tabletka
Tabletka to jedna z najpopularniejszych form podania leku, składająca się z substancji leczniczej (substancji czynnej) oraz substancji pomocniczych, które nadają jej odpowiednią postać, trwałość i właściwości. Tabletki są produkowane poprzez prasowanie proszków lub granulatów w specjalnych maszynach tabletkarskich.
W zależności od przeznaczenia i mechanizmu działania, tabletki mogą mieć różne właściwości: tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tabletki dojelitowe (odporne na działanie soku żołądkowego), tabletki musujące czy tabletki podjęzykowe. Każdy rodzaj ma określone wskazania kliniczne i sposób podania.
Tabletki stanowią wygodną i precyzyjną formę podania leku, zapewniając dokładne dawkowanie substancji czynnej. Są stosunkowo tanie w produkcji, łatwe w przechowywaniu i transporcie, a także proste w użyciu dla pacjentów. W praktyce klinicznej tabletki są powszechnie stosowane w leczeniu wielu schorzeń, od prostych dolegliwości po przewlekłe choroby wymagające długotrwałej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diuver 10 mg
Diuver 10 mg to preparat w postaci białych lub prawie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek zawierających 10 mg torasemidu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają charakterystyczną kreskę dzielącą umożliwiającą dostosowanie dawki oraz wytłoczenie 916. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (116,88 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Zawartość sodu w jednej tabletce wynosi 0,0672 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z restrykcjami sodowymi. Preparat jest pakowany w blistry PCV/PVDC/Al po 10 tabletek, standardowo w opakowaniach po 30 tabletek.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vivacor 25 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa karwedylolu, substancji czynnej preparatu Vivacor dostępnego w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg w formie tabletek, nie wykazały istotnych klinicznie działań niepożądanych w modelach zwierzęcych. Analizy te obejmowały również ocenę potencjalnego wpływu na układ rozrodczy, gdzie nie stwierdzono negatywnych efektów, co zostało odnotowane w punkcie 4.6 Charakterystyki Produktu Leczniczego. Brak istotnych toksycznych reakcji w badaniach przedklinicznych stanowi istotny element potwierdzający bezpieczeństwo stosowania karwedylolu u pacjentów. Pomimo ograniczonego zakresu szczegółowych danych przedklinicznych w dokumentacji Vivacor, dostępne informacje wskazują na korzystny profil bezpieczeństwa leku, bez doniesień o poważnych działaniach niepożądanych w badaniach na zwierzętach. Taki stan wiedzy jest kluczowy dla oceny ryzyka przed wprowadzeniem karwedylolu do praktyki klinicznej, zwłaszcza w kontekście długoterminowego stosowania i potencjalnego wpływu na funkcje reprodukcyjne. W związku z tym, preparat Vivacor może być rozważany jako bezpieczny wybór terapeutyczny w odpowiednich wskazaniach klinicznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Norvasc 5 mg
Preparat Norvasc zawiera amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg, podawaną w formie tabletek o charakterystycznym ośmiokątnym kształcie i białym lub prawie białym kolorze. Tabletki 5 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 2,5 mg, co pozwala na precyzyjną modyfikację dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletek. Tabletki 10 mg nie posiadają linii podziału.
amlodypina bezylan, blister jednostkowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie kalendarzowe, podanie doustne, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wapnia wodorofosforan - Leksykon substancji czynnych
Vincetoxicum hirundinaria – Przeciwwskazania stosowania
Substancja Vincetoxicum hirundinaria, obecna w preparacie Engystol w rozcieńczeniach homeopatycznych D6, D10 i D30 (po 75 mg na tabletkę), wykazuje ograniczone przeciwwskazania do stosowania. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na Vincetoxicum hirundinaria, niezależnie od rozcieńczenia. Preparat zawiera również siarkę (Sulfur) w rozcieńczeniach D4 i D10 (po 37,5 mg na tabletkę), której nadwrażliwość stanowi kolejne przeciwwskazanie. Ponadto, obecność laktozy jako substancji pomocniczej wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na substancje pomocnicze. Wskazane jest również uwzględnienie potencjalnych trudności w przyjmowaniu tabletek u pacjentów z zaburzeniami połykania lub świadomości.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vertisan 24 24 mg
Produkt leczniczy Vertisan 24 zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku w każdej tabletce, przeznaczonej do podawania doustnego. Tabletki są białe do kremowych, płaskie, okrągłe z nacięciami umożliwiającymi podział na równe dawki, co pozwala na stosowanie połowy dawki nominalnej. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (142,5 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kwas cytrynowy, powidon K 25, krospowidon oraz uwodorniony olej roślinny, które wspomagają proces tabletkowania i rozpad leku.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, olej roślinny uwodorniony, podanie doustne, powidon, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin 500 mg
Groprinosin to lek dostępny w formie tabletek zawierających 500 mg inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki są owalne, białe do kremowych, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 60 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 10 mg
Produkt leczniczy Olanzapin Krka zawiera substancję czynną olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępnych w formie tabletek o średnicach odpowiednio 7 mm, 9 mm, 11 mm i 12 mm. Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, o barwie lekko żółtej z możliwymi żółtymi plamkami, z nadrukiem wskazującym dawkę. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 80,9 mg w tabletkach 5 mg, 161,8 mg w 10 mg, 242,7 mg w 15 mg oraz 323,5 mg w 20 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza, skrobia żelowana kukurydziana, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających właściwości fizyczne tabletek.
blistry aluminiowe, celuloza w proszku, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, ochrona przed światłem, okres trwałości, olanzapina, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek poprawiający sypkość, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eslibon 600 mg
Produkt leczniczy Eslibon zawiera eslikarbazepinę octan w dawkach 200 mg, 400 mg, 600 mg oraz 800 mg, z odpowiednio rosnącą zawartością sodu: 0,52 mg, 1,03 mg, 1,55 mg i 2,06 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny kształt podłużny, obustronnie wypukły, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Wymiary tabletek różnią się proporcjonalnie do dawki, od około 11,8 mm długości i 3,9 mm grubości dla dawki 200 mg, do 18,9 mm długości i 6,1 mm grubości dla dawki 800 mg. Substancje pomocnicze obejmują kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), powidon K 30 (spoiwo) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy).
blister PVC/PVDC/Aluminium, eslikarbazepiny octan, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, rozpad tabletki, sód, spoiwo farmaceutyczne, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vivacor 25 mg
Produkt leczniczy Vivacor zawiera karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępny w formie tabletek o różnym składzie pomocniczym i wyglądzie. Tabletki Vivacor 6,25 mg zawierają 50 mg laktozy jednowodnej i 12,5 mg sacharozy, natomiast dawki 12,5 mg i 25 mg zawierają odpowiednio 62,5 mg i 125 mg laktozy jednowodnej oraz śladowe ilości sodu. Składniki pomocnicze różnią się w zależności od dawki, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek – od jasnożółtych, podłużnych (6,25 mg) po białe, obustronnie wypukłe (12,5 mg i 25 mg). Wszystkie tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gasprid 10 mg
Produkt leczniczy Gasprid zawiera substancję czynną cyzapryd (Cisapridum) w postaci cyzaprydu jednowodnego, dostępny jest w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg zawierają 57,74 mg laktozy jednowodnej oraz 0,13 mg sodu, natomiast tabletki 10 mg zawierają 115,49 mg laktozy jednowodnej oraz 0,26 mg sodu, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię ziemniaczaną, powidon, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz polisorbat 80, pełniące funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i emulgatorów, co wpływa na farmaceutyczną jakość i rozpad tabletek.
blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, cyzapryd, cyzapryd jednowodny, emulgator, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 137 mcg 137 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N dostępny jest w trzech dawkach: 88 μg, 112 μg oraz 137 μg lewotyroksyny sodowej (Levothyroxinum natricum) na tabletkę. Tabletki mają postać białawej, okrągłej formy z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjny podział dawki, szczególnie istotny przy dostosowywaniu terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421). Preparat jest konfekcjonowany w blistrach PVC/Aluminium, dostępnych w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, z oznaczeniami identyfikującymi dawkę: EM 88, EM 112 oraz EM 137.
blister, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, lewotyrokysna sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, preparat Euthyrox N, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stabilizator pH, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, warunki przechowywania, właściwość farmakologiczna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diured 10 mg
Diured to preparat zawierający torasemid w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Substancja czynna, torasemid, należy do grupy leków moczopędnych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości produkcyjne leku. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10, 30 lub 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
blistry PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Diured, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, leki moczopędne, niezgodności farmaceutyczne, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, torasemid - Leksykon substancji czynnych
Kłącze pluskwicy groniastej – Właściwości farmakodynamiczne
Kłącze pluskwicy groniastej (Cimicifugae racemosae rhizoma) jest substancją czynną wykorzystywaną w leczeniu objawów menopauzy, klasyfikowaną w grupie „inne leki ginekologiczne” z kodem ATC G02CX04. Ekstrakty z tego kłącza, stosowane m.in. w preparacie Remifemin, wykazują skuteczność w łagodzeniu uderzeń gorąca oraz nadmiernej potliwości, które są typowymi dolegliwościami okresu menopauzalnego. Preparat zawiera płynny ekstrakt otrzymywany w stosunku 0,78–1,14:1 z użyciem 40% izopropanolu (V/V), a dawka terapeutyczna w jednej tabletce wynosi 0,018–0,026 ml ekstraktu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmoxan 1,5 mg
Desmoxan to lek w postaci tabletek zawierających 1,5 mg cytyzyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły kształt, są obustronnie wypukłe, białe i o średnicy 6 mm. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, stearynian magnezu, glicerolu dibehenian oraz hypromelozę, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw i substancji poprawiających właściwości technologiczne preparatu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PCTFE/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
blister PVC, blister PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyna, dibehenian glicerolu, hypromeloza, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja aktywna farmakologicznie, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum-SF 10 mg
Hydrocortisonum-SF to produkt leczniczy dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek zawierających 10 mg hydrokortyzonu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają funkcjonalną linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, w tym podanie połowy dawki. Skład jakościowy i ilościowy jest ściśle określony, a wśród substancji pomocniczych znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 76,00 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), żelatyna, magnezu stearynian oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i wiążących, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, dawkowanie leku, hydrokortyzon, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ubretid 5 mg
Ubretid to lek w formie tabletek zawierających 5 mg bromku distygminy jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie płaskie, z rowkiem umożliwiającym podział na cztery równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do stanu klinicznego pacjenta. Substancje pomocnicze to m.in. 151 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, magnezu stearynian, talk oraz skrobia kukurydziana i żelowana. Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępny w opakowaniach po 20 lub 50 tabletek, choć dostępność wielkości opakowań może się różnić w zależności od rynku.
blister, dawkowanie leku, distygminy bromek, interakcje międzylekowe, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka, Ubretid, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tribux Bio 100 mg
Tribux Bio to lek w formie tabletek zawierających 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancję czynną, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, dostępne w opakowaniach po 10 sztuk (blistry PVC/PVDC-Aluminium lub PVC/PE/PVDC-Aluminium). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (54 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, spoistość i rozpad tabletki. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinoratio 10 10 mg
Lisinoratio to lek zawierający lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie doustnych tabletek. Każda tabletka zawiera substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Tabletki różnią się wyglądem i barwnikami: dawka 5 mg jest biała i niebarwiona, dawka 10 mg jasnoróżowa z barwnikiem PB-24823 Pink, a dawka 20 mg różowa z barwnikiem PB-24824 Pink. Wszystkie tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący, co ułatwia ich dzielenie i indywidualne dostosowanie dawki.
blister Al/PVC, kroskarmeloza sodowa, lizynopryl, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ranofren 10 mg
Olanzapina, substancja czynna preparatu Ranofren 10 mg, jest atypowym neuroleptykiem stosowanym w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej u dorosłych pacjentów. W schizofrenii lek ten kontroluje objawy pozytywne (omamy, urojenia, zaburzenia myślenia) oraz negatywne (wycofanie społeczne, spłycenie afektu, zubożenie mowy), a także stabilizuje stan psychiczny, co umożliwia utrzymanie remisji i zapobieganie nawrotom. W chorobie afektywnej dwubiegunowej Ranofren 10 mg jest wskazany w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na leczenie w fazie maniakalnej. Preparat dostępny jest w formie tabletek zawierających 10 mg olanzapiny, z dodatkiem 150,79 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
atypowy neuroleptyk, choroba afektywna dwubiegunowa, epizod depresyjny, epizod maniakalny, epizod manii, faza maniakalna, laktoza jednowodna, leczenie podtrzymujące, nawrót choroby, nietolerancja laktozy, objawy negatywne, objawy psychotyczne, objawy wytwórcze, olanzapina, omam, ostra faza schizofrenii, profilaktyka nawrotów, psychiatra, Ranofren, remisja, schizofrenia, spłycenie afektu, tabletka, urojenie, wycofanie społeczne, zaburzenie myślenia, zaburzenie psychiczne, zubożenie mowy - Leksykon substancji czynnych
Bromek potasu – Właściwości farmakodynamiczne
Bromek potasu (Kalium bromatum) jest składnikiem aktywnym w homeopatycznych preparatach Nervoheel N (potencja D4, 30 mg/tabletkę) oraz Sedalia (potencja 9 CH, 1,5 g/100 g syropu). W Nervoheel N bromek potasu współwystępuje z Acidum phosphoricum D4 (60 mg), Strychnos ignatii D4 (60 mg), Sepia officinalis D4 (60 mg) oraz Zincum isovalerianicum D4 (30 mg), natomiast w Sedalia z Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH i Stramonium 9 CH, każdy w ilości 1,5 g/100 g syropu. Preparaty różnią się formą farmaceutyczną – tabletki w Nervoheel N oraz syrop w Sedalia. Bromek potasu w tradycyjnej farmakologii wykazuje działanie sedatywne i przeciwdrgawkowe, jednak w potencjach homeopatycznych mechanizm działania pozostaje nieokreślony i trudny do oceny standardowymi metodami farmakologicznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mercilon 0,15 mg + 0,02 mg
Mercilon to doustny środek antykoncepcyjny zawierający dwie substancje czynne: 0,15 mg dezogestrelu (progestagen) oraz 0,02 mg etynyloestradiolu (estrogen) w każdej tabletce. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6 mm, oznaczonych kodem „4” poniżej liter TR z jednej strony oraz napisem „Organon*” z drugiej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (<80 mg), skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, α-tokoferol, kwas stearynowy oraz powidon, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 21 lub 63 tabletki, pakowanych w blistry PVC/Al umieszczone w saszetce z folii aluminiowej i tekturowym pudełku.
antyoksydant, blister PVC/Al, dezogestrel, doustny środek antykoncepcyjny, etynyloestradiol, hormon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, progestagen i estrogen, skrobia ziemniaczana, tabletka, α-tokoferol - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apiprax 15 mg
Lek Apiprax zawiera arypiprazol w dawce 15 mg i ma ograniczone przeciwwskazania, z których najważniejszym jest nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze. Każda tabletka zawiera 102,360 mg laktozy jednowodnej, co wymaga ostrożności u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Charakterystyczne cechy tabletek Apiprax to jasnożółty kolor, średnica 7,2 mm, grubość 3,3 mm oraz wytłoczenia „I” i „97”, co ułatwia ich identyfikację i weryfikację przeciwwskazań.
alergolog, arypiprazol, charakterystyka produktu leczniczego, farmaceuta kliniczny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, tabletka, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilastyna Amertil 20 mg
Bilaflex to lek w postaci tabletek zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii alergii. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt, są białe lub prawie białe, z oznaczeniem „B20” oraz linią podziału ułatwiającą połknięcie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpad i właściwości fizyczne tabletki. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 10 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry z wielowarstwowego laminatu (Aluminium/Poliamid/Aluminium/PVC lub Aluminium/PVC/PE/PVDC) oraz tekturowe pudełko.
bilastyna, blister laminowany, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laminat farmaceutyczny, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, utylizacja leków, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg
Polsart Plus to preparat złożony zawierający telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), dostępny w trzech kombinacjach dawek: 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 25 mg. Lek występuje w formie tabletek doustnych, które nie powinny być dzielone ani kruszone. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości mechaniczne preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, preparat złożony, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Mizodin 250 mg
Leki przeciwpadaczkowe, w tym prymidon (substancja czynna w preparacie Mizodin, 250 mg tabletki), mogą znacząco obniżać sprawność psychofizyczną pacjentów, co jest szczególnie istotne w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn przemysłowych. Prymidon wywołuje objawy niepożądane takie jak senność i wydłużenie czasu reakcji, które bezpośrednio wpływają na zdolność bezpiecznego wykonywania tych czynności. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o zakazie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii Mizodinem oraz udokumentować przekazanie tych informacji w dokumentacji medycznej. Regularna ocena kliniczna powinna obejmować monitorowanie objawów upośledzających sprawność psychomotoryczną, takich jak senność, spowolnienie procesów myślowych, zaburzenia koordynacji i koncentracji oraz wydłużenie czasu reakcji.
dawkowanie leku, kreska dzieląca, lek przeciwpadaczkowy, mizodin, padaczka, postać farmaceutyczna, prymidon, senność, spowolnienie procesów myślowych, spowolnienie reakcji, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, tabletka, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji ruchowej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alotendin 10 mg + 5 mg
Alotendin to lek złożony zawierający bisoprolol fumaran oraz amlodypinę (w postaci bezylanu), dostępny w dawkach 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, stosowany u pacjentów z kontrolowanym ciśnieniem tętniczym przy podawaniu obu składników osobno w tych samych dawkach. Zalecana dawka to 1 tabletka raz na dobę, podawana doustnie, z posiłkiem lub bez, bez rozgryzania. Nagłe przerwanie terapii jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, gdzie konieczne jest stopniowe zmniejszanie dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby eliminacja amlodypiny jest wydłużona, a dobowa dawka bisoprololu nie powinna przekraczać 10 mg. W przypadku ciężkich zaburzeń nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min) również ogranicza się bisoprolol do 10 mg/dobę, przy czym amlodypina nie jest dializowalna.
amlodypina, bisoprololu fumaran, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze, dawka dobowa, dawkowanie leku, dializa, eliminacja amlodypiny, klirens kreatyniny, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, produkt leczniczy, produkt złożony, tabletka, wariant dawkowania, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaostrzenie choroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 20 mg
Olanzapin Krka to lek dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki charakteryzują się żółtym kolorem, okrągłym kształtem i marmurkową strukturą, a ich średnica wzrasta wraz z dawką (od 5,5 mm dla 5 mg do 10 mm dla 20 mg). Substancją słodzącą jest aspartam (E 951), którego zawartość waha się od 0,50 mg do 2,00 mg w zależności od dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, wapnia krzemian oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, smak i rozpad tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Predasol 20 mg
Predasol to lek zawierający prednizolon w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 22,533 mg (5 mg tabletka) lub 71 mg (10 mg i 20 mg tabletka). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika. Tabletki różnią się wielkością (6 mm dla 5 mg, 9 mm dla 10 mg i 20 mg) oraz oznaczeniami umożliwiającymi ich podział na równe dawki (linia podziału, krzyż, wytłoczenia). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną hydrofobową, talk i magnezu stearynian, przy czym tylko tabletki 5 mg zawierają wodę oczyszczoną.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, glikokortykosteroid, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna hydrofobowa, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, prednizolon, skrobia żelowana kukurydziana, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg, gdzie pierwsza wartość odnosi się do ilości rozuwastatyny (w postaci rozuwastatyny wapniowej), a druga do ezetymibu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, dawka 10 mg + 10 mg – owalne, dwuwypukłe 15 mm x 7 mm, a dawka 20 mg + 10 mg – okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 11 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki) oraz 0,243 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami sodowymi. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, powidon K-30, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lanvis 40 mg
Lanvis to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 40 mg tioguaniny, substancji cytotoksycznej stosowanej w terapii onkologicznej. Tabletki są białe lub kremowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym i nadrukiem „T40” na górnej stronie. Oprócz substancji czynnej, zawierają laktozę jednowodną (150 mg/tabletkę), skrobię ziemniaczaną, gumę arabską, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze. Produkt jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego po 25 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w suchym i zacienionym miejscu, z okresem ważności 5 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril Genoptim 2,5 mg
Ramipril Genoptim jest dostępny w formie tabletek o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, zawierających odpowiednio 10,34 mg, 20,69 mg oraz 41,37 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki różnią się barwą i oznaczeniami: 2,5 mg są żółtawe z symbolami „H” i „18″, 5 mg bladoróżowe z symbolami „H” i „19″, a 10 mg białe z symbolami „H” i „20″. Wszystkie tabletki są płaskie, okrągłe, niepowlekane, z ściętymi krawędziami i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz sodu stearylofumaran, z różnicami w obecności tlenków żelaza (żółty E172 w dawce 2,5 mg i czerwony E172 w dawce 5 mg).
5 mg, blister PVC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, opakowanie szpitalne, podział tabletki, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać tabletki, ramipryl, równa dawka, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tabletka 10 mg, tabletka 2, tabletka 5 mg, zakrętka PP, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Molsidomina WZF 2 mg
Molsidomina WZF jest dostępna w postaci tabletek doustnych o dawkach 2 mg i 4 mg substancji czynnej molsydominy. Tabletki o mocy 2 mg mają barwę jasnopomarańczową i zawierają 50 mg laktozy jednowodnej, 50 mg sacharozy oraz 0,05 mg żółcieni pomarańczowej (E 110), natomiast tabletki 4 mg są różowe i zawierają te same ilości laktozy i sacharozy oraz 0,05 mg czerwieni koszenilowej (E 124). Obie formy mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i rowkiem dzielącym, co umożliwia łatwe dostosowanie dawki. Składniki pomocnicze obejmują także skrobię ziemniaczaną, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów wrażliwych na laktozę, sacharozę oraz barwniki. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi. Tabletki posiadają rowek dzielący, co ułatwia podział na równe dawki. Usuwanie niewykorzystanego leku nie wymaga specjalnych środków ostrożności, co ułatwia postępowanie z preparatem w praktyce klinicznej.
blister, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, molsydomina, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, reakcja alergiczna, rowek dzielący, sacharoza, składnik o znanym działaniu, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA forte 80 mg
NO-SPA Forte to preparat w formie tabletek zawierających 80 mg chlorowodorku drotaweryny jako substancji czynnej, wykazującej działanie spazmolityczne. Tabletki mają charakterystyczne żółte zabarwienie z zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem, są podłużne i wypukłe, z wytłoczonym napisem „NOSPA” oraz linią podziału ułatwiającą ewentualne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 104 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, a także stearynian magnezu, talk, powidon i skrobię kukurydzianą, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych, wiążących oraz rozsadzających, zapewniając odpowiednią strukturę i rozpad tabletki.
blister aluminiowo-poliwinylochloridowy, blister aluminiowy, chlorowodorek drotaweryny, działanie spazmolityczne, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium pantothenicum Jelfa 100 mg
Calcium Pantothenicum Jelfa to lek w formie tabletek zawierających 100 mg wapnia pantotenianu (Calcii pantothenas) jako substancję czynną, co zapewnia precyzyjne i skuteczne działanie terapeutyczne. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia dawkowanie. W składzie pomocniczym znajduje się laktoza jednowodna w ilości 38 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, przeciwzbrylającego i poślizgowego. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, po 25 tabletek w blistrze, a opakowanie zawiera 50 tabletek.
działanie terapeutyczne, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja leków, wapnia pantothenian - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Furaginum Hasco 50 mg
Furazydyna, stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz w okresie laktacji, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży oraz od 38. tygodnia ciąży ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie furazydyny wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Ponadto, lek przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania w okresie laktacji, a pacjentki powinny być informowane o konieczności czasowego przerwania karmienia piersią lub zastosowania alternatywnych terapii.
ciąża donoszona, drugi trymestr ciąży, działanie niepożądane, działanie teratogenne, furazydyna, laktacja, mleko kobiece, morfologia plemników, nasienie, niedokrwistość hemolityczna, nitrofuran, pierwszy trymestr ciąży, płodność, poród, przeciwwskazanie, ruchliwość plemników, spermatogeneza, tabletka, trzeci trymestr, trzeci trymestr ciąży, wiek reprodukcyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebozan 20 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek różniących się kształtem, rozmiarem i cechami fizycznymi. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 48 mg (2,5 mg torasemidu), 97 mg (5 mg), 193 mg (10 mg) oraz 386 mg (20 mg). Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę (E 464), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które pełnią funkcje wiążące, dezintegrujące, poprawiające właściwości przepływowe i smarujące. Tabletki 5 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Okres ważności wynosi 18 miesięcy dla dawki 2,5 mg oraz 2 lata dla pozostałych dawek.
blister PVC/Aluminium, charakterystyka produktu leczniczego, dezintegrant, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja powłokotwórcza, tabletka, torasemid, utylizacja leków, właściwości fizykochemiczne - Leksykon substancji czynnych
Belladonna – Dawkowanie i sposób podawania
Belladonna w homeopatycznych rozcieńczeniach 3CH i 4CH jest składnikiem preparatów takich jak Coryzalia, Homeogene 9, L52 i Santaherba, stosowanych w różnych grupach wiekowych z uwzględnieniem specyfiki dawkowania i bezpieczeństwa. Dorośli przyjmują Coryzalię w dawce 1 tabletki do 4 razy dziennie, Homeogene 9 – 1 tabletkę co godzinę (max 6/dobę), L52 – 15-25 kropli 4-5 razy dziennie, a Santaherba – 30 kropli 3 razy dziennie. Młodzież (12-18 lat) stosuje podobne dawki jak dorośli, z wyjątkiem Santaherby, gdzie dawka wynosi 15 kropli 3 razy dziennie. U dzieci dawkowanie jest znacznie bardziej restrykcyjne i wymaga konsultacji lekarskiej, zwłaszcza poniżej 6 lat, gdzie dawki są odpowiednio zmniejszone (np. L52: 5 kropli 4 razy dziennie). Preparaty w formie tabletek należy ssać powoli, a krople rozpuszczać w niewielkiej ilości wody i podawać między posiłkami, z zachowaniem odpowiednich odstępów czasowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aulin 100 mg
Aulin w postaci tabletek zawiera 100 mg nimesulidu jako substancji czynnej, będącego niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Preparat zawiera również laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe lub jasnożółte, okrągłe, pakowane w blistry PVC/Aluminium w opakowaniach po 6, 15 lub 30 sztuk. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu dokuzynian, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, olej roślinny uwodorniony oraz magnezu stearynian, które poprawiają właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nimesulid, olej roślinny uwodorniony, podanie doustne, sodu dokuzynian, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Control 500 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Gripex Control w formie tabletek zawiera dwie substancje czynne: 500 mg paracetamolu oraz 50 mg kofeiny na tabletkę. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, natomiast kofeina działa jako środek wzmacniający efekt analgetyczny. Tabletki są białe, podłużne, obustronnie wypukłe z linią podziału, która nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia połykanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces produkcji tabletek.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, kofeina, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja przeciwadhezyjna, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistine dihydrochloride Accord 16 mg
Betahistine dihydrochloride Accord to lek w postaci tabletek zawierających 16 mg dichlorowodorku betahistyny jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie o średnicy 9,0 mm, z ściętymi brzegami, oznaczone symbolem „BF” oraz rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe części po 8 mg substancji czynnej. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. powidon K25, kwas cytrynowy bezwodny, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz olej roślinny uwodorniony, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krospowidon, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, odpad medyczny, olej roślinny uwodorniony, powidon, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoBetina 16 mg
Produkt leczniczy ApoBetina dostępny jest w postaci tabletek o dawkach 8 mg oraz 16 mg betahistyny dichlorowodorku (Betahistini dihydrochloridum). Tabletki 8 mg zawierają 70 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 16 mg zawierają 140 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 8 mg są okrągłe, białe, z wytłoczonym napisem „B8” i nie posiadają linii podziału, natomiast tabletki 16 mg mają również okrągły kształt, biały kolor, oznaczenie „B16” oraz kreskę dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kreska dzieląca, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, personel medyczny, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, warunki przechowywania - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alpragen 0,5 mg
Alpragen (alprazolam) jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ciężkich zaburzeń lękowych u dorosłych, charakteryzujących się nasilonymi objawami, które znacząco upośledzają codzienne funkcjonowanie pacjenta oraz powodują duże cierpienie subiektywne. Preparat dostępny jest w formie tabletek o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg alprazolamu, zawierających również laktozę jednowodną (około 92 mg) i benzoesan sodu (0,1 mg). Tabletki posiadają linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Lek powinien być stosowany wyłącznie po potwierdzeniu rozpoznania oraz wyczerpaniu innych metod terapeutycznych o niższym ryzyku uzależnienia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotifem 5 mg
Biotifem to lek w postaci tabletek zawierający 5 mg biotyny (biotinum) jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 293,50 mg izomaltu, pełniącego rolę nośnika i słodzika, oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 8,5 mm. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60, 90 lub 120 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 10 mg
Preparat Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals to lek w formie tabletek zawierający kombinacje peryndoprylu tozylanu (odpowiadającego 5 mg lub 10 mg peryndoprylu) oraz amlodypiny bezylanu (odpowiadającego 5 mg lub 10 mg amlodypiny) w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 5 mg + 5 mg są owalne o wymiarach 4,3 x 8,1 mm, a 10 mg + 10 mg okrągłe o średnicy 8 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (41,672 mg w dawkach 5 mg peryndoprylu i 83,344 mg w dawkach 10 mg), skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu wodorowęglan jako bufor. Lek jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zabezpieczeniem przed wilgocią i światłem, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peryndoprylu tozylan, powidon, skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wapnia wodorofosforan, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cavinton 5 mg
Produkt leczniczy Cavinton w postaci tabletek zawiera winpocetynę jako substancję czynną w dawce 5 mg na tabletkę, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Tabletki mają postać płaskich dysków o średnicy około 9 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „CAVINTON”. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 140 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk oraz skrobia kukurydziana, pełniące funkcje poślizgowe, przeciwzbrylające, wypełniające i rozsadzające, co wpływa na właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister, disacharyd, formulacja tabletki, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, winpocetyna, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tractiva 20 mg
Produkt leczniczy Tractiva zawiera arypiprazol w formie tabletek dostępnych w pięciu dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 5 mg do 30 mg substancji czynnej oraz zmienną ilość laktozy jednowodnej od 53 mg do 321 mg. Tabletki różnią się wielkością (średnica od 5,3 mm do 9,5 mm), kształtem (okrągłe, płaskie lub obustronnie wypukłe) oraz oznaczeniami identyfikacyjnymi, takimi jak linie podziału i nadruki, które nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz czerwony barwnik (E 172), które wpływają na właściwości mechaniczne i estetykę tabletek.
arypiprazol, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tlenek żelaza czerwony, Tractiva