substancje pomocnicze
Substancje pomocnicze (ekscypienty) to składniki leku, które nie posiadają aktywności farmakologicznej, ale są niezbędne do wytworzenia postaci leku. Pełnią funkcje technologiczne, zapewniając odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu, jego stabilność, biodostępność oraz akceptowalność przez pacjenta.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, skrobia), substancje wiążące (celuloza mikrokrystaliczna), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozpadowe (kroskarmeloza sodowa), oraz substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza). Odpowiednio dobrane, umożliwiają uzyskanie pożądanych parametrów uwalniania substancji czynnej z postaci leku.
Mimo że substancje pomocnicze są uznawane za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać działania niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a konserwanty takie jak parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Z tego względu, znajomość składu substancji pomocniczych jest istotna podczas doboru leku dla pacjentów z określonymi schorzeniami lub alergiami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Orifarm 2,5 g/5 ml
Lactulosum Orifarm to syrop doustny zawierający 2,5 g laktulozy w 5 ml preparatu, stanowiącej substancję czynną o precyzyjnie określonym stężeniu terapeutycznym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (5,3 mg), galaktoza (375 mg), laktoza (250 mg, w tym 125 mg glukozy i 125 mg galaktozy), fruktoza (25 mg), a także składniki aromatu pomarańczowego: etanol (1,4 mg), d-limonen i linalol. Obecność siarczynów, pochodzących z procesu wytwarzania substancji czynnej, jest również istotna z klinicznego punktu widzenia. Syrop ma postać płynną, o smaku pomarańczowym, co ułatwia podawanie zarówno dorosłym, jak i dzieciom. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu, z okresem ważności 2 lata oraz ograniczeniem do 2 miesięcy po pierwszym otwarciu butelki o pojemności 150 ml.
etanol, fruktoza, galaktoza, glukoza, interakcja lekowa, kwas cytrynowy, laktoza, laktuloza, lek przeczyszczający, linalol, okres ważności, podanie doustne, regulator kwasowości, siarczyny, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancje pomocnicze, właściwości fizykochemiczne, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meditonsin –
Produkt leczniczy Meditonsin dostępny jest w formie kropli doustnych, roztworu, zawierającego substancje czynne w ilościach na 10 g preparatu: Aconitinum D5 – 1 g, Atropinum sulfuricum D5 – 5 g oraz Hydrargyrum bicyanatum D8 – 4 g. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol i glicerol, które pełnią funkcję rozpuszczalników i stabilizatorów. Lek jest pakowany w butelki ze szkła barwnego wyposażone w kroplomierz i zakrętkę, dostępne w opakowaniach o pojemności 35 g oraz 70 g, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vivacor 12,5 mg
Vivacor jest lekiem zawierającym karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępnym w formie tabletek o różnym składzie substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub wrażliwością na sacharozę i sód. Tabletki Vivacor 6,25 mg zawierają 50 mg laktozy i 12,5 mg sacharozy, natomiast dawki 12,5 mg i 25 mg zawierają odpowiednio 62,5 mg i 125 mg laktozy oraz sód. Różnice w składzie pomocniczym obejmują m.in. obecność krospowidonu i sacharozy w dawce 6,25 mg oraz skrobi ziemniaczanej i kroskarmelozy sodowej w wyższych dawkach. Tabletki są podzielne na równe dawki i różnią się wyglądem w zależności od stężenia substancji czynnej.
blistry farmaceutyczne, blistry PVC, karwedylol, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, skrobia ziemniaczana, sód, sodu laurylosiarczan, substancje pomocnicze, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed forte 200 mg/5 ml
Sumamed forte to preparat zawierający azytromycynę dwuwodną w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg/5 ml. Po rekonstytucji uzyskuje się jednorodną zawiesinę o barwie białej do żółtawobiałej. Produkt dostępny jest w trzech opakowaniach, które po dodaniu odpowiedniej ilości wody dają zawiesiny o objętościach 25 ml (20 ml do dawkowania), 35 ml (30 ml do dawkowania) oraz 42,5 ml (37,5 ml do dawkowania), z 5 ml nadmiarem kompensującym straty podczas aplikacji. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (37,68 mg/5 ml), sód (35,28 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,65 µg/5 ml) oraz siarczyny, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
alkohol benzylowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, dozownik strzykawkowy, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rekonstytucja, sacharoza, siarczyny, sód, substancja czynna, substancje pomocnicze, Sumamed forte, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dorzoma Mono 20 mg/ml
Lek Dorzoma Mono, zawierający 20 mg/ml dorzolamidu (chlorowodorek dorzolamidu 22,26 mg/ml) w postaci kropli do oczu, posiada jedno wyraźne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergii na dorzolamid, sulfonamidy lub składniki pomocnicze preparatu, ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości. W praktyce klinicznej przeciwwskazaniem jest także udokumentowana reakcja alergiczna na chlorek benzalkoniowy oraz wystąpienie objawów alergii po wcześniejszym stosowaniu kropli zawierających dorzolamid lub podobne substancje czynne. Przed rozpoczęciem terapii Dorzoma Mono konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na preparaty oftalmiczne lub sulfonamidy. W przypadku podejrzenia alergii lub wystąpienia objawów takich jak zaczerwienienie, świąd, obrzęk powiek czy pieczenie przekraczające typową reakcję na krople, należy natychmiast przerwać leczenie i rozważyć alternatywne metody terapeutyczne. Wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania preparatu powinny skłonić do wyboru leku o innym mechanizmie działania lub z innej grupy farmakologicznej.
alergia, alergia na sulfonamidy, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek dorzolamidu, dorzolamid, grupa terapeutyczna, krople do oczu, lek alternatywny, mechanizm działania leku, nadwrażliwość na konserwanty, nadwrażliwość na składniki leku, objawy alergiczne, objawy nadwrażliwości, objawy oczne, pacjent predysponowany, pieczenie oczu, podobieństwo chemiczne, praktyka kliniczna, preparat oftalmiczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, sulfonamid - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nifuroksazyd Gedeon Richter 200 mg
W praktyce klinicznej lek NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER w postaci kapsułek twardych zawierających 200 mg substancji czynnej nifuroksazydu nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Substancja ta, dzięki swojemu profilowi farmakodynamicznemu i farmakokinetycznemu, nie oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy w sposób mogący zaburzać funkcje psychomotoryczne, takie jak koncentracja, koordynacja czy czujność. W skład kapsułek wchodzi również 72 mg sacharozy, która nie wpływa na zdolności psychomotoryczne pacjenta. W związku z tym pacjenci stosujący nifuroksazyd mogą bezpiecznie prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny bez ryzyka pogorszenia sprawności psychofizycznej.
biegunka bakteryjna, charakterystyka produktu leczniczego, compliance, działania niepożądane, farmakokinetyka, farmakoterapia, kapsułki twarde, lek przeciwbakteryjny, nifuroksazyd, ośrodkowy układ nerwowy, profil farmakodynamiczny, prowadzenie pojazdów mechanicznych, sacharoza, substancje pomocnicze, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – SITAGLIPTIN BIOTON 25 mg
Podczas przepisywania leku SITAGLIPTIN BIOTON w dawce 25 mg (chlorowodorek jednowodny sytagliptyny) w formie tabletek powlekanych, kluczowe jest bezwzględne przestrzeganie przeciwwskazań, z których jedynym bezwzględnym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwłaszcza w kierunku reakcji na inhibitory DPP-4, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. W przypadku potwierdzenia lub podejrzenia alergii, leczenie nie powinno być inicjowane, a w trakcie terapii objawy nadwrażliwości wymagają natychmiastowego przerwania podawania leku. Diagnostyka różnicowa powinna uwzględniać charakterystyczne cechy tabletki, takie jak różowy kolor i powlekana forma, które mogą mieć znaczenie w identyfikacji alergenów.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek sytagliptyny, diagnostyka różnicowa, działanie niepożądane, funkcja nerek, funkcja wątroby, inhibitory DPP-4, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na sytagliptynę, objawy nadwrażliwości, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancje pomocnicze, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przedawkowanie – Artelac 3,2 mg/ml
Artelac, krople do oczu zawierające hypromelozę w stężeniu 3,2 mg/ml, charakteryzuje się lepkością roztworu w zakresie 7-13 mPa·s oraz zawiera fosforany sodu w ilości 1,84 mg/ml. W praktyce klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co jest związane z jego postacią farmaceutyczną oraz właściwościami substancji czynnej – hypromelozy, będącej pochodną celulozy o działaniu nawilżającym. Ze względu na te cechy, ryzyko wystąpienia objawów toksycznych po nadmiernym zastosowaniu jest minimalne.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ondansetron Bluefish 8 mg
Ondansetron Bluefish w dawce 8 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest wskazany do leczenia i profilaktyki nudności oraz wymiotów u dorosłych i dzieci. U dorosłych stosuje się go w terapii nudności i wymiotów indukowanych chemioterapią cytotoksyczną (szczególnie przy schematach z cisplatyną, cyklofosfamidem w wysokich dawkach, dakarbazyną, antracyklinami), radioterapią (zwłaszcza napromienianie jamy brzusznej) oraz w okresie pooperacyjnym u pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia tych objawów. U dzieci lek jest stosowany od 6. miesiąca życia w chemioterapii oraz od 1. miesiąca życia w profilaktyce i leczeniu nudności pooperacyjnych. Postać leku ulegająca rozpadowi w jamie ustnej jest szczególnie przydatna u pacjentów z trudnościami w połykaniu, ograniczonym przyjmowaniem płynów lub nasilonymi nudnościami, umożliwiając szybkie i wygodne podanie bez konieczności popijania.
antracykliny, aspartam, chemioterapia przeciwnowotworowa, cisplatyna, cyklofosfamid, dakarbazyna, dwutlenek siarki, dysfagia, leczenie przeciwnowotworowe, napromienianie całego ciała, nudności i wymioty indukowane chemioterapią, nudności i wymioty wywołane radioterapią, ondansetron, pacjent onkologiczny, potencjał emetogenny, promieniowanie jonizujące, sorbitol, substancje pomocnicze, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, wymioty pooperacyjne - Leksykon substancji czynnych
Polisacharyd – Przeciwwskazania stosowania
Polisacharydowe szczepionki bakteryjne, takie jak Pneumovax 23 (zawierający 25 μg polisacharydów otoczkowych każdego z 23 serotypów Streptococcus pneumoniae na 0,5 ml) oraz Typhim Vi (zawierający 25 μg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego Vi Salmonella typhi na 0,5 ml), są skuteczne w profilaktyce zakażeń pneumokokowych i duru brzusznego. Główne przeciwwskazania do ich stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą. W przypadku Typhim Vi dodatkowo przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na formaldehyd i kazeinę, które mogą występować w śladowych ilościach jako pozostałości procesu produkcyjnego. Szczepienia należy odroczyć u pacjentów z ostrą chorobą przebiegającą z gorączką, co jest szczególnie podkreślone w charakterystyce Typhim Vi.
aktywna infekcja, charakterystyka produktu leczniczego, dieta niskosodowa, dur brzuszny, nadwrażliwość na formaldehyd, nadwrażliwość na substancję czynną, ostra choroba z gorączką, pneumokoki, polisacharyd otoczkowy, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, Salmonella typhi, Streptococcus pneumoniae, substancje pomocnicze, szczepionka Pneumovax 23, szczepionka Typhim Vi - Leksykon substancji czynnych
Woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa – Właściwości farmakokinetyczne
Woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa, będąca głównym składnikiem aktywnym pasty do zębów Sulphodent w stężeniu 370 mg/g (36 g/100 g pasty), nie posiada szczegółowo zbadanych właściwości farmakokinetycznych. Brak danych dotyczących absorpcji, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tej substancji wynika z jej miejscowego zastosowania w jamie ustnej, co ogranicza potencjalną absorpcję ogólnoustrojową. Produkt zawiera również 1 g bocheńskiej leczniczej soli jodowo-bromowej oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza, sorbitol i metylu parahydroksybenzoesan, które mogą wpływać na właściwości farmakokinetyczne, jednak nie zmieniają one charakteru miejscowego działania preparatu.
absorpcja ogólnoustrojowa, bezpieczeństwo i skuteczność, farmakokinetyka, flora bakteryjna, mechanizm działania, pasta do zębów, sól jodowo-bromowa, stosowanie miejscowe, substancje pomocnicze, substancje pomocnicze o znanym działaniu, Sulphodent, tkanki przyzębia, właściwości farmakokinetyczne, woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny złożony z owocu głogu – Działania niepożądane
Wyciąg płynny złożony z owocu głogu (Crataegus monogyna Jacq. i Crataegus laevigata) stosowany w preparatach leczniczych, takich jak syrop Neospasmina, może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwowanymi objawami są nudności oraz skurcze brzucha, jednak ich częstość występowania pozostaje nieznana. W preparacie Neospasmina 10 ml zawiera 6,7 g sacharozy, 25 mg sodu benzoesanu (E 211) oraz 800 mg etanolu (do 10% V/V), które mogą dodatkowo wpływać na profil bezpieczeństwa. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne interakcje i działania niepożądane w przypadku łącznego stosowania z korzeniem kozłka (Valeriana officinalis L.).
benzoesan sodu, Crataegus laevigata, Crataegus monogyna, dolegliwości przewodu pokarmowego, etanol, korzeń kozłka, modyfikacja dawkowania, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, profil bezpieczeństwa, sacharoza, skurcz brzucha, skurcz mięśni, stosunek korzyści do ryzyka, substancje pomocnicze, wyciąg z owocu głogu, wymioty, zaburzenia żołądka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – NiQuitin Extra Fresh 4 mg
NiQuitin Extra Fresh to lek w postaci gumy do żucia leczniczej zawierający 4 mg nikotyny na jedną gumę (odpowiadające 28,40 mg nikotyny z kationitem), stosowany w terapii uzależnienia od tytoniu. Produkt ma na celu łagodzenie objawów odstawiennych, takich jak głód nikotynowy, które utrudniają rzucenie palenia. Guma o wymiarach 20 mm x 12 mm umożliwia stopniowe uwalnianie nikotyny, co pozwala na kontrolowane dostarczanie substancji czynnej. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, m.in. butylohydroksytoluen (0,4266 mg), sorbitol (137,55 mg) oraz sód (14,0 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi schorzeniami lub wymaganiami dietetycznymi.
butylohydroksytoluen, głód nikotynowy, objawy abstynencyjne, objawy niepożądane, objawy odstawienne, odstawienie nikotyny, podejście terapeutyczne, program rzucania palenia, rzucenie palenia, sorbitol, substancje pomocnicze, terapia indywidualna, uzależnienie od tytoniu, wsparcie behawioralne, wsparcie psychologiczne, zaprzestanie palenia tytoniu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tiavella
Produkt leczniczy Tiavella w dawce 50 mg zawiera benfotiaminę (witaminę B1) jako substancję czynną i jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o średnicy 6,6 mm, białych lub prawie białych, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera 50 mg benfotiaminy oraz minimalną ilość sodu – 0,002 mg, co stanowi mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę. Ze względu na tak niską zawartość sodu, preparat można uznać za „wolny od sodu”, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym oraz innymi schorzeniami wymagającymi kontroli podaży sodu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gliatilin 400 mg
Lek Gliatilin w dawce 400 mg (kapsułki miękkie) zawiera cholinę alfosceranu jako substancję czynną i posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym zarówno na cholinę alfosceranu, jak i na substancje pomocnicze. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze takie jak sorbitan (33 mg), etylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,8 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,4 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do nadwrażliwości. Szczególną uwagę należy zwrócić na parabeny, które mogą powodować zarówno natychmiastowe, jak i opóźnione reakcje alergiczne.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, cholina alfosceranu, etylu parahydroksybenzoesan sodowy, Gliatilin, kapsułka miękka, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na składniki preparatu, opcja terapeutyczna, pacjent predysponowany, paraben, praktyka kliniczna, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, sorbitan, substancja czynna, substancje pomocnicze, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Immunine 600 IU 600 j.m.
Immunine 600 IU to preparat zawierający ludzki IX czynnik krzepnięcia, pozyskiwany z osocza ludzkiego, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do iniekcji lub infuzji. Preparat charakteryzuje się aktywnością co najmniej 50 j.m. czynnika IX na mg białka, a po rekonstytucji w 5 ml wody do wstrzykiwań zawiera około 120 j.m./ml. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na czynnik IX lub substancje pomocnicze, w tym sód (20 mg/fiolka), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Dodatkowo, przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z uczuleniem na heparynę oraz z historią małopłytkowości indukowanej heparyną (HIT), ze względu na ryzyko powikłań zakrzepowych.
aktywność swoista, alternatywa terapeutyczna, czynnik krzepnięcia IX, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, krwawienie zagrażające życiu, małopłytkowość indukowana heparyną, nadwrażliwość na substancję czynną, osocze ludzkie, powikłanie zakrzepowe, reakcja alergiczna, substancje pomocnicze, uczulenie na heparynę, woda do wstrzykiwań, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neosine forte 500 mg/5 ml
Inozyna pranobeks, substancja czynna leku Neosine forte (500 mg/5 ml, syrop), jest stosowana jako kompleks inozyny z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3. Brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania inozyny pranobeksu u kobiet w ciąży, co uniemożliwia ocenę ryzyka teratogennego, embriotoksycznego lub fetotoksycznego. W związku z tym lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Podobnie, brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka kobiecego i jej wpływu na dziecko karmione piersią wskazuje na konieczność ostrożności i stosowania leku w okresie laktacji jedynie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, alternatywne metody leczenia, ciąża i laktacja, inozyna pranobeks, monitorowanie stanu pacjenta, Neosine forte, prokreacja, przenikanie do mleka kobiecego, ryzyko teratogenne, stężenie substancji czynnej, stosunek korzyści do ryzyka, substancje pomocnicze, toksyczność embrionalna i płodowa, wpływ na organizm dziecka, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin Forte 1000 mg
Groprinosin Forte to preparat zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak Powidon K-30, izomalt (762 mg na saszetkę), sukraloza oraz aromat cytrynowy, a także sacharozę w ilości 0,68 mg na saszetkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Granulat charakteryzuje się białą do kremowej barwą oraz cytrynowym smakiem i zapachem, co ułatwia podawanie preparatu doustnie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
aromat cytrynowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, Groprinosin Forte, inozyna pranobeksu, izomalt, kwas askorbinowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powidon, problemy z połykaniem, skrobia modyfikowana, substancja słodząca, substancje pomocnicze, sukraloza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dalacin 20 mg/g (2%)
Produkt leczniczy Dalacin w postaci kremu dopochwowego o stężeniu 20 mg/g (2%), zawierający 100 mg klindamycyny fosforanu w 5 g kremu, nie był badany pod kątem wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Brak jest danych klinicznych dokumentujących taki wpływ przy podaniu dopochwowym. Lekarz powinien mieć na uwadze, że krem zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (250 mg/5 g), alkohol cetostearylowy (160,5 mg/5 g) oraz alkohol benzylowy (50 mg/5 g), które mogą mieć znane działania niepożądane. Ze względu na miejscową drogę podania i niskie prawdopodobieństwo wchłaniania ogólnoustrojowego, wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest prawdopodobnie znikomy.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Erdomed
Podczas terapii erdosteiną, istotne jest monitorowanie pacjenta pod kątem objawów nadwrażliwości, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Zaleca się stosowanie najmniejszych skutecznych dawek przez możliwie najkrótszy czas, a w przypadku braku poprawy klinicznej rozważenie zmiany dawkowania lub odstawienia leku. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego, ze względu na ryzyko zalegania śluzu w drogach oddechowych. Ponadto, jednoczesne stosowanie leków przeciwkaszlowych z erdosteiną może prowadzić do niekorzystnych interakcji, co wymaga konsultacji charakterystyki produktu leczniczego (punkt 4.5). Nie zaleca się stosowania Erdomedu u dzieci poniżej 2. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
benzoesan sodu, cukrzyca, dieta niskosodowa, działania niepożądane, erdosteina, interakcje lekowe, kontrola glikemii, leki przeciwkaszlowe, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, oczyszczanie rzęskowe, odruch kaszlowy, śluz w drogach oddechowych, substancje pomocnicze, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinie 100 100 mg
Produkt leczniczy Cinie zawiera bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg oraz 100 mg, odpowiednio w tabletkach Cinie 50 i Cinie 100. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 199 mg w tabletce 50 mg oraz 133 mg w tabletce 100 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, a w przypadku dawki 50 mg dodatkowo żelaza tlenek czerwony (E172). Tabletki różnią się wyglądem: Cinie 50 są różowe, owalne, dwuwypukłe z linią podziału, która nie służy do dzielenia tabletki, natomiast Cinie 100 są białe, owalne i dwuwypukłe.
blister, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, sumatryptan, tabletka, tabletka dwuwypukła, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clemastinum WZF 1 mg/ml
Lek Clemastinum WZF w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml zawiera klemastynę fumaranu i jest wskazany do stosowania u kobiet w wieku reprodukcyjnym, w ciąży oraz karmiących piersią wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. W ciąży lek powinien być podawany jedynie w sytuacjach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, przy braku wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania. Zaleca się monitorowanie stanu płodu i przebiegu ciąży podczas terapii. U kobiet karmiących piersią klemastyna przenika do mleka, co może powodować działania niepożądane u niemowląt, dlatego konieczne jest przerwanie karmienia piersią podczas leczenia. Personel medyczny powinien poinformować pacjentki o tych ryzykach oraz o konieczności wyboru między kontynuacją leczenia a karmieniem piersią.
ciąża, Clemastinum WZF, działania niepożądane u niemowląt, etanol, glikol propylenowy, karmienie piersią, klemastyna fumaran, personel medyczny, płyn do wstrzykiwań, przenikanie do mleka kobiecego, roztwór do wstrzykiwań, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, substancje pomocnicze, wiek reprodukcyjny - Leksykon substancji czynnych
Rosiczka – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W literaturze medycznej oraz w charakterystykach produktu leczniczego MALIA Kaszel, zawierającego ekstrakt z rosiczki (Drosera) w rozcieńczeniach homeopatycznych D6 (1:1 000 000) i D12 (1:1 000 000 000 000), brak jest danych dotyczących przedklinicznych badań bezpieczeństwa tej substancji. Preparat zawiera po 0,5 g każdego z tych rozcieńczeń na 100 g syropu, a jego wieloskładnikowy charakter oraz specyfika leków homeopatycznych utrudniają izolację efektów pojedynczego składnika. W składzie syropu znajdują się również inne substancje homeopatyczne, takie jak Euspongia officinalis, Cephaelis ipecacuanha, Bryonia, Dactylopius coccus, Atropa bella-donna oraz Kalium stibyltartaricum, wszystkie w wysokich rozcieńczeniach homeopatycznych.
badanie przedkliniczne, dokumentacja przedkliniczna, gąbka morska, koszenila, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, pokrzyk wilcza jagoda, praktyka kliniczna, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, przestęp biały, rosiczka, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, syrop przeciwkaszlowy, winian antymonylopotasowy, wymiotnica, ziołolecznictwo - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Malia Kaszel –
Produkt homeopatyczny MALIA Kaszel w formie syropu nie posiada przeprowadzonych badań farmakokinetycznych, a dokumentacja nie zawiera danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu ani wydalania substancji czynnych. Składniki aktywne, takie jak Euspongia officinalis D6 i D12, Cephaelis ipecacuanha D6 i D12, Drosera D6 i D12, Bryonia D6, Dactylopius coccus D6, Atropa bella-donna D6 oraz Kalium stibyltartaricum D8, występują w bardzo niskich stężeniach homeopatycznych (potencje dziesiętne D6, D8, D12), co implikuje brak oczekiwania na istotne efekty farmakokinetyczne czy interakcje z innymi lekami.
atropa bella-donna, badanie farmakokinetyczne, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, Dactylopius coccus, Drosera, Euspongia officinalis, farmakokinetyka, interakcja farmakokinetyczna, Kalium stibyltartaricum, parametr farmakokinetyczny, potencja dziesiętna, produkt homeopatyczny, stężenie homeopatyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, syrop przeciwkaszlowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Baikaderm (1,33 g + 1 g)/100 g
Lek Baikaderm w postaci kremu zawiera jako substancje czynne flawony izolowane z korzenia Scutellaria baicalensis (75% bajkaliny) w stężeniu 1,33 g/100 g oraz alantoinę w ilości 1,00 g/100 g. W dostępnej dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co jest zgodne z jego miejscową postacią farmaceutyczną i niskim ryzykiem ogólnoustrojowego działania toksycznego. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol stearylowy (2,5 g/100 g) oraz benzoesan sodu (0,2 g/100 g), mogą potencjalnie wywołać reakcje miejscowe przy nadmiernej lub długotrwałej ekspozycji, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających takie zdarzenia.
alantoina, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, bajkalina, benzoesan sodu, długotrwałe stosowanie, efekty ogólnoustrojowe, flawony, nadmierna ekspozycja, niezamierzone zastosowanie, ocena kliniczna, połknięcie leku, postać farmaceutyczna, procedura medyczna, protokół postępowania, przedawkowanie produktu leczniczego, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, Scutellaria baicalensis, stosowanie miejscowe, substancje pomocnicze - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fervex ból i gorączka C Plus 330 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Efferalgan Vitamin C, zawierający 330 mg paracetamolu oraz 200 mg kwasu askorbowego w tabletce musującej, nie wykazuje wpływu na sprawność psychofizyczną pacjenta, w tym na funkcje poznawcze, czas reakcji, koncentrację uwagi czy koordynację wzrokowo-ruchową. Paracetamol, jako substancja przeciwbólowa i przeciwgorączkowa, nie posiada właściwości sedatywnych ani nie zaburza zdolności psychomotorycznych, podobnie jak kwas askorbinowy. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, nie ma konieczności ostrzegania pacjenta o ograniczeniach w prowadzeniu pojazdów mechanicznych czy obsłudze maszyn podczas stosowania tego preparatu. Zaleca się jednak przekazanie pacjentowi informacji o braku wpływu leku na te zdolności oraz odnotowanie tego w dokumentacji medycznej.
benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka dobowa paracetamolu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, farmakoterapia, funkcje poznawcze, interakcje lekowe, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas askorbowy, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, paracetamol z kwasem askorbowym, reakcja na lek, sprawność psychofizyczna, substancje pomocnicze, witamina C, właściwości sedatywne, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paragrippe –
Paragrippe to lek homeopatyczny dostępny w formie tabletek o masie 300 mg, zawierający pięć substancji czynnych w rozcieńczeniach homeopatycznych 4CH i 5CH: Arnica montana, Belladonna, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens oraz Sulfur, każda w ilości 0,6 mg na tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, laktoza oraz stearynian magnezu, który pełni funkcję substancji poślizgowej. Lek przeznaczony jest do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach po 60 tabletek. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania warunków przechowywania.
arnica montana, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens, lek homeopatyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przechowywanie leku, rozcieńczenie homeopatyczne, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, Sulfur, tabletka - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z cebuli – Właściwości farmakokinetyczne
Wyciąg z cebuli (Allii cepae extractum) jest kluczowym składnikiem aktywnym żelu Contractubex w stężeniu 100 mg/g, współwystępującym z heparyną sodową (50 IU/g) oraz alantoiną (10 mg/g). Preparat stosowany jest miejscowo w leczeniu schorzeń skórnych, jednakże w dokumentacji produktu brak jest szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki wyciągu z cebuli, w tym informacji o jego wchłanianiu, dystrybucji, metabolizmie i wydalaniu. Konsystencja żelu, nieprzezroczysta i o barwie jasnobeżowej do jasnobrązowej, oraz obecność substancji pomocniczych takich jak etanol (13,5 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/g) i kwas sorbowy (1 mg/g) mogą potencjalnie wpływać na właściwości farmakokinetyczne składników aktywnych, jednak brak jest danych potwierdzających te zależności.
- Leksykon substancji czynnych
Bajkalina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Bajkalina, główny składnik aktywny zespołu flawonów izolowanych z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi), występuje w produkcie leczniczym Baikadent w formie żelu do stosowania w jamie ustnej. W 100 g żelu znajduje się średnio 375 mg bajkaliny, a pojedyncza dawka (2 cm żelu) zawiera około 1,5 mg tej substancji. Do chwili obecnej brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania bajkaliny u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, co stanowi podstawę do niezalecania stosowania Baikadentu w tych grupach pacjentek. Ponadto, brak jest danych dotyczących przenikania bajkaliny do mleka matki oraz jej wpływu na płodność u ludzi, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności i rozważenia alternatywnych terapii o ustalonym profilu bezpieczeństwa.
bezpieczeństwo płodu, działania niepożądane, ekspozycja dziecka, flawony, funkcje rozrodcze, glikol propylenowy, karmienie piersią, laktacja, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka matki, substancja czynna, substancje pomocnicze, tarczyca bajkalska, wpływ na płodność, żel do jamy ustnej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Metronidazol Polpharma 500 mg
Metronidazol w postaci tabletek dopochwowych o dawce 500 mg (Metronidazol Polpharma) charakteryzuje się przede wszystkim działaniem miejscowym z ograniczonym wchłanianiem do krwiobiegu, co sugeruje minimalny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Aktualne dane kliniczne i charakterystyka produktu leczniczego nie dostarczają jednoznacznych informacji potwierdzających istnienie takiego wpływu. Niemniej jednak, brak szczegółowych badań nie wyklucza potencjalnego ryzyka, dlatego w praktyce klinicznej zaleca się indywidualną ocenę pacjentki oraz zachowanie ostrożności, zwłaszcza po pierwszym zastosowaniu leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Arthryl 1500 mg
Produkt leczniczy Arthryl dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające 1500 mg glukozaminy siarczanu (w postaci krystalicznej 1884 mg, zawierającej 384 mg chlorku sodu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak aspartam (2,5 mg), sorbitol (2028,5 mg), makrogol 4000 oraz kwas cytrynowy bezwodny, które wpływają na smak, rozpuszczalność i stabilność leku. Obecność chlorku sodu jest istotna dla pacjentów monitorujących spożycie sodu, a obecność aspartamu i sorbitolu wymaga uwagi u osób z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami metabolicznymi.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Heparin-Hasco forte 1000 j.m./g
Produkt leczniczy Heparin-Hasco Forte w postaci żelu miejscowego zawiera 1000 j.m. heparyny sodowej na gram preparatu i nie wykazuje udokumentowanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Ze względu na miejscową aplikację oraz brak wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne, ryzyko upośledzenia zdolności psychomotorycznych jest minimalne. Preparat zawiera jednak biologicznie czynne substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy oraz metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą potencjalnie wywołać indywidualne reakcje nadwrażliwości.
aplikacja na skórę, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie leku, działanie niepożądane, funkcje poznawcze i motoryczne, glikol propylenowy, heparyna sodowa, nadwrażliwość, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podanie miejscowe, substancja czynna, substancje pomocnicze, wpływ leku na prowadzenie pojazdów, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Liofilizowany lizat Escherichia coli – Przedawkowanie
Liofilizowany lizat Escherichia coli, będący substancją czynną preparatu Uro-Vaxom, występuje w kapsułkach twardych w dawce 6 mg liofilizatu OM-89 o masie 60 mg. Do chwili obecnej nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania tej substancji, co uniemożliwia precyzyjne określenie potencjalnych zagrożeń klinicznych związanych z nadmiernym spożyciem. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak galusan propylu (E 310) w ilości 84 µg, sodu glutaminian (E 621) 3,03 mg oraz mannitol, które teoretycznie mogłyby wywołać działania niepożądane w przypadku przedawkowania.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, Escherichia coli, galusan propylu, glutaminian sodu, kapsułki twarde, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, liofilizat OM-89, liofilizowany lizat Escherichia coli, mannitol, monitorowanie funkcji życiowych, substancje pomocnicze, Uro-Vaxom - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Exoderil 10 mg/g
Exoderil w postaci kremu zawiera naftyfinę chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g i jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry u dorosłych. Preparat należy aplikować cienką warstwą na zmienioną chorobowo skórę oraz okolice zmian, raz na dobę, po uprzednim umyciu i osuszeniu skóry. Minimalny czas stosowania wynosi 7 dni, jednak w celu całkowitego wyleczenia i zapobieżenia nawrotom infekcji zaleca się kontynuację terapii przez dodatkowe 2 tygodnie po ustąpieniu objawów, takich jak świąd i pieczenie. W przypadku braku poprawy po 7 dniach konieczna jest konsultacja lekarska w celu weryfikacji diagnozy i ewentualnej modyfikacji leczenia. Stosowanie u dzieci jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dip Rilif (50 mg + 30 mg)/g
Podczas konsultacji z kobietą w wieku rozrodczym, ciężarną lub karmiącą piersią, należy szczegółowo omówić bezpieczeństwo stosowania żelu Dip Rilif zawierającego ibuprofen (50 mg/g) i mentol (30 mg/g). Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa miejscowego stosowania tego preparatu u kobiet ciężarnych, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu czy porodu, jednak dane te nie zawsze przekładają się na ludzi. Istotne jest poinformowanie pacjentki, że stosowanie Dip Rilif może opóźniać akcję porodową i wydłużać czas porodu, zwłaszcza w III trymestrze. Decyzja o zastosowaniu leku powinna opierać się na ocenie korzyści przewyższających potencjalne ryzyko i być prowadzona pod ścisłą kontrolą lekarską.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alliomint 300 mg
Lek Alliomint w dawce 300 mg w postaci tabletek zawiera jako substancję czynną ekstrakt z Allium sativum L. (cebula czosnku) oraz mentol, a także substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości. Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest udokumentowana nadwrażliwość na czosnek, mentol lub składniki pomocnicze. Każda tabletka zawiera nie mniej niż 0,6 mg allicyny, będącej głównym biologicznie czynnym związkiem czosnku, który może stanowić potencjalny alergen. Przed przepisaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na preparaty zawierające czosnek lub mentol oraz podejrzenia nadwrażliwości krzyżowej na rośliny z rodziny Alliaceae.
alergen, Alliaceae, allicyna, Alliomint, cebula czosnku, czosnek pospolity, mentol, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na składniki leku, objawy alergiczne, postępowanie terapeutyczne, reakcja alergiczna, rodzina czosnkowatych, substancje pomocnicze, wywiad alergologiczny, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Izotziaja 0,5 mg/g
Produkt leczniczy Izotziaja w postaci żelu zawiera 0,5 mg/g izotretynoiny (Isotretinoinum) i charakteryzuje się ograniczoną dokumentacją przedkliniczną dotyczącą bezpieczeństwa stosowania. W sekcji 5.3 Charakterystyki Produktu Leczniczego wskazano brak dostępnych danych przedklinicznych dla tego preparatu, co może wynikać z odniesienia do danych dotyczących izotretynoiny zawartych w innych produktach leczniczych o podobnym składzie lub z wykorzystania danych klinicznych i bezpieczeństwa dotyczących miejscowo stosowanych retinoidów. Żel zawiera również substancje pomocnicze o znanym profilu bezpieczeństwa, takie jak butylohydroksytoluen (E 321) w ilości 0,50 mg/g oraz etanol 96% w ilości 922,5 mg/g, co dodatkowo wspiera ocenę bezpieczeństwa preparatu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pecto Drill 750 mg
Lek Pecto Drill w postaci tabletek do ssania zawiera 750 mg karbocysteiny i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na karbocysteinę lub substancje pomocnicze, takie jak aspartam (7,23 mg/tabletka), sorbitol (600,32 mg/tabletka), glukoza (4,70 mg), alkohol benzylowy (0,16536 μg) oraz butylohydroksyanizol (1,272 μg). Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią oraz u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań, w tym krwawień z przewodu pokarmowego.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, cukrzyca, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikemia, glukoza, karbocysteina, karmienie piersią, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktacja, lek zobojętniający kwas żołądkowy, mukolitycy, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, Pecto Drill, preparat mukolityczny, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, sorbitol, środek przeczyszczający, substancje pomocnicze, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Krem przeciwgrzybiczny do stóp 10 mg/g
Produkt leczniczy w postaci kremu przeciwgrzybiczego do stosowania miejscowego na stopy zawiera terbinafiny chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g oraz substancje pomocnicze: alkohol benzylowy (1% w/w), alkohol stearylowy (4% w/w) i alkohol cetylowy (4% w/w). Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu nie dostarczają nowych informacji wykraczających poza te zawarte w innych częściach charakterystyki produktu leczniczego, co wskazuje na brak dodatkowych zagrożeń związanych z jego stosowaniem.