hypromeloza
Hypromeloza, znana również jako hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), to półsyntetyczny, obojętny polimer będący pochodną celulozy. W medycynie jest szeroko stosowana ze względu na swoje właściwości wiskoelastyczne oraz zdolność do tworzenia żeli i roztworów o różnej lepkości.
W okulistyce hypromeloza jest podstawowym składnikiem sztucznych łez stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka oraz jako środek nawilżający przy noszeniu soczewek kontaktowych. Jej zdolność do długotrwałego utrzymywania się na powierzchni rogówki zapewnia przedłużone działanie nawilżające i ochronne.
W farmacji hypromeloza służy jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek o przedłużonym uwalnianiu, gdzie tworzy matrycę hydrofilową kontrolującą szybkość uwalniania substancji czynnej. Jest również wykorzystywana jako środek zwiększający lepkość w płynnych postaciach leków oraz jako składnik powłoczek tabletek.
Hypromeloza cechuje się dobrą tolerancją przez organizm i niskim potencjałem alergizującym, co czyni ją bezpiecznym wyborem w wielu zastosowaniach medycznych. W chirurgii oka stosowana jest jako wiskoelastyk podczas zabiegów, chroniąc delikatne tkanki oka i ułatwiając manipulacje chirurgiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Myconafine 250 mg
Myconafine to lek przeciwgrzybiczy zawierający 250 mg terbinafiny (chlorowodorku terbinafiny) w formie tabletek. Terbinafina należy do grupy allilamin i wykazuje działanie przeciwgrzybicze. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 11 mm, z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „T” oraz cyfrą „1”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę oraz magnezu stearynian, które wspierają proces tabletkowania, uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność produktu.
allilamina, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek terbinafiny, droga podania, działanie przeciwgrzybicze, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja przeciwgrzybicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, terbinafina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alcetyr 5 mg
Preparat Alcetyr dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku – leworotacyjnego enancjomeru cetyryzyny, będącego selektywnym antagonistą receptorów H1 histaminy. Substancja czynna wykazuje wysokie powinowactwo do receptorów histaminowych, co przekłada się na skuteczność terapeutyczną. Tabletki zawierają również 70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz makrogol 400, które odpowiadają za strukturę, stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek.
antagonista receptora H1, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna, dwutlenek tytanu, enancjomer cetyryzyny, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, receptor histaminowy, stearynian magnezu, tabletka powlekana, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vimetso 50 mg + 850 mg
Lek Vimetso jest dostępny w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością metforminy chlorowodorku przy stałej dawce wildagliptyny 50 mg. Pierwszy wariant zawiera 850 mg metforminy, a drugi 1000 mg metforminy chlorowodorku na tabletkę powlekaną. Tabletki mają owalny kształt, są brązowawożółte i różnią się wymiarami oraz oznaczeniem (V1 dla dawki 50 mg + 850 mg oraz V2 dla dawki 50 mg + 1000 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, mannitol, hypromelozę oraz barwniki takie jak tlenek żelaza żółty (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ugramel 10 mg
Produkt leczniczy Ugramel zawiera substancję czynną prasugrel w postaci chlorowodorku, dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg. Prasugrel należy do grupy leków przeciwpłytkowych, stosowanych w prewencji zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Tabletki 5 mg mają średnicę około 6,1 mm i zawierają 1,8 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg są podłużne (10,6 mm x 5,4 mm) i zawierają 3,6 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 2910/5, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E171) i talk. Opakowania zawierają 28, 30 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w atmosferze azotu, co zapewnia stabilność i ochronę przed wilgocią oraz tlenem.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek prasugrelu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, makrogol, mannitol, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, prasugrel, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rolpryna SR 2 mg
Lek Rolpryna SR zawiera substancję czynną ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 156,48 mg, 154,32 mg lub 149,99 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Rdzeń tabletki jest identyczny we wszystkich dawkach i składa się z hypromelozy typ 2208 (polimer celulozowy zapewniający przedłużone uwalnianie), laktozy jednowodnej, krzemionki koloidalnej bezwodnej, karbomerów o lepkości 4000-11000 mPas, oleju rycynowego uwodornionego oraz stearynianu magnezu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie i zawiera m.in. hypromelozę typ 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz różne tlenki żelaza (E 172), w tym czarny tlenek żelaza w dawkach 4 mg i 8 mg.
blister farmaceutyczny, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, olej rycynowy, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, Rolpryna SR, ropinirol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etform 1000 mg
Etform 1000 mg to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg czystej metforminy – substancji aktywnej o działaniu przeciwcukrzycowym. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, owalne, o wymiarach około 19 mm × 10 mm, z rowkiem dzielącym i symbolem „M 1G”. Linia podziału ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. Powidon K90, magnezu stearynian, a powłoka zawiera hypromelozę, makrogol 4000 oraz tytanu dwutlenek (E171). Preparat dostępny jest w opakowaniach blisterowych (20–300 tabletek) oraz butelkach HDPE (100 i 200 tabletek), z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metocard ZK 95 mg
Metocard ZK to preparat zawierający metoprololu bursztynian w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg, co odpowiada odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg metoprololu winianu. Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie przez dłuższy czas. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, metylocelulozę, skrobię kukurydzianą, glicerol, etylocelulozę oraz stearynian magnezu, natomiast otoczkę tworzą celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy i dwutlenek tytanu (E171). Tabletki mają biały kolor, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie na połowy. Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 9×5 mm (23,75 mg), 11×6 mm (47,5 mg) oraz 16×8 mm (95 mg).
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glicerol, hypromeloza, kwas stearynowy, magnez stearynian, Metocard ZK, metoprolol bursztynian, metoprolol winian, metyloceluloza, przedłużone uwalnianie, skrobia kukurydziana, substancja nawilżająca, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neorelium 5 mg
Neorelium to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg diazepamu jako substancji czynnej. Tabletki mają żółty kolor, okrągły kształt i dwustronnie wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, polisorbat 80, laktozę jednowodną (59,65 mg na tabletkę), talk, magnezu stearynian oraz żółcień chinolinową (E104). Otoczka zawiera hypromelozę i makrogol 6000. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Postać powlekana chroni substancję czynną i maskuje smak, co ułatwia podawanie doustne.
blister, dawka terapeutyczna, diazepam, emulgator, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, polisorbat, rdzeń tabletki, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmoxan 1,5 mg
Desmoxan to lek w postaci tabletek zawierających 1,5 mg cytyzyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły kształt, są obustronnie wypukłe, białe i o średnicy 6 mm. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, stearynian magnezu, glicerolu dibehenian oraz hypromelozę, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw i substancji poprawiających właściwości technologiczne preparatu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PCTFE/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
blister PVC, blister PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyna, dibehenian glicerolu, hypromeloza, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja aktywna farmakologicznie, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aregalu 14 mg
Produkt leczniczy Aregalu dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 14 mg teriflunomidu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 7 mm, z nadrukiem „14” na jednej stronie. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 72,2 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 8000 oraz barwników: indygokarminu i laku glinowego (E 132). Tabletki są przeznaczone do podania doustnego, a powłoka chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, teriflunomid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Gedeon Richter 100 mg
Lek Nifuroksazyd Gedeon Richter dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 100 mg substancji czynnej – nifuroksazydu (Nifuroxazidum). Tabletki mają charakterystyczną żółtą barwę, okrągły kształt i są obustronnie wypukłe. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości technologiczne preparatu. Otoczka składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu, talku, makrogolu 20000 oraz żółcieni chinolinowej E 104, co zapewnia ochronę substancji czynnej, poprawia wygląd i ułatwia połykanie leku.
biodostępność, blister, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, talk, właściwości organoleptyczne, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramladio 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramladio to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz amlodypinę (w postaci bezylanu), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg amlodypiny. Każdy wariant charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki (kolor korpusu i wieczka, nadruk, rozmiar), co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę 6cP, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E171) i różne tlenki żelaza (E172).
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister jednodawkowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapsułka twarda, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ramipryl, ramipryl i amlodypina, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adartrel 0,5 mg
Adartrel to lek zawierający ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 2 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg lub 2 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 44,6 mg do 45,3 mg w zależności od dawki). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się składem i kolorem w zależności od dawki: tabletki 0,25 mg są białe, 0,5 mg żółte, a 2 mg różowe, co ułatwia ich identyfikację. Tabletki mają kształt pięciokątny ze ściętymi krawędziami i są oznaczone odpowiednio kodami „SB” oraz numerami serii (4890, 4891, 4893).
blister zabezpieczający, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat, ropinirol, środek poślizgowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamivudine Aurovitas 100 mg
Lamivudine Aurovitas to tabletki powlekane zawierające 100 mg lamiwudyny, analogu nukleozydowego stosowanego w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki mają kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe, o wymiarach 11,1 mm × 5,6 mm i charakterystycznym kolorze toffi, z wytłoczonym napisem „L100” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (PH 101 i PH 102), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) jako środek rozsadzający oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), polisorbat 80 oraz pigmenty żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172), które nadają tabletce charakterystyczny kolor toffi.
analog nukleozydowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lamiwudyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wirusowe zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klabax 250 mg
Produkt leczniczy Klabax w postaci tabletek powlekanych zawiera 250 mg klarytromycyny jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt, są dwuwypukłe i posiadają wytłoczony napis „C1” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon, magnezu stearynian, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność produktu. Powłoka tabletek wykonana jest z Opadry 20H 52875, zawierającej hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, glikol propylenowy, wanilinę, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz żółcień chinolinową (E 104) i lak, co maskuje nieprzyjemny smak i ułatwia połykanie.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin Medical Valley 10 mg
Rosuvastatin Medical Valley to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierający rozuwastatynę w formie soli wapniowej. Każda dawka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg czystej substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem, kształtem i wymiarami, co ułatwia identyfikację: dawka 5 mg jest żółta i okrągła (7 mm), dawki 10 mg i 20 mg są różowe i okrągłe (7 mm i 9 mm), a dawka 40 mg jest różowa i owalna (6,8 x 11,4 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 96,79 mg do 193,57 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz magnezu stearynian w rdzeniu tabletki, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek, triacetynę i barwniki żelaza tlenkowego w otoczce. Laktoza jednowodna jest obecna zarówno w rdzeniu, jak i w otoczce, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, nośnik polimerowy, podanie doustne, rozuwastatyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lambrinex 40 mg
Lambrinex to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 41,42-43,64 mg w dawce 10 mg, 82,83-87,27 mg w dawce 20 mg oraz 165,66-174,54 mg w dawce 40 mg. Substancje pomocnicze obejmują składniki rdzenia (m.in. atapulgit aktywny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, magnezu stearynian) oraz otoczki (m.in. tytanu dwutlenek, hypromelozę, makrogol 4000). Tabletki różnią się wymiarami i kształtem w zależności od dawki, przy czym tabletki 20 mg posiadają rowek ułatwiający rozkruszenie, nie służący do podziału dawki.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, rowek dzielący, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anapran 550 mg
Anapran to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający naproksen sodowy jako substancję czynną w dawkach 275 mg i 550 mg na tabletkę. Lek występuje w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze, z różnicą w oznakowaniu dla dawki 550 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (21,65 mg w tabletce 275 mg i 43,30 mg w tabletce 550 mg) oraz sód (25,1 mg i 50,2 mg odpowiednio), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem podaży sodu. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, powidon, talk, magnezu stearynian, hydroksypropylocelulozę, kwas stearynowy, hypromelozę i makrogol 8000, a otoczka zawiera barwniki i stabilizatory, w tym indygotynę (E132) i tytanu dwutlenek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 20 mg
Gerocilan jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt kapletki o wymiarach 13,5 mm × 6,6 mm, z wytłoczonym napisem „T 20” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 312,5 mg laktozy oraz 2,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna, talk i żelaza tlenek żółty (E 172) w otoczce.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corectin 2,5 mg
Preparat CORECTIN zawiera bisoprolol fumaran w dawce 2,5 mg w postaci tabletek powlekanych, które są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z kreską dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, ułatwiających rozpad oraz poprawiających właściwości masy tabletkowej. Otoczka tabletki składa się z AquaPolish white 010.12C, zawierającej hypromelozę, makrogol 6000, polisorbat 20, talk, wapnia węglan oraz tytanu dwutlenek, co zapewnia ochronę, kontrolę uwalniania substancji czynnej oraz estetykę i stabilność preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valerin max 360 mg
Valerin max to lek dostępny w postaci brązowych tabletek powlekanych, zawierających 360 mg wyciągu wodno-alkoholowego (w formie wyciągu suchego) z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix). Wyciąg charakteryzuje się stosunkiem surowca do produktu gotowego 8-11:1, a ekstrakcja odbywa się przy użyciu 60% etanolu (V/V). Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 179,43 mg laktozy jednowodnej oraz barwnik brąz HT (E155), co jest istotne klinicznie ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub nietolerancje u pacjentów. Rdzeń tabletki składa się z mannitolu, skrobi kukurydzianej, wapnia wodorofosforanu, sodu laurylosiarczanu, laktozy jednowodnej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, barwnik brąz HT oraz mieszankę wosków (Capol 1295).
brąz HT, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan, wyciąg wodno-alkoholowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 11,25 mg + 69 mg
Produkt leczniczy Qsiva dostępny jest w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, o wymiarach 2,31 cm długości i średnicy 0,73-0,76 cm. Preparat zawiera dwie substancje czynne: fenterminę (chlorowodorek) oraz topiramat, dostępne w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i nadrukiem na kapsułce, co ułatwia identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nadwrażliwościami.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fenterminy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, topiramat, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamisil 125 mg
Lamisil jest dostępny w formie tabletek doustnych o dawkach 125 mg i 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku. Tabletki 125 mg posiadają rowek dzielący, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki u dzieci w zależności od masy ciała. Substancją czynną jest terbinafina, a tabletki 125 mg zawierają dodatkowo 21 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, podczas gdy tabletki 250 mg zawierają krzemionkę koloidalną bezwodną zamiast laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa i celuloza mikrokrystaliczna, występują w obu wariantach dawkowania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie u dzieci, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka z rowkiem dzielącym, terbinafina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simorion 40 mg
Simorion to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg symwastatyny oraz laktozę jednowodną w ilościach od 66,5 mg do 531,8 mg, zależnie od dawki. Tabletki różnią się wyglądem i barwą w zależności od dawki: 10 mg i 20 mg są jasnoróżowe, okrągłe, 40 mg różowe, okrągłe, a 80 mg różowe, o kształcie kapsułki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas askorbinowy (E 300), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian, kwas cytrynowy jednowodny oraz butylohydroksyanizol (E 320), które zapewniają stabilność, strukturę i odpowiednie właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, rdzeń tabletki, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wypełniacz tabletki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telfexo 180 mg 180 mg
Telfexo 180 mg to lek w postaci powlekanych tabletek zawierających 180 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 168 mg czystej feksofenadyny. Tabletki są dwuwypukłe, podłużne, o wymiarach 16,9-17,3 mm długości i 7,9-8,3 mm szerokości, z jedną stroną gładką i drugą z linią podziału, która nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia połknięcie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, powidon PVP oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek, makrogole PEG 400 i PEG 4000 oraz żelaza tlenek żółty, nadający tabletce charakterystyczny żółty kolor. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 2 do 200 tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, feksofenadyna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, okres ważności leku, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dwuwypukła, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aviorexan 50 mg + 50 mg
Aviorexan to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: dimenhydraminę (50 mg) o działaniu przeciwhistaminowym, stosowaną głównie w profilaktyce i leczeniu objawów choroby lokomocyjnej, oraz kofeinę (50 mg), alkaloid purynowy o działaniu stymulującym ośrodkowy układ nerwowy, redukujący uczucie zmęczenia. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, z wytłoczonym oznaczeniem „NC”. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, powidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000 i talk w otoczce, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
alkaloid purynowy, celuloza mikrokrystaliczna, choroba lokomocyjna, dimenhydramina, dimenhydramina i kofeina, dwutlenek tytanu, dysfagia, działanie przeciwhistaminowe, hypromeloza, interakcja z materiałem, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, ośrodkowy układ nerwowy, parametr farmakokinetyczny, powidon, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisocard 2,5 mg
Bisocard 2,5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2,5 mg bisoprololu fumaranu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (122,5 mg/tabletkę), skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 120 tabletek, pakowanych w blistry z folii PCV/Aclar/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
bisoprololu fumaran, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletki powlekane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xiltess 2,5 mg
Produkt leczniczy Xiltess zawiera 2,5 mg rywaroksabanu w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 8,1 mm, z charakterystycznym oznaczeniem E841 na jednej stronie. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwzakrzepowe. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz składniki otoczki: hypromeloza 2910, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek czerwony (E172). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 56, 98 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji. Przechowywanie w oryginalnym opakowaniu chroni przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, działanie przeciwzakrzepowe, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, rywaroksaban, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wchłanianie leku, zawiesina leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 20 mg
Produkt leczniczy Atostat zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka ma postać białą, owalną i dwustronnie wypukłą, z oznakowaniem dawki na jednej stronie („10”, „20” lub „40”), natomiast druga strona jest gładka. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna), jak i w otoczce (Sepifilm LP 010, hypromeloza 15cP, kwas stearynowy). Produkt jest pakowany w blistry aluminiowe po 30 tabletek, przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa termozgrzewalna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, mannitol, przeciwutleniacz, sól wapniowa, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvacard 40 40 mg
Produkt leczniczy Simvacard dostępny jest w trzech dawkach symwastatyny: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz substancji pomocniczych, w tym laktozę w ilościach odpowiednio 74,5 mg, 149 mg i 298 mg. Rdzeń tabletki zawiera laktozę jako nośnik, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, talk, magnezu stearynian oraz butylohydroksyanizol jako przeciwutleniacz. Otoczka powlekająca składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, dwutlenku tytanu (E 171) oraz talku, co zapewnia odpowiednią stabilność i łatwość połykania leku.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadamen 10 mg
Tadamen 10 mg to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 10 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnożółty kolor, są okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 8,1 ± 0,3 mm, z oznaczeniami „M” i „TL3” na stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (118,96 mg na tabletkę) oraz minimalną ilość sodu (<1 mmol, tj. 23 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy i ograniczeniem sodu. Formulacja zawiera składniki rdzenia i otoczki, takie jak laktoza jednowodna, poloksamer 188, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, tytanu dwutlenek, powidon K 25, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian i inne, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i wygląd tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna, warunki przechowywania leku, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solitombo 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Solitombo to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające dwie warstwy substancji czynnych: 6 mg bursztynianu solifenacyny (odpowiadające 4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg chlorowodorku tamsulosyny (odpowiadające 0,37 mg tamsulosyny). Warstwa tamsulosyny charakteryzuje się zmodyfikowanym uwalnianiem, natomiast warstwa solifenacyny uwalnia substancję czynną natychmiastowo. Tabletki są czerwone, okrągłe, o średnicy 9 mm, z symbolem „6/0.4” na jednej stronie. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od warstwy, obejmując m.in. celulozę mikrokrystaliczną, makrogol, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol i tlenek żelaza czerwony (E172).
bursztynian solifenacyny, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorowodorek tamsulosyny, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, natychmiastowe uwalnianie, produkt leczniczy, solifenacyna, substancja czynna, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tamsulosyna, tlenek żelaza czerwony, wapnia wodorofosforan, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax SR 300 mg
Produkt leczniczy Kventiax SR zawiera kwetiapinę fumaranu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg do 400 mg substancji czynnej. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, w tym zawartość laktozy jednowodnej (od 14,73 mg do 119,44 mg) oraz sodu (od 8,44 mg do 29,06 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletek zawiera m.in. hypromelozę (2208 o różnych lepkościach), laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a także sodu cytrynian dwuwodny lub disodu fosforan dwuwodny w zależności od dawki. Otoczka tabletek różni się składem i barwnikami, co wpływa na ich kolor i wygląd charakterystyczny dla każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, fosforan disodu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Bluefish 100 mg
Sildenafil Bluefish jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających syldenafil w formie cytrynianu w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki o mocy 50 mg są niebieskie, okrągłe, o średnicy około 9 mm, z wytłoczeniem „125” i literą „J”, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę około 12 mm, z wytłoczeniem „126” i literą „J”. Obie formy posiadają linię podziału, która ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie służy do dzielenia dawki. Substancją czynną jest syldenafil cytrynian, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, magnezu sterynian w rdzeniu oraz talk, hypromeloza, alkohol poliwinylowy, glikol polietylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna i indygotyna, lak (E 132) w otoczce, odpowiadającej za niebieski kolor tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sterynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Aurovitas 10 mg
Escitalopram Aurovitas dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg escytalopramu w postaci szczawianu. Tabletki mają charakterystyczne oznaczenia (litera 'F’ oraz cyfry ’54’, ’55’ lub ’56’ odpowiednio dla 10 mg, 15 mg i 20 mg) oraz głęboki rowek dzielący umożliwiający precyzyjne dzielenie na równe dawki. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio: 8,1 x 5,6 mm (10 mg), 9,8 x 6,3 mm (15 mg) oraz 11,6 x 7,1 mm (20 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, przeciwutleniacze (butylhydroksytoluen E321, butylohydroksyanizol E320), kroskarmelozę sodową oraz substancje poprawiające właściwości produkcyjne i stabilność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171).
blister, butylhydroksytoluen, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer farmaceutyczny, przeciwutleniacz, rowek dzielący, środek rozpadowy, stabilność farmakologiczna, stearynian magnezu, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doloxib 90 mg
Doloxib to lek zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i rozpad tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 6000, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171), a w zależności od dawki dodatkowo barwniki żelaza tlenek brązowy (60 mg), żółty (90 mg) lub czerwony (120 mg). Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: od białych 30 mg (6 mm) do jasnoróżowych 120 mg (10 mm).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, produkt leczniczy, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, właściwości przepływowe proszku, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanirva 2,5 mg
Xanirva 2,5 mg to twarde kapsułki zawierające 2,5 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny żółty kolor, rozmiar 5 (11,1 ± 0,4 mm) i czarny nadruk „2.5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 28,5 mg laktozy jednowodnej, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułki zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) i żółcień pomarańczową S (E 110). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach po 28, 56 lub 100 kapsułek. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie zależy od rodzaju blistra (poniżej 30°C dla PVC/PVDC/Aluminium).
Alternatywą dla pacjentów niemogących przyjmować kapsułek doustnie jest wysypanie zawartości kapsułki i zawieszenie jej w 50 ml wody, podawane przez zgłębnik nosowo-żołądkowy lub dojelitowy. Należy zwrócić uwagę na prawidłowe umieszczenie zgłębnika w żołądku, gdyż wchłanianie rywaroksabanu jest zależne od miejsca uwalniania substancji czynnej; podawanie dystalnie od żołądka nie jest zalecane ze względu na ryzyko zmniejszonej ekspozycji na lek. Po podaniu zawiesiny zgłębnik należy przepłukać wodą, a bezpośrednie żywienie dojelitowe nie jest wymagane. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka doustna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tusz do nadruku, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik do żywienia dojelitowego, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żółcień pomarańczowa S, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercanidipine Medreg 10 mg
Lercanidipine Medreg to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierający substancję czynną lerkanidypiny chlorowodorek (odpowiednio 10 mg i 20 mg chlorowodorku, co odpowiada 9,4 mg i 18,8 mg lerkanidypiny). Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, o średnicy około 6,5 ± 0,2 mm, natomiast tabletki 20 mg różowe, o średnicy około 8,5 ± 0,2 mm. Obie dawki posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie tabletki, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, obejmując m.in. skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz barwniki (żółty E172 dla 10 mg i czerwony E172 dla 20 mg).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału, makrogol, okres ważności leku, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lotensin 20 mg
Lotensin 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg benazeprylu chlorowodorku, będącego inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE). Tabletki mają okrągły kształt, jasnopomarańczową barwę i są niepodzielne, co ma znaczenie przy ustalaniu dawkowania. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 117 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krospowidon oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek). Lek jest pakowany w blistry po 14 tabletek, w opakowaniu zawierającym 28 tabletek.
benazeprylu chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol 8000, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, skrobia kukurydziana żelowana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Viatris 80 mg
Dasatinib Viatris to lek przeciwnowotworowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio 28 mg do 194 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki mają charakterystyczne kształty i oznaczenia (np. „D7SB” oraz dawka), co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletki zawiera m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną (typ 101 i 102), kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i triacetyny. Produkt jest dostępny w opakowaniach blistrowych lub pojemnikach HDPE, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza standardowym zabezpieczeniem przed dziećmi.
celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, plastyfikator, polimer błonotwórczy, polimer wiążący, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zevesin 5 mg
Lek Zevesin zawiera bursztynian solifenacyny jako substancję czynną, dostępną w dawkach 5 mg (odpowiadającej 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny). Tabletki powlekane mają charakterystyczny wygląd: dawka 5 mg jest biała do żółtawej, soczewkowata o średnicy 8,0-8,2 mm, natomiast dawka 10 mg ma różowawy odcień i średnicę 10,0-10,2 mm. Istotnym składnikiem pomocniczym jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 149,05 mg w tabletce 5 mg oraz 298,10 mg w tabletce 10 mg. Formulacja zawiera także substancje wiążące, wypełniające i poślizgowe, takie jak skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 2910/5 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera barwniki (E 171, E 172) oraz makrogol 6000 i talk.
blister, bursztynian solifenacyny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, solifenacyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tertens-AM 1,5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Tertens-AM dostępny jest w dwóch dawkach: 1,5 mg indapamidu + 5 mg amlodypiny (6,935 mg amlodypiny bezylanu) oraz 1,5 mg indapamidu + 10 mg amlodypiny (13,87 mg amlodypiny bezylanu) w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki są dwuwarstwowe, powlekane, o średnicy 9 mm, różniące się kolorem i składem otoczki – dawka 5 mg jest biała, natomiast dawka 10 mg różowa, zawierająca dodatkowo żelaza tlenek czerwony (E172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (104,5 mg), hypromelozę, magnezu stearynian, powidon K30 oraz skrobię żelowaną kukurydzianą. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
amlodypina bezylan, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, indapamid i amlodypina, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony