kwas pantotenowy
Kwas pantotenowy, znany również jako witamina B5, jest rozpuszczalną w wodzie witaminą należącą do kompleksu witamin z grupy B. Jest niezbędnym składnikiem odżywczym, który odgrywa kluczową rolę w syntezie koenzymu A (CoA), związku krytycznego dla metabolizmu węglowodanów, tłuszczów i białek.
W organizmie kwas pantotenowy uczestniczy w produkcji hormonów i cholesterolu, wspomaga funkcjonowanie układu nerwowego oraz jest niezbędny dla prawidłowego metabolizmu energetycznego komórek. Jest także istotny w procesie detoksykacji organizmu i syntezie hemu – składnika hemoglobiny.
Niedobór kwasu pantotenowego jest rzadki ze względu na jego powszechne występowanie w żywności, ale może prowadzić do objawów takich jak zmęczenie, bóle głowy, nudności, skurcze mięśni i zaburzenia snu. Dobrymi źródłami tej witaminy są wątróbka, drożdże, jaja, pełne ziarna zbóż, orzechy, nasiona, mleko i warzywa.
W praktyce klinicznej kwas pantotenowy stosuje się w leczeniu niektórych przypadków reumatoidalnego zapalenia stawów, zespołu przewlekłego zmęczenia oraz jako środek wspomagający gojenie ran. W dermatologii wykorzystywany jest w preparatach do leczenia trądziku, łupieżu i innych schorzeń skórnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wapń pantotenian – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Pantotenian wapnia, będący formą witaminy B5, jest stosowany w preparatach takich jak Calcium Pantothenicum Jelfa (100 mg/tabletka) oraz Vitaminum B compositum (5 mg/tabletka drażowana). Analiza dostępnych danych klinicznych i charakterystyk produktów leczniczych nie wykazała negatywnego wpływu tej substancji na sprawność psychofizyczną pacjentów, w tym na funkcje poznawcze, czas reakcji czy koordynację wzrokowo-ruchową. Zarówno w przypadku wyższej dawki 100 mg, jak i niższej 5 mg pantotenianu wapnia, nie stwierdzono upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn i urządzeń będących w ruchu.
Calcii pantothenas, Calcium Pantothenicum Jelfa, czas reakcji, działanie miorelaksacyjne, działanie sedatywne, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas pantotenowy, nikotynamid, pantotenian wapnia, pirydoksyna, ryboflawina, sprawność psychofizyczna, tabletka drażowana, tiamina, Vitaminum B compositum, witamina B5, witamina z grupy B - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Corneregel 50 mg/g
Dekspantenol, substancja czynna leku Corneregel (50 mg/g żelu do oczu), jest analogiem kwasu pantotenowego (witaminy B5) o identycznej aktywności biologicznej. Jako składnik koenzymu A, odgrywa kluczową rolę w metabolizmie komórkowym. W badaniach in vitro wykazano, że dekspantenol stymuluje proliferację fibroblastów oraz syntezę kolagenu, co jest fundamentalne dla procesów naprawczych tkanek, w tym rogówki oka. Badania kliniczne potwierdzają jego skuteczność w przyspieszaniu gojenia uszkodzeń skóry i rogówki, co czyni go wartościowym składnikiem w terapii uszkodzeń oftalmologicznych.
- Leksykon substancji czynnych
Chlorheksydyna – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorheksydyna, należąca do biguanidów, jest szeroko stosowanym środkiem antyseptycznym o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, wykazującym aktywność zarówno bakteriostatyczną (przy stężeniach <20 mg/l), jak i bakteriobójczą (przy wyższych stężeniach). Mechanizm jej działania opiera się na elektrostatycznym wiązaniu z ujemnie naładowanymi fosfolipidami błon komórkowych bakterii, co prowadzi do zaburzenia integralności błony, wypływu składników komórkowych i lizy komórki. Chlorheksydyna jest szczególnie skuteczna wobec bakterii Gram-dodatnich, w tym szczepów Staphylococcus aureus (wrażliwych i metycylino-opornych), Streptococcus spp. oraz bakterii beztlenowych, natomiast jej aktywność wobec bakterii Gram-ujemnych wymaga wyższych stężeń (60-100 mg/l). Ponadto wykazuje działanie przeciwgrzybicze (Candida albicans od 1 mg/l, Aspergillus spp. od 8 mg/l) oraz przeciwwirusowe wobec wirusów otoczkowych (np. HSV-1, HIV-1) już przy stężeniu 0,12 mg/ml.
antyseptyk, ATP-aza, bakterie beztlenowe, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, benzokainy, błona śluzowa jamy ustnej, Candida albicans, dehydrogenaza, dekspantenol, dezynfekcja, diglukoniat, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybiczne, działanie przeciwwirusowe, Escherichia coli, glukonian chlorheksydyny, kwas askorbowy, kwas pantotenowy, lidokaina, Mycobacterium tuberculosis, przepuszczalność błony komórkowej, środek znieczulający, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, szczep metycylino-oporny, wirus opryszczki - Leksykon substancji czynnych
Kwas pantotenowy – Przedawkowanie
Kwas pantotenowy (witamina B5) jest składnikiem preparatów wielowitaminowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym, takich jak Soluvit N (16,5 mg sodu pantotenianu, odpowiadające 15,0 mg kwasu pantotenowego) oraz Viantan (14,0 mg deksopantenolu, odpowiadające 15,0 mg kwasu pantotenowego). Dane kliniczne wskazują na niskie ryzyko przedawkowania witamin rozpuszczalnych w wodzie przy standardowym stosowaniu, jednak ryzyko to wzrasta u pacjentów otrzymujących witaminy z wielu źródeł, przy niespójnej suplementacji lub u osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Objawy przedawkowania multiwitamin, w tym kwasu pantotenowego, są niespecyficzne i obejmują nudności, wymioty oraz biegunkę, bez charakterystycznych symptomów przypisanych wyłącznie kwasowi pantotenowemu.
biegunka, deksopantenol, hiperkalcemia, hiperwitaminoza, kwas pantotenowy, neuropatia obwodowa, nudności, ostra niewydolność nerek, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, preparat multiwitaminowy, przewlekła nefropatia, szczawian wapnia, uszkodzenie wątroby, witaminy rozpuszczalne w wodzie, wodobrzusze, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi, żółtaczka, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Recreol 50 mg/g
Recreol to krem do stosowania miejscowego zawierający 50 mg/g deksopantenolu (Dexpanthenolum) jako substancję czynną. Preparat ma postać białego lub żółtawego kremu o jednolitej konsystencji i charakterystycznym zapachu. W składzie kremu znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (15 mg/g), lanolina (13 mg/g), alkohol cetylowy (24 mg/g) oraz alkohol stearylowy (16 mg/g). Dodatkowo preparat zawiera DL-pantolakton, fenoksyetanol, potasu cetylofosforan, izopropylu mirystynian oraz wodę oczyszczoną, które pełnią funkcje emulgatorów, konserwantów i emolientów, wpływając na stabilność i właściwości nawilżające kremu.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xylometazoline + Dexpanthenol Teva Kids (0,5 mg + 50 mg)/ml
Produkt leczniczy Xylometazoline + Dexpanthenol Teva Kids w stężeniu 0,5 mg ksylometazoliny i 50 mg deksopantenolu na 1 mL aerozolu do nosa, łączy działanie alfa-sympatykomimetyku i analogu witaminy B5. Ksylometazolina, działając na receptory alfa-adrenergiczne, powoduje obkurczenie naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa, co skutkuje szybkim zmniejszeniem obrzęku i udrożnieniem nosa, z efektem terapeutycznym pojawiającym się w ciągu 5-10 minut od aplikacji. Deksopantenol, jako alkohol D-(+)-pantotenylowy, pełni funkcję troficzną i regeneracyjną, wspomagając syntezę białek, produkcję kortykosteroidów, wytwarzanie przeciwciał oraz syntezę lipidów, co przekłada się na ochronę i regenerację nabłonka błony śluzowej nosa, szczególnie istotną w stanach zapalnych i uszkodzeniach.
alfa-sympatykomimetyk, aminocukier, działanie sympatykomimetyczne, działanie troficzne, gojenie ran, koenzym A, kortykosteroid, kwas pantotenowy, mukopolisacharyd, nabłonek, niedrożność nosa, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej nosa, pochodna imidazoliny, przeciwciało, receptor alfa-adrenergiczny, synteza białka, synteza lipidów, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon substancji czynnych
Sodowy D-pantotenian – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Preparat Vita Buerlecithin zawiera sodowy D-pantotenian, formę witaminy B5, w dawce 20 mg na 100 ml płynu doustnego, wraz z innymi składnikami aktywnymi: lecytyną sojową (10,4 g), witaminą B2 (4,8 mg), B6 (3,5 mg), B12 (2,5 µg) oraz amidem kwasu nikotynowego (35 mg). Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa sodowego D-pantotenianu są ograniczone, jednak brak istotnych informacji nie wpływa negatywnie na jego stosowanie u ludzi, co wynika z wieloletniego doświadczenia klinicznego oraz naturalnego występowania tej witaminy w organizmie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, etanol, czerwień koszenilowa (E 124), alkohol benzylowy (E 1519) oraz śladowe ilości siarczynów (E 220), które mogą mieć wpływ na profil bezpieczeństwa.
alkohol benzylowy, amid kwasu nikotynowego, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek pirydoksyny, cyjanokobalamina, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, fosforan ryboflawiny, kwas pantotenowy, lecytyna sojowa, profil bezpieczeństwa, siarczyny, sodowy D-pantotenian, substancja endogenna, Vita Buerlecithin, witamina B12, witamina B2, witamina B5, witamina B6 - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Acodin Duo (50 mg + 15 mg)/5 ml
Acodin Duo to lek przeciwkaszlowy zawierający dekstrometorfanu bromowodorek (15 mg/5 ml) oraz dekspantenol (50 mg/5 ml), wykazujący synergistyczne działanie w terapii kaszlu i regeneracji błon śluzowych dróg oddechowych. Dekstrometorfan, będący alkaloidem opioidowym (kod ATC R05DA09), działa na ośrodek kaszlu w rdzeniu przedłużonym, podnosząc próg odruchu kaszlowego i zmniejszając częstotliwość oraz intensywność kaszlu bez ryzyka depresji ośrodka oddechowego. Jego działanie rozpoczyna się po 15-30 minutach od podania doustnego i utrzymuje przez 5-6 godzin, co zapewnia długotrwałą kontrolę objawów.
alkaloidy opioidowe, aparat rzęskowy oskrzeli, czynność oddechowa, dekspantenol, dekstrometorfanu bromowodorek, drogi oddechowe, działanie przeciwkaszlowe, kaszel, koenzym A, kwas pantotenowy, lek przeciwkaszlowy, odruch kaszlowy, ośrodek kaszlu, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie dróg oddechowych, prowitamina, przemiana materii, rdzeń przedłużony mózgu, regeneracja błon śluzowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Recreol 50 mg/g
Preparat RECREOL to maść o stężeniu 50 mg/g deksopantenolu, prekursora kwasu pantotenowego, kluczowego w procesach regeneracji skóry. W składzie aktywnym znajduje się 50 mg deksopantenolu na gram maści, a także składniki pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak lanolina (250 mg/g), alkohol cetylowy (18 mg/g) oraz alkohol stearylowy (12 mg/g). Formuła zawiera również emulgatory (alkohole tłuszczowe: alkohol stearylowy i cetylowy), wosk biały jako regulator konsystencji, kompleksowy emulgator Protegin XN oraz oleje i tłuszcze (olej migdałowy oczyszczony, wazelina biała, parafina ciekła, lanolina) pełniące funkcję podłoża, emolientów i substancji nawilżających. Faza wodna preparatu to oczyszczona woda.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, deksopantenol, emolient, faza wodna, kwas pantotenowy, lakier epoksydowo-fenolowy, lanolina, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej migdałowy, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, regeneracja skóry, substancja czynna, tuba aluminiowa, wazelina biała, wosk biały - Leksykon substancji czynnych
Dekstrometorfan – Właściwości farmakodynamiczne
Dekstrometorfan, bromowodorek (+)-3-metoksy-N-metylomorfinanu, jest alkaloidem opioidowym o kodzie ATC R05DA09, stosowanym jako środek przeciwkaszlowy działający ośrodkowo poprzez niekompetycyjne hamowanie receptorów NMDA w rdzeniu przedłużonym, co podwyższa próg odruchu kaszlowego. W dawkach terapeutycznych (10-20 mg) wykazuje szybki początek działania (15-30 minut, do 1 godziny w preparacie ACTI-trin) oraz czas utrzymywania efektu od 4 do 6 godzin, zależnie od preparatu (np. 5-6 godzin dla Acodin, do 4 godzin dla ACTI-trin). W przeciwieństwie do innych opioidów, nie hamuje czynności oddechowej ani aktywności rzęskowej oskrzeli, co jest korzystne dla zachowania naturalnych mechanizmów oczyszczania dróg oddechowych. Skuteczność przeciwkaszlowa dekstrometorfanu jest porównywalna do kodeiny, potwierdzona w badaniach klinicznych, gdzie dawka 20 mg wykazała efekt u 70-90% pacjentów, utrzymujący się przez 6-8 godzin. Jego działanie przeciwbólowe jest niewielkie i związane z antagonizmem receptorów NMDA, a potencjał uzależniający w dawkach terapeutycznych jest niski, choć nie całkowicie wykluczony.
alkaloid opioidowy, aparat rzęskowy oskrzeli, błona śluzowa dróg oddechowych, bodźce bólowe, czynność oddechowa, dekstrometorfan, dekstrorfan, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwkaszlowe, koenzym A, kwas cytrynowy, kwas pantotenowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwkaszlowy, metoksymorfinan, naczynia krwionośne błony śluzowej, odruch kaszlowy, ośrodek kaszlu, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna morfiny, potencjał uzależniający, rdzeń przedłużony, receptor histaminowy H1, receptor NMDA, sympatykomimetyk, tachykinina, właściwości przeciwbólowe, włókna C - Leksykon substancji czynnych
Kwas pantotenowy – Dawkowanie i sposób podawania
Kwas pantotenowy (witamina B5) jest kluczowym składnikiem preparatów witaminowych stosowanych pozajelitowo, z dawkowaniem dostosowanym do wieku, masy ciała oraz stanu metabolicznego pacjenta. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 15,0 mg na dobę, co odpowiada zawartości jednej fiolki preparatów Soluvit N (16,5 mg sodu pantotenianu) lub Viantan (14,0 mg deksopantenolu). U dzieci dawkowanie zależy od masy ciała i wieku: dzieci ≥10 kg otrzymują pełną fiolkę Soluvit N (15,0 mg), natomiast dzieci <10 kg – 1,5 mg/kg mc./dobę. Viantan jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 11 lat, a młodzież ≥11 lat otrzymuje dawkę 15,0 mg/dobę. U osób starszych dawka standardowa nie wymaga modyfikacji ze względu na wiek, jednak należy uwzględnić współistniejące schorzenia. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek wymagają monitorowania stężenia witamin w osoczu i indywidualnej korekty dawki.
deksopantenol, glukoza, kwas pantotenowy, liofilizowany proszek, osmolalność, podanie dożylne, podawanie pozajelitowe, preparat witaminowy, roztwór do infuzji, roztwór NaCl, sodu pantotenianu, Soluvit N, stężenie witamin, suplementacja witamin, Viantan, witamina B5, woda do wstrzykiwań, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Kwas pantotenowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kwas pantotenowy (witamina B5), obecny w preparatach takich jak Soluvit N (16,5 mg sodu pantotenianu odpowiadającego 15,0 mg kwasu pantotenowego) oraz Viantan (14,0 mg deksopantenolu odpowiadającego 15,0 mg kwasu pantotenowego), wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych. Zarówno toksyczność ostra, jak i przewlekła są bardzo niskie, a dostępne dane nie wskazują na ryzyko mutagenności czy rakotwórczości w warunkach klinicznych. Badania embriotoksyczności na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności przy dawkach terapeutycznych, choć dawki 10-20-krotnie wyższe wiązały się ze zwiększoną śmiertelnością potomstwa i poronieniami, co jednak nie ma bezpośredniego przełożenia na stosowanie kliniczne.
dawka terapeutyczna, deksopantenol, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, embriotoksyczność, kwas glikocholowy, kwas pantotenowy, mieszane micele, profil toksyczności, śmiertelność potomstwa, sodu pantotenianu, spontaniczne poronienie, suplementacja witaminowa, teratogenność, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, witamina B5, zaburzenie rozwoju płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Calcium pantothenicum Jelfa 100 mg
Podczas konsultacji z pacjentką w ciąży lub karmiącą piersią, która ma stosować preparat Calcium Pantothenicum Jelfa, należy szczegółowo omówić bezpieczeństwo jego stosowania. Kwas pantotenowy, będący składnikiem odżywczym, ma ustalone zapotrzebowanie w ciąży na poziomie 5-10 mg/dobę (FAO/WHO/IŻŻ), przy czym jedna tabletka leku zawiera 100 mg wapnia pantotenianu, co odpowiada 92 mg kwasu pantotenowego – dawka ta znacznie przekracza fizjologiczne zapotrzebowanie. W zakresie zalecanych dawek nie stwierdzono negatywnego wpływu na przebieg ciąży, jednak dawka terapeutyczna leku jest wielokrotnie wyższa, co wymaga ostrożnej oceny klinicznej.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Soluvit N
Soluvit N to preparat witamin rozpuszczalnych w wodzie, zawierający m.in. tiaminę, ryboflawinę, nikotynamid, pirydoksynę, kwas pantotenowy, witaminę C, biotynę (60 μg/fiolka), kwas foliowy oraz cyjanokobalaminę, dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Produkt musi być rozpuszczony przed podaniem, a roztwór wodny należy chronić przed światłem ze względu na fotowrażliwość witamin, natomiast rozpuszczenie w emulsji tłuszczowej (Intralipid 10% lub 20%) eliminuje konieczność ochrony przed światłem. Po rozpuszczeniu w 10 ml wody roztwór ma osmolalność około 490 mOsm/kg i pH 5,8, co jest istotne przy łączeniu z innymi preparatami do żywienia pozajelitowego. Preparat zawiera metylu parahydroksybenzoesan, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
badanie funkcji tarczycy, biotyna, choroba Gravesa-Basedowa, cyjanokobalamina, emulsja tłuszczowa, interferencja biotyny, Intralipid, kwas foliowy, kwas pantotenowy, marker sercowy, mieszanina do żywienia pozajelitowego, nikotynamid, parahydroksybenzoesan metylu, pirydoksyna, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, ryboflawina, Soluvit N, test troponinowy, tiamina, witamina C, witamina rozpuszczalna w wodzie, zaburzenie czynności nerek, zawał mięśnia sercowego, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Soluvit N –
Soluvit N to preparat w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie, przeznaczony do uzupełniania niedoborów witamin u pacjentów poddawanych żywieniu pozajelitowemu. Preparat jest wskazany zarówno dla pacjentów dorosłych, jak i pediatrycznych, wymagających suplementacji witamin podczas całkowitego lub długotrwałego żywienia pozajelitowego, zwłaszcza w stanach przewlekłego niedożywienia, okresie okołooperacyjnym, zaburzeniach wchłaniania oraz zwiększonego zapotrzebowania metabolicznego. Zawartość witamin w jednej fiolce obejmuje m.in. 2,5 mg tiaminy (witamina B1), 3,6 mg ryboflawiny (witamina B2), 40 mg nikotynamidu, 4,0 mg pirydoksyny (witamina B6), 15,0 mg kwasu pantotenowego, 100 mg witaminy C, 60 μg biotyny, 0,40 mg kwasu foliowego oraz 5,0 μg witaminy B12, co odpowiada średniemu dobowemu zapotrzebowaniu podczas terapii pozajelitowej.
biotyna, całkowite żywienie pozajelitowe, cyjanokobalamina, długotrwałe żywienie pozajelitowe, hiperkatabolizm, kwas foliowy, kwas pantotenowy, nikotynamid, okres okołooperacyjny, pirydoksyny chlorowodorek, przewlekłe niedożywienie, ryboflawiny sodu fosforan, sodu askorbinian, sodu pantotenian, Soluvit N, tiaminy azotan, witamina B1, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina C, witaminy rozpuszczalne w wodzie, zaburzenie wchłaniania, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Wapń pantotenian – Interakcje
Wapń pantotenian, będący formą witaminy B5, występuje w preparatach takich jak Calcium Pantothenicum Jelfa (100 mg) oraz Vitaminum B compositum (5 mg wapnia pantotenianu w połączeniu z innymi witaminami z grupy B). Preparat monosubstancyjny nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych, natomiast preparaty złożone mogą wpływać na skuteczność terapii farmakologicznej. Szczególnie istotna jest interakcja preparatów złożonych zawierających wapń pantotenian z lewodopą stosowaną w chorobie Parkinsona, gdzie obserwuje się osłabienie działania leku, co może wymagać modyfikacji dawkowania lub odstępu czasowego między podawaniem leków. Wpływ alkoholu etylowego na biodostępność wapnia pantotenianu jest potencjalny, jednak brak jest jednoznacznych danych klinicznych potwierdzających tę interakcję.
alkohol etylowy, biodostępność, Calcium Pantothenicum, charakterystyka produktu leczniczego, choroba Parkinsona, ChPL, interakcja farmakodynamiczna, kwas pantotenowy, lewodopa, modyfikacja dawkowania, nikotynamid, pirydoksyna, preparat złożony, ryboflawina, tiamina, Vitaminum B compositum, wapń pantotenian, witamina B5, witaminy z grupy B - Leksykon leków
Przedawkowanie – Soluvit N –
Przedawkowanie witamin rozpuszczalnych w wodzie zawartych w preparacie Soluvit N, stosowanym w żywieniu pozajelitowym, jest zjawiskiem rzadkim i klinicznie nieistotnym. Produkt zawiera tiaminę (3,1 mg), ryboflawinę (4,9 mg), nikotynamid (40 mg), pirydoksynę (4,9 mg), kwas pantotenowy (16,5 mg), witaminę C (113 mg), biotynę (60 μg), kwas foliowy (0,40 mg) oraz cyjanokobalaminę (5,0 μg). Dzięki wysokiej rozpuszczalności w wodzie, nadmiar tych witamin jest szybko wydalany przez nerki, co minimalizuje ryzyko toksyczności. W literaturze nie odnotowano przypadków przedawkowania ani działań niepożądanych związanych z ich stosowaniem w żywieniu pozajelitowym.
biotyna, charakterystyka produktu leczniczego, cyjanokobalamina, kwas foliowy, kwas pantotenowy, leczenie podtrzymujące, liofilizowany proszek, monitorowanie funkcji życiowych, nikotynamid, pirydoksyna, podanie pozajelitowe, preparaty do żywienia pozajelitowego, roztwór do infuzji, ryboflawina, Soluvit N, suplement witaminowy, tiamina, witamina C, witaminy rozpuszczalne w wodzie, wydalanie nerkowe, zaburzenie funkcji nerek, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soluvit N –
Soluvit N to liofilizowany, jałowy proszek do sporządzania roztworu do infuzji, stosowany w żywieniu pozajelitowym. Po rozpuszczeniu w 10 ml wody uzyskuje osmolalność około 490 mOsm/kg i pH około 5,8. Każda fiolka zawiera kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie, w tym tiaminy azotan (3,1 mg, ekwiwalent 2,5 mg witaminy B1), ryboflawiny sodu fosforan (4,9 mg, 3,6 mg witaminy B2), nikotynamid (40 mg), pirydoksyny chlorowodorek (4,9 mg, 4,0 mg witaminy B6), sodu pantotenian (16,5 mg, 15,0 mg kwasu pantotenowego), sodu askorbinian (113 mg, 100 mg witaminy C), biotynę (60 μg), kwas foliowy (0,40 mg) oraz cyjanokobalaminę (5,0 μg witaminy B12). Produkt zawiera metylu parahydroksybenzoesan jako konserwant oraz substancje pomocnicze: glicynę i disodu edetynian. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i rozpuszczenia w 10 ml odpowiedniego rozpuszczalnika, np. Vitalipid N Adult, Intralipid 10% lub 20%, wody do wstrzykiwań lub roztworu glukozy (5-50%).
aminokwasy, aseptyka, biotyna, cyjanokobalamina, elektrolity, emulsja lipidowa, emulsja tłuszczowa, korek chlorobutylowy, kwas foliowy, kwas pantotenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nikotynamid, osmolalność, pierwiastki śladowe, pirydoksyny chlorowodorek, podanie parenteralne, roztwór glukozy, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, sodu askorbinian, sodu pantotenian, stabilność termiczna, tiaminy azotan, witamina B12, witamina C, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, witaminy rozpuszczalne w wodzie, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Pantetonian wapnia – Działania niepożądane
Pantetonian wapnia, będący solą wapniową kwasu pantotenowego (witamina B5), jest składnikiem preparatów Sylimarol Vita 80 i Sylimarol Vita 150, które zawierają również wyciąg z ostropestu plamistego oraz inne witaminy z grupy B. Profil bezpieczeństwa pantetonianu wapnia jest korzystny, jednak może on wywoływać łagodne i przejściowe działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak łagodne działanie przeczyszczające (zwiększona perystaltyka jelit z częstszymi wypróżnieniami o miękkiej konsystencji) oraz inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia i zaburzenia trawienia. Częstotliwość występowania tych objawów nie została precyzyjnie określona, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej podczas terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, dyskomfort jamy brzusznej, działania niepożądane, działanie przeczyszczające, farmakovigilance, kwas pantotenowy, nudności, ostropest plamisty, pantetonian wapnia, perystaltyka jelit, profil bezpieczeństwa, układ pokarmowy, witamina B5, witaminy z grupy B, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe