zamknięcie przewodu tętniczego
Zamknięcie przewodu tętniczego (przetrwałego przewodu tętniczego, PDA) to zabieg medyczny wykonywany w celu zamknięcia nieprawidłowego połączenia między tętnicą płucną a aortą, które powinno fizjologicznie zamknąć się samoistnie po urodzeniu. U niektórych noworodków, szczególnie wcześniaków, przewód tętniczy pozostaje otwarty, co może prowadzić do przeciążenia układu krążenia i niewydolności serca.
Istnieją dwie główne metody zamknięcia przewodu tętniczego: farmakologiczna oraz zabiegowa. Leczenie farmakologiczne obejmuje zastosowanie inhibitorów cyklooksygenazy (najczęściej indometacyny lub ibuprofenu), które hamują syntezę prostaglandyn utrzymujących drożność przewodu. Metoda ta jest skuteczna głównie u wcześniaków i noworodków w pierwszych dniach życia.
Interwencyjne zamknięcie przewodu tętniczego wykonuje się przezskórnie przy użyciu specjalnych implantów (coili, okluderów) lub chirurgicznie poprzez podwiązanie lub klipsowanie. Zabieg przezskórny jest obecnie metodą z wyboru u starszych niemowląt i dzieci, charakteryzuje się wysoką skutecznością (ponad 95%) i niskim ryzykiem powikłań. Po skutecznym zamknięciu przewodu tętniczego rokowanie dla pacjentów jest bardzo dobre.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olfen 100 SR 100 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa diklofenaku sodowego, substancji czynnej preparatu Olfen 100 SR, obejmowała szeroki zakres badań farmakologii bezpieczeństwa, toksyczności po wielokrotnym podaniu, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję i rozwój potomstwa. Wyniki nie wykazały istotnych zagrożeń przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Standardowe testy genotoksyczności (mutacje genowe, aberracje chromosomowe) oraz długoterminowe badania karcynogenności były negatywne. Badania na modelach zwierzęcych (myszy, szczury, króliki) nie potwierdziły działania teratogennego, a wpływ na zdolności reprodukcyjne szczurów był minimalny i obserwowany jedynie przy dawkach toksycznych dla matki. Rozwój potomstwa przed- i poporodowy nie był zaburzony przy dawkach nietoksycznych.
diklofenak sodowy, dystocja, działanie teratogenne, farmakologia bezpieczeństwa, genotoksyczność, hamowanie owulacji, inhibitor syntezy prostaglandyn, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, potencjał rakotwórczy, przeżywalność płodu, rozwój przedporodowy, substancja czynna, toksyczność wielokrotnego podania, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa płodu, wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrostu, wpływ na rozród, zaburzenie implantacji, zaburzenie porodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zdolność reprodukcyjna, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom Forte 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje potencjalnie niekorzystny wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i wytrzewienia, przy stosowaniu ibuprofenu we wczesnej ciąży, gdzie ryzyko wad układu krążenia wzrasta z <1% do około 1,5%. W okresie od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia nieprawidłowości. Stosowanie ibuprofenu w trzecim trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia u matki oraz hamowanie czynności skurczowej macicy.
działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, Ibuprom Forte, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, owulacja, poimplantacyjna strata ciąży, wada układu krążenia, wada wrodzona płodu, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie płodności, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – IBUPREX MAX 400 mg
Ibuprofen (IBUPREX MAX, 400 mg), jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wpływa na syntezę prostaglandyn, co może zaburzać owulację i tymczasowo obniżać płodność u kobiet w wieku rozrodczym. Zaleca się rozważenie odstawienia leku u pacjentek z trudnościami w zajściu w ciążę lub poddawanych diagnostyce niepłodności. W ciąży stosowanie ibuprofenu wiąże się z ryzykiem powikłań zależnych od trymestru: we wczesnej ciąży zwiększa ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia, a od 20. tygodnia może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii, dlatego w I i II trymestrze lek powinien być stosowany wyłącznie w uzasadnionych przypadkach, w najmniejszej skutecznej dawce i przez najkrótszy możliwy czas, z monitorowaniem płodu po ekspozycji.
dawka przeciwbólowa, działanie przeciwpłytkowe, ekspozycja na ibuprofen, hamowanie cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obumarcie zarodka, owulacja, poronienie, przedwczesne zwężenie, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, utrata ciąży, wada rozwojowa, wada wrodzona serca, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kostarox 60 mg
Etorykoksyb, jako selektywny inhibitor COX-2, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz potencjalne ryzyko poważnych powikłań. W okresie ciąży szczególnie w trzecim trymestrze stosowanie etorykoksybu może prowadzić do niedowładu macicy oraz przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, co zagraża prawidłowemu krążeniu płodowemu i może skutkować nadciśnieniem płucnym oraz niewydolnością prawokomorową u płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i konsultacja lekarska. U kobiet karmiących brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania leku do mleka, jednak badania na zwierzętach wskazują na możliwość przenikania, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania etorykoksybu w tym okresie.
antykoncepcja, etorykoksyb, inhibitor COX-2, karmienie piersią, nadciśnienie płucne, niedowład macicy, niewydolność prawokomorowa, owulacja, planowanie ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, przewód tętniczy, stosunek korzyści do ryzyka, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenia płodności, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen Hasco 200 mg
Ibuprofen Hasco w dawce 200 mg w postaci kapsułek miękkich jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (59,8 mg/kapsułka) i potas (20,9 mg/kapsułka). Nie należy go stosować u osób z reakcjami alergicznymi na NLPZ, w tym astmą oskrzelową, pokrzywką czy zapaleniem błony śluzowej nosa. Przeciwwskazania obejmują także schorzenia przewodu pokarmowego, takie jak perforacja, krwawienia, czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy oraz przebyte poważne krwawienia z przewodu pokarmowego. Ponadto, lek jest niewskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, nerek, serca (klasa IV wg NYHA), chorobą naczyń wieńcowych, skazą krwotoczną, aktywnym krwawieniem mózgowo-naczyniowym oraz dyshemopoezą nieznanego pochodzenia.
astma oskrzelowa, biegunka, choroba naczyń wieńcowych, choroba wrzodowa, czynność skurczowa macicy, dyshemopoeza, krwawienie mózgowo-naczyniowe, nadwrażliwość na ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, odwodnienie organizmu, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, skaza krwotoczna, trzeci trymestr ciąży, wymioty, zaburzenia gospodarki potasowej, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Akis 75 mg/ml
Diklofenak sodowy w postaci roztworu do wstrzykiwań AKIS (dawki 25 mg/ml, 50 mg/ml, 75 mg/ml) posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Bezwzględnie przeciwwskazany jest u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, a także u osób z astmą wywołaną NLPZ, aktywną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, aktywnym krwawieniem lub perforacją przewodu pokarmowego. Nie należy stosować leku w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko zamknięcia przewodu tętniczego i zaburzeń hemostazy. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność wątroby, nerek (stężenie kreatyniny >160 µmol/l przy podaniu dożylnym) i serca (klasy II–IV wg NYHA), choroby niedokrwienne serca, naczyń obwodowych i mózgowych oraz zaburzenia hemostazy i jednoczesne stosowanie leków przeciwzakrzepowych, zwłaszcza przy podaniu dożylnym.
choroba autoimmunologiczna, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, ciężka niewydolność wątroby, diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, działanie niepożądane, hipovolemia, karmienie piersią, kortykosteroid, krwawienie mózgowo-naczyniowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, łagodna niewydolność serca, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na diklofenak, napad astmy, nefrotoksyczność diklofenaku, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, NLPZ, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, stężenie kreatyniny, toczeń trzewny, trzeci trymestr ciąży, upośledzona funkcja nerek, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia krwi, zamknięcie przewodu tętniczego, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Celbic 200 mg
Celekoksyb, selektywny inhibitor COX-2 z grupy NLPZ, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na reprodukcję. Badania na zwierzętach wykazały powstawanie wad rozwojowych płodów, a mechanizm działania leku – hamowanie syntezy prostaglandyn – może negatywnie wpływać na przebieg ciąży. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie celekoksybu w III trymestrze, gdyż może powodować atonię macicy oraz przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, prowadzące do nadciśnienia płucnego i innych powikłań sercowo-naczyniowych. Ponadto, w II i III trymestrze lek może wywoływać dysfunkcję nerek płodu, skutkującą oligohydramnionem, co może pojawić się już wkrótce po rozpoczęciu terapii, choć efekty te są zwykle odwracalne po odstawieniu leku.
atonia macicy, CELBIC, celekoksyb, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor COX-2, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owulacja, pęcherzyk Graffa, przenikanie do mleka, samoistne poronienie, toksyczność reprodukcyjna, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zmniejszenie płynu owodniowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – IBU-SPA 400 mg + 100 mg
Lek IBU-SPA zawiera 400 mg ibuprofenu oraz 100 mg kofeiny i posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, kofeinę lub inne składniki preparatu, a także u osób z reakcjami alergicznymi na NLPZ, takimi jak skurcz oskrzeli, astma, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową, krwawieniami z przewodu pokarmowego, zaburzeniami hematologicznymi o nieustalonym pochodzeniu, czynnych krwawieniach, ciężką niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA), wątroby lub nerek oraz w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu. Stosowanie u pacjentów z ciężkim odwodnieniem jest również przeciwwskazane ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
acenokumarol, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma, astma oskrzelowa, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa, doustny antykoagulant, glikokortykosteroid, ibuprofen, kofeina, krwawienie z naczyń mózgowych, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lit pierwiastek, metotreksat, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja układu pokarmowego, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, ryzyko sercowo-naczyniowe, selektywny inhibitor COX-2, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty układowy, uszkodzenie nerek, warfaryna, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie wytwarzania krwi, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Roticox 30 mg
Preparat Roticox zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo oraz udokumentowane szkodliwe działanie na modelach zwierzęcych. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie w III trymestrze ciąży, gdyż etorykoksyb może powodować niedowład macicy oraz przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego (ductus arteriosus), co zagraża prawidłowemu krążeniu płodowemu i może prowadzić do poważnych powikłań położniczych. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać, a pacjentka powinna być poinformowana o konieczności zgłoszenia tego faktu lekarzowi.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen/Paracetamol Sandoz 200 mg + 500 mg
Lek Ibuprofen/Paracetamol Sandoz zawiera ibuprofen (200 mg) i paracetamol (500 mg), wykazując działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, a także reakcje alergiczne po NLPZ, takie jak skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, napad astmy, nieżyt nosa alergiczny i pokrzywka. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka/dwunastnicy, krwotokami z przewodu pokarmowego, perforacją przewodu pokarmowego oraz zaburzeniami krzepnięcia krwi, ze względu na ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego i wydłużenia czasu krwawienia. Ponadto, nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nerek oraz niewydolnością serca klasy IV wg NYHA, ze względu na ryzyko kumulacji substancji czynnych i nasilenia działań niepożądanych.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, duszność, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, ibuprofen i paracetamol, inhibitor COX-2, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforacja, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia krwi, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Naproxen Aflofarm 200 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii naproksenem, należy bezwzględnie wykluczyć obecność przeciwwskazań takich jak nadwrażliwość na naproksen, inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, a także reakcje alergiczne na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (38,9 mg/tabletkę) oraz barwnik żółcień pomarańczową (E110). Przeciwwskazania obejmują również astmę oskrzelową indukowaną NLPZ, aktywną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy (≥2 epizody), krwawienia i perforacje przewodu pokarmowego związane z NLPZ, skazy krwotoczne oraz ciężką niewydolność serca, nerek i wątroby. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko poważnych reakcji alergicznych i nasilenia objawów astmy u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, hemostaza, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na substancję czynną, naproksen, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, perforacja przewodu pokarmowego, płytki krwi, pokrzywka, reakcja alergiczna, retencja płynów, skaza krwotoczna, trzeci trymestr ciąży, zamknięcie przewodu tętniczego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Celekoksyb – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Celekoksyb, selektywny inhibitor COX-2 z grupy NLPZ, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz w wieku rozrodczym ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na reprodukcję, potwierdzone badaniami na zwierzętach (szczury, króliki). Hamowanie syntezy prostaglandyn może prowadzić do powikłań ciąży, takich jak atonia macicy, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, zaburzenia czynności nerek płodu, zmniejszenie ilości płynu owodniowego oraz małowodzie, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze. Ryzyko samoistnego poronienia jest zwiększone przy stosowaniu inhibitorów prostaglandyn we wczesnej ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii celekoksybem, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.
atonia macicy, celekoksyb, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, małowodzie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, odwracalna niepłodność, pęcherzyk Graffa, płyn owodniowy, samoistne poronienie, synteza prostaglandyn, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa płodu, zaburzenie czynności nerek, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Arcoxia 30 mg
Produkt leczniczy ARCOXIA (etorykoksyb) w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania oraz udokumentowane szkodliwe działanie na reprodukcję w badaniach na zwierzętach. Mechanizm działania etorykoksybu jako selektywnego inhibitora COX-2 prowadzi do hamowania syntezy prostaglandyn, co w ostatnim trymestrze ciąży może skutkować niedowładem macicy oraz przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego (ductus arteriosus), zagrażającym prawidłowemu przebiegowi porodu i zdrowiu płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, lek należy natychmiast odstawić. Ponadto, brak danych dotyczących przenikania etorykoksybu do mleka kobiecego oraz dowody z badań na szczurach wskazują na potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią, co stanowi kolejne przeciwwskazanie do stosowania leku w tym okresie.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibum 100 mg/5 ml
Lek Ibum w postaci zawiesiny doustnej (100 mg/5 ml) zawiera ibuprofen i posiada liczne przeciwwskazania wynikające zarówno z właściwości substancji czynnej, jak i składników pomocniczych (m.in. maltitol, benzoesan sodu, glikol propylenowy, sód). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ibuprofen lub inne NLPZ, zwłaszcza u pacjentów z reakcjami alergicznymi takimi jak astma aspirynowa, pokrzywka czy skurcz oskrzeli. Ibuprofen jest przeciwwskazany u chorych z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, ciężką niewydolnością wątroby, nerek oraz serca (klasa IV NYHA), a także u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, skazą krwotoczną, aktywnym krwawieniem naczyniowo-mózgowym oraz w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu. Stosowanie jednoczesne z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i nerek.
aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma, astma oskrzelowa, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, doustny antykoagulant, glikokortykosteroid, ibuprofen, incydent zakrzepowy, inhibitory COX-2, krwawienie naczyniowo-mózgowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, metotreksat, mieszana choroba tkanki łącznej, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pokrzywka, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, SSRI, toczeń rumieniowaty układowy, trzeci trymestr ciąży, warfaryna, zaburzenia krzepnięcia, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bisoratio ASA 10 mg + 75 mg
Produkt leczniczy Bisoratio ASA, zawierający bisoprololu fumaran (5 mg lub 10 mg) oraz kwas acetylosalicylowy (75 mg), nie jest zalecany do stosowania w ciąży, chyba że istnieją bezwzględne wskazania medyczne. Bisoprolol, jako selektywny beta-1-adrenolityk, może powodować zmniejszenie przepływu łożyskowego, co wiąże się z ryzykiem zahamowania wzrostu płodu, poronień, porodu przedwczesnego oraz śmierci wewnątrzmacicznej. U noworodków obserwuje się ryzyko hipoglikemii i bradykardii, dlatego konieczna jest szczegółowa obserwacja w pierwszych 3 dobach życia. Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, zwiększa ryzyko wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%), poronień oraz wytrzewień, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu i wyższych dawkach. W I i II trymestrze ASA powinien być stosowany wyłącznie w minimalnej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas, natomiast w III trymestrze dawki ≥100 mg/dobę są przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, niewydolności nerek oraz powikłań okołoporodowych u matki i noworodka.
beta-1-adrenolityk selektywny, beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, Bisoratio ASA, bradykardia, czynność skurczowa macicy, drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, hipoglikemia, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zapłodnionego jaja, obumarcie zarodka, pierwszy trymestr ciąży, poród przedwczesny, poronienie, przepływ łożyskowy, śmierć wewnątrzmaciczna, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa, wada wrodzona sercowo-naczyniowa, zahamowanie wzrostu płodu, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Movalis 7,5 mg
Meloksykam, substancja czynna leku Movalis 7,5 mg, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach, które należy bezwzględnie respektować w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta. Podstawowymi przeciwwskazaniami są nadwrażliwość na meloksykam lub inne składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (23,5 mg/tabletkę), oraz reakcje krzyżowe z innymi NLPZ i kwasem acetylosalicylowym, szczególnie u pacjentów z astmą, polipami nosa, obrzękiem naczynioruchowym lub pokrzywką po tych lekach. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i nerek (u pacjentów niedializowanych), a także u dzieci poniżej 16 roku życia oraz kobiet w ciąży, zwłaszcza w III trymestrze, ze względu na ryzyko powikłań okołoporodowych i uszkodzenia płodu.
