fenelzyna
Fenelzyna to nieselektywny, nieodwracalny inhibitor monoaminooksydazy (MAO), stosowany głównie w leczeniu depresji opornej na inne leki. Działa poprzez hamowanie enzymów MAO-A i MAO-B, co prowadzi do zwiększenia stężenia monoamin (serotoniny, noradrenaliny, dopaminy) w synapsach nerwowych.
Ze względu na poważne interakcje z wieloma lekami oraz pokarmami zawierającymi tyraminę (ryzyko przełomu nadciśnieniowego), fenelzyna wymaga ścisłego przestrzegania restrykcyjnej diety oraz zachowania odpowiednich odstępów czasowych przy zmianie leczenia na inne leki przeciwdepresyjne. Pacjenci przyjmujący fenelzynę muszą unikać serów dojrzewających, wędzonego mięsa, niektórych owoców i napojów alkoholowych.
Najczęstsze działania niepożądane fenelzyny obejmują hipotonię ortostatyczną, zaburzenia snu, zwiększenie masy ciała, zaburzenia seksualne i hepatotoksyczność. Ze względu na profil bezpieczeństwa, lek ten jest zwykle stosowany jako opcja terapeutyczna trzeciego rzutu, gdy inne metody leczenia depresji okazały się nieskuteczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Qsiva 7,5 mg + 46 mg
Lek Qsiva, zawierający fenterminę (3,75–15 mg) oraz topiramat (23–92 mg) w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, posiada szereg istotnych przeciwwskazań. Stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na fenterminę, topiramat, inne aminy sympatykomimetyczne oraz substancje pomocnicze, w tym sacharozę, tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110), które występują w wyższych dawkach leku (7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg, 15 mg + 92 mg). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne i nieplanowaną ciążę. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne związane z obecnością barwników E102 i E110.
aminy sympatykomimetyczne, chlorowodorek, ciąża, fenelzyna, fentermina i topiramat, inhibitory monoaminooksydazy, interakcje lekowe, iproniazyd, izoniazyd, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kobieta w wieku rozrodczym, metody antykoncepcji, nadwrażliwość na składniki leku, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, ryzyko dla płodu, substancje pomocnicze, tartrazyna, tranylcypromina, układ sercowo-naczyniowy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon substancji czynnych
Linezolid – Przeciwwskazania stosowania
Linezolid, antybiotyk z grupy oksazolidynonów, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze składniki preparatu oraz u osób stosujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) typu A i B, w tym fenelzynę, selegilinę czy moklobemid, a także w ciągu 2 tygodni od zakończenia ich stosowania. Przeciwwskazania obejmują również nieleczone nadciśnienie tętnicze, guza chromochłonnego nadnerczy, rakowiaka, nadczynność tarczycy, depresję w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej, zaburzenia schizoafektywne oraz ostre stany dezorientacji. Linezolid wykazuje nieselektywne, odwracalne hamowanie MAO, co może prowadzić do poważnych interakcji farmakologicznych, zwłaszcza z lekami serotoninergicznymi (SSRI, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, tryptany, petydyna, buspiron) oraz sympatykomimetykami i aminami presyjnymi (adrenalina, noradrenalina, dopamina, dobutamina, pseudoefedryna), zwiększając ryzyko zespołu serotoninowego i przełomu nadciśnieniowego.
adrenalina, agoniści receptorów serotoninowych, aminy presyjne, bakterie Gram-dodatnie, buspiron, choroba afektywna dwubiegunowa, ciśnienie tętnicze, dezorientacja, dobutamina, dopamina, epinefryna, fenelzyna, fenylopropanolamina, guz chromochłonny nadnerczy, hiperpireksja, hiperrefleksja, inhibitory monoaminooksydazy, izokarboksazyd, leki dopaminergiczne, leki rozszerzające oskrzela, leki sympatykomimetyczne, linezolid, mioklonus, moklobemid, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, noradrenalina, norepinefryna, oksazolidynony, petydyna, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, rakowiak, selegilina, SSRI, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, tryptany, zaburzenia schizoafektywne, zespół serotoninowy - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie koszmarów sennych – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zaburzenie koszmarów sennych (nightmare disorder) to parasomnia charakteryzująca się nawracającymi, intensywnie nieprzyjemnymi i dobrze zapamiętanymi marzeniami sennymi, które zwykle dotyczą zagrożeń dla życia lub integralności fizycznej. Występuje u 2-6% dorosłych, a u dzieci częstość jest wyższa, szczególnie między 5 a 10 rokiem życia. Diagnoza opiera się na kryteriach ICSD-3-TR, które wymagają częstych koszmarów (co najmniej raz w tygodniu przez >6 miesięcy), powodujących klinicznie istotny dystres lub upośledzenie funkcjonowania społecznego, zawodowego lub innych obszarów. Objawy obejmują nadmierną senność dzienną, zaburzenia koncentracji, lęk przed snem, bezsenność oraz objawy somatyczne związane ze stresem. U dzieci dodatkowo obserwuje się wpływ na opiekunów oraz problemy behawioralne. Diagnostyka opiera się na wywiadzie i ocenie objawów, bez rutynowych badań laboratoryjnych czy obrazowych.
atypowy lek przeciwpsychotyczny, bezsenność, cyproheptadyna, desensytyzacja i przetwarzanie za pomocą ruchów gałek ocznych, dziennik snu, fenelzyna, fluwoksamina, funkcjonowanie społeczne, gabapentyna, hipnoterapia, klonidyna, marzenie senne, metoda świadectwa, Międzynarodowa Klasyfikacja Zaburzeń Snu, nabilon, nadmierna senność dzienna, parasomnia, prazosyna, substancja psychoaktywna, systematyczna desensytyzacja, terapia dynamiki snu, terapia ekspozycji, terapia poznawczo-behawioralna, terapia świadomego śnienia, topiramat, trazodon, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie koszmarów sennych, zespół stresu pourazowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linezolid Polpharma 600 mg
Przed rozpoczęciem terapii linezolidem konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym wywiad alergologiczny ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości na linezolid lub substancje pomocnicze. Linezolid, jako inhibitor monoaminooksydazy (MAO), jest przeciwwskazany u pacjentów stosujących inhibitory MAO typu A lub B (fenelzyna, izokarboksazyd, selegilina, moklobemid) oraz w okresie do 2 tygodni po ich odstawieniu, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, guzem chromochłonnym, rakowiakiem, nadczynnością tarczycy, zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi, zaburzeniami schizoafektywnymi oraz ostrymi stanami dezorientacji, chyba że możliwe jest ścisłe monitorowanie stanu klinicznego i ciśnienia tętniczego.
adrenalina, agonista receptora serotoninowego, amina presyjna, amitryptylina, buspiron, choroba Parkinsona, depresja atypowa, depresja dwubiegunowa, depresja oporna, dobutamina, doksepina, dopamina, fenelzyna, fenylopropanolamina, guz chromochłonny nadnerczy, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, izokarboksazyd, klomipramina, lek dopaminergiczny, lek sympatykomimetyczny, linezolid, migrena, moklobemid, monitorowanie ciśnienia tętniczego, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, noradrenalina, petydyna, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, rakowiak, reakcja anafilaktyczna, selegilina, stan dezorientacji, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wywiad alergologiczny, zaburzenie schizoafektywne, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/5 ml
Klemastyna w postaci syropu (Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/5 ml) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne etylenodiaminy (np. chlorfeniramina, difenhydramina) oraz na substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (2150 mg/5 ml), glikol propylenowy (752,43 mg/5 ml), etanol (240,2 mg/5 ml), sód (11,03 mg/5 ml) oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan). Stosowanie klemastyny jest również przeciwwskazane u dzieci poniżej 6. roku życia oraz u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakologicznych. W przypadku konieczności włączenia leku po terapii IMAO, należy zachować odpowiedni odstęp czasowy zgodny z farmakokinetyką inhibitora MAO.
W terapii należy zachować ostrożność u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania, przerostem prostaty, niedrożnością szyi pęcherza moczowego oraz chorobami przewodu pokarmowego, gdzie leki przeciwhistaminowe mogą nasilać objawy. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów geriatrycznych, osoby prowadzące pojazdy lub obsługujące maszyny, a także pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby, nerek oraz chorobami układu sercowo-naczyniowego, ze względu na ryzyko działań niepożądanych i zmieniony metabolizm leku. Zawartość substancji pomocniczych, takich jak sorbitol, glikol propylenowy i etanol, wymaga uwzględnienia w kontekście nietolerancji, chorób wątroby, padaczki czy diety niskosodowej. W tych przypadkach należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka oraz ewentualnie zastosować alternatywne metody leczenia.
chlorfeniramina, choroba układu nerwowego, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, dieta niskosodowa, difenhydramina, działanie antycholinergiczne, działanie przeczyszczające, działanie sedatywne, farmakokinetyka, fenelzyna, glikol propylenowy, IMAO, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem, klemastyna, lek przeciwhistaminowy, moklobemid, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na lek, niedrożność pęcherza moczowego, niedrożność przewodu pokarmowego, nietolerancja fruktozy, pacjent geriatryczny, padaczka, pochodna etylenodiaminy, przerost prostaty, reakcja alergiczna, selegilina, sorbitol, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zatrucie alkoholem - Leksykon chorób i schorzeń
Niedobór pseudocholinesterazy – Etiologia i przyczyny
Niedobór pseudocholinesterazy (butyrylcholinesterazy) jest stanem genetycznym lub nabytym, charakteryzującym się obniżoną aktywnością enzymu odpowiedzialnego za metabolizm estrów choliny, takich jak sukcynylocholina i miwakurium, stosowanych jako środki zwiotczające mięśnie podczas znieczulenia ogólnego. Dziedziczny niedobór jest dziedziczony autosomalnie recesywnie i wynika z mutacji w genie BCHE na chromosomie 3 (3q26.1-26.2), z ponad 50 znanymi mutacjami wpływającymi na funkcję enzymu. Homozygoty wykazują przedłużone zwiotczenie mięśni trwające od 4 do 8 godzin, natomiast heterozygoty doświadczają łagodniejszego wydłużenia blokady nerwowo-mięśniowej (20-30 minut). Nabyty niedobór pseudocholinesterazy może być spowodowany chorobami wątroby, nerek, niedożywieniem, ciążą, nowotworami, oparzeniami, przewlekłymi infekcjami, niewydolnością serca, niedoczynnością tarczycy, hipotermią, zespołem HELLP oraz stosowaniem leków takich jak inhibitory MAO, doustne środki antykoncepcyjne, metoklopramid, cyklofosfamid, pirydostygmina, steroidy i niektóre leki przeciwdepresyjne. Częstość występowania homozygot wynosi około 1:2000-5000, a heterozygot 1:500, z wyższą częstością w populacjach kaukaskich, perskich Żydów i rdzennych mieszkańców Alaski.
atrakurium, autosomalny recesywny, benzokaina, blokada nerwowo-mięśniowa, butyrylcholinesteraza, chloroprokaina, cyklofosfamid, dietylostilbestrol, ester choliny, fenelzyna, hipotermia, inhibitor cholinesterazy, inhibitor monoaminooksydazy, insektycyd fosforoorganiczny, lek antycholinesterazowy, marskość wątroby, metoklopramid, miwakurium, niedobór pseudocholinesterazy, niedoczynność tarczycy, niewydolność serca, pirydostygmina, prokaina, przedłużone zwiotczenie mięśni, przewlekła choroba nerek, rokuronium, schyłkowa niewydolność wątroby, środek alkilujący, środek zwiotczający mięśnie, sukcynylocholina, tetrakaina, wekuronium, wsparcie oddechowe, zawał mięśnia sercowego, zespół HELLP, złącze nerwowo-mięśniowe, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Interakcje leku – Jext 300 mcg
Stosowanie leku Jext, zawierającego adrenalinę (epinefrynę) w postaci winianu, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na liczne interakcje farmakologiczne. Leki takie jak glikozydy naparstnicy i chinidyna zwiększają ryzyko arytmii poprzez uwrażliwienie mięśnia sercowego. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina), inhibitory MAO (fenelzyna, tranylcypromina) oraz inhibitory COMT (entakapon, tolkapon) nasilają działanie presyjne adrenaliny, co może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego. Hormony tarczycy, teofilina, oksytocyna, leki parasympatykolityczne, niektóre leki przeciwhistaminowe (difenhydramina, chlorfeniramina) oraz lewodopa również potencjalizują efekty adrenergiczne adrenaliny. Alkohol nasila działania niepożądane adrenaliny, takie jak tachykardia, wzrost ciśnienia tętniczego i drżenie, poprzez wpływ na metabolizm katecholamin i zwiększoną wrażliwość układu sercowo-naczyniowego.
adrenalina, alkohol etylowy, amitryptylina, atropina, chinidyna, chlorfeniramina, difenhydramina, doksazosyna, entakapon, fenelzyna, glikozyd naparstnicy, hamowanie wydzielania insuliny, hormon tarczycy, imipramina, inhibitor COMT, inhibitor MAO, karbachol, lek alfa-adrenolityczny, lek beta-adrenolityczny, lek parasympatykolityczny, lek parasympatykomimetyczny, lek przeciwhistaminowy, lewodopa, lewotyroksyna, metoprolol, oksytocyna, pilokarpina, prazosyna, propranolol, przełom nadciśnieniowy, receptor adrenergiczny, skopolamina, teofilina, tolkapon, tranylcypromina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Interakcje leku – Zyvoxid 600 mg
Linezolid, zawarty w preparacie Zyvoxid, jest odwracalnym, nieselektywnym inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO), co predysponuje do licznych interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych. Szczególnie istotne są interakcje z lekami sympatykomimetycznymi (np. pseudoefedryna, fenylopropanolamina), które mogą powodować wzrost ciśnienia skurczowego o 30-40 mmHg, znacznie przekraczając wzrosty obserwowane przy monoterapii. Jednoczesne stosowanie linezolidu z lekami serotoninergicznymi (SSRI, opioidy, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, tryptany) niesie wysokie ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego, dlatego jest zdecydowanie niewskazane. Ponadto, linezolid może wchodzić w interakcje z pokarmami bogatymi w tyraminę, jednak przy dawkach tyraminy <100 mg nie obserwowano istotnego wzrostu ciśnienia tętniczego. Zaleca się unikanie nadmiernego spożycia dojrzałych serów, wyciągów z drożdży, niedestylowanych napojów alkoholowych oraz fermentowanych produktów sojowych.
ciśnienie skurczowe, cytochrom P450, dekstrometorfan, działanie wazodylatacyjne, fenelzyna, fentanyl, fenylopropanolamina, fluoksetyna, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, lek serotoninergiczny, lek sympatykomimetyczny, lek wazopresyjny, maksymalne stężenie w osoczu, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, moklobemid, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, paroksetyna, pole pod krzywą stężenia, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, receptor dopaminergiczny, receptor serotoninowy, ryfampicyna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, stężenie stacjonarne, tramadol, tranylcypromina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tryptan, tyramina, warfaryna, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mirzaten Q-Tab 30 mg
Lek Mirzaten Q-Tab zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania. Należy bezwzględnie unikać podawania tego leku pacjentom z nadwrażliwością na mirtazapinę lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza (35,62 mg, 71,25 mg, 106,87 mg odpowiednio dla dawek 15 mg, 30 mg i 45 mg), sorbitol (4,9-13,8 mg, 9,9-27,7 mg, 14,8-41,5 mg) oraz aspartam (1,6 mg, 3,2 mg, 4,8 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu, będącego źródłem fenyloalaniny, oraz u osób z nietolerancją laktozy, zwłaszcza przy wyższych dawkach leku. Forma farmaceutyczna tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej wymaga także uwagi w kontekście schorzeń jamy ustnej i zaburzeń połykania.
aspartam, dysfagia, fenelzyna, fenyloalanina, fenyloketonuria, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, izokarboksazyd, laktoza, linezolid, mirtazapina, Mirzaten Q-Tab, moklobemid, nadwrażliwość na substancję czynną, nieselektywny inhibitor MAO, nietolerancja laktozy, rasagilina, reakcja alergiczna, selegilina, selektywny inhibitor MAO-A, selektywny inhibitor MAO-B, sorbitol, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tranylcypromina, zaburzenie połykania - Leksykon substancji czynnych
Bromek ipratropiowy – Interakcje
Bromek ipratropiowy, jako lek o działaniu przeciwcholinergicznym, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwcholinergicznymi (np. atropina, skopolamina, glikopironium) może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, takich jak suchość błon śluzowych, zatrzymanie moczu, zaburzenia widzenia, tachykardia czy zaparcia, dlatego nie zaleca się długotrwałego łączenia tych preparatów. Produkty oddziałujące na receptory beta-adrenergiczne (salbutamol, fenoterol, formoterol) wykazują synergistyczne działanie rozszerzające oskrzela z bromkiem ipratropiowym, jednak jednoczesne stosowanie może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, w tym hipokaliemii, szczególnie w połączeniu z kortykosteroidami (budezonid, flutykazon, prednizolon) oraz lekami moczopędnymi (furosemid, hydrochlorotiazyd), co wymaga monitorowania stężenia potasu. Beta-adrenolityki (propranolol, metoprolol) mogą znacznie osłabiać efekt rozszerzający oskrzela preparatów zawierających bromek ipratropiowy i beta2-agonistów, co stanowi wysokie ryzyko terapeutyczne u pacjentów z ciężką obturacją dróg oddechowych.
amitryptylina, atropina, beta2-agonista, bromek ipratropiowy, budezonid, ciśnienie wewnątrzgałkowe, digoksyna, działanie przeciwcholinergiczne, enfluran, fenelzyna, fenoterol, flutykazon, formoterol, furosemid, glikopironium, glikozyd naparstnicy, glikozyd nasercowy, halotan, hipokaliemia, hydrochlorotiazyd, imipramina, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra, kortykosteroid, lek beta-adrenolityczny, lek moczopędny, lek przeciwcholinergiczny, metoprolol, obturacja dróg oddechowych, pochodna ksantyny, prednizolon, propranolol, przerost prostaty, receptor beta-adrenergiczny, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, salbutamol, skopolamina, tachykardia, teofilina, tranylcypromina, trójchloroetylen, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie rytmu serca, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – AuroMirta ORO 45 mg
Lek AuroMirta ORO (mirtazapina) w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej dostępny jest w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, zawierających odpowiednio 3 mg, 6 mg i 9 mg aspartamu jako substancji pomocniczej. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakikolwiek składnik preparatu, w tym aspartam, co jest szczególnie istotne u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność fenyloalaniny. Konieczne jest również wykluczenie jednoczesnego stosowania inhibitorów monoaminooksydazy (MAO), takich jak moklobemid, fenelzyna, tranylcypromina, selegilina czy rasagilina, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, który stanowi zagrożenie życia.
aspartam, choroba Parkinsona, depresja, fenelzyna, fenyloalanina, fenyloketonuria, inhibitory MAO, mirtazapina, mirtazapina tabletki ulegające rozpadowi, moklobemid, nadwrażliwość na aspartam, rasagilina, reakcja alergiczna, selegilina, tabletka ulegająca rozpadowi, tranylcypromina, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linezolid Polpharma 2 mg/ml
Linezolid Polpharma w stężeniu 2 mg/ml (600 mg w 300 ml roztworu) jest izotonicznym roztworem do infuzji, którego stosowanie wymaga szczegółowej analizy przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na linezolid lub składniki preparatu, a także jednoczesne lub niedawne (do 2 tygodni) stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) typu A i B, takich jak fenelzyna, izokarboksazyd, selegilina czy moklobemid. Lek zawiera 0,38 mg sodu i 45,67 mg glukozy na 1 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Linezolid jest przeciwwskazany u pacjentów z nieleczonym nadciśnieniem tętniczym, guzem chromochłonnym, rakowiakiem, nadczynnością tarczycy, depresją dwubiegunową, zaburzeniami schizoafektywnymi oraz ostrymi stanami dezorientacji, ze względu na ryzyko poważnych interakcji i destabilizacji stanu klinicznego.
adrenalina, agonista receptora serotoninowego, amina presyjna, buspiron, depresja dwubiegunowa, dobutamina, dopamina, fenelzyna, fenylopropanolamina, guz chromochłonny nadnerczy, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, izokarboksazyd, lek dopaminergiczny, lek przeciwdepresyjny trójcykliczny, lek sympatykomimetyczny, linezolid, moklobemid, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, noradrenalina, petydyna, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, rakowiak, selegilina, stan dezorientacji, zaburzenie schizoafektywne, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – AuroMirta ORO 30 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku AuroMirta ORO, zawierającego mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg i 45 mg, obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (3 mg, 6 mg lub 9 mg odpowiednio do dawki). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu będącego źródłem fenyloalaniny. Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie mirtazapiny z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), co może prowadzić do zagrażającego życiu zespołu serotoninowego objawiającego się hipertermią, sztywnością mięśni, niestabilnością autonomiczną i zaburzeniami świadomości. Do inhibitorów MAO należą m.in. fenelzyna, tranylcypromina, moklobemid, selegilina, rasagilina, linezolid oraz metylenowy błękit.
aspartam, AuroMirta ORO, fenelzyna, fenyloalanina, fenyloketonuria, hipertermia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, izokarboksazyd, lek przeciwdepresyjny, linezolid, mirtazapina, moklobemid, nadwrażliwość, nieselektywny inhibitor MAO, niestabilność autonomiczna, ośrodkowy układ nerwowy, rasagilina, reakcja nadwrażliwości, selegilina, selektywny inhibitor MAO-A, selektywny inhibitor MAO-B, SNRI, SSRI, substancja czynna, sztywność mięśni, tranylcypromina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenia świadomości, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Mirtor 30 mg
Mirtazapina, zawarta w preparacie Mirtor, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Farmakodynamicznie, przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie mirtazapiny z inhibitorami MAO, wymagające 2-tygodniowego odstępu między terapiami, ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych. Równoczesne podawanie z lekami serotoninergicznymi (m.in. SSRI, tryptany, tramadol, lit, dziurawiec) może prowadzić do zespołu serotoninowego, co wymaga ścisłej obserwacji pacjenta. Mirtazapina nasila działanie leków uspokajających (benzodiazepiny, opioidy, leki przeciwpsychotyczne, przeciwhistaminowe H1), a także może zwiększać ryzyko wydłużenia odstępu QTc przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwpsychotycznymi lub antybiotykami. W dawce 30 mg/dobę mirtazapina może podnosić INR u pacjentów leczonych warfaryną, co wymaga monitorowania tego parametru. Ponadto, alkohol nasila depresyjny wpływ mirtazapiny na OUN, dlatego jego spożycie jest przeciwwskazane podczas terapii.
amitryptylina, antagonista receptora H1, azolowy środek przeciwgrzybiczny, benzodiazepiny, błękit metylenowy, buprenorfina, cymetydyna, częstoskurcz komorowy, dysfagia, dziurawiec zwyczajny, erytromycyna, fenelzyna, fenytoina, induktor enzymu CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor proteazy HIV, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, ketokonazol, klirens mirtazapiny, komorowe zaburzenia rytmu serca, L-tryptofan, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, lek serotoninergiczny, lek uspokajający, lek wydłużający odstęp QTc, linezolid, lit, mirtazapina, moklobemid, nefazodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, paroksetyna, ryfampicyna, rysperydon, sole litu, torsade de pointes, tramadol, tranylcypromina, tryptany, warfaryna, wartość INR, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Claritine Duo 5 mg + 120 mg
Claritine Duo zawiera loratadynę (5 mg) oraz pseudoefedrynę siarczan (120 mg), które wykazują różne profile interakcji farmakologicznych. Loratadyna nie nasila działania alkoholu na sprawność psychoruchową, jednak pseudoefedryna może wpływać na ośrodkowy układ nerwowy i układ krążenia, co wymaga ostrożności przy jednoczesnym spożyciu alkoholu. Kluczowe interakcje dotyczą inhibitorów monoaminooksydazy (MAO), których łączenie z pseudoefedryną może prowadzić do niebezpiecznych przełomów nadciśnieniowych. Ponadto, pseudoefedryna antagonizuje działanie przeciwnadciśnieniowe leków takich jak α-metylodopa, mekamylamina, rezerpina i guanetydyna, co może skutkować obniżeniem skuteczności terapii nadciśnienia tętniczego.
antybiotyk oksazolidynonowy, bromokryptyna, ciśnienie tętnicze, Claritine Duo, dihydroergotamina, działanie niepożądane, działanie sympatykomimetyczne, efedryna, ergotamina, fenelzyna, fenylefryna, fenylopropanolamina, guanetydyna, inhibitor MAO, kabergolina, kaolin, lek dopaminergiczny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek zobojętniający, linezolid, lizuryd, loratadyna, loratadyna i pseudoefedryna, mekamylamina, metyldopa, metyloergometryna, moklobemid, ośrodkowy układ nerwowy, pergolid, pochodna ergotaminy, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, rezerpina, selegilina, skurcz naczyń krwionośnych, tranylcypromina, układ krążenia, węglan wapnia, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Qsiva 3,75 mg + 23 mg
Produkt leczniczy Qsiva zawiera feneterminę (chlorowodorek) oraz topiramat w dawkach 3,75 mg+23 mg, 7,5 mg+46 mg, 11,25 mg+69 mg oraz 15 mg+92 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub inne aminy sympatykomimetyczne oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę, tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko teratogenności topiramatu oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Konieczne jest potwierdzenie stosowania wysoce skutecznej metody antykoncepcji przed rozpoczęciem terapii Qsivą.
amina katecholowa, amina sympatykomimetyczna, fenelzyna, fentermina, inhibitor monoaminooksydazy, iproniazyd, izoniazyd, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, nadwrażliwość na substancje czynne, ośrodkowy układ nerwowy, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna, sacharoza, skuteczna antykoncepcja, tartrazyna, teratogenność, topiramat, tranylcypromina, układ sercowo-naczyniowy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon substancji czynnych
Tetryzolina – Interakcje
Tetryzolina, jako miejscowy sympatykomimetyk o działaniu wazokonstrykcyjnym, może wchodzić w istotne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza przy ogólnoustrojowej absorpcji. Najważniejsze przeciwwskazania dotyczą jednoczesnego stosowania z inhibitorami MAO (np. tranylcyprominą), co może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego. Również trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne nasilają efekt zwężający naczynia i podnoszą ciśnienie tętnicze. Interakcje z lekami przeciwhistaminowymi o działaniu uspokajającym oraz lekami przeciwmuskarynowymi (np. atropiną) mogą nasilać działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy oraz efekt przeciwmuskarynowy. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu tetryzoliny z lekami wpływającymi na układ krążenia, takimi jak guanetydyna, rezerpina, propranolol czy środki znieczulające, ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia tętniczego i nasilenia działań niepożądanych.
amitryptylina, antazolina, atropina, beta-bloker, działanie przeciwmuskarynowe, działanie sympatykomimetyczne, fenelzyna, guanetydyna, hamowanie ośrodkowego układu nerwowego, imipramina, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, insulina, klomipramina, krople do oczu, lek hipotensyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmuskarynowy, lek sympatykomimetyczny, naczynia krwionośne spojówki, preparat insuliny, preparat okulistyczny, propranolol, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, rezerpina, selegilina, siarczan atropiny, Spersallerg, środek znieczulający, sympatykomimetyk, tranylcypromina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ sercowo-naczyniowy, zwężenie naczyń krwionośnych