amylometakrezol
Amylometakrezol to związek chemiczny z grupy fenoli, stosowany jako środek antyseptyczny i przeciwbakteryjny w leczeniu infekcji jamy ustnej i gardła. Działa poprzez denaturację białek bakteryjnych, co prowadzi do zniszczenia patogenów i zahamowania ich namnażania.
W praktyce klinicznej amylometakrezol najczęściej występuje w preparatach złożonych, często w połączeniu z alkoholem 2,4-dichlorobenzylowym, co zwiększa spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Substancja ta jest składnikiem tabletek do ssania, aerozoli i płynów do płukania gardła, stosowanych w leczeniu bólu gardła, zapalenia migdałków oraz innych infekcji górnych dróg oddechowych.
Badania kliniczne potwierdzają skuteczność amylometakrezolu w łagodzeniu objawów zapalenia gardła i jamy ustnej, wykazując szybkie działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Preparat charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa i jest zwykle dobrze tolerowany przez pacjentów, z niewielką liczbą działań niepożądanych, głównie o charakterze miejscowym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – ASPIGOLA smak miętowy bez cukru
Produkt leczniczy ASPIGOLA smak miętowy bez cukru zawiera 2 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego, 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego oraz 0,6 mg amylometakrezolu w jednej pastylce. Stosowanie preparatu wymaga zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów ciężko chorych i osób w podeszłym wieku, ze względu na zwiększoną wrażliwość na działania niepożądane. Należy poinformować pacjenta o konieczności konsultacji lekarskiej, jeśli objawy bólu gardła nie ustąpią lub ulegną pogorszeniu po 3-4 dniach stosowania, a także w przypadku wystąpienia dodatkowych objawów takich jak wysoka gorączka, ból głowy, nudności czy wymioty, kiedy to stosowanie nie powinno przekraczać 2 dni bez konsultacji. Preparat nie powinien być aplikowany na uszkodzoną błonę śluzową ani w przypadku obecności większych, niezagojonych ran w jamie ustnej i gardle, aby uniknąć ryzyka zwiększonego stężenia substancji czynnych w osoczu i ciężkich działań niepożądanych.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, ból głowy, drętwienie języka, działanie niepożądane, lidokaina, nietolerancja fruktozy, nudności, pacjent ciężko chory, pacjent w podeszłym wieku, środek ostrożności, wymioty, wysoka gorączka, zachłyśnięcie, zachłystowe zapalenie płuc, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neo-angin wiśnia 1,2 mg + 0,6 mg + 5,9 mg
Neo-angin wiśnia to preparat antyseptyczny stosowany w leczeniu chorób gardła, zawierający alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz lewomentol (5,9 mg). Substancje te wykazują synergistyczne działanie przeciwdrobnoustrojowe i przeciwzapalne, potwierdzone głównie w badaniach in vitro. Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i amylometakrezol hamują neuraminidazę wirusa grypy H1N1, co ogranicza jego rozprzestrzenianie, a preparat wykazuje wirusobójcze działanie na wirusy z otoczką już po kilku minutach. Neo-angin wiśnia wykazuje silne działanie bakteriobójcze wobec Mycoplasma pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes, MRSA oraz Candida albicans, a także umiarkowane wobec Klebsiella pneumoniae. Długotrwałe działanie antyseptyczne utrzymuje się do 5 godzin po zastosowaniu, co potwierdzono zmniejszeniem liczby bakterii w fizjologicznej florze jamy ustnej.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, bradykinina, Candida albicans, cyklooksygenaza-2, dysfagia, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, działanie przeciwzapalne, działanie wirusobójcze, interleukina, interleukina-6, interleukina-8, Klebsiella pneumoniae, lewomentol, mediatory zapalne, Moraxella catarrhalis, MRSA, mycoplasma pneumoniae, neuraminidaza, nocycepcja, ostra choroba dróg oddechowych, ostre zapalenie gardła, prostaglandyna, prostaglandyna E2, receptor TRPM8, Streptococcus pyogenes, wirus grypy H1N1 - Leksykon substancji czynnych
Alkohol dichlorobenzylowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, stosowany jest w pastylkach do leczenia stanów zapalnych gardła i jamy ustnej, najczęściej w dawce 1,2 mg, często w połączeniu z amylometakrezolem (0,6 mg) oraz lidokainą (2 mg). Bezpieczeństwo stosowania tych preparatów w ciąży nie zostało jednoznacznie potwierdzone, brak jest wystarczających danych dotyczących wpływu alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego na płód. Lidokaina, przenikająca przez barierę łożyska, w dawkach stosowanych w preparatach (2 mg) nie wykazuje działania teratogennego ani toksycznego, jednak dane pochodzą z ograniczonej liczby ciąż (300-1000). Z tego względu nie zaleca się stosowania preparatów zawierających alkohol 2,4-dichlorobenzylowy w okresie ciąży, a w przypadku konieczności leczenia należy rozważyć alternatywne, lepiej udokumentowane opcje terapeutyczne.
alkohol dichlorobenzylowy, amylometakrezol, bariera łożyska, działanie przeciwgrzybicze, Inovox Express, karmienie piersią, leczenie przeciwbólowe, leki przeciwbólowe, leki przeciwzapalne, lidokaina, mleko kobiece, pastylki twarde, przenikanie do mleka, Septofar, toksyczność płodowa, wada rozwojowa, wpływ na płodność, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Neo-Angin bez cukru 1,2 mg + 0,6 mg + 5,7 mg
Neo-Angin bez cukru to lek w formie tabletek do ssania zawierający 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,6 mg amylometakrezolu oraz 5,72 mg lewomentolu. Wszystkie substancje czynne charakteryzują się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, co umożliwia szybki początek działania miejscowego w obrębie jamy ustnej i gardła. Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy jest metabolizowany w wątrobie do kwasu 2,4-dichlorobenzoesowego, który jest wydalany przez nerki zarówno w formie wolnej, jak i sprzężonej z glicyną. Amylometakrezol ulega częściowej oksydacji do kwasu karboksylowego, a następnie sprzęganiu z kwasem glukuronowym i wydalany jest przez nerki w postaci glukuronianu. Lewomentol podlega sprzęganiu z kwasem glukuronowym i jest eliminowany zarówno przez nerki, jak i wątrobę (żółć), głównie w formie glukuronianu.
4-dichlorobenzoesowy, 4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, biotransformacja, działanie terapeutyczne, eliminacja leku, filtracja nerkowa, glukuronian, jama ustna, ksenobiotyk, kwas 2, kwas karboksylowy, lewomentol, mechanizm detoksykacji, nerka, proces utleniania, sprzęganie z kwasem glukuronowym, substancja lipofilna, szlak metaboliczny, tabletka do ssania, wątroba, wydalanie leku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Inovox Express smak pomarańczowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Produkt leczniczy Inovox Express smak pomarańczowy, zawierający lidokainy chlorowodorek jednowodny 2 mg, amylometakrezol 0,6 mg oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg w postaci pastylek twardych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne ani funkcje poznawcze pacjenta. Substancje czynne działają miejscowo w obrębie jamy ustnej i gardła, nie osiągając stężeń systemowych, które mogłyby zaburzać koordynację ruchową czy koncentrację. Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) jednoznacznie wskazuje, że preparat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co potwierdza minimalne ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w dawkach terapeutycznych.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, edukacja pacjenta, efekt ogólnoustrojowy, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, jama ustna i gardło, koordynacja psychoruchowa, lidokainy chlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, pastylka twarda, stężenie systemowe, substancja pomocnicza, świadoma zgoda pacjenta, zdolność poznawcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septofar Miód i Cytryna 0,6 mg + 1,2 mg
Septofar Miód i Cytryna to pastylki twarde o średnicy 19 mm, zawierające substancje czynne amylometakrezol (0,6 mg) oraz 2,4-dichlorobenzylowy alkohol (1,2 mg) w każdej pastylce. Produkt charakteryzuje się smakiem miodu i cytryny, a jego skład obejmuje także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak izomalt (1830 mg) i maltitol (457,6 mg), które pełnią funkcję wypełniaczy i substancji słodzących. Dodatkowo obecne są barwniki (żółcień pomarańczowa E 110 – 0,01 mg) oraz aromaty i substancje słodzące, które wpływają na właściwości organoleptyczne preparatu.
amylometakrezol, blister PVC/PVDC/Aluminium, cecha organoleptyczna, dichlorobenzylowy alkohol, izomalt, kwas winowy, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny miętowy, pastylka twarda, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Inovox Express smak miodowo-cytrynowy
Produkt leczniczy Inovox Express w postaci pastylek twardych zawiera 2 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego, 0,6 mg amylometakrezolu oraz 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego. Zaleca się ścisłe przestrzeganie dawkowania i maksymalnego czasu stosowania do 5 dni, aby uniknąć przenikania substancji czynnych do krwioobiegu, co może skutkować drgawkami lub zaburzeniami rytmu serca. W przypadku utrzymujących się lub nasilających objawów po 2 dniach, takich jak wysoka gorączka, ból głowy, nudności, wymioty czy wysypka, konieczna jest konsultacja lekarska w celu wykluczenia zakażeń bakteryjnych, w tym anginy lub zapalenia migdałków podniebiennych. Produkt nie powinien być stosowany przy obecności większych, niezagojonych ran w jamie ustnej i gardle ze względu na ryzyko nasilenia podrażnienia i zwiększonej absorpcji ogólnoustrojowej.
4-dichlorobenzylowy, absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol 2, amidowy środek znieczulający, amylometakrezol, drgawki, działanie znieczulające, farmakokinetyka, flora bakteryjna gardła, lidokainy chlorowodorek, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, odruch gardłowy, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, zaburzenie rytmu serca, zachłyśnięcie, zakażenie bakteryjne, zapalenie migdałków podniebiennych, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – ASPIGOLA smak miodowo‐cytrynowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego ASPIGOLA smak miodowo-cytrynowy bez cukru, zawierającego lidokainę chlorowodorek jednowodny (2,0 mg/pastylka), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg/pastylka) oraz amylometakrezol (0,6 mg/pastylka), wykazały brak istotnych zagrożeń przy stosowaniu w dawkach terapeutycznych. Badania obejmowały ocenę toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na rozrodczość i rozwój, nie wykazując negatywnego wpływu tych substancji na organizm ludzki. Szczegółowa analiza lidokainy wskazała, że działania niepożądane pojawiały się jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej maksymalną dawkę terapeutyczną, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa tej substancji stosowanej miejscowo w jamie ustnej.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, badanie farmakologiczne, badanie niekliniczne, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, działanie niepożądane lidokainy, działanie rakotwórcze, ekspozycja na substancję, genotoksyczność, lidokainy chlorowodorek jednowodny, rozwój płodu, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozrodczość, toksyczny wpływ na rozwój, wpływ na płodność - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Inovox Express Active smak miętowy 1,2 mg + 0,6 mg
Inovox Express Active to pastylki twarde o smaku miętowym, zawierające 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego oraz 0,6 mg amylometakrezolu, należące do grupy leków antyseptycznych stosowanych w chorobach gardła (kod ATC: R02AA03). Substancje czynne wykazują synergistyczne działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze oraz przeciwwirusowe wobec wirusów otoczkowych, potwierdzone badaniami in vitro i in vivo. Mechanizm działania opiera się na odwracalnym blokowaniu kanałów jonowych indukowanych depolaryzacją, podobnym do działania miejscowych środków znieczulających. Preparat nie wykazuje rozwoju oporności przy długotrwałym stosowaniu, co jest istotne w kontekście terapii infekcji gardła.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, antyseptyk, badanie in vitro, badanie in vivo, ból gardła, choroba gardła, czas działania leku, dysfagia, działanie przeciwwirusowe, działanie synergistyczne przeciwbakteryjne, efekt przeciwbólowy, lek stosowany w chorobach gardła, pastylka twarda, początek działania leku, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, wirus otoczkowy, właściwości przeciwgrzybicze - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neo-angin wiśnia 1,2 mg + 0,6 mg + 5,9 mg
Neo-angin wiśnia to twarde pastylki zawierające alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz lewomentol (5,9 mg). Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, zaleca się szczególną ostrożność. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy potomstwa, jednak brak danych klinicznych u ludzi uniemożliwia precyzyjną ocenę ryzyka. Ponadto, nie można wykluczyć przenikania substancji czynnych lub ich metabolitów do mleka kobiecego, co może stanowić potencjalne zagrożenie dla dziecka.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, alkohol benzylowy, amylometakrezol, butylohydroksyanizol, działanie niepożądane, izomalt, karmienie piersią, karmione dziecko, leczenie objawowe, lewomentol, metabolit, mleko kobiece, Neo-angin wiśnia, Ponceau 4R, profil bezpieczeństwa, przenikanie substancji czynnej, rozwój zarodka, substancja czynna - Leksykon leków
Interakcje leku – Inovox Express Active smak miętowy 1,2 mg + 0,6 mg
Produkt leczniczy Inovox Express Active, zawierający 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg oraz amylometakrezol 0,6 mg w postaci pastylek twardych o smaku miętowym, nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami. Brak jest udokumentowanych interakcji zarówno z produktami leczniczymi ogólnoustrojowymi, jak i miejscowo działającymi lekami przeciwbakteryjnymi czy przeciwzapalnymi stosowanymi w obrębie jamy ustnej i gardła. Produkt zawiera substancje pomocnicze: izomalt (1830,0 mg) oraz maltitol ciekły (457,60 mg), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów, jednak nie stwierdzono ich wpływu na metabolizm innych leków. Z uwagi na miejscowe działanie pastylek ryzyko interakcji ogólnoustrojowych jest minimalne.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, błona śluzowa, działanie miejscowe, interakcja lekowa, interakcja ogólnoustrojowa, izomalt, jama ustna i gardło, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwbólowy, lek przeciwzapalny, maltitol, nietolerancja cukrów, pastylka twarda, podrażnienie błony śluzowej, stan zapalny, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Interakcje leku – Neo-Angin bez cukru 1,2 mg + 0,6 mg + 5,7 mg
Neo-Angin bez cukru, zawierający 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,6 mg amylometakrezolu oraz 5,72 mg lewomentolu w tabletce do ssania, wykazuje minimalny potencjał interakcji farmakologicznych ze względu na miejscowe działanie w obrębie jamy ustnej i gardła oraz ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową. Dotychczasowe badania nie wykazały klinicznie istotnych interakcji z lekami doustnymi, w tym antybiotykami, lekami przeciwkaszlowymi czy wykrztuśnymi. Potencjalne interakcje mogą wystąpić jedynie przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych lub leków miejscowo znieczulających (np. lidokainy), gdzie możliwe jest addycyjne nasilenie efektów, dlatego zaleca się zachowanie odstępu czasowego (15-30 minut) lub ostrożność w stosowaniu jednoczesnym.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, czerwień koszenilowa A, działanie miejscowo znieczulające, infekcja górnych dróg oddechowych, izomalt, lek miejscowo znieczulający, lek przeciwkaszlowy i wykrztuśny, lewomentol, lidokaina, odpowiedź immunologiczna, środek miejscowo znieczulający, wąski indeks terapeutyczny, właściwość przeciwbakteryjna, właściwość przeciwgrzybicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils truskawkowy bez cukru 1,2 mg + 0,6 mg
Strepsils truskawkowy bez cukru to twarde pastylki o działaniu miejscowym przeciwbakteryjnym i odkażającym, zawierające 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego oraz 0,6 mg amylometakrezolu. Substancje te wykazują synergistyczne działanie przeciwdrobnoustrojowe w obrębie jamy ustnej i gardła. Pastylki mają charakterystyczny truskawkowy smak i aromat, a ich forma zapewnia powolne uwalnianie substancji czynnych. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol i izomalt, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, np. cukrzycą, ze względu na ich wpływ na metabolizm glukozy.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, antocyjanina, blister PVC/PVDC/Al, działanie odkażające, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie synergistyczne, interakcja fizykochemiczna, izomalt, kwas winowy, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pastylka twarda, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, schorzenie metaboliczne, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – ASPIGOLA smak miodowo‐cytrynowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Produkt leczniczy ASPIGOLA smak miodowo-cytrynowy bez cukru zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny (2 mg), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg) w jednej pastylce. Ryzyko przedawkowania jest minimalne przy prawidłowym stosowaniu, jednak może wystąpić przy przekroczeniu zalecanej dawki lub u pacjentów z uszkodzeniami błon śluzowych jamy ustnej i gardła, co zwiększa wchłanianie substancji czynnych. Objawy przedawkowania dotyczą głównie neurotoksyczności lidokainy i obejmują zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (bezsenność, nerwowość, drgawki, śpiączka), układu oddechowego (depresja oddechowa, bezdech, zatrzymanie oddechu) oraz układu krążenia (ciężkie niedociśnienie, bradykardia, asystolia, zatrzymanie krążenia). Dodatkowo może wystąpić methemoglobinemia, wymagająca specyficznego leczenia.
alkohol dichlorobenzylowy, amylometakrezol, asystolia, bezdech, błękit metylenowy, błona śluzowa jamy ustnej, bradykardia, depresja oddechowa, drgawka, drgawka toniczno-kloniczna, intubacja, lek inotropowy, lek przeciwdrgawkowy, lidokainy chlorowodorek, methemoglobinemia, niedociśnienie tętnicze, ośrodkowy układ nerwowy, płynoterapia, pobudzenie psychoruchowe, śpiączka, toksykologia kliniczna, układ sercowo-naczyniowy, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie oddechu - Leksykon substancji czynnych
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy – Interakcje
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy, stosowany w pastylkach i aerozolach do jamy ustnej i gardła, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa pod względem interakcji lekowych, zwłaszcza gdy występuje w połączeniu z amylometakrezolem bez lidokainy (np. Neo-Angin, Strepsils). W takich preparatach nie odnotowano istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami podawanymi doustnie. Natomiast preparaty złożone zawierające dodatkowo lidokainę (np. Inovox Express, Labipray spray) wymagają szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Lidokaina, nawet w niewielkich dawkach, może wchodzić w interakcje z beta-adrenolitykami (zmniejszenie metabolizmu przez zmniejszenie przepływu wątrobowego), cymetydyną (hamowanie metabolizmu wątrobowego), lekami przeciwarytmicznymi klasy III (meksyletyna, prokainamid) oraz inhibitorami CYP1A2 i CYP3A4 (fluwoksamina, erytromycyna, itrakonazol), co zwiększa ryzyko toksyczności lidokainy.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, alkohol etylowy, amylometakrezol, antagonizm lekowy, cymetydyna, dezaktywacja substancji czynnej, działanie depresyjne na OUN, erytromycyna, fluwoksamina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, itrakonazol, izoenzymy cytochromu P450, lek miejscowo znieczulający, leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, leki przeciwarytmiczne klasy III, lewomentol, lidokaina, meksyletyna, metabolizm lidokainy, nadwrażliwość krzyżowa, ośrodkowy układ nerwowy, preparat złożony, prokainamid, środek antyseptyczny, środek miejscowo znieczulający - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Inovox Express Active smak miodowo-cytrynowy 1,2 mg + 0,6 mg
Lek Inovox Express Active o smaku miodowo-cytrynowym zawiera substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg) w każdej pastylce twardej. Zalecane dawkowanie dla dorosłych to 1 pastylka co 2-3 godziny, maksymalnie 8 pastylek na dobę, z maksymalnym okresem stosowania do 3 dni bez konsultacji lekarskiej. U dzieci powyżej 6 lat dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 pastylek, z odstępem minimum 2 godzin między dawkami. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat. U osób starszych nie jest konieczne dostosowanie dawki, stosuje się dawkowanie jak u dorosłych.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, dawka dobowa, dostosowanie dawki, działanie miejscowe, efekt terapeutyczny, Inovox Express Active, konsultacja lekarska, maksymalna dawka dobowa, pastylka twarda, podeszły wiek, przeciwwskazanie, przeciwwskazanie wiekowe, śluzówka jamy ustnej, substancja czynna, uwalnianie substancji czynnych, złagodzenie objawów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Neo-angin wiśnia 1,2 mg + 0,6 mg + 5,9 mg
Neo-angin wiśnia (pastylki twarde zawierające 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,6 mg amylometakrezolu oraz 5,9 mg lewomentolu) wykazuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, sklasyfikowane według układów narządów. Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i przewodu pokarmowego, manifestujące się dyskomfortem, pieczeniem lub nadwrażliwością. Reakcje alergiczne, w tym obrzęk ust i języka, mają częstość nieznaną i mogą stanowić zagrożenie życia ze względu na ryzyko obrzęku górnych dróg oddechowych i utrudnienia oddychania, wymagając natychmiastowej interwencji medycznej.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, alkohol benzylowy, amylometakrezol, błona śluzowa jamy ustnej, błona śluzowa przewodu pokarmowego, butylohydroksyanizol, dyskomfort w jamie ustnej, izomalt, lewomentol, nadwrażliwość błony śluzowej, obrzęk górnych dróg oddechowych, obrzęk języka, Ponceau 4R, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, trudności w oddychaniu, zapalenie błony śluzowej - Leksykon leków
Interakcje leku – ASPIGOLA smak miętowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Produkt leczniczy ASPIGOLA smak miętowy bez cukru zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny (2 mg), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg). Ze względu na obecność lidokainy, konieczne jest uwzględnienie potencjalnych interakcji farmakologicznych, zwłaszcza z lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne, cymetydyną, lekami przeciwarytmicznymi klasy III (np. meksyletyna, prokainamid) oraz inhibitorami izoenzymów CYP1A2 i CYP3A4 (takimi jak fluwoksamina, erytromycyna, itrakonazol). Interakcje te mogą prowadzić do spowolnienia metabolizmu lidokainy, zwiększenia jej stężenia w osoczu i ryzyka toksyczności. Ponadto, stosowanie innych produktów antyseptycznych jednocześnie lub w krótkim odstępie czasu może powodować działanie przeciwstawne lub dezaktywację substancji czynnych, co obniża skuteczność terapeutyczną ASPIGOLA.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, alkohol dichlorobenzylowy, amylometakrezol, beta-adrenolityk, biodostępność lidokainy, błona śluzowa jamy ustnej, cymetydyna, dezaktywacja substancji czynnej, działanie drażniące, działanie przeciwstawne, działanie toksyczne, enzym wątrobowy, erytromycyna, farmakologicznie aktywny metabolit, fluwoksamina, inhibitor CYP1A2, inhibitor CYP3A4, inhibitor CYP3A4 cytochromu P450, inhibitor izoenzymu CYP1A2, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja farmakologiczna, itrakonazol, lek blokujący receptory beta-adrenergiczne, lek miejscowo znieczulający, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwarytmiczny klasy III, lidokainy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, meksyletyna, metabolit lidokainy, metabolizm lidokainy, metabolizm wątrobowy, metabolizm wątrobowy lidokainy, nadwrażliwość krzyżowa, produkt antyseptyczny, prokainamid, receptory beta-adrenergiczne, stężenie lidokainy w osoczu, stężenie w osoczu - Leksykon leków
Interakcje leku – Inovox Express smak pomarańczowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Produkt leczniczy Inovox Express o smaku pomarańczowym zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny (2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg). Ze względu na obecność lidokainy, istnieje ryzyko interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych z innymi lekami, zwłaszcza z beta-blokerami, cymetydyną, lekami przeciwarytmicznymi klasy III oraz inhibitorami izoenzymów CYP1A2 i CYP3A4. Beta-blokery zmniejszają przepływ krwi przez wątrobę, co obniża metabolizm lidokainy i zwiększa ryzyko toksyczności. Cymetydyna hamuje metabolizm wątrobowy lidokainy i może wywołać nadwrażliwość krzyżową na amidowe środki znieczulające miejscowo. Leki takie jak meksyletyna i prokainamid wymagają ostrożności ze względu na potencjalne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Inhibitory CYP1A2 (np. fluwoksamina) oraz CYP3A4 (np. erytromycyna, itrakonazol) mogą zwiększać stężenie lidokainy w osoczu, co podnosi ryzyko działań niepożądanych.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amidowy środek znieczulający, amylometakrezol, blokery receptorów beta-adrenergicznych, cymetydyna, cytochrom P450, erytromycyna, fluwoksamina, inhibitor CYP1A2, inhibitor CYP3A4, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, itrakonazol, lek przeciwarytmiczny klasy III, lidokainy chlorowodorek, meksyletyna, metabolizm wątrobowy, nadwrażliwość krzyżowa, prokainamid, środek antyseptyczny, stan zapalny, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septofar Mięta 0,6 mg + 1,2 mg
Septofar Mięta to twarde pastylki o średnicy 19 mm, zawierające 0,6 mg amylometakrezolu oraz 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, stosowane w leczeniu objawów infekcji jamy ustnej i gardła. Preparat charakteryzuje się miętowym smakiem i zielonym kolorem, uzyskanym dzięki obecności olejku miętowego, olejku anyżu gwiaździstego, lewomentolu oraz barwników (E 132, E 104). W składzie znajdują się także substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak izomalt (1830,0 mg) i maltitol (457,6 mg) w każdej pastylce, co należy uwzględnić przy ocenie pacjentów z nietolerancją polioli. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 6 do 48 pastylek, z okresem trwałości wynoszącym 36 miesięcy bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, blister PVC/PVDC/Aluminium, infekcja jamy ustnej i gardła, izomalt, kwas winowy, lewomentol, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, olejek anyżu gwiaździstego, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, substancja pomocnicza o znanym działaniu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Strepsils pomarańczowy z witaminą C 1,2 mg + 0,6 mg
Produkt leczniczy Strepsils pomarańczowy z witaminą C zawiera 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego oraz 0,6 mg amylometakrezolu na pastylkę. Aktualne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tych substancji u kobiet w ciąży są niewystarczające, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności przy zalecaniu leku w tej grupie. Brak jest badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w ciąży, a także danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego, co rodzi potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią. Ponadto, nie ma dostępnych informacji o wpływie tych składników na płodność u kobiet i mężczyzn. W związku z tym zaleca się indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka, rozważenie alternatywnych metod leczenia oraz szczegółowe poinformowanie pacjentek o ograniczeniach danych bezpieczeństwa.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, cukrzyca ciążowa, czerwień koszenilowa, długotrwałe stosowanie, dolegliwość gardła, działanie niepożądane, funkcja rozrodcza, metabolit, mleko kobiece, ocena indywidualna, reakcja alergiczna, specjalista rozrodczości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neo-angin szałwia 1,2 mg + 0,6 mg + 5,9 mg
Neo-angin szałwia to preparat leczniczy z grupy leków stosowanych w chorobach gardła, zawierający trzy substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz lewomentol (5,9 mg). Mechanizm działania opiera się na synergistycznym efekcie przeciwdrobnoustrojowym i przeciwzapalnym. W badaniach in vitro wykazano hamowanie neuraminidazy wirusa grypy H1N1 oraz działanie wirusobójcze wobec wirusów otoczkowych, a także bakteriobójcze i grzybobójcze wobec patogenów takich jak Mycoplasma pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes, MRSA oraz Candida albicans. Preparat wykazuje długotrwałe działanie antyseptyczne, utrzymujące się do 5 godzin po aplikacji, co potwierdzono zmniejszeniem liczby bakterii w fizjologicznej florze jamy ustnej.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, bradykinina, Candida albicans, cyklooksygenaza-2, dysfagia, gronkowiec złocisty oporny na metycylinę, interleukina, Klebsiella pneumoniae, lewomentol, mediator zapalny, Moraxella catarrhalis, mycoplasma pneumoniae, neuraminidaza, ostre zapalenie gardła, prostaglandyna, receptor wrażliwy na zimno, Streptococcus pyogenes, wirus grypy H1N1 - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Strepsils truskawkowy bez cukru 1,2 mg + 0,6 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego i amylometakrezolu, substancji czynnych w produkcie Strepsils truskawkowy bez cukru, wykazały szeroki margines bezpieczeństwa. LD50 dla alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego u szczurów wynosi 3 g/kg masy ciała, a poziom NOAEL u ludzi to 100 mg/kg masy ciała, co znacznie przekracza dawki terapeutyczne (1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego i 0,6 mg amylometakrezolu w pastylce). Ostre działanie toksyczne jest minimalne, a nawet czterokrotne przekroczenie dawki zalecanej powodowało jedynie nieznaczne uszkodzenia nerek. Przewlekłe podawanie wysokich dawek (200-400 mg/kg) u szczurów skutkowało zmianami w nerkach, wątrobie oraz błonie śluzowej żołądka, jednak dawki te są wielokrotnie wyższe niż stosowane klinicznie.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, badanie in vitro, badanie in vivo, dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, embriotoksyczność, genotoksyczność, hepatomegalia i nefromegalia, LD50, margines bezpieczeństwa, NOAEL, potencjał rakotwórczy, rozwój pourodzeniowy, toksyczność ostra i przewlekła, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, uszkodzenie nerek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neo-angin szałwia 1,2 mg + 0,6 mg + 5,9 mg
Produkt leczniczy Neo-angin szałwia w formie pastylek twardych zawiera substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz lewomentol (5,9 mg), które wykazują działanie miejscowe. Nie przeprowadzono specyficznych badań oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza brak formalnej identyfikacji potencjalnych zagrożeń w tym zakresie. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku danych klinicznych dotyczących wpływu leku na funkcje psychomotoryczne oraz zwrócić uwagę na indywidualną wrażliwość na składniki preparatu, która może potencjalnie wpływać na koncentrację i zdolności prowadzenia pojazdów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Strepsils truskawkowy bez cukru 1,2 mg + 0,6 mg
Lek Strepsils truskawkowy bez cukru w formie pastylek twardych zawiera substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg). Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym maltitol i izomalt, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Produkt nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na ryzyko zachłyśnięcia i brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej. Należy również uwzględnić przeciwwskazania związane z zaburzeniami metabolizmu węglowodanów, zwłaszcza nietolerancją polioli, które są obecne w składzie preparatu mimo oznaczenia „bez cukru”.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neo-Angin 1,2 mg + 0,6 mg + 5,9 mg
Produkt leczniczy Neo-angin zawiera 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,6 mg amylometakrezolu oraz 5,9 mg lewomentolu w tabletce do ssania. Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży są niewystarczające, mimo że badania na modelach zwierzęcych nie wykazały toksycznego wpływu na reprodukcję. Z tego względu stosowanie Neo-angin w ciąży nie jest zalecane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa. Podobnie, brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego oraz potencjalnego ryzyka dla niemowląt karmionych piersią stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku w okresie laktacji.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, czerwień koszenilowa, dwutlenek siarki, funkcja rozrodcza, glukoza, karmienie piersią, laktacja, lewomentol, mleko kobiece, nadwrażliwość, Neo-angin, przenikanie substancji czynnych, sacharoza, siarczynów, substancja pomocnicza, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neo-angin szałwia 1,2 mg + 0,6 mg + 5,9 mg
Neo-angin szałwia w formie pastylek twardych zawiera trzy substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz lewomentol (5,9 mg). Preparat wykazuje działanie przeciwbakteryjne, antyseptyczne oraz chłodzące i łagodzące ból, co czyni go skutecznym środkiem wspomagającym leczenie stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Wskazania do stosowania obejmują infekcje górnych dróg oddechowych z bólem gardła, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie migdałków oraz przewlekłe stany zapalne gardła, manifestujące się bólem, zaczerwienieniem i obrzękiem. Pastylki o barwie miodowej umożliwiają długotrwały kontakt substancji czynnych z miejscem zapalenia, co zwiększa skuteczność terapii.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, angina, ból gardła, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbakteryjne, infekcja górnych dróg oddechowych, lewomentol, Neo-angin szałwia, obrzęk, pastylka twarda, przewlekły stan zapalny gardła, stan zapalny jamy ustnej i gardła, zaczerwienienie błony śluzowej, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie migdałków - Leksykon substancji czynnych
Lidokaina – Właściwości farmakodynamiczne
Lidokaina, będąca amidowym miejscowym anestetykiem, działa poprzez odwracalne blokowanie kanałów sodowych w błonach neuronów, co hamuje depolaryzację i przewodzenie impulsów nerwowych, prowadząc do miejscowego zniesienia czucia bólu. Charakteryzuje się szybkim początkiem działania: po podaniu dożylnym efekt pojawia się po około 1 minucie i trwa 10-20 minut, po domięśniowym – po 15 minutach z czasem działania 60-90 minut, natomiast na błonie śluzowej jamy ustnej znieczulenie występuje po 1-5 minutach i utrzymuje się 15-30 minut. Na skórze, zwłaszcza przy zastosowaniu kremów okluzyjnych (np. preparaty złożone z prylokainą jak EMLA), czas do uzyskania znieczulenia wynosi 1-2 godziny, a efekt utrzymuje się co najmniej 2 godziny po zdjęciu opatrunku. Lidokaina wykazuje selektywność blokowania włókien nerwowych – najpierw hamuje przewodzenie bólu, następnie temperatury, dotyku i nacisku, co jest istotne w praktyce klinicznej. Wskazane jest także stosowanie lidokainy w połączeniu z substancjami antyseptycznymi (np. chlorek cetylopirydyniowy, chloroheksydyna) w preparatach do jamy ustnej i gardła, co zapewnia jednoczesne działanie znieczulające i przeciwbakteryjne.
alkohol dichlorobenzylowy, amylometakrezol, atopowe zapalenie skóry, blokada przewodnictwa nerwowego, błona komórkowa neuronu, chlorek cetylopirydyniowy, chloroheksydyna, choroba hemoroidalna, dewitalizacja miazgi zębowej, dysfagia, infekcja jamy ustnej, jon sodowy, kanał sodowy, lek przeciwarytmiczny, lek znieczulający miejscowy, methemoglobina, mięsień sercowy, ośrodkowy układ nerwowy, owrzodzenie kończyny dolnej, paraformaldehyd, pompa sodowo-potasowa, potencjał czynnościowy, substancja antyseptyczna, wizualna skala analogowa, wkładka wewnątrzmaciczna, włókno bezmielinowe, wrzód aftowy, wyciąg z kory kasztanowca, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Strepsils pomarańczowy z witaminą C 1,2 mg + 0,6 mg
W kontekście klinicznym, preparat Strepsils pomarańczowy z witaminą C, zawierający 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego oraz 0,6 mg amylometakrezolu w formie twardych pastylek, nie wykazuje znanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dane kliniczne oraz nadzór farmakoterapeutyczny nie wskazują na istotne zaburzenia funkcji psychomotorycznych związane z tym lekiem. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,4 g) i glukoza (1 g), również nie wpływają na zdolności psychomotoryczne, choć u pacjentów z nietolerancją mogą wywołać reakcje niepożądane, które pośrednio mogą zaburzać bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, czerwień koszenilowa, forma farmaceutyczna, glukoza, interakcje lekowe, leczenie skojarzone, lek miejscowo działający, nadwrażliwość na leki, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, reakcja niepożądana, sacharoza, skład jakościowy i ilościowy leku, Strepsils pomarańczowy z witaminą C, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Alkohol dichlorobenzylowy – Przedawkowanie
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy, stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych gardła i jamy ustnej, wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne. Preparaty zawierające tę substancję (np. ASPIGOLA, Inovox Express, Septofar) zawierają zazwyczaj 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego na pastylkę, co przekłada się na niskie ryzyko przedawkowania. Jednakże, ryzyko to wzrasta przy stosowaniu dawek znacznie przekraczających zalecane, obecności uszkodzeń błon śluzowych zwiększających wchłanianie oraz długotrwałym stosowaniu (>5 dni), które może prowadzić do zaburzeń naturalnej flory bakteryjnej gardła. W preparatach wieloskładnikowych zawierających lidokainę, objawy przedawkowania mogą być zdominowane przez toksyczność lidokainy, natomiast w preparatach z amylometakrezolem dominują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego.
alkohol dichlorobenzylowy, amylometakrezol, asystolia, bezdech, błękit metylenowy, błona śluzowa, bradykardia, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawka, działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, flora bakteryjna gardła, górne drogi oddechowe, lidokaina, methemoglobinemia, mikrobiom, niedociśnienie tętnicze, objaw toksyczny, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, stan zapalny gardła i jamy ustnej, toksyczność lidokainy, układ sercowo-naczyniowy, utlenianie hemoglobiny, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie OUN, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inovox Express smak miętowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Inovox Express smak miętowy to twarde pastylki o działaniu miejscowo znieczulającym i przeciwbakteryjnym, stosowane w leczeniu schorzeń gardła i jamy ustnej. Każda pastylka zawiera 2 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego (miejscowe znieczulenie), 0,6 mg amylometakrezolu (działanie przeciwbakteryjne i antyseptyczne) oraz 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego (działanie przeciwdrobnoustrojowe). Pastylki mają charakterystyczny miętowy aromat, zielony kolor uzyskany dzięki barwnikom E 132 i E 104 oraz dwuwypukły, cylindryczny kształt o średnicy 19 mm. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to sacharoza (1495,33 mg) i glukoza ciekła (1016,82 mg), które wpływają na konsystencję i smak preparatu.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, bariera ochronna, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glukoza ciekła, indygokarmin, kwas winowy, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, miejscowe znieczulenie, olejek anyżu gwiaździstego, olejek mięty polnej, pastylka twarda, sacharoza, sacharyna sodowa, schorzenia gardła, substancja czynna, utylizacja produktów leczniczych, właściwości antyseptyczne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Strepsils pomarańczowy z witaminą C
Produkt leczniczy Strepsils pomarańczowy z witaminą C zawiera 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego oraz 0,6 mg amylometakrezolu w formie pastylek twardych, których stosowanie wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. Samoleczenie nie powinno przekraczać 3 dni; brak poprawy lub pogorszenie stanu klinicznego wymaga konsultacji lekarskiej. Produkt nie jest zalecany u małych dzieci ze względu na ryzyko zakrztuszenia. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,4 g) i glukoza (1,0 g) na pastylkę, co wymaga uwzględnienia w bilansie węglowodanowym u pacjentów z cukrzycą oraz stanowi przeciwwskazanie u osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi (nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy).
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, barwnik azowy, barwnik syntetyczny, bilans węglowodanowy, cukrzyca, czerwień koszenilowa, dieta cukrzycowa, działanie niepożądane, edukacja terapeutyczna, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, pogorszenie objawów, potencjał alergizujący, poziom glikemii, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, uczulenie na salicylany, weryfikacja diagnozy, zakrztuszenie, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Inovox Express smak miodowo-cytrynowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Produkt leczniczy Inovox Express smak miodowo-cytrynowy zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny (2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg). Ze względu na skład, istnieje ryzyko interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych, zwłaszcza z lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne, cymetydyną, lekami przeciwarytmicznymi klasy III (meksyletyna, prokainamid) oraz inhibitorami izoenzymów CYP1A2 i CYP3A4 (fluwoksamina, erytromycyna, itrakonazol). Interakcje te mogą prowadzić do zwiększenia stężenia lidokainy w osoczu, co podnosi ryzyko toksyczności. Ponadto, stosowanie Inovox Express z innymi środkami antyseptycznymi do jamy ustnej jest niewskazane ze względu na ryzyko dezaktywacji składników aktywnych i obniżenia skuteczności terapeutycznej.
alkohol dichlorobenzylowy, amylometakrezol, beta-adrenolityk, cymetydyna, cytochrom P450, działanie arytmogenne, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbakteryjne, erytromycyna, fluwoksamina, itrakonazol, izoenzym CYP, lek beta-adrenergiczny, lek przeciwarytmiczny, lidokainy chlorowodorek, meksyletyna, metabolizm lidokainy, metabolizm wątrobowy, nadwrażliwość krzyżowa, prokainamid, środek antyseptyczny, środek miejscowo znieczulający, stężenie w osoczu, toksyczność lidokainy - Leksykon substancji czynnych
Lewomentol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lewomentol, stosowany jako substancja czynna w licznych preparatach miejscowych i doustnych, wykazuje działanie chłodzące, przeciwświądowe oraz miejscowo znieczulające. Analiza charakterystyk produktów leczniczych wskazuje, że większość preparatów zawierających lewomentol, takich jak Afronis (0,2 g/100 g), Gargarin (20 mg/5 g), Ibument (30 mg/g lewomentolu wraz z ibuprofenem 50 mg/g) czy Vicks VapoRub (2,75 g/100 g), nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Wyjątkiem jest preparat Aromatol, zawierający 1,72 g/100 g lewomentolu oraz wysokie stężenie etanolu (63-72% V/V), który może ograniczać zdolności psychomotoryczne pacjenta, co jest jednoznacznie wskazane w ChPL. Brak danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów dotyczy natomiast m.in. preparatów Ibum Sport (30 mg/g lewomentolu), Pudroderm (9,8 mg/g) oraz Neo-Angin (różne formy i stężenia lewomentolu).
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, Aromatol, benzokaina, charakterystyka produktu leczniczego, działanie farmakologiczne, działanie przeciwświądowe, efekt chłodzący, etanol, glikol propylenowy, ibuprofen, kamfora racemiczna, kwas borowy, kwas salicylowy, lewomentol, metyl salicylanu, miejscowe znieczulenie, olejek eteryczny, preparat miejscowy, rezorcynol, tlenek cynku, tymol, układ nerwowy, Vicks VapoRub, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Inovox Express Active smak miętowy 1,2 mg + 0,6 mg
Lek Inovox Express Active smak miętowy w postaci pastylek twardych zawiera substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg), które wykazują działanie przeciwzapalne i przeciwdrobnoustrojowe. Preparat jest wskazany do objawowego leczenia stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, takich jak zapalenie gardła o etiologii wirusowej i bakteryjnej, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, stany zapalne migdałków, ból gardła towarzyszący infekcjom górnych dróg oddechowych oraz podrażnienia gardła wywołane czynnikami zewnętrznymi. Pastylki o średnicy 19 mm, zawierające także izomalt (1830,0 mg) i maltitol ciekły (457,60 mg), mogą być stosowane miejscowo, zapewniając przedłużony kontakt substancji czynnych z błoną śluzową, co sprzyja łagodzeniu bólu, zmniejszeniu obrzęku oraz działaniu przeciwdrobnoustrojowemu.
4-dichlorobenzylowy, aftowe zapalenie jamy ustnej, alkohol 2, amylometakrezol, ból gardła, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwzapalne, infekcja bakteryjna, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, izomalt, leczenie miejscowe, leczenie objawowe, leczenie przyczynowe, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, pastylka twarda, podrażnienie gardła, stan podrażnienia, stan zapalny jamy ustnej i gardła, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zapalenie migdałków - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Inovox Express smak pomarańczowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Inovox Express smak pomarańczowy to pastylki zawierające lidokainę chlorowodorek jednowodny (2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg). Lidokaina charakteryzuje się okresem półtrwania 1-2 godziny (około 100 minut) i podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia w wątrobie, prowadzącemu do aktywnego metabolitu MEGX, a następnie do glicynianu ksylidyny (GX) o dłuższym okresie półtrwania, co może skutkować kumulacją u pacjentów z niewydolnością nerek. Wydalanie lidokainy i jej metabolitów odbywa się głównie przez nerki, przy czym mniej niż 10% jest wydalane w postaci niezmienionej. Amylometakrezol i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy wykazują szybkie uwalnianie do śliny, osiągając maksymalne stężenia po 3-4 minutach, a po 120 minutach około 50% dawki pozostaje w ślinie, co zapewnia przedłużone działanie miejscowe.
alkohol dichlorobenzylowy, amylometakrezol, błona śluzowa, choroba wątroby, farmakokinetyka, glicynian ksylidyny, lidokainy chlorowodorek, metabolit, metabolizm pierwszego przejścia, monoetyloglicynian ksylidyny, niewydolność serca, okres półtrwania, pastylka twarda, środek antyseptyczny, wlew dożylny, wydalanie nerkowe, wydzielanie śliny, zaburzenie funkcji nerek, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Inovox Express Active smak miodowo-cytrynowy 1,2 mg + 0,6 mg
Inovox Express Active, o smaku miodowo-cytrynowym, to preparat z grupy antyseptyków stosowanych w chorobach gardła (kod ATC: R02AA03). Zawiera dwie substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg) na pastylkę, które wykazują synergistyczne działanie antyseptyczne. Mechanizm działania opiera się na eliminacji lub hamowaniu wzrostu mikroorganizmów oraz odwracalnym blokowaniu kanałów jonowych indukowanych depolaryzacją, co przypomina efekt miejscowego znieczulenia. Preparat wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwdrobnoustrojowej, obejmujące działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze oraz przeciwwirusowe, z potwierdzoną skutecznością wobec wirusów otoczkowych już po 1 minucie kontaktu. Długotrwałe stosowanie nie prowadzi do rozwoju oporności na substancje czynne.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, antyseptyk, blokowanie kanałów jonowych, ból gardła, choroba gardła, dysfagia, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, efekt przeciwbólowy, efekt synergistyczny, grzyb patogenny, oporność na leki, stan zapalny gardła, substancja lecznicza, wirus otoczkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inovox Express Active smak miodowo-cytrynowy 1,2 mg + 0,6 mg
Produkt leczniczy Inovox Express Active w formie pastylek twardych o smaku miodowo-cytrynowym zawiera dwie substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg) na jedną pastylkę. Kombinacja tych składników zapewnia działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, co czyni preparat skutecznym w leczeniu infekcji jamy ustnej. Pastylki mają średnicę 19 mm, co umożliwia powolne uwalnianie substancji czynnych w obrębie jamy ustnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak izomalt (1830 mg), maltitol ciekły (457,6 mg), żółcień pomarańczowa (0,01 mg) oraz cytral (0,5 mg), które mogą wpływać na tolerancję u niektórych pacjentów, zwłaszcza z alergiami lub nietolerancjami pokarmowymi.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, aromat cytrynowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, cytral, działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, indeks glikemiczny, izomalt, kwas winowy, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytrynowy, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, substancja słodząca, substancje pomocnicze, terpen, uwalnianie substancji czynnej, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – ASPIGOLA smak miętowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Preparat ASPIGOLA smak miętowy bez cukru zawiera lidokainy chlorowodorek jednowodny (2,0 mg), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg). W trakcie stosowania leku odnotowano działania niepożądane o częstości nieznanej, w tym reakcje nadwrażliwości manifestujące się obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką, skurczem oskrzeli oraz niedociśnieniem tętniczym, które w skrajnych przypadkach może prowadzić do utraty przytomności. Istotnym powikłaniem jest również obrzęk gardła, mogący utrudniać wentylację, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami oddychania. Ponadto zgłaszano objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie pieczenia lub kłucia), obrzęk jamy ustnej oraz zaburzenia smaku. Wysypka skórna o różnym nasileniu również została odnotowana jako możliwa reakcja na składniki leku.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból brzucha, duszność, dysfagia, dyskomfort jamy ustnej, działanie niepożądane, lidokainy chlorowodorek, niedociśnienie tętnicze, nudność, obrzęk gardła, obrzęk jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, pastylka twarda, personel medyczny, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, stosunek korzyści do ryzyka, wysypka skórna, zaburzenie oddychania, zaburzenie skórne, zaburzenie smaku, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Strepsils z miodem i cytryną 1,2 mg + 0,6 mg
Lek Strepsils z miodem i cytryną zawiera substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg) w postaci pastylek twardych, stosowanych miejscowo na błonę śluzową jamy ustnej w celu łagodzenia objawów infekcji gardła. Dawkowanie u dorosłych, dzieci powyżej 6 lat oraz osób w podeszłym wieku wynosi 1 pastylkę co 2-3 godziny, z maksymalną dawką dobową 8 pastylek. Terapia nie powinna przekraczać 3 dni bez konsultacji lekarskiej. Pastylki należy ssać powoli, aby zapewnić powolne uwalnianie substancji czynnych i skuteczne działanie miejscowe; nie wolno ich rozgryzać ani połykać w całości. Lek zawiera także substancje pomocnicze, takie jak syrop z sacharozy (1,4 g), syrop z glukozy (0,976 g) oraz miód (125,6 mg) w jednej pastylce, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Strepsils z mentolem i eukaliptusem 1,2 mg + 0,6 mg
Strepsils z mentolem i eukaliptusem to lek w postaci twardych pastylek zawierający dwie substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg). Preparat jest wskazany do objawowego leczenia stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, takich jak zapalenie błony śluzowej gardła, migdałków podniebiennych, dziąseł oraz śluzówki policzków. Dodatkowo, pastylki łagodzą ból, zaczerwienienie i obrzęk tkanek, a także podrażnienia gardła wynikające z czynników zewnętrznych, np. długotrwałego mówienia czy przebywania w suchych lub zadymionych pomieszczeniach. Wersja z mentolem i eukaliptusem zapewnia efekt chłodzący i odświeżający, co zwiększa komfort pacjenta podczas terapii infekcji górnych dróg oddechowych.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, infekcja górnych dróg oddechowych, podrażnienie gardła, stan zapalny gardła, stan zapalny jamy ustnej, stan zapalny jamy ustnej i gardła, substancja przeciwbakteryjna, zaburzenie metabolizmu węglowodanów, zapalenie błony śluzowej gardła, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie migdałków podniebiennych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Strepsils pomarańczowy z witaminą C 1,2 mg + 0,6 mg
Dane przedkliniczne dotyczące leku Strepsils pomarańczowy z witaminą C (1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego + 0,6 mg amylometakrezolu) wskazują na niski potencjał toksyczny substancji czynnych. Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy charakteryzuje się LD50 u szczurów na poziomie 3 g/kg masy ciała, co świadczy o relatywnie niskiej toksyczności ostrej. W badaniach toksyczności przewlekłej zaobserwowano zmiany patologiczne w nerkach i wątrobie przy dawkach 200-400 mg/kg, znacznie przekraczających dawkę kliniczną. Uszkodzenia błony śluzowej żołądka obejmowały nadżerki, martwicę, hiperplazję i hiperkeratozę. NOAEL dla alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego ustalono na 100 mg/kg masy ciała u ludzi. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały działania mutagennego ani rakotwórczego, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania zgodnie z zaleceniami.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, badanie genotoksyczne, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, dawka śmiertelna LD50, działanie teratogenne, embriotoksyczność, genotoksyczność, hepatomegalia, hiperkeratoza, hiperplazja, martwica tkanek, nadżerka, potencjał rakotwórczy, powiększenie wątroby, rozwój pourodzeniowy, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, uszkodzenie nerek, wada rozwojowa płodu, zmiana patologiczna - Leksykon substancji czynnych
Amylometakrezol – Właściwości farmakokinetyczne
Amylometakrezol wykazuje szybkie uwalnianie do śliny, osiągając stężenie maksymalne w ciągu 3-4 minut od rozpoczęcia ssania pastylki, co jest istotne dla szybkiego działania miejscowego w leczeniu dolegliwości gardła. Produkty zawierające tę substancję powodują podwojenie objętości śliny już w pierwszej minucie, a zwiększona produkcja utrzymuje się około 6 minut, co wspomaga dystrybucję leku w jamie ustnej i gardle. Po 120 minutach w ślinie utrzymuje się około 50% podanej dawki amylometakrezolu, co wskazuje na przedłużone działanie miejscowe. Dystrybucja substancji w górnych drogach oddechowych trwa od 2 minut do 2 godzin, a wymierne ilości leku są odpluwane do 20-30 minut po podaniu, co potwierdza długotrwałe działanie łagodzące podrażnienia błon śluzowych.
4-dichlorobenzoesowy, 4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, badanie scyntygraficzne, biodostępność, błona śluzowa jamy ustnej, dystrybucja substancji czynnej, działanie przeciwdrobnoustrojowe, farmakokinetyka, glukuronian, górne drogi oddechowe, kwas 2, kwas hipurowy, kwas karboksylowy, lewomentol, lidokaina, metabolit, metabolizm wątrobowy, pastylka, sprzężenie z glicyną, wydzielanie śliny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Strepsils truskawkowy bez cukru 1,2 mg + 0,6 mg
Lek Strepsils truskawkowy bez cukru w formie twardych pastylek zawiera 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego oraz 0,6 mg amylometakrezolu, co czyni go skutecznym preparatem do objawowego leczenia stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Wskazania obejmują zapalenie błony śluzowej, afty, mikrourazy związane z aparatami ortodontycznymi lub protezami, a także zapalenie gardła, migdałków, chrypkę i suchość gardła. Pastylki są różowe, okrągłe, o truskawkowym smaku, co ułatwia ich stosowanie, zwłaszcza u pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek. Zawartość maltitolu i izomaltu zamiast cukru sprawia, że preparat jest odpowiedni dla osób z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ASPIGOLA smak miodowo‐cytrynowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Produkt leczniczy ASPIGOLA smak miodowo-cytrynowy bez cukru występuje w formie pastylek twardych o średnicy 19 mm, zawierających trzy substancje czynne: lidokainy chlorowodorek jednowodny (2,0 mg) o działaniu miejscowo znieczulającym, alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) o właściwościach antyseptycznych oraz amylometakrezol (0,6 mg) o działaniu przeciwbakteryjnym. Preparat jest pozbawiony cukru, zawiera natomiast substancje słodzące z grupy polioli, takie jak izomalt (1830 mg) i maltitol ciekły (633 mg), oraz sacharynę sodową. Barwienie pastylek zapewniają żółcień chinolinowa (E 104) i żółcień pomarańczowa (E 110), a smak miodowo-cytrynowy uzyskano dzięki olejkowi miętowemu oraz aromatom cytrynowemu i miodowemu. Kwas winowy pełni funkcję regulatora kwasowości, stabilizując pH produktu.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, blister PVC/PVDC/Aluminium, działanie przeciwbakteryjne, glikol propylenowy, izomalt, kwas winowy, lidokainy chlorowodorek, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, pastylka twarda, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, środek antyseptyczny, substancja pomocnicza, znieczulenie miejscowe, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy – Właściwości farmakokinetyczne
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy wykazuje szybkie uwalnianie do śliny po podaniu doustnym w formie pastylek, osiągając maksymalne stężenie w ślinie już po 3-4 minutach ssania, co zapewnia szybki początek działania miejscowego. Substancja ta powoduje podwojenie objętości wydzielanej śliny w ciągu pierwszej minuty, utrzymując zwiększoną produkcję śliny przez około 6 minut po całkowitym rozpuszczeniu pastylki. Badania scyntygraficzne potwierdzają stopniowe osadzanie się alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego w jamie ustnej i gardle od 2 minut do nawet 2 godzin po podaniu, co przekłada się na długotrwałe działanie łagodzące podrażnienia. Po 120 minutach w ślinie pozostaje około 50% podanej dawki, co świadczy o przedłużonym uwalnianiu i retencji substancji w miejscu podania. Wydalanie substancji i jej metabolitów, głównie kwasu 2,4-dichlorobenzoesowego i kwasu hipurowego, odbywa się przez nerki, co wraz z szybkim metabolizmem w wątrobie ogranicza ryzyko kumulacji i działań ogólnoustrojowych.
4-dichlorobenzoesowy, 4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, badanie scyntygraficzne, biodostępność, biotransformacja, błona śluzowa, deetylacja, działanie miejscowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, farmakokinetyka, glicynian ksylidyny, glukuronian, jama ustna i gardło, kwas 2, kwas hipurowy, lewomentol, lidokaina, metabolizm pierwszego przejścia, monoetyloglicynian ksylidyny, okres półtrwania, podrażnienie gardła, sprzężenie z glicyną, stężenie w ślinie, wydzielanie śliny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neo-Angin 1,2 mg + 0,6 mg + 5,9 mg
Neo-Angin to lek w formie tabletek do ssania zawierający 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,6 mg amylometakrezolu oraz 5,9 mg lewomentolu, stosowany w leczeniu zapaleń gardła i jamy ustnej. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych. Ponadto, ze względu na obecność substancji pomocniczych, takich jak syrop glukozowy (zawierający potencjalnie dwutlenek siarki E 220), glukoza (1,14 g/tabletkę), sacharoza (1,42 g/tabletkę, mogąca zawierać siarczyny) oraz czerwień koszenilowa A (E 124, 0,35 mg/tabletkę), lek jest przeciwwskazany u pacjentów z alergią na te składniki. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z nadwrażliwością na siarczyny, które mogą wywoływać reakcje anafilaktyczne lub skurcz oskrzeli, oraz u pacjentów uczulonych na barwnik E 124.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, czerwień koszenilowa, dwutlenek siarki, kontrola glikemii, lewomentol, nadwrażliwość, nietolerancja, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, siarczynowy, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, syrop glukozowy, tabletka do ssania, zapalenie gardła i jamy ustnej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Strepsils z mentolem i eukaliptusem 1,2 mg + 0,6 mg
Produkt leczniczy Strepsils z mentolem i eukaliptusem zawiera dwie substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg), które wykazują synergistyczne działanie antyseptyczne o szerokim spektrum, obejmujące właściwości przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe. Mechanizm działania obejmuje odwracalną blokadę kanałów jonowych indukowanych depolaryzacją, podobną do działania miejscowych środków znieczulających. Badania in vitro i in vivo potwierdziły skuteczność przeciwdrobnoustrojową, w tym szybkie działanie przeciwwirusowe wobec wirusów otoczkowych już po 1 minucie kontaktu. Długotrwałe stosowanie nie prowadzi do rozwoju oporności mikroorganizmów. W badaniach klinicznych wykazano także szybkie (do 5 minut) i utrzymujące się do 2 godzin działanie przeciwbólowe, skutecznie łagodzące ból gardła i trudności w przełykaniu, przewyższające placebo w leczeniu do 3 dni.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, badanie in vitro, badanie in vivo, ból gardła, dysfagia, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, efekt synergistyczny, grupa farmakoterapeutyczna, kanał jonowy indukowany depolaryzacją, mentol, oporność drobnoustrojów, środek antyseptyczny, substancja pomocnicza, syrop z glukozy, syrop z sacharozy, zaburzenie metabolizmu węglowodanów - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neo-Angin bez cukru 1,2 mg + 0,6 mg + 5,7 mg
Produkt leczniczy Neo-Angin bez cukru, zawierający 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,6 mg amylometakrezolu oraz 5,72 mg lewomentolu w formie tabletek do ssania, nie wykazuje istotnego ryzyka toksyczności przy przedawkowaniu. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania w dokumentacji medycznej. W przypadku znacznego przekroczenia zalecanej dawki może wystąpić podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zwłaszcza żołądka i jelit, objawiające się dyskomfortem w nadbrzuszu, bólem, nudnościami, bólami brzucha, wzdęciami oraz możliwą biegunką. Działania te wynikają z miejscowego drażniącego efektu składników aktywnych na błony śluzowe.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, biegunka, błona śluzowa jamy ustnej i gardła, błona śluzowa jelita, ból brzucha, ból żołądka, choroba przewodu pokarmowego, czerwień koszenilowa A, dieta oszczędzająca, dyskomfort w jamie ustnej, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie drażniące, górny odcinek przewodu pokarmowego, izomalt, leczenie objawowe, lewomentol, nadwrażliwość na barwniki, nawodnienie, nietolerancja cukrów, nudność, ochrona błony śluzowej, płukanie jamy ustnej, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, podrażnienie błony śluzowej jelit, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, podrażnienie błony śluzowej żołądka, tabletka do ssania, uczucie pieczenia, wzdęcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – ASPIGOLA smak miętowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Lek ASPIGOLA smak miętowy bez cukru występuje w formie twardych pastylek o średnicy 19 mm, zawierających trzy substancje czynne: lidokainę chlorowodorek jednowodny (2,0 mg), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg). Połączenie tych składników zapewnia kompleksowe działanie terapeutyczne, szczególnie w leczeniu dolegliwości gardła. Pastylki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak izomalt (1830 mg) i maltitol ciekły (633 mg), które są istotne w kontekście pacjentów z nietolerancjami lub wymagających diety bezcukrowej. Preparat charakteryzuje się miętowym smakiem, uzyskanym dzięki olejkowi miętowemu, anyżowemu oraz lewomentolowi, które dodatkowo wpływają na odczucie chłodzenia i odświeżenia.
alkohol dichlorobenzylowy, amylometakrezol, blister PVC, indygotyna, izomalt, kwas winowy, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżu gwiaździstego, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa