podrażnienie skóry
Podrażnienie skóry to nieinfekcyjna reakcja obronna skóry na działanie czynników zewnętrznych lub wewnętrznych. Objawia się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem, uczuciem napięcia, a w cięższych przypadkach obrzękiem, pęcherzami lub złuszczaniem naskórka. Podrażnienie może być miejscowe lub uogólnione.
Najczęstszymi przyczynami podrażnień skóry są kontakt z drażniącymi substancjami chemicznymi (detergenty, kosmetyki, lateks), czynniki fizyczne (tarcie, temperatura, promieniowanie UV), alergeny, stres, zaburzenia hormonalne lub nieprawidłowa pielęgnacja. U pacjentów z chorobami przewlekłymi, takimi jak atopowe zapalenie skóry czy łuszczyca, próg wrażliwości skóry na podrażnienia jest znacznie obniżony.
Diagnostyka podrażnień skóry obejmuje dokładny wywiad, ocenę kliniczną zmian skórnych oraz w wybranych przypadkach testy płatkowe dla wykluczenia alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Leczenie polega na eliminacji czynnika drażniącego, przywróceniu prawidłowej funkcji bariery naskórkowej oraz łagodzeniu objawów poprzez stosowanie emolientów, preparatów przeciwzapalnych i przeciwświądowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Krem przeciwgrzybiczny do stóp 10 mg/g
Krem przeciwgrzybiczny do stóp zawierający chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa, z dominującymi działaniami niepożądanymi o charakterze miejscowym, takimi jak świąd, zaczerwienienie, uczucie pieczenia czy kłucie w miejscu aplikacji. Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka i pokrzywka, występują rzadko (≥ 1/10 000, < 1/1000) i wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (1% w/w), alkohol stearylowy (4% w/w) oraz alkohol cetylowy (4% w/w), mogą również przyczyniać się do występowania miejscowych reakcji niepożądanych. Monitorowanie pacjenta oraz edukacja dotycząca rozpoznawania objawów niepożądanych są kluczowe dla bezpiecznego stosowania preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, chlorowodorek terbinafiny, działanie niepożądane, farmakoterapia, krem przeciwgrzybiczny z terbinafiną, monitorowanie bezpieczeństwa leku, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, rumień skóry, substancja pomocnicza, świąd, terapia przeciwgrzybicza, terbinafina w kremie, wysypka skórna, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Recreol 50 mg/g
Farmakoterapia maścią Recreol zawierającą 50 mg/g deksopantenolu wymaga starannej oceny stanu klinicznego pacjenta przed rozpoczęciem leczenia. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na deksopantenol oraz na składniki pomocnicze, takie jak lanolina (250 mg/g), alkohol cetylowy (18 mg/g) i alkohol stearylowy (12 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia skóry. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z hemofilią, gdyż stosowanie maści na uszkodzoną skórę może prowadzić do ciężkiego krwawienia, stanowiącego zagrożenie życia. Charakterystyczna żółtawa barwa i specyficzny zapach preparatu mogą mieć znaczenie przy ocenie tolerancji przez pacjenta.
alergen kontaktowy, alergia skórna, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, deksopantenol, działanie niepożądane, farmakoterapia, hemofilia, krwawienie, lanolina, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, skaza krwotoczna, substancja pomocnicza, wywiad alergiczny, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rowiren
Produkt leczniczy Rowiren krem zawiera olejek eteryczny rozmarynowy w stężeniu 100 mg/g i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Należy bezwzględnie przerwać aplikację w przypadku wystąpienia objawów nietolerancji skórnej, takich jak zaczerwienienie, podrażnienie czy suchość skóry, aby uniknąć nasilenia reakcji zapalnych. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności natychmiastowej konsultacji lekarskiej w przypadku pojawienia się objawów sugerujących poważniejsze stany chorobowe, takich jak ból stawów z obrzękiem i gorączką, zapalenie skóry, stwardnienie podskórne, owrzodzenia skóry oraz objawy naczyniowe, w tym nagłe obrzmienie kończyn dolnych, objawy niewydolności serca lub nerek oraz ostry ból nóg w spoczynku. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie jest zalecane z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
ból stawów, kontaktowe zapalenie skóry, niedokrwienie kończyny, nietolerancja skórna, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, obrzęk stawów, olejek rozmarynowy, owrzodzenie skóry, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna miejscowa, rumień, stan zapalny, stwardnienie podskórne, zakrzepica żył głębokich, zapalenie skóry, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hylosept 20 mg/g
Kwas fusydynowy w kremie Hylosept (20 mg/g) wykazuje stosunkowo niski odsetek działań niepożądanych, około 2,3% w badaniach klinicznych obejmujących 4754 pacjentów. Najczęściej obserwowane są miejscowe reakcje skórne, takie jak świąd i wysypka, występujące u mniej niż 1% pacjentów. Działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA SOC, gdzie nadwrażliwość występuje niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), zapalenie spojówek rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), a obrzęk naczynioruchowy i inne reakcje alergiczne wymagają szczególnej uwagi ze względu na możliwość przerwania terapii. Wysypki mają różnorodny charakter: rumieniowa, krostkowa, pęcherzykowa, plamisto-grudkowa, grudkowa oraz uogólniona. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest podobny do dorosłych.
aplikacja kremu, egzema, kontaktowe zapalenie skóry, krem Hylosept, kwas fusydynowy, monitorowanie spontaniczne, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pęcherz skórny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, populacja pediatryczna, produkt leczniczy, reakcja skórna, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, wysypka grudkowa, wysypka krostkowa, wysypka pęcherzykowa, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka rumieniowa, wysypka uogólniona, zaburzenia oka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Traumon
Preparat Traumon w postaci żelu zawiera 100 mg/g etofenamatu i wymaga stosowania z zachowaniem ścisłych środków ostrożności. Nie należy aplikować go na uszkodzoną skórę, w tym na obszary z wypryskowym zapaleniem skóry, ani dopuszczać do kontaktu z błonami śluzowymi i oczami. Po aplikacji konieczne jest dokładne umycie rąk, aby uniknąć przypadkowego przeniesienia leku. Pacjenci powinni unikać ekspozycji leczonych miejsc na promieniowanie UV, w tym korzystania z solariów, przez cały okres terapii oraz przez 2 tygodnie po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko reakcji fotouczulających. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą oskrzelową, POChP, alergicznym nieżytem nosa, polipami nosa oraz przewlekłymi infekcjami dróg oddechowych, którzy powinni być monitorowani pod kątem reakcji nadwrażliwości podczas stosowania leku.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, błona śluzowa, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, etofenamat, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, katar sienny, obrzęk błony śluzowej nosa, oparzenie, otwarta rana, POChP, podrażnienie skóry, polip nosa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja fotouczulająca, reakcja nadwrażliwości, wchłanianie ogólnoustrojowe, wypryskowe zapalenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hydrocortisonum oceanic
Produkt leczniczy Hydrocortisonum Oceanic w postaci kremu zawiera 5 mg/g hydrokortyzonu octanu i powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami, nie dłużej niż 7 dni bez konsultacji lekarskiej. Dłuższa terapia wymaga nadzoru specjalisty ze względu na ryzyko miejscowych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry, pod opatrunkami okluzyjnymi lub u dzieci, u których istnieje zwiększone ryzyko zahamowania wzrostu. Stosowanie na skórę twarzy wymaga szczególnej ostrożności i powinno odbywać się wyłącznie na zlecenie lekarza z uwagi na ryzyko ścieńczenia skóry, teleangiektazji, trądziku posteroidowego oraz zaniku tkanki tłuszczowej. W przypadku braku poprawy lub zaostrzenia objawów po tygodniu terapii konieczna jest ponowna konsultacja lekarska.
alkohol cetostearylowy, ciąża, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, hydrokortyzon octan, karmienie piersią, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, leczenie przeciwbakteryjne, leczenie przeciwgrzybicze, nadzór specjalistyczny, opatrunek okluzyjny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, populacja pediatryczna, reakcja alergiczna, reakcja kontaktowa, reakcja typu późnego, ścieńczenie skóry, stosunek korzyści do ryzyka, teleangiektazja, trądzik posteroidowy, wchłanianie hydrokortyzonu, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zaostrzenie objawów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivel 5 mg/g (0,5%)
Produkt leczniczy Rivel w postaci żelu o stężeniu 5 mg/g (0,5%) zawiera mleczan etakrydyny jako substancję czynną. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na mleczan etakrydyny lub inne pochodne akrydynowe ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) i etanol 96% (80 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia i reakcje alergiczne, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania u osób uczulonych na te składniki.
etanol, glikol propylenowy, interakcja lekowa, mleczan etakrydyny, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy nadwrażliwości, pochodne akrydynowe, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, świąd skóry, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Soltopin 20 mg/g
Lek Soltopin w postaci maści zawierającej 20 mg/g mupirocyny wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie miejscowe reakcje skórne, takie jak pieczenie (często, ≥ 1/100 do <1/10), świąd, rumień, kłucie, suchość skóry oraz skórne reakcje uczuleniowe (niezbyt często, ≥ 1/1 000 do <1/100). Wśród działań niepożądanych o dużym znaczeniu klinicznym, choć bardzo rzadkich (<1/10 000), odnotowano ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, uogólnioną wysypkę, pokrzywkę oraz obrzęk naczynioruchowy, który może zagrażać życiu, zwłaszcza gdy obejmuje drogi oddechowe. Działania te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Profil bezpieczeństwa opiera się na danych z 1573 pacjentów w 12 badaniach klinicznych oraz obserwacjach po wprowadzeniu leku do obrotu.
anafilaksja, bąbel pokrzywkowy, badanie kliniczne, butylohydroksytoluen, compliance pacjenta, dysfagia, działanie niepożądane, maść z mupirocyną, mupirocyna, nadwrażliwość na mupirocynę, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, ogólnoustrojowa reakcja alergiczna, oporność bakterii, pieczenie miejscowe, podrażnienie skóry, pokrzywka, rumień, skórna reakcja uczuleniowa, suchość skóry, świąd, uogólniona wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg)/g
Bepanthen Plus w kremie zawiera dwie substancje czynne: dekspantenol (50 mg/g) oraz chlorheksydynę chlorowodorek (5 mg/g). Dekspantenol, będący prowitaminy B5, wykazuje wysoką tolerancję i nie powoduje objawów toksyczności ani hiperwitaminozy nawet przy wysokich dawkach. Natomiast chlorheksydyna może indukować wzrost aktywności aminotransferaz w surowicy, co sugeruje potencjalne uszkodzenie wątroby przy przedawkowaniu. Miejscowe przedawkowanie objawia się głównie podrażnieniem skóry, zwłaszcza przy zbyt częstej aplikacji na tę samą powierzchnię lub stosowaniu na rozległe obszary skóry, co jest niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek cynamonowy – Działania niepożądane
Olejek cynamonowy (Cinnamomi zeylanici corticis aetheroleum), stosowany m.in. w preparacie Amol, wykazuje działanie drażniące na skórę i błony śluzowe, co może prowadzić do bardzo rzadkich (<1/10 000) działań niepożądanych, takich jak podrażnienia skóry (zaczerwienienie, świąd, pieczenie), wyprysk kontaktowy, reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu oraz podrażnienia błon śluzowych. Przy podaniu doustnym obserwuje się również bardzo rzadkie podrażnienia żołądka manifestujące się dyskomfortem w nadbrzuszu, nudnościami i uczuciem pieczenia. Ze strony układu oddechowego mogą wystąpić kaszel suchy oraz skurcz oskrzeli, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i odpowiedniego leczenia, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Ponadto, istnieje ryzyko oparzeń w miejscu aplikacji o nieznanej częstości, co stanowi poważne powikłanie wymagające specjalistycznej interwencji.
alergiczne zapalenie skóry, antyhistaminik, astma, bronchodilatator, kaszel suchy, kortykosteroid, lek osłonowy, lek przeciwkaszlowy, lek przeciwzapalny, olejek cynamonowy, olejek cynamonowy z kory cejlońskiej, oparzenie skóry, POChP, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie skóry, podrażnienie żołądka, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, substancja drażniąca, wyprysk kontaktowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Niquitin przezroczysty 14 mg/24 h (78 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający 78 mg nikotyny, dostarczający 14 mg nikotyny na dobę, stosowany w terapii odwykowej palenia tytoniu. Standardowy schemat leczenia obejmuje stopniowe zmniejszanie dawki: 21 mg/24 godz. przez pierwsze 6 tygodni, następnie 14 mg/24 godz. przez 2 tygodnie i 7 mg/24 godz. przez kolejne 2 tygodnie, co łącznie daje 10-tygodniową terapię. U pacjentów palących mniej niż 10 papierosów dziennie zaleca się rozpoczęcie od dawki 14 mg/24 godz. przez 6 tygodni, a następnie 7 mg/24 godz. przez 2 tygodnie. W przypadku nasilonych działań niepożądanych dawkę początkową można zmniejszyć do 14 mg/24 godz. Terapia nie powinna być kontynuowana dłużej niż 10 tygodni. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia, a u młodzieży 12-17 lat stosowanie wymaga nadzoru lekarskiego ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności.
- Leksykon substancji czynnych
Błękit zawiesinowy 106 – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Błękit zawiesinowy 106, obecny w produkcie leczniczym TRUE Test 36 w stężeniu 50 µg/cm² (41 µg na płatek testowy), stosowany jest w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry poprzez testy płatkowe. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), substancja ta nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co wynika z miejscowego charakteru aplikacji, niskiej dawki oraz ograniczonego czasu kontaktu ze skórą. Producent i organy rejestracyjne jednoznacznie wskazują, że błękit zawiesinowy 106 nie wywiera działania psychomotorycznego, co eliminuje konieczność informowania pacjentów o potencjalnych ograniczeniach w tym zakresie.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, aplikacja miejscowa, błękit zawiesinowy 106, charakterystyka produktu leczniczego, plastry do prób prowokacyjnych, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, substancja czynna, świąd, testy płatkowe, TRUE Test 36, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolności psychomotoryczne - Leksykon chorób i schorzeń
Ukąszenia meduz – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Wzrost populacji na obszarach przybrzeżnych oraz intensyfikacja aktywności człowieka w środowisku morskim przyczyniły się do zwiększenia liczby ukąszeń przez meduzy, które mogą wywoływać objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie, zagrażające życiu reakcje systemowe. Rokowanie zależy od gatunku meduzy, lokalizacji ukąszenia, indywidualnych cech pacjenta, czasu do udzielenia pomocy oraz zastosowanego leczenia. Większość ukąszeń ustępuje w ciągu kilku godzin, jednak utrzymujący się świąd i zmiany pigmentacyjne lub blizny są częste. Szczególnie niebezpieczne są ukąszenia meduz z rodzaju Chironex, które mogą prowadzić do śmierci w ciągu minut, a także wywoływać zespół Irukandji z objawami takimi jak bóle brzucha, tachykardia, nadciśnienie tętnicze i zaburzenia rytmu serca, pojawiające się w ciągu 4-48 godzin po ukąszeniu.
ból brzucha, ból w klatce piersiowej, edukacja zdrowotna, interwencja medyczna, mechanizm działania, monitorowanie pacjenta, nadciśnienie tętnicze, oddział ratunkowy, podrażnienie skóry, protokół leczenia, reakcja alergiczna, rokowanie pacjenta, tachykardia, trudność w oddychaniu, ukąszenie meduzy, zaburzenie rytmu serca, zespół Irukandji, zmiana pigmentacji skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clotrimazolum Aflofarm 10 mg/g
Przedawkowanie kremu Clotrimazolum Aflofarm, zawierającego 10 mg/g klotrymazolu, jest klinicznie nieistotne ze względu na bardzo niską biodostępność substancji czynnej po miejscowej aplikacji na skórę. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania u ludzi, co wynika z ograniczonej penetracji klotrymazolu do krwiobiegu, stosowania wyłącznie zewnętrznego oraz ograniczonej powierzchni aplikacji. W praktyce klinicznej ryzyko toksyczności systemowej jest zatem minimalne, a ewentualne działania niepożądane ograniczają się do miejscowego podrażnienia skóry, takich jak zaczerwienienie, świąd czy pieczenie, które mogą pojawić się jedynie przy nadmiernym stosowaniu preparatu.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Terbinafina Ziaja
Produkt leczniczy Terbinafina Ziaja w postaci kremu zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. W trakcie aplikacji należy unikać kontaktu z oczami, a w przypadku przypadkowego dostania się preparatu do oczu, zaleca się natychmiastowe przemycie ich bieżącą wodą. Krem zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy (48 mg/g), alkohol stearylowy (32 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry oraz reakcje alergiczne, szczególnie u pacjentów z wywiadem alergicznym.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tersilat
Produkt leczniczy Tersilat w postaci kremu zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Podczas terapii należy unikać kontaktu z oczami, gdyż preparat może powodować ich podrażnienie; w przypadku ekspozycji należy przemyć oczy bieżącą wodą. Szczególną ostrożność zaleca się przy aplikacji na twarz oraz u kobiet karmiących piersią, aby zapobiec kontaktowi niemowląt z lekiem. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak wystarczających danych klinicznych. Preparat nie powinien być stosowany w jamie ustnej ani połykanie go jest zabronione.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, działanie drażniące, działanie niepożądane, kontakt z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, podrażnienie spojówek, stosowanie miejscowe, stosowanie zewnętrzne, terbinafiny chlorowodorek, wrażliwa skóra - Leksykon substancji czynnych
Eter monobenzylowy hydrochinonu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Eter monobenzylowy hydrochinonu, stosowany w preparacie Monobenzone VIS w stężeniu 200 mg/g w formie maści, wykazuje silne działanie depigmentacyjne poprzez wpływ na produkcję melaniny, co zwiększa wrażliwość skóry na promieniowanie UV. W trakcie terapii konieczne jest bezwzględne unikanie nadmiernej ekspozycji na słońce oraz stosowanie odzieży ochronnej i kremów z wysokim filtrem UV (SPF 50+). Efekt depigmentacji może być trwały, dlatego ochrona przeciwsłoneczna powinna być kontynuowana przez całe życie pacjenta. Preparat jest przeciwwskazany u osób ze skórą nadmiernie suchą oraz u pacjentów ze skłonnością do reakcji alergicznych, co wymaga przeprowadzenia szczegółowego wywiadu alergologicznego i ewentualnych testów płatkowych przed rozpoczęciem leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Kwiat cynamonowca – Działania niepożądane
Kwiat cynamonowca (Cinnamomum cassia), składnik preparatu Melisana Klosterfrau Original, może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić w trakcie terapii. Najczęściej obserwowane są podrażnienia skóry manifestujące się zaczerwienieniem, pieczeniem lub świądem, spowodowane aldehydem cynamonowym. Długotrwałe stosowanie miejscowe może prowadzić do nadmiernego wysuszenia skóry. Istotnym ryzykiem są reakcje fotouczuleniowe nasilające się pod wpływem ekspozycji na promieniowanie UV. Rzadko występują reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd skóry oraz drętwienie rąk i stóp, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Doustne podawanie preparatu wiąże się z częstością występowania nudności i zgagi w zakresie ≥1/100 do <1/10 pacjentów, które zwykle ustępują po przyjmowaniu leku po posiłku. Inne działania niepożądane to zawroty głowy (≥1/1000 do <1/100), uczucie ciepła (≥1/10 000 do <1/1000) oraz zmęczenie (≥1/100 do <1/10).
aldehyd cynamonowy, błona śluzowa żołądka, Cinnamomum cassia, dolegliwość przewodu pokarmowego, drętwienie kończyn, fotoprotekcja, kwiat cynamonowca, Melisana Klosterfrau Original, monitorowanie bezpieczeństwa, nudności i zgaga, objaw nadwrażliwości, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, promieniowanie UV, reakcja fotouczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, świąd skóry, wysuszenie skóry, zawrót głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Maść z witaminą A LGO
Maść z witaminą A LGO zawiera retynolu palmitynian w stężeniu 400 j.m./g i wymaga stosowania ścisłych środków ostrożności. Produkt nie powinien być aplikowany na rany otwarte ani błony śluzowe ze względu na ryzyko podrażnienia i opóźnienia gojenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na ochronę oczu przed kontaktem z maścią, gdyż może to prowadzić do podrażnień. Istotne jest również monitorowanie pacjentów pod kątem reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza tych z historią alergii na lanolinę, która jest składnikiem pomocniczym preparatu i może wywoływać kontaktowe zapalenie skóry.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Depulol (5 g + 5 g + 6 g)/100 g
Lek Depulol zawiera olejek eukaliptusowy (5%), olejek rozmarynowy (5%) oraz balsam peruwiański (6%) i może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwuje się podrażnienia skóry w miejscu aplikacji, takie jak zaczerwienienie, świąd i dyskomfort, które występują niezbyt często. U pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu mogą pojawić się skórne reakcje alergiczne (rumień) manifestujące się nasilonym zaczerwienieniem, obrzękiem i świądem, które występują rzadko i wymagają natychmiastowego przerwania terapii oraz zastosowania miejscowych kortykosteroidów. Bardzo rzadko mogą wystąpić objawy uczulenia systemowego, takie jak uogólniona wysypka skórna oraz duszności, co wymaga pilnej interwencji medycznej i konsultacji alergologicznej.
alergia kontaktowa, alergolog, balsam peruwiański, duszność, dyspnea, kortykosteroid miejscowy, monitoring działań niepożądanych, olejek eukaliptusowy, olejek rozmarynowy, podrażnienie skórne, podrażnienie skóry, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, rumień, układ oddechowy, wysypka skórna, wysypka uogólniona, zaczerwienienie miejscowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fem 7 Combi faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg)
Fem 7 Combi to system transdermalny zawierający estradiol półwodny (faza I) oraz estradiol półwodny z lewonorgestrelem (faza II), stosowany w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet w okresie pomenopauzalnym. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą miejsc aplikacji i obejmują rumień, podrażnienie, obrzęk oraz świąd, które ustępują zwykle w ciągu 2-3 dni po usunięciu plastra. Ponadto, HTZ estrogenowo-progestagenowa wiąże się z podwyższonym ryzykiem nowotworów hormonozależnych, w tym raka piersi, endometrium i jajnika. Ryzyko raka piersi wzrasta wraz z czasem stosowania HTZ, przy czym monoterapia estrogenowa niesie mniejsze ryzyko niż terapia skojarzona. U kobiet z zachowaną macicą monoterapia estrogenowa zwiększa ryzyko hiperplazji i raka endometrium, które jest redukowane przez dodanie progestagenu. Metaanaliza wskazuje na względne ryzyko raka jajnika 1,43 (95% PU 1,31-1,56) u kobiet stosujących HTZ, co przekłada się na 1 dodatkowy przypadek na 2000 kobiet po 5 latach terapii w wieku 50-54 lat.
ból głowy, choroba Schönleina-Henocha, demencja, depresja, estradiol półwodny, hiperplazja endometrium, hormonalna terapia zastępcza, kamica żółciowa, lewonorgestrel, migrena, nadciśnienie, niestrawność, nowotwór jajnika, nudności, ostuda, parestezje, podrażnienie skóry, popęd płciowy, rak piersi, rumień, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, świąd, tkliwość piersi, udar mózgu, wzdęcia, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Exoderil
Stosowanie kremu Exoderil zawierającego 10 mg/g naftyfiny chlorowodorku wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa, zwłaszcza unikania kontaktu preparatu z oczami, ustami, błonami śluzowymi oraz uszkodzoną skórą, aby zapobiec podrażnieniom i pogorszeniu gojenia. W trakcie terapii mogą pojawić się objawy podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie czy wysypka, które stanowią wskazanie do natychmiastowego zaprzestania stosowania leku. Kontynuacja aplikacji mimo wystąpienia tych objawów może prowadzić do nasilenia reakcji niepożądanych i wydłużenia czasu leczenia.
alergia skórna, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, kontaktowe zapalenie skóry, naftyfiny chlorowodorek, obrzęk i wysypka, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie skóry, podrażnienie spojówki, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, reakcja uogólniona, substancja pomocnicza, świąd i pieczenie, wrażliwe obszary ciała, zaczerwienienie miejscowe, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Posterisan
Maść Posterisan zawiera 166,7 mg standaryzowanej zawiesiny kultury bakteryjnej Escherichia coli w 1 g produktu, pochodzącej z 330 milionów zabitych bakterii, konserwowanych 3,3 mg płynnego fenolu. Produkt zawiera również lanolinę, która może wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, świąd czy zaczerwienienie, szczególnie u osób z nadwrażliwością na ten składnik. W przypadku wystąpienia objawów alergii należy rozważyć przerwanie terapii i zastosowanie alternatywnych preparatów. Ze względu na obecność miękkiej wazeliny żółtej, maść może zmniejszać wytrzymałość prezerwatyw na rozciąganie, co stanowi istotne ograniczenie w kontekście stosowania prezerwatyw jako metody antykoncepcyjnej lub ochrony przed chorobami przenoszonymi drogą płciową.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Differin 1 mg/g
Przedawkowanie adapalenu w postaci żelu Differin (1 mg/g) prowadzi do nasilenia miejscowych objawów podrażnienia skóry, takich jak intensywne zaczerwienienie, złuszczanie naskórka, świąd, pieczenie oraz ból, co wynika z drażniącego działania substancji czynnej przy nadmiernej aplikacji. Objawy te mogą powodować dyskomfort i zaburzenia bariery skórnej, zwiększając ryzyko wtórnych infekcji. W przypadku miejscowego przedawkowania zaleca się przerwanie stosowania preparatu do czasu ustąpienia objawów, a w razie nasilonych reakcji dermatologicznych – wdrożenie odpowiedniego leczenia łagodzącego. Intensyfikacja terapii poprzez zwiększenie dawki lub częstotliwości aplikacji nie przyspiesza efektów terapeutycznych, a jedynie zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
adapalen, badanie toksykologiczne, compliance, dekontaminacja, Differin, działanie niepożądane, interwencja dermatologiczna, monitoring stanu klinicznego, naruszenie ciągłości naskórka, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, podrażnienie tkanek skórnych, przypadkowe spożycie, reakcja skórna, rumień, toksyczność, toksyczność ogólnoustrojowa, wtórna infekcja, zaczerwienienie skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pirolam 10 mg/g
Pirolam w postaci żelu zawiera cyklopiroks z olaminą (10 mg/g) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak etanol (160 mg/g), glikol propylenowy oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan). Preparatu nie należy stosować u niemowląt i dzieci poniżej 6 lat, a także w przypadku grzybiczych zakażeń oka i okolic oczu ze względu na ryzyko podrażnienia. Ponadto, stosowanie Pirolamu jest przeciwwskazane u pacjentów z alergią na parabeny oraz u osób z uszkodzeniami naskórka, ranami otwartymi lub ostrymi stanami zapalnymi skóry niezwiązanymi z infekcją grzybiczą, ze względu na potencjalne podrażnienie wywołane zawartością alkoholu.
alergia na parabeny, atopowe zapalenie skóry, ciąża i karmienie piersią, cyklopiroks z olaminą, dermatoza, glikol propylenowy, grzybicze zakażenie oka, infekcja grzybicza, leczenie ogólnoustrojowe, lek przeciwgrzybiczny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazania wiekowe, reakcja podrażnieniowa, stan zapalny skóry, substancja pomocnicza, zmiany grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak sodu – Przeciwwskazania stosowania
Diklofenak sodu, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), stosowany miejscowo w postaci aerozolu DIKY 4% (40 mg/g), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na diklofenak lub składniki pomocnicze, w tym lecytynę sojową (100 mg/g), co jest szczególnie istotne u pacjentów uczulonych na soję i orzeszki ziemne. Ponadto, u pacjentów z historią astmy aspirynowej, pokrzywki lub ostrego zapalenia błony śluzowej nosa po NLPZ, stosowanie diklofenaku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 14. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa oraz u kobiet w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego płodu i powikłań okołoporodowych.
astma aspirynowa, czynność skurczowa macicy, diklofenak sodu, etanol bezwodny, glikol propylenowy, infekcja skórna, kwas acetylosalicylowy, lecytyna sojowa, nadciśnienie płucne noworodka, nadwrażliwość na substancję czynną, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, podrażnienie skóry, pokrzywka, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, trzeci trymestr ciąży, wchłanianie systemowe, wyprysk - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Differin
Produkt leczniczy Differin w postaci kremu o stężeniu 1 mg/g (adapalen) przeznaczony jest do stosowania wyłącznie zewnętrznego na skórę, z koniecznością unikania kontaktu z błonami śluzowymi, oczami i ustami. W początkowej fazie terapii mogą pojawić się typowe objawy miejscowego podrażnienia, takie jak zaczerwienienie, wysuszenie i podrażnienie skóry, które w przypadku nasilenia wymagają czasowego przerwania leczenia. Adapalen zmniejsza grubość warstwy rogowej naskórka, co zwiększa wrażliwość skóry na promieniowanie UV oraz na działanie innych leków i kosmetyków stosowanych miejscowo. W trakcie terapii zaleca się unikanie nadmiernej ekspozycji na światło słoneczne oraz stosowanie ochrony przeciwsłonecznej, a także rezygnację z kosmetyków o działaniu wysuszającym i ściągającym, które mogą nasilać działania niepożądane.
adapalen, działanie niepożądane, miejscowe podrażnienie, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja polekowa skórna, reakcja skórna, reakcja typu późnego, skóra trądzikowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, warstwa rogowa naskórka, wrażliwość na promieniowanie UV, wysuszenie skóry, zaczerwienienie - Leksykon leków
Interakcje leku – Arnithei 24 g/100 g
Preparat Arnithei, zawierający 24 g nalewki z Arnica montana L. na 100 g żelu, nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi lekami, jednak brak jest formalnych badań potwierdzających ten fakt. Ze względu na miejscowy sposób aplikacji oraz obecność około 24% m/m etanolu jako składnika nalewki, ryzyko interakcji ogólnoustrojowych, w tym z alkoholem spożywanym doustnie, jest znikome. W składzie znajduje się także 3 g makrogologlicerolu hydroksystearynianu (40), który może potencjalnie nasilać działanie drażniące przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych o podobnym profilu działania, choć nie odnotowano takich przypadków klinicznych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Budipulmi 0,25 mg/ml
Produkt Budipulmi, zawierający budezonid w stężeniach 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml w formie zawiesiny do nebulizacji, wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wskazań klinicznych i stanu pacjenta. Dawkowanie u dzieci od 6. miesiąca życia wynosi od 0,25 mg do 0,5 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 1 mg przy jednoczesnym stosowaniu doustnych glikokortykosteroidów. U dorosłych dawka dobowa mieści się w zakresie 1–2 mg, z możliwością zwiększenia do 4 mg w przypadku nasilonych objawów. W zaostrzeniach POChP zalecane dawki wynoszą 4–8 mg na dobę, podzielone na 2–4 podania, z maksymalnym czasem leczenia do 10 dni. W przypadku zespołu krupu u niemowląt i dzieci stosuje się dawkę 2 mg budezonidu, podawaną w całości lub podzieloną na dwie dawki po 1 mg co 12 godzin, maksymalnie do 36 godzin. Pełne działanie terapeutyczne uzyskuje się po kilku tygodniach terapii, choć poprawa kliniczna może wystąpić już po kilku godzinach od rozpoczęcia leczenia.
budezonid, dawka budezonidu, dawka dobowa, doustny glikokortykosteroid, glikokortykosteroid, jama ustna i gardło, kontrola objawów astmy, marskość wątroby, maska twarzowa, nebulizator ultradźwiękowy, objętość oddechowa, podrażnienie skóry, pojemnik jednodawkowy, roztwór chlorku sodu, stężenie w surowicy, substancja czynna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie grzybicze, zaostrzenie objawów, zaostrzenie POChP, zawiesina do nebulizacji, zespół krupu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS 0,5%
Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS zawiera chloroheksydyny diglukonian w stężeniu 0,5 g/100 g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. W dokumentacji klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu, co świadczy o minimalnym ryzyku toksyczności. Potencjalne objawy przedawkowania, takie jak miejscowe podrażnienie, zaczerwienienie, świąd czy kontaktowe reakcje alergiczne, nie zostały klinicznie potwierdzone. Teoretyczne objawy ogólnoustrojowe mogłyby wystąpić jedynie przy znacznej absorpcji systemowej, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających takie zdarzenia.
absorpcja systemowa, błona śluzowa, chloroheksydyny diglukonian, działanie niepożądane, kontaktowa reakcja alergiczna, leczenie objawowe, objaw ogólnoustrojowy, ośrodek toksykologiczny, płyn na skórę, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, spirytus hibitanowy, substancja czynna, świąd, zaczerwienienie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Acnelec
Produkt leczniczy Acnelec w postaci żelu zawiera adapalen w stężeniu 1 mg/g i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę. Podczas terapii należy unikać kontaktu z oczami, ustami oraz błonami śluzowymi, a w przypadku przypadkowego kontaktu zaleca się natychmiastowe przemycie dużą ilością wody. Początkowo mogą wystąpić typowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, podrażnienie i wysuszenie, które wymagają czasowego przerwania leczenia do ustąpienia objawów. Adapalen zmniejsza grubość warstwy rogowej naskórka, co zwiększa wrażliwość skóry na promieniowanie UV, dlatego pacjenci powinni unikać nadmiernej ekspozycji na słońce i stosować ochronę przeciwsłoneczną, w tym nakrycia głowy i filtry UV.
adapalen, błona śluzowa, działanie niepożądane, filtr przeciwsłoneczny, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, podrażnienie skóry, preparat ściągający, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, skóra twarzy, substancja pomocnicza, suchość skóry, trądzik, warstwa rogowa naskórka, wrażliwość na promieniowanie UV - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dip Hot Rozgrzewający (128 mg + 59,1 mg + 19,7 mg + 14,7 mg)/g
DIP HOT ROZGRZEWAJĄCY to krem o jednorodnej, białej konsystencji, zawierający substancje czynne o właściwościach rozgrzewających i przeciwbólowych. Każdy gram preparatu zawiera 128 mg salicylanu metylu (działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne), 59,1 mg mentolu (działanie chłodzące i przeciwbólowe), 19,7 mg olejku eukaliptusowego (działanie antyseptyczne i przeciwzapalne) oraz 14,7 mg olejku terpentynowego stabilizowanego BHT (właściwości rozgrzewające i zwiększające miejscowe ukrwienie). Krem zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy i glikol propylenowy, które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne lub podrażnienia, co należy uwzględnić przy stosowaniu preparatu.
alkohol cetostearylowy, działanie antyseptyczne, działanie chłodzące, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, glikol propylenowy, interakcja niepożądana, mentol, miejscowe ukrwienie, niezgodność farmaceutyczna, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, parafina ciekła, podłoże maściowe, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, reakcja skórna, salicylan metylu, środek powierzchniowo czynny, właściwości rozgrzewające - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Epiduo 0,1% + 2,5%
Lek Epiduo w postaci żelu zawiera 0,1% adapalenu oraz 2,5% benzoilu nadtlenku i jest wskazany do leczenia trądziku u pacjentów w wieku ≥9 lat. Preparat należy stosować raz na dobę, najlepiej wieczorem, nakładając cienką warstwę na dokładnie oczyszczoną i suchą skórę obejmującą wszystkie zmienione chorobowo obszary, z wyłączeniem okolic oczu, ust i nozdrzy. Pierwsze efekty terapeutyczne obserwuje się zwykle między 1 a 4 tygodniem terapii. U pacjentów z podrażnieniem skóry zaleca się stosowanie kremów nawilżających o właściwościach niekomedogennych oraz ewentualne zmniejszenie częstotliwości aplikacji do co drugiego dnia lub rzadsze, a w przypadku ciężkich reakcji – czasowe przerwanie lub całkowite zaprzestanie leczenia. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 9 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Dermatol LGO –
Produkt leczniczy Dermatol LGO, zawierający 100 g bizmutu galusanu zasadowego na 100 g produktu, może powodować działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowane reakcje to łagodne podrażnienie oraz zaczerwienienie (rumień) w miejscu aplikacji, objawiające się miejscowym dyskomfortem, świądem i pieczeniem. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, a ich charakter jest zwykle ograniczony do obszaru stosowania leku. W przypadku pojawienia się takich objawów zaleca się rozważenie modyfikacji schematu terapeutycznego, np. zmniejszenie częstości aplikacji lub czasowe odstawienie produktu, co w większości przypadków jest wystarczające do ustąpienia dolegliwości.
bizmut galusan zasadowy, dermatol, dyskomfort miejscowy, działanie niepożądane, modyfikacja leczenia, monitorowanie bezpieczeństwa leku, personel medyczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, rumień, schemat terapeutyczny, swędzenie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Owoc pieprzu czarnego – Dawkowanie i sposób podawania
Owoc pieprzu czarnego (Piper nigrum L.) jest składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau Original, zawierającym 71 mg pieprzu na 100 ml produktu, rozpuszczonym w 66,8% (V/V) etanolu. Podstawową drogą podania jest doustna, z dawkowaniem dla dorosłych 5-10 ml (1-2 łyżeczki) 1-3 razy dziennie, maksymalnie do 25 ml (5 łyżeczek) na dobę. Preparat należy rozcieńczać co najmniej podwójną ilością płynu (najlepiej wody) lub rozprowadzać na kromce chleba, unikając podawania na czczo, aby zapobiec podrażnieniom błony śluzowej przewodu pokarmowego. W przypadku długotrwałego stosowania należy unikać dodatkowego spożycia alkoholu ze względu na ryzyko interakcji i obciążenia wątroby. Aplikacja miejscowa jest możliwa na zdrową skórę, w postaci nierozcieńczonej lub rozcieńczonej podwójną ilością wody, bez określonej maksymalnej dawki. Stosowanie u dzieci i młodzieży jest przeciwwskazane ze względu na zawartość alkoholu i brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa.
alergia, aplikacja miejscowa, błona śluzowa przewodu pokarmowego, choroba układu pokarmowego, dane kliniczne, działanie niepożądane, etanol, interakcja lekowa, obciążenie wątroby, owoc pieprzu czarnego, Piper nigrum, podanie doustne, podrażnienie skóry, poprawa kliniczna, preparat farmaceutyczny, przeciwwskazanie pediatryczne, środki ostrożności, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Artemisol
Artemisol jest produktem leczniczym w formie płynu do stosowania miejscowego na skórę, zawierającym nalewkę piołunowo-wrotyczową (Absinthi et Tanaceti herbae tinctura) w stosunku 1:5 z kwasem octowym 80%. Skład preparatu obejmuje 60-65% V/V etanolu oraz 2-3,2% kwasu octowego. Ze względu na wyłącznie zewnętrzne zastosowanie, nie odnotowano przypadków przedawkowania w literaturze medycznej ani praktyce klinicznej. Niemniej jednak, wysokie stężenia etanolu i kwasu octowego mogą potencjalnie wywoływać miejscowe działania niepożądane, takie jak podrażnienie skóry czy reakcje alergiczne, zwłaszcza przy aplikacji na duże powierzchnie skóry lub u pacjentów z czynnikami ryzyka.
- Leksykon substancji czynnych
Trifaroten – Dawkowanie i sposób podawania
Trifatoren, substancja czynna kremu Aklief, zawiera 50 µg trifarotenu na 1 g kremu i jest wskazany do leczenia trądziku pospolitego twarzy i/lub tułowia u pacjentów od 12 roku życia. Preparat stosuje się miejscowo, raz na dobę wieczorem, nakładając cienką warstwę na umytą i osuszoną skórę. Zalecane dawki to 1 doza na całą twarz oraz 2 dozy na górną część tułowia, z możliwością dodania 1 dodatkowej dawki na środkową i dolną część pleców w przypadku zmian trądzikowych. Efektywność terapii powinna być oceniona po 3 miesiącach. Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci poniżej 12 lat, osób powyżej 65 lat oraz pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
aplikacja kremu, działanie niepożądane, krem Aklief, krem nawilżający, niewydolność nerek i wątroby, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, preparat nawilżający, schemat dawkowania, schorzenia skóry, substancja czynna, trądzik pospolity, trifatoren, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zmiany skórne, zmiany trądzikowe