Skład jakościowy i ilościowy leku Etform 1000 mg

Etform 1000 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, gdzie każda tabletka zawiera 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg czystej metforminy¹. Jest to kluczowy składnik aktywny odpowiedzialny za działanie przeciwcukrzycowe preparatu.

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji aktywnej, preparat zawiera następujące substancje pomocnicze²:

• Powidon K90 – polimer poprawiający spoistość i właściwości technologiczne tabletki
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc podczas procesu tabletkowania

Tabletki Etform 1000 mg posiadają również powłokę składającą się z następujących składników³:

• Hypromeloza – celuloza modyfikowana chemicznie, tworząca podstawę powłoki tabletki
• Makrogol 4000 – substancja poprawiająca elastyczność powłoki
• Tytanu dwutlenek (E171) – substancja nadająca tabletkom białą barwę

Postać farmaceutyczna i wygląd produktu

Etform 1000 mg występuje w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie. Są to białe, owalne tabletki z rowkiem dzielącym oraz wytłoczonym symbolem „M 1G” po jednej stronie, podczas gdy druga strona tabletki jest gładka⁴. Przybliżone wymiary tabletki wynoszą 19 mm × 10 mm⁵.

Należy zwrócić uwagę, że linia podziału na tabletce pełni jedynie funkcję praktyczną, ułatwiając przełamanie tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, natomiast nie jest przeznaczona do podziału tabletki na równe dawki⁶.

Forma podania i opakowanie

Etform 1000 mg jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań⁷:

Producent zaznacza, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie⁸.

Przechowywanie i termin ważności

Okres ważności preparatu Etform 1000 mg wynosi 3 lata⁹. Produkt nie wymaga szczególnych warunków przechowywania – brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania¹⁰.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla preparatu Etform 1000 mg w postaci tabletek powlekanych nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych¹¹.

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Wszelkie niewykorzystane pozostałości produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami¹². Ta informacja jest szczególnie istotna dla personelu medycznego zarządzającego gospodarką lekami w placówkach ochrony zdrowia.