astma, choroba niedokrwienna serca, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, doustny antykoagulant, dyspepsja, glikokortykosteroid systemowy, hiperlipidemia, incydent naczyniowo-mózgowy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, klopidogrel, krwawienie mózgowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na składniki leku, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polipy nosa, reakcja alergiczna, warfaryna, zaburzenia krzepnięcia, zamknięcie przewodu tętniczego, zespół jelita drażliwego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diclomax 25 mg
Diklofenak potasowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co niesie istotne ryzyko dla kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży oraz karmiących piersią. Stosowanie diklofenaku w ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego, które wzrasta z poziomu <1% do około 1,5%, zwłaszcza przy wyższych dawkach i dłuższym czasie terapii. W drugim trymestrze obserwuje się ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, które ustępują po zaprzestaniu leczenia. W trzecim trymestrze diklofenak jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na serce i płuca płodu, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek płodu oraz działania niepożądane u matki, takie jak przedłużenie czasu krwawienia i zahamowanie kurczliwości macicy.
diagnostyka niepłodności, diklofenak potasowy, działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie płodu, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, organogeneza, owulacja, poronienie przed zagnieżdżeniem, przedwczesne zwężenie, przenikanie do mleka kobiecego, toksyczność sercowo-płucna, wada wrodzona układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie kurczliwości macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Metafen Zatoki 200 mg + 30 mg
Metafen ZATOKI, zawierający 200 mg ibuprofenu i 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na istotne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, zwiększa ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca i przewodu pokarmowego, ze wzrostem ryzyka wad układu sercowo-naczyniowego z poziomu <1% do około 1,5%, zależnym od dawki i czasu terapii. Stosowanie ibuprofenu od 20. tygodnia ciąży może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, a w trzecim trymestrze wywołuje toksyczne działanie na płuca i serce płodu, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie skurczów macicy u matki. Pseudoefedryna również niesie ryzyko wad rozwojowych płodu, szczególnie przy ekspozycji w pierwszym trymestrze, co dodatkowo potwierdza przeciwwskazanie do stosowania preparatu w ciąży.
antykoncepcja, drugi trymestr ciąży, działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, model zwierzęcy, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, pseudoefedryna, strata ciąży, synteza prostaglandyn, toksyczne działanie na płuca, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), może negatywnie wpływać na płodność kobiet poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co prowadzi do zaburzeń owulacji. Efekt ten jest przemijający i ustępuje po zakończeniu terapii, dlatego u pacjentek planujących ciążę zaleca się rozważenie odstawienia leku. W trakcie ciąży stosowanie diklofenaku wiąże się z ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, którego bezwzględne ryzyko wzrasta z <1% do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży diklofenak może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, dlatego konieczne jest monitorowanie tych powikłań i natychmiastowe przerwanie leczenia w przypadku ich wystąpienia. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka.
czynność skurczowa macicy, diklofenak w postaci żelu, działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, śmiertelność zarodka, strata przedimplantacyjna, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie owulacji, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Edolox 60 mg
Etorykoksyb, jako selektywny inhibitor COX-2, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań płodowych, takich jak niedowład macicy oraz przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego (ductus arteriosus). Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania etorykoksybu w ciąży, jednak badania na modelach zwierzęcych wykazały jego szkodliwy wpływ na procesy reprodukcyjne. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, lek należy natychmiast odstawić, a pacjentkę poinformować o konieczności stosowania alternatywnych, bezpiecznych metod leczenia. Ponadto, ze względu na potencjalne przenikanie etorykoksybu do mleka kobiecego (potwierdzone u samic szczurów) oraz brak pełnych danych bezpieczeństwa, lek jest przeciwwskazany podczas karmienia piersią, co wymaga przerwania laktacji i rozważenia innych opcji terapeutycznych.
antykoncepcja, etorykoksyb, funkcje rozrodcze, inhibitor COX-2, inhibitory COX-2, leczenie przeciwbólowe i przeciwzapalne, niedowład macicy, owulacja i implantacja, plany prokreacyjne, powikłania sercowo-naczyniowe, procesy reprodukcyjne, przenikanie do mleka kobiecego, przewód tętniczy, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Coxydyna 120 mg
Etorykoksyb, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w formie tabletek powlekanych (preparat Coxydyna), jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo oraz udokumentowany szkodliwy wpływ na reprodukcję w badaniach przedklinicznych. Jako inhibitor syntezy prostaglandyn, lek może powodować poważne powikłania w ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze, takie jak niedowład macicy oraz przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, co zagraża prawidłowemu krążeniu płodowemu. W przypadku nieplanowanego zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia oraz rozważenie dodatkowego monitorowania ciąży. Ponadto, etorykoksyb jest przeciwwskazany podczas karmienia piersią, gdyż przenika do mleka u zwierząt i może wywołać działania niepożądane u niemowląt, mimo braku danych klinicznych u ludzi.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketesse 25 mg
Deksleketoprofen w postaci roztworu doustnego (Ketesse 25 mg) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ, w tym na deksketoprofen, oraz u osób z historią reakcji alergicznych na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2 g) i metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 20 mg). Leku nie należy podawać pacjentom z napadami astmy, skurczem oskrzeli, ostrym nieżytem błony śluzowej nosa, polipami nosa, pokrzywką czy obrzękiem naczynioruchowym wywołanymi przez NLPZ. Ponadto, przeciwwskazania obejmują aktywną chorobę wrzodową, krwawienia z przewodu pokarmowego, choroby zapalne jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), ciężką niewydolność serca, umiarkowane i ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny ≤59 ml/min), ciężkie zaburzenia czynności wątroby (10-15 punktów w skali Child-Pugh), skazy krwotoczne oraz inne aktywne krwawienia. Lek jest także przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko dla płodu i noworodka.
bronchospazm, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, deksketoprofen, dolegliwości dyspeptyczne, działanie antyagregacyjne, fibrat, ketoprofen, klirens kreatyniny, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, owrzodzenie, perforacja, pokrzywka, polip nosa, przewlekła niestrawność, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Brofestill 0,9 mg/ml
Brofestill, zawierający bromfenak w stężeniu 0,9 mg/ml, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym stosowanym miejscowo w postaci kropli do oczu. Ekspozycja ogólnoustrojowa na bromfenak po podaniu miejscowym jest minimalna, co sugeruje niskie ryzyko systemowe. Jednak ze względu na mechanizm działania jako inhibitor biosyntezy prostaglandyn, stosowanie u kobiet w ciąży, zwłaszcza w III trymestrze, jest przeciwwskazane z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego płodu. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania bromfenaku w ciąży u ludzi, a badania na zwierzętach wykazały potencjalny szkodliwy wpływ na reprodukcję. W związku z tym preparatu nie zaleca się stosować w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne zdecydowanie przewyższają potencjalne ryzyko.
bromfenak, dane przedkliniczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhibitor biosyntezy prostaglandyn, karmienie piersią, krople do oczu, laktacja, mleko kobiece, niesteroidowy lek przeciwzapalny, przewód tętniczy, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy płodu, wiek rozrodczy, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 20 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva, dostępny w dawkach 5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg oraz 20 mg + 100 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne obu substancji czynnych. Rozuwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, może zaburzać biosyntezę cholesterolu niezbędnego dla rozwoju płodu, co potwierdzają badania na zwierzętach wskazujące na ograniczone dowody toksyczności reprodukcyjnej. Kwas acetylosalicylowy (ASA) natomiast, poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, zwiększa ryzyko poronień, wad serca oraz wytrzewienia, zwłaszcza przy stosowaniu we wczesnej ciąży. Mimo że dawki ASA od 50 do 150 mg w II i III trymestrze nie wykazują ryzyka tokolizy, krwawień czy przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, stosowanie leku pozostaje przeciwwskazane. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.
antykoncepcja, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, laktacja, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna, tokoliza, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozuwastatyny, wada rozwojowa serca, wiek rozrodczy, wytrzewienie, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ascalcin Plus o smaku malinowym 500 mg + 300 mg + 200 mg
Ascalcin Plus zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia (w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu) i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do ok. 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza przy wyższych dawkach i dłuższym czasie terapii. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie ASA powinno być ograniczone do sytuacji bezwzględnej konieczności, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu leczenia. W trzecim trymestrze ASA w dawce ≥100 mg/dobę jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek z małowodziem oraz u matki i noworodka (przedłużenie czasu krwawienia, hamowanie czynności skurczowej macicy).
agregacja płytek krwi, czas krwawienia, czynność skurczowa macicy, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, organogeneza, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, płodność, poronienie, trzeci trymestr ciąży, układ krążenia, wada wrodzona serca, wapń laktoglukonian, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen Lysine InnFarm 200 mg
Ibuprofen Lysine InnFarm w dawce 200 mg ibuprofenu (342 mg soli ibuprofenu z lizyną) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, substancje pomocnicze (m.in. lak aluminiowy z barwnikami E110, E124, lecytyna sojowa E322, glukoza), a także u osób z alergią na orzeszki ziemne lub soję. Nie należy go stosować u pacjentów z reakcjami nadwrażliwości na ASA lub inne NLPZ, które mogą manifestować się skurczem oskrzeli, astmą, obrzękiem naczynioruchowym czy pokrzywką. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową, krwawieniami z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością serca (NYHA IV), niewydolnością nerek lub wątroby, a także u pacjentów ze skazą krwotoczną, zaburzeniami krzepnięcia, aktywnym krwawieniem z naczyń mózgowych oraz niewyjaśnionymi zaburzeniami krwiotworzenia.
Ibuprofen Lysine InnFarm nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim odwodnieniem, które zwiększa ryzyko nefrotoksyczności, a także u dzieci i młodzieży o masie ciała poniżej 40 kg. Lek jest ściśle przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz komplikacji porodowych. Tabletki mają wymiary około 20,0 mm × 8,0 mm i posiadają linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki, co należy uwzględnić u pacjentów z trudnościami w połykaniu. W takich przypadkach wskazane jest rozważenie alternatywnej postaci farmaceutycznej.
astma, choroba wrzodowa, ibuprofen, krwawienie czynne, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, lecytyna sojowa, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie krwiotworzenia, zaburzenie krzepnięcia krwi, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etoricoxib Teva 90 mg
Etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży na wszystkich etapach, szczególnie w trzecim trymestrze, ze względu na ryzyko niedowładu macicy oraz przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, co może prowadzić do poważnych powikłań okołoporodowych i hemodynamicznych u noworodka. Brak jest kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania etorykoksybu w ciąży, a dane przedkliniczne wskazują na potencjalne działanie teratogenne. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku oraz monitorowanie przebiegu ciąży i rozwoju płodu, w tym regularne badania ultrasonograficzne. Ponadto, etorykoksyb jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego oraz potencjalne ryzyko dla dziecka, potwierdzone badaniami na modelach zwierzęcych.
badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, etorykoksyb, implantacja, inhibitor COX-2, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, leczenie przeciwbólowe, leczenie przeciwzapalne, nadciśnienie płucne, niedowład macicy, nieprawidłowość rozwojowa, owulacja, powikłanie okołoporodowe, proces reprodukcyjny, przedłużony poród, przewód tętniczy, trzeci trymestr, zaburzenia hemodynamiczne, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kivenul 200 mg + 500 mg
Lek Kivenul, zawierający 200 mg ibuprofenu i 500 mg paracetamolu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym NLPZ, a także u osób z chorobami przewodu pokarmowego, takimi jak czynna lub nawracająca choroba wrzodowa, przebyte krwotoki czy perforacje. Ponadto, stosowanie leku jest zabronione u pacjentów z krwawieniami z naczyń mózgowych, innymi aktywnymi krwawieniami, niewyjaśnionymi zaburzeniami hematopoezy, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek, ciężką niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA) oraz u osób z ciężkim odwodnieniem. Kivenul nie powinien być stosowany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego u płodu, a także u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, hepatotoksyczność, interakcja lekowa, krążenie płodowe, krwawienie z naczyń mózgowych, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwpłytkowy, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, napad astmy, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieswoiste zapalenie jelit, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja, płytki krwi, pokrzywka, polip nosa, przedawkowanie paracetamolu, retencja płynów, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, warfaryna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematopoezy, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kidofen Duo (100 mg + 125 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Kidofen duo (100 mg + 125 mg)/5 mL, zawierający ibuprofen i paracetamol, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu, zwiększając ryzyko poronienia i wad wrodzonych serca, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu i wyższych dawkach. Stosowanie leku w pierwszym i drugim trymestrze jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie terapii. Od 20. tygodnia ciąży istnieje ryzyko małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania przedporodowego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. Stosowanie Kidofen duo w trzecim trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania skurczów macicy.
działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, organogeneza, paracetamol, przedłużony poród, układ sercowo-naczyniowy płodu, wada wrodzona serca, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak sodowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Diklofenak sodowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje stosunkowo niską toksyczność ostrą z wartościami LD50 powyżej 225 mg/kg u szczurów i 250 mg/kg u myszy po podaniu domięśniowym. Przewlekłe stosowanie diklofenaku może prowadzić do zmian owrzodzeniowych w układzie pokarmowym, szczególnie przy dawkach wysokich (50 mg/kg). Długoterminowe badania na szczurach wykazały dawkozależne zwiększenie ryzyka zakrzepów w naczyniach wieńcowych, co sugeruje potencjalne ryzyko sercowo-naczyniowe przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Badania genotoksyczności, mutagenności i rakotwórczości nie wskazały na istotne zagrożenia przy dawkach terapeutycznych. Preparaty łączone z mizoprostolem (np. Arthrotec) nie wykazały działania karcynogennego, teratogennego ani mutagennego, a jednoczesne podawanie obu substancji jest bezpieczne pod względem genetycznym i rozrodczym.
badanie genotoksyczności, badanie toksykologiczne, diklofenak sodowy, dystocja, działanie karcynogenne, działanie rakotwórcze, hamowanie owulacji, inhibitor syntezy prostaglandyn, mizoprostol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie układu pokarmowego, prostaglandyna typu E, przerost błony śluzowej żołądka, ryzyko sercowo-naczyniowe, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, tolerancja miejscowa, tworzenie łożyska, wpływ teratogenny, zaburzenie hemodynamiczne, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy zawiera 8,75 mg flurbiprofenu, który działa jako inhibitor syntezy prostaglandyn. Mechanizm ten może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodu. Badania epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronień oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, szczególnie przy stosowaniu we wczesnym okresie ciąży, gdzie ryzyko wad układu krążenia wzrasta z <1% do około 1,5%. W badaniach na zwierzętach obserwowano zwiększoną częstość strat ciąż przed- i poimplantacyjnych oraz wad rozwojowych, zwłaszcza w okresie organogenezy. Z tego względu flurbiprofen nie powinien być stosowany w I i II trymestrze ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne, przy czym zaleca się stosowanie minimalnej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas.
działanie przeciwpłytkowe, flurbiprofen, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, przeciwwskazanie, strata ciąży poimplantacyjna, trymestr ciąży, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie owulacji, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom Zatoki 200 mg + 30 mg
Lek Ibuprom Zatoki zawiera ibuprofen (200 mg) oraz pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) i jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na ryzyko teratogenne i powikłania płodowe. Ekspozycja na pseudoefedrynę w pierwszym trymestrze może wiązać się z wadami rozwojowymi, natomiast ibuprofen od 20. tygodnia ciąży może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania prenatalnego. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest dopuszczalne tylko w wyjątkowych sytuacjach, przy minimalnej dawce i krótkim czasie leczenia. W trzecim trymestrze lek jest bezwzględnie przeciwwskazany z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, zaburzeń czynności nerek płodu oraz działań niepożądanych u matki, takich jak wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie czynności skurczowej macicy.
działanie antyagregacyjne, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, przedłużony poród, pseudoefedryna, toksyczne działanie na płuca i serce, wady rozwojowe płodu, zaburzenia czynności nerek płodu, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – AntyGrypin 500 mg + 150 mg + 50 mg
AntyGrypin, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 150 mg kwasu askorbinowego oraz 50 mg kofeiny w tabletce musującej, posiada liczne przeciwwskazania wynikające z farmakologii składników aktywnych oraz obecności substancji pomocniczych. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik, czynne choroby wrzodowe żołądka i dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego, skłonność do krwawień, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (np. w przebiegu cukrzycy lub mocznicy), napady astmy oskrzelowej indukowane salicylanami, katar sienny z polipami nosa, niewydolność nerek, ciężką niewydolność wątroby i serca, a także u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia ze względu na ryzyko zespołu Reye’a. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w ciąży i okresie laktacji z uwagi na potencjalne ryzyko teratogenne i przenikanie do mleka matki. Istotne jest także unikanie jednoczesnego stosowania z metotreksatem w dawkach ≥ 15 mg/tydzień ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, bezsenność, choroba wrzodowa żołądka, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, metotreksat, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na składniki, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, polipy nosa, refluks żołądkowo-przełykowy, tabletka musująca, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie przewodu pokarmowego, zespół Reye’a - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom Zatoki Max 400 mg + 60 mg
Produkt leczniczy Ibuprom Zatoki Max, zawierający 400 mg ibuprofenu oraz 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na rozwój płodu oraz funkcje matki. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, zwiększa ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym do około 1,5%. W okresie od 20. tygodnia ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co jest odwracalne po zaprzestaniu leczenia. W trzecim trymestrze ibuprofen może wywołać przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia oraz hamowanie czynności skurczowej macicy, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego stosowania w tym okresie. Pseudoefedryna dodatkowo zmniejsza przepływ krwi w macicy, potęgując ryzyko dla płodu.
efekt przeciwpłytkowy, hamowanie czynności skurczowej macicy, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, poronienie implantacyjne, przedwczesne zwężenie, pseudoefedryna, toksyczność układu oddechowego, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen APTEO MED 200 mg
Ibuprofen APTEO MED w dawce 200 mg, w postaci tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (14 mg). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują reakcje nadwrażliwości po NLPZ (np. skurcz oskrzeli, astma oskrzelowa, obrzęk naczynioruchowy), czynną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego, perforację przewodu pokarmowego związaną z NLPZ, ciężką niewydolność wątroby, nerek oraz serca (klasa IV wg NYHA), aktywne krwawienia, zaburzenia czynności układu krwiotwórczego o niewyjaśnionej etiologii oraz odwodnienie. Ibuprofen jest bezwzględnie przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu i powikłań okołoporodowych.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba autoimmunologiczna, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pierwszy trymestr ciąży, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, selektywny inhibitor COX-2, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, udar mózgu, zaburzenie czynności układu krwiotwórczego, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tantum Verde Smak eukaliptusowy 3 mg
Lek Tantum Verde Smak eukaliptusowy w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy) i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, sklasyfikowane zgodnie z MedDRA. Najczęstsze objawy dotyczą układu pokarmowego, gdzie niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obserwuje się pieczenie lub suchość w jamie ustnej, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) niedoczulicę jamy ustnej. Bardzo rzadko (<1/10 000) lub z częstością nieznaną mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, takie jak reakcje anafilaktyczne, skurcz krtani, nadwrażliwość na światło oraz obrzęk naczynioruchowy, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, odnotowano pojedyncze przypadki przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku w ciąży i podczas karmienia piersią.
benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, działanie niepożądane, fotosensytywność, MedDRA, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, pastylka twarda, reakcja anafilaktyczna, skurcz krtani, suchość jamy ustnej, Tantum Verde, wada wrodzona, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia oddechowe, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądka, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naproxen 12 mg/g
Stosowanie naproksenu w formie żelu (12 mg/g) w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu. W pierwszym i drugim trymestrze lek powinien być stosowany wyłącznie, gdy jest to bezwzględnie konieczne, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie terapii, z regularnym monitorowaniem stanu klinicznego matki i płodu. Naproksen może powodować opóźnienie akcji porodowej oraz zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, co jest szczególnie niebezpieczne w trzecim trymestrze, kiedy stosowanie żelu jest bezwzględnie przeciwwskazane. W tym okresie istnieje ryzyko kardiomiopatii, nefrotoksyczności, wydłużonego czasu krwawienia oraz opóźnienia porodu, co stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia matki i dziecka.
dane farmakokinetyczne, dysfagia, ekspozycja systemowa, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntetazy prostaglandyny, miejscowe stosowanie naproksenu, naproksen w żelu, narażenie ogólnoustrojowe, opóźnienie akcji porodowej, przewód tętniczy, stężenie w osoczu, wydłużony czas krwawienia, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Eupirin 300 mg
Lek Eupirin zawiera kwas acetylosalicylowy w dawce 300 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ASA lub inne NLPZ, szczególnie u osób z astmą oskrzelową (20% ryzyko nadwrażliwości), przewlekłą pokrzywką, gorączką sienną oraz obrzękiem błony śluzowej nosa. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, a nawet wstrząs anafilaktyczny w ciągu 3 godzin od podania. Eupirin jest także przeciwwskazany u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, zaburzeniami krzepnięcia (np. hemofilia, małopłytkowość), ciężką niewydolnością wątroby, nerek i serca oraz u osób leczonych jednocześnie lekami przeciwzakrzepowymi (pochodne kumaryny, heparyna) ze względu na ryzyko krwawień. Ponadto, stosowanie u dzieci poniżej 16 roku życia jest zabronione z powodu ryzyka zespołu Reye’a, a w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu. Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania w okresie laktacji.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, działanie mielotoksyczne, glikokortykosteroid, gorączka sienna, hemofilia, hemoliza, heparyna, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, metotreksat, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, pochodna kumaryny, przewlekła pokrzywka, skurcz oskrzeli, środek przeciwzakrzepowy, stan przedrzucawkowy, wstrząs anafilaktyczny, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół Reye’a - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acard 300 mg 300 mg
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dawce 300 mg (lek Acard 300 mg) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ASA lub inne NLPZ, aktywną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego lub innych narządów, w tym OUN. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca, zaburzeniami krzepnięcia (np. hemofilia, małopłytkowość) oraz u pacjentów przyjmujących metotreksat w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko mielotoksyczności. Przeciwwskazaniem jest także ostatni trymestr ciąży z uwagi na ryzyko powikłań krwotocznych u matki i płodu oraz u dzieci i młodzieży <16 lat z infekcjami wirusowymi ze względu na ryzyko zespołu Reye'a.
agregacja płytek krwi, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, działanie antyagregacyjne, encefalopatia, hemofilia, hemostaza, krwawienie w ośrodkowym układzie nerwowym, krwawienie wewnątrzczaszkowe, kwas acetylosalicylowy, małopłytkowość, metotreksat, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, retencja płynów, skurcz oskrzeli, stłuszczenie wątroby, supresja szpiku kostnego, trymestr ciąży, właściwość antyagregacyjna, zaburzenie krzepnięcia krwi, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół Reye’a - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aspirin Pro 500 mg
Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może wpływać na płodność kobiet poprzez zaburzenia owulacji, jednak efekt ten jest przemijający i ustępuje po zakończeniu terapii. Stosowanie leku w ciąży, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze, wiąże się z podwyższonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, w tym sercowo-naczyniowych, gdzie ryzyko wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększone ryzyko obumarcia zarodka i wad rozwojowych. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie kwasu acetylosalicylowego może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i ewentualnego przerwania leczenia.
czynność skurczowa macicy, dysfagia, działanie antyagregacyjne, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, organogeneza, owulacja, przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, toksyczność układu krążenia, toksyczność układu oddechowego, układ sercowo-naczyniowy, wada sercowo-naczyniowa, wada wrodzona, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – MEL MAX 15 mg
Lek Mel Forte zawiera meloksykam w dawce 15 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na meloksykam, inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, a także obecność astmy aspirynowej, polipów nosa, obrzęku naczynioruchowego czy pokrzywki po NLPZ. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z aktywnym lub nawracającym krwawieniem z przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy z co najmniej dwoma epizodami owrzodzeń lub krwawień, a także u dzieci poniżej 15 roku życia. Mel Forte zawiera 3,5 mg aspartamu, co wymaga ostrożności u pacjentów z fenyloketonurią. Stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane w III trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko dla płodu i noworodka.
aspartam, choroba wrzodowa, działanie przeciwpłytkowe, fenylketonuria, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kortykosteroid, krwawienie śródmózgowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polipy nosa, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kidofen Duo (100 mg + 125 mg)/5 ml
Lek Kidofen Duo, zawierający w 5 ml zawiesiny doustnej 100 mg ibuprofenu i 125 mg paracetamolu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym makrogologlicerol, rycynooleinian sodu, benzoesan, glikol propylenowy i alkohol benzylowy. Nie powinien być stosowany u osób z reakcjami nadwrażliwości na NLPZ, aktywnymi lub przebyłymi owrzodzeniami, perforacjami lub krwawieniami z przewodu pokarmowego, a także w ciężkiej niewydolności wątroby, nerek i serca (klasa IV NYHA). Ze względu na ryzyko zaburzeń hemostazy, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych NLPZ lub preparatów zawierających paracetamol. Ponadto, stosowanie w ostatnim trymestrze ciąży jest zabronione z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania czynności skurczowej macicy.
alkohol benzylowy, astma, benzoesan sodu, choroba niedokrwienna serca, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, ibuprofen i paracetamol, inhibitor cyklooksygenazy-2, klasyfikacja NYHA, krwawienie z przewodu pokarmowego, makrogologlicerolu rycynooleinian, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, niedobór sacharazy-izomaltazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przedawkowanie paracetamolu, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen Kabi 4 mg/ml
Ibuprofen Kabi w roztworze do infuzji 4 mg/ml jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach, które należy uwzględnić przed podaniem. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na ibuprofen lub substancje pomocnicze, reakcje alergiczne na ASA lub inne NLPZ (np. astma oskrzelowa, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy), aktywne krwawienia, małopłytkowość, czynne choroby wrzodowe przewodu pokarmowego oraz ciężkie niewydolności wątroby, nerek i serca (IV klasa NYHA). Istotne jest także unikanie leku u pacjentów z ciężkim odwodnieniem, ze względu na ryzyko nefrotoksyczności, oraz w III trymestrze ciąży z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego płodu i innych powikłań. Zawartość sodu w preparacie wynosi 3,71 mg/ml (371 mg w 100 ml), co wymaga uwzględnienia u pacjentów na diecie niskosodowej.
astma oskrzelowa, choroba autoimmunologiczna, choroba wrzodowa, krwawienie z naczyń mózgowych, kwas acetylosalicylowy, małopłytkowość, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na ibuprofen, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie organizmu, owrzodzenie trawienne, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, selektywny inhibitor COX-2, skurcz oskrzeli, zaburzenia hemostazy, zaburzenia krzepnięcia krwi, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml
Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny hamujący syntezę prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Produkt Nurofen dla dzieci Junior w dawce 40 mg/ml w postaci zawiesiny doustnej może być stosowany w tych grupach jedynie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. W okresie ciąży stosowanie ibuprofenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem powikłań, takich jak poronienia, wady wrodzone serca (ryzyko wzrasta z poniżej 1% do około 1,5%), wytrzewienie oraz zaburzenia rozwojowe płodu, szczególnie przy dłuższym stosowaniu i wyższych dawkach. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, dlatego konieczne jest monitorowanie ciężarnej, a w trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksyczności sercowo-płucnej, zaburzeń czynności nerek, hemostazy oraz hamowania skurczów macicy.
działanie przeciwagregacyjne, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, Nurofen, organogeneza, owulacja, poronienie po implantacji, poronienie przed implantacją, śmiertelność zarodka i płodu, toksyczność sercowo-płucna, wada rozwojowa, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie hemostazy, zaburzenie płodności, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego