wywiad alergiczny
Wywiad alergiczny to kluczowy element diagnostyki alergologicznej, stanowiący podstawę do właściwego ukierunkowania dalszego postępowania diagnostycznego i terapeutycznego. Polega na systematycznym zbieraniu informacji od pacjenta dotyczących objawów chorobowych, ich charakteru, nasilenia, czasu trwania oraz czynników prowokujących.
W ramach wywiadu alergicznego lekarz analizuje również występowanie chorób alergicznych w rodzinie, warunki środowiskowe, ekspozycję zawodową na alergeny, stosowane leki oraz dotychczasowe metody leczenia i ich skuteczność. Szczególną uwagę poświęca się powiązaniu objawów z konkretnymi czynnikami środowiskowymi, porami roku lub sytuacjami życiowymi.
Dokładnie przeprowadzony wywiad alergiczny pozwala na wstępne ustalenie prawdopodobnych alergenów i zaplanowanie odpowiednich testów diagnostycznych, takich jak testy skórne, oznaczenia swoistych IgE czy próby prowokacyjne. W przypadku alergii pokarmowej wywiad obejmuje również dokładną analizę diety i reakcji na poszczególne pokarmy, co może stanowić podstawę do wprowadzenia diety eliminacyjnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
łopian – Przeciwwskazania stosowania
Korzeń łopianu (Arctium lappa L., Arctium minus Hill, Arctium tomentosum Mill.) jest stosowany w preparatach leczniczych, jednak jego użycie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną oraz u osób uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae (Compositae), do której należy łopian. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne (wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk), ze strony układu oddechowego (duszność, świszczący oddech, obrzęk krtani), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) oraz reakcje ogólnoustrojowe, w tym anafilaksję z obniżeniem ciśnienia tętniczego i zaburzeniami świadomości. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, astmą oskrzelową o podłożu alergicznym oraz u osób z wywiadem alergicznym na pyłki roślin i rośliny z rodziny Asteraceae.
alergia na pyłki roślin, anafilaksja, Arctium lappa, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, ból brzucha, duszność, działanie niepożądane, korzeń łopianu, manifestacja kliniczna, mniszek lekarski, nadwrażliwość na Asteraceae, nadwrażliwość na substancję czynną, nudności, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk krtani, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z kory nadnerczy – Działania niepożądane
Ekstrakt z kory nadnerczy, obecny w preparacie Mobilat w stężeniu 1,0 g/100 g, może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Do najczęstszych należą miejscowe podrażnienia skóry, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), manifestujące się zaczerwienieniem, świądem i pieczeniem w miejscu aplikacji. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się uczulenia kontaktowe, objawiające się rumieniem, obrzękiem, wysypką pęcherzową oraz nasilonym świądem, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia leczenia przeciwalergicznego. Ze względu na obecność substancji pomocniczych, takich jak cetylostearylowy alkohol emulgujący w maści oraz glikol propylenowy (8,0 g/100 g) w żelu, istnieje dodatkowe ryzyko nasilenia miejscowych reakcji skórnych, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami do podrażnień.
alkohol cetylostearylowy, dermatolog, ekstrakt z kory nadnerczy, glikol propylenowy, leczenie przeciwalergiczne, maść i żel, Mobilat, obrzęk, podrażnienie skóry, reakcja nadwrażliwości, rumień, typ skóry, uczulenie kontaktowe, wysypka pęcherzowa, wywiad alergiczny, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pelogel –
Lek Pelogel, zawierający 80 g wodnego wyciągu borowinowego na 100 g preparatu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w szczególności na etylu parahydroksybenzoesan (parabeny). Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym stanem zapalnym, zaczerwienieniem i świądem. Ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, konieczne jest dokładne rozpoznanie historii alergii pacjenta, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na preparaty borowinowe lub parabeny.
działanie niepożądane, etylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, preparat borowinowy, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, stan zapalny miejscowy, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wyciąg borowinowy, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, żel do dziąseł - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Świetlik fix –
Produkt leczniczy Świetlik fix zawiera 2,0 g ziela świetlika (Euphrasia officinalis L. i Euphrasia rostkoviana Hayne) na saszetkę i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną. Nadwrażliwość ta stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku, a objawy mogą obejmować reakcje skórne, świąd, wysypkę, obrzęk oraz reakcje ogólnoustrojowe. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią alergii na rośliny z rodziny trędownikowatych (Scrophulariaceae), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
Euphrasia officinalis, Euphrasia rostkoviana, monitorowanie terapii, naturalna substancja czynna, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, skuteczność terapeutyczna, świąd, trędownikowate, wysypka, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, ziele świetlika - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kory dębu – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny z kory dębu (Quercus spp.) stosowany w preparatach do leczenia schorzeń jamy ustnej, takich jak Dentosept A, ma istotne przeciwwskazania, przede wszystkim nadwrażliwość na korę dębu lub inne składniki preparatu. Ze względu na obecność innych roślinnych komponentów, takich jak arnika, rumianek, mięta pieprzowa, szałwia, kłącze tataraku czy tymianek, istnieje ryzyko reakcji alergicznych, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Ponadto preparat zawiera 35-45% (V/V) etanolu, co stanowi przeciwwskazanie u osób z nadwrażliwością na alkohol, chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką oraz u dzieci, zależnie od zaleceń producenta. Nadwrażliwość na benzokainę, często obecna w preparatach złożonych, również wyklucza ich stosowanie.
alergia, alkoholizm, astrowate, benzokaina, choroba wątroby, duszność, etanol, garbniki, kora dębu, nadwrażliwość, obrzęk, olejek eteryczny, owrzodzenie jamy ustnej, padaczka, pieczenie, pokrzywka, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, schorzenie jamy ustnej, substancja pomocnicza, świąd, świszczący oddech, szałwia lekarska, tatarak zwyczajny, terapia przeciwzakrzepowa, właściwości hemostatyczne, wyciąg z kory dębu, wysypka skórna, wywiad alergiczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asaris (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Lek Asaris, dostępny w formie proszku do inhalacji, zawiera kombinację flutykazonu propionianu oraz salmeterolu ksynafonianu w dawkach 100 μg + 50 μg, 250 μg + 50 μg oraz 500 μg + 50 μg na dawkę inhalacyjną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych, w tym na laktozę jednowodną, której zawartość w dawce wynosi odpowiednio około 13,3 mg, 13,2 mg oraz 12,9 mg w zależności od mocy leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z potwierdzoną nietolerancją laktozy, gdyż może to stanowić istotne ryzyko kliniczne.
Przed rozpoczęciem terapii Asarisem konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji alergicznych na flutykazon, salmeterol lub inne substancje pomocnicze. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości na składniki leku należy rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne z innych grup leków przeciwastmatycznych. Wszystkie trzy dostępne dawki leku podlegają tym samym przeciwwskazaniom, co wymaga indywidualnego podejścia do doboru dawki i monitorowania pacjenta podczas leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Devipasta (450 mg + 370 mg)/g
Produkt leczniczy Devipasta, zawierający 450 mg paraformaldehydu i 370 mg lidokainy w 1 g pasty, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne (paraformaldehyd, lidokainę) oraz na składniki pomocnicze preparatu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów uczulonych na środki znieczulenia miejscowego o budowie amidowej ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Devipasta nie powinna być stosowana w przypadkach, gdy możliwe jest leczenie biologiczne stanów zapalnych miazgi, takich jak amputacja czy ekstyrpacja przyżyciowa, które są preferowanymi metodami w nowoczesnym leczeniu endodontycznym. Ponadto preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 4 roku życia ze względu na ryzyko działań niepożądanych i trudności w kontroli aplikacji.
- Leksykon substancji czynnych
Glukofrangulina A – Działania niepożądane
Glukofrangulina A, glikozyd antracenowy obecny w korze kruszyny (Rhamnus frangula L.), jest składnikiem aktywnym preparatów przeczyszczających takich jak Normosan. Mechanizm działania polega na stymulacji perystaltyki jelit oraz hamowaniu wchłaniania wody i elektrolitów w jelicie grubym, co może prowadzić do zaburzeń homeostazy wodno-elektrolitowej. Działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (świąd, pokrzywka, wysypka), dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, skurcze jelit, biegunka) oraz zmiany pigmentacyjne błony śluzowej jelita grubego (pseudomelanosis coli). U pacjentów z zespołem jelita drażliwego lub refluksem żołądkowo-przełykowym objawy mogą być nasilone. Długotrwałe stosowanie wiąże się z ryzykiem zaburzeń elektrolitowych i objawów ze strony układu moczowego, takich jak białkomocz i krwiomocz, a także zmianą zabarwienia moczu na żółte lub czerwono-brązowe, co nie ma istotnego znaczenia klinicznego.
antrapochodne, białkomocz, ból brzucha, choroba refluksowa, działanie przeczyszczające, funkcja nerek, glikozydy antracenowe, glukofrangulina A, gospodarka wodno-elektrolitowa, kora kruszyny, krwiomocz, leczenie przeciwalergiczne, perystaltyka jelitowa, pH moczu, pokrzywka, przewód pokarmowy, pseudomelanosis coli, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, schorzenie nerek, skurcz jelita, stężenie elektrolitów, układ moczowy, wchłanianie wody i elektrolitów, wodnisty stolec, wysypka skórna, wywiad alergiczny, zaburzenie homeostazy, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zespół jelita drażliwego, zgaga, zmiana pigmentacyjna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin +pharma 100 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin +pharma, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4 lub inne doustne leki przeciwcukrzycowe. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia czy anafilaksja, lek należy natychmiast odstawić, gdyż stanowią one bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego stosowania preparatu.
anafilaksja, analog GLP-1, doustny lek przeciwcukrzycowy, duszność, inhibitor DPP-4, insulina, metformina, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tachykardia, tiazolidynodion, wysypka, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sumamed forte 200 mg/5 ml
Sumamed forte (azytromycyna dwuwodna, 200 mg/5 ml) jest antybiotykiem makrolidowym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę oraz inne antybiotyki makrolidowe (erytromycyna, klarytromycyna, roksytromycyna, spiramycyna) i ketolidowe (np. telitromycyna). Przeciwwskazania wynikają z ryzyka reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych, ze względu na podobieństwa strukturalne tych grup leków. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancje metaboliczne.
alkohol benzylowy, antybiotyk ketolidowy, antybiotyk makrolidowy, astma oskrzelowa, azytromycyna, dieta niskosodowa, erytromycyna, klarytromycyna, nadwrażliwość, napad astmy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, objaw anafilaktyczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, roksytromycyna, siarczynny, spiramycyna, telitromycyna, terapia antybiotykowa, wywiad alergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Polpharma 100 mg
Lek Sitagliptin Polpharma dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych, które różnią się kolorem i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną – sytagliptynę (w postaci fosforanu jednowodnego) oraz na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych zagrażających życiu. Zawartość sodu w leku jest poniżej 1 mmol (23 mg) na dawkę, co klasyfikuje go jako preparat „wolny od sodu” i nie stanowi przeciwwskazania, jednak jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
dawka leku, diagnostyka alergologiczna, dieta niskosodowa, dokumentacja medyczna, ekspozycja na lek, fosforan sytagliptyny jednowodny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia cukrzycy, wywiad alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Kwas undecylenowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kwas undecylenowy, stosowany miejscowo w postaci roztworów (np. Skinman Soft, zawierający 0,1 g/100 g kwasu undecylenowego wraz z alkoholem izopropylowym i chlorkiem benzalkoniowym) oraz maści (Unguentum undecylenicum, zawierającej 50 mg/g kwasu undecylenowego i 200 mg/g cynku undecylenianu), wykazuje działanie przeciwgrzybicze. Podczas aplikacji należy unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, a w przypadku przypadkowego kontaktu natychmiast przemyć dużą ilością wody. Roztwory zawierające alkohol izopropylowy są łatwopalne (punkt zapłonu 22°C wg normy DIN 51755), co wymaga zachowania ostrożności, zwłaszcza unikania rozpylania w pobliżu źródeł ognia oraz odczekania do całkowitego wyschnięcia przed użyciem urządzeń elektrycznych. Preparaty te mogą również działać drażniąco na powierzchnie wrażliwe na alkohol.
alkohol izopropylowy, błona śluzowa, chlorek benzalkoniowy, choroba nerek, cynku undecylenian, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, etylu parahydroksybenzoesan, kwas undecylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, ścieńczenie skóry, Skinman Soft, Unguentum undecylenicum, wywiad alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Kwas dehydrocholowy – Działania niepożądane
Kwas dehydrocholowy, stosowany w preparatach Raphacholin C (40 mg/tabletka drażowana) oraz Raphacholin Forte (250 mg/tabletka powlekana), wykazuje działanie na drogi żółciowe, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego. W przypadku Raphacholin C najczęściej obserwuje się luźne stolce oraz kolkę żółciową, natomiast Raphacholin Forte, zawierający wyższą dawkę substancji czynnej, może powodować szersze spektrum objawów żołądkowo-jelitowych, takich jak biegunka, nudności i wymioty. Częstość występowania tych działań jest określona jako „nieznana”, co wymaga indywidualnego monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z chorobami współistniejącymi lub w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko zaburzeń wodno-elektrolitowych i odwodnienia.
Reakcje alergiczne, klasyfikowane jako zaburzenia układu immunologicznego, również występują przy stosowaniu obu preparatów, z częstością nieokreśloną, co podkreśla konieczność ostrożności u pacjentów z historią atopii lub nadwrażliwości. Kolka żółciowa, obserwowana głównie przy dawce 40 mg, stanowi potencjalnie poważne powikłanie wymagające szybkiej interwencji. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, aby umożliwić ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa terapii. Dostosowanie dawki i ścisła kontrola kliniczna są kluczowe dla minimalizacji ryzyka i optymalizacji efektów leczenia kwasem dehydrocholowym.
biegunka, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, kamica żółciowa, kolka żółciowa, kwas dehydrocholowy, luźne stolce, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, Raphacholin C, Raphacholin Forte, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, schorzenie dróg żółciowych, system MedDRA, układ pokarmowy, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wymioty, wywiad alergiczny, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wątroby, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linefor 50 mg
Pregabalina, substancja czynna preparatu Linefor, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na pregabalinę lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym laktozę jednowodną. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergii, gdyż nawet minimalne ilości alergenu mogą wywołać poważne reakcje nadwrażliwości. Preparat zawiera różne ilości laktozy jednowodnej w zależności od dawki: od 18 mg w dawce 50 mg pregabaliny do 108 mg w dawce 300 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. W takich przypadkach konieczna jest ocena stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza przy wyższych dawkach, które mogą nasilać objawy nietolerancji.
ciężka alergia, duszność, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objawy nietolerancji, obrzęk naczynioruchowy, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ismigen –
Ismigen, zawierający lizaty bakteryjne, wykazuje działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, obejmujące układ oddechowy, skórę, przewód pokarmowy oraz objawy ogólnoustrojowe. Najczęściej zgłaszane reakcje to ból gardła, reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka, świąd, obrzęk), gorączka, ból głowy oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty i ból brzucha. Szczególnie istotne są reakcje nadwrażliwości typu alergicznego, które mogą prowadzić do obrzęku dróg oddechowych i stanowić zagrożenie życia, wymagając natychmiastowej interwencji. Objawy żołądkowo-jelitowe mogą skutkować odwodnieniem i zaburzeniami elektrolitowymi, zwłaszcza u osób starszych i z chorobami współistniejącymi.
ból brzucha, ból gardła, ból głowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, dolegliwość układu oddechowego, lizat bakteryjny, nudność, objaw ogólnoustrojowy, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, POChP, podrażnienie gardła, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości typu alergicznego, reakcja skórna, System Klasyfikacji Układów i Narządów, tabletka podjęzykowa, układ oddechowy, układ pokarmowy, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie ogólnoustrojowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Lipa drobnolistna – Przeciwwskazania stosowania
Lipa drobnolistna (Tilia cordata) oraz szerokolistna (Tilia platyphyllos) są surowcami roślinnymi wykorzystywanymi w preparatach ziołowych, takich jak LIPA Fix, gdzie jedna saszetka zawiera 1,5 g kwiatu lipy drobnolistnej, szerokolistnej lub ich mieszaniny. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na kwiat lipy, która może manifestować się reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka), objawami ze strony układu oddechowego (kaszel, duszność, świszczący oddech), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz w ciężkich przypadkach reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku podejrzenia alergii konieczne jest dokładne badanie i diagnostyka przed zastosowaniem preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba autoimmunologiczna, lipa drobnolistna, lipa szerokolistna, lipowate, nadwrażliwość na kwiat lipy, objaw alergiczny, objaw kliniczny, objaw niepożądany, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, surowiec roślinny, świszczący oddech, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neomycinum Jelfa 5 mg/g
Neomycinum Jelfa (5 mg/g, maść do oczu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na neomycynę lub inne antybiotyki z grupy aminoglikozydów ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Objawy uczulenia obejmują świąd, wysypkę, przekrwienie, obrzęk oraz inne oznaki miejscowego podrażnienia w okolicy oka. Wystąpienie tych symptomów po wcześniejszym kontakcie z neomycyną lub aminoglikozydami stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tego preparatu.
alergia krzyżowa, antybiotyki aminoglikozydowe, maść oczna, nadwrażliwość na neomycynę, neomycyna, obrzęk okołooczny, podrażnienie oka, przekrwienie spojówek, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, siarczan neomycyny, świąd oka, terapia okulistyczna, terapia przeciwbakteryjna, wysypka skórna, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Predasol 25 mg
Predasol, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg w formie proszku i rozpuszczalnika do wstrzykiwań/infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na prednizolon lub substancje pomocnicze, w tym prednizolonu wodorobursztynian (Prednisoloni hemisuccinas). Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich anafilaksji. Wywiad alergiczny pacjenta jest kluczowy przed podaniem leku, a wcześniejsze reakcje na glikokortykosteroidy stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii Predasolem.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, glikokortykosteroid, kortykosteroid, nadciśnienie, nadwrażliwość, niewydolność nerek, prednizolon, prednizolon wodorobursztynian, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergiczny, związek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Medical Valley 25 mg
Lek Sitagliptin Medical Valley, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, zawiera sytagliptynę chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, zwłaszcza w dawce 25 mg, gdzie jej zawartość wynosi 1,14 mg, co wymaga ostrożności u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami nietolerancji galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Wygląd tabletek różni się w zależności od dawki, co pomaga uniknąć pomyłek podczas przepisywania: tabletki 25 mg są różowe o średnicy około 6 mm, 50 mg pomarańczowe o średnicy około 8 mm, a 100 mg beżowe o średnicy około 9,8 mm.
laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ostrzeżenia i środki ostrożności, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja nadwrażliwości, Sitagliptin Medical Valley, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, wywiad alergiczny, względne przeciwwskazanie, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapina Viatris 15 mg
Przed rozpoczęciem leczenia olanzapiną (Olanzapina Viatris) w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość wynosi odpowiednio 1,975 mg w tabletce 5 mg, 3,950 mg w 10 mg, 5,925 mg w 15 mg oraz 7,900 mg w 20 mg. Ponadto, olanzapina jest przeciwwskazana u pacjentów z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na możliwość zaostrzenia choroby i wystąpienia ostrego napadu jaskry. Zaleca się przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz okulistycznego, a w razie wątpliwości konsultacje specjalistyczne, zwłaszcza u osób starszych i z obciążonym wywiadem rodzinnym.
aspartam, farmakoterapia, jaskra, jaskra z wąskim kątem przesączania, konsultacja alergologiczna, konsultacja okulistyczna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, olanzapina, olanzapina viatris, ostry napad jaskry, reakcja alergiczna, tabletka ulegająca rozpadowi, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, wywiad okulistyczny - Leksykon substancji czynnych
Tyklopidyna – Przeciwwskazania stosowania
Tyklopidyna, jako lek przeciwpłytkowy, jest stosowana w profilaktyce powikłań zakrzepowych, jednak jej podanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, skaza krwotoczna oraz choroby układu krwiotwórczego z wydłużonym czasem krwawienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z aktywnym wrzodem żołądka lub dwunastnicy, ostrym krwotocznym udarem mózgu oraz innymi zmianami narządowymi predysponującymi do krwawień. W przypadku preparatów takich jak Aclotin 250 mg i Ifapidin 250 mg, przeciwwskazania obejmują także zaburzenia hematologiczne, w tym leukopenię, małopłytkowość i agranulocytozę. Dla Ifapidinu określono konkretne wartości hematologiczne: neutropenia przy liczbie granulocytów obojętnochłonnych < 1 500/mm³ oraz trombocytopenia przy liczbie płytek krwi < 100 000/mm³.
agranulocytoza, agregacja płytek krwi, choroba układu krwiotwórczego, choroba zakrzepowo-zatorowa, działanie przeciwpłytkowe, granulocyt obojętnochłonny, incydent mózgowo-naczyniowy, krwotoczny udar mózgu, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, nadwrażliwość, neutropenia, niewydolność wątroby, profilaktyka pierwotna, profilaktyka powikłań zakrzepowych, skaza krwotoczna, substancja czynna, trombocytopenia, tyklopidyna, wrzód żołądka i dwunastnicy, wydłużony czas krwawienia, wywiad alergiczny, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – MultiHance 529 mg/ml (0,5 mmol/ml)
MultiHance (gadobenian dimegluminy) w stężeniu 529 mg/ml (0,5 mmol/ml) jest środkiem kontrastowym zawierającym gadolin, stosowanym dożylnie w diagnostyce obrazowej. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na gadobenian dimegluminy lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na jakiekolwiek pochodne chelatowe gadolinu. Preparat charakteryzuje się wysoką osmolalnością 1970 mOsm/kg i lepkością 5,3 mPa.s w 37°C, co może stanowić dodatkowe ryzyko u pacjentów z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej. Dostępny jest w objętościach 5 ml, 10 ml, 15 ml i 20 ml, zawierających odpowiednio 1670 mg (2,5 mmol), 3340 mg (5 mmol), 5010 mg (7,5 mmol) oraz 6680 mg (10 mmol) kwasu gadobenowego, co należy uwzględnić ze względu na potencjalne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych przy większych dawkach.
diagnostyka obrazowa, działanie niepożądane, gadobenian dimegluminy, kwas gadobenowy, meglumin, nadwrażliwość na substancję czynną, pochodna chelatowa gadolinu, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, środek kontrastowy z gadolinem, wstrząs anafilaktyczny, wysoka osmolalność, wywiad alergiczny, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biofuroksym 1,5 g
Biofuroksym, zawierający 1,5 g cefuroksymu w postaci soli sodowej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cefuroksym, inne cefalosporyny II generacji oraz na substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji krzyżowych w obrębie antybiotyków beta-laktamowych, w tym penicylin, monobaktamów i karbapenemów, zwłaszcza u pacjentów z historią ciężkich reakcji anafilaktycznych. Reakcje te, mediowane przez IgE, mogą prowadzić do obrzęku naczynioruchowego, skurczu oskrzeli, niedociśnienia tętniczego, wstrząsu, a nawet zatrzymania krążenia, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Biofuroksymu.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, antybiotyk cefalosporynowy II generacji, cefuroksym, ciężka nadwrażliwość, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, karbapenem, monobaktam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na antybiotyk cefalosporynowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość typu I, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, penicylina, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, przeciwciało IgE, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, reaktywność krzyżowa, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, zatrzymanie krążenia - Leksykon substancji czynnych
Gadodiamid – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Gadodiamid, aktywny składnik preparatu Omniscan (0,5 mmol/ml), jest niejonowym, paramagnetycznym środkiem kontrastowym stosowanym w rezonansie magnetycznym (MRI). Przed podaniem należy wykluczyć pacjentów z implantami ferromagnetycznymi oraz stymulatorami serca. Istnieje ryzyko reakcji alergicznych, w tym ciężkich, zwłaszcza u pacjentów z astmą lub alergiami, co wymaga zapewnienia natychmiastowego dostępu do leków i sprzętu ratunkowego. Po podaniu gadodiamidu mogą wystąpić przemijające zmiany stężenia żelaza i wapnia w surowicy, które mogą zaburzać wyniki badań laboratoryjnych, dlatego zaleca się unikanie metod kolorymetrycznych przez 12-24 godziny po podaniu środka lub stosowanie alternatywnych metod diagnostycznych. Przed zastosowaniem preparatu konieczna jest ocena funkcji nerek, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów z GFR <30 ml/min/1,73 m², u których istnieje wysokie ryzyko nerkopochodnego zwłóknienia układowego (NSF).
astma, beta-adrenolityk, beta-agonista, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciężka niewydolność nerek, drgawki, funkcja nerek, gadodiamid, hemodializa, metoda kolorymetryczna, metoda kompleksometryczna, nerkopochodne zwłóknienie układowe, ostra niewydolność nerek, padaczka, paramagnetyczny środek kontrastowy, przeszczepienie wątroby, reakcja alergoidalna, reakcja idiosynkratyczna, reakcja nadwrażliwości, rezonans magnetyczny, stężenie wapnia w surowicy, stężenie żelaza w surowicy, stymulator serca, umiarkowana niewydolność nerek, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, wywiad alergiczny, zaburzenie czynności nerek, zespół wątrobowo-nerkowy - Leksykon substancji czynnych
Miglustat – Przeciwwskazania stosowania
Miglustat, substancja czynna preparatu Miglustat Accord 100 mg w kapsułkach twardych, jest stosowany w terapii chorób rzadkich, jednak jego zastosowanie wymaga rygorystycznej oceny przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na miglustat lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem leczenia należy szczegółowo przeanalizować wywiad alergiczny pacjenta, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje na miglustat, substancje pomocnicze oraz leki o podobnej strukturze chemicznej. Każda kapsułka zawiera 100 mg miglustatu, a reakcje alergiczne mogą prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, co podkreśla konieczność dokładnej oceny ryzyka.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Miostat 0,1 mg/ml
Miostat to roztwór do wstrzykiwań wewnątrzgałkowych zawierający karbachol w stężeniu 0,1 mg/ml, co odpowiada 0,15 mg substancji czynnej w fiolce o pojemności 1,5 ml. Przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na karbachol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na karbachol lub substancje o podobnym mechanizmie działania. Miostat jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem przeznaczonym wyłącznie do podania wewnątrzgałkowego, co ma znaczenie przy ocenie potencjalnych reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon substancji czynnych
Cetalkoniowy chlorek – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Sachol żel stomatologiczny zawiera 0,1 mg/g cetalkoniowego chlorku oraz 87,1 mg/g choliny salicylanu, przeznaczony do stosowania miejscowego w jamie ustnej i na dziąsła. W trakcie aplikacji może wystąpić krótkotrwałe, przemijające pieczenie w miejscu podania, co jest reakcją fizjologiczną i nie wymaga przerwania terapii. Produkt zawiera również metylu i propylu parahydroksybenzoesany, które mogą indukować reakcje alergiczne, w tym opóźnione nadwrażliwości, dlatego pacjentów z historią alergii należy odpowiednio poinformować. Preparat nie jest wskazany u dzieci poniżej 3. roku życia, a szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów pediatrycznych.
cetalkoniowy chlorek, choliny salicylan, choroba wątroby, działanie niepożądane, dziąsło, etanol, jama ustna, metylu parahydroksybenzoesan, olejek anyżowy, pacjent pediatryczny, pieczenie jamy ustnej, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergiczny, żel stomatologiczny - Leksykon substancji czynnych
Gelsemium sempervirens – Przeciwwskazania stosowania
Gelsemium sempervirens, stosowane w preparacie homeopatycznym Paragrippe w rozcieńczeniu 4CH (0,6 mg na tabletkę), jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną oraz na inne składniki aktywne preparatu, takie jak Arnica montana, Belladonna, Eupatorium perfoliatum i Sulfur. Ponadto, ze względu na obecność substancji pomocniczych – sacharozy i laktozy – preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z nietolerancją tych cukrów, w tym u osób z galaktozemią, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy czy niedoborem sacharazy-izomaltazy. Wskazane jest również unikanie preparatu u pacjentów z obciążonym wywiadem alergicznym na rośliny pokrewne lub inne substancje homeopatyczne zawarte w Paragrippe.
arnica montana, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, Eupatorium perfoliatum, galaktozemia, Gelsemium sempervirens, interakcja farmakologiczna, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, Paragrippe, preparat homeopatyczny, reakcje alergiczne, substancja czynna, Sulfur, wywiad alergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Liść babki lancetowatej – Działania niepożądane
Liść babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) wykazuje relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa jako substancja czynna w monoterapii, co potwierdza brak zidentyfikowanych działań niepożądanych w produkcie leczniczym Liść Babki lancetowatej (1g/g, zioła do zaparzania). Niemniej jednak, w preparatach złożonych, takich jak Echinasal, zawierających wyciąg z liścia babki lancetowatej (3 części), ziela grindelii (1 część) oraz owocu róży (1 część), odnotowano działania niepożądane ze strony skóry i tkanki podskórnej, w postaci skórnych reakcji nadwrażliwości (wysypka, świąd) o częstości nieznanej. Objawy te mogą wymagać przerwania terapii, szczególnie u pacjentów z wywiadem alergicznym. W związku z tym, personel medyczny powinien uwzględniać potencjalne ryzyko alergii podczas stosowania preparatów złożonych zawierających liść babki lancetowatej.
alergen, działanie niepożądane, liść babki lancetowatej, monoterapia, nadzór farmakologiczny, Plantago lanceolata, preparat złożony, profil bezpieczeństwa, skórna reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, świąd, wysypka, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej - Leksykon substancji czynnych
Nitrofural – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające nitrofural, takie jak maści Nifux i Nitrofurazon o stężeniu 2 mg/g, są przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość na nitrofural może manifestować się reakcjami skórnymi (zaczerwienienie, świąd, wysypka, pokrzywka), alergicznym zapaleniem skóry w miejscu aplikacji, a w rzadkich przypadkach reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości po zastosowaniu preparatu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia.
alergiczne zapalenie skóry, lek przeciwbakteryjny, maść Nifux, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, Nifux, nitrofural, Nitrofurazon, objawy nadwrażliwości, pokrzywka, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja kontaktowa, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, substancja czynna, wywiad alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Płucnica islandzka – Działania niepożądane
Płucnica islandzka (Cetraria islandica) jest stosowana w preparatach przeciwkaszlowych, takich jak Herbion na kaszel (30 mg/5 ml). Pomimo naturalnego pochodzenia, może wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości występowania, manifestujące się wysypką, świądem, pokrzywką, obrzękiem czy trudnościami w oddychaniu. W preparacie obecne są także substancje pomocnicze: sorbitol płynny (532 mg/ml), benzoesan sodu (2 mg/ml) oraz etanol (0,6 mg/ml), które mogą przyczyniać się do działań niepożądanych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii i, w razie potrzeby, konsultację lekarską.
Cetraria islandica, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, Herbion na kaszel, objaw reakcji nadwrażliwości, obrzęk, płucnica islandzka, pokrzywka, poważne działanie niepożądane, preparat na kaszel, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sodu benzoesan, sorbitol płynny, świąd, trudność w oddychaniu, układ immunologiczny, wysypka, wywiad alergiczny, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fucidin
Maść Fucidin zawiera 20 mg/g sodu fusydynianu i jest skutecznym środkiem przeciwbakteryjnym, jednak jej stosowanie wymaga uwzględnienia ryzyka rozwoju oporności bakteryjnej, zwłaszcza w przypadku długotrwałej lub powtarzającej się terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość powstawania oporności wśród szczepów Staphylococcus aureus. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak lanolina, alkohol cetylowy oraz butylohydroksytoluen (E321), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry, a także podrażnienia oczu i błon śluzowych. Monitorowanie pacjentów z wywiadem alergicznym lub wrażliwą skórą jest niezbędne, aby szybko zareagować na objawy nadwrażliwości i przerwać stosowanie preparatu w razie potrzeby.
alergen kontaktowy, alkohol cetylowy, butylohydroksytoluen, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, kwas fusydynowy, lanolina, maść Fucidin, miejscowa reakcja skórna, oporność bakteryjna, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie oka, podrażnienie spojówki, reakcja nadwrażliwości, sodu fusydynian, Staphylococcus aureus, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Groprinosin Forte 500 mg/5 ml
Groprinosin Forte, zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 500 mg/5 ml w formie syropu, jest wskazany jako lek wspomagający u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadku nawracających i przewlekłych infekcji górnych dróg oddechowych, które mogą świadczyć o dysfunkcji układu immunologicznego. Ponadto, preparat jest skuteczny w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex, co wymaga potwierdzenia etiologii przed rozpoczęciem terapii. Syrop charakteryzuje się malinowym smakiem i zapachem, co może poprawić compliance u pacjentów z trudnościami w przyjmowaniu leków.
czynnik etiologiczny, dysfagia, dysfunkcja układu odpornościowego, herpes simplex, infekcje górnych dróg oddechowych, inozyna pranobeks, nadwrażliwość na składniki leku, nietolerancja cukrów, obniżona odporność, opryszczka warg, problemy żołądkowo-jelitowe, reakcja alergiczna, układ immunologiczny, wirus opryszczki pospolitej, wywiad alergiczny, zmiany opryszczkowe - Leksykon substancji czynnych
Ziele werbeny – Przeciwwskazania stosowania
Ziele werbeny (Verbena officinalis L., herba) jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Sinupret i Sinupret extract, stosowanych głównie w schorzeniach górnych dróg oddechowych. Podstawowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na ziele werbeny lub inne składniki preparatu. W przypadku Sinupret extract dodatkowo przeciwwskazana jest aktywna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy. Preparaty zawierają także substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nietolerancją laktozy (24,245 mg w tabletkach drażowanych), glukozy (1,356 mg w tabletkach, 3,141 mg w Sinupret extract), sacharozy (61,908 mg w tabletkach, 133,736 mg w Sinupret extract) oraz sorbitolu (0,222 mg w tabletkach).
choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, dysfagia, korzeń goryczki, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na składniki roślinne, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, padaczka, preparat leczniczy, schorzenia górnych dróg oddechowych, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergiczny, wywiad kliniczny, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Voltaren Sport
Preparat Voltaren SPORT zawiera 11,6 mg/g diklofenaku dietyloamoniowego, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram żelu, i powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami, aby uniknąć ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla doustnych form diklofenaku. Lek należy aplikować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, unikając kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, a także nie stosować pod okluzyjnymi opatrunkami, które mogą zwiększać wchłanianie substancji czynnej. W przypadku pojawienia się wysypki lub innych objawów nadwrażliwości, stosowanie preparatu należy natychmiast przerwać. Preparat może być stosowany z nieokluzyjnymi bandażami przepuszczającymi powietrze, a jego przechowywanie powinno odbywać się w miejscu niedostępnym dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu.
alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na substancje, ogólnoustrojowe działanie niepożądane, opatrunek okluzyjny, podrażnienie oczu, reakcja alergiczna, wysypka skórna, wywiad alergiczny, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linomag 200 mg/g
Preparat Linomag w postaci kremu o stężeniu 200 mg/g, zawierający olej lniany pierwszego tłoczenia, jest przeciwwskazany u pacjentów z wypryskiem łojotokowym oraz u osób z nadwrażliwością na substancję czynną (olej lniany z nasion lnu zwyczajnego) lub na lanolinę, która jest substancją pomocniczą preparatu. Uczulenie na lanolinę lub inne składniki pomocnicze stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku. Ponadto, ze względu na obecność boru, preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12. roku życia z uwagi na ryzyko zaburzeń płodności. W trakcie terapii należy monitorować pacjentów pod kątem miejscowych reakcji skórnych, takich jak kontaktowe zapalenie skóry, zwłaszcza u osób z historią alergii na dermokosmetyki.
dermokosmetyk, działanie niepożądane, farmakoterapia, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, len zwyczajny, Linum usitatissimum, nadwrażliwość na substancję czynną, olej lniany, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, reakcja skórna, układ rozrodczy, wyprysk łojotokowy, wywiad alergiczny, zaburzenie płodności - Leksykon substancji czynnych
Imatynib – Przeciwwskazania stosowania
Imatynib jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest potwierdzona alergia na imatynib, manifestująca się od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Różne formy leku (tabletki powlekane, kapsułki, tabletki do sporządzania zawiesiny) mogą zawierać różne substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność barwnika żółcień pomarańczowa (E 110), obecnego m.in. w preparatach Imatinib Altan, Imatenil (0,002 mg) oraz Leuzek, który może wywoływać reakcje alergiczne i stanowić dodatkowe przeciwwskazanie.
charakterystyka produktu leczniczego, imatynib, kapsułka twarda, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nowotwór, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tabletka powlekana, terapia imatynibem, wysypka skórna, wywiad alergiczny, wywiad lekarski, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Szałwia Fix –
Produkt leczniczy Szałwia Fix zawiera 1,2 g suszonego liścia szałwii (Salvia officinalis L., folium) w każdej saszetce i jest stosowany w formie ziół do zaparzania. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na liść szałwii, która może manifestować się różnorodnymi reakcjami alergicznymi, takimi jak zmiany skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), obrzęk naczynioruchowy, duszność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, a w ciężkich przypadkach reakcja anafilaktyczna. U pacjentów z historią alergii na szałwię lub inne rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) zaleca się przeprowadzenie testów alergologicznych, takich jak testy skórne lub oznaczenie swoistych przeciwciał IgE, przed rozpoczęciem terapii.
adrenalina, alergia na szałwię, badanie alergologiczne, duszność, glikokortykosteroid, jasnotowate, Lamiaceae, lek przeciwhistaminowy, liść szałwii, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przeciwciało IgE, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Salvia officinalis, test skórny, uczulenie na rośliny, wywiad alergiczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Avenoc –
Maść Avenoc posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Aktywne składniki zawarte w maści to Ficaria verna TM (0,01 g/100 g), Paeonia officinalis TM (0,01 g/100 g), Adrenalinum 3DH (0,05 g/100 g) oraz chlorowodorek amyleiny (0,50 g/100 g). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność lanoliny, substancji pomocniczej o potencjale uczulającym, która może wywoływać miejscowe reakcje skórne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. U osób z potwierdzonym uczuleniem na lanolinę stosowanie Avenoc jest bezwzględnie przeciwwskazane.
- Leksykon substancji czynnych
Calcarea fluorica – Przeciwwskazania stosowania
Calcarea fluorica 5 CH, obecna w produkcie leczniczym Homeoptic w stężeniu 0,25 g/100 g kropli do oczu, posiada ograniczone przeciwwskazania, głównie związane z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne składniki preparatu. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na calcarea fluorica, jak również na substancje pomocnicze oraz pozostałe składniki aktywne Homeoptic, takie jak Cineraria maritima 5 CH (1,50 g/100 g), Euphrasia officinalis 3 DH (1,00 g/100 g), Calendula officinalis 3 DH (0,25 g/100 g), Kalium muriaticum 5 CH (0,25 g/100 g), Magnesia carbonica 5 CH (0,25 g/100 g) oraz Silicea 5 CH (0,25 g/100 g). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych lub innych niepożądanych objawów po zastosowaniu preparatów homeopatycznych zawierających fluorek wapnia lub inne składniki Homeoptic.
Calcarea fluorica, calendula officinalis, Cineraria maritima, Euphrasia officinalis, Kalium muriaticum, krople do oczu, Magnesia carbonica, nadwrażliwość, nietolerancja substancji, obrzęk oka, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, schorzenie okulistyczne, Silicea, substancja homeopatyczna, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Mel Max Actigel
Mel Max Actigel (20 mg/g, żel) zawiera diklofenak sodowy i wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania oraz czasu terapii, aby ograniczyć ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla doustnych form diklofenaku. Lek należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, gdyż aplikacja na uszkodzoną powierzchnię może zwiększyć absorpcję substancji czynnej i ryzyko działań niepożądanych. Produkt może być stosowany z nieokluzyjnymi opatrunkami, natomiast okluzyjne opatrunki są przeciwwskazane ze względu na możliwość zwiększonego wchłaniania leku. Należy unikać kontaktu żelu z oczami i błonami śluzowymi oraz poinformować pacjenta o zakazie połykania preparatu. W przypadku pojawienia się wysypki skórnej stosowanie leku powinno zostać przerwane i skonsultowane z lekarzem.
6, aldehyd heksylocynamonowy, alergen kontaktowy, alergia na składniki, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, cytronellol, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, eugenol, glikol propylenowy, kompozycja zapachowa, kumaryna, linalol, opatrunek nieokluzyjny, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, salicylan benzylu, substancja aromatyczna, wysypka skórna, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hederasal MAX 52,5 mg
Lek Hederasal MAX w dawce 52,5 mg w postaci tabletek zawiera wyciąg suchy z liścia bluszczu (Hedera helix L.) ekstraktowany 30% etanolem. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, inne rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae) – takie jak żeń-szeń, eleuterokok, aralia czy brzoza – oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych, szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergii na rośliny z tej rodziny. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje uczuleniowe na preparaty roślinne i składniki pomocnicze.
aralia, araliowate, eleuterokok, etanol, Hedera helix, nadwrażliwość, preparat roślinny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, rodzina araliowatych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skład preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyciąg roślinny, wyciąg z liścia bluszczu, wywiad alergiczny, wywiad medyczny, żeń-szeń