Wskazania do stosowania
Lepsitam 750 mg
Lewetyracetam, dostępny w preparacie Lepsitam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym stosowanym zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej. Monoterapia jest wskazana u pacjentów ≥16 lat z nowo rozpoznaną padaczką, obejmując napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione, bez wcześniejszego leczenia przeciwpadaczkowego. W terapii wspomagającej lewetyracetam jest stosowany szeroko: od niemowląt (od 1 miesiąca życia) w napadach częściowych, przez młodzież i dorosłych (≥12 lat) w napadach mioklonicznych oraz toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych, przy czym wskazanie do napadów toniczno-klonicznych dotyczy wyłącznie idiopatycznej padaczki uogólnionej.
Wskazania do stosowania leku Lepsitam
Lepsitam zawierający substancję czynną lewetyracetam dostępny jest w czterech mocach: 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie (podłużne, obustronnie wypukłe) i kolorze zależnym od dawki (niebieskie – 250 mg, żółte – 500 mg, różowe – 750 mg, białe – 1000 mg). Lewetyracetam jako lek przeciwpadaczkowy ma precyzyjnie określone wskazania, które można podzielić na zastosowanie w monoterapii oraz w terapii wspomagającej.1
Monoterapia w padaczce
Lepsitam można zastosować jako monoterapię w ściśle określonej grupie pacjentów. Jest wskazany do samodzielnego stosowania w przypadku napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych, ale wyłącznie u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Należy podkreślić, że wskazanie to dotyczy tylko pacjentów, u których diagnoza padaczki została postawiona niedawno i nie stosowano wcześniej innych leków przeciwpadaczkowych.2
Terapia wspomagająca w różnych typach napadów padaczkowych
Lepsitam jest również wskazany jako terapia wspomagająca (add-on) w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych. W ramach terapii wspomagającej wyróżniamy trzy główne wskazania, zależne od typu napadu padaczkowego oraz wieku pacjenta:3
- Napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione – Lepsitam może być stosowany u bardzo szerokiej grupy wiekowej pacjentów, począwszy od niemowląt w wieku od 1 miesiąca, poprzez dzieci, aż do osób dorosłych. Jest to najszerzej zdefiniowane wskazanie pod względem wieku pacjentów.4
- Napady miokloniczne – w tym wskazaniu Lepsitam może być zastosowany u pacjentów z młodzieńczą padaczką miokloniczną. Należy zwrócić uwagę na ograniczenie wiekowe – lek jest wskazany dla dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.5
- Napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione – w przypadku idiopatycznej padaczki uogólnionej Lepsitam może być stosowany u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat. Należy podkreślić, że wskazanie to dotyczy wyłącznie napadów pierwotnie uogólnionych w idiopatycznej padaczce uogólnionej.6
Szczególne uwagi dotyczące składu produktu
Przepisując lek należy pamiętać, że niektóre moce produktu Lepsitam zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, co może być istotne przy wyborze odpowiedniej dawki dla konkretnego pacjenta:
- Tabletki 250 mg zawierają 0,0025 mg żółcieni pomarańczowej lak (E 110)
- Tabletki 750 mg zawierają 0,08 mg żółcieni pomarańczowej lak (E 110)
- Tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy7
| Moc leku | Kolor tabletki | Substancje pomocnicze o znanym działaniu | Wskazania w monoterapii | Wskazania w terapii wspomagającej |
|---|---|---|---|---|
| 250 mg | Niebieski | 0,0025 mg żółcieni pomarańczowej lak (E 110) | Napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione u pacjentów ≥16 lat z nowo rozpoznaną padaczką | 1. Napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione (pacjenci od 1 miesiąca życia) 2. Napady miokloniczne (pacjenci ≥12 lat) 3. Napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione (pacjenci ≥12 lat) |
| 500 mg | Żółty | – | ||
| 750 mg | Różowy | 0,08 mg żółcieni pomarańczowej lak (E 110) | ||
| 1000 mg | Biały | 4 mg laktozy jednowodnej |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania