olanzapina
Olanzapina to atypowy lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, stosowany w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej. Mechanizm działania opiera się na blokowaniu receptorów dopaminergicznych (D2, D4) oraz serotoninergicznych (5-HT2A, 5-HT2C), a także receptorów histaminowych, muskarynowych i adrenergicznych.
Lek wykazuje skuteczność w redukcji objawów pozytywnych (urojenia, halucynacje) i negatywnych (wycofanie społeczne, spłycenie afektu) schizofrenii. W chorobie afektywnej dwubiegunowej stosowany jest zarówno w leczeniu ostrych epizodów maniakalnych, jak i w terapii podtrzymującej. Olanzapina dostępna jest w formie tabletek doustnych, tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej oraz w postaci iniekcji domięśniowych o przedłużonym uwalnianiu.
Profil działań niepożądanych olanzapiny obejmuje przyrost masy ciała, zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, dyslipidemia), sedację oraz objawy pozapiramidowe (choć występują rzadziej niż przy klasycznych neuroleptykachy). U pacjentów leczonych długotrwale konieczne jest monitorowanie parametrów metabolicznych, masy ciała oraz obwodu talii ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju zespołu metabolicznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Anzorin 20 mg
Lek Anzorin zawiera substancję czynną olanzapinę w dawce 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie pacjentom z dysfagią. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, z jednej strony wypukłe, z drugiej płaskie. Każda tabletka zawiera 6 mg aspartamu, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460a), mannitol (E 421), skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, sodu laurylosiarczan, gumę guar (E 412), krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551) oraz magnezu stearynian (E 572), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i szybki rozpad tabletki w jamie ustnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzaran 5 mg
Olanzaran to preparat zawierający olanzapinę, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg olanzapiny oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (131 mg w tabletce 5 mg i 262 mg w tabletce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego składnika. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznakowanie („O5” dla 5 mg i „O7” dla 10 mg), co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, laktoza bezwodna, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, opakowanie blistrowe, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zolaxa Rapid 20 mg
W badaniach przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo olanzapiny (substancji czynnej leku Zolaxa Rapid) stwierdzono, że dawki śmiertelne (LD50) wynoszą około 210 mg/kg u myszy i 175 mg/kg u szczurów. U psów i małp tolerancja na dawki doustne sięgała 100 mg/kg, przy czym obserwowano objawy takie jak sedacja, ataksja, drżenia, przyspieszenie czynności serca oraz zaburzenia oddychania. W badaniach toksyczności przewlekłej (do 3 miesięcy u myszy i do roku u szczurów i psów) odnotowano hamowanie aktywności OUN, objawy antycholinergiczne oraz obwodowe zaburzenia hematologiczne, w tym odwracalną neutropenię, małopłytkowość i niedokrwistość u psów przy dawkach 8-10 mg/kg/dobę. Zauważono również hiperprolaktynemię u szczurów, skutkującą zmianami morfologicznymi w narządach rozrodczych i gruczole sutkowym.
badania przedkliniczne, cytopenia, dawka śmiertelna, działanie antycholinergiczne, działanie kancerogenne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, hiperprolaktynemia, leukocyty, małopłytkowość, neuroleptyk, neutropenia, niedokrwistość, olanzapina, parametry hematologiczne, prolaktyna, prostracja, szpik kostny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, tolerancja lekowa, zaburzenia hematologiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine Aurovitas 10 mg
Olanzapine Aurovitas, dostępna w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub na substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość w preparacie wynosi odpowiednio 0,50 mg (5 mg), 1,00 mg (10 mg), 1,50 mg (15 mg) oraz 2,00 mg (20 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią lub nadwrażliwością na aspartam. Ponadto, bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na potencjalny wpływ olanzapiny na receptory muskarynowe, co może prowadzić do midriazy i wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego u predysponowanych pacjentów.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Apra 5 mg
Aripiprazol, substancja czynna leku Apra, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym o unikalnym mechanizmie działania, obejmującym częściowy agonizm receptorów dopaminowych D2 i serotoninowych 5-HT1a oraz antagonizm receptorów 5-HT2a. Wykazuje silne powinowactwo do receptorów D2, D3, 5-HT1a i 5-HT2a oraz umiarkowane do D4, 5-HT2c, 5-HT7, alfa-1 adrenergicznych i H1 histaminowych, co przekłada się na skuteczność w leczeniu schizofrenii oraz epizodów maniakalnych w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I. Badania PET potwierdziły wiązanie aripiprazolu z receptorami D2/D3 w dawkach od 0,5 do 30 mg/dobę. W badaniach klinicznych wykazano istotną poprawę objawów psychotycznych w porównaniu z placebo oraz skuteczność w zapobieganiu nawrotom schizofrenii (34% vs 57% nawrotów). W terapii epizodów maniakalnych aripiprazol wykazuje skuteczność zarówno w monoterapii, jak i w terapii dodanej do litu lub walproinianu.
antagonizm receptorowy, aripiprazol, częściowy agonizm, epizod maniakalny, epizod mieszany, galaktorrhea, ginekomastia, haloperydol, hiperaktywność dopaminergiczna, hiperprolaktynemia, hipoaktywność dopaminergiczna, hipoprolaktynemia, lek przeciwpsychotyczny, objaw depresyjny, objaw negatywny, objaw pozytywny, objaw psychotyczny, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, pozytonowa tomografia emisyjna, profil lipidowy, receptor dopaminowy D2, receptor muskarynowy, receptor neuronalny, receptor serotoninowy 5-HT1A, receptor serotoninowy 5-HT2A, schizofrenia, skala Montgomery-Åsberg, skala PANSS, stabilizator nastroju, stężenie prolaktyny, szybka zmiana faz, terapia skojarzona, układ pozapiramidowy, walproinian, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie seksualne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapine APC 5 mg
Olanzapine APC to preparat zawierający olanzapinę, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Lek jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych, zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej u pacjentów z dobrą odpowiedzią kliniczną. Ponadto, olanzapina jest stosowana w leczeniu epizodów manii o nasileniu średnim do ciężkiego w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów, którzy pozytywnie zareagowali na leczenie. Tabletki charakteryzują się żółtym kolorem, średnicą 6 mm oraz wytłoczonymi cyframi odpowiadającymi dawce, co ułatwia identyfikację. Formuła ulegająca rozpadowi w jamie ustnej jest szczególnie korzystna u pacjentów z trudnościami w połykaniu, obniżoną współpracą terapeutyczną lub w stanach ostrego pobudzenia, gdzie szybkie podanie leku jest kluczowe.
aspartam, choroba afektywna dwubiegunowa, działanie przeczyszczające, epizod maniakalny, fenyloketonuria, mannitol, objawy psychotyczne, olanzapina, ostre pobudzenie, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, terapia podtrzymująca, zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olanzaran 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa olanzapiny obejmowały ocenę toksyczności ostrej i przewlekłej, wpływu na parametry hematologiczne, potencjału teratogennego, mutagennego oraz rakotwórczego. W badaniach toksyczności ostrej u myszy i szczurów LD50 wynosiła odpowiednio około 210 mg/kg i 175 mg/kg masy ciała, a u psów i małp tolerowano dawki do 100 mg/kg bez śmiertelnych efektów. Objawy obejmowały zahamowanie aktywności OUN, drżenia, drgawki, ślinotok oraz zahamowanie przyrostu masy ciała. W toksyczności przewlekłej obserwowano zahamowanie aktywności OUN, działanie przeciwcholinergiczne oraz obwodowe zaburzenia hematologiczne, w tym odwracalne zmiany związane ze wzrostem prolaktyny, takie jak zmniejszenie masy jajników i macicy u szczurów. Wpływ na hematologię obejmował zmniejszenie liczby leukocytów u myszy i szczurów oraz odwracalną neutropenię, małopłytkowość i niedokrwistość u psów przy dawkach 8-10 mg/kg/dobę, przy czym AUC u tych psów było 12-15-krotnie wyższe niż u ludzi przy dawce 12 mg.
cytopenia, dawka śmiertelna, działanie cytotoksyczne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, leukocyty, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, olanzapina, opóźnienie rozwoju płodu, prolaktyna, szpik kostny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, uspokojenie polekowe, zaburzenia hematologiczne, zmniejszenie aktywności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren 5 mg
Zolafren to lek zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych o cielistej barwie i średnicy 7 mm. Tabletki 5 mg posiadają linię podziału wyłącznie do celów identyfikacyjnych, nie do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (75,72 mg w dawce 5 mg i 70,92 mg w dawce 10 mg), karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek zawiera laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę, makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz żółcień pomarańczową, lak (E 110) w ilości 0,0046 mg w obu dawkach. Obecność laktozy i barwników może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją lub alergią na te składniki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olanzapina, podanie doustne, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Stymen 10 mg
Prasteron (DHEA) zawarty w produkcie leczniczym Stymen wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają znaczenie kliniczne, zwłaszcza w terapii skojarzonej. Nasilenie działania przeciwzakrzepowego pochodnych kumaryny (np. warfaryny, acenokumarolu) może prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawień, co wymaga ścisłego monitorowania INR i ewentualnej redukcji dawki leków przeciwzakrzepowych. Jednoczesne stosowanie z pochodnymi testosteronu może nasilać działania androgeniczne, manifestujące się hirsutyzmem, trądzikiem i zaburzeniami miesiączkowania. Ponadto, prasteron osłabia skuteczność leków przeciwdrgawkowych (karbamazepina, kwas walproinowy), zwiększając ryzyko napadów padaczkowych, co wymaga monitorowania stężeń i dostosowania dawek. Interakcje z lekami psycholeptycznymi, takimi jak pochodne fenotiazyny, diazepiny i oksazepiny, prowadzą do osłabienia ich działania, co może wymagać modyfikacji terapii.
acenokumarol, alprazolam, androgenizacja, biodostępność, chlorpromazyna, czynniki krzepnięcia, dehydroepiandrosteron, diazepam, działanie androgenne, działanie anksjolityczne, działanie przeciwdrgawkowe, działanie przeciwpsychotyczne, hirsutyzm, INR, interakcja farmakodynamiczna, karbamazepina, kwas walproinowy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek psycholeptyczny, napad padaczkowy, neurotransmiter, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, pochodne diazepiny, pochodne fenotiazyny, pochodne kumaryny, pochodne testosteronu, prasteron, receptor GABA, Stymen, terapia przeciwpadaczkowa, tiorydazyna, warfaryna, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren-Swift 20 mg
Produkt leczniczy Zolafren-Swift zawiera olanzapinę, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg olanzapiny oraz substancje pomocnicze, w tym aspartam (od 2,40 mg do 9,60 mg) i alkohol benzylowy (od 0,03 mg do 0,1 mg). Tabletki są żółte, okrągłe, płaskie, z oznaczeniem dawki na jednej stronie, co ułatwia identyfikację. Formuła umożliwia szybki rozpad tabletki w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą lub rozpuszczenie jej w napoju, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu.
alkohol benzylowy, aspartam, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, mannitol, olanzapina, podanie doustne, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poprawiająca smak, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olzapin 20 mg
Przedawkowanie olanzapiny stanowi poważne zagrożenie zdrowotne ze względu na wąski indeks terapeutyczny tego leku przeciwpsychotycznego. Objawy kliniczne przedawkowania obejmują głównie zaburzenia ze strony układu nerwowego i sercowo-naczyniowego, występujące bardzo często (>10%) takie jak częstoskurcz (>100 uderzeń/min), pobudzenie, agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Rzadziej (<10%) obserwuje się delirium, drgawki, śpiączkę, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresję oddechową, zachłyśnięcie oraz zaburzenia ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie). Zaburzenia rytmu serca występują rzadko (<2%), ale mogą prowadzić do wydłużenia odstępu QT i zagrażających życiu arytmii. Zatrzymanie krążenia i oddychania, choć rzadkie (<2%), stanowi najcięższe powikłanie, które wymaga natychmiastowej resuscytacji. Odnotowano przypadki śmiertelne po jednorazowej dawce nie większej niż 450 mg, co podkreśla zmienną indywidualną wrażliwość na toksyczność olanzapiny.
akatyzja, arytmia, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, dostępność biologiczna, drgawki, dyskineza, dystonia, dyzartria, indeks terapeutyczny, kanał jonowy, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie, niedociśnienie, objaw kliniczny, objaw pozapiramidowy, obniżony poziom świadomości, olanzapina, parkinsonizm, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, resuscytacja, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa Rapid 5 mg
Produkt leczniczy Zolaxa Rapid to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, dostępne w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Tabletki charakteryzują się żółtą, lekko chropowatą powierzchnią oraz okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem. Substancją pomocniczą jest aspartam (E 951), którego zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki olanzapiny: od 0,35 mg w dawce 5 mg do 1,40 mg w dawce 20 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, aromat mięty pieprzowej oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, szybki rozpad tabletki w jamie ustnej oraz poprawę smaku i właściwości technologicznych preparatu.
aromat mięty pieprzowej, aspartam, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olanzapina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olanzapine Aurovitas 20 mg
Badania przedkliniczne olanzapiny wykazały typowe dla neuroleptyków działania toksyczne, obejmujące objawy neurologiczne (sedacja, drżenia, drgawki) oraz hematologiczne (neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość) u zwierząt laboratoryjnych. Dawki śmiertelne (LD50) wynosiły około 210 mg/kg u myszy i 175 mg/kg u szczurów, podczas gdy psy tolerowały dawki do 100 mg/kg bez zgonów. Długoterminowe podawanie (do 1 roku) powodowało odwracalne zmiany hormonalne (wzrost prolaktyny) i zaburzenia rozrodcze u szczurów przy dawkach 1,1–3 mg/kg, co odpowiada 3-9-krotności maksymalnej dawki u ludzi (12 mg). Występowały także odwracalne zmiany hematologiczne przy dawkach 8–10 mg/kg u psów, przy ekspozycji AUC 12-15-krotnie wyższej niż u ludzi. Nie stwierdzono cytotoksycznego wpływu na szpik kostny.
ataksja, cykl płciowy, cytopenia, drgawki kloniczne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie teratogenne, leukocyty, małopłytkowość, neuroleptyk, neutropenia, niedokrwistość, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, prolaktyna, sedacja, szpik kostny, toksyczność ostra, zaburzenia hematologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapine Bluefish 10 mg
Przedawkowanie olanzapiny, dawką przekraczającą 450 mg, może prowadzić do wieloukładowych objawów klinicznych, w tym zaburzeń neurologicznych (pobudzenie, agresja, dyzartria, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki), kardiologicznych (częstoskurcz >10%, nadciśnienie, niedociśnienie, zaburzenia rytmu <2%, zatrzymanie krążenia) oraz oddechowych (depresja oddechowa, zachłyśnięcie, zatrzymanie oddychania). Znaczące objawy to także delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny oraz głębokie zaburzenia świadomości. Przypadki zgonów odnotowano już przy dawce 450 mg, choć znane są przeżycia po dawkach około 2 g olanzapiny doustnie.
adrenalina, agresja, akatyzja, arytmia, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki, dyskineza, dyzartria, halucynacje, hipertermia, lek sympatykomimetyczny, monitorowanie EKG, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie, śpiączka, sztywność mięśniowa, węgiel aktywowany, wentylacja wspomagana, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zolafren-Swift 15 mg
Przedawkowanie olanzapiny (Zolafren-Swift w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg) stanowi poważne zagrożenie dla życia, z udokumentowanymi zgonami po jednorazowej dawce ≥450 mg, choć zdarzają się pełne powroty do zdrowia po dawkach do około 2 g. Objawy przedawkowania obejmują bardzo często (>10%) częstoskurcz, pobudzenie psychoruchowe lub agresywność, dyzartrię, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości (od sedacji do śpiączki). Inne istotne klinicznie manifestacje to delirium, drgawki, śpiączka, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca (<2%) oraz w najcięższych przypadkach zatrzymanie krążenia i oddychania.
beta-agonista, biodostępność, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, dyzartria, hipertermia, hipoksemia, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, środki sympatykomimetyczne, sztywność mięśniowa, tabletki ulegające rozpadowi, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny, Zolafren-Swift - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olanzapine APC 10 mg
Olanzapina stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczegółowej konsultacji lekarskiej. Brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania olanzapiny w ciąży, dlatego decyzja o terapii powinna opierać się na indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko dla noworodków, zwłaszcza przy ekspozycji na lek w trzecim trymestrze, gdzie obserwuje się objawy pozapiramidowe, odstawienne, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia napięcia mięśniowego, drżenia, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności natychmiastowego zgłoszenia ciąży oraz o potencjalnych konsekwencjach stosowania olanzapiny w tym okresie, a także zapewnić ścisłą współpracę z neonatologiem w celu monitorowania noworodka.
drżenie, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, lek przeciwpsychotyczny, neonatolog, objawy odstawienne, objawy pozapiramidowe, objawy psychotyczne, olanzapina, pobudzenie psychoruchowe, położnik, stan stacjonarny, trzeci trymestr ciąży, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia karmienia, zaburzenie napięcia mięśniowego, zaburzenie psychiczne, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Anzorin
Olanzapina, podobnie jak inne leki przeciwpsychotyczne, wymaga kilku dni do tygodni terapii, aby zaobserwować poprawę kliniczną, co wymaga ścisłego monitorowania skuteczności i działań niepożądanych. Nie jest wskazana u pacjentów z psychozą i zaburzeniami zachowania związanymi z otępieniem, ze względu na dwukrotnie wyższą śmiertelność (3,5% vs 1,5%) oraz trzykrotny wzrost ryzyka zdarzeń naczyniowo-mózgowych (1,3% vs 0,4%) w porównaniu z placebo, szczególnie u osób powyżej 65-75 lat oraz z otępieniem naczyniowym. U pacjentów z chorobą Parkinsona olanzapina nie wykazuje skuteczności w leczeniu psychozy i może nasilać objawy parkinsonizmu i omamy. Dawkowanie rozpoczyna się od 2,5 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 15 mg/dobę. Złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN) jest rzadkim, ale potencjalnie śmiertelnym powikłaniem, objawiającym się m.in. gorączką, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości i niestabilnością autonomiczną, wymagającym natychmiastowego odstawienia leku.
agonista dopaminy, aktywność antycholinergiczna, aminotransferaza wątrobowa, benzodiazepina, choroba mieloproliferacyjna, choroba Parkinsona, cukrzyca, dysfagia, dyskineza późna, fenyloketonuria, fosfokinaza kreatyninowa, hipereozynofilia, hiperglikemia, kwasica ketonowa, lek przeciwpsychotyczny, nagły zgon sercowy, napad drgawkowy, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, odstęp QTc, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, otępienie, otępienie naczyniowe, parkinsonizm, prolaktyna, przerost mięśnia sercowego, rabdomioliza, sedacja, walproinian, zaburzenie psychotyczne, zakrzep z zatorami, zapalenie płuc, zastoinowa niewydolność serca, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, zespół wydłużonego odstępu QT, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zolaxa Rapid 5 mg
Olanzapina, substancja czynna leku Zolaxa Rapid, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami metabolicznymi, neurologicznymi i endokrynologicznymi. Najczęściej obserwuje się senność, przyrost masy ciała (≥7% u 64,4% pacjentów, ≥25% u 12,3%), eozynofilię, hiperprolaktynemię, hiperlipidemię oraz hiperglikemię. Długotrwałe stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych powikłań, takich jak złośliwy zespół neuroleptyczny, wydłużenie odstępu QT prowadzące do arytmii, zakrzepica żył głębokich i zator tętnicy płucnej, reakcje hematologiczne (leukopenia, neutropenia), hepatotoksyczność oraz ciężkie reakcje skórne (np. DRESS). Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych z otępieniem, pacjentów z chorobą Parkinsona, leczonych terapią skojarzoną (np. z walproinianem) oraz u młodzieży (13-17 lat), u których obserwuje się nasilone działania niepożądane metaboliczne i neurologiczne.
akatyzja, amnezja, bradykardia, choroba afektywna dwubiegunowa, choroba Parkinsona, cukromocz, częstoskurcz komorowy, dyskineza, dyslipidemia, dystonia, dyzartria, działanie antycholinergiczne, eozynofilia, glikemia na czczo, hepatotoksyczność, hiperglikemia, hiperlipidemia, hiperprolaktynemia, hipertermia, hipotermia, kwasica ketonowa, leukopenia, małopłytkowość, migotanie komór, mlekotok, napady drgawkowe, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, nietrzymanie moczu, objawy pozapiramidowe, olanzapina, parkinsonizm, priapizm, profil lipidowy, przyrost masy ciała, rabdomioliza, senność, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia erekcji, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zator tętnicy płucnej, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół niespokojnych nóg, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapine APC 15 mg
Przedawkowanie olanzapiny, w dawkach od 450 mg do około 2000 mg, może prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych, sercowo-naczyniowych i oddechowych, które stanowią zagrożenie życia. Najczęściej obserwowane objawy (>10%) to pobudzenie psychoruchowe, agresja, dyzartria, objawy pozapiramidowe (sztywność mięśniowa, drżenie, dystonia, akatyzja, dyskineza) oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Dodatkowo mogą wystąpić delirium, drgawki toniczno-kloniczne, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, wahania ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie), częstoskurcz (>100/min), zaburzenia rytmu serca (<2%) oraz zatrzymanie krążenia i oddychania. Różnorodna indywidualna wrażliwość na toksyczne działanie olanzapiny wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
adrenalina, agresja, biodostępność, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki, dyzartria, hipertermia, leki sympatykomimetyczne, nadciśnienie, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptory beta-adrenergiczne, sedacja, śpiączka, sztywność mięśniowa, tachyarytmia, węgiel aktywny, zaburzenia autonomiczne, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Olanzapine Aurovitas 20 mg
Olanzapine Aurovitas, dostępna w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, może wpływać na zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających ten wpływ, znane działania niepożądane olanzapiny, takie jak senność i zawroty głowy, mogą znacząco obniżać czujność, wydłużać czas reakcji oraz zaburzać równowagę i koordynację ruchową. Szczególnie istotne jest monitorowanie tych objawów w początkowej fazie leczenia oraz po każdej zmianie dawkowania, gdyż mogą one upośledzać funkcje poznawcze i motoryczne niezbędne do bezpiecznego wykonywania wymienionych czynności.
działania niepożądane, efekt sedatywny, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, interakcja lekowa, koordynacja ruchowa, lekarz medycyny pracy, olanzapina, profil bezpieczeństwa, senność, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenia, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olzapin 15 mg
Olzapin, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 15 mg (jasnoniebieskie, podłużne) i 20 mg (różowe, podłużne), jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z schizofrenią oraz chorobą afektywną dwubiegunową. W schizofrenii lek stosuje się zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej, szczególnie u pacjentów, którzy uzyskali stabilizację objawów po początkowym leczeniu olanzapiną. W chorobie afektywnej dwubiegunowej Olzapin jest skuteczny w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na wcześniejsze leczenie tym preparatem. Każda tabletka zawiera substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (228 mg w tabletce 15 mg i 304 mg w tabletce 20 mg) oraz lecytyna sojowa (0,288 mg w tabletce 15 mg i 0,384 mg w tabletce 20 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Olanzapine Aurovitas 5 mg
Olanzapine Aurovitas, dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg, nie była formalnie badana pod kątem wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Niemniej jednak, lek ten może wywoływać działania niepożądane, takie jak senność i zawroty głowy, które znacząco upośledzają koncentrację, czas reakcji oraz koordynację ruchową. Te objawy mogą bezpośrednio zaburzać zdolności psychomotoryczne pacjenta, co stanowi istotne ryzyko podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności, takich jak prowadzenie pojazdów czy obsługa maszyn. Reakcja na olanzapinę jest indywidualna i może być modyfikowana przez dawkę, współistniejące choroby oraz stosowanie innych leków.
charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, dawka leku, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, koordynacja ruchowa, modyfikacja dawki, okres leczenia, olanzapina, opieka medyczna, orientacja przestrzenna, senność, substancja czynna, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zolaxa Rapid 20 mg
Produkt leczniczy Zolaxa Rapid, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, nie był przedmiotem dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak ze względu na farmakodynamiczny profil olanzapiny, szczególnie jej działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak senność i zawroty głowy, istnieje istotne ryzyko upośledzenia funkcji psychomotorycznych. Objawy te mogą znacząco obniżać czujność, wydłużać czas reakcji oraz zaburzać koordynację ruchową, co stanowi poważne zagrożenie w ruchu drogowym. Postać leku w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej może przyspieszać wchłanianie substancji czynnej, potencjalnie nasilając działania niepożądane.
bezpieczeństwo terapii, dawkowanie, działanie niepożądane, działanie sedatywne, farmakodynamika olanzapiny, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, rozpoczynanie leczenia, senność, substancja czynna, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, tolerancja lekowa, zawroty głowy, Zolaxa Rapid - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olanzapin Krka 10 mg
Stosowanie olanzapiny u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny korzyści względem ryzyka. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania olanzapiny w ciąży są ograniczone, a decyzja o terapii powinna być podejmowana wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególnie istotna jest ekspozycja płodu na lek w III trymestrze ciąży, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe i odstawienne, takie jak pobudzenie psychoruchowe, wzmożone lub obniżone napięcie mięśniowe, drżenia, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu. Stan tych noworodków wymaga starannego monitorowania po porodzie.
drżenie mięśniowe, dysfagia, ekspozycja prenatalna, lek przeciwpsychotyczny, nadmierna senność, objawy odstawienne, objawy pozapiramidowe, obniżone napięcie mięśniowe, olanzapina, płodność, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie leku do mleka, trzeci trymestr ciąży, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia karmienia, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Olanzapine Lekam 15 mg
Olanzapina, substancja czynna preparatu Olanzapine Lekam (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej), może znacząco wpływać na zdolności psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Działania niepożądane takie jak ospałość i zawroty głowy, szczególnie nasilone w początkowym okresie leczenia lub po zmianie dawki (dostępne dawki: 5, 10, 15, 20 mg), mogą wydłużać czas reakcji i zaburzać koncentrację, co stanowi istotne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów. Brak dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ Olanzapine Lekam na zdolność prowadzenia pojazdów wymaga od lekarzy zachowania szczególnej ostrożności i indywidualnego podejścia do oceny ryzyka u pacjenta, uwzględniając dawkę, współistniejące leczenie oraz stan kliniczny.
badanie kliniczne, dawkowanie leku, działanie farmakologiczne olanzapiny, działanie niepożądane, działanie niepożądane leku, działanie sedatywne, funkcja psychomotoryczna, lek działający na OUN, lek psychotropowy, nadmierna sedacja, olanzapina, ospałość, ośrodkowy układ nerwowy, początkowy okres leczenia, profil działań niepożądanych, sprawność psychomotoryczna, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Anzorin 20 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Anzorin 20 mg, stanowi poważne zagrożenie życia, z dawką śmiertelną już od około 450 mg (około 23 tabletek). Objawy kliniczne przedawkowania obejmują częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, dyzartrię, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki, występujące w ponad 10% przypadków. Rzadziej obserwuje się delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresję oddechową, zachłyśnięcie, zaburzenia ciśnienia tętniczego, arytmie (<2%) oraz zatrzymanie krążenia i oddychania. Warto podkreślić, że indywidualna wrażliwość, stan pacjenta oraz interakcje z innymi substancjami mogą obniżyć próg toksyczności.
akatyzja, Anzorin, arytmia serca, beta-agonista, biodostępność, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, dyzartria, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zachłyśnięcie, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine APC 15 mg
Olanzapine APC to preparat zawierający olanzapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym aspartam (E 951) w ilościach od 2,40 mg do 9,60 mg oraz mannitol (E 421) od 60 mg do 240 mg, w zależności od dawki. Pozostałe składniki to m.in. krospowidon (superdezintegrant), aromat pomarańczowy, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, które wspomagają rozpad tabletki i poprawiają właściwości organoleptyczne oraz technologiczne preparatu.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olanzapin Krka 5 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne olanzapiny wykazały, że mediana dawki śmiertelnej (LD50) wynosi około 210 mg/kg masy ciała u myszy oraz 175 mg/kg u szczurów, natomiast u psów i małp tolerowane były dawki doustne do 100 mg/kg mc. Toksyczność ostra objawiała się u gryzoni zmniejszeniem aktywności, śpiączką, drżeniami i drgawkami klonicznymi, u psów sedacją, ataksją, tachykardią i dusznością, a u małp prostracją i zaburzeniami świadomości. W badaniach przewlekłych (do 3 miesięcy u myszy i do 1 roku u szczurów i psów) obserwowano hamowanie aktywności OUN, objawy antycholinergiczne oraz obwodowe zaburzenia hematologiczne, w tym zależne od dawki leukopenie u myszy i szczurów oraz przemijającą neutropenię, małopłytkowość i niedokrwistość u psów przy dawkach 8-10 mg/kg mc./dobę. Wysokie dawki powodowały także zmniejszenie wskaźników wzrostu oraz przemijające zmiany w narządach rozrodczych szczurów, związane ze zwiększonym stężeniem prolaktyny.
ataksja, cytopenia, drgawki kloniczne, działanie antycholinergiczne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, komórki macierzyste układu krwiotwórczego, leukocyt, małopłytkowość, neuroleptyk, neutropenia, niedokrwistość, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hematologiczne, prolaktyna, prostracja, sedacja, szpik kostny, tachykardia, toksyczność hematologiczna, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zolaxa 20 mg
Lek Zolaxa, zawierający olanzapinę w dawkach 15 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych, zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej. Szczególnie zaleca się kontynuację leczenia u pacjentów, którzy wykazali dobrą odpowiedź kliniczną w fazie początkowej. Ponadto, olanzapina jest stosowana w chorobie afektywnej dwubiegunowej do leczenia epizodów manii o nasileniu średnim i ciężkim oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów po epizodzie manii. Wskazania dotyczą wyłącznie pacjentów dorosłych, a decyzja o terapii powinna uwzględniać indywidualną ocenę skuteczności i tolerancji leku.
choroba afektywna dwubiegunowa, epizod manii, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpsychotyczny, objawy maniakalne, odpowiedź kliniczna, olanzapina, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, schizofrenia oporna, stabilizator nastroju, tabletka powlekana, terapia podtrzymująca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Olanzapin Krka 10 mg
Olanzapina (Olanzapin Krka) może istotnie wpływać na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, głównie poprzez działania niepożądane takie jak senność i zawroty głowy. Choć brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ olanzapiny na sprawność psychomotoryczną, profil farmakologiczny i obserwacje kliniczne wskazują na potencjalne ryzyko, szczególnie w początkowej fazie leczenia oraz po zmianie dawkowania. Dawki preparatu dostępne w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej to 5 mg (średnica 5,5 mm), 7,5 mg (6,5 mm), 10 mg (7 mm), 15 mg (8 mm) oraz 20 mg (10 mm), przy czym dla wszystkich dawek zalecana jest szczególna ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia senności i zawrotów głowy.
benzodiazepina, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, efekt sedatywny, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek przeciwhistaminowy, lek psychotropowy, olanzapin, olanzapina, opioid, orientacja przestrzenna, profil farmakologiczny, schemat dawkowania, senność, sprawność psychomotoryczna, tabletka ulegająca rozpadowi, terapia skojarzona, zaburzenie snu, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olanzapine APC 5 mg
Stosowanie olanzapiny w okresie ciąży wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka, ze względu na ograniczone dane kliniczne i brak dobrze kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności zgłoszenia ciąży lub planowania ciąży podczas terapii, co umożliwi odpowiednią modyfikację leczenia. Olanzapina powinna być stosowana w ciąży jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko działań niepożądanych u noworodków narażonych na lek w trzecim trymestrze, takich jak objawy pozapiramidowe, odstawienne, zaburzenia neurologiczne i oddechowe, a także trudności w karmieniu, co wymaga starannej obserwacji dziecka po urodzeniu.
drżenie, dyspnea, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, hipertonia, hipotonia mięśniowa, laktacja, lek przeciwpsychotyczny, napięcie mięśniowe, objawy pozapiramidowe, olanzapina, ruchy mimowolne, senność, stan stacjonarny, trzeci trymestr ciąży, układ nerwowy, zaburzenie karmienia, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zolaxa 20 mg
Podczas terapii olanzapiną (Zolaxa) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, konieczne jest szczegółowe rozważenie stosunku korzyści do ryzyka. Doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania olanzapiny w ciąży jest ograniczone, dlatego lek powinien być stosowany wyłącznie, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Pacjentki powinny być poinformowane o konieczności niezwłocznego zgłoszenia ciąży lub planów prokreacyjnych lekarzowi. Szczególną uwagę należy zwrócić na noworodki narażone na olanzapinę w trzecim trymestrze, u których może wystąpić szereg działań niepożądanych, takich jak objawy pozapiramidowe, odstawienne, zaburzenia neurologiczne, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu. Stan tych noworodków wymaga starannej i systematycznej kontroli medycznej.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, ekspozycja na olanzapinę, ekspozycja na substancję czynną, hipotonia mięśniowa, laktacja, lek przeciwpsychotyczny, mleko kobiece, objawy pozapiramidowe, olanzapina, pobudzenie psychoruchowe, terapia olanzapiną, trymestr ciąży, wiek rozrodczy, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia neurologiczne, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon chorób i schorzeń
Cyklotymia (zaburzenie cyklotymiczne) – Leczenie
Cyklotymia jest przewlekłym zaburzeniem afektywnym wymagającym długoterminowego leczenia, nawet w okresach remisji. Głównym celem terapii jest zapobieganie progresji do zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I lub II, ograniczenie nasilenia i częstości objawów oraz leczenie współistniejących zaburzeń, w tym uzależnień. Farmakoterapia opiera się głównie na stabilizatorach nastroju, takich jak walproinian (preferowany przy dominującym lęku), lamotrygina (w przypadku lękowo-depresyjnej biegunowości) oraz lit (stosowany przy intensywnych objawach afektywnych). Atypowe leki przeciwpsychotyczne (olanzapina, kwetiapina, risperidon) mogą być stosowane jako monoterapia lub w połączeniu ze stabilizatorami nastroju. Leki przeciwdepresyjne, zwłaszcza SSRI, są stosowane ostrożnie i zazwyczaj w połączeniu ze stabilizatorami nastroju ze względu na ryzyko wywołania epizodów hipomaniakalnych lub szybkiego cyklowania. Zalecane jest stosowanie niskich dawek leków z uwagi na stopniową poprawę i konieczność długotrwałej stabilizacji nastroju.
atypowy lek przeciwpsychotyczny, ciężka depresja, cyklotymia, dialektyczna terapia behawioralna, epizod hipomaniakalny, intensywny program ambulatoryjny, karbamazepina, kwas walproinowy, kwetiapina, lamotrygina, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lit, nawrót choroby, olanzapina, program częściowej hospitalizacji, psychoedukacja, regulacja emocjonalna, risperidon, SSRI, stabilizator nastroju, substancje psychoaktywne, terapia poznawczo-behawioralna, trójcykliczny lek przeciwdepresyjny, wahania nastroju, walproinian, walproinian sodu, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie rytmu dobowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Egolanza 10 mg
Lek Egolanza zawierający olanzapinę w postaci dichlorowodorku trójwodnego (7,03 mg soli w tabletce 5 mg oraz 14,06 mg w tabletce 10 mg) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów ze schizofrenią oraz epizodami maniakalnymi o nasileniu średnim do ciężkiego w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej. Preparat stosuje się zarówno w fazie początkowej, jak i podtrzymującej terapii schizofrenii, a także w profilaktyce nawrotów choroby afektywnej dwubiegunowej u pacjentów, którzy wykazali dobrą odpowiedź na olanzapinę podczas epizodu maniakalnego. Tabletki powlekane dostępne są w dawkach 5 mg i 10 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia do potrzeb pacjenta. Należy zwrócić uwagę, że tabletki zawierają laktozę jednowodną (odpowiednio 40,98 mg i 81,97 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Egolanza 10 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Egolanza, stanowi stan zagrożenia życia, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy przedawkowania obejmują częstoskurcz, pobudzenie psychoruchowe lub agresywność, dyzartrię, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości (od sedacji do śpiączki) z częstością występowania powyżej 10%. Dodatkowo mogą wystąpić delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca (<2%) oraz w najcięższych przypadkach zatrzymanie krążenia i oddychania. Zgony odnotowano już po jednorazowej dawce nieprzekraczającej 450 mg, choć zdarzają się przypadki przeżycia po dawkach około 2 g. Brak swoistej odtrutki wymaga leczenia objawowego i podtrzymującego, z uwzględnieniem monitorowania funkcji życiowych i układu sercowo-naczyniowego.
adrenalina, beta-agonista, beta-stymulacja, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, dopamina, dostępność biologiczna, drgawki, dyzartria, nadciśnienie tętnicze, neuroleptyk, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, odtrutka, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie olanzapiny, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny