rak kolczystokomórkowy skóry

Rak kolczystokomórkowy skóry (squamous cell carcinoma, SCC) to drugi pod względem częstości występowania nowotwór złośliwy skóry, wywodzący się z keratynocytów naskórka. Stanowi około 20% wszystkich nowotworów złośliwych skóry i charakteryzuje się naciekowym wzrostem oraz zdolnością do tworzenia przerzutów.

Głównym czynnikiem etiologicznym SCC jest przewlekła ekspozycja na promieniowanie ultrafioletowe (UV), zarówno naturalne, jak i sztuczne. Inne czynniki ryzyka obejmują: przewlekłe stany zapalne skóry, ekspozycję na substancje chemiczne (arsen, smoła węglowa), immunosupresję, zakażenie HPV oraz predyspozycje genetyczne.

Klinicznie SCC najczęściej manifestuje się jako guzek lub płytka z owrzodzeniem centralnym, zlokalizowane głównie w miejscach eksponowanych na słońce (twarz, małżowiny uszne, grzbiety rąk). Charakterystyczna jest szybka progresja zmiany, krwawienie i brak tendencji do samoistnego gojenia. Rozpoznanie opiera się na badaniu histopatologicznym wycinka lub usuniętej zmiany.

Leczenie raka kolczystokomórkowego skóry zależy od stopnia zaawansowania, lokalizacji i czynników ryzyka. Podstawową metodą jest radykalne wycięcie chirurgiczne z marginesem zdrowych tkanek. W przypadkach zaawansowanych lub zlokalizowanych w miejscach trudno dostępnych chirurgicznie stosuje się radioterapię, a w chorobie przerzutowej – immunoterapię lub chemioterapię.

Rokowanie w SCC jest zazwyczaj dobre przy wczesnym wykryciu i leczeniu, z 5-letnim przeżyciem powyżej 90%. Czynniki złego rokowania obejmują: głębokość naciekania powyżej 2 mm, słabe zróżnicowanie histologiczne, lokalizację na wargach lub małżowinach usznych oraz immunosupresję. Pacjenci po leczeniu SCC wymagają regularnej, długoterminowej obserwacji ze względu na ryzyko wznowy lub rozwoju nowych ognisk nowotworu.

Powiązane wpisy

  1. 24.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl