napad miokloniczny

Napad miokloniczny to rodzaj napadu padaczkowego charakteryzujący się krótkimi, nagłymi, mimowolnymi skurczami mięśni, które mogą obejmować pojedyncze mięśnie lub grupy mięśni. Skurcze te są zazwyczaj symetryczne i mogą występować w różnych częściach ciała, najczęściej obejmując kończyny górne, twarz lub tułów.

W przeciwieństwie do innych typów napadów padaczkowych, napady miokloniczne trwają bardzo krótko (ułamki sekundy) i mogą występować pojedynczo lub seryjnie. Często pojawiają się w okresie zasypiania lub wybudzania się, a także mogą być prowokowane przez bodźce zewnętrzne, takie jak światło, dźwięk czy dotyk. W zapisie EEG napadom mioklonicznym towarzyszą uogólnione wyładowania kompleksów iglica-fala lub wieloiglica-fala.

Napady miokloniczne występują w różnych zespołach padaczkowych, w tym w padaczce mioklonicznej młodzieńczej, zespole Dravet, postępujących padaczkach miokloniczych oraz w padaczce z napadami nieświadomości. Leczenie napadów mioklonicznych obejmuje stosowanie leków przeciwpadaczkowych, takich jak walproiniany, lewetiracetam, topiramat czy klonazepam, przy czym wybór terapii zależy od podstawowego zespołu padaczkowego i indywidualnych cech pacjenta.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl