żółcień pomarańczowa
Żółcień pomarańczowa (Orange G) to syntetyczny barwnik azowy stosowany powszechnie w diagnostyce histopatologicznej i cytologicznej. Wykazuje powinowactwo do białek zasadowych, szczególnie keratyny i kolagenu, nadając im charakterystyczne pomarańczowe zabarwienie.
W metodzie barwienia Papanicolaou, stosowanej głównie w diagnostyce cytologicznej, żółcień pomarańczowa stanowi jeden z trzech głównych barwników, odpowiadając za wybarwienie keratyny oraz składników cytoplazmatycznych. Pozwala na rozróżnienie stopnia dojrzałości komórek nabłonkowych, co ma kluczowe znaczenie w diagnostyce nowotworów.
Barwnik ten wykorzystywany jest również w elektroforezie białek jako marker migracji, a także w mikroskopii fluorescencyjnej. Ze względu na swoją selektywność i trwałość, żółcień pomarańczowa pozostaje istotnym narzędziem w nowoczesnej diagnostyce laboratoryjnej, umożliwiając precyzyjną identyfikację struktur komórkowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP przeziębienie MAX 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.
Produkt leczniczy APAP przeziębienie MAX to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 1000 mg paracetamolu, 50 mg kofeiny oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, kofeina działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy, natomiast fenylefryna wykazuje efekt sympatykomimetyczny, obkurczający naczynia krwionośne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,875 g), aspartam (33 mg), sorbitol (2,5 mg), sód (117,2 mg) oraz siarczyny (0,01 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją, cukrzycą lub nadwrażliwością na te składniki. Charakterystyczny miętowo-cytrynowy aromat oraz żółty kolor roztworu zwiększają akceptowalność leku.
acesulfam potasowy, aspartam, badanie stabilności, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryny chlorowodorek, kofeina, nadwrażliwość na siarczyny, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, roztwór doustny, siarczyny, sorbitol, substancje pomocnicze, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lakcid forte
Produkt leczniczy Lakcid forte, zawierający minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus w kapsułkach twardych, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak wcześniaki, noworodki z wadami rozwojowymi oraz osoby z upośledzoną wydolnością narządową. Istnieje ryzyko wystąpienia bakteriemii i infekcyjnego zapalenia wsierdzia wywołanego przez Lactobacillus rhamnosus, co wymaga monitorowania pacjentów. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę (115 mg/kapsułkę) i laktozę (83 mg/kapsułkę), które są przeciwwskazane u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, galaktozy, niedoborem laktazy, czy zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Dodatkowo obecność barwnika E110 może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
aminoglikozyd, antybiotykooporność, antybiotykoterapia, bakteriemia, brak laktazy, cefalosporyna, dziedziczna nietolerancja fruktozy, dziedziczna nietolerancja galaktozy, glikopeptyd, infekcyjne zapalenie wsierdzia, karbapenem, Lactobacillus rhamnosus, linkozamid, makrolid, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja laktozy, penicylina, probiotyk, reakcja alergiczna, sepsa, tetracyklina, wcześniak, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Troxerutin Synteza 200 mg
Lek Troxerutin Synteza w postaci kapsułek twardych zawiera 200 mg O-β-hydroksyetylorutozydu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na pozostałe składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (16,5 mg/kapsułkę), żółcień pomarańczową (0,27 mg/kapsułkę) i erytozynę (0,10 mg/kapsułkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży, dlatego konieczne jest odstawienie preparatu po jej stwierdzeniu lub podczas planowania ciąży.
bezpieczeństwo farmakoterapii, erytrozyna, hydroksyetylorutozyd, hydroksyetylorutozydy, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Klipal 600 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Klipal zawiera paracetamol (600 mg) oraz fosforan kodeiny półwodny (50 mg, odpowiadający 36,8 mg kodeiny), co powoduje umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Kodeina, jako opioid, wywołuje działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, skutkujące sennością, obniżoną czujnością, wydłużonym czasem reakcji oraz zaburzeniami koordynacji ruchowej. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tych potencjalnych zagrożeniach, zwłaszcza w początkowym okresie stosowania, oraz zalecić unikanie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji organizmu na lek. Dodatkowo, należy unikać łączenia Klipalu z alkoholem i innymi substancjami o działaniu depresyjnym na OUN.
choroba współistniejąca, dawkowanie, działanie depresyjne na OUN, działanie niepożądane, efekt sedatywny, fosforan kodeiny półwodny, kodeina, lek opioidowy, obsługa maszyn, opioid, paracetamol, reakcja alergiczna, senność, sprawność psychomotoryczna, substancja psychoaktywna, zaburzenie koordynacji ruchowej, zdolność psychomotoryczna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Calfos 0,266 mg
Produkt leczniczy Calfos, zawierający kalcyfediol jednowodny w dawce 0,266 mg (odpowiadającej 0,255 mg kalcyfediolu) w postaci pomarańczowych, owalnych kapsułek miękkich (15 mm × 9 mm), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Zgodnie z dokumentacją rejestracyjną, lek ten nie zaburza funkcji ośrodkowego układu nerwowego, w tym koordynacji wzrokowo-ruchowej, czasu reakcji ani zdolności oceny sytuacji, co pozwala pacjentom na bezpieczne prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługiwanie maszyn. Substancje pomocnicze zawarte w kapsułkach, takie jak etanol (5 mg), sorbitol (22 mg) oraz żółcień pomarańczowa (1 mg), nie wpływają negatywnie na zdolności psychomotoryczne.
Calfos, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja rejestracyjna, etanol, farmakoterapia, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, kalcyfediol, kalcyfediol jednowodny, kapsułka miękka, koordynacja wzrokowo-ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna witaminy D, sorbitol, zdolności motoryczne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib Altan 100 mg
Imatinib Altan jest dostępny w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach: 100 mg i 400 mg imatynibu (w formie imatynibu mezylanu). Kapsułki 100 mg mają rozmiar 3 i są oznaczone pomarańczowym nadrukiem „100”, natomiast kapsułki 400 mg mają rozmiar 00 i oznaczone są nadrukiem „400”. Substancja czynna w obu dawkach występuje w formie mezylanu, co zapewnia stabilność i odpowiednią biodostępność leku. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak tytanu dwutlenek (E171), żelatynę oraz składniki tuszu (szelak, amonowy wodorotlenek stężony, glikol propylenowy, żółcień pomarańczowa E110), które wpływają na właściwości fizyczne i wizualne produktu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostarczany w butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi.
biodostępność leku, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, imatynib, imatynib mezylan, kapsułka twarda, lek onkologiczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, szelak, utylizacja produktów leczniczych, wodorotlenek amonowy, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Memotropil 1200 mg
Memotropil (piracetam) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na piracetam, pochodne pirolidonu, substancje pomocnicze preparatu, w tym lecytynę sojową (istotne u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest schyłkowa niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <20 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji leku. Neurologiczne przeciwwskazania obejmują aktywne lub niedawno przebyty krwawienie śródmózgowe oraz pląsawicę Huntingtona, gdzie piracetam jest nieskuteczny i może nasilać objawy. Preparat zawiera także lak z żółcienią pomarańczową (E110, 1,34 mg/tabletkę) mogący wywoływać reakcje alergiczne oraz 2,35 mg sodu na tabletkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
działania niepożądane, klirens kreatyniny, krwawienie śródmózgowe, kumulacja leku, lecytyna sojowa, niewydolność nerek, piracetam, pląsawica Huntingtona, pochodne pirolidonu, przepływ mózgowy, schyłkowa niewydolność nerek, substancja czynna, upośledzenie funkcji nerek, wrzód trawienny, zaburzenia krzepnięcia krwi, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Lamiwudyna – Przeciwwskazania stosowania
Lamiwudyna jest stosowana w terapii zakażeń HIV oraz przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, jednak jej użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na samą substancję czynną lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alergenów, takich jak żółcień pomarańczowa (E 110) w niektórych produktach złożonych (np. Abacavir + Lamivudine Sandoz, 1,4 mg na tabletkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. W przypadku preparatów złożonych, przeciwwskazania dotyczą również pozostałych składników, co wymaga szczegółowej analizy składu leku przed jego zastosowaniem u pacjenta z historią alergii.
abakawir, anemia, granulocyt obojętnochłonny, HIV, lamiwudyna, leczenie przeciwwirusowe, lek przeciwwirusowy, monitorowanie pacjenta, morfologia krwi, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, neutrofil, neutropenia, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stężenie hemoglobiny, WZW B, zaburzenie hematologiczne, żółcień pomarańczowa, zydowudyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nifuroksazyd 200 Hasco 200 mg
Nifuroksazyd w dawce 200 mg, podawany w formie tabletek powlekanych (NIFUROKSAZYD 200 HASCO), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Badania kliniczne oraz dane po wprowadzeniu leku do obrotu nie wykazały wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co eliminuje ryzyko wystąpienia senności, zawrotów głowy czy innych zaburzeń mogących upośledzać funkcje psychomotoryczne. Miejscowe działanie leku w świetle jelita oraz minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe stanowią podstawę do uznania nifuroksazydu za bezpieczny preparat w tym zakresie. Substancje pomocnicze zawarte w tabletce, takie jak żółcień chinolinowa (E 104, 1,97 mg/tabletkę), żółcień pomarańczowa (E 110, 0,018 mg/tabletkę) oraz sód (0,045 mg/tabletkę), nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, działanie ośrodkowe, farmakoterapia, funkcje ośrodkowego układu nerwowego, interakcja lekowa, lek przeciwbiegunkowy, nifuroksazyd, nifuroksazyd HASCO, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychofizyczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zawroty głowy, zdarzenie niepożądane, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa 15 mg
Preparat Zolaxa dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kolorem i składem otoczki, co ułatwia identyfikację dawki: 15 mg – tabletki żółte, 20 mg – pomarańczowe. Skład tabletek obejmuje laktozę jednowodną (odpowiednio 245,52 mg w dawce 15 mg i 327,36 mg w dawce 20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. powidon 30, krospowidon, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, poprawiające rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nifuroksazyd Hasco 100 mg
Przedawkowanie nifuroksazydu, leku przeciwbakteryjnego stosowanego w terapii biegunek bakteryjnych, nie zostało szczegółowo opisane w literaturze medycznej ani w charakterystyce produktu leczniczego. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 100 mg na tabletkę. Brak jest danych dotyczących specyficznych objawów klinicznych po przekroczeniu dawki terapeutycznej, jednak ze względu na przynależność do pochodnych nitrofuranu, możliwe są dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nasilone nudności, wymioty i bóle brzucha, a także zaburzenia wchłaniania innych substancji oraz potencjalne objawy toksyczności układowej przy bardzo dużych dawkach.
biegunka bakteryjna, bóle brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dolegliwości przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, lek przeciwbakteryjny, manifestacja kliniczna, nifuroksazyd, pochodne nitrofuranu, przewód pokarmowy, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, toksyczność układowa, wymioty, zaburzenie wchłaniania, zatrucie lekiem, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ramve 2,5 mg 2,5 mg
Przy stosowaniu ramiprylu w dawce 2,5 mg (lek Ramve) kluczowe jest uwzględnienie bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na ramipryl, inne inhibitory ACE oraz substancje pomocnicze, w tym barwniki (E110, E124, E122) i konserwanty (E218, E216), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią obrzęku naczynioruchowego – dziedzicznego, idiopatycznego lub indukowanego przez inhibitory ACE bądź AIIRA – ze względu na ryzyko zagrażającej życiu reakcji obrzękowej górnych dróg oddechowych. Ponadto, stosowanie ramiprylu jest przeciwwskazane w terapii skojarzonej z sakubitrylem i walsartanem ze względu na zwiększone ryzyko obrzęku naczynioruchowego wynikające z synergistycznego wpływu na metabolizm bradykininy.
antagonista receptora angiotensyny II, bradykinina, czerwień koszenilowa, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor ACE, karmoizyna, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, obrzęk górnych dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, paraben, propylu parahydroksybenzoesan, ramipryl, reakcja alergiczna, sakubitryl, walsartan, zaburzenie oddychania, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Troxerutin Synteza 200 mg
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania O-β-hydroksyetylorutozydów, substancji czynnej leku Troxerutin Synteza, nie wykazują istotnych sygnałów toksykologicznych, które mogłyby wpłynąć na zalecane dawkowanie i stosowanie w praktyce klinicznej. Lek dostępny jest w postaci kapsułek twardych zawierających 200 mg O-β-hydroksyetylorutozydu, a także substancje pomocnicze: laktozę jednowodną (16,5 mg), żółcień pomarańczową (0,27 mg) oraz erytrozynę (0,10 mg). Brak istotnych zagrożeń związanych z tym składem potwierdza, że nie ma konieczności modyfikacji standardowych zaleceń dawkowania na podstawie danych przedklinicznych.
charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, dawka terapeutyczna, erytrozyna, kapsułka twarda, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, o-β-hydroksyetylorutozydy, praktyka medyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sygnały bezpieczeństwa, troxerutin, właściwości toksykologiczne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Citrolyt (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g
Citrolyt to produkt leczniczy w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający potasu cytrynian jednowodny (46,4 g/100 g granulatu), sodu cytrynian dwuwodny (39,1 g/100 g granulatu) oraz kwas cytrynowy jednowodny (14,5 g/100 g granulatu). Składniki te charakteryzują się bardzo wysoką rozpuszczalnością w wodzie, co przekłada się na ich szybką dostępność biologiczną i efektywne wchłanianie z przewodu pokarmowego. Produkt zawiera również substancję pomocniczą – żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,0200 g/100 g granulatu, co odpowiada 0,0005 g w dawce 2,5 g i 0,0010 g w dawce 5,0 g.
biodostępność, dysfagia, działanie terapeutyczne, granulat do sporządzania roztworu doustnego, kwas cytrynowy jednowodny, postać farmaceutyczna, potasu cytrynian jednowodny, przewód pokarmowy, rozpuszczalność w wodzie, roztwór doustny, sodu cytrynian dwuwodny, substancja pomocnicza, wchłanianie substancji czynnych, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Actavis 150 mg
Venlafaxine Actavis jest dostępny w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających chlorowodorek wenlafaksyny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg substancji czynnej. Skład pomocniczy kapsułek różni się w zależności od dawki, m.in. zawiera sacharozę w ilościach do 46,35 mg (37,5 mg dawka), 92,69 mg (75 mg dawka) oraz 185,38 mg (150 mg dawka), a także barwniki takie jak czerwień koszenilowa (E124) i żółcień pomarańczowa (E110). Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz różne barwniki, które również różnią się w zależności od dawki. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem wieczka, co ułatwia identyfikację dawki.
chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień koszenilowa, dibutylu sebacynian, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, peletka, postać farmaceutyczna, sacharoza, sacharoza ziarenka, środek pochłaniający wilgoć, substancja osuszająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wenlafaksyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Trund 500 mg
Lek Trund, zawierający lewetyracetam, jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, z wyraźną linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Wskazania do stosowania obejmują monoterapię u dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką częściową lub częściowo wtórnie uogólnioną. Ponadto, Trund jest stosowany jako terapia wspomagająca u pacjentów od 1 miesiąca życia z napadami częściowymi, u młodzieży i dorosłych z napadami mioklonicznymi (od 12 lat) oraz u pacjentów z idiopatyczną padaczką uogólnioną z napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi (od 12 lat). Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację, przy czym tabletki 750 mg zawierają barwnik E110, mogący wywoływać reakcje alergiczne.
faza kloniczna, faza toniczna, idiopatyczna padaczka uogólniona, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, linia podziału, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, monoterapia napadów częściowych, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, nowo rozpoznana padaczka, padaczka, reakcja alergiczna, schemat dawkowania, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lepsitam 750 mg
Lewetyracetam, dostępny w preparacie Lepsitam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym stosowanym zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej. Monoterapia jest wskazana u pacjentów ≥16 lat z nowo rozpoznaną padaczką, obejmując napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione, bez wcześniejszego leczenia przeciwpadaczkowego. W terapii wspomagającej lewetyracetam jest stosowany szeroko: od niemowląt (od 1 miesiąca życia) w napadach częściowych, przez młodzież i dorosłych (≥12 lat) w napadach mioklonicznych oraz toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych, przy czym wskazanie do napadów toniczno-klonicznych dotyczy wyłącznie idiopatycznej padaczki uogólnionej.
idiopatyczna padaczka uogólniona, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad pierwotnie uogólniony, napad toniczno-kloniczny, nietolerancja laktozy, nowo rozpoznana padaczka, padaczka uogólniona, substancja pomocnicza, terapia wspomagająca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip-Modutab 4 mg
Requip-Modutab to lek zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy (od 37,5 mg do 44,0 mg) oraz inne substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w dawce 4 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. hypromelozę, olej rycynowy uwodorniony, karmelozę sodową, powidon, maltodekstrynę, magnezu stearynian, laktozę jednowodną, krzemionkę koloidalną, mannitol (E 421), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz glicerolu dibehenian. Otoczki tabletek różnią się składem i barwą, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek: 2 mg (różowe), 4 mg (jasnobrązowe) i 8 mg (czerwone). Tabletki są powlekane i mają kształt kapsułek, z oznaczeniami „GS” oraz unikalnymi kodami na odwrocie.
chlorowodorek ropinirolu, dibehenian glicerolu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, hypromeloza, indygotyna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, powidon, ropinirol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lepsitam 500 mg
Lek Lepsitam, zawierający lewetyracetam, jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Wskazania obejmują monoterapię napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów od 16 roku życia z nowo rozpoznaną padaczką oraz terapię wspomagającą w leczeniu napadów częściowych u niemowląt od 1 miesiąca życia, napadów mioklonicznych oraz toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u pacjentów od 12 roku życia. Charakterystyka napadów oraz szeroki zakres wiekowy wskazań podkreślają wszechstronność leku w leczeniu różnych form padaczki.
idiopatyczna padaczka uogólniona, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, Lepsitam, lewetyracetam, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia padaczki, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad toniczno-kloniczny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dulofor 30 mg
Lek Dulofor (duloksetyna) w dawkach 30 mg i 60 mg, dostępny w postaci kapsułek dojelitowych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie stosuje się go u pacjentów z nadwrażliwością na duloksetynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (1,95 mg w dawce 30 mg; 3,9 mg w dawce 60 mg), czerwień Allura (E 129) (0,167 mg w dawce 30 mg; 0,390 mg w dawce 60 mg) oraz żółcień pomarańczową (E 110) (0,152 mg w dawce 60 mg). Przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie nieselektywnych, nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Duloksetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz u osób z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, co wiąże się z ryzykiem przełomu nadciśnieniowego.
choroba wątroby, cyprofloksacyna, czerwień Allura, duloksetyna, dysfagia, enoksacyna, fluwoksamina, inhibitor CYP1A2, inhibitor monoaminooksydazy, kapsułka dojelitowa twarda, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, przełom nadciśnieniowy, układ serotoninergiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zespół serotoninowy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosutrox 20 mg
Rosutrox to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy: 16,6 mg (5 mg), 33,2 mg (10 mg), 66,5 mg (20 mg) i 133,0 mg (40 mg). Tabletki 5 mg zawierają barwniki E110 i E102, natomiast dawki 10 mg, 20 mg i 40 mg dodatkowo barwnik E129. Rdzeń tabletek zawiera składniki pomocnicze takie jak wapnia cytrynian, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, mannitol, krospowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne. Otoczki tabletek różnią się składem w zależności od dawki, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (E102, E110, E129, E132), co wpływa na ich kolor i ułatwia połykanie.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian wapnia, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, laktoza, linia podziału, makrogol, mannitol, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka 10 mg, tabletka 20 mg, tabletka 40 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana, talk, tartrazyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylifar 140 mg
Sylifar to preparat dostępny w formie twardych kapsułek zawierających 241,35 mg standaryzowanego wyciągu suchego z owoców ostropestu plamistego (Silybum marianum), uzyskanego ekstrakcją acetonem 95% (V/V) w stosunku surowiec-produkt 22-27:1. Każda kapsułka dostarcza 140 mg sylimaryny przeliczonej na sylibininę, której zawartość w wyciągu wynosi 58% (m/m). Substancje pomocnicze obejmują m.in. azorubinę (E122) i żółcień pomarańczową (E110), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami. Wypełnienie kapsułki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, megluminę, karboksymetyloskrobię sodową typ A oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i rozpuszczalność preparatu.
azorubina, błękit patentowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, ostropest plamisty, podanie doustne, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Silybum marianum, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sylibinina, sylimaryna, wyciąg suchy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Calfos
Produkt leczniczy Calfos zawiera 0,266 mg kalcyfediolu jednowodnego (0,255 mg kalcyfediolu) i wymaga ścisłego monitorowania parametrów biochemicznych, takich jak stężenie 25(OH)D, wapnia, fosforu oraz aktywność fosfatazy zasadowej w surowicy, a także zawartość wapnia i fosforu w dobowej zbiórce moczu. Szczególną uwagę należy zwrócić na zmniejszenie aktywności fosfatazy alkalicznej, które może poprzedzać hiperkalcemię. U pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) kalcyfediol wykazuje zmniejszoną skuteczność z powodu upośledzonej przemiany do kalcytriolu, co wymaga ostrożności i regularnego monitorowania wapnia i fosforu. W przypadku niewydolności serca konieczne jest częste oznaczanie stężenia wapnia, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących glikozydy naparstnicy, ze względu na ryzyko hiperkalcemii i zaburzeń rytmu serca.
25-hydroksywitamina D, cholesterol w surowicy, choroba ziarniniakowa, etanol, fosfataza zasadowa, glikozyd naparstnicy, gruźlica, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hormon przytarczyc, kalcyfediol, kamica nerkowa, klirens kreatyniny, niedoczynność przytarczyc, niewydolność serca, przewlekła choroba nerek, sarkoidoza, sorbitol, zaburzenie czynności nerek, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kimoks 400 mg
Moksyfloksacyna w dawce 400 mg (preparat Kimoks) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne chinolony lub substancje pomocnicze, w tym żółcień pomarańczową (E 110). Nie należy jej stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko uszkodzenia chrząstek stawowych u płodu i niemowląt. Lek jest również przeciwwskazany u osób poniżej 18. roku życia z powodu ryzyka działań niepożądanych układu mięśniowo-szkieletowego, a także u pacjentów z historią tendinopatii lub zapalenia ścięgien związanych z leczeniem chinolonami. Ze względu na potencjał wydłużania odstępu QT, moksyfloksacyna nie powinna być stosowana u pacjentów z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem QT, zaburzeniami elektrolitowymi (zwłaszcza hipokaliemią), bradykardią, istotną niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory oraz objawowymi zaburzeniami rytmu serca. Równoczesne stosowanie z innymi lekami wydłużającymi QT jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko groźnych arytmii, w tym torsade de pointes.
aminotransferaza, arytmia komorowa, bradykardia, chinolon, choroba niedokrwienna serca, choroba ścięgien, działanie niepożądane, elektrokardiogram, farmakokinetyka, frakcja wyrzutowa, glikokortykosteroid, hepatotoksyczność, hipokaliemia, hipomagnezemia, klasyfikacja Child-Pugh, moksyfloksacyna, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przerost lewej komory, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, reakcja krzyżowa, tendinopatia, toczeń rumieniowaty układowy, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie ścięgien, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rosutrox
Stosowanie rozuwastatyny (Rosutrox) wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza dotyczących nerek i mięśni szkieletowych. Proteinuria, najczęściej przemijająca i pochodząca z kanalików nerkowych, występuje głównie przy dawce 40 mg, dlatego zaleca się monitorowanie funkcji nerek podczas terapii tą dawką. Miopatia i bóle mięśni są najczęstszymi działaniami niepożądanymi, natomiast rabdomioliza, szczególnie przy dawkach >20 mg, jest rzadsza, ale częstsza przy dawce 40 mg. Współstosowanie ezetymibu zwiększa ryzyko rabdomiolizy, co wskazuje na możliwą interakcję farmakodynamiczną. Aktywność kinazy kreatynowej (CK) powinna być oceniana z uwzględnieniem czynników mogących fałszować wyniki, a terapia nie powinna być rozpoczynana przy wyjściowej aktywności CK >5 × górna granica normy (GGN).
choroby mięśni genetyczne, ezetymib, fibraty, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, miopatia, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, osłabienie mięśniowe, ostra choroba nerek, poziom leku we krwi, proteinuria, proteinuria kanalikowa, rabdomioliza, rozuwastatyna, statyny, tartrazyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Verospiron
Stosowanie spironolaktonu (Verospiron) wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do kwasicy metabolicznej i hiperkaliemii, takich jak osoby z nefropatią cukrzycową, niewydolnością nerek czy wątroby oraz u osób w podeszłym wieku. Terapia może powodować przejściowe zwiększenie stężenia azotu mocznikowego (BUN) oraz odwracalną kwasicę hiperchloremiczną. Monitorowanie parametrów nerkowych i elektrolitów jest niezbędne, szczególnie w pierwszym roku leczenia, z częstotliwością kontroli: raz w tygodniu po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki, raz w miesiącu przez pierwsze 3 miesiące, następnie raz na kwartał do 12 miesięcy i co 6 miesięcy po tym okresie. Przerwanie terapii jest wskazane przy stężeniu potasu >5 mEq/L lub kreatyniny >4 mg/dL.
antagonista aldosteronu, antagonista receptora angiotensyny, azot mocznikowy, białaczka szpikowa, diuretyk oszczędzający potas, heparyna niskocząsteczkowa, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kwasica hiperchloremiczna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, porfiria, spironolakton, suplement potasu, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hepa-Merz 3000 3 g/5 g
Produkt leczniczy Hepa-Merz 3000, zawierający L-ornitynę L-asparaginian (3 g/5 g granulat do sporządzania roztworu doustnego), wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący głównie działania niepożądane ze strony układu pokarmowego oraz mięśniowo-szkieletowego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to nudności, wymioty, ból żołądka, wzdęcia oraz biegunka, występujące z częstością niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), co odpowiada 0,1–1% pacjentów. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszany jest ból kończyn. Większość tych objawów ma charakter przemijający i nie wymaga przerwania terapii. Substancje pomocnicze, takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) i fruktoza, mogą wywoływać reakcje u osób wrażliwych.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo leku, biegunka, ból kończyn, ból żołądka, działanie niepożądane, fruktoza, kończyna dolna, kończyna górna, L-ornityny L-asparaginian, monitorowanie działań niepożądanych, nadbrzusze, nudności, odruch wymiotny, ornityny asparaginian, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ mięśniowo-szkieletowy, układ pokarmowy, wymioty, wzdęcia, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ranigast Pro
Ranigast PRO zawiera 75 mg ranitydyny, antagonisty receptora H2, którego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności. Lek może maskować objawy raka żołądka, co opóźnia diagnozę nowotworu, dlatego przy utrzymujących się dolegliwościach konieczna jest dalsza diagnostyka. Ranitydyna jest eliminowana przez nerki, a u pacjentów z klirensem kreatyniny <50 ml/min może dochodzić do kumulacji leku, co wymaga dostosowania dawki i monitorowania. Pacjenci przyjmujący jednocześnie NLPZ, zwłaszcza osoby starsze i z historią choroby wrzodowej, powinni być pod ścisłą kontrolą, gdyż ranitydyna chroni przed wrzodami dwunastnicy indukowanymi NLPZ, ale nie przed owrzodzeniami żołądka. Ponadto, lek może wywoływać ostre napady porfirii, dlatego jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrą porfirią w wywiadzie.
antagonista receptora histaminowego H2, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, cukrzyca, dysfagia, farmakokinetyka leku, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nowotwór przewodu pokarmowego, ostra porfiria, ostry napad porfirii, owrzodzenie żołądka, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekła choroba płuc, rak żołądka, ranitydyna, reakcja alergiczna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie odporności, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zolaxa 15 mg
W praktyce klinicznej stosowanie olanzapiny w preparacie Zolaxa wymaga bezwzględnego przestrzegania przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na olanzapinę oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (245,52 mg w tabletce 15 mg i 327,36 mg w tabletce 20 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania, gdyż olanzapina może nasilać objawy tej choroby poprzez wpływ na układ cholinergiczny. Dodatkowo, tabletki 20 mg zawierają lecytynę sojową, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne, a także barwnik żółcień pomarańczową (E 110), który może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych osób.
alergia na soję, atypowy lek przeciwpsychotyczny, charakterystyka produktu leczniczego, jaskra z wąskim kątem przesączania, konsultacja okulistyczna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na olanzapinę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, olanzapina, preparat Zolaxa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tabletka powlekana, układ cholinergiczny, zaburzenie połykania, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z kory śliwy afrykańskiej – Przedawkowanie
Wyciąg gęsty z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana) stosowany w preparacie Poldanen zawiera 46 mg ekstraktu w proporcji 200:1, z chlorkiem metylenu jako ekstrahentem. Preparat cechuje się szerokim zakresem dawek terapeutycznych, co przekłada się na wysoki profil bezpieczeństwa. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania ani związanych z tym objawów klinicznych, co potwierdza niskie ryzyko toksyczności przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Mimo to, zaleca się ostrożność przy długotrwałej terapii lub przekraczaniu dawek, a w przypadku podejrzenia przedawkowania – standardowe postępowanie objawowe i monitorowanie funkcji życiowych pacjenta.
chlorek metylenu, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, ekstrahent, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja, postępowanie objawowe, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, Prunus africana, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia, wyciąg gęsty z kory śliwy afrykańskiej, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Theraflu ExtraGRIP 650 mg + 10 mg + 20 mg
Theraflu ExtraGRIP zawiera paracetamol (650 mg), fenylefrynę chlorowodorek (10 mg) oraz feniraminę maleinian (20 mg), co determinuje jego przeciwwskazania. Lek jest niewskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym olej sojowy (istotne przy alergii na orzeszki ziemne lub soję). Ze względu na obecność fenylefryny, preparat jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi schorzeniami układu krążenia, nadciśnieniem tętniczym, guzem chromochłonnym, nadczynnością tarczycy oraz jaskrą z wąskim kątem przesączania. Ponadto, Theraflu ExtraGRIP nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko przedawkowania. Interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, beta-blokerami oraz innymi sympatykomimetykami mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, w tym przełomu nadciśnieniowego i nieprzewidywalnych efektów sercowo-naczyniowych.
choroba wątroby, choroba wieńcowa, dieta niskosodowa, duszność, działanie naczynioskurczowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie sympatykomimetyczne, efekty sercowo-naczyniowe, feniraminy maleinian, fenylefryna chlorowodorek, guz chromochłonny, hepatotoksyczność, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, leki beta-adrenergiczne, leki przeciwhistaminowe, leki sympatykomimetyczne, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na składniki, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, olej sojowy, paracetamol, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, przerost prostaty, reakcja alergiczna, schorzenia układu krwionośnego, skurcz naczyń wieńcowych, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, tyreotoksykoza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Fair-Med 100 mg
Quetiapine Fair-Med jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających kwetiapinę w postaci fumaranu. Tabletki różnią się kolorem, kształtem i rozmiarem, a dawki 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach od 7,00 mg (25 mg tabletka) do 84,00 mg (300 mg tabletka), co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Rdzeń tabletek zawiera także hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. tlenki żelaza, tytanu dwutlenek, makrogol 400, hydroksypropylocelulozę i żółcień pomarańczową (E110).
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Staveran 40 40 mg
Lek Staveran zawiera werapamilu chlorowodorek w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnym wyglądzie i zawartości laktozy jednowodnej (od 19,99 mg do 45,00 mg) oraz barwników: E110 (żółcień pomarańczowa) dla dawek 40 mg i 80 mg oraz E104 (żółcień chinolinowa) dla dawki 120 mg. Tabletki 40 mg są pomarańczowe, bez linii podziału, natomiast 80 mg i 120 mg mają linię podziału i różnią się kolorem (pomarańczowe i żółte). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. żelatynę, celulozę krystaliczną, laktozę jednowodną, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, talk i skrobię ziemniaczaną, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu i talk, z dodatkiem specyficznych barwników dla poszczególnych dawek.
celuloza krystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, werapamilu chlorowodorek, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Testosteron undekanonian – Przedawkowanie
Przedawkowanie testosteronu undekanonianu, substancji aktywnej w preparacie Undestor Testocaps (40 mg testosteronu undekanonianu, co odpowiada 25,3 mg testosteronu na kapsułkę), charakteryzuje się niską ostrą toksycznością, co minimalizuje ryzyko bezpośredniego zagrożenia życia. Główne objawy kliniczne przedawkowania dotyczą układu pokarmowego i są związane przede wszystkim z obecnością oleju rycynowego jako składnika pomocniczego preparatu. Pacjenci mogą doświadczać dyspepsji, nudności, dyskomfortu w nadbrzuszu, biegunki, bólu brzucha oraz wzdęć, zwłaszcza przy dawkach przekraczających standardową dawkę terapeutyczną 40 mg.
biegunka, ból brzucha, ból nadbrzusza, dyspepsja, glikolu propylenowego monolaurynian, leczenie wspomagające, nudności, objawy niepożądane, olej rycynowy, przedawkowanie testosteronu, testosteron undekanonian, toksyczność testosteronu, układ pokarmowy, Undestor Testocaps, wzdęcia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, żółcień pomarańczowa