Wskazania do stosowania
Vetira 100 mg/ml

Wskazania do stosowania leku Vetira

Lek Vetira (lewetyracetam) w postaci roztworu doustnego o stężeniu 100 mg/ml jest stosowany w leczeniu padaczki u pacjentów w różnych grupach wiekowych. Wskazania terapeutyczne dla tego preparatu obejmują zarówno monoterapię, jak i leczenie wspomagające w zależności od typu napadów padaczkowych oraz wieku pacjenta.¹

Monoterapia padaczki

Vetira może być stosowana jako jedyny lek przeciwpadaczkowy (monoterapia) w następujących przypadkach:

• W leczeniu napadów częściowych (ogniskowych) lub napadów częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. W tej grupie pacjentów lek jest wskazany jako samodzielna terapia pierwszego rzutu.²

Terapia wspomagająca

Poza monoterapią, Vetira jest wskazana jako lek stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwpadaczkowymi (terapia wspomagająca) w następujących przypadkach:³

• Napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione u pacjentów z padaczką w szerokim zakresie wiekowym – od niemowląt (w wieku od 1 miesiąca życia) poprzez dzieci, młodzież, aż do dorosłych. W tej grupie lek stosuje się jako uzupełnienie podstawowej farmakoterapii.⁴
• Napady miokloniczne u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat cierpiących na młodzieńczą padaczkę miokloniczną. Ten rodzaj napadów charakteryzuje się krótkimi, gwałtownymi skurczami mięśni przypominającymi wstrząśnięcia, które mogą obejmować kończyny górne lub całe ciało.⁵
• Napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia z idiopatyczną padaczką uogólnioną. Ten typ napadów charakteryzuje się utratą przytomności, sztywnością ciała (faza toniczna), a następnie rytmicznymi drgawkami (faza kloniczna).⁶

Kiedy i w jakich warunkach polecić stosowanie leku Vetira

Roztwór doustny Vetira zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml może być szczególnie rekomendowany w określonych sytuacjach klinicznych, z uwzględnieniem specyfiki pacjenta i przebiegu choroby.⁷

Zalecenia według wieku pacjenta

• Niemowlęta i małe dzieci (od 1 miesiąca życia) – postać roztworu doustnego jest szczególnie przydatna w tej grupie wiekowej ze względu na trudności w podawaniu tabletek; lek stosowany wyłącznie jako terapia wspomagająca w napadach częściowych.⁸
• Dzieci i młodzież poniżej 12 roku życia – wskazany jako terapia wspomagająca wyłącznie w leczeniu napadów częściowych.⁹
• Młodzież w wieku 12-15 lat – rekomendowany jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów częściowych, napadów mioklonicznych oraz napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych.¹⁰
• Młodzież od 16 roku życia i dorośli – możliwe zastosowanie zarówno w monoterapii (przy nowo rozpoznanej padaczce z napadami częściowymi), jak i w terapii wspomagającej we wszystkich wymienionych typach napadów.¹¹

Zalecenia według typu napadów

• Napady częściowe (ogniskowe) lub częściowe wtórnie uogólnione – lek może być stosowany u pacjentów w każdym wieku (od 1 miesiąca życia), zarówno w monoterapii (od 16 roku życia), jak i leczeniu wspomagającym.¹²
• Napady miokloniczne – zalecany jako terapia wspomagająca u pacjentów od 12 roku życia z rozpoznaniem młodzieńczej padaczki mioklonicznej.¹³
• Napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione – wskazany jako terapia wspomagająca u pacjentów od 12 roku życia z idiopatyczną padaczką uogólnioną.¹⁴

Szczególne sytuacje kliniczne

Roztwór doustny Vetira może być szczególnie zalecany w następujących sytuacjach:

• U pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek – płynna postać leku ułatwia podawanie.¹⁵
• U pacjentów wymagających precyzyjnego dawkowania – roztwór doustny umożliwia dokładne dostosowanie dawki zgodnie z masą ciała pacjenta, zwłaszcza u dzieci.¹⁶
• W przypadku nowo rozpoznanej padaczki u pacjentów od 16 roku życia z napadami częściowymi – możliwość zastosowania w monoterapii.¹⁷
• U pacjentów z padaczką lekooporną, u których dotychczasowe leczenie nie przyniosło zadowalających efektów – jako lek wspomagający w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.¹⁸

Należy zwrócić uwagę, że roztwór doustny Vetira zawiera substancje pomocnicze: maltytol ciekły (300 mg/ml) oraz metylu parahydroksybenzoesan (E218) w ilości 2,5 mg/ml, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów lub nadwrażliwością na parabeny.¹⁹