flurbiprofen
Flurbiprofen to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) należący do grupy pochodnych kwasu propionowego. Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe poprzez hamowanie cyklooksygenazy (COX), enzymu odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyn będących mediatorami stanu zapalnego.
W praktyce klinicznej flurbiprofen jest stosowany w leczeniu ostrego i przewlekłego bólu, szczególnie w chorobach reumatycznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów czy choroba zwyrodnieniowa stawów. Lek dostępny jest w różnych postaciach: doustnej (tabletki), miejscowej (żele, plastry) oraz w postaci kropli do oczu stosowanych w okulistyce, m.in. w zapobieganiu śródoperacyjnemu zwężeniu źrenicy.
Podobnie jak inne NLPZ, flurbiprofen może powodować działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (krwawienia, owrzodzenia), układu sercowo-naczyniowego (zwiększone ryzyko incydentów zakrzepowych) oraz nerek. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z astmą aspirynową, ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek oraz w trzecim trymestrze ciąży.
Flurbiprofen wykazuje stosunkowo silne działanie przeciwbólowe przy relatywnie niskim ryzyku działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego w porównaniu do niektórych innych NLPZ. W ostatnich latach wzrosło zainteresowanie miejscowymi postaciami leku, które zapewniają skuteczność terapeutyczną przy zmniejszonej ekspozycji ogólnoustrojowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Vocaflam 8,75 mg
Vocaflam, zawierający flurbiprofen w dawce 8,75 mg w postaci pastylek twardych, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o szerokim spektrum potencjalnych działań niepożądanych. Do najważniejszych należą reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja, astma oskrzelowa, skurcz oskrzeli oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka. Wśród działań niepożądanych często występują podrażnienie gardła, zapalenie jamy ustnej (bardzo często), biegunka, nudności, bóle głowy i zawroty głowy. Rzadziej obserwuje się reakcje anafilaktyczne, obrzęki, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca oraz krwawienia z przewodu pokarmowego. Warto podkreślić, że epidemiologiczne dane wskazują na potencjalne ryzyko tętniczych zdarzeń zakrzepowych przy długotrwałym stosowaniu NLPZ, jednak dla flurbiprofenu w dawce 8,75 mg brak jest jednoznacznych danych potwierdzających to ryzyko.
anafilaksja, astma oskrzelowa, ból brzucha, ból zatok, duszność, flurbiprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nekroliza naskórka, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, parestezje, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, udar mózgu, zaburzenia smaku, zaostrzenie astmy, zapalenie jamy ustnej, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Interakcje leku – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Flurbiprofen, zawarty w preparacie Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy w dawce 8,75 mg, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego oraz nerek. Przeciwwskazane jest łączenie flurbiprofenu z innymi NLPZ, w tym ibuprofenem i selektywnymi inhibitorami COX-2, ze względu na wysokie ryzyko owrzodzeń i krwawień. Równoczesne stosowanie z kwasem acetylosalicylowym jest niewskazane, z wyjątkiem niskich dawek do 75 mg/dobę. Flurbiprofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (heparyna, pochodne kumaryny) i przeciwpłytkowych oraz SSRI, co wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia i objawów krwawienia. Ponadto, lek może osłabiać skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych, a w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II zwiększać nefrotoksyczność, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
agregacja płytek krwi, antagonista angiotensyny II, antybiotyk chinolonowy, cyklosporyna, diuretyk oszczędzający potas, drgawki, działanie nefrotoksyczne, fenytoina, flurbiprofen, furosemid, glikozyd nasercowy, heparyna, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja z alkoholem, koagulacja krwi, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek zobojętniający sok żołądkowy, lit farmakologia, metotreksat, mifepryston, morfologia krwi, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, owrzodzenie przewodu pokarmowego, padaczka, parametr hematologiczny, pochodna kumaryny, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, takrolimus, tolbutamid, układ krwiotwórczy, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek, zydowudyna - Leksykon leków
Interakcje leku – Polopiryna Gardło 8,75 mg
Flurbiprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie flurbiprofenu z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, ze względu na bardzo wysokie ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego, takich jak owrzodzenia i krwawienia. Równoczesne podawanie flurbiprofenu z kwasem acetylosalicylowym w dawkach do 75 mg/dobę jest dopuszczalne wyłącznie pod nadzorem lekarskim. Wysokie ryzyko interakcji występuje także przy stosowaniu leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny), leków przeciwpłytkowych, kortykosteroidów oraz selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI), co wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia i rozważenia gastroprotekcji. Flurbiprofen może osłabiać działanie hipotensyjne leków przeciwnadciśnieniowych (diuretyki, ACE-I, ARB) oraz zwiększać nefrotoksyczność, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
alkohol etylowy, antagonista receptora angiotensyny, antybiotyk chinolonowy, cyklosporyna, diuretyk, diuretyk oszczędzający potas, fenytoina, filtracja kłębuszkowa, flurbiprofen, gastroprotekcja, glikozyd nasercowy, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lit, metotreksat, mifepryston, morfologia krwi, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, owrzodzenie przewodu pokarmowego, płytki krwi, podrażnienie błony śluzowej żołądka, Polopiryna, probenecyd, środek zobojętniający sok żołądkowy, sulfinpirazon, takrolimus, toksyczność, tolbutamid, układ krwiotwórczy, warfaryna, zydowudyna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – INOVOX Ultra smak miętowy
Flurbiprofen w dawce 8,75 mg w postaci pastylek twardych INOVOX Ultra (smak miętowy) wymaga stosowania najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i układu krążenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów geriatrycznych, u których NLPZ zwiększają ryzyko krwawień i perforacji przewodu pokarmowego, oraz u osób z chorobami układu oddechowego, zwłaszcza astmą oskrzelową, ze względu na możliwość wystąpienia nagłego, zagrażającego życiu skurczu oskrzeli. Konieczne jest ścisłe monitorowanie tych grup pacjentów podczas terapii. Ponadto, należy bezwzględnie unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów COX-2, aby nie nasilać działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego.
astma oskrzelowa, choroba alergiczna, choroba układu oddechowego, cukrzyca, cyklooksygenaza-2, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, flurbiprofen, glukoza ciekła, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pacjent geriatryczny, perforacja przewodu pokarmowego, polipragmazja, próchnica zębów, sacharoza, skurcz oskrzeli - Leksykon substancji czynnych
Flurbiprofen – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany miejscowo w leczeniu bólu gardła, wykazuje w badaniach przedklinicznych typowe dla NLPZ działania niepożądane, głównie dotyczące przewodu pokarmowego i nerek. W badaniach toksykologicznych na zwierzętach dawki 12-25 mg/kg mc./dobę powodowały zmiany w brodawkach nerkowych, a dawki 10-40 mg/kg mc. uszkodzenia przewodu pokarmowego. Przewlekłe podawanie flurbiprofenu szczurom w dawkach 0,5-8,0 mg/kg mc. skutkowało owrzodzeniami i nadżerkami żołądka. LD50 po podaniu doustnym wynosiła 228-344 mg/kg mc. Długotrwałe badania kliniczne nie wykazały istotnego wpływu na funkcję wątroby, nerek ani układ krwiotwórczy, a testy mutagenności i karcynogenności nie potwierdziły działania rakotwórczego ani mutagennego flurbiprofenu.
badanie toksykologiczne, brodawka nerkowa, dawka doustna, działanie karcynogenne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, flurbiprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, LD50, nadżerka żołądka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obumarcie płodu, organogeneza, owrzodzenie żołądka, preparat miejscowy, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, przewód tętniczy płodu, śmiertelność zarodków, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, układ krwiotwórczy, układ sercowo-naczyniowy, Vocaflam, wada wrodzona, zagnieżdżenie jaja płodowego - Leksykon leków
Interakcje leku – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Flurbiprofen, zawarty w produkcie Strepsils Intensive Direct w dawce 8,75 mg na dawkę, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów COX-2, ze względu na wysokie ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak owrzodzenia i krwawienia. Również łączenie flurbiprofenu z kwasem acetylosalicylowym w dawkach powyżej 75 mg/dobę jest niewskazane. Wysokie ryzyko interakcji dotyczy także leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny), leków przeciwpłytkowych, cyklosporyny, kortykosteroidów, metotreksatu, SSRI, takrolimusu oraz zydowudyny, gdzie konieczne jest monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych, a w niektórych przypadkach modyfikacja dawkowania. Flurbiprofen może osłabiać działanie leków przeciwnadciśnieniowych (diuretyków, inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II) oraz nasilać nefrotoksyczność, zwłaszcza u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek.
alkohol etylowy, antagonista angiotensyny II, antybiotyk chinolonowy, ASA, choroba wrzodowa, cyklosporyna, diuretyk oszczędzający potas, działanie nefrotoksyczne, działanie synergistyczne, fenytoina, flurbiprofen, GFR, glikemia, glikozyd nasercowy, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitory COX-2, kortykosteroid, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lit, metotreksat, metylu parahydroksybenzoesan, mifepriston, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, niewydolność serca, NLPZ, owrzodzenie przewodu pokarmowego, parametr krzepnięcia, powikłanie krwotoczne, probenecyd, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, SSRI, sulfinpirazon, takrolimus, układ krwiotwórczy, warfaryna, zaburzenie krzepliwości krwi, zydowudyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cholinex Direct 8,75 mg
Lek Cholinex Direct zawiera flurbiprofen w dawce 8,75 mg w postaci pastylek twardych i posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na flurbiprofen lub inne składniki preparatu, w tym reakcje nadwrażliwości na NLPZ, takie jak astma indukowana NLPZ, skurcz oskrzeli, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy oraz pokrzywka. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, owrzodzeniem jelit, a także u osób z historią krwawień, perforacji przewodu pokarmowego, ciężkim zapaleniem jelita grubego oraz zaburzeniami hematologicznymi związanymi z wcześniejszym stosowaniem NLPZ. Ponadto, preparat zawiera znaczne ilości sacharozy (1344,4 mg/pastylkę) i glukozy (1122,4 mg/pastylkę), co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi.
astma indukowana przez NLPZ, choroba wrzodowa, działanie niepożądane leku, flurbiprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok, nadwrażliwość na lek, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jelit, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, skurcz oskrzeli, substancja czynna, trzeci trymestr ciąży, zaburzenia wytwarzania krwi, zapalenie jelita grubego - Leksykon substancji czynnych
Flurbiprofen – Dawkowanie i sposób podawania
Flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), stosowany miejscowo w jamie ustnej, wykazuje skuteczność w leczeniu objawowym stanów zapalnych gardła i jamy ustnej. Dawkowanie zależy od postaci farmaceutycznej oraz wieku pacjenta, z zaleceniem stosowania najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas (3-5 dni). Pastylki i tabletki do ssania zawierają 8,75 mg flurbiprofenu, dawkowane co 3-6 godzin, maksymalnie 5 sztuk na dobę (43,75 mg). Aerozol Strepsils Intensive Direct podaje się w dawkach 8,75 mg (3 rozpylenia) co 3-6 godzin, maksymalnie 5 dawek na dobę, natomiast roztwór Inovox Ultra stosuje się 2-3 razy dziennie po 10 ml (25 mg flurbiprofenu), z zaleceniem wypluwania roztworu po płukaniu. Preparaty te są wskazane dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat (z wyjątkiem aerozolu, który jest przeznaczony dla osób ≥18 lat), a stosowanie u osób starszych wymaga ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych.
aerozol do jamy ustnej, błona śluzowa jamy ustnej, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, flurbiprofen, forma farmaceutyczna, leczenie objawowe, miejscowe podrażnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, roztwór do płukania gardła, śluzówka jamy ustnej, stan zapalny gardła, stan zapalny jamy ustnej, substancja czynna, tabletka do ssania, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Strepsils Intensive 8,75 mg
Preparat Strepsils Intensive zawiera 8,75 mg flurbiprofenu w tabletce do ssania i powinien być stosowany zgodnie z zasadą najmniejszej skutecznej dawki przez maksymalnie 3 dni. Dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1 tabletka co 3-6 godzin w razie potrzeby, nie przekraczając 5 tabletek na dobę. Produkt nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. U osób w podeszłym wieku stosowanie wymaga ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i nerek, a brak jest danych dla łagodnych i umiarkowanych zaburzeń tych narządów.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, flurbiprofen, miejscowe podrażnienie, następstwo działania niepożądanego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podrażnienie błony śluzowej, skuteczność terapeutyczna, Strepsils Intensive, tabletka do ssania, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Strepsils Intensive 8,75 mg
Strepsils Intensive, zawierający 8,75 mg flurbiprofenu w formie tabletek do ssania, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na flurbiprofen, inne NLPZ (w tym kwas acetylosalicylowy) oraz substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych po NLPZ, takich jak pokrzywka, astma oskrzelowa, obrzęk naczynioruchowy, nieżyt błony śluzowej nosa czy skurcz oskrzeli. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u osób z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy (czynną lub w wywiadzie), perforacją lub krwawieniem z przewodu pokarmowego, ciężkim zapaleniem jelita grubego, zaburzeniami krwotocznymi oraz zaburzeniami hematologicznymi związanymi z NLPZ. Flurbiprofen nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek, a także u dzieci poniżej 12 roku życia i kobiet w III trymestrze ciąży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i ryzyko dla płodu.
alergia na gluten, astma oskrzelowa, celiakia, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, flurbiprofen, inhibitor cyklooksygenazy-2, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja glukozy, nietolerancja sacharozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie wytwarzania krwi, zapalenie jelita grubego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vocaflam 8,75 mg
Dane przedkliniczne dotyczące flurbiprofenu, substancji czynnej leku Vocaflam, wskazują na toksyczność przewodu pokarmowego już przy dawkach doustnych 10-40 mg/kg masy ciała, z wyraźną zależnością dawka-odpowiedź. W badaniach przewlekłych na szczurach stosujących dawki 0,5-8,0 mg/kg masy ciała obserwowano owrzodzenia i nadżerki żołądka, natomiast zmiany w jelitach były minimalne, co sugeruje selektywne działanie toksyczne na błonę śluzową żołądka. Badania mutagenności i rakotwórczości nie wykazały działania flurbiprofenu w tym zakresie, co potwierdza brak zwiększonego ryzyka nowotworowego i mutagennego.
Badania toksykologii reprodukcyjnej wykazały, że flurbiprofen może zwiększać ryzyko utraty płodów, śmiertelności zarodków oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, przy dawkach ≥0,4 mg/kg/dobę w okresie organogenezy u zwierząt. Jednak brak jest potwierdzenia tych efektów u ludzi, co sugeruje możliwą specyfikę gatunkową. Ponadto flurbiprofen stanowi potencjalne zagrożenie dla środowiska wodnego, zwłaszcza dla ryb, co należy uwzględnić przy utylizacji leku. Podsumowując, profil bezpieczeństwa flurbiprofenu uwzględnia ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz potencjalne zagrożenia reprodukcyjne, przy czym dawki stosowane w badaniach są wyższe niż terapeutyczne, a brak działania mutagennego i rakotwórczego jest korzystnym aspektem.
błona śluzowa żołądka, działanie niepożądane, flurbiprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, nadżerka żołądka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obumarcie płodu, organogeneza, owrzodzenie, potencjał mutagenny i rakotwórczy, śmiertelność zarodków, toksyczność ostra i przewlekła, toksykologia reprodukcyjna, uszkodzenie przewodu pokarmowego, utrata płodu, wada wrodzona, zagnieżdżenie jaja płodowego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne flurbiprofenu, substancji czynnej preparatu Inovox Ultra 2,5 mg/mL, wykazały dobrą tolerancję przy podawaniu doustnym u różnych gatunków zwierząt. Wartość LD50 flurbiprofenu mieści się w zakresie 228-344 mg/kg masy ciała, co wskazuje na umiarkowaną toksyczność ostrej ekspozycji. Długoterminowe badania nie wykazały istotnych zaburzeń funkcji wątroby, nerek ani układu krwiotwórczego, potwierdzając stabilny profil bezpieczeństwa leku. Parametry biochemiczne i histopatologiczne wątroby oraz morfologia krwi pozostawały w normie, co świadczy o braku przewlekłej toksyczności narządowej przy stosowaniu flurbiprofenu.
badania długoterminowe, badania toksyczności, charakterystyka produktu leczniczego, dawka śmiertelna LD50, flurbiprofen, funkcja nerek, funkcja wątroby, Inovox Ultra, morfologia krwi, niesteroidowe leki przeciwzapalne, profil bezpieczeństwa, rozwój płodowy, toksyczność ostra, układ krążenia płodu, układ krwiotwórczy, zaburzenia szpiku kostnego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Polopiryna Gardło
Flurbiprofen w postaci pastylek twardych powinien być stosowany w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy możliwy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku, pacjentów z astmą oskrzelową, chorobami alergicznymi, toczniem rumieniowatym układowym (SLE), chorobami przewodu pokarmowego (np. wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna) oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby i serca. Flurbiprofen nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2. Ryzyko krwawienia, perforacji przewodu pokarmowego oraz niewydolności nerek wzrasta u pacjentów z wcześniejszymi schorzeniami, stosujących leki przeciwzakrzepowe, kortykosteroidy, leki przeciwpłytkowe lub SSRI. W przypadku wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub owrzodzenia, flurbiprofen należy natychmiast odstawić.
aseptyczne zapalenie opon mózgowych, astma oskrzelowa, ból głowy polekowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, ciężka reakcja skórna, flurbiprofen, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, martwicze zapalenie powięzi, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, ospa wietrzna, perforacja przewodu pokarmowego, pozaszpitalne zapalenie płuc, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenie czynności wątroby, zawał serca, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Flurbiprofen – Wskazania do stosowania
Flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), stosowany miejscowo w postaci pastylek twardych (8,75 mg), roztworu do płukania jamy ustnej/gardła (2,5 mg/ml) oraz aerozolu (8,75 mg/dawkę), wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe w leczeniu objawowym stanów zapalnych i bólu gardła oraz jamy ustnej. Pastylki twarde są wskazane u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w krótkotrwałym leczeniu bólu gardła, natomiast roztwór do płukania dedykowany jest wyłącznie dorosłym, szczególnie przy rozległych stanach zapalnych i dolegliwościach po zabiegach stomatologicznych. Aerozol zapewnia precyzyjne dostarczenie substancji czynnej i jest stosowany u dorosłych w ostrym bólu gardła. Preparaty te są zalecane w ostrym zapaleniu gardła, zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej, zapaleniu dziąseł oraz stanach zapalnych po zabiegach stomatologicznych.
aerozol do stosowania w jamie ustnej, astma oskrzelowa, ból gardła, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, etiologia bakteryjna, etiologia wirusowa, flurbiprofen, infekcja górnych dróg oddechowych, intubacja, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie przyczynowe, leczenie stomatologiczne, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na lek, napad duszności, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, ostre zapalenie gardła, ostry ból gardła, pastylka twarda, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, roztwór do płukania gardła, stan zapalny gardła, zabieg stomatologiczny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
W zakresie danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania flurbiprofenu w leku Strepsils Intensive Direct (8,75 mg/dawkę, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór) dostępne informacje są ograniczone. Substancja czynna występuje w dawce 2,92 mg na jedno rozpylenie, przy czym trzy rozpylenia stanowią pełną dawkę 8,75 mg, co odpowiada stężeniu 16,2 mg/ml. W dokumentacji produktu leczniczego nie ma istotnych danych przedklinicznych, które nie zostałyby już uwzględnione w sekcjach dotyczących specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności (4.4), wpływu na płodność, ciążę i laktację (4.6) oraz działań niepożądanych (4.8). Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu alergicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1,181 mg/dawkę, propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,2362 mg/dawkę oraz aromaty wiśniowy i miętowy.
aerozol do jamy ustnej, alergen, badania farmakokinetyczne, badania farmakologiczne, badania toksykologiczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, flurbiprofen, metylu parahydroksybenzoesan, model zwierzęcy, propylu parahydroksybenzoesan, środki ostrożności, stosowanie kliniczne, substancje pomocnicze, wpływ na ciążę - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cholinex Direct 8,75 mg
Ocena wpływu flurbiprofenu, substancji czynnej produktu leczniczego Cholinex Direct (8,75 mg, pastylki twarde), na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest kluczowa ze względu na potencjalne działania niepożądane NLPZ, takie jak zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, zmieniona percepcja głębi, zaburzenia widzenia kolorów). Brak dedykowanych badań klinicznych dotyczących wpływu Cholinex Direct na funkcje psychomotoryczne wymaga opierania się na obserwacjach klinicznych charakterystycznych dla flurbiprofenu i innych NLPZ. Pacjenci doświadczający wymienionych objawów powinni bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, aby zapobiec zagrożeniom dla siebie i innych uczestników ruchu drogowego.
bezpieczeństwo farmakoterapii, Cholinex Direct, działanie niepożądane, flurbiprofen, funkcja psychomotoryczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewyraźne widzenie, objaw ostrzegawczy, pastylka twarda, sprawność psychomotoryczna, terapia, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie percepcji głębi, zaburzenie widzenia, zaburzenie widzenia kolorów, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vocaflam 8,75 mg
Flurbiprofen, będący pochodną kwasu propionowego z grupy NLPZ, działa głównie poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, wykazując preferencyjne hamowanie COX-1 przy jednoczesnym wpływie na COX-2, co potwierdzono w badaniach z użyciem pełnej krwi. Miejscowe podanie flurbiprofenu w dawce 8,75 mg w formie pastylki twardej skutecznie redukuje ból gardła, trudności w przełykaniu oraz obrzęk gardła, z szybkim początkiem działania (od 20-22 min) i utrzymaniem efektu do 240 minut. Wielokrotne dawki w ciągu 24 godzin wykazały istotne statystycznie zmniejszenie dolegliwości, z wartościami SPID dla bólu gardła od -473,7 do -529,1 mm*h, trudności w przełykaniu od -458,4 do -575,0 mm*h oraz obrzęku gardła od -482,4 do -549,9 mm*h. Efekt terapeutyczny utrzymuje się również po 3 dniach terapii.
antybiotykoterapia, ból gardła, cyklooksygenaza, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, enancjomer, flurbiprofen, infekcja paciorkowcowa, kwas propionowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk gardła, ośrodkowy układ nerwowy, paciorkowcowe zapalenie gardła, pastylka twarda, rdzeń kręgowy, stan gorączkowy, synteza prostaglandyn, zakażenie paciorkowcowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Vocaflam 8,75 mg
Flurbiprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, zwłaszcza u pacjentów polipragmatycznych. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie flurbiprofenu z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, ze względu na wysokie ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego, takich jak owrzodzenia i krwawienia. Równoczesne podawanie z kwasem acetylosalicylowym jest dopuszczalne jedynie przy małych dawkach ASA do 75 mg/dobę. Flurbiprofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny), zwiększając ryzyko krwawień, a także osłabiać skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych (leki moczopędne, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II) i nasilać nefrotoksyczność, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Wskazane jest monitorowanie parametrów takich jak INR, ciśnienie tętnicze, funkcja nerek oraz stężenia leków o wąskim indeksie terapeutycznym (glikozydy nasercowe, lit, fenytoina, metotreksat).
antagonista receptora angiotensyny II, antybiotyk chinolonowy, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, cyklosporyna, diuretyk oszczędzający potas, doustny lek przeciwcukrzycowy, fenytoina, flukonazol, flurbiprofen, gastroprotekcja, glikozyd nasercowy, hamowanie funkcji płytek krwi, hiperkaliemia, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor konwertazy angiotensyny, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek zobojętniający, lit, metotreksat, mifepriston, morfologia krwi, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, owrzodzenie, probenecyd, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, sulfinpirazon, takrolimus, toksyczność hematologiczna, tolbutamid, warfaryna, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, zydowudyna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Strepsils Intensive Direct
Strepsils Intensive Direct zawiera flurbiprofen w dawce 8,75 mg na aplikację i powinien być stosowany w najniższej skutecznej dawce przez maksymalnie 3 dni w celu kontroli objawów bólu i gorączki związanych z zakażeniem. Należy monitorować przebieg infekcji, gdyż NLPZ mogą maskować objawy zakażeń bakteryjnych, co może prowadzić do ich zaostrzenia, np. martwiczego zapalenia powięzi. W przypadku nasilenia objawów lub pojawienia się nowych dolegliwości konieczna jest ponowna ocena terapii i rozważenie antybiotykoterapii. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, nerek, wątroby, serca, astmą lub alergiami, ze względu na ryzyko powikłań takich jak krwawienia, perforacje, skurcze oskrzeli czy niewydolność nerek. Flurbiprofen nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2.
aseptyczne zapalenie opon mózgowych, choroba Crohna, choroba przewodu pokarmowego, flurbiprofen, hamowanie agregacji płytek, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kortykosteroid doustny, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, martwicze zapalenie powięzi, maskowanie objawów zakażenia, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pozaszpitalne zapalenie płuc, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, toksyczność nerkowa, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenia czynności wątroby, zakrzepica tętnic, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vocaflam 8,75 mg
Flurbiprofen w dawce 8,75 mg (preparat Vocaflam) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią ze względu na mechanizm działania jako inhibitor syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie flurbiprofenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych serca i wytrzewienia u płodu, z bezwzględnym wzrostem ryzyka wad sercowo-naczyniowych z poziomu <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży lek może powodować małowodzie (zaburzenia czynności nerek płodu) oraz zwężenie przewodu tętniczego, które są odwracalne po zaprzestaniu terapii. Wskazane jest stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i jak najkrótszego czasu leczenia, a także monitorowanie przedporodowe w przypadku ekspozycji na lek po 20. tygodniu ciąży. Flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, w tym przedwczesnego zwężenia lub zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego oraz zaburzeń czynności nerek, a także ryzyko wydłużenia czasu krwawienia i hamowania czynności skurczowej macicy u matki.
działanie antyagregacyjne, flurbiprofen, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owulacja, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, toksyczne działanie na układ oddechowy, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie budowy serca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Inovox Ultra
Inovox Ultra 2,5 mg/mL, roztwór do płukania gardła i jamy ustnej zawierający flurbiprofen, stosowany w zalecanych dawkach miejscowych, jest generalnie bezpieczny, nawet w przypadku przypadkowego połknięcia, gdyż dawki te są znacznie niższe niż stosowane ogólnoustrojowo. Jednak długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadwrażliwości lub miejscowego podrażnienia, co wymaga przerwania terapii i konsultacji lekarskiej. Flurbiprofen, jako NLPZ, niesie ryzyko zaostrzenia chorób przewodu pokarmowego, zwłaszcza u pacjentów z wrzodem trawiennym w wywiadzie, zwiększając ryzyko krwawień, owrzodzeń i perforacji, szczególnie u osób starszych. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz monitorowanie objawów, zwłaszcza jeśli terapia trwa dłużej niż 3 dni. W przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego leczenie należy natychmiast przerwać. U pacjentów stosujących jednocześnie leki zwiększające ryzyko krwawienia (np. warfaryna, ASA, kortykosteroidy) wskazane jest rozważenie terapii osłonowej (mizoprostol, inhibitory pompy protonowej).
agregacja płytek krwi, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma oskrzelowa, choroba niedokrwienna serca, dziedziczna nietolerancja fruktozy, flurbiprofen, inhibitor pompy protonowej, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pozaszpitalne zapalenie płuc, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, warfaryna, wrzód trawienny, zaburzenie krzepnięcia, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Strepsils Intensive Direct w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), który może wywoływać różnorodne działania niepożądane. Do najważniejszych należą reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, astma, skurcz oskrzeli oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), a objawy obejmują m.in. zawroty głowy, ból głowy, podrażnienie gardła, biegunki, owrzodzenia jamy ustnej, wysypki skórne, a także reakcje anafilaktyczne i zapalenie wątroby. Wśród działań niepożądanych o nieznanej częstości zgłaszano niedokrwistość, małopłytkowość, obrzęki, nadciśnienie tętnicze oraz niewydolność serca, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami układu krążenia.
astma, flurbiprofen, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nekroliza naskórka, niedoczulica gardła, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, parestezja, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reaktywność dróg oddechowych, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Inovox Ultra 2,5 mg/mL to roztwór do płukania gardła i jamy ustnej zawierający flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny. Przedawkowanie flurbiprofenu manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty oraz podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego. W przypadku zatrucia nie istnieje swoiste antidotum, dlatego leczenie jest objawowe i podtrzymujące, obejmujące przede wszystkim płukanie żołądka, wyrównanie zaburzeń elektrolitowych oraz monitorowanie funkcji życiowych pacjenta. Warto podkreślić, że w 1 mL preparatu znajduje się 70 mg sorbitolu, 24 mg makrogologlicerolu hydroksystearynianu, 100 mg etanolu 96% oraz 0,006 mg błękitu patentowego (E 131), co może mieć znaczenie kliniczne przy znacznych przedawkowaniach, zwłaszcza ze względu na obecność etanolu.
antidotum, błękit patentowy, ból brzucha, dyskomfort w nadbrzuszu, elektrolity w surowicy, etanol, flurbiprofen, funkcje życiowe, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, płukanie żołądka, podrażnienie przewodu pokarmowego, potrzeba wymiotowania, sorbitol, treść żołądkowa, wymioty, zapalenie błony śluzowej, zgaga - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy zawiera 8,75 mg flurbiprofenu, który działa jako inhibitor syntezy prostaglandyn. Mechanizm ten może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodu. Badania epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronień oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, szczególnie przy stosowaniu we wczesnym okresie ciąży, gdzie ryzyko wad układu krążenia wzrasta z <1% do około 1,5%. W badaniach na zwierzętach obserwowano zwiększoną częstość strat ciąż przed- i poimplantacyjnych oraz wad rozwojowych, zwłaszcza w okresie organogenezy. Z tego względu flurbiprofen nie powinien być stosowany w I i II trymestrze ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne, przy czym zaleca się stosowanie minimalnej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas.
działanie przeciwpłytkowe, flurbiprofen, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, przeciwwskazanie, strata ciąży poimplantacyjna, trymestr ciąży, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie owulacji, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vocaflam 8,75 mg
Flurbiprofen w postaci pastylek twardych (Vocaflam 8,75 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym aromaty miodowy i cytrynowy zawierające potencjalne alergeny (cytronelol, cytral, geraniol, limonen, linalol). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują także reakcje nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, aktywną lub nawracającą chorobę wrzodową, krwawienia i perforacje przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego, zaburzenia krwotoczne oraz ostatni trymestr ciąży. Flurbiprofen może nasilać niewydolność serca, nerek i wątroby, dlatego jest przeciwwskazany w ciężkich postaciach tych schorzeń. Każda pastylka zawiera 1536,51 mg sacharozy i 1280,43 mg glukozy ciekłej, co wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją cukrów.
astma, choroba autoimmunologiczna, choroba wrzodowa, dysfagia, flurbiprofen, hematopoeza, interakcja lekowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jelit, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, zaburzenia krwotoczne, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia wytwarzania krwi, zapalenie jelita grubego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Strepsils Intensive Direct to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający 8,75 mg flurbiprofenu na dawkę (3 rozpylenia), co odpowiada 2,92 mg substancji czynnej na jedno rozpylenie. Stężenie flurbiprofenu w roztworze wynosi 16,2 mg/ml. Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania, z maksymalną dawką dobową u dorosłych wynoszącą 5 dawek (15 rozpyleniom) w ciągu 24 godzin, podawanych co 3-6 godzin. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U osób starszych zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki, ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Strepsils Intensive 8,75 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne flurbiprofenu w dawkach do 25 mg/kg mc./dobę wykazały typowe dla NLPZ zmiany narządowe, w tym uszkodzenia brodawek nerkowych oraz przewodu pokarmowego, nasilające się wraz ze wzrostem dawki. Badania mutagenności i karcynogenności nie potwierdziły genotoksycznego ani nowotworowego potencjału substancji czynnej. W kontekście reprodukcji, dawki ≥0,4 mg/kg mc./dobę u ciężarnych szczurów zwiększały ryzyko poronień, co wskazuje na konieczność ostrożności przy stosowaniu flurbiprofenu w ciąży, zwłaszcza w I i III trymestrze.
brodawka nerkowa, choroba nerek, działanie karcynogenne, działanie mutagenne, flurbiprofen, mutacja genetyczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, poronienie, potencjał mutagenny, przewód pokarmowy, rozwój nowotworów, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, uszkodzenie przewodu pokarmowego, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cholinex Direct 8,75 mg
Lek Cholinex Direct zawiera 8,75 mg flurbiprofenu w formie pastylki twardej przeznaczonej do stosowania miejscowego na śluzówkę jamy ustnej. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia to jedna pastylka co 3-6 godzin, maksymalnie 5 pastylek na dobę, przez nie dłużej niż 3 dni. Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12 lat. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. W przypadku łagodnej i umiarkowanej niewydolności nerek lub wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki, natomiast stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością tych narządów.
Cholinex Direct, ciężkie działanie niepożądane, dawka dobowa, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, flurbiprofen, modyfikacja dawki, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent geriatryczny, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie miejscowe, skuteczna dawka, śluzówka jamy ustnej, stosowanie miejscowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – INOVOX Ultra smak miętowy 8,75 mg
INOVOX Ultra smak miętowy to preparat w formie twardych pastylek o średnicy 19±1 mm, zawierający 8,75 mg flurbiprofenu – niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Pastylki mają bezbarwny do żółtawego kolor i zawierają substancje pomocnicze, w tym sacharozę (1350,5 mg) oraz glukozę ciekłą (1127,5 mg), co jest istotne w kontekście stosowania u pacjentów z cukrzycą lub na specjalnych dietach. Dodatkowo w składzie znajdują się makrogol 300 (E-1521), olejek eteryczny miętowy, lewomentol oraz wodorotlenek potasu.
blister PVC, cukrzyca, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, flurbiprofen, glukoza ciekła, lewomentol, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, sacharoza, utylizacja leków, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Strepsils Intensive Direct, aerozol do stosowania w jamie ustnej zawierający flurbiprofen w dawce 8,75 mg/dawkę, należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które mogą wywoływać działania niepożądane wpływające na ośrodkowy układ nerwowy i narząd wzroku. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ tego produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, istnieje ryzyko wystąpienia objawów takich jak zawroty głowy, senność oraz zaburzenia widzenia. Objawy te mogą upośledzać koordynację ruchową, czas reakcji, ocenę sytuacji na drodze oraz koncentrację, co stanowi istotne zagrożenie dla bezpieczeństwa pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego.
aerozol do jamy ustnej, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, farmakoterapia, flurbiprofen, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, koordynacja ruchowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, senność, Strepsils, urządzenie mechaniczne, zaburzenia widzenia, zawodowy kierowca, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Inovox Ultra 2,5 mg/mL to roztwór do płukania gardła i jamy ustnej zawierający flurbiprofen – niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez mieszane, z przewagą COX-1, hamowanie enzymów cyklooksygenazy (COX-1/COX-2). Flurbiprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, co potwierdzają badania farmakodynamiczne i kliniczne. W badaniach u pacjentów po zabiegach przyzębia stosowanie roztworu 0,25% flurbiprofenu istotnie zmniejszało ból pooperacyjny (p < 0,05) oraz uczucie pieczenia w pierwszej dobie po zabiegu, z efektem utrzymującym się do 30 dni. Początek działania przeciwbólowego roztworu wynosi około 20 minut, a czas trwania efektu terapeutycznego sięga do 6 godzin, co jest korzystniejsze w porównaniu do pastylek do ssania (26 minut i 4 godziny odpowiednio).
ból pooperacyjny, cyklooksygenaza, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, flurbiprofen, inhibitor enzymu, kwas propionowy, mediator stanu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ośrodkowy układ nerwowy, pastylka do ssania, prostaglandyna, rdzeń kręgowy, roztwór do płukania gardła, stan zapalny gardła, wizualna skala analogowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Flurbiprofen, substancja czynna zawarta w produkcie Inovox Ultra 2,5 mg/mL (roztwór do płukania gardła/jamy ustnej), należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i może wywoływać działania niepożądane wpływające na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Do najistotniejszych z punktu widzenia bezpieczeństwa ruchu drogowego należą zawroty głowy, senność, zmęczenie oraz zaburzenia widzenia, które mogą prowadzić do zaburzeń równowagi, wydłużenia czasu reakcji, obniżenia czujności oraz błędnej oceny sytuacji na drodze. Produkt zawiera również etanol w ilości 100 mg/mL, co może dodatkowo nasilać wpływ na funkcje poznawcze, zwłaszcza przy większym spożyciu roztworu. Mimo lokalnej aplikacji ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych nie jest całkowicie wykluczone.
działania niepożądane, działania niepożądane NLPZ, działania ogólnoustrojowe, etanol, flurbiprofen, funkcje poznawcze, interakcje lekowe, mikrodrzemka, niesteroidowe leki przeciwzapalne, postać farmaceutyczna, roztwór do płukania gardła, senność, substancja czynna, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy zawiera flurbiprofen w dawce 8,75 mg, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Lek ten może wywoływać liczne działania niepożądane, które wymagają monitorowania, zwłaszcza reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja, skurcz oskrzeli, duszność oraz poważne zmiany skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Najczęstsze objawy obejmują zaburzenia w jamie ustnej (bardzo często), podrażnienie gardła (często), zawroty głowy i ból głowy (często), a także biegunki i nudności (często). Wśród rzadkich działań wymienia się niewydolność serca, nerek i wątroby oraz reakcje anafilaktyczne.
agranulocytoza, anafilaksja, anemia aplastyczna, anemia hemolityczna, flurbiprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, kserostomia, nadciśnienie tętnicze, nekroliza naskórka, neutropenia, niedoczulica gardła, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie przewodu pokarmowego, parestezja, perforacja przewodu pokarmowego, powikłanie zakrzepowe, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar, wstrząs anafilaktyczny, zaostrzenie astmy, zapalenie wątroby, zawał serca, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polopiryna Gardło 8,75 mg
Flurbiprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn i NLPZ, wykazuje potencjalne ryzyko dla kobiet w wieku rozrodczym, szczególnie tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Mechanizm działania leku może prowadzić do zaburzeń owulacji, co wpływa na płodność, jednak efekt ten jest odwracalny po zakończeniu terapii. W okresie ciąży stosowanie flurbiprofenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, gdzie ryzyko wzrasta z <1% do około 1,5%. W pierwszym i drugim trymestrze lek powinien być stosowany wyłącznie przy bezwzględnych wskazaniach, w najniższej skutecznej dawce i najkrótszym czasie terapii. W trzecim trymestrze stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek u płodu oraz wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy u matki.
działanie przeciwagregacyjne, ekspozycja ogólnoustrojowa, flurbiprofen, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, Polopiryna Gardło, poronienie, trzeci trymestr, układ sercowo-naczyniowy, wada układu krążenia, wada wrodzona, wytrzewienie, zaburzenie owulacji, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Flurbiprofen w postaci pastylki twardej Strepsils Intensive bez cukru (dawka 8,75 mg) charakteryzuje się szybkim rozpuszczaniem w jamie ustnej (5-12 minut) oraz szybkim wchłanianiem, z wykrywalnością we krwi już po 5 minutach i osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax) około 40-45 minut po podaniu. Średnie stężenie flurbiprofenu w osoczu wynosi 1,4 µg/ml, co jest około 4,4 razy niższe niż po podaniu tabletki 50 mg. Mechanizm absorpcji opiera się na dyfuzji biernej w przedsionku jamy ustnej, a postać farmaceutyczna wpływa na szybkość osiągnięcia Cmax, zachowując jednocześnie podobną wartość stężenia jak po połknięciu równoważnej dawki. Flurbiprofen wykazuje wysoki stopień wiązania z białkami osocza, co determinuje jego dystrybucję do tkanek docelowych oraz biodostępność wolnej frakcji leku.
biodostępność leku, biotransformacja, dyfuzja bierna, dystrybucja leku, farmakokinetyka leku, flurbiprofen, jama ustna, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, postać farmaceutyczna, rozpuszczanie pastylki, stężenie w osoczu, Strepsils Intensive, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie leku, wydalanie nerkowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – INOVOX Ultra smak miętowy 8,75 mg
Flurbiprofen w dawce 8,75 mg w postaci pastylek twardych INOVOX Ultra jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym sacharozę (1350,5 mg/pastylkę) i glukozę ciekłą (1127,5 mg/pastylkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z reakcjami nadwrażliwości na NLPZ, takimi jak astma indukowana NLPZ, skurcz oskrzeli, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy oraz pokrzywka. Przeciwwskazania obejmują także choroby przewodu pokarmowego, w tym nawracające wrzody trawienne i krwawienia (co najmniej dwa epizody), aktywne lub przebyte owrzodzenia jelit oraz poważne powikłania po NLPZ, takie jak perforacja czy ciężkie zapalenie jelita grubego.
astma indukowana NLPZ, cukrzyca, flurbiprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jelit, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, wrzód trawienny, zaburzenie hematopoezy, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie połykania, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie jelita grubego, zawartość cukrów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Strepsils Intensive Direct to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający flurbiprofen w dawce 8,75 mg na dawkę terapeutyczną, co odpowiada stężeniu 16,2 mg/ml. Preparat jest przeznaczony do aplikacji bezpośrednio na obszar objęty stanem zapalnym, dostarczając 2,92 mg flurbiprofenu na jedno rozpylenie, a pełna dawka terapeutyczna to trzy rozpylenia. Lek ma postać przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu o smaku wiśniowo-miętowym. Zawiera substancje pomocnicze takie jak betadeks, regulatory pH (disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek), konserwanty (metylu parahydroksybenzoesan 1,181 mg/dawkę, propylu parahydroksybenzoesan 0,2362 mg/dawkę), substancje słodzące (sacharyna sodowa) oraz aromaty o potencjale alergizującym.
aerozol do jamy ustnej, betadeks, disodu fosforan dwunastowodny, flurbiprofen, glikol propylenowy, hydroksypropylobetadeks, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, oligosacharyd cykliczny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, stan zapalny, substancja alergizująca, substancja chłodząca, substancja słodząca, triacetyna, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vocaflam 8,75 mg
Stosowanie niesteroidowego leku przeciwzapalnego flurbiprofenu w dawce 8,75 mg (Vocaflam, pastylki twarde) może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn poprzez wywoływanie działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, zaburzenia widzenia oraz senność. Brak dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ preparatu na sprawność psychomotoryczną wymusza opieranie się na obserwacjach klinicznych i zgłaszanych objawach. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o ryzyku oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia wymienionych objawów, niezależnie od ich nasilenia czy subiektywnej oceny pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, z chorobami współistniejącymi, stosujących inne leki sedatywne oraz u zawodowych kierowców.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, działanie miejscowe w jamie ustnej, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, działanie sedatywne, flurbiprofen, interakcja lekowa, koordynacja psychoruchowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pastylka twarda, postać doustna leku, senność, sprawność psychomotoryczna, Vocaflam, wchłanianie do krwiobiegu, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Inovox Ultra w stężeniu 2,5 mg/mL to roztwór do płukania gardła i jamy ustnej, zawierający flurbiprofen, stosowany w celu łagodzenia objawów stanu zapalnego tych okolic. Zalecana dawka dla dorosłych to 10 mL roztworu (25 mg flurbiprofenu) podawana 2-3 razy na dobę, co daje maksymalną dawkę dobową 30 mL (75 mg flurbiprofenu). Preparat należy stosować przez maksymalnie 3 dni, a dłuższe stosowanie może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Po płukaniu roztwór należy wypluć, nie wolno go połykać. Roztwór można rozcieńczyć wodą, co jest wskazane u pacjentów wrażliwych na działanie drażniące flurbiprofenu lub innych składników, takich jak sorbitol, etanol 96% czy błękit patentowy (E 131).
błękit patentowy, działanie niepożądane, etanol, flurbiprofen, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nietolerancja składników, płukanie gardła, rozcieńczanie leku, roztwór do płukania, śluzówka jamy ustnej, sorbitol, stan zapalny gardła, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Flurbiprofen – Przeciwwskazania stosowania
Flurbiprofen, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), jest stosowany miejscowo w leczeniu bólu gardła w formie pastylek twardych, tabletek do ssania oraz aerozolu do jamy ustnej. Pomimo miejscowego zastosowania, istnieje ryzyko wchłaniania systemowego, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z przeciwwskazaniami, takimi jak nadwrażliwość na NLPZ, aktywna lub nawracająca choroba wrzodowa, krwawienia z przewodu pokarmowego, perforacje, ciężkie zapalenia jelit, niewydolność serca, nerek lub wątroby oraz w trzecim trymestrze ciąży. Preparaty zawierają różne substancje pomocnicze (np. sacharozę, izomalt, sorbitol, etanol), które mogą stanowić dodatkowe przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancjami lub chorobami współistniejącymi. Wiek pacjenta również determinuje możliwość stosowania – pastylki i tabletki do ssania są zwykle przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 lat, a aerozol u osób poniżej 18 lat.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, celiakia, choroba autoimmunologiczna, choroba Crohna, choroba wrzodowa, dysfagia, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja fruktozy, flurbiprofen, glikokortykosteroid, inhibitor COX-2, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewód tętniczy płodu, skurcz oskrzeli, SSRI, toczeń rumieniowaty układowy, warfaryna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie hematopoezy, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Strepsils Intensive
Stosowanie Strepsils Intensive, zawierającego 8,75 mg flurbiprofenu w tabletce do ssania, wymaga zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nerek, przewodu pokarmowego oraz astmą. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych, takich jak krwawienia z przewodu pokarmowego, niewydolność nerek, reakcje alergiczne czy zaostrzenie chorób zapalnych. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą oraz na potencjalne interakcje z innymi NLPZ, lekami przeciwzakrzepowymi, kortykosteroidami i inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny. W przypadku wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub reakcji skórnych, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.
alergia na pszenicę, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, astma, bakteryjne zapalenie gardła, celiakia, choroba Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba trzewna, choroba wieńcowa, cukrzyca, flurbiprofen, hiperlipidemia, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid doustny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, martwicze zapalenie powięzi, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, niedobór sacharazy-izomaltazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, ospa wietrzna, owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego, poanalgetyczny ból głowy, pozaszpitalne zapalenie płuc, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, warfaryna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie krzepnięcia krwi, zapalenie migdałków, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie płynów, zawał serca, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Strepsils Intensive 8,75 mg
Strepsils Intensive to lek w formie tabletek do ssania zawierający 8,75 mg flurbiprofenu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego o działaniu miejscowym, stosowany krótkotrwale w objawowym leczeniu bólu gardła różnego pochodzenia, w tym infekcji wirusowych górnych dróg oddechowych, stanów zapalnych oraz podrażnień błony śluzowej gardła. Tabletki należy powoli rozpuszczać w jamie ustnej, co umożliwia bezpośrednie działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne flurbiprofenu na błonę śluzową gardła. Preparat zawiera znaczące ilości cukrów: sacharozę (~1,407 g), glukozę (~1,069 g) oraz cukier inwertowany (50,3 mg), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskowęglowodanowej. Ponadto obecność glutenu (do 21,38 µg) wymaga ostrożności u osób z celiakią lub nadwrażliwością na gluten.
ból gardła, celiakia, cukier inwertowany, cukrzyca, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, flurbiprofen, glukoza, gluten, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, leczenie objawowe, nadwrażliwość na gluten, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podrażnienie błony śluzowej gardła, sacharoza, stan zapalny gardła, tabletka do ssania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – INOVOX Ultra smak miętowy 8,75 mg
INOVOX Ultra w dawce 8,75 mg flurbiprofenu, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, wykazuje silne działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn oraz selektywne hamowanie enzymów COX-1 i COX-2. Podanie miejscowe pastylki twardej o smaku miętowym skutkuje szybkim i długotrwałym łagodzeniem objawów zapalenia gardła, w tym redukcją bólu (średnia różnica LS: -5,5 mm po 22 minutach, maksymalnie -13,7 mm po 70 minutach, utrzymującym się do 240 minut), trudności w połykaniu (-6,7 mm po 20 minutach, maksymalnie -13,9 mm po 110 minutach) oraz obrzęku gardła (-9,9 mm po 60 minutach, maksymalnie -11,4 mm po 120 minutach). Efekt terapeutyczny potwierdzono również w badaniach wielokrotnych dawek, wykazujących znamienną redukcję nasilenia bólu i objawów zapalenia gardła w ciągu 24 godzin (SPID: -473,7 do -529,1 mm*h dla bólu, -458,4 do -575,0 mm*h dla trudności w połykaniu, -482,4 do -549,9 mm*h dla obrzęku).
antybiotykoterapia, błona śluzowa gardła, cyklooksygenaza, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, enancjomer flurbiprofenu, flurbiprofen, hamowanie COX-1, inhibitor cyklooksygenazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk gardła, ośrodkowy układ nerwowy, paciorkowcowe zapalenie gardła, pochodna kwasu propionowego, synteza prostaglandyn, zahamowanie syntezy prostaglandyn, zapalenie gardła - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vocaflam 8,75 mg
Lek Vocaflam w postaci pastylek twardych zawiera 8,75 mg flurbiprofenu i jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego bólu gardła u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia. Flurbiprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Preparat jest szczególnie użyteczny w stanach zapalnych gardła i migdałków podniebiennych, zarówno o etiologii wirusowej, jak i bakteryjnej, a także przy mechanicznym podrażnieniu gardła. Pastylki mają charakterystyczny kształt i smak miodowo-cytrynowy, co poprawia komfort stosowania. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sacharoza (1536,51 mg) i glukoza ciekła (1280,43 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą.
angina, astma oskrzelowa, ból gardła, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, flurbiprofen, infekcja górnych dróg oddechowych, migdałki podniebienne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostry ból gardła, pastylka twarda, reakcja nadwrażliwości, selektywny inhibitor COX-2, stan zapalny gardła, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie migdałków podniebiennych