczności oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa zgodnych z obowiązującymi standardami, zarówno dla paracetamolu, jak i pozostałych składników preparatu. W literaturze naukowej nie ma dostępnych konwencjonalnych badań przedklinicznych oceniających potencjalne ryzyko związane z tym złożonym preparatem, co utrudnia pełną ocenę jego bezpieczeństwa na etapie przedklinicznym. W związku z brakiem kompleksowych danych przedklinicznych, ocena bezpieczeństwa Gripex Hot Max opiera się głównie na danych klinicznych oraz doświadczeniu związanym ze stosowaniem poszczególnych substancji czynnych. Ze względu na nieznane interakcje między składnikami w kontekście toksykologii przedklinicznej, zaleca się stosowanie leku zgodnie z wskazaniami klinicznymi oraz zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z podwyższonym ryzykiem działań niepożądanych, w tym u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Konieczne jest monitorowanie pacjentów oraz uwzględnienie ograniczeń wynikających z braku pełnych danych przedklinicznych.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa fenylefryny w postaci chlorowodorku, stosowanej w roztworach do wstrzykiwań o stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml (Phenylephrine Unimedic), są ograniczone i nie wykraczają poza informacje zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Badania na modelach zwierzęcych nie dostarczyły wystarczających danych do pełnej oceny wpływu fenylefryny na płodność oraz procesy reprodukcyjne, a dostępne eksperymenty cechuje niewystarczająca ilość danych w tym zakresie. Brak jest również kompleksowych, nowoczesnych badań przedklinicznych obejmujących długoterminową toksyczność, potencjał genotoksyczny, kancerogenny oraz wpływ na rozwój zarodka i płodu.
badanie eksperymentalne, bezpieczeństwo farmakologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, dane przedkliniczne, fenylefryna, model zwierzęcy, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, proces reprodukcyjny, roztwór do wstrzykiwań, rozwój zarodkowo-płodowy, składnik aktywny, toksyczność długoterminowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Neosynephrin-Pos 10% 100 mg/ml
Neosynephrin-POS 10% (chlorowodorek fenylefryny) w formie kropli do oczu wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne z lekami wpływającymi na układ sercowo-naczyniowy. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, guanetydyną oraz rezerpiną, które mogą prowadzić do znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego i ryzyka przełomu nadciśnieniowego. Interakcje z beta-adrenolitykami (np. propranolol), insuliną oraz lekami cholinolitycznymi mogą nasilać działanie fenylefryny na układ sercowo-naczyniowy, co wymaga monitorowania parametrów hemodynamicznych. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania tych leków lub ścisłe monitorowanie pacjentów, zwłaszcza z chorobami układu krążenia, nadciśnieniem tętniczym lub cukrzycą.
atropina, beta-adrenolityk, chlorowodorek fenylefryny, ciśnienie tętnicze, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, fenylefryna, guanetydyna, inhibitor monoaminooksydazy, insulina, krople do oczu, lek cholinolityczny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek sympatykomimetyczny, monitorowanie ciśnienia tętniczego, nadciśnienie tętnicze, Neosynephrin-POS, parametr hemodynamiczny, propranolol, przełom nadciśnieniowy, rezerpina, rozszerzenie źrenicy, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ sercowo-naczyniowy, wahanie ciśnienia tętniczego, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Choligrip (750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz.
Choligrip to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (750 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz kwas askorbinowy (60 mg). Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy i zmniejszenie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, co obniża wrażliwość na kininy i serotoninę oraz redukuje gorączkę bez wpływu na agregację płytek krwi. Chlorowodorek fenylefryny, jako sympatykomimetyk o przewadze działania alfa-adrenergicznego, zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa, łagodząc objawy nieżytu nosa w przebiegu przeziębienia. Kwas askorbinowy pełni rolę uzupełniającą, kompensując potencjalne niedobory witaminy C w trakcie ostrych zakażeń wirusowych.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie alfa-adrenergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie sedatywne, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, nieżyt nosa, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zakażenie wirusowe, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor adrenergiczny, receptor alfa-adrenergiczny, sprawność psychomotoryczna, synteza prostaglandyn, wrażliwość OUN, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek fenylefryny – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorowodorek fenylefryny, amin sympatykomimetyczny o dominującej aktywności alfa-adrenergicznej, wywołuje skurcz naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa poprzez bezpośrednią stymulację receptorów α-adrenergicznych oraz uwalnianie adrenaliny z zakończeń nerwów współczulnych. Efektem farmakodynamicznym jest zmniejszenie przekrwienia i obrzęku błony śluzowej nosa, co ułatwia oddychanie u pacjentów z objawami przeziębienia i grypy. Fenylefryna jest stosowana w preparatach złożonych, takich jak Gripex Hot Max (12,2 mg fenylefryny, 1000 mg paracetamolu, 100 mg kwasu askorbinowego) oraz Theraflu MAX GRIP (10 mg fenylefryny, 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbinowego), gdzie pełni funkcję zmniejszania przekrwienia, wspierając działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe paracetamolu oraz immunomodulujące i antyoksydacyjne kwasu askorbinowego.
adrenalina, agregacja płytek krwi, aktywność alfa-adrenergiczna, amina sympatykomimetyczna, biosynteza kolagenu, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie antyoksydacyjne, działanie sedatywne, górne drogi oddechowe, hydroksylacja steroidów nadnerczowych, immunoglobulina, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, proces oksydacyjno-redukcyjny, przekrwienie błony śluzowej, receptor adrenergiczny, receptor α-adrenergiczny, skurcz naczyń krwionośnych, substancja międzykomórkowa, synteza prostaglandyn, układ współczulny, wolny rodnik, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Phenylephrine Unimedic 0,1 mg/ml
Przedawkowanie fenylefryny w formie roztworu do wstrzykiwań (Phenylephrine Unimedic, stężenia 0,05 mg/ml i 0,1 mg/ml) może prowadzić do poważnych objawów ze strony układu nerwowego i sercowo-naczyniowego. Kluczowe symptomy to ból głowy, nudności, wymioty, psychozy paranoidalne, omamy, nadciśnienie tętnicze oraz odruchowa bradykardia. Szczególnie niebezpieczne są zaburzenia rytmu serca, takie jak dodatkowe skurcze komorowe i napadowy częstoskurcz komorowy, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. Ampułki zawierają od 0,5 mg do 1,0 mg fenylefryny, a także sód w ilości 0,8 mmol (18,4 mg) do 1,6 mmol (36,8 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z chorobami kardiologicznymi i niewydolnością nerek.
ból głowy, bradykardia odruchowa, chlorowodorek fenylefryny, elektrokardiografia, fentolamina, fenylefryna, lek antyarytmiczny, lek blokujący receptor alfa-adrenergiczny, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nudności i wymioty, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, psychoza paranoidalna, receptor alfa-adrenergiczny, skurcz komorowy, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sinumedin (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Sinumedin to aerozol do nosa zawierający maleinian mepiraminy (1,5 mg/ml) oraz chlorowodorek fenylefryny (2,5 mg/ml), klasyfikowany jako lek udrażniający nos i sympatykomimetyk (kod ATC: R01AB01). Maleinian mepiraminy wykazuje działanie przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne, redukując objawy zapalne błony śluzowej nosa, natomiast fenylefryna działa sympatykomimetycznie, powodując skurcz naczyń krwionośnych i zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej nosa oraz udrożnienie ujść zatok przynosowych. Preparat zawiera również chlorek cetalkoniowy, który pełni funkcję substancji pomocniczej o właściwościach przeciwbakteryjnych, co może wspierać terapię infekcyjnego nieżytu nosa. W pojedynczej dawce rozpylonej znajduje się 0,15 mg maleinianu mepiraminy oraz 0,25 mg chlorowodorku fenylefryny.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, chlorek cetalkoniowy, chlorowodorek fenylefryny, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie sympatykomimetyczne, grupa farmakoterapeutyczna, infekcyjny nieżyt nosa, leczenie objawowe, lek udrażniający nos, maleinian mepiraminy, nieżyt nosa, przekrwienie błony śluzowej, skurcz naczyń krwionośnych, sympatykomimetyk, ujście zatoki przynosowej, właściwości przeciwbakteryjne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Gripex Hot Intense to złożony preparat zawierający 1000 mg paracetamolu, 50 mg kofeiny oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny, którego profil działań niepożądanych wynika z właściwości wszystkich trzech substancji czynnych. Paracetamol może wywoływać rzadkie działania niepożądane, takie jak niedokrwistość, zahamowanie czynności szpiku kostnego, małopłytkowość, agranulocytoza, leukopenia, neutropenia, obrzęki, bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, krwotoki, świąd, wysypka, plamica, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, nefropatie, tubulopatie oraz bardzo rzadko niewydolność i martwica wątroby. Zgłaszano również poważne reakcje skórne (nekroliza naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy), obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny i zawroty głowy. Fenylefryna, stosowana w celu zmniejszenia przekrwienia błony śluzowej nosa, często powoduje nudności, wymioty, zaburzenia trawienia i jadłowstręt, a rzadziej reakcje alergiczne, podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardię, zaburzenia rytmu serca oraz objawy ze strony układu nerwowego (lęk, niepokój, drżenia, bezsenność). Kofeina może wywoływać działania niepożądane głównie sercowo-naczyniowe, takie jak kołatanie serca, zaczerwienienie, podwyższone ciśnienie tętnicze i częstoskurcz, zwłaszcza przy dawkach przekraczających zawartość preparatu.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek fenylefryny, częstoskurcz, Gripex Hot Intense, jadłowstręt, kofeina, kołatanie serca, lek sympatykomimetyczny, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, nefropatia, nefrotoksyczność paracetamolu, nekroliza naskórka, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, plamica, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, tubulopatia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie trzustki, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tantum Flu o smaku pomarańczowym 600 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Tantum Flu o smaku pomarańczowym, zawierający paracetamol 600 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 10 mg (odpowiadający 8,2 mg fenylefryny) w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, nie wykazuje istotnego klinicznie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, wpływ ten jest nieistotny lub nieobecny, co pozwala lekarzowi na przekazanie pacjentowi jednoznacznej informacji o bezpieczeństwie stosowania preparatu w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Należy jednak uwzględnić potencjalne interakcje farmakologiczne oraz szczególną ostrożność u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby starsze, z zaburzeniami funkcji poznawczych, chorobami współistniejącymi lub przyjmujące inne leki.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, fenylefryna, funkcje psychomotoryczne, interakcja lekowa, paracetamol, profil farmakologiczny, prowadzenie pojazdów, roztwór doustny, substancja czynna, Tantum Flu, zaburzenie funkcji poznawczych, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neosynephrin-Pos 10% 100 mg/ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne chlorowodorku fenylefryny zawartego w Neosynephrin-POS 10% wykazały, że miejscowa toksyczność oka jest zależna od stężenia substancji. Roztwory o stężeniu 2,5% i 10% powodowały cytotoksyczność śródbłonka rogówki, nadmierne rogowacenie oraz obrzęk i zgrubienie rogówki u królików i kotów, natomiast roztwór 0,125% nie wywoływał takich efektów. U ludzi stosowanie 2,5% roztworu wiązało się z obniżeniem częściowego ciśnienia tlenu, jednak bez istotnych zmian w przepływie krwi przez plamkę oka przy zalecanym stosowaniu. Brak jest danych dotyczących toksyczności przewlekłej u zwierząt, co ogranicza pełną ocenę bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu fenylefryny. Badania in vitro nie wykazały działania mutagennego, a długoterminowe badania na myszach i szczurach nie potwierdziły potencjału rakotwórczego, choć u szczurów zaobserwowano dawkozależne przewlekłe zapalenia wątroby i prostaty.
badanie toksykologiczne, chlorowodorek fenylefryny, ciśnienie parcjalne tlenu, działanie mutagenne, działanie niepożądane, inhibitor anhydrazy węglanowej, nadmierne rogowacenie, obkurczenie naczyń, obrzęk rogówki, położenie odwrotne, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, potencjał teratogenny, toksyczność miejscowa, toksyczność przewlekła, ukrwienie macicy, uszkodzenie płodu, zaburzenie wzrostu płodowego, zmiany neoplastyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Total Grip 500 mg + 6,1 mg + 100 mg
Theraflu Total Grip to złożony lek w postaci kapsułek twardych, zawierający 500 mg paracetamolu, 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny (odpowiadającego 5 mg zasady fenylefryny) oraz 100 mg gwajafenezyny. Kombinacja tych substancji zapewnia działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, obkurczające naczynia błony śluzowej nosa oraz wykrztuśne. Kapsułki mają rozmiar 0, półprzezroczysty zielony korpus i nieprzezroczyste niebieskie wieczko, wypełnione białawym proszkiem bez zanieczyszczeń. Substancje pomocnicze w wypełnieniu to m.in. kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana i magnezu stearynian, a otoczka zawiera żelatynę oraz barwniki (E132, E171, E104, E127).
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek fenylefryny, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie wykrztuśne, folia PVC/Aluminium, gwajafenezyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek fenylefryny – Przeciwwskazania stosowania
Chlorowodorek fenylefryny, będący α-adrenomimetykiem, wykazuje istotne przeciwwskazania związane głównie z układem sercowo-naczyniowym oraz metabolizmem. Preparaty zawierające fenylefrynę, takie jak Gripex Hot Max (12,2 mg/saszetkę) i Theraflu MAX GRIP (10 mg/saszetkę), nie powinny być stosowane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję, niestabilną chorobą wieńcową, zaburzeniami rytmu serca, nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, guzem chromochłonnym nadnerczy, jaskrą z wąskim kątem przesączania, ciężką niewydolnością wątroby i nerek, wirusowym zapaleniem wątroby, chorobą alkoholową oraz wrodzonymi niedoborami enzymatycznymi (dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej). Fenylefryna może nasilać tachykardię, arytmie, wzrost ciśnienia tętniczego oraz ryzyko methemoglobinemii, co wymaga szczególnej ostrożności w tych stanach klinicznych.
alfa-adrenomimetyk, aminy sympatykomimetyczne, beta-adrenolityki, chlorowodorek fenylefryny, choroba alkoholowa, choroba niedokrwienna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie presyjne, działanie sympatykomimetyczne, fenyloketonuria, glikozydy nasercowe, guz chromochłonny nadnerczy, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, leczenie przeciwretrowirusowe, leki przeciwnadciśnieniowe, methemoglobinemia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór reduktazy methemoglobinowej, niestabilna choroba wieńcowa, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przełom nadciśnieniowy, przepływ łożyskowy, skurcz naczyń, tachykardia, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, układ sercowo-naczyniowy, wirusowe zapalenie wątroby, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Coldrex o smaku cytrynowym (750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g
Lek Coldrex o smaku cytrynowym w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego jest przeznaczony wyłącznie do podania doustnego, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat powinni przyjmować jedną saszetkę co 4-6 godzin, nie przekraczając 4 saszetek na dobę, co odpowiada maksymalnej dawce 3000 mg paracetamolu, 40 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 240 mg kwasu askorbinowego na dobę. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest przeciwwskazane. Minimalny odstęp między dawkami to 4 godziny, a terapia nie powinna trwać dłużej niż 3 dni bez konsultacji lekarskiej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot Max to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 1000 mg paracetamolu (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), 100 mg kwasu askorbinowego (witamina C o działaniu antyoksydacyjnym) oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny (obkurczający naczynia błony śluzowej nosa). Produkt zawiera także substancje pomocnicze istotne klinicznie, takie jak sacharoza (1,936 g, ważna u pacjentów z cukrzycą), sód (117,54 mg, istotny przy diecie niskosodowej) oraz aspartam (25 mg, źródło fenyloalaniny, przeciwwskazany u fenyloketonurii). Preparat wymaga rozpuszczenia w około 200 ml gorącej wody przed podaniem.
acesulfam potasu, aspartam, błona śluzowa nosa, chlorowodorek fenylefryny, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenyloalanina, fenyloketonuria, Gripex Hot Max, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, stabilność farmaceutyczna, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gripex Duo 500 mg + 6,1 mg
Gripex Duo to lek zawierający paracetamol (500 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg) w formie tabletek powlekanych, stosowany doustnie. Dawkowanie paracetamolu jest dostosowane do masy ciała pacjenta: dla masy powyżej 65 kg zalecana dawka wynosi 500-1000 mg co 4 godziny, maksymalnie 4 g na dobę; dla masy 43-65 kg – 500 mg co 4 godziny, maksymalnie 3 g na dobę; dla masy 33-43 kg – 500 mg co 6 godzin, maksymalnie 2 g na dobę. Terapia powinna trwać nie dłużej niż 3 dni bez konsultacji lekarskiej, stosując najniższą skuteczną dawkę. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat. W przypadku niewydolności nerek konieczne jest wydłużenie odstępów między dawkami: 6 godzin przy klirensie kreatyniny 10-50 ml/min oraz 8 godzin przy klirensie <10 ml/min. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością wątroby zaleca się unikanie maksymalnych dawek i odstępy co najmniej 6 godzin między dawkami.
chlorowodorek fenylefryny, ciężka niewydolność nerek, glukoza, klirens kreatyniny, nietolerancja składników, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, przewlekła niewydolność wątroby, siarczyny, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, umiarkowana niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby, wywiad medyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Coldrex Junior C (300 mg + 5 mg + 20 mg)/sasz.
Coldrex Junior C to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 300 mg paracetamolu, 5 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 20 mg kwasu askorbinowego. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy kwasu arachidonowego w OUN, co zmniejsza syntezę prostaglandyn i obniża percepcję bólu oraz gorączkę, nie wpływając na agregację płytek krwi. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk o działaniu alfa-adrenergicznym, powoduje skurcz naczyń błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i przekrwienie, co przynosi ulgę w infekcjach górnych dróg oddechowych. Kwas askorbinowy uzupełnia niedobory witaminy C, które mogą pojawić się w początkowej fazie infekcji wirusowych, wspierając mechanizmy immunologiczne organizmu.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, bodziec bólowy, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie alfa-adrenergiczne, działanie przeciwgorączkowe, działanie sedatywne, infekcja górnych dróg oddechowych, kininy, kwas askorbowy, mediator bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, prostaglandyna, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie, receptor adrenergiczny, witamina C, zaburzenie koncentracji, zakażenie wirusowe, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Biorphen 10 mg/ml
Produkt leczniczy Biorphen zawiera fenylefryny chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml (odpowiadające 8,2 mg fenylefryny) w postaci roztworu do wstrzykiwań o pH 3,0-5,0 i osmolarności 270-300 mOsm/L, podawany w ampułkach 1 ml. Charakterystyka produktu jednoznacznie wskazuje, że kwestia wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie dotyczy tego preparatu, co jest związane z jego zastosowaniem w warunkach klinicznych, najczęściej w sytuacjach nagłych lub podczas zabiegów medycznych, a nie w trybie ambulatoryjnym. Preparat jest klarownym, bezbarwnym roztworem, zawierającym również 0,103 mmol (2,36 mg) sodu na ampułkę, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej, jednak nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gripex Duo 500 mg + 6,1 mg
Produkt leczniczy Gripex Duo zawiera paracetamol (500 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg), łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia krwionośne. Paracetamol działa głównie poprzez hamowanie cyklooksygenazy w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn, podwyższenia progu bólowego oraz obniżenia gorączki, bez działania przeciwzapalnego i wpływu na agregację płytek krwi. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, stymuluje receptory α-adrenergiczne oraz uwalnia adrenalinę, powodując skurcz naczyń krwionośnych i redukcję obrzęku oraz przekrwienia błony śluzowej nosa.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie niepożądane, działanie przeciwgorączkowe, hamowanie COX, infekcja górnych dróg oddechowych, kinina, mediator bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, podwzgórze, profil farmakodynamiczny, próg bólowy, prostaglandyna, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor α-adrenergiczny, równowaga kwasowo-zasadowa, skurcz naczyń krwionośnych, synteza prostaglandyn - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Phenylephrine Aguettant 100 mikrogramów/ml
Fenylefryna, będąca składnikiem aktywnym preparatu Phenylephrine Aguettant (100 mikrogramów/ml), jest selektywnym agonistą receptorów alfa1-adrenergicznych, wykazującym silne działanie wazokonstrykcyjne. Mechanizm jej działania polega na zwężeniu naczyń tętniczych i żylnych, co prowadzi do wzrostu ciśnienia tętniczego oraz zwiększenia obwodowego oporu naczyniowego, a w konsekwencji do zmniejszenia pojemności minutowej serca. Efekt ten jest mniej wyraźny u osób zdrowych dzięki kompensacyjnym mechanizmom układu krążenia, natomiast u pacjentów z niewydolnością serca może być znacznie nasilony. Dodatkowo, fenylefryna wywołuje odruchową bradykardię jako reakcję na wzrost ciśnienia tętniczego. Warto podkreślić, że działanie fenylefryny można kontrolować za pomocą antagonistów receptorów alfa1-adrenergicznych, co jest istotne w sytuacjach klinicznych wymagających szybkiego odwrócenia efektów farmakologicznych.
antagoniści receptorów adrenergicznych, bradykardia odruchowa, chlorowodorek fenylefryny, ciśnienie tętnicze, dyspnea, działanie sympatykomimetyczne, działanie wazokonstrykcyjne, fenylefryna, leki adrenergiczne i dopaminergiczne, niewydolność serca, obciążenie następcze serca, obwodowy opór naczyniowy, Phenylephrine Aguettant, pojemność minutowa serca, receptory alfa1-adrenergiczne, roztwór do wstrzykiwań, układ sercowo-naczyniowy, zwężenie naczyń krwionośnych, zwężenie naczyń tętniczych, zwężenie naczyń żylnych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprom Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg
Ibuprom Zatoki Tabs zawierający 200 mg ibuprofenu i 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są zależne od dawki oraz indywidualnej reakcji pacjenta. Najczęściej obserwowane są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga, bóle brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia oraz niewielkie krwawienia, które mogą prowadzić do niedokrwistości. Poważniejsze powikłania, choć rzadsze, obejmują owrzodzenia, perforacje i krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej oraz zaostrzenie choroby Crohna i zapalenia okrężnicy. Dawkowanie do 1200 mg ibuprofenu na dobę w formie doustnej oraz do 1800 mg w formie czopków jest związane z tym profilem bezpieczeństwa. Ponadto, stosowanie ibuprofenu może prowadzić do obrzęków, nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz zwiększonego ryzyka incydentów zatorowo-zakrzepowych, zwłaszcza przy dawkach około 2400 mg/dobę.
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek fenylefryny, choroba Leśniowskiego-Crohna, ciężka uogólniona reakcja nadwrażliwości, depresja, ibuprofen, incydent zatorowo-zakrzepowy, kołatanie serca, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie wątroby, owrzodzenie, pancytopenia, perforacja, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, stolec smolisty, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wymioty, wzdęcia, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelita grubego, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosynephrin-Pos 10% 100 mg/ml
Neosynephrin-POS 10% to roztwór kropli do oczu zawierający chlorowodorek fenylefryny w stężeniu 100 mg/ml (10%), wykazujący działanie sympatykomimetyczne prowadzące do rozszerzenia źrenicy. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako środek konserwujący, co należy uwzględnić ze względu na potencjalne reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Formuła uzupełniona jest o edetynian sodu, który stabilizuje roztwór poprzez chelatowanie jonów metali, oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w plastikowej butelce o pojemności 10 ml, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie kropli bezpośrednio na powierzchnię gałki ocznej.
chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek fenylefryny, działanie miejscowe, działanie sympatykomimetyczne, edetynian sodu, gałka oczna, interakcja między składnikami, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, preparat okulistyczny, rozszerzenie źrenicy, roztwór, środek konserwujący, substancja aktywna, substancja chelatująca, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gripex SinuCaps 300 mg + 25 mg + 5 mg
Preparat Gripex SinuCaps zawiera 300 mg paracetamolu, 25 mg kofeiny oraz 5 mg chlorowodorku fenylefryny, które mogą wpływać na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Paracetamol wykazuje minimalny wpływ na zdolności poznawcze, natomiast kofeina może powodować zarówno pobudzenie, jak i zaburzenia koncentracji, zależnie od dawki i indywidualnej wrażliwości. Chlorowodorek fenylefryny, jako sympatykomimetyk, może wywoływać zaburzenia widzenia, zawroty głowy oraz niepokój, co bezpośrednio wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje na konieczność zachowania ostrożności podczas wykonywania tych czynności, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby powyżej 65 roku życia, z zaburzeniami funkcji wątroby, nerek, układu sercowo-naczyniowego, czy przyjmujące inne leki wpływające na OUN.
bezpieczeństwo farmakoterapii, chlorowodorek fenylefryny, choroba układu sercowo-naczyniowego, drżenie rąk, działanie addytywne, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, kofeina, niepokój, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, substancja psychostymulująca, sympatykomimetyk, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie koncentracji, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność poznawcza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Choligrip (750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz.
Ocena wpływu leku Choligrip, zawierającego 750 mg paracetamolu, 10 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 60 mg kwasu askorbowego, na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, może wpływać na funkcje poznawcze i psychomotoryczne, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy po zastosowaniu leku, pacjent powinien bezwzględnie zaprzestać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwym opóźnionym działaniu leku oraz innych działaniach niepożądanych wpływających na koncentrację i szybkość reakcji, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu preparatu.
aspartam, butylohydroksyanizol, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, Choligrip, działania niepożądane, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryna, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, kwas benzoesowy, paracetamol, roztwór doustny, siarczyny, terapia krótkoterminowa, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek fenylefryny – Działania niepożądane
Chlorowodorek fenylefryny, sympatykomimetyczna amina działająca głównie na receptory α-adrenergiczne, jest powszechnie stosowany jako lek obkurczający naczynia krwionośne w preparatach łagodzących objawy przeziębienia i grypy. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak podwyższenie ciśnienia tętniczego (częste w badaniach klinicznych), tachykardia, zaburzenia rytmu serca oraz kołatanie serca, które mogą stanowić zagrożenie u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi. Ponadto fenylefryna może wywoływać objawy ze strony układu nerwowego (lęk, niepokój, nerwowość, bezsenność, ból i zawroty głowy, omamy), układu pokarmowego (nudności, wymioty, pieczenie w nadbrzuszu, suchość w jamie ustnej), układu moczowego (zatrzymanie moczu, kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych) oraz układu oddechowego (napady astmy oskrzelowej). Reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, oraz poważne zaburzenia hematologiczne (granulocytopenia, agranulocytoza, trombocytopenia) również zostały odnotowane, choć z częstością rzadką lub bardzo rzadką.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, amina sympatykomimetyczna, arytmia serca, astma oskrzelowa, bladość skóry, chlorowodorek fenylefryny, choroba sercowo-naczyniowa, dysfunkcja układu moczowego, dyspepsja, dysuria, granulocytopenia, jaskra zamkniętego kąta, kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych, morfologia krwi, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, palpitacje, przerost prostaty, przewlekła choroba układu oddechowego, reakcja alergiczna, receptor alfa-adrenergiczny, tachykardia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Zatoki 650 mg + 10 mg
Theraflu Zatoki to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o aromacie cytrynowym, zawierający 650 mg paracetamolu oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w jednej saszetce o masie 14,88 g. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, natomiast fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne, redukując przekrwienie błony śluzowej nosa. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sacharoza (12,6 g), acesulfam potasowy, barwniki (żółcień chinolinowa i pomarańczowa – 0,035 mg), maltodekstryna (źródło glukozy), krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, cytrynian sodu oraz fosforan wapnia. Preparat zawiera również sód (42,5 mg) oraz siarczyny jako konserwanty, co należy uwzględnić u pacjentów z odpowiednimi przeciwwskazaniami.
acesulfam potasowy, butylohydroksyanizol, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fosforan wapnia, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, sacharoza, siarczynowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Max Grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg
Theraflu MAX GRIP to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w każdej saszetce o masie 7,6 g. Lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (5 g), sód (118 mg) oraz aspartam (80 mg), a także barwniki: żółcień pomarańczową (E110) i karmoizynę (E122). Preparat charakteryzuje się aromatem mentolu i owoców leśnych, a jego opakowanie to saszetki z laminatu papier/PE/Aluminium/kopolimer etylen-kwas metakrylowy, dostępne w opakowaniach zawierających 5, 8 lub 10 saszetek. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata.
aromat mentolowy, aspartam, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, karmoizyna, kwas askorbowy, kwas winowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżowy, paracetamol, roztwór doustny, sacharoza, skrobia modyfikowana, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, Theraflu MAX GRIP, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Choligrip (750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz.
Choligrip to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 750 mg paracetamolu, 10 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 60 mg kwasu askorbinowego w jednej saszetce. Kompozycja ta zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy, sacharoza (2,47 g), aspartam (50 mg), barwnik karmelowy oraz aromaty cytrynowy i miodowy, wpływają na właściwości organoleptyczne i stabilność leku. Warto zwrócić uwagę na obecność sodu (135 mg), aspartamu (źródło fenyloalaniny, przeciwwskazany w fenyloketonurii) oraz kwasu benzoesowego (5,25 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami, np. cukrzycą czy nadciśnieniem.
błona śluzowa nosa, butylohydroksyanizol, chlorowodorek fenylefryny, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenyloketonuria, interakcja chemiczna, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, ograniczenie podaży sodu, paracetamol, podanie doustne, proszek do sporządzania roztworu doustnego, regulator kwasowości, substancja buforująca, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, znaczenie kliniczne - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek fenylefryny – Dawkowanie i sposób podawania
Chlorowodorek fenylefryny, jako sympatykomimetyk, wykazuje działanie obkurczające naczynia krwionośne błony śluzowej nosa, co redukuje przekrwienie w przebiegu przeziębienia i grypy. W preparatach Gripex Hot Max i Theraflu MAX GRIP zawartość substancji czynnej wynosi odpowiednio 12,2 mg i 10 mg na saszetkę. Dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat (Gripex Hot Max) oraz dorosłych powyżej 50 kg (Theraflu MAX GRIP) to 1 saszetka co 4-6 godzin, maksymalnie 4 saszetki na dobę, co odpowiada dawkom dobowym 48,8 mg i 40 mg chlorowodorku fenylefryny. Preparaty te nie są zalecane dla dzieci poniżej 12 lat (Gripex Hot Max) oraz poniżej 18 lat (Theraflu MAX GRIP). Czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi odpowiednio 3-5 dni i 3 dni.
chlorowodorek fenylefryny, ciężkie zaburzenia czynności nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, czas trwania objawów, działanie sympatykomimetyczne, łagodne zaburzenia czynności nerek, leczenie grypy, leczenie przeziębienia, maksymalna dawka dobowa, modyfikacja dawkowania, paracetamol, preparat złożony, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zespół Gilberta, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon substancji czynnych
Terpina – Dawkowanie i sposób podawania
Wodzian terpinu, będący substancją aktywną w preparacie Coldrex MaxGrip C, stosowany jest doustnie w leczeniu objawowym stanów przeziębieniowych. Każda tabletka zawiera 20 mg wodzianu terpinu, a zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 2 tabletki (40 mg) do 4 razy na dobę, z zachowaniem co najmniej 4-godzinnych odstępów między dawkami. Maksymalna dobowa dawka wynosi 8 tabletek (160 mg wodzianu terpinu), a czas stosowania bez konsultacji lekarskiej nie powinien przekraczać 3 dni. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gripex Duo 500 mg + 6,1 mg
Gripex Duo to lek złożony zawierający paracetamol (500 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg), przeznaczony do doraźnego leczenia objawowego przeziębienia, grypy i stanów grypopodobnych. Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, skutecznie łagodząc ból głowy, ból gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe oraz gorączkę. Fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne błony śluzowej nosa, zmniejszając przekrwienie i ułatwiając oddychanie. Lek jest szczególnie wskazany u pacjentów z jednoczesnym występowaniem objawów bólowych i gorączki oraz niedrożności nosa i zatok przynosowych.
ból gardła, ból głowy, bóle kostno-stawowe, bóle mięśniowe, chlorowodorek fenylefryny, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, etiologia wirusowa, fenylefryna, glukoza, gorączka, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, katar, nadwrażliwość na siarczyny, niedrożność nosa, nietolerancja cukrów, obkurczenie naczyń krwionośnych, paracetamol, produkt leczniczy złożony, przekrwienie błony śluzowej, przeziębienie, siarczyny, sorbitol, stan grypopodobny, tabletka powlekana, tartrazyna, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Phenylephrine Unimedic 10 mg/ml
Lek Phenylephrine Unimedic w stężeniu 10 mg/ml fenylefryny (chlorowodorek) w formie koncentratu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Fenylefryny nie należy podawać pacjentom z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ciężkim nadciśnieniem tętniczym, chorobą naczyń obwodowych, ciężką nadczynnością tarczycy oraz w skojarzeniu z nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 2 tygodni od ich odstawienia. Podanie leku w tych stanach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak napadowe nadciśnienie, niedokrwienna zgorzel, zakrzepica naczyniowa, tachykardia czy hipertermia, zagrażających życiu pacjenta.
amina presyjna, chlorowodorek fenylefryny, choroba naczyń obwodowych, ciężka nadczynność tarczycy, ciężkie nadciśnienie, fenylefryna, hipertermia, inhibitory monoaminooksydazy, koncentrat do wstrzykiwań, nadwrażliwość na substancję czynną, napadowe nadciśnienie tętnicze, niedokrwienna zgorzel, objawy sercowo-naczyniowe, substancje sympatykomimetyczne, tachykardia, tyreotoksykoza, wazokonstrykcja, zakrzepica naczyniowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tantum Flu o smaku cytrynowym 600 mg + 10 mg
Preparat Tantum Flu o smaku cytrynowym, zawierający paracetamol 600 mg oraz fenylefrynę chlorowodorek 10 mg (8,2 mg fenylefryny), dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. W każdej saszetce znajduje się również 112,9 mg sodu, 1817 mg sacharozy oraz 6,65 mg glukozy. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, preparat jest bezpieczny w kontekście czynności wymagających wzmożonej koncentracji i sprawności psychomotorycznej, co stanowi istotną zaletę w porównaniu z innymi lekami przeciwgorączkowymi i przeciwprzeziębieniowymi. Mimo to, lekarz powinien uwzględnić, że objawy choroby, takie jak gorączka czy przeziębienie, mogą negatywnie wpływać na refleks i koncentrację pacjenta, niezależnie od działania leku.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, compliance, dokumentacja medyczna, indywidualna reakcja organizmu, interakcja lekowa, paracetamol, proszek do roztworu doustnego, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, sprawność psychomotoryczna, Tantum Flu, zdolność psychomotoryczna