hamowanie owulacji
Hamowanie owulacji to proces zapobiegania uwalnianiu komórki jajowej z jajnika w trakcie cyklu miesiączkowego kobiety. Proces ten może być naturalny (np. podczas ciąży lub karmienia piersią) lub wywołany farmakologicznie, najczęściej poprzez stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
Mechanizm hamowania owulacji polega głównie na blokadzie szlaku hormonalnego osi podwzgórze-przysadka-jajnik. Hormonalne środki antykoncepcyjne, zawierające estrogeny i progesteron lub tylko progesteron, działają poprzez zahamowanie wydzielania gonadotropin (FSH i LH) z przysadki mózgowej, co w konsekwencji uniemożliwia dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych i owulację.
Kliniczne zastosowanie hamowania owulacji wykracza poza antykoncepcję i obejmuje również leczenie takich schorzeń jak endometrioza, zespół policystycznych jajników (PCOS), obfite miesiączki oraz bolesne miesiączkowanie. Efektywność metod hamujących owulację w zapobieganiu ciąży jest wysoka i wynosi od 91% do ponad 99%, w zależności od stosowanej metody i dokładności jej przestrzegania.
Warto zauważyć, że hamowanie owulacji może wiązać się z efektami ubocznymi, takimi jak zmiany nastroju, bóle głowy, nudności, czy wzrost ryzyka zakrzepicy, szczególnie u kobiet palących papierosy i po 35. roku życia. Dlatego wybór metody hamowania owulacji powinien być zawsze indywidualnie dostosowany do pacjentki, z uwzględnieniem jej stanu zdrowia, preferencji i czynników ryzyka.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Drosfemine forte 0,03 mg + 3 mg
Drosfemine forte to doustny, złożony środek antykoncepcyjny zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu, należący do grupy hormonalnych środków antykoncepcyjnych (kod ATC: G03AA12). Jego skuteczność potwierdzają badania kliniczne, w których wskaźnik Pearla dla niepowodzenia metody wynosi 0,09 (górna 95% granica ufności: 0,32), a całkowity wskaźnik Pearla, uwzględniający błąd pacjenta, to 0,57 (górna 95% granica ufności: 0,90). Mechanizm działania opiera się na synergistycznym hamowaniu owulacji oraz zmianach w endometrium, uniemożliwiających implantację zarodka.
aktywność estrogenna, błona śluzowa macicy, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, działanie przeciwglikokortykosteroidowe, działanie przeciwmineralokortykosteroidowe, endometrium, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, hormonalny środek antykoncepcyjny, implantacja zarodka, komponent estrogenowy, komponent progestagenowy, łojotok, progestagen i estrogen, progesteron, retencja sodu i wody, trądzik, właściwości antyandrogenne, wskaźnik Pearla, zahamowanie owulacji, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Spironolactone Medreg 25 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa spironolaktonu wykazały, że długotrwałe podawanie dużych dawek tego leku u szczurów może prowadzić do rozwoju nowotworów, choć znaczenie tych wyników dla ludzi pozostaje nieustalone. Nie stwierdzono działania teratogennego, jednak u królików zaobserwowano toksyczność na zarodek i płód, co wskazuje na konieczność ostrożności w stosowaniu spironolaktonu u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Ponadto, badania ujawniły istotny wpływ leku na układ rozrodczy zwierząt laboratoryjnych, w tym antyandrogenne działanie u potomstwa szczurów, zaburzenia cyklu rujowego u samic oraz hamowanie owulacji i implantacji u myszy, co może przekładać się na potencjalne ryzyko dla płodności i rozwoju męskich narządów płciowych.
cykl miesiączkowy, działanie antyandrogenne, działanie teratogenne, efekt kancerogenny, funkcja jajników, gospodarka hormonalna, hamowanie owulacji, kancerogenność, narządy płciowe męskie, organogeneza, profil bezpieczeństwa, spironolakton, teratogenność, toksyczność zarodkowo-płodowa, układ rozrodczy, zaburzenia cyklu rujowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mywy 3 mg + 0,02 mg
MYWY to złożony doustny preparat antykoncepcyjny z grupy hormonów płciowych, zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu (kod ATC: G03AA12). Jego skuteczność potwierdzają badania kliniczne, z wskaźnikiem Pearla dla niepowodzenia metody wynoszącym 0,41 (górna granica 95% CI: 0,85) oraz całkowitym wskaźnikiem Pearla 0,80 (górna granica 95% CI: 1,30). Antykoncepcja opiera się głównie na hamowaniu owulacji i zmianach endometrium, przy czym schemat 24-dniowy stosowany w MYWY wykazuje silniejszą supresję pęcherzyków jajnikowych niż schemat 21-dniowy, co przekłada się na mniejszą aktywność jajników i rzadsze nieplanowane owulacje nawet przy błędach dawkowania. Po zakończeniu terapii u 91,8% kobiet aktywność jajników wraca do poziomu sprzed leczenia w kolejnym cyklu.
doustny produkt antykoncepcyjny, drospirenon, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwmineralokortykosteroidowe, endometrium, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, hormony płciowe, pęcherzyki jajnikowe, podwójnie ślepa próba, progestageny i estrogeny, progesteron, schemat 24-dniowy, skala ISGA, trądzik pospolity, wskaźnik Pearla, zmiany niezapalne, zmiany zapalne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mercilon 0,15 mg + 0,02 mg
Mercilon to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w każdej tabletce, klasyfikowany w grupie progestagenów i estrogenów (kod ATC: G03AA09). Jego mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu owulacji oraz zagęszczeniu śluzu szyjkowego, co utrudnia penetrację plemników do jamy macicy. Preparat wykazuje również dodatkowe korzyści, takie jak stabilizacja cyklu miesiączkowego, redukcja bolesnych miesiączek (dysmenorrhea) oraz zmniejszenie obfitości krwawień, co może ograniczać ryzyko niedokrwistości z niedoboru żelaza. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6 mm, z oznaczeniami kod 4 poniżej TR oraz napisem Organon*.
bolesne miesiączki, ciąża pozamaciczna, dezogestrel, doustny środek antykoncepcyjny, etynyloestradiol, gonady żeńskie, hamowanie owulacji, komórka jajowa, niedokrwistość z niedoboru żelaza, nowotwór złośliwy błony śluzowej macicy, pęcherzyk Graafa, penetracja plemników, progestageny i estrogeny, