węgiel aktywny
Węgiel aktywny to substancja stosowana w medycynie jako adsorbent, charakteryzująca się dużą powierzchnią właściwą (400-2500 m²/g), co umożliwia skuteczne wiązanie różnych substancji z przewodu pokarmowego. Dzięki swojej porowatej strukturze może absorbować toksyny, leki, gazy oraz inne szkodliwe związki.
W praktyce klinicznej węgiel aktywny jest stosowany głównie w leczeniu ostrych zatruć doustnych, gdzie podaje się go jak najszybciej po ekspozycji na truciznę, najlepiej do 1 godziny. Jest skuteczny w przypadku zatruć wieloma lekami (m.in. paracetamolem, aspiryną, barbituranami), pestycydami czy toksynami roślinnymi, natomiast nie adsorbuje alkoholi, metali ciężkich, kwasów i zasad.
Dawkowanie węgla aktywnego zależy od wieku pacjenta i rodzaju zatrucia. U dorosłych typowa dawka w zatruciach wynosi 50-100 g, u dzieci 1-2 g/kg masy ciała. W ciężkich zatruciach może być stosowany w dawkach wielokrotnych. Należy pamiętać, że węgiel aktywny może zmniejszać wchłanianie równocześnie podawanych leków doustnych oraz powodować zaparcia jako efekt uboczny.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Kardatuxan 2,5 mg
Przedawkowanie rywaroksabanu (Kardatuxan) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, objawiające się głównie powikłaniami krwotocznymi o różnym nasileniu i lokalizacji, w tym krwawieniami zewnętrznymi (np. z nosa, dziąseł, przewodu pokarmowego) oraz wewnętrznymi (krwiaki zaotrzewnowe, śródczaszkowe). Dawki przedawkowania mogą sięgać nawet 1960 mg, co stanowi około 800-krotność dawki terapeutycznej. Farmakokinetycznie rywaroksaban wykazuje efekt pułapowy przy dawkach ≥50 mg, co ogranicza dalszy wzrost ekspozycji osoczowej. Okres półtrwania leku wynosi 5-13 godzin, co jest istotne przy planowaniu terapii. W przypadku przedawkowania konieczna jest ścisła obserwacja pacjenta pod kątem krwawień, niedokrwistości, koagulopatii oraz zaburzeń hemodynamicznych (hipotensja, tachykardia).
andeksanet alfa, białko osocza krwi, dawka supraterapeutyczna, dawka terapeutyczna, efekt pułapowy, ekspozycja osoczowa, hemostaza chirurgiczna, inhibitor czynnika Xa, koagulopatia, koncentrat czynników zespołu protrombiny, koncentrat krwinek czerwonych, krwawienie zewnętrzne, krwiak zaotrzewnowy, kwas aminokapronowy, kwas traneksamowy, małopłytkowość, niedokrwistość, niestabilność hemodynamiczna, okres półtrwania rywaroksabanu, powikłanie krwotoczne, przedawkowanie rywaroksabanu, rekombinowany czynnik VIIa, siarczan protaminy, świeżo mrożone osocze, węgiel aktywny, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Interakcje leku – Olanzaran 5 mg
Olanzapina jest metabolizowana głównie przez izoenzym CYP1A2, co powoduje, że jej farmakokinetyka jest podatna na interakcje z lekami indukującymi lub hamującymi ten enzym. Palenie tytoniu i karbamazepina indukują CYP1A2, zwiększając klirens olanzapiny i obniżając jej stężenie w osoczu, co może wymagać monitorowania klinicznego i ewentualnego zwiększenia dawki. Z kolei fluwoksamina, silny inhibitor CYP1A2, podnosi Cmax olanzapiny o 54-77% oraz AUC o 52-108%, co uzasadnia rozważenie redukcji dawki początkowej olanzapiny. Węgiel aktywny zmniejsza biodostępność olanzapiny o 50-60%, dlatego powinien być podawany co najmniej 2 godziny przed lub po olanzapinie. Nie stwierdzono istotnych interakcji farmakokinetycznych z fluoksetyną (inhibitor CYP2D6), lekami zobojętniającymi sok żołądkowy, cymetydyną, litem czy walproinianem.
agonista dopaminy, alkohol etylowy, badanie in vitro, biperyden, choroba Parkinsona, cymetydyna, cyprofloksacyna, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diazepam, działanie sedatywne, farmakokinetyka olanzapiny, fluoksetyna, fluwoksamina, izoenzym CYP1A2, izoenzym cytochromu P450, karbamazepina, koordynacja psychoruchowa, lek przeciwparkinsonowski, lek wydłużający QTc, lek zobojętniający sok żołądkowy, lit, objaw pozapiramidowy, odstęp QTc, olanzapina, otępienie, palenie tytoniu, stężenie terapeutyczne, teofilina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, walproinian, warfaryna, węgiel aktywny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Telmidon 40 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie preparatu Telmidon, zawierającego telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), stanowi poważny stan kliniczny, w którym dominują objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego oraz zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej. Telmisartan odpowiada za niedociśnienie tętnicze, tachykardię, bradykardię, zawroty głowy, wymioty, wzrost stężenia kreatyniny oraz ostrą niewydolność nerek. Hydrochlorotiazyd natomiast wywołuje hipokaliemię (<3,5 mmol/l), hipochloremię (<95 mmol/l), hipowolemię, nudności, senność oraz kurcze mięśni, które są skutkiem hipokaliemii i mogą prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne. Wczesne objawy przedawkowania hydrochlorotiazydu to nudności i senność, które powinny stanowić sygnał alarmowy.
bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, glikozyd naparstnicy, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, kurcz mięśni, leczenie detoksykacyjne, leczenie nerkozastępcze, lek przeciwarytmiczny, monitorowanie EKG, monitorowanie parametrów biochemicznych, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, stężenie kreatyniny, tachykardia, telmisartan, węgiel aktywny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Razarxo 10 mg
Przedawkowanie rywaroksabanu (substancji czynnej leku Razarxo) stanowi poważne zagrożenie ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych. Opisano przypadki przedawkowania do 1960 mg, znacznie przekraczające standardową dawkę 10 mg. Farmakokinetycznie rywaroksaban wykazuje efekt pułapowy przy dawce ≥50 mg, co ogranicza dalszy wzrost ekspozycji osoczowej. Okres półtrwania wynosi 5-13 godzin, co determinuje czas działania po przedawkowaniu. Postępowanie obejmuje ścisłą obserwację, podanie węgla aktywnego (jeśli możliwe), zastosowanie andeksanetu alfa jako specyficznego antidotum oraz modyfikację dawkowania. W przypadku krwawień konieczne jest leczenie objawowe (ucisk mechaniczny, hemostaza chirurgiczna, wsparcie hemodynamiczne) oraz terapie hematologiczne (przetoczenia krwi, płytek). W ciężkich, opornych krwawieniach rozważa się podanie PCC, aPCC lub rekombinowanego czynnika VIIa, z konsultacją hematologiczną.
andeksanet alfa, aPCC, dysfagia, efekt pułapowy, hemostaza chirurgiczna, hemostaza pierwotna, inhibitor Xa, koagulopatia, koncentrat czynników zespołu protrombiny, koncentrat krwinek czerwonych, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie z dziąseł, krwiak zaotrzewnowy, krwiomocz, kwas aminokapronowy, kwas traneksamowy, okres półtrwania rywaroksabanu, powikłanie krwotoczne, produkt krwiopochodny, przedawkowanie rywaroksabanu, przetoczenie płytek krwi, rekombinowany czynnik VIIa, siarczan protaminy, smoliste stolce, świeżo mrożone osocze, węgiel aktywny, wsparcie hemodynamiczne, wstrząs hipowolemiczny - Leksykon substancji czynnych
Węgiel aktywny – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Węgiel aktywny (Carbo activatus) stosowany w dawkach od 200 mg do 300 mg, dostępny w formie kapsułek twardych oraz tabletek, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Analiza charakterystyk produktów leczniczych takich jak Carbo medicinalis MF (250 mg), Carbo medicinalis VP (300 mg), Węgiel leczniczy (Norit) 200 mg, Carbo Activ Aflofarm (200 mg), Węgiel leczniczy Microfarm (200 mg) oraz Węgiel leczniczy VP (200 mg) potwierdza brak istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Preparat Norit dodatkowo jest jednoznacznie określany jako bezpieczny, nie powodujący upośledzenia sprawności psychofizycznej.
Carbo Activ, Carbo medicinalis, charakterystyka produktu leczniczego, funkcja psychomotoryczna, kapsułka twarda, pojazd mechaniczny, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, sprawność psychofizyczna, substancja bezpieczna, substancja lecznicza, węgiel aktywny, węgiel leczniczy, wzmożona koncentracja, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tapamol 240 mg/5 ml
Przedawkowanie paracetamolu w postaci zawiesiny doustnej Tapamol (240 mg/5 ml) stanowi poważne zagrożenie, zwłaszcza u dzieci, u których dawka toksyczna zaczyna się od 200 mg/kg masy ciała. Zatrucie przebiega dwufazowo: początkowo pojawiają się niespecyficzne objawy takie jak nudności, wymioty, nadmierne pocenie się, senność i osłabienie, które mogą ustąpić, dając fałszywe wrażenie poprawy. Po 24-48 godzinach rozwija się uszkodzenie wątroby objawiające się uczuciem rozpierania w nadbrzuszu, żółtaczką i nasilonymi nudnościami, a w fazie powikłań może dojść do niewydolności wątroby i encefalopatii wątrobowej. Dynamika objawów zależy od dawki, wieku, stanu wątroby oraz czynników ryzyka takich jak niedożywienie czy jednoczesne stosowanie leków hepatotoksycznych.
dekontaminacja przewodu pokarmowego, encefalopatia wątrobowa, interwencja medyczna, lek hepatotoksyczny, N-acetylocysteina, nadmierna potliwość, niewydolność wątroby, nudności, objawy przedawkowania, oddział intensywnej opieki, przedawkowanie paracetamolu, rozpieranie w nadbrzuszu, roztwór glukozy 5%, stężenie paracetamolu we krwi, Tapamol, toksyczna dawka leku, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, zatrucie ciężkie, zawiesina doustna, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Enplerasa 50 mg
Przedawkowanie eplerenonu, substancji czynnej leku Enplerasa (dostępnego w dawkach 25 mg i 50 mg), może prowadzić do istotnych powikłań klinicznych, głównie niedociśnienia tętniczego oraz hiperkaliemii (>5,5 mmol/l). Mechanizm tych działań wynika z antagonizmu receptorów mineralokortykosteroidowych, co skutkuje zwiększoną natriurezą, zmniejszeniem objętości wewnątrznaczyniowej oraz ograniczonym wydalaniem potasu przez nerki. Objawy hiperkaliemii mogą obejmować arytmie, zaburzenia przewodnictwa i charakterystyczne zmiany w EKG (spiczaste załamki T, obniżenie załamka P, poszerzenie zespołu QRS). Dotychczas nie opisano klinicznych przypadków przedawkowania eplerenonu u ludzi, co utrudnia precyzyjne określenie dawek toksycznych.
antagonista receptora mineralokortykosteroidowego, arytmia, diuretyk pętlowy, hemodializa, hiperkaliemia, krystaloidy, lek wazopresyjny, monitorowanie hemodynamiczne, natriureza, niedociśnienie tętnicze, objętość wewnątrznaczyniowa, omdlenie, parametry hemodynamiczne, podaż potasu, pozycja Trendelenburga, przedawkowanie eplerenonu, tabletka powlekana, węgiel aktywny, wodorowęglan sodu, wydalanie potasu, zaburzenia przewodnictwa, załamek P, załamek T, zawroty głowy, zespół QRS, zmiany w EKG, żywica jonowymienna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydroxyzinum Adamed 10 mg
Przedawkowanie hydroksyzyny chlorowodorku wiąże się z toksycznym działaniem przeciwcholinergicznym oraz zaburzeniami funkcji ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Stopień nasilenia objawów jest zależny od dawki i wieku pacjenta, przy czym dzieci są szczególnie wrażliwe – dawka 60-100 mg u dwulatka wywołuje łagodne objawy, a 300 mg może prowadzić do ciężkiego zatrucia. U dorosłych dawki 1-1,5 g powodują łagodne zatrucie, a 1,5-2,5 g umiarkowane. Objawy kliniczne obejmują nudności, wymioty, tachykardię, gorączkę, senność, zaburzenia odruchu źrenicznego, drżenie, splątanie, omamy, a w ciężkich przypadkach depresję oddechową, drgawki, niedociśnienie, zaburzenia rytmu serca (w tym wydłużenie odstępu QT) oraz zapaść krążeniowo-oddechową. Szczególnie niebezpieczne są powikłania kardiologiczne, które mogą prowadzić do zgonu.
depresja oddechowa, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, gazometria, hydroksyzyna chlorowodorek, intubacja dotchawicza, monitorowanie elektrokardiograficzne, niedociśnienie tętnicze, nudności, objaw żołądkowo-jelitowy, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie hydroksyzyny, saturacja krwi tętniczej, spadek ciśnienia tętniczego, śpiączka, splątanie, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie odruchu źrenicznego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowo-oddechowa, zapis EKG, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bioxetin 20 mg
Przedawkowanie fluoksetyny, substancji czynnej leku Bioxetin, może prowadzić do szerokiego spektrum objawów klinicznych, obejmujących układ pokarmowy (nudności, wymioty), sercowo-naczyniowy (bezobjawowe zaburzenia rytmu, komorowe arytmie, wydłużenie odstępu QTc, rzadko torsade de pointes i zatrzymanie akcji serca), oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy (pobudzenie, drgawki, śpiączka). Najpoważniejszym powikłaniem jest zatrzymanie akcji serca związane z zaburzeniami rytmu, jednak zgony wywołane wyłącznie fluoksetyną są niezwykle rzadkie, co wskazuje na stosunkowo wysoki profil bezpieczeństwa w porównaniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Dawki i wartości parametrów EKG, takie jak wydłużenie odstępu QTc, wymagają ścisłego monitorowania w trakcie leczenia.
częstoskurcz komorowy polimorficzny, dializa, diureza wymuszona, drgawka, elektrokardiografia, fluoksetyna, hemoperfuzja, norfluoksetyna, nudności i wymioty, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie fluoksetyny, śpiączka, torsade de pointes, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu komorowego, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie akcji serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Triveram 20 mg + 10 mg + 10 mg
Triveram, zawierający atorwastatynę, peryndopryl i amlodypinę, charakteryzuje się zróżnicowanym profilem toksyczności w przypadku przedawkowania, z objawami wynikającymi z działania poszczególnych składników. Przedawkowanie atorwastatyny może prowadzić do zaburzeń czynności wątroby i wzrostu aktywności kinazy kreatynowej, wymagając monitorowania parametrów wątrobowych; hemodializa jest nieskuteczna ze względu na silne wiązanie z białkami osocza. Peryndopryl, jako inhibitor ACE, może wywołać niedociśnienie tętnicze, wstrząs, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej oraz niewydolność nerek; leczenie obejmuje dożylne podanie 0,9% roztworu chlorku sodu, ułożenie pacjenta w pozycji z głową poniżej tułowia oraz monitorowanie elektrolitów i kreatyniny, a w razie potrzeby hemodializę. Amlodypina powoduje znaczne rozszerzenie naczyń obwodowych z odruchową tachykardią, ryzyko długotrwałego obniżenia ciśnienia tętniczego i wstrząsu, a także rzadki, ale groźny niekardiogenny obrzęk płuc, który może pojawić się z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu; leczenie obejmuje podtrzymywanie funkcji układu sercowo-naczyniowego, dożylne podanie glukonianu wapnia oraz kontrolę objętości płynów i diurezy, przy czym dializa jest nieskuteczna z powodu silnego wiązania leku z białkami osocza.
atorwastatyna peryndopryl amlodypina, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, glukonian wapnia, hiperwentylacja, inhibitor ACE, kinaza kreatynowa, leczenie przeciwwstrząsowe, lek wazopresyjny, napięcie naczyń, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, palpitacje, parametry wątrobowe, płukanie żołądka, przedawkowanie amlodypiny, przedawkowanie peryndoprylu, tachykardia, terapia przeciwobrzękowa, Triveram, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wiązanie z białkami osocza, wstrząs, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Telam 80 mg + 5 mg
Przedawkowanie Telamu, zawierającego 80 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny, prowadzi do nasilenia działania obu substancji na układ sercowo-naczyniowy, manifestując się głównie niedociśnieniem tętniczym, tachykardią, rzadziej bradykardią, zawrotami głowy oraz zaburzeniami czynności nerek, w tym wzrostem stężenia kreatyniny i ostrą niewydolnością nerek. Amlodypina powoduje nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych i częstoskurcz odruchowy, a także może wywołać rzadki, ale poważny niekardiogenny obrzęk płuc z opóźnionym początkiem (24-48 godzin po przyjęciu leku), wymagający wsparcia oddechowego. Długotrwałe niedociśnienie może prowadzić do wstrząsu, stanowiącego zagrożenie życia, a w skrajnych przypadkach do zgonu.
amlodypina, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, częstoskurcz odruchowy, dializa, glukonian wapnia, hemofiltracja, kreatynina w surowicy, leczenie objawowe i podtrzymujące, metoda nerkozastępcza, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie układowe, niekardiogenny obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, rozszerzenie naczyń obwodowych, stężenie elektrolitów, tachykardia, telmisartan, węgiel aktywny, wspomaganie oddychania, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sertralina Krka 100 mg
Przedawkowanie Sertraliny Krka (tabletki powlekane 50 mg i 100 mg) stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się objawami wynikającymi z nadmiernej aktywności serotoninergicznej. Do najczęstszych symptomów należą senność, nudności, wymioty, częstoskurcz, drżenie mięśni, pobudzenie oraz zawroty głowy. Rzadziej obserwuje się śpiączkę, wydłużenie odstępu QTc oraz zagrażający życiu częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes. Ze względu na ryzyko powikłań kardiologicznych, w tym zaburzeń rytmu serca, niezbędne jest monitorowanie EKG u pacjentów po przedawkowaniu sertraliny, aż do ustabilizowania stanu klinicznego i normalizacji parametrów elektrokardiograficznych.
częstoskurcz, dializa, drżenie mięśni, działanie serotoninergiczne, hemoperfuzja, monitoring EKG, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie sertraliny, sertralina, śpiączka, tabletka powlekana, tlenoterapia, torsade de pointes, transfuzja wymienna, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QTc, wymuszona diureza, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Wamlox 10 mg + 160 mg
Przedawkowanie leku Wamlox, zawierającego amlodypinę i walsartan, może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, w tym znacznego niedociśnienia tętniczego, które stanowi główne zagrożenie kliniczne i może skutkować wstrząsem oraz zgonem. Objawy przedawkowania wynikają z synergistycznego działania obu składników: walsartan powoduje głównie niedociśnienie i zawroty głowy, natomiast amlodypina wywołuje nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych oraz częstoskurcz odruchowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia niekardiogennego obrzęku płuc, który może pojawić się z opóźnieniem do 24-48 godzin po przedawkowaniu i wymaga intensywnego wspomagania oddychania. Wczesne działania resuscytacyjne, zwłaszcza przeciążenie płynami, mogą predysponować do tego powikłania.
amlodypina walsartan, bloker kanału wapniowego, częstoskurcz odruchowy, glukonian wapnia, hemodializa, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie układowe, niewydolność krążenia, niewydolność serca, obrzęk płuc niekardiogenny, opór obwodowy, perfuzja narządowa, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń obwodowych, Wamlox, wazokonstryktor, węgiel aktywny, wstrząs, wywoływanie wymiotów, zaburzenia perfuzji narządowej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Carbo Medicinalis VP 300 mg
Węgiel aktywny w postaci produktu leczniczego Carbo medicinalis VP (300 mg) może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania węgla aktywnego w okresie ciąży i laktacji są ograniczone, dlatego decyzja o jego zastosowaniu powinna być indywidualna i oparta na dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjentki. Brak jest również badań dotyczących wpływu węgla aktywnego na płodność kobiet i mężczyzn, co należy uwzględnić podczas konsultacji z pacjentką.
bilans korzyści i ryzyka, Carbo medicinalis VP, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie miejscowe leku, karmienie piersią a leki, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie do mleka matki, wchłanianie z przewodu pokarmowego, węgiel aktywny, zdolności reprodukcyjne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clopizam 50 mg
Przedawkowanie klozapiny wiąże się z wysokim ryzykiem poważnych powikłań, w tym śmiertelności sięgającej około 12%, szczególnie przy dawkach przekraczających 2000 mg, gdzie dominującymi przyczynami zgonów są niewydolność serca oraz zachłystowe zapalenie płuc. Już dawki rzędu 400 mg u dorosłych, którzy nie byli wcześniej leczeni klozapiną, mogą wywołać zagrażające życiu stany śpiączkowe, a u dzieci toksyczność obserwowana jest przy dawkach 50-200 mg. Objawy przedawkowania obejmują szerokie spektrum zaburzeń neurologicznych (senność, śpiączka, drgawki), psychicznych (splątanie, majaczenie), autonomicznych (nadmierne wydzielanie śliny, zaburzenia termoregulacji), sercowo-naczyniowych (niedociśnienie, arytmie) oraz oddechowych (zahamowanie czynności oddechowej, niewydolność oddechowa). Wysokie dawki (>2000 mg) szczególnie predysponują do ciężkich powikłań kardiologicznych i oddechowych.
arefleksja, arytmia serca, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, duszność, dystonia, hemodializa, hiperrefleksja, hipertermia, klozapina, letarg, majaczenie, mydriaza, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, omamy, płukanie żołądka, przedawkowanie klozapiny, ślinotok, stan śpiączkowy, węgiel aktywny, zaburzenia widzenia, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Diohespan 1000 mg
Przedawkowanie zmikronizowanej diosminy, stosowanej w dawce 1000 mg w preparacie Diohespan, manifestuje się głównie zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak nudności i wymioty. Pomimo braku udokumentowanych przypadków ciężkiego zatrucia, objawy te stanowią klucz do rozpoznania i wymagają natychmiastowego wdrożenia standardowych procedur medycznych, w tym wywołania wymiotów, płukania żołądka roztworem soli fizjologicznej oraz podania węgla aktywnego w celu ograniczenia wchłaniania substancji. Leczenie objawowe powinno skupiać się na monitorowaniu i zabezpieczeniu funkcji życiowych pacjenta, w tym korekcie zaburzeń elektrolitowych i nawodnieniu dożylnym.
ból brzucha, dyskomfort brzuszny, korekta zaburzeń elektrolitowych, leczenie objawowe, lek prokinetyczny, lek przeciwwymiotny, nawodnienie dożylne, nawodnienie pacjenta, płukanie żołądka, postępowanie medyczne, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie diosminy, równowaga elektrolitowa, węgiel aktywny, wymioty i nudności, wywołanie wymiotów, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia perystaltyki, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmikronizowana diosmina - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dentosept –
Koncentrat Dentosept (4,55 g/5 ml) stosowany do sporządzania roztworu do jamy ustnej zawiera złożony wyciąg roślinny z siedmiu składników (rumianek, kora dębu, szałwia, arnika, tatarak, mięta pieprzowa, tymianek) ekstrahowanych etanolem 70% (V/V). 1 ml produktu zawiera 0,91 g wyciągu oraz 60-70% (V/V) etanolu. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania, co może wynikać z miejscowego stosowania po rozcieńczeniu, minimalizującego ryzyko toksyczności. Potencjalne zagrożenia teoretyczne obejmują toksyczność etanolową (przy spożyciu nierozcieńczonego koncentratu), działanie drażniące na błonę śluzową jamy ustnej oraz reakcje alergiczne, zwłaszcza u osób nadwrażliwych na arnikę i rumianek.
działanie drażniące, ekstrakcja etanolem, kłącze tataraku, koncentrat Dentosept, kora dębu, koszyczek rumianku, leczenie objawowe, liść szałwii, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, olejek eteryczny, płukanie żołądka, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, toksyczność etanolowa, węgiel aktywny, wyciąg roślinny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrucie etanolem, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon leków
Przedawkowanie – TamisPras DUO 6 mg + 0,4 mg
Przedawkowanie leku TamisPras DUO, zawierającego solifenacynę (6 mg) i tamsulosynę (0,4 mg), może prowadzić do nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, omamy, drgawki) oraz ostrej hipotonii (znaczny spadek ciśnienia tętniczego, zawroty głowy, omdlenia). Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca, takie jak tachykardia i wydłużenie odstępu QT, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka kardiologicznego. W badaniach klinicznych odnotowano przypadek przyjęcia dawki 126 mg solifenacyny bursztynianu i 5,6 mg tamsulosyny chlorowodorku, po którym pacjent doświadczył jedynie przedłużonej suchości w jamie ustnej. Objawy przedawkowania obejmują także zatrzymanie moczu oraz niewydolność oddechową, co wymaga szybkiej interwencji medycznej.
arytmia, benzodiazepina, beta-adrenolityk, bradykardia, bursztynian solifenacyny, cewnikowanie pęcherza moczowego, chlorowodorek tamsulosyny, ciśnienie tętnicze, drgawki, działanie antycholinergiczne, fizostygmina, hemodializa, hipokaliemia, inhibitor acetylocholinesterazy, karbachol, krystaloidy, kwas gamma-aminomasłowy, lek wazopresyjny, nadmierne pobudzenie, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, objawy antycholinergiczne, omamy, omdlenie, ostra hipotonia, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, pozycja Trendelenburga, solifenacyna i tamsulosyna, suchość jamy ustnej, tachykardia, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cardilopin 5 mg
Przedawkowanie amlodypiny, substancji czynnej leku Cardilopin, prowadzi do nasilonego rozszerzenia naczyń obwodowych poprzez blokadę kanałów wapniowych, co skutkuje znacznym i przedłużającym się obniżeniem ciśnienia tętniczego krwi. W odpowiedzi na hipotensję może wystąpić odruchowa tachykardia. Najpoważniejszym powikłaniem jest wstrząs, który może zakończyć się zgonem. Rzadkim, ale istotnym klinicznie powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu, wymagający wsparcia oddechowego. Czynnikiem predysponującym do obrzęku płuc jest intensywne nawadnianie podczas resuscytacji, co należy uwzględnić w postępowaniu terapeutycznym.
amlodypina, antagonista kanałów wapniowych, białko osocza, blokada kanałów wapniowych, glukonian wapnia, hemodializa, hipotensja, lek wazokonstrykcyjny, łożysko naczyniowe, napięcie ścian naczyń krwionośnych, niedociśnienie, niekardiogenny obrzęk płuc, obniżenie ciśnienia tętniczego, odruchowa tachykardia, opór naczyniowy, perfuzja tkanek, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń obwodowych, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wstrząs - Leksykon leków
Przedawkowanie – Orizon 0,5 mg
Przedawkowanie rysperydonu, substancji czynnej preparatu Orizon, manifestuje się nasileniem działań farmakologicznych leku, obejmującym przede wszystkim objawy neurologiczne (senność, sedacja, zaburzenia świadomości), pozapiramidowe (sztywność mięśniowa, drżenie, dystonia, akatyzja, dyskineza) oraz kardiologiczne, takie jak tachykardia (>100 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze z możliwością zapaści krążeniowej, wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG oraz ryzyko wystąpienia torsade de pointes – groźnej arytmii komorowej. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne przedawkowanie rysperydonu i paroksetyny, które znacząco zwiększa ryzyko arytmii. W przypadku podejrzenia ostrego zatrucia należy uwzględnić możliwość wielolekowego przedawkowania, co komplikuje obraz kliniczny i wymaga szerokiego monitorowania. Pacjenci z istniejącymi zaburzeniami rytmu serca, wydłużonym odstępem QT, niewydolnością wątroby lub nerek są szczególnie narażeni na ciężkie powikłania.
akatyzja, arytmia komorowa, częstoskurcz komorowy polimorficzny, drgawki, drżenie, dyskineza, dystonia, elektrokardiogram, lek przeciwcholinergiczny, lek sympatykomimetyczny, napad drgawkowy, niedociśnienie, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy pozapiramidowe, paroksetyna, przedawkowanie rysperydonu, rysperydon, sedacja, sztywność mięśniowa, tachykardia, torsade de pointes, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Węgiel leczniczy VP 200 mg
Przedawkowanie węgla leczniczego (Carbo activatus) w formie kapsułek twardych zawierających 200 mg substancji czynnej jest zjawiskiem rzadkim i charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, nawet przy dawkach przekraczających zalecane. Dotychczas nie odnotowano przypadków poważnego przedawkowania produktu Węgiel leczniczy VP. Głównym objawem klinicznym związanym z nadmiernym spożyciem węgla aktywnego są zaparcia, manifestujące się trudnościami w defekacji, zmniejszoną częstotliwością wypróżnień oraz twardymi stolcami. Nie istnieją precyzyjne dane dotyczące dawki progowej wywołującej te objawy.
dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, farmakonadzór, kapsułka twarda, leczenie objawowe, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie leku, środek przeczyszczający, stolec twardy, węgiel aktywny, węgiel leczniczy, zaburzenia defekacji, zaburzenia wypróżnień, zaburzenie perystaltyki jelit, zaparcie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Colchicine RPH 500 mcg
Kolchicyna, substancja czynna preparatu Colchicine RPH w dawce 500 mikrogramów, cechuje się wąskim indeksem terapeutycznym, co powoduje wysokie ryzyko toksyczności przy przedawkowaniu. Szczególnie narażeni na działania niepożądane są pacjenci z niewydolnością nerek, wątroby, chorobami przewodu pokarmowego, serca oraz osoby w podeszłym wieku. Toksyczność przebiega fazowo: w fazie wczesnej (około 3 godziny po przedawkowaniu) dominują objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, krwotoczne zapalenie błony śluzowej) oraz zaburzenia hemodynamiczne (hipowolemia, spadek ciśnienia tętniczego, leukocytoza). Faza późna (24-72 godziny) charakteryzuje się poważnymi powikłaniami wielonarządowymi, takimi jak ostra niewydolność nerek, pancytopenia, zaburzenia rytmu serca, niewydolność oddechowa i koagulopatia. Śmiertelność najczęściej wynika z depresji oddechowej i zapaści krążeniowej.
depresja mięśnia sercowego, depresja oddechowa, hemodializa, hipotensja, hipowolemia, koagulopatia ze zużycia, kolchicyna, krwotoczne zapalenie błony śluzowej żołądka, lek wazoaktywny, leukocytoza, leukocytoza z odbicia, łysienie odwracalne, neuropatia obwodowa, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, płukanie żołądka, przedawkowanie kolchicyny, schorzenia przewodu pokarmowego, toksyczność kolchicyny, wąski indeks terapeutyczny, węgiel aktywny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zapaść krążeniowa - Leksykon substancji czynnych
Cyzapryd – Przedawkowanie
Przedawkowanie cyzaprydu (Gasprid w dawkach 5 mg i 10 mg) stanowi poważne zagrożenie, głównie ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca, takich jak wydłużenie odstępu QT, komorowe arytmie oraz torsades de pointes (TdP). Objawy gastroenterologiczne obejmują spastyczne kurcze brzucha i zwiększoną częstotliwość wypróżnień, jednak to powikłania kardiologiczne są kluczowe dla rokowania. Czynniki ryzyka nasilające toksyczność to hipokaliemia, hipomagnezemia oraz bradykardia, które obniżają próg toksyczności i zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia arytmii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami rytmu, wydłużeniem QT, chorobami strukturalnymi serca oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wydłużających QT.
arytmia komorowa, ból brzucha, bradykardia, choroba strukturalna serca, cyzapryd, częste wypróżnienia, częstoskurcz komorowy, Gasprid, hipokaliemia, hipomagnezemia, hospitalizacja pacjenta, kurcze brzucha, leczenie objawowe, migotanie komór, monitorowanie kardiologiczne, objawy gastroenterologiczne, odstęp QT, postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne, torsades de pointes, węgiel aktywny, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodzenia serca, zaburzenia rytmu komorowe, zapis EKG, zatrzymanie krążenia - Leksykon substancji czynnych
Aceklofenak – Przedawkowanie
Przedawkowanie aceklofenaku, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ), może prowadzić do wieloukładowych powikłań obejmujących przewód pokarmowy (ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, krwawienia, rzadko biegunka), ośrodkowy układ nerwowy (ból głowy, dezorientacja, pobudzenie, senność, śpiączka, drgawki), układ sercowo-naczyniowy (hipotensja, omdlenia), układ oddechowy (depresja oddechowa) oraz narządy miąższowe (ostra niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby z podwyższeniem enzymów wątrobowych). Przykładowo, preparat Digavar zawiera 100 mg aceklofenaku w tabletce, a objawy zatrucia mogą pojawić się po przyjęciu dawki potencjalnie toksycznej. Diagnostyka i leczenie mają charakter głównie podtrzymujący i objawowy, z koniecznością ścisłego monitorowania funkcji nerek (kreatynina, mocznik, diureza), wątroby (enzymy wątrobowe, parametry koagulologiczne) oraz parametrów życiowych przez minimum 4 godziny od przyjęcia leku.
aceklofenak, ból nadbrzusza, depresja oddechowa, dezorientacja, dializa, diureza, drgawki, eliminacja pozaustrojowa, enzymy wątrobowe, hemoperfuzja, hepatotoksyczność, hipotensja, inhibitor pompy protonowej, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, leki wazopresyjne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieukładowe zawroty głowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, ostre zatrucie, parametry nerkowe, płukanie żołądka, równowaga elektrolitowa, smolisty stolec, śpiączka, szumy uszne, terapia nerkozastępcza, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tussi Drill 5 mg/5 ml
Przedawkowanie dekstrometorfanu bromowodorku, substancji czynnej syropu Tussi Drill (5 mg/5 ml), może prowadzić do wieloukładowych objawów toksyczności, obejmujących zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty), neurologiczne (dystonia, senność, osłupienie, oczopląs, ataksja, drgawki), kardiologiczne (tachykardia >100 uderzeń/min, wydłużenie odstępu QTc) oraz psychiatryczne (splątanie, pobudzenie, psychoza toksyczna). W ciężkich przypadkach obserwuje się stany zagrażające życiu, takie jak śpiączka i depresja oddechowa. Diagnostyka powinna obejmować szczegółowy wywiad, badanie fizykalne, badania laboratoryjne (w tym funkcji wątroby i nerek), EKG z oceną QTc oraz toksykologiczne badania przesiewowe w przypadku podejrzenia zatrucia wielolekowego.
antagonista receptorów opioidowych, ataksja, benzodiazepina, dekstrometorfan bromowodorek, depresja oddechowa, dystonia, hipertermia, nalokson, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, oczopląs, omamy wzrokowe, osłupienie, przedawkowanie opioidów, psychoza toksyczna, śpiączka, splątanie, tachykardia, uspokojenie polekowe, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QTc, zatrucie wielolekowe, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Polfilin prolongatum 400 mg
Przedawkowanie pentoksyfiliny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, takich jak Polfilin prolongatum 400 mg, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych obejmujących układ nerwowy i sercowo-naczyniowy. Objawy te obejmują zawroty głowy, nudności, fusowate wymioty sugerujące krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, hipotensję, tachykardię (>100 uderzeń/min), arytmie, nagłe zaczerwienienie twarzy, drgawki toniczno-kloniczne, utratę świadomości, gorączkę, pobudzenie oraz zniesienie odruchów. Ze względu na przedłużone uwalnianie leku, objawy mogą pojawiać się stopniowo i utrzymywać się dłużej, co wymaga szczególnej uwagi w monitorowaniu pacjenta.
antidotum, arytmia, drgawki toniczno-kloniczne, działanie naczyniorozszerzające, działanie przeciwzakrzepowe, fusowate wymioty, hipotensja, lek przeciwdrgawkowy, niepokój psychoruchowy, nudności, pentoksyfilina, płukanie żołądka, przedawkowanie pentoksyfiliny, rumień twarzy, tachykardia, utrata świadomości, węgiel aktywny, zawroty głowy, zniesienie odruchów - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lorabex 0,5 mg
Przedawkowanie lorazepamu, dostępnego w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 2,5 mg, prowadzi do depresji ośrodkowego układu nerwowego o różnym nasileniu, od senności po śpiączkę, a w skrajnych przypadkach do zgonu. Objawy przedawkowania obejmują senność, splątanie, letarg, dyzartrię, ataksję, reakcje paradoksalne, niedociśnienie, hipotonię, depresję oddechową i sercowo-naczyniową. Nasilenie symptomów zależy od dawki oraz współistniejącego spożycia alkoholu lub innych leków hamujących OUN. Szczególnie niebezpieczne są przypadki poważne, gdzie może dojść do śpiączki i zgonu, choć ten ostatni jest rzadki. Diagnostyka powinna uwzględniać możliwość współistnienia innych substancji psychoaktywnych.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, aspiracja treści żołądkowej, ataksja, benzodiazepiny, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja sercowo-naczyniowa, dyzartria, flumazenil, glukuronid lorazepamu, hipotonia, letarg, lorazepam, niedociśnienie, noradrenalina, płukanie żołądka, próg drgawkowy, reakcje paradoksalne, senność, śpiączka, splątanie umysłowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, węgiel aktywny, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Terbilum 10 mg/g
Terbilum w postaci kremu zawierającego 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jest stosowany miejscowo jako lek przeciwgrzybiczy. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu zewnętrznym, jednak w przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić objawy toksyczności podobne do tych obserwowanych po doustnym przedawkowaniu terbinafiny. Objawy te obejmują dolegliwości ze strony ośrodkowego układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy) oraz przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu). Warto podkreślić, że prawidłowe stosowanie kremu minimalizuje ryzyko poważnych działań niepożądanych.
ból głowy, ból nadbrzusza, dysfagia, działanie niepożądane, leczenie objawowe, leczenie przeciwbólowe, lek przeciwgrzybiczny, nudność, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, postępowanie terapeutyczne, przewód pokarmowy, szpitalny oddział ratunkowy, terbinafina chlorowodorek, układ nerwowy, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Azimycin 100 mg/5 ml
Przedawkowanie azytromycyny, dostępnej w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (Azimycin 100 mg/5 mL oraz 200 mg/5 mL), manifestuje się nasileniem działań niepożądanych typowych dla makrolidów. Dominujące objawy kliniczne to przemijające zaburzenia słuchu, takie jak szumy uszne, obniżenie progu słyszenia lub całkowita utrata słuchu, wynikające z toksycznego wpływu na komórki ucha wewnętrznego. Ponadto, pacjenci doświadczają silnych nudności, wymiotów oraz biegunki, które są konsekwencją podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego, stymulacji ośrodka wymiotnego oraz zaburzeń flory jelitowej. Objawy te mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
antybiotyk makrolidowy, błona śluzowa żołądka, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, elektrolit, flora bakteryjna jelit, funkcja słuchowa, intoksykacja, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lek przeciwwymiotny, monitorowanie kliniczne, motoryka jelit, nawodnienie dożylne, nudność, ośrodek wymiotny, parametr życiowy, próg słyszenia, przedawkowanie azytromycyny, szumy uszne, utrata słuchu, węgiel aktywny, wymioty i biegunka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie słuchu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kwetina 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny stanowi stan zagrożenia życia, charakteryzujący się szerokim spektrum objawów obejmujących ośrodkowy układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy oraz efekty antycholinergiczne. Do najczęstszych objawów należą senność, uspokojenie, częstoskurcz zatokowy oraz niedociśnienie tętnicze, które może być oporne na standardowe leczenie. W ciężkich przypadkach obserwuje się wydłużenie odstępu QT, drgawki, stan padaczkowy, rabdomiolizę, niewydolność oddechową, zatrzymanie moczu, splątanie, zespół majaczeniowy, pobudzenie psychiczne, śpiączkę, a nawet zgon. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką chorobą układu krążenia, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań. Mechanizmy toksyczności obejmują blokadę receptorów alfa-adrenergicznych i muskarynowych oraz wpływ na kanały jonowe mięśnia sercowego.
częstoskurcz, depresja ośrodka oddechowego, dopamina, działanie alfa-agonistyczne, efekt antycholinergiczny, epinefryna, fizostygmina, hipoksemia, kwetiapina, lek sympatykomimetyczny, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie kwetiapiny, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptory alfa-adrenergiczne, receptory muskarynowe, sedacja, śpiączka, stan padaczkowy, tachykardia zatokowa, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy, zespół QRS - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rispolept 1 mg
Przedawkowanie rysperydonu jest stanem zagrożenia życia, charakteryzującym się nasileniem działania farmakologicznego leku, które manifestuje się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego oraz układu pozapiramidowego. Do najczęstszych objawów należą senność, tachykardia (≥100 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze z możliwością zapaści krążeniowej, objawy pozapiramidowe (dystonie, akatyzja, parkinsonizm polekowy), wydłużenie odstępu QT (>450 ms u mężczyzn, >470 ms u kobiet) oraz drgawki toniczno-kloniczne. Szczególnie niebezpieczne są powikłania kardiologiczne, takie jak torsade de pointes, zwłaszcza przy jednoczesnym przedawkowaniu paroksetyny, co wymaga natychmiastowej interwencji. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić możliwość zatrucia wieloma substancjami, co może modyfikować obraz kliniczny i rokowanie.
częstoskurcz komorowy, defibrylacja elektryczna, elektrostymulacja, lek przeciwcholinergiczny, lek sympatykomimetyczny, napad toniczno-kloniczny, ośrodkowy układ nerwowy, parkinsonizm polekowy, paroksetyna, próg drgawkowy, przedawkowanie rysperydonu, receptor adrenergiczny α1, receptor dopaminowy D2, receptor histaminowy H1, rysperydon, siarczan magnezu, torsade de pointes, układ nigrostriatalny, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia pozapiramidowe, zatrucie wieloma substancjami