podrażnienie skóry
Podrażnienie skóry to nieinfekcyjna reakcja obronna skóry na działanie czynników zewnętrznych lub wewnętrznych. Objawia się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem, uczuciem napięcia, a w cięższych przypadkach obrzękiem, pęcherzami lub złuszczaniem naskórka. Podrażnienie może być miejscowe lub uogólnione.
Najczęstszymi przyczynami podrażnień skóry są kontakt z drażniącymi substancjami chemicznymi (detergenty, kosmetyki, lateks), czynniki fizyczne (tarcie, temperatura, promieniowanie UV), alergeny, stres, zaburzenia hormonalne lub nieprawidłowa pielęgnacja. U pacjentów z chorobami przewlekłymi, takimi jak atopowe zapalenie skóry czy łuszczyca, próg wrażliwości skóry na podrażnienia jest znacznie obniżony.
Diagnostyka podrażnień skóry obejmuje dokładny wywiad, ocenę kliniczną zmian skórnych oraz w wybranych przypadkach testy płatkowe dla wykluczenia alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Leczenie polega na eliminacji czynnika drażniącego, przywróceniu prawidłowej funkcji bariery naskórkowej oraz łagodzeniu objawów poprzez stosowanie emolientów, preparatów przeciwzapalnych i przeciwświądowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Clotrimazolum Ziaja 10 mg/g
Preparat Clotrimazolum Ziaja zawiera 10 mg klotrymazolu w 1 g kremu i jest stosowany miejscowo jako lek przeciwgrzybiczy. Działania niepożądane występują rzadko, z częstością od ≥1/10 000 do <1/1 000, co oznacza, że mogą pojawić się u 1 do 10 pacjentów na 10 000 leczonych. Najczęściej obserwowane są miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, pieczenie, podrażnienie, świąd, wysypka oraz ból w miejscu aplikacji. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (80 mg/g) i alkohol benzylowy (10 mg/g), które mogą przyczyniać się do wystąpienia tych objawów. Rzadko mogą wystąpić ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, które wymagają szczególnej uwagi ze względu na potencjalne ryzyko dla pacjenta.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Clotrimazolum Ziaja, departament monitorowania działań niepożądanych, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczy, monitorowanie bezpieczeństwa leku, monitorowanie pacjenta, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Etakrydyna – Działania niepożądane
Etakrydyna w postaci mleczanu etakrydyny, stosowana miejscowo w preparatach takich jak Rivanol 0,1%, Rivanolum roztwór 0,1%, Rivel czy Rywanol 0,1%, może wywoływać reakcje niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Dominują reakcje alergiczne o różnym nasileniu, w tym zaczerwienienie, świąd, pieczenie oraz wysypka. Częstość występowania podrażnień skóry i miejscowych odczynów alergicznych jest rzadka (≥1/10 000 do <1/1 000), natomiast kontaktowe zapalenie skóry występuje bardzo rzadko (<1/10 000). Preparat Rivel zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy (100 mg/g żelu) oraz etanol (80 mg/g żelu), które mogą nasilać reakcje alergiczne i drażniące, szczególnie na uszkodzonej skórze. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania leku.
działanie niepożądane, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, mleczan etakrydyny, nadwrażliwość, odczyn alergiczny miejscowy, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja typu późnego, rumień, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, świąd skóry, system MedDRA, wysypka, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Belakne Combi (1 mg + 25 mg)/g
Przedawkowanie leku Belakne Combi (adapalen 1 mg/g + benzoilu nadtlenek 25 mg/g, żel) może wystąpić w wyniku nadmiernej aplikacji miejscowej lub przypadkowego spożycia. Preparat zawiera również glikol propylenowy (40 mg/g), który może wpływać na objawy toksyczności. Typowe symptomy przedawkowania obejmują nasilone miejscowe podrażnienie skóry (rumień, łuszczenie, pieczenie, świąd), zapalenie błon śluzowych jamy ustnej i przewodu pokarmowego, reakcje kontaktowe (kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk), objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (bóle i zawroty głowy). Preparat należy stosować wyłącznie raz na dobę na skórę, a zwiększenie częstotliwości aplikacji nie przyspiesza efektu terapeutycznego, lecz zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
adapalen, ból brzucha, ból głowy, emolient, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, nadtlenek benzoilu, nudności, obrzęk, ośrodek toksykologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, rumień, świąd, wymioty, zapalenie błon śluzowych, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dimastin 1 mg/g
Lek Dimastin w postaci żelu o stężeniu dimetyndenu maleinianu 1 mg/g jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) oraz glikol propylenowy (150 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwhistaminowe, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych wynikających z nadwrażliwości na składniki leku.
chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, działanie niepożądane, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na substancję czynną, oparzenie drugiego i trzeciego stopnia, oparzenie drugiego stopnia, oparzenie trzeciego stopnia, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skóra właściwa, stosowanie miejscowe na skórę, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aknemycin 20 mg/g
Aknemycin w postaci płynu na skórę zawiera erytromycynę w stężeniu 20 mg/g oraz alkohol etylowy w ilości 759 mg/ml jako rozpuszczalnik. Produkt jest stosowany miejscowo w leczeniu trądziku, a jego bezpieczeństwo farmakoterapeutyczne jest potwierdzone brakiem zgłoszonych przypadków przedawkowania w dokumentacji klinicznej. Minimalna absorpcja przezskórna erytromycyny przy prawidłowym stosowaniu powoduje, że ilość substancji czynnej wchłaniana do krążenia ogólnego jest niewystarczająca do wywołania ogólnoustrojowych działań toksycznych. W przypadku nadmiernego stosowania możliwe jest jedynie miejscowe podrażnienie skóry, głównie z powodu obecności alkoholu etylowego.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Afronis –
Afronis to preparat leczniczy w formie płynu do stosowania miejscowego na skórę, zawierający kwas borowy, rezorcynol, lewomentol oraz tymol. Dawkowanie leku jest uzależnione od wieku pacjenta oraz nasilenia objawów – u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się aplikację 1-2 razy na dobę, w zależności od stopnia nasilenia zmian chorobowych. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest rekomendowane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Preparat należy nakładać wyłącznie na zmienione chorobowo obszary skóry, unikając kontaktu ze zdrową skórą, co minimalizuje ryzyko podrażnień.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lidocain-Egis
Lidokaina w aerozolu (Lidocain-EGIS) wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa, zwłaszcza podczas aplikacji w okolicy gardła, aby zapobiec aspiracji i minimalizować ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się utrzymywanie butelki w pozycji pionowej podczas rozpylania oraz unikanie kontaktu z oczami i uszkodzonymi błonami śluzowymi, gdzie wchłanianie systemowe lidokainy jest zwiększone. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z padaczką, zaburzeniami rytmu serca, hipotensją, niewydolnością wątroby lub nerek, porfirią oraz ciężkim wstrząsem, ze względu na ryzyko obniżenia progu drgawkowego, pogłębienia bradykardii, zaburzeń metabolizmu i eliminacji leku oraz prowokowania ataków porfirii. Dawkowanie powinno być dostosowane do wielkości znieczalanego obszaru oraz stanu pacjenta, zwłaszcza u osób starszych, wyniszczonych, ciężko chorych i dzieci.
aspiracja, błona śluzowa, błona śluzowa tchawicy, bradykardia, ciężki wstrząs, dehydrogenaza alkoholowa, drogi oddechowe, hipotensja, krążenie systemowe, lidokaina w aerozolu, niewydolność wątroby i nerek, niskie ciśnienie tętnicze, odoskrzelowe zapalenie płuc, odruch gardłowy, padaczka, podrażnienie skóry, porfiria, próg drgawkowy, przedawkowanie, reakcja alergiczna, zaburzenia przewodnictwa sercowego, zaburzenia rytmu serca, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Benzacne
Produkt leczniczy Benzacne, zawierający benzoilu nadtlenek w stężeniach 50 mg/g lub 100 mg/g w formie żelu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na potencjalne właściwości drażniące. Preparat nie powinien być aplikowany na podrażnioną skórę, otwarte rany oraz okolice gruczołu sutkowego u kobiet karmiących piersią. Kontakt z oczami, ustami i błonami śluzowymi należy bezwzględnie unikać, a w przypadku przypadkowego kontaktu należy obficie przemyć te obszary wodą. Wrażliwe rejony skóry, takie jak szyja, wymagają stosowania mniejszych ilości preparatu, a w terapii skojarzonej z innymi miejscowymi lekami przeciwtrądzikowymi zaleca się ich aplikację w różnych porach dnia, aby ograniczyć ryzyko nadmiernego podrażnienia.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Miconal 3,29 mg/g
Profil bezpieczeństwa mikonazolu azotanu, substancji czynnej produktu leczniczego Miconal w stężeniu 3,29 mg/g (aerozol na skórę, zawiesina), został kompleksowo oceniony w badaniach przedklinicznych. Badania farmakologiczne nie wykazały działania drażniącego na skórę, a toksykologiczne analizy ostrej i przewlekłej toksyczności nie ujawniły istotnych zagrożeń dla pacjentów. Ponadto, testy genotoksyczności potwierdziły brak zdolności mikonazolu do uszkadzania materiału genetycznego, co jest kluczowym elementem bezpieczeństwa stosowania miejscowego tego leku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Antypot (100 mg + 10 mg)/g
Lek Antypot w formie pudru do stosowania na skórę zawiera kwas salicylowy (10 mg/g) oraz kwas borowy (100 mg/g) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje czynne lub składniki pomocnicze. Nie należy go stosować na uszkodzoną skórę stóp, w tym przy podrażnieniach, stanach zapalnych, ubytkach naskórka, owrzodzeniach czy ranach, ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania i potencjalnych działań niepożądanych. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, co wynika z ryzyka toksyczności kwasu borowego przy zwiększonej przepuszczalności skóry w tej grupie wiekowej.
działanie ogólnoustrojowe, farmakoterapia, hiperhidroza, hiperhidroza stóp, kwas borowy, kwas salicylowy, nadwrażliwość na kwas borowy, nadwrażliwość na kwas salicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opatrunek okluzyjny, owrzodzenie, podrażnienie skóry, puder leczniczy, reakcja alergiczna na salicylany, stan zapalny, stosunek korzyści do ryzyka, ubytek naskórka, zmiany patologiczne skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Baikaderm (1,33 g + 1 g)/100 g
Produkt leczniczy Baikaderm w postaci kremu zawiera jako substancje czynne zespół flawonów izolowanych z korzenia Scutellaria baicalensis (1,33 g/100 g, w tym 75% bajkaliny) oraz alantoinę (1,00 g/100 g). Preparat stosowany jest miejscowo i dotychczasowe dane kliniczne oraz doświadczenia porejestracyjne nie wykazały działań niepożądanych związanych z substancjami czynnymi. W składzie kremu znajdują się jednak substancje pomocnicze, takie jak alkohol stearylowy (2,5 g/100 g) oraz benzoesan sodu (0,2 g/100 g), które mogą potencjalnie wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry oraz podrażnienia, choć częstość tych zdarzeń nie jest znana.
alantoina, alkohol stearylowy, bajkalina, benzoesan sodu, działanie niepożądane, flawonoidy Scutellaria baicalensis, kontaktowe zapalenie skóry, monitoring działań niepożądanych, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadwrażliwość, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa leku, reakcje skórne, stosunek korzyści do ryzyka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fucidin 20 mg/g
Fucidin w postaci maści zawierającej 20 mg/g sodu fusydynianu wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony analizą danych klinicznych obejmujących 4724 pacjentów. Całkowita częstość działań niepożądanych wynosi 2,3%, z dominującymi reakcjami skórnymi takimi jak świąd, wysypka, ból i podrażnienie w miejscu aplikacji, które występowały u mniej niż 1% pacjentów. Działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA: nie odnotowano działań bardzo częstych (≥1/10) ani częstych (≥1/100 do <1/10). Niezbyt częste (≥1/1000 do <1/100) obejmowały zapalenie skóry, różne typy wysypek (rumieniowe, krostkowe, pęcherzykowe, plamisto-grudkowe, grudkowe, uogólnione), świąd i rumień. Rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000) reakcje to nadwrażliwość immunologiczna, zapalenie spojówek, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka oraz pęcherzyki. W miejscu aplikacji obserwowano niezbyt częste bóle i podrażnienia.
ból w miejscu aplikacji, egzema, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, maść Fucidin, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, odpowiedź immunologiczna, pęcherzyki skórne, pieczenie skóry, podrażnienie miejscowe, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja skórna, rumień, sodu fusydynian, świąd, wysypka krostkowa, wysypka pęcherzykowa, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka rumieniowa, wysypka skórna, wysypka uogólniona, zapalenie skóry, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Duac (10 mg + 50 mg)/g
Duac w formie żelu zawiera klindamycynę 10 mg oraz nadtlenek benzoilu 50 mg w 1 g preparatu i jest wskazany do miejscowego leczenia trądziku pospolitego u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia. Zalecane dawkowanie to aplikacja cienkiej warstwy żelu raz na dobę, wieczorem, na zmienione chorobowo obszary skóry, przez okres do 12 tygodni. Pierwsze efekty terapeutyczne, obejmujące redukcję zmian zapalnych i niezapalnych, obserwuje się zwykle po 2-5 tygodniach stosowania. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U osób w podeszłym wieku dawkowanie nie wymaga modyfikacji i jest takie samo jak u dorosłych.
- Leksykon substancji czynnych
Minoksydyl – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Minoksydyl, stosowany miejscowo w leczeniu łysienia androgenowego, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony licznymi badaniami przedklinicznymi. Badania toksykologiczne na zwierzętach nie wykazały toksyczności narządowej przy dawkach znacznie przekraczających ekspozycję kliniczną u ludzi. Specyficzne zmiany hemodynamiczne w sercu obserwowane u psów nie mają odpowiednika u ludzi. Minoksydyl nie wykazuje działania mutagennego ani genotoksycznego w badaniach in vitro i in vivo. W badaniach rakotwórczości u szczurów i myszy zaobserwowano wzrost częstości nowotworów hormonozależnych, jednak mechanizm ten jest wtórny do hiperprolaktynemii indukowanej wysokimi dawkami, co nie ma przełożenia na stosowanie kliniczne u ludzi. Miejscowe stosowanie minoksydylu nie wpływa na układ hormonalny kobiet, co dodatkowo potwierdza bezpieczeństwo terapii.
badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczności, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, działanie fototoksyczne, działanie mutagenne, działanie onkogenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie toksyczne, hiperprolaktynemia, implantacja zarodka, łysienie androgenowe, minoksydyl, nowotwór hormonozależny, podrażnienie skóry, potencjał mutagenny, reakcja fotoalergiczna, tolerancja miejscowa, układ hormonalny, wpływ na płodność, zapłodnienie, zmiana hemodynamiczna - Leksykon substancji czynnych
Propanol – Działania niepożądane
Propanol, stosowany jako składnik aktywny w preparatach antyseptycznych takich jak Kodan Tinktur Forte barwiony, Octeniderm, Primasept med oraz Sensiva, może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwuje się suchość i podrażnienie skóry o nieznanej częstości występowania, manifestujące się nadmiernym przesuszeniem, łuszczeniem oraz uczuciem ściągnięcia. Rzadziej, z częstością od ≥1/10 000 do <1/1000, występują reakcje alergiczne takie jak uczuleniowe kontaktowe zapalenie skóry oraz pokrzywka kontaktowa, które mogą objawiać się zaczerwienieniem, obrzękiem, pęcherzykami, świądem, a w przypadku pokrzywki także bąblami pokrzywkowymi i potencjalnie reakcjami ogólnoustrojowymi, zwłaszcza przy aplikacji na uszkodzoną skórę lub duże powierzchnie ciała.
- Leksykon substancji czynnych
Tazaroten – Dawkowanie i sposób podawania
Tazaroten, dostępny w preparacie Zorac w stężeniach 0,5 mg/g (0,05%) oraz 1 mg/g (0,1%) w formie żelu, jest stosowany miejscowo w leczeniu łuszczycy. Zaleca się aplikację raz na dobę, najlepiej wieczorem, w cienkiej warstwie około 2 mg/cm² bezpośrednio na zmiany łuszczycowe, nie przekraczając 10% powierzchni ciała. Preparat nie powinien być stosowany na skórę niezmienioną chorobowo ani w okolicach fałdów skórnych. Standardowy czas terapii wynosi do 12 tygodni, choć w badaniach klinicznych stosowano go do 12 miesięcy. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Acnelec
Produkt leczniczy Acnelec, zawierający 1 mg/g adapalenu w postaci kremu, jest wskazany do miejscowego leczenia trądziku i wymaga ścisłego przestrzegania zasad aplikacji. Preparat należy stosować wyłącznie na zmienione chorobowo obszary skóry, unikając kontaktu z oczami, ustami oraz błonami śluzowymi; w przypadku przypadkowego kontaktu konieczne jest natychmiastowe przemycie wodą. W początkowym okresie terapii mogą wystąpić typowe objawy miejscowego podrażnienia, takie jak zaczerwienienie, wysuszenie i podrażnienie skóry, które mogą wymagać tymczasowego przerwania leczenia i ewentualnej modyfikacji schematu aplikacji. Adaptacja skóry do leku wiąże się z redukcją grubości warstwy rogowej naskórka, co zwiększa wrażliwość na promieniowanie UV oraz inne preparaty dermatologiczne, dlatego pacjentom zaleca się unikanie nadmiernej ekspozycji na słońce oraz stosowanie ochrony przeciwsłonecznej, w tym nakryć głowy i filtrów SPF o formule niekomedogennej.
adapalen, błona śluzowa, działanie drażniące, działanie ściągające, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, ochrona przeciwsłoneczna, podrażnienie, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UV, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, skóra trądzikowa, substancja złuszczająca, suchość skóry, trądzik, warstwa rogowa naskórka, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acnelec 1 mg/g
Acnelec w postaci żelu zawiera adapalen w stężeniu 1 mg/g i jest związany z szeregiem działań niepożądanych, głównie dermatologicznych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane objawy to sucha skóra, podrażnienie, pieczenie oraz rumień, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10. Rzadziej pojawiają się kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk, świąd, łuszczenie się skóry, oparzenia słoneczne oraz przejściowe nasilenie zmian trądzikowych. Występują także działania o nieznanej częstości, takie jak ból, obrzęk skóry, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, oparzenia miejscowe (w tym oparzenia II stopnia), a także zmiany pigmentacyjne. W przypadku okolic oczu mogą wystąpić podrażnienie, rumień, świąd i obrzęk powiek, co wymaga ostrożności przy aplikacji. Należy również monitorować rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje systemowe, takie jak reakcja anafilaktyczna i obrzęk naczynioruchowy.
adapalen, alergiczne zapalenie skóry, dyskomfort skóry, glikol propylenowy, hiperpigmentacja skóry, hipopigmentacja skóry, klasyfikacja częstości, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, narząd wzroku, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, oparzenie drugiego stopnia, oparzenie miejscowe, oparzenie słoneczne, parahydroksybenzoesan metylu, pieczenie skóry, podrażnienie powiek, podrażnienie skóry, powikłania, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, reakcja typu opóźnionego, retinoidy, rumień, rumień powiek, sucha skóra, świąd, świąd powiek, trądzik, wyprysk z podrażnienia, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia oka, zaburzenia skóry, zmiany trądzikowe - Leksykon substancji czynnych
Minoksydyl – Działania niepożądane
Minoksydyl, stosowany głównie w terapii łysienia androgenowego, może wywoływać liczne działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, zależne od dawki (20 mg/ml vs. 50 mg/ml) oraz sposobu aplikacji. Najczęstsze są miejscowe reakcje skórne, takie jak podrażnienie, świąd, zapalenie skóry, suchość, łuszczenie, wyprysk, wysypka trądzikopodobna oraz nadmierne owłosienie (hirsutyzm), szczególnie u kobiet. Rzadziej obserwuje się poważniejsze zmiany, jak pęcherze, krwawienia czy owrzodzenia. Minoksydyl może również wchłaniać się systemowo, powodując działania niepożądane w układzie nerwowym (ból głowy ≥10%, zawroty głowy 0,1–1%), sercowo-naczyniowym (tachykardia, kołatanie serca <0,01%, niedociśnienie tętnicze 0,01–0,1%), oddechowym (duszność 1–10%), żołądkowo-jelitowym (nudności 0,1–1%, wymioty o nieznanej częstości), immunologicznym (reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy) oraz psychicznym (depresja 1–10%). Częstość występowania działań niepożądanych może różnić się w zależności od preparatu i zawartości minoksydylu.
ból mięśniowo-szkieletowy, ból w klatce piersiowej, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze, duszność, glikol propylenowy, hirsutyzm, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, łysienie androgenowe, mechanizm działania, nadciśnienie tętnicze, nadmierne owłosienie, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, owrzodzenie, podrażnienie skóry, przemijająca utrata włosów, reakcja alergiczna, rumień, tachykardia, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ oddechowy, układ organizmu, wymioty, wysypka trądzikopodobna, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Acnelec 1 mg/g
Lek Acnelec w postaci kremu zawiera adapalen w stężeniu 1 mg/g i jest wskazany do miejscowego leczenia trądziku. Preparat należy stosować raz dziennie, najlepiej wieczorem, nakładając niewielką ilość na zmienione chorobowo obszary skóry po uprzednim dokładnym oczyszczeniu i osuszeniu skóry oraz odczekaniu 10-15 minut. Aplikacja powinna unikać kontaktu z oczami, ustami oraz fałdami nosowo-policzkowymi, aby zminimalizować ryzyko podrażnień. Standardowy czas terapii wynosi 3 miesiące, po którym konieczna jest ocena skuteczności leczenia przez lekarza. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia, natomiast u młodzieży powyżej 12 lat i dorosłych stosuje się identyczne dawkowanie.
Acnelec, adapalen, działania niepożądane, efektywność leczenia, fałdy nosowo-policzkowe, metylu parahydroksybenzoesan, podanie na skórę, podrażnienie miejscowe, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, schemat terapeutyczny, substancja czynna, trądzik, zmiany trądzikowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Akneroxid 10 100 mg/g
Akneroxid 10 to żel zawierający 100 mg/g benzoilu nadtlenku, przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę z zmianami chorobowymi. Zalecana dawka to 1-2 aplikacje na dobę, nakładane cienką warstwą wyłącznie na zmienione chorobowo obszary skóry po jej dokładnym oczyszczeniu. U pacjentów z wrażliwą skórą wskazane jest rozpoczęcie terapii od jednej aplikacji wieczorem lub zastosowanie preparatu o niższym stężeniu, Akneroxid 5 (50 mg/g). Po aplikacji preparatu należy dokładnie umyć ręce, aby uniknąć niepożądanych podrażnień.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Androtop 16,2 mg/g
Androtop 16,2 mg/g to żel zawierający testosteron, przeznaczony do stosowania przezskórnego, dostępny w pompce dozującej, gdzie jedno naciśnięcie dostarcza 1,25 g żelu, co odpowiada 20,25 mg testosteronu. Zalecana dawka początkowa wynosi dwa naciśnięcia (40,5 mg testosteronu) raz dziennie, najlepiej rano. Dawkę należy dostosować indywidualnie na podstawie porannych stężeń testosteronu we krwi, oznaczanych przed aplikacją, po osiągnięciu stanu stacjonarnego, zwykle drugiego dnia terapii. Maksymalna dawka dobowa to cztery naciśnięcia pompki (81 mg testosteronu). Modyfikacje dawki powinny być stopniowe, zmieniając ilość żelu o jedno naciśnięcie pompki, w zależności od wyników badań i odpowiedzi klinicznej.
aplikacja przezskórna, dawka początkowa, hipogonadyzm, maksymalna dawka dobowa, modyfikacja dawki, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podanie przezskórne, podrażnienie skóry, pompka dozująca, poziom testosteronu, środki ostrożności, stan stacjonarny, stężenie testosteronu, terapia testosteronem, testosteron - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cutivate 0,05 mg/g
Cutivate to maść zawierająca 0,05 mg/g flutykazonu propionianu, silny kortykosteroid do stosowania miejscowego, wskazany w leczeniu różnych przewlekłych i zapalnych chorób skóry u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 1. roku życia. Preparat jest skuteczny w atopowym zapaleniu skóry, wyprysku pieniążkowatym, alergicznym wyprysku kontaktowym, świerzbiączce guzkowej i ograniczonej, łuszczycy (z wyłączeniem zmian uogólnionych), liszaju płaskim, toczniu rumieniowatym (DLE, DDLE) oraz łojotokowym zapaleniu skóry jako leczenie wspomagające. W przypadku erytrodermii Cutivate może być stosowany miejscowo jako uzupełnienie ogólnej kortykoterapii, jednak pod ścisłym nadzorem specjalisty ze względu na ciężkość stanu pacjenta.
alergiczny wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry, blaszka łuszczycowa, erytrodermia, flutykazonu propionian, glikol propylenowy, kortykosteroid, kortykoterapia, liszaj płaski, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, odczyn po ukąszeniu owada, podrażnienie skóry, świerzbiączka guzkowa, świerzbiączka ograniczona, toczeń rumieniowaty, toczeń rumieniowaty skórny, wyprysk atopowy, wyprysk dziecięcy, wyprysk pieniążkowaty, zmiana rumieniowo-złuszczająca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acerin (195 mg + 98 mg)/g
Produkt leczniczy Acerin w postaci płynu na skórę zawiera kwas salicylowy (195 mg/g) oraz kwas mlekowy (98 mg/g), które wykazują działanie keratolityczne i drażniące. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, pieczenie, świąd oraz dyskomfort w miejscu aplikacji. Rzadziej występują stany zapalne objawiające się nasilonym zaczerwienieniem, obrzękiem i wysiękiem surowiczym, a także oparzenia chemiczne z pęcherzami i martwicą naskórka, zwłaszcza przy aplikacji na zdrową, niezmienioną chorobowo skórę. Ból w miejscu aplikacji jest częstym objawem, nasilającym się przy nieprawidłowym stosowaniu. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się przerwanie stosowania leku oraz wdrożenie leczenia objawowego lub specjalistycznego, a w razie potrzeby konsultację dermatologiczną.
dermatolog, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, kwas mlekowy, kwas salicylowy, leczenie objawowe, martwica naskórka, monitorowanie bezpieczeństwa, nadżerka, obrzęk, oparzenie chemiczne, pęcherze skórne, płyn na skórę, podrażnienie skóry, reakcja skórna, rumień, stan zapalny, właściwości keratolityczne, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan propylu – Dawkowanie i sposób podawania
Parahydroksybenzoesan propylu (E216) jest składnikiem mieszaniny parabenów stosowanej w plastrze diagnostycznym TRUE Test 36, aplikowanym w dawce 1000 µg/cm², co odpowiada 810 µg na plaster. Test ten służy do wykrywania nadwrażliwości kontaktowej na parabeny i jest aplikowany na zdrową skórę pleców lub ramienia na 48 godzin. Ocena reakcji powinna odbywać się dwukrotnie: po 30 minutach oraz po 1-2 dniach od usunięcia plastra, zgodnie z kryteriami International Contact Dermatitis Research Group, które klasyfikują reakcje od ujemnych (-) do bardzo silnych dodatnich (+++). Ważne jest rozróżnienie reakcji alergicznej od podrażnienia, gdzie reakcje alergiczne charakteryzują się rumieniem grudkowym lub pęcherzykowym oraz naciekiem zapalnym.
alergia na substancje, International Contact Dermatitis Research Group, mieszanina parabenów, naciek zapalny, nadwrażliwość kontaktowa, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie dodatnia, reakcja fałszywie ujemna, reakcja pęcherzykowa, reakcja ujemna, reakcja wątpliwa, rumień, rumień grudkowy, test płatkowy, TRUE Test, zmiana grudkowa - Leksykon substancji czynnych
Rumianek – Dawkowanie i sposób podawania
Rumianek (Matricaria recutita L.) jest stosowany w różnych postaciach farmaceutycznych, a dawkowanie powinno być dostosowane do formy leku oraz wskazań klinicznych. Dla dorosłych w łagodnych dolegliwościach żołądkowo-jelitowych zaleca się napar z 1-2 saszetek (1,5-3 g) zaparzanych w 150 ml wrzącej wody, stosowany 3-4 razy na dobę. Preparaty do stosowania miejscowego, takie jak Azucalen (15 ml rozcieńczone w 1 l wody) czy maść rumiankowa, stosuje się odpowiednio do przemywań lub smarowania 2-3 razy dziennie. W leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła stosuje się Dentosept w stężeniu 15% (10 ml leku rozcieńczone do wyższej kreski na miarce) do płukania 3 razy dziennie przez 7 dni. Dawkowanie u dzieci jest modyfikowane w zależności od wieku, np. u dzieci 6 mies.–2 lat podaje się ⅓-⅔ (50-100 ml) naparu z 1 saszetki 2-4 razy dziennie, a u dzieci 6-11 lat 1-2 saszetki 2-4 razy dziennie. Krople Imupret N stosuje się u dzieci 2-5 lat w dawce 10 kropli 5-6 razy dziennie w ostrych objawach (50-60 kropli/dobę), a u młodzieży powyżej 12 lat 25 kropli 5-6 razy dziennie (125-150 kropli/dobę).
Dentinox N, Dentosept, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, Gastrosan fix, Imupret N, maść rumiankowa, Melis-Tonic, methemoglobinemia, nasiadówka, oparzenie słoneczne, owrzodzenia jamy ustnej, podrażnienie skóry, rumianek, Rumianek fix, ząbkowanie, zaburzenia nerek, zaburzenia wątroby, zapalenie błony śluzowej, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Metyloetyloketon – Działania niepożądane
Metyloetyloketon, stosowany jako środek denaturujący w preparatach alkoholowych, takich jak Desderman, występuje w stężeniu 0,99 g na 100 g etanolu 96%. Preparat zawiera 78,2 g etanolu 96% na 100 g roztworu, co w połączeniu z metyloetyloketonem może prowadzić do działań niepożądanych, głównie skórnych. Dominują podrażnienia skóry (zaczerwienienie, pieczenie) oraz alergie kontaktowe, klasyfikowane jako rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000). Wysuszenie skóry, będące efektem odtłuszczającym, występuje z nieznaną częstością i nasila się przy częstym stosowaniu oraz niskiej wilgotności powietrza, np. w sezonie grzewczym. Reakcje te zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania preparatu, jednak wymagają uwagi w kontekście pielęgnacji skóry pacjentów.
Z uwagi na potencjalne ryzyko działań niepożądanych, konieczne jest prowadzenie stałego nadzoru farmakowigilacyjnego nad preparatami zawierającymi metyloetyloketon. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane reakcje niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPLWMiPB, korzystając z dostępnych kanałów komunikacji (listownie, telefonicznie, faksem, elektronicznie). Systematyczne raportowanie umożliwia monitorowanie profilu bezpieczeństwa oraz ocenę stosunku korzyści do ryzyka, co może skutkować aktualizacją zaleceń klinicznych i poprawą bezpieczeństwa terapii.
alergia kontaktowa, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dezynfekcja skóry, działanie niepożądane, efekt odtłuszczający, metyloetyloketon, monitorowanie bezpieczeństwa, nadzór nad bezpieczeństwem, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa produktu, reakcja nadwrażliwości, środek denaturujący, stosunek korzyści do ryzyka, właściwość odtłuszczająca, wysuszenie skóry, zaburzenie ogólnoustrojowe, zaburzenie skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Naproxen Hasco
Żel Naproxen Hasco (100 mg/g) wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Po aplikacji należy dokładnie umyć ręce, unikając kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, a w razie przypadkowego kontaktu – natychmiast spłukać wodą. Preparatu nie stosuje się na uszkodzoną skórę, otwarte rany ani stany zapalne, ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania naproksenu i potencjalnych działań niepożądanych. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek, owrzodzeniem przewodu pokarmowego oraz skazą krwotoczną, ze względu na metabolizm i eliminację naproksenu oraz jego działanie przeciwpłytkowe. Ponadto, przez cały okres leczenia i 2 tygodnie po jego zakończeniu, pacjent powinien unikać ekspozycji na światło słoneczne i solarium z powodu ryzyka reakcji fotouczulających.
działanie przeciwpłytkowe, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, naproksen, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, owrzodzenie przewodu pokarmowego, parahydroksybenzoesan, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja fotouczulająca, skaza krwotoczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Divigel 0,1% 0,5 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne leku Divigel 0,1%, zawierającego estradiol jako substancję czynną, potwierdziły jego dobrą tolerancję miejscową. Ze względu na naturalny charakter estradiolu i jego ugruntowane zastosowanie kliniczne, nie przeprowadzono kompleksowych badań toksykologicznych specyficznych dla tego preparatu. Ocena miejscowej tolerancji obejmowała testy na królikach (potencjał podrażniający) oraz na świnkach morskich (możliwość wywołania uczuleń skórnych). Wyniki wskazują, że Divigel 0,1% może sporadycznie powodować łagodne podrażnienia skóry, a ryzyko wystąpienia reakcji miejscowych jest niewielkie.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Maść ochronna z witaminą A 800 j.m./g
Maść ochronna z witaminą A zawiera 800 j.m. retynolu palmitynianu na gram i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na witaminę A lub substancje pomocnicze, w tym alkohol cetylowy (0,02 g/g), który może wywoływać reakcje alergiczne. Przed zastosowaniem preparatu należy dokładnie wykluczyć uczulenie na te składniki, zwłaszcza u osób z historią reakcji alergicznych na alkohol cetylowy. Preparat ma postać białej maści o charakterystycznym cytrynowym zapachu, a zmiana tych cech może wskazywać na niewłaściwe przechowywanie lub przeterminowanie, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek cytronelowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek cytronelowy, obecny w preparatach takich jak Amol (1,00 mg/g) i Aromatol (0,1 g/100 g), wymaga szczególnej ostrożności ze względu na wysoką zawartość etanolu (Amol 67% v/v, Aromatol 63-72% v/v). Przy zalecanym dawkowaniu Amolu (10-15 kropli) pacjent otrzymuje do 0,46 g etanolu, co odpowiada spożyciu 8-11 ml piwa (5% v/v) lub 3-5 ml wina (12% v/v). Aromatol dostarcza około 0,57 g etanolu/ml, a 10 kropli odpowiada około 2,2 ml wina lub 5,3 ml piwa. Z tego względu preparaty te są przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących, dzieci, pacjentów z chorobami wątroby, padaczką oraz osób z chorobą alkoholową. Należy również uwzględnić ryzyko obniżenia progu drgawkowego i negatywnego wpływu etanolu na rozwój płodu oraz metabolizm u dzieci i chorych wątrobowo.
Amol, Aromatol, charakterystyka produktu leczniczego, choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciąża, czynnik ryzyka, dawkowanie, działanie niepożądane, etanol, inhalacja parowa, karmienie piersią, koncentrat do sporządzania roztworu, leczenie objawowe, olejek cytronelowy, padaczka, płyn doustny, płyn na skórę, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy złożony, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, roztwór doustny, skurcz oskrzeli, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clotrimazolum GSK 10 mg/g
Clotrimazolum GSK w kremie o stężeniu 10 mg/g klotrymazolu może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, z częstością występowania określaną jako nieznaną. Najpoważniejsze reakcje ze strony układu immunologicznego obejmują wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy oraz reakcje alergiczne takie jak pokrzywka, duszności, niedociśnienie tętnicze i omdlenia, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Lokalnie na skórze i tkance podskórnej obserwuje się świąd, wysypkę, pieczenie, podrażnienie, pęcherze, złuszczanie naskórka, ból, obrzęk, kłucie, rumień, kontaktowe zapalenie skóry oraz parestezje. Wszystkie te działania mają częstość nieokreśloną, co podkreśla konieczność uważnego monitorowania pacjentów podczas terapii.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obturacja dróg oddechowych, parestezje, pęcherze skórne, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, rumień, świąd, terapia przeciwgrzybicza, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenia skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Nafazolina – Wskazania do stosowania
Nafazolina, będąca sympatykomimetykiem o działaniu obkurczającym naczynia krwionośne, jest stosowana głównie w leczeniu ostrych i przewlekłych stanów zapalnych błony śluzowej nosa oraz zatok przynosowych. W preparacie Rhinazin zawiera 1 mg/ml nafazoliny azotanu i jest wskazana w zapaleniach o etiologii zakaźnej i alergicznej. Kombinacje z innymi substancjami, takimi jak sulfatiazol (50 mg/ml w Sulfarinol) czy difenhydramina (1 mg/ml w Betadrin), rozszerzają spektrum działania na zakażenia bakteryjne oraz alergiczne zapalenia spojówek i nosa. Preparaty te są przeznaczone do krótkotrwałego, doraźnego stosowania, co jest istotne w kontekście ryzyka działań niepożądanych przy długotrwałym użyciu. Sulfarinol jest dopuszczony do stosowania u pacjentów od 12 roku życia, co ogranicza jego użycie w młodszych grupach wiekowych.
alergia sezonowa, alergiczne zapalenie oczu, alergiczny nieżyt nosa, Allertec Ukąszenia, antazolina, Betadrin, Betadrin WZF, difenhydramina, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, nafazolina, nafazolina azotan, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej nosa, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, ostre zapalenie spojówek, podrażnienie skóry, podrażnienie spojówek, przekrwienie błony śluzowej nosa, przewlekły nieżyt nosa, Rhinazin, soczewki kontaktowe, Sulfarinol, sulfatiazol, sulfonamid, zakażenie bakteryjne, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rozex
Metronidazol w postaci żelu (Rozex 7,5 mg/g) stosowany miejscowo wymaga zachowania ścisłych zasad bezpieczeństwa, aby zapewnić skuteczność terapii i minimalizować ryzyko działań niepożądanych. Preparat nie powinien mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi; w przypadku ekspozycji należy natychmiast przemyć oczy dużą ilością wody. W razie podrażnienia skóry zaleca się zmniejszenie częstotliwości aplikacji lub przerwanie leczenia. Należy unikać ekspozycji na promieniowanie UV (światło słoneczne, solaria), gdyż metronidazol ulega fotodegradacji do nieaktywnego metabolitu, co obniża jego skuteczność. Czas stosowania powinien być ograniczony do okresu niezbędnego do uzyskania efektu terapeutycznego, ze względu na potencjalne ryzyko karcinogenności obserwowane u zwierząt, choć nie potwierdzone u ludzi. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dyskrazją krwi.
błony śluzowe, dyskrazja krwi, działanie karcinogenne, glikol propylenowy, metronidazol w żelu, metylu parahydroksybenzoesan, pochodna nitroimidazolowa, podrażnienie skóry, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UV, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, reakcje fototoksyczne, substancja pomocnicza, zaburzenia hematologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Naproxen Hasco 100 mg/g (10%)
Żel Naproxen Hasco (100 mg/g) stosowany miejscowo może wywoływać głównie miejscowe działania niepożądane, takie jak nadwrażliwość, zaczerwienienie, podrażnienie, rumień, świąd oraz pieczenie w miejscu aplikacji. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie reakcje fotowrażliwości, manifestujące się nasilonym rumieniem, wysypką lub świądem po ekspozycji na promieniowanie UV. Mimo miejscowego podania, długotrwałe stosowanie na rozległe powierzchnie skóry może prowadzić do absorpcji naproksenu do krwiobiegu i wywołania ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak nudności, biegunka, senność, bóle głowy oraz reakcje nadwrażliwości ogólnoustrojowe. Częstość występowania działań miejscowych jest zazwyczaj wysoka, natomiast ogólnoustrojowe objawy pojawiają się bardzo rzadko i głównie przy długotrwałym stosowaniu.
biegunka, ból głowy, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, ekspozycja na światło słoneczne, fotosensytyzacja, fotowrażliwość, nadwrażliwość, nadwrażliwość miejscowa, nadwrażliwość ogólnoustrojowa, Naproxen Hasco, nudności, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, promieniowanie UV, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, senność, świąd, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aklief
Krem Aklief zawierający trifaroten w stężeniu 50 µg/g może wywoływać typowe dla retinoidów miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, łuszczenie, suchość oraz pieczenie. W celu minimalizacji tych działań niepożądanych zaleca się regularne stosowanie preparatów nawilżających, modyfikację dawkowania lub tymczasowe przerwanie terapii w przypadku nasilonych objawów. Produkt nie powinien być aplikowany na uszkodzoną skórę, rany, oparzenia słoneczne czy zmiany wypryskowe, a także należy unikać depilacji woskiem na leczonych obszarach ze względu na zwiększoną wrażliwość skóry. W przypadku objawów nadwrażliwości, takich jak nasilony świąd, obrzęk czy pokrzywka, konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie stosowania leku.
błona śluzowa, filtr przeciwsłoneczny, fotoprotekcja, glikol propylenowy, krem Aklief, kwas salicylowy, łuszczenie skóry, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość, oparzenie słoneczne, peeling chemiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, preparat nawilżający, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, retynoid, rumień, SPF, suchość skóry, trifaroten, wyprysk, złuszczanie skóry