węgiel aktywny
Węgiel aktywny to substancja stosowana w medycynie jako adsorbent, charakteryzująca się dużą powierzchnią właściwą (400-2500 m²/g), co umożliwia skuteczne wiązanie różnych substancji z przewodu pokarmowego. Dzięki swojej porowatej strukturze może absorbować toksyny, leki, gazy oraz inne szkodliwe związki.
W praktyce klinicznej węgiel aktywny jest stosowany głównie w leczeniu ostrych zatruć doustnych, gdzie podaje się go jak najszybciej po ekspozycji na truciznę, najlepiej do 1 godziny. Jest skuteczny w przypadku zatruć wieloma lekami (m.in. paracetamolem, aspiryną, barbituranami), pestycydami czy toksynami roślinnymi, natomiast nie adsorbuje alkoholi, metali ciężkich, kwasów i zasad.
Dawkowanie węgla aktywnego zależy od wieku pacjenta i rodzaju zatrucia. U dorosłych typowa dawka w zatruciach wynosi 50-100 g, u dzieci 1-2 g/kg masy ciała. W ciężkich zatruciach może być stosowany w dawkach wielokrotnych. Należy pamiętać, że węgiel aktywny może zmniejszać wchłanianie równocześnie podawanych leków doustnych oraz powodować zaparcia jako efekt uboczny.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Runaplax 10 mg
Przedawkowanie rywaroksabanu (substancja czynna Runaplaxu) wymaga szczegółowej obserwacji pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka powikłań krwotocznych. Dane kliniczne wskazują, że nawet dawki do 1960 mg mogą przebiegać bez istotnych działań niepożądanych, co wiąże się z efektem pułapowym wchłaniania przy dawkach ≥50 mg, ograniczającym ekspozycję osocza. Okres półtrwania rywaroksabanu wynosi od 5 do 13 godzin, co jest kluczowe przy planowaniu monitorowania. W przypadku przedawkowania zaleca się zastosowanie węgla aktywnego w celu zmniejszenia absorpcji, a w ciężkich przypadkach rozważenie podania andeksanetu alfa – specyficznego antidotum neutralizującego działanie inhibitora czynnika Xa. Modyfikacja schematu dawkowania, w tym opóźnienie lub przerwanie terapii, powinna być dostosowana do sytuacji klinicznej.
andeksanet alfa, aprotynina, desmopresyna, dializa, działanie farmakodynamiczne rywaroksabanu, efekt pułapowy, ekspozycja osocza, farmakokinetyka rywaroksabanu, hemostaza chirurgiczna, inhibitor czynnika Xa, koagulopatia, koncentrat aktywowanych czynników zespołu protrombiny, koncentrat czynników zespołu protrombiny, koncentrat krwinek czerwonych, krwawienie do jam ciała, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas aminokapronowy, kwas traneksamowy, leczenie substytucyjne, lek przeciwkrwotoczny, niedokrwistość, objaw krwotoczny, okres półtrwania rywaroksabanu, płytki krwi, powikłanie krwotoczne, rekombinowany czynnik VIIa, rywaroksaban, siarczan protaminy, specjalista hemostazy, środek prokoagulacyjny, stabilizacja hemodynamiczna, świeżo mrożone osocze, tachykardia, węgiel aktywny, wiązanie z białkami osocza, witamina K, wsparcie hemodynamiczne, wstrząs hipowolemiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Poltram 100 mg/ml
Przedawkowanie Poltramu, zawierającego tramadolu chlorowodorek w stężeniu 100 mg/ml w postaci kropli doustnych, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, w tym miozy, wymiotów, niewydolności krążenia, zaburzeń świadomości od senności do śpiączki, drgawek toniczno-klonicznych, depresji oddechowej oraz zahamowania perystaltyki. Szczególnie niebezpieczne jest wystąpienie zespołu serotoninowego, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków serotoninergicznych. Ryzyko zgonu wzrasta przy współistniejącym stosowaniu substancji depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Objawy wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, monitorowania parametrów życiowych oraz wdrożenia odpowiednich procedur ratunkowych.
aspiracja treści żołądkowej, depresanty OUN, depresja oddechowa, diazepam, farmakoterapia, hemodializa, hemofiltracja, hipotensja, lek przeciwbólowy, lek przeciwdrgawkowy, mioza, nalokson, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, niewydolność krążenia, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, receptor serotoninowy, tramadol, tramadolu chlorowodorek, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia świadomości, zahamowanie perystaltyki, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivaroxaban Polpharma 2,5 mg
Przedawkowanie rywaroksabanu, nawet w dawkach ekstremalnych sięgających 1960 mg, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, głównie z powodu ryzyka powikłań krwotocznych. Farmakokinetycznie lek wykazuje efekt pułapowy przy dawkach ≥50 mg, co ogranicza dalszy wzrost ekspozycji w osoczu, jednak nie eliminuje ryzyka ciężkich krwawień. Objawy przedawkowania obejmują krwawienia o różnym nasileniu i lokalizacji, w tym ciężkie krwawienia z nosa, niedokrwistość wtórną do utraty krwi, koagulopatię oraz krwawienia wewnętrzne, które mogą manifestować się bólem, spadkiem ciśnienia i wstrząsem. Okres półtrwania rywaroksabanu wynosi od 5 do 13 godzin, co ma znaczenie przy planowaniu interwencji terapeutycznych.
andeksanet alfa, aprotynina, desmopresyna, efekt pułapowy, hemostaza chirurgiczna, koagulopatia, koncentrat aktywowanych czynników zespołu protrombiny, koncentrat czynników zespołu protrombiny, koncentrat krwinek czerwonych, krwawienie, krwawienie wewnętrzne, krwotok z nosa, kwas aminokapronowy, kwas traneksamowy, niedokrwistość, okres półtrwania rywaroksabanu, powikłanie krwotoczne, protaminy siarczan, przedawkowanie rywaroksabanu, rekombinowany czynnik VIIa, świeżo mrożone osocze, węgiel aktywny, wiązanie z białkami osocza, wsparcie hemodynamiczne - Leksykon substancji czynnych
Metronidazol – Przedawkowanie
Metronidazol, dostępny w formach doustnych, dożylnych oraz miejscowych, wykazuje różnorodne objawy przedawkowania zależne od drogi podania i dawki. Doustne jednorazowe dawki do 15 g mogą powodować nudności, wymioty, hiperrefleksję, ataksję, tachykardię, skrócenie oddechu oraz splątanie, przy czym nie odnotowano zgonów, a objawy ustępują po kilku dniach leczenia objawowego. Dawki 6-10,4 g podawane co drugi dzień przez 5-7 dni mogą wywoływać neurotoksyczność, w tym napady drgawek i neuropatie obwodowe. Dożylne przedawkowanie objawia się podobnie, z dodatkowymi objawami neurologicznymi i neuropatiami, jednak prawidłowe dawkowanie minimalizuje ryzyko. Preparaty miejscowe cechuje niskie ryzyko toksyczności systemowej, co potwierdzają badania na szczurach przy dawkach odpowiadających wielokrotnemu spożyciu przez ludzi.
antidotum, ataksja, dawka śmiertelna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, duszność, hemodializa, hiperrefleksja, leczenie objawowe, metronidazol, napad drgawkowy, neuropatia obwodowa, neurotoksyczność, objaw toksyczny, płukanie żołądka, splątanie, środek przeczyszczający, substancja aktywna, tachykardia, toksyczność ostra, wchłanianie systemiczne, węgiel aktywny, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapine APC 15 mg
Przedawkowanie olanzapiny, w dawkach od 450 mg do około 2000 mg, może prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych, sercowo-naczyniowych i oddechowych, które stanowią zagrożenie życia. Najczęściej obserwowane objawy (>10%) to pobudzenie psychoruchowe, agresja, dyzartria, objawy pozapiramidowe (sztywność mięśniowa, drżenie, dystonia, akatyzja, dyskineza) oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Dodatkowo mogą wystąpić delirium, drgawki toniczno-kloniczne, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, wahania ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie), częstoskurcz (>100/min), zaburzenia rytmu serca (<2%) oraz zatrzymanie krążenia i oddychania. Różnorodna indywidualna wrażliwość na toksyczne działanie olanzapiny wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
adrenalina, agresja, biodostępność, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki, dyzartria, hipertermia, leki sympatykomimetyczne, nadciśnienie, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptory beta-adrenergiczne, sedacja, śpiączka, sztywność mięśniowa, tachyarytmia, węgiel aktywny, zaburzenia autonomiczne, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Carbo Medicinalis VP 300 mg
Węgiel aktywny (Carbo activatus) w dawce 300 mg zawarty w preparacie Carbo medicinalis VP jest powszechnie stosowanym środkiem adsorbującym o wysokim profilu bezpieczeństwa. Przedawkowanie tego leku wiąże się głównie z wystąpieniem zaparć, będących efektem adsorpcyjnego wiązania wody w świetle jelita i zmniejszenia perystaltyki. Objawy te mogą pojawić się zarówno po długotrwałym stosowaniu, jak i jednorazowym przyjęciu wielokrotności dawki terapeutycznej, choć precyzyjna dawka progowa nie została określona. Warto również uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (253,5 mg/tabletkę) i sód (1,029 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub nadciśnieniem tętniczym przy bardzo dużych dawkach leku.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Azimycin 500 mg
Przedawkowanie azytromycyny, substancji czynnej leku Azimycin 500 mg, prowadzi do nasilenia typowych działań niepożądanych makrolidów, głównie ze strony układu pokarmowego i słuchowego. Najczęstsze objawy to przemijająca utrata słuchu, silne nudności, wymioty oraz biegunka, które mogą skutkować zaburzeniami wodno-elektrolitowymi i odwodnieniem. Ze względu na długi biologiczny okres półtrwania azytromycyny (~68 godzin), objawy mogą się utrzymywać i nasilać przez dłuższy czas po przedawkowaniu, co wymaga przedłużonej obserwacji pacjenta. Diagnostyka opiera się na wywiadzie, objawach klinicznych oraz badaniach laboratoryjnych, gdyż brak jest szybkiego testu do oznaczania stężenia azytromycyny we krwi w warunkach nagłych.
antybiotyk makrolidowy, antybiotyki makrolidowe, Azimycin, azytromycyna, badanie nerek, badanie słuchu, badanie wątroby, biegunka, eliminacja leku, funkcje życiowe, hospitalizacja, leczenie objawowe, nudności, odwodnienie, okres półtrwania leku, substancja czynna, toksyny, układ słuchowy, utrata słuchu, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia słuchu, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sumamed 125 mg
Przedawkowanie azytromycyny, substancji czynnej leku Sumamed, może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych charakterystycznych dla antybiotyków makrolidowych. Do najczęstszych objawów należą przemijająca utrata słuchu, silne nudności, uporczywe wymioty oraz biegunka, które mogą skutkować zaburzeniami elektrolitowymi i odwodnieniem. Ze względu na długi biologiczny okres półtrwania azytromycyny, szczególnie w postaci dwuwodnej zawartej w tabletkach Sumamed 125 mg, istnieje ryzyko kumulacji leku w organizmie, co ma istotne znaczenie przy ocenie stanu klinicznego pacjenta po przedawkowaniu.
antybiotyk makrolidowy, antybiotyki makrolidowe, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, biegunka, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, monitorowanie parametrów życiowych, nudności, objaw niepożądany, odwodnienie, okres półtrwania, przedawkowanie azytromycyny, przemijająca utrata słuchu, przewód pokarmowy, Sumamed, węgiel aktywny, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie słuchu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Axaltra 20 mg
Przedawkowanie rywaroksabanu stanowi poważne zagrożenie kliniczne ze względu na ryzyko ciężkich powikłań krwotocznych wynikających z jego działania przeciwzakrzepowego. Dawki supraterapeutyczne ≥50 mg wykazują efekt pułapowy, co ogranicza wzrost ekspozycji osoczowej, jednak dane dotyczące przedawkowania, zwłaszcza w populacji pediatrycznej, są ograniczone. Kluczowe postępowanie obejmuje ścisłą obserwację kliniczną, zastosowanie węgla aktywnego w celu ograniczenia wchłaniania oraz podanie specyficznego antidotum – andeksanetu alfa, neutralizującego działanie inhibitorów czynnika Xa. W przypadku krwawień, których nasilenie i lokalizacja determinują terapię, stosuje się modyfikację leczenia przeciwzakrzepowego, leczenie objawowe (ucisk mechaniczny, hemostaza chirurgiczna, przetoczenia preparatów krwiopochodnych) oraz, w razie potrzeby, specyficzne leki prokoagulacyjne (PCC, aPCC, r-FVIIa). Okres półtrwania rywaroksabanu u dorosłych wynosi 5-13 godzin, u dzieci jest krótszy, co wymaga odpowiednio długiej obserwacji pacjentów po przedawkowaniu.
andeksanet alfa, aprotynina, desmopresyna, dializoterapia, efekt pułapowy, inhibitor czynnika Xa, koncentrat aktywowanych czynników zespołu protrombiny, koncentrat czynników zespołu protrombiny, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiomocz, krwioplucie, kwas aminokapronowy, kwas traneksamowy, powikłanie krwotoczne, rekombinowany czynnik VIIa, siarczan protaminy, węgiel aktywny, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Węgiel leczniczy Microfarm 200 mg
Węgiel leczniczy Microfarm, zawierający 200 mg węgla aktywnego w kapsułce, jest stosowany w leczeniu zatruć pokarmowych, biegunek oraz zatruć chemicznych i lekowych. U dorosłych i dzieci powyżej 12 lat dawkowanie zależy od nasilenia objawów: w lżejszych przypadkach zaleca się 4-6 kapsułek (800-1200 mg) doustnie kilka razy dziennie, w poważniejszych biegunkach 15-30 kapsułek (3000-6000 mg) w postaci zawiesiny co godzinę 3-4 razy, a w zatruciach chemicznych i lekowych początkowo 10 kapsułek (2000 mg) z możliwością powtórzeń. W cięższych zatruciach podaje się 4-10 g węgla (20-50 kapsułek) doustnie lub przez sondę żołądkową podczas płukania żołądka.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Tialorid mite 2,5 mg + 25 mg
Przedawkowanie leku Tialorid mite, zawierającego 2,5 mg amilorydu chlorowodorku oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, nie posiada swoistej odtrutki, a dializa nie jest skuteczna w usuwaniu substancji czynnych. Klinicznie obserwuje się poważne zaburzenia elektrolitowe i hemodynamiczne, w tym hipokaliemię, hiponatremię, alkalozę oraz wzrost stężenia azotu mocznikowego, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Objawy przedawkowania obejmują tachykardię, niedociśnienie, wstrząs, osłabienie, stany splątania, zawroty głowy, parestezje, kurcze mięśni łydek, nudności, wymioty, poliurię, oligurię oraz anurię. Najpoważniejszym skutkiem jest odwodnienie prowadzące do ciężkich powikłań klinicznych i zaburzeń świadomości.
alkaloza, amiloryd, anuria, azot mocznikowy, dializa, dysfagia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipotensja, hydrochlorotiazyd, insulinoterapia, kurcze mięśni, niedociśnienie, niewydolność nerek, odtrutka, oliguria, parestezje, perfuzja tkankowa, poliuria, stan splątania, tachykardia, Tialorid mite, węgiel aktywny, wodorowęglan sodu, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rispolept 3 mg
Przedawkowanie rysperydonu, substancji czynnej leku Rispolept, prowadzi do nasilenia działania farmakologicznego z objawami obejmującymi zaburzenia świadomości, tachykardię (>100 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe (dystonia, akatyzja, parkinsonizm polekowy), wydłużenie odstępu QT w EKG oraz drgawki. Szczególnie istotne klinicznie są powikłania kardiologiczne, w tym ryzyko torsade de pointes, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu paroksetyny. Przedawkowanie może prowadzić do zapaści krążeniowej i wymaga intensywnego monitorowania funkcji życiowych oraz ciągłego zapisu EKG.
akatyzja, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, drżenie, dystonia, lek przeciwcholinergiczny, lek sympatykomimetyczny, monitorowanie układu krążenia, napad padaczkowy, niedociśnienie, objaw pozapiramidowy, parkinsonizm polekowy, paroksetyna, rysperydon, sedacja, spowolnienie psychoruchowe, sztywność mięśniowa, tachykardia, węgiel aktywny, wielokształtny częstoskurcz komorowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa, zapis elektrokardiograficzny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tamur 0,4 mg
Przedawkowanie tamsulosyny chlorowodorku, substancji czynnej leku Tamur 0,4 mg, prowadzi do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, które stanowi główne zagrożenie dla układu sercowo-naczyniowego. Objawy kliniczne obejmują nagły, znaczący spadek ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, omdlenia oraz zaburzenia świadomości, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Stopień nasilenia objawów koreluje z wielkością dawki, jednak ciężkie reakcje obserwuje się nawet przy umiarkowanym przekroczeniu dawki terapeutycznej. W przypadku przedawkowania konieczna jest hospitalizacja i intensywne monitorowanie parametrów życiowych, ze szczególnym uwzględnieniem układu krążenia.
białko osocza, ciśnienie tętnicze krwi, czynność nerek, dializa, elektrokardiografia, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, omdlenie, płukanie żołądka, środek przeczyszczający, tamsulosyny chlorowodorek, tlenoterapia, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, wazopresor, węgiel aktywny, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dailiport 1 mg
Przedawkowanie takrolimusu, stosowanego m.in. w postaci leku Dailiport, stanowi poważny stan kliniczny manifestujący się objawami neurologicznymi (drżenie mięśniowe, bóle głowy, ospałość), gastroenterologicznymi (nudności, wymioty), immunosupresyjnymi (zwiększona podatność na zakażenia) oraz reakcjami skórnymi (pokrzywka). Biochemicznie obserwuje się podwyższenie stężenia azotu mocznikowego, kreatyniny w surowicy oraz aktywności aminotransferazy alaninowej, wskazujące na nefrotoksyczność i hepatotoksyczność. Wartości te są kluczowe w ocenie stopnia uszkodzenia narządowego i monitorowaniu przebiegu zatrucia.
adsorbent, aminotransferaza alaninowa, azot mocznikowy, bąbel pokrzywkowy, białko osocza, ból głowy, Dailiport, drżenie mięśniowe, działanie immunosupresyjne, enzym wątrobowy, erytrocyt, farmakokinetyka takrolimusu, filtracja kłębuszkowa, hemodiafiltracja, hemofiltracja, hepatotoksyczność, krążenie systemowe, kreatynina w surowicy, lek immunosupresyjny, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, nudności i wymioty, objaw neurotoksyczny, ospałość, parametry życiowe, płukanie żołądka, pokrzywka, przedawkowanie takrolimusu, równowaga elektrolitowa, stężenie toksyczne leku, węgiel aktywny, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym 2 mg/5 ml
Przedawkowanie bromoheksyny chlorowodorku, substancji czynnej syropu Flegamina Classic Junior (2 mg/5 ml), nie jest dotychczas powiązane z charakterystycznymi objawami toksycznymi, jednak obserwowane symptomy odpowiadają nasilonym działaniom niepożądanym znanym z terapii standardowymi dawkami. Wśród objawów przedawkowania dominują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe) oraz możliwe reakcje alergiczne. Nie określono precyzyjnej dawki progowej wywołującej te objawy, co podkreśla konieczność ostrożnej oceny klinicznej każdego przypadku.
ból głowy, bromoheksyna chlorowodorek, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działania niepożądane, Flegamina Classic Junior, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, leczenie objawowe, maltitol ciekły, objawy żołądkowo-jelitowe, ośrodek toksykologiczny, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, reakcja nadwrażliwości, węgiel aktywny, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dexapini (426 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml
Przedawkowanie syropu Dexapini, zawierającego dekstrometorfan bromowodorek w dawce 426 mg+65 mg+6,5 mg/5 ml, może prowadzić do wieloukładowych objawów klinicznych o różnym nasileniu, od łagodnych do zagrażających życiu. Wczesne symptomy obejmują nudności i wymioty, natomiast objawy neurologiczne takie jak dystonia, ataksja, oczopląs oraz ciężkie drgawki i śpiączka wskazują na poważne zatrucie. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia psychiczne (pobudzenie, splątanie, psychoza toksyczna), kardiotoksyczność (tachykardia, wydłużenie QTc) oraz depresja oddechowa, która stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nasilonej toksyczności przy jednoczesnym spożyciu alkoholu lub stosowaniu leków psychotropowych, co może prowadzić do synergistycznego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Dexapini zawiera również do 7% (m/v) etanolu i 4 g sacharozy w 5 ml, co ma znaczenie u pacjentów z grup ryzyka, takich jak dzieci, osoby z cukrzycą czy chorobami wątroby.
ataksja, benzodiazepina, dekstrometorfan bromowodorek, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, dystonia, hipertermia, kardiotoksyczność, lek psychotropowy, nalokson, nudności i wymioty, oczopląs, omamy wzrokowe, przedawkowanie opioidów, psychoza toksyczna, ruchy gałek ocznych, śpiączka, splątanie, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie napięcia mięśniowego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Silamil 10 mg
Solifenacyna, substancja czynna produktu Silamil, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne i farmakokinetyczne, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii. Wśród interakcji farmakologicznych należy zwrócić uwagę na nasilenie działania cholinolitycznego przy jednoczesnym stosowaniu innych leków cholinolitycznych oraz osłabienie skuteczności solifenacyny przez agonistów receptorów cholinergicznych. Solifenacyna może również osłabiać działanie leków prokinetycznych, takich jak metoklopramid i cyzapryd. Farmakokinetycznie solifenacyna jest metabolizowana głównie przez CYP3A4, co powoduje ryzyko interakcji z inhibitorami (np. ketokonazol 200-400 mg/dobę zwiększa AUC solifenacyny 2-3-krotnie) i induktorami tego enzymu. W przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 maksymalna dawka solifenacyny nie powinna przekraczać 5 mg, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lub umiarkowanymi zaburzeniami wątroby ich łączna terapia jest przeciwwskazana. Brak istotnych interakcji farmakokinetycznych stwierdzono z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi (etynyloestradiol/lewonorgestrel), warfaryną oraz digoksyną.
agonista receptora cholinergicznego, benzodiazepina, bradykardia, cewnikowanie pęcherza, CYP1A1, CYP3A4, cytochrom P450, cyzapryd, czas protrombinowy, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, etynyloestradiol, fenytoina, fizostygmina, hipokaliemia, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, interakcja farmakokinetyczna, interakcja farmakologiczna, itrakonazol, izoenzym cytochromu P450, karbachol, karbamazepina, ketokonazol, lek beta-adrenolityczny, lek cholinolityczny, lek prokinetyczny, lewonorgestrel, metoklopramid, mikrosom wątroby, nelfinawir, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność serca, pilokarpina, ryfampicyna, rytonawir, solifenacyna, suchość jamy ustnej, warfaryna, węgiel aktywny, werapamil, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gasprid 5 mg
Przedawkowanie cyzaprydu, substancji czynnej leku Gasprid, wiąże się z ryzykiem wystąpienia objawów żołądkowo-jelitowych, takich jak kurcze brzucha i częste oddawanie stolca, oraz poważnych zaburzeń kardiologicznych. Kluczowymi zagrożeniami są wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG oraz groźne komorowe zaburzenia rytmu, w tym torsades de pointes, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. Mechanizm tych zaburzeń opiera się na blokowaniu kanałów potasowych w kardiomiocytach, co prowadzi do przedłużonej repolaryzacji komór serca. W przypadku przedawkowania konieczna jest hospitalizacja, podanie węgla aktywnego w celu ograniczenia wchłaniania leku oraz ciągłe monitorowanie EKG i stanu klinicznego pacjenta.
bradykardia, cyzapryd, częste oddawanie stolca, defibrylacja, hipokaliemia, hipomagnezemia, hospitalizacja, kardiomiocyt, komorowe zaburzenia rytmu, kurcze brzucha, lek antyarytmiczny, lek chronotropowy dodatni, obserwacja kliniczna, pasaż jelitowy, siarczan magnezu, torsades de pointes, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zapis EKG - Leksykon substancji czynnych
Kwiatostan lipy – Przedawkowanie
Kwiatostan lipy (Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia x vulgaris) jest składnikiem preparatu DexaCaps, występującym w formie wyciągu suchego w dawce 167 mg (DER 2,5-3:1). Preparat zawiera także dekstrometorfanu bromowodorek (20 mg) oraz wyciąg z liścia melisy (50 mg). Mimo niskiego profilu toksyczności samego kwiatostanu lipy, przedawkowanie DexaCaps wiąże się głównie z toksycznością dekstrometorfanu, nasilającą się przy jednoczesnym spożyciu alkoholu lub leków psychotropowych. Objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty, dystonię, pobudzenie psychoruchowe, splątanie, senność, osłupienie, oczopląs, ataksję, psychozę toksyczną, tachykardię (>100/min) oraz wydłużenie odstępu QTc w EKG, co zwiększa ryzyko arytmii komorowych. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić śpiączka, depresja oddechowa i drgawki, stanowiące bezpośrednie zagrożenie życia.
antagonista receptorów opioidowych, arytmia komorowa, ataksja, benzodiazepina, dekstrometorfan bromowodorek, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, hipertermia, kwiat lipy, kwiatostan lipy, lek psychotropowy, liść melisy, nalokson, napad padaczkowy, nieprawidłowości EKG, oczopląs, omamy wzrokowe, osłupienie, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie produktu leczniczego, psychoza toksyczna, śpiączka, splątanie, tachykardia, węgiel aktywny, wyciąg suchy, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Egolanza 10 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Egolanza, stanowi stan zagrożenia życia, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy przedawkowania obejmują częstoskurcz, pobudzenie psychoruchowe lub agresywność, dyzartrię, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości (od sedacji do śpiączki) z częstością występowania powyżej 10%. Dodatkowo mogą wystąpić delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca (<2%) oraz w najcięższych przypadkach zatrzymanie krążenia i oddychania. Zgony odnotowano już po jednorazowej dawce nieprzekraczającej 450 mg, choć zdarzają się przypadki przeżycia po dawkach około 2 g. Brak swoistej odtrutki wymaga leczenia objawowego i podtrzymującego, z uwzględnieniem monitorowania funkcji życiowych i układu sercowo-naczyniowego.
adrenalina, beta-agonista, beta-stymulacja, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, dopamina, dostępność biologiczna, drgawki, dyzartria, nadciśnienie tętnicze, neuroleptyk, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, odtrutka, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie olanzapiny, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dobutamin hameln 5 mg/ml
Przedawkowanie dobutaminy, katecholaminy o silnym działaniu inotropowym dodatnim i chronotropowym, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowego zaprzestania infuzji ze względu na krótki okres półtrwania leku (2-3 minuty). Objawy przedawkowania obejmują szerokie spektrum symptomów, w tym nudności, wymioty, drżenia, niepokój, bóle głowy, kołatania serca, dolegliwości dławicowe oraz bóle zamostkowe, będące wynikiem nadmiernej stymulacji receptorów beta-adrenergicznych. Szczególnie niebezpieczne są powikłania sercowo-naczyniowe, takie jak nadciśnienie tętnicze, nadkomorowe i komorowe zaburzenia rytmu serca (w tym migotanie komór), niedokrwienie mięśnia sercowego oraz paradoksalne niedociśnienie tętnicze spowodowane obwodowym rozszerzeniem naczyń.
azotan, dializa otrzewnowa, diureza, dławica piersiowa, dobutamina, dolegliwości dławicowe, dysfagia, działanie chronotropowe, działanie inotropowe dodatnie, echokardiografia obciążeniowa, esmolol, gazometria, hemodializa, hemoperfuzja, infuzja dożylna, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwarytmiczny, lidokaina, migotanie komór, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, okres półtrwania, powikłania sercowo-naczyniowe, propranolol, receptory beta-adrenergiczne, stężenie elektrolitów, węgiel aktywny, zaburzenia układu pokarmowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Silamil 10 mg
Przedawkowanie solifenacyny bursztynianu, substancji czynnej leku Silamil, może prowadzić do poważnych objawów cholinolitycznych zarówno ośrodkowych, jak i obwodowych. W opisywanym przypadku pacjent przyjął 280 mg leku w ciągu 5 godzin, co wywołało zmiany stanu psychicznego, jednak bez konieczności hospitalizacji. Objawy przedawkowania obejmują m.in. omamy, nadmierne pobudzenie, drgawki, niewydolność oddechową, tachykardię, zatrzymanie moczu oraz rozszerzenie źrenic. Postępowanie terapeutyczne powinno być szybkie i ukierunkowane na ograniczenie wchłaniania leku (węgiel aktywny, płukanie żołądka do 1 godziny od przyjęcia) oraz leczenie objawowe, w tym podanie fizostygminy lub karbacholu przy ośrodkowych objawach cholinolitycznych, benzodiazepin przy drgawkach, wsparcie oddechowe, beta-adrenolityków przy tachykardii, cewnikowanie pęcherza oraz stosowanie pilokarpiny w przypadku mydriazy.
benzodiazepiny, bradykardia, bursztynian solifenacyny, cewnikowanie pęcherza moczowego, działanie cholinolityczne, fizostygmina, hipokaliemia, inhibitor acetylocholinesterazy, karbachol, lek beta-adrenolityczny, mydriaza, nadmierne pobudzenie, napad drgawkowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, omamy, ośrodkowe objawy cholinolityczne, pilokarpina, płukanie żołądka, rozszerzenie źrenic, sztuczna wentylacja, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu, zmiany stanu psychicznego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Xiltess 10 mg
Przedawkowanie rywaroksabanu (substancji czynnej leku Xiltess 10 mg) stanowi poważne ryzyko powikłań krwotocznych, które mogą wystąpić nawet przy dawkach sięgających 1960 mg. Farmakokinetycznie rywaroksaban wykazuje efekt pułapowy, gdzie dawki powyżej 50 mg nie zwiększają ekspozycji osoczowej, jednak ryzyko krwawień, w tym zagrażających życiu krwawień wewnątrzczaszkowych (szczególnie powyżej 100 mg), pozostaje istotne. Objawy przedawkowania obejmują krwawienia z nosa, dziąseł, przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwiaki samoistne, koagulopatię oraz wstrząs hipowolemiczny. Okres półtrwania rywaroksabanu wynosi 5-13 godzin, co jest kluczowe przy planowaniu interwencji terapeutycznych.
andeksanet alfa, aprotynina, desmopresyna, efekt pułapowy, hemostaza chirurgiczna, inhibitor czynnika Xa, koagulopatia, koncentrat czynników zespołu protrombiny, koncentrat krwinek czerwonych, koncentrat płytek krwi, krwawienie do jam ciała, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiak samoistny, krwiomocz, kwas aminokapronowy, kwas traneksamowy, niedokrwistość, okres półtrwania rywaroksabanu, powikłanie krwotoczne, przedawkowanie rywaroksabanu, rekombinowany czynnik VIIa, siarczan protaminy, smolisty stolec, świeżo mrożone osocze, węgiel aktywny, witamina K, wstrząs hipowolemiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Escipram 5 mg
Przedawkowanie escytalopramu, choć rzadko prowadzi do ciężkich objawów klinicznych, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne wymagające natychmiastowej interwencji. Dawki od 400 do 800 mg samego escytalopramu zazwyczaj nie wywołują ciężkich objawów, jednak obserwuje się liczne symptomy obejmujące ośrodkowy układ nerwowy (zawroty głowy, drżenie, pobudzenie psychoruchowe, rzadko zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), przewód pokarmowy (nudności, wymioty), układ sercowo-naczyniowy (niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, potencjalnie zagrażające życiu wydłużenie QT i niemiarowość) oraz zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (hipokaliemia, hiponatremia). Śmiertelne przypadki są najczęściej związane z jednoczesnym przyjęciem innych leków.
antidotum, bradyarytmia, częstoskurcz, drgawki, drżenie, escytalopram, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, hiponatremia, monitorowanie funkcji życiowych, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość, niewydolność wątroby, nudności, odstęp QT, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przewód pokarmowy, śpiączka, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odcinka QT, wymioty, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Telmisartan Medical Valley 20 mg
Przedawkowanie telmisartanu prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, takich jak niedociśnienie tętnicze, które może skutkować wstrząsem, oraz tachykardia lub bradykardia jako reakcje kompensacyjne lub ośrodkowe. Dodatkowo obserwuje się objawy neurologiczne, np. zawroty głowy, wynikające z niedostatecznego ukrwienia mózgu. W badaniach laboratoryjnych typowe jest zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, co wskazuje na uszkodzenie nerek, a w ciężkich przypadkach może dojść do ostrej niewydolności nerek z oligurią lub anurią. Mechanizmy tych objawów obejmują nasiloną blokadę receptorów AT1 dla angiotensyny II oraz spadek przepływu nerkowego na skutek hipotensji.
angiotensyna II, bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diureza godzinowa, elektrolity, funkcje życiowe, hemodializa, kreatynina w surowicy, lek wazopresyjny, mocznik, niedociśnienie tętnicze, okres półtrwania, oliguria, ośrodkowe ciśnienie żylne, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pogorszenie funkcji nerek, pozycja Trendelenburga, przedawkowanie telmisartanu, receptor AT1, równowaga elektrolitowa, tachykardia, węgiel aktywny, wstrząs, zaburzenie hemodynamiczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cinnarizinum Aflofarm 25 mg
Przedawkowanie cynaryzyny, stosowanej w dawce 25 mg w preparacie Cinnarizinum Aflofarm, może prowadzić do poważnych objawów toksyczności obejmujących układ nerwowy, pokarmowy oraz sercowo-naczyniowy. Charakterystyczne symptomy to wymioty, senność o różnym nasileniu, drżenie oraz hipotensja, z możliwością rozwoju śpiączki. Mechanizmy toksyczności obejmują działanie antagonistyczne wobec receptorów histaminowych H₁ w OUN, drażnienie błony śluzowej żołądka, wpływ na ośrodkowe szlaki dopaminergiczne oraz działanie wazodylatacyjne i hamowanie kanałów wapniowych. Wymioty mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, a hipotensja może być oporna na standardowe leczenie, co wymaga intensywnego monitorowania hemodynamicznego.
chemoreceptorowa strefa wyzwalająca, ciśnienie tętnicze krwi, cynaryzyna, działanie wazodylatacyjne, hipotensja, kanały wapniowe, leczenie objawowe, leki wazopresyjne, monitorowanie hemodynamiczne, oddział intensywnej terapii, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, receptory histaminowe H₁, śpiączka, szlaki dopaminergiczne, toksyczność, węgiel aktywny, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Acenol 300 mg
Przedawkowanie paracetamolu, substancji czynnej leku Acenol 300 mg, stanowi poważne zagrożenie ze względu na ryzyko ciężkiego uszkodzenia wątroby. Dawka toksyczna wynosi ≥ 5 g (≥ 17 tabletek Acenol 300 mg). Zatrucie przebiega dwufazowo: w fazie wczesnej (kilka do kilkunastu godzin po spożyciu) dominują nieswoiste objawy, takie jak nudności, wymioty, nadmierna potliwość, senność i osłabienie, które mogą ustąpić, dając fałszywe poczucie bezpieczeństwa. W fazie późnej (24-48 godzin po przedawkowaniu) pojawiają się objawy uszkodzenia wątroby, takie jak rozpieranie w nadbrzuszu, nawrót nudności i żółtaczka. Kluczowa jest ocena stężenia paracetamolu we krwi z uwzględnieniem czasu od zażycia, co pozwala na właściwą kwalifikację do leczenia odtrutkami.
ACENOL, acetylocysteina, antidotum, ból nadbrzusza, dawka toksyczna, metionina, nadmierna potliwość, nudności, oddział intensywnej terapii, odtrutka, paracetamol, przedawkowanie paracetamolu, stężenie paracetamolu, uszkodzenie wątroby, wchłanianie paracetamolu, węgiel aktywny, zatrucie paracetamolem, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Xerdoxo 10 mg
Przedawkowanie rywaroksabanu, substancji czynnej leku Xerdoxo, wiąże się z wysokim ryzykiem powikłań krwotocznych, co wymaga ścisłej obserwacji klinicznej. Dawki przedawkowania sięgały nawet 1960 mg, jednak efekt pułapowy farmakokinetyki rywaroksabanu powoduje, że powyżej 50 mg nie obserwuje się dalszego wzrostu ekspozycji osocza. Okres półtrwania leku wynosi 5-13 godzin, co jest istotne przy planowaniu terapii. W przypadku przedawkowania należy monitorować pacjenta pod kątem krwawień, rozważyć podanie węgla aktywnego oraz opóźnić lub przerwać dalsze podawanie leku. Najpoważniejszym powikłaniem jest krwawienie, które może wystąpić w różnych lokalizacjach, w tym przewodzie pokarmowym, układzie moczowym czy ośrodkowym układzie nerwowym, i wymaga indywidualnego podejścia terapeutycznego.
andeksanet alfa, aprotynina, czas częściowej tromboplastyny, czas protrombinowy, desmopresyna, dializoterapia, efekt pułapowy, farmakokinetyka rywaroksabanu, hemostaza chirurgiczna, koagulopatia, koncentrat czynników zespołu protrombiny, koncentrat krwinek czerwonych, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiak podskórny, krwiomocz, kwas aminokapronowy, kwas traneksamowy, niedokrwistość wtórna, okres półtrwania rywaroksabanu, powikłanie krwotoczne, przedawkowanie rywaroksabanu, rekombinowany czynnik VIIa, siarczan protaminy, specjalista krzepnięcia krwi, stolec smoliste, świeżo mrożone osocze, ucisk mechaniczny, węgiel aktywny, wiązanie rywaroksabanu z białkami, wsparcie hemodynamiczne, zaburzenie koagulologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flegatussin Caps 8 mg
Bromoheksyna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Flegatussin Caps 8 mg, charakteryzuje się szerokim indeksem terapeutycznym, co przekłada się na względnie wysokie bezpieczeństwo stosowania w zalecanym zakresie dawkowania. Przedawkowanie bromoheksyny jest rzadkie i najczęściej wynika z nieumyślnego przyjęcia zbyt dużej dawki lub błędów terapeutycznych. Objawy przedawkowania odpowiadają nasilonym działaniom niepożądanym obserwowanym przy standardowej terapii, w tym zaburzeniom żołądkowo-jelitowym, reakcjom skórnym oraz objawom neurologicznym. Dawki przekraczające 50-krotnie dawkę jednorazową (≥400 mg) mogą wywołać przede wszystkim hipotensję, bez innych poważnych konsekwencji zdrowotnych.
adsorbent, bromoheksyna chlorowodorek, ciśnienie tętnicze krwi, dane farmakologiczne, działanie niepożądane, Flegatussin, hipotensja, indeks terapeutyczny, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa terapeutycznego, objawy neurologiczne, płukanie żołądka, powikłanie, przedawkowanie leku, reakcja skórna, węgiel aktywny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Olanzaran 10 mg
Olanzapina, metabolizowana głównie przez izoenzym CYP1A2, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Induktory CYP1A2, takie jak palenie tytoniu i karbamazepina, mogą obniżać stężenie olanzapiny, co wymaga monitorowania i ewentualnego zwiększenia dawki. Inhibitory CYP1A2, zwłaszcza fluwoksamina, znacząco podnoszą Cmax (o 54-77%) i AUC (o 52-108%) olanzapiny, co wskazuje na konieczność rozważenia redukcji dawki. Węgiel aktywny zmniejsza biodostępność olanzapiny o 50-60%, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu czasowego między podaniem. Nie stwierdzono istotnych zmian farmakokinetyki przy jednoczesnym stosowaniu fluoksetyny, leków zobojętniających sok żołądkowy (glin, magnez) oraz cymetydyny.
agonista dopaminy, antagonista dopaminy, biodostępność olanzapiny, biperiden, choroba Parkinsona, cyprofloksacyna, depresja OUN, dopamina, epinefryna, fluoksetyna, fluwoksamina, induktor CYP1A2, inhibitor CYP1A2, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP1A2, karbamazepina, lek przeciwparkinsonowski, lit, niedociśnienie ortostatyczne, objaw pozapiramidowy, odstęp QTc, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, sedacja, środek sympatykomimetyczny, uspokojenie polekowe, walproinian, węgiel aktywny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Chlorprothixen Zentiva 50 mg
Przedawkowanie chloroprotyksenu chlorowodorku u dorosłych w dawkach 2,5-4 g oraz u dzieci powyżej 4 mg/kg masy ciała może prowadzić do zgonu, choć odnotowano przeżycia po dawkach nawet 10 g u dorosłych i 1000 mg u dzieci. Obraz kliniczny jest wieloukładowy, obejmując zaburzenia OUN (senność, śpiączka, drgawki toniczno-kloniczne), układu krążenia (wstrząs, hipotensja utrzymująca się 2-3 dni, zaburzenia rytmu serca z wydłużeniem QT, torsade de pointes, zatrzymanie akcji serca), a także objawy pozapiramidowe, zaburzenia termoregulacji, depresję oddechową, uszkodzenie nerek i złośliwy zespół neuroleptyczny. Niektóre symptomy, takie jak drgawki, nadpobudliwość i hematuria, mogą pojawić się dopiero w fazie ustępowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko powikłań kardiologicznych przy jednoczesnym stosowaniu innych leków kardiotropowych.
adrenalina, biperyden, bromokryptyna, chloroprotyksenu chlorowodorek, dantrolen, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, diazepam, epinefryna, hematuria, hipertermia, hipotensja, hipotermia, komorowe zaburzenie rytmu, nadpobudliwość, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, objaw pozapiramidowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, powikłanie układu sercowo-naczyniowego, śpiączka, torsade de pointes, węgiel aktywny, wstrząs, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie świadomości, zatrzymanie akcji serca, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elicea Q-Tab 15 mg
Przedawkowanie escytalopramu w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (Elicea Q-Tab) wiąże się z ryzykiem wystąpienia objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego, układu pokarmowego, sercowo-naczyniowego oraz zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej. W większości przypadków przedawkowania samego escytalopramu dawki rzędu 400-800 mg nie wywoływały ciężkich objawów klinicznych, co wskazuje na stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa. Objawy neurologiczne mogą obejmować zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, a rzadziej zespół serotoninowy, drgawki czy śpiączkę. Ze strony układu sercowo-naczyniowego obserwuje się niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, wydłużenie odstępu QT oraz niemiarowość rytmu serca, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z chorobami serca. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia i hiponatremia, mogą dodatkowo nasilać objawy kardiologiczne i neurologiczne.
bradyarytmia, częstoskurcz, drgawki, Elicea Q-Tab, escytalopram, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, hiponatremia, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość rytmu serca, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, śpiączka, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy