Dawkowanie i sposób podawania
Etform 1000 mg
Etform 1000 mg zawiera metforminę chlorowodorek w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 10 roku życia z cukrzycą. Dawka początkowa wynosi zwykle 500 mg lub 850 mg 2-3 razy na dobę, podawana podczas lub po posiłkach, z możliwością stopniowego zwiększania dawki w celu poprawy tolerancji przewodu pokarmowego. Maksymalna dawka dobowa u dorosłych z prawidłową funkcją nerek (GFR ≥90 ml/min) wynosi 3 g metforminy chlorowodorku, podawana w 2-3 dawkach podzielonych. W przypadku pacjentów z obniżoną filtracją kłębuszkową dawki należy odpowiednio zmniejszyć: do 3 g przy GFR 60-89 ml/min, 2 g przy GFR 45-59 ml/min, 1 g przy GFR 30-44 ml/min, a stosowanie jest przeciwwskazane przy GFR <30 ml/min. W terapii skojarzonej z insuliną metformina podawana jest w standardowej dawce początkowej, a dawkę insuliny dostosowuje się indywidualnie.
- Dawkowanie metforminy w postaci produktu leczniczego Etform 1000 mg
- Dawkowanie u dorosłych pacjentów z prawidłową czynnością nerek
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Stosowanie metforminy w skojarzeniu z insuliną
- Dawkowanie u osób w podeszłym wieku
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Sposób podawania metforminy
Dawkowanie metforminy w postaci produktu leczniczego Etform 1000 mg
Etform 1000 mg to produkt leczniczy zawierający metforminę chlorowodorek w postaci tabletek powlekanych. Należy pamiętać, że dawek 500 mg i 850 mg nie można podać stosując produkt leczniczy Etform o mocy 1000 mg. W przypadku konieczności zastosowania mniejszych dawek należy użyć innego odpowiedniego produktu leczniczego1.
Dawkowanie u dorosłych pacjentów z prawidłową czynnością nerek
U pacjentów dorosłych z prawidłową funkcją nerek (GFR ≥90 ml/min) stosuje się następujące zasady dawkowania metforminy w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi:
- Dawka początkowa wynosi zazwyczaj 500 mg lub 850 mg metforminy chlorowodorku 2-3 razy na dobę, podawana podczas posiłków lub po posiłkach2
- Po 10-15 dniach terapii należy zweryfikować dawkowanie na podstawie wyników pomiarów stężenia glukozy we krwi3
- Stopniowe zwiększanie dawki może poprawić tolerancję leku przez przewód pokarmowy4
- U pacjentów przyjmujących wysokie dawki metforminy chlorowodorku (2-3 g/dobę) można zastąpić 2 tabletki powlekane Etform 500 mg jedną tabletką powlekaną Etform 1000 mg5
- Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 3 g metforminy chlorowodorku, podawana w trzech dawkach podzielonych6
W przypadku zmiany terapii z innego doustnego leku przeciwcukrzycowego na metforminę, należy najpierw odstawić dotychczasowy lek, a następnie rozpocząć podawanie metforminy zgodnie z powyższymi zasadami dawkowania7.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Przed rozpoczęciem leczenia metforminą oraz w trakcie terapii należy regularnie monitorować funkcję nerek. Wartość GFR (przesączania kłębuszkowego) należy określić przed rozpoczęciem leczenia, a następnie kontrolować przynajmniej raz w roku. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem pogorszenia czynności nerek oraz u osób w podeszłym wieku czynność nerek należy oceniać częściej, zazwyczaj co 3-6 miesięcy8.
| GFR (ml/min) | Całkowita maksymalna dawka dobowa (w 2-3 dawkach podzielonych) | Dodatkowe uwagi |
|---|---|---|
| 60-89 | 3000 mg | Można rozważyć zmniejszenie dawki w związku z pogarszającą się czynnością nerek. |
| 45-59 | 2000 mg | Przed rozpoczęciem leczenia metforminą należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. Dawka początkowa nie powinna przekraczać połowy dawki maksymalnej. |
| 30-44 | 1000 mg | Przed rozpoczęciem leczenia metforminą należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. Dawka początkowa nie powinna przekraczać połowy dawki maksymalnej. |
| <30 | – | Stosowanie metforminy jest przeciwwskazane. |
9
Stosowanie metforminy w skojarzeniu z insuliną
Metforminę można stosować w terapii skojarzonej z insuliną w celu uzyskania lepszej kontroli glikemii. W takim przypadku metforminy chlorowodorek podaje się w standardowej dawce początkowej wynoszącej 500 mg lub 850 mg 2-3 razy na dobę, natomiast dawkę insuliny dostosowuje się indywidualnie na podstawie wyników pomiarów stężenia glukozy we krwi10.
Dawkowanie u osób w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność przy ustalaniu dawkowania metforminy ze względu na podwyższone ryzyko zaburzeń czynności nerek w tej grupie wiekowej. Dawkowanie powinno być ustalane na podstawie aktualnych parametrów funkcji nerek. Podczas leczenia konieczne jest regularne monitorowanie czynności nerek11.
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Etform o mocy 1000 mg może być stosowany u dzieci powyżej 10 roku życia oraz u młodzieży w monoterapii lub w skojarzeniu z insuliną. Zasady dawkowania w tej grupie wiekowej są następujące:
- Dawka początkowa: zazwyczaj 500 mg lub 850 mg metforminy chlorowodorku raz na dobę, podawana podczas posiłku lub po posiłku12
- Po 10-15 dniach należy dostosować dawkowanie na podstawie wyników pomiarów stężenia glukozy we krwi13
- Stopniowe zwiększanie dawki może poprawić tolerancję leku przez przewód pokarmowy14
- Maksymalna zalecana dawka dobowa metforminy chlorowodorku w tej grupie wiekowej wynosi 2 g, podawana w 2-3 dawkach podzielonych15
Sposób podawania metforminy
Tabletki powlekane Etform 1000 mg powinny być przyjmowane podczas posiłków lub po posiłkach, co zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego16. Tabletka posiada linię podziału, która ma ułatwić jedynie jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki17.
W trakcie leczenia metforminą konieczne jest regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi, co pozwala na odpowiednie dostosowanie dawkowania leku do aktualnych potrzeb pacjenta18.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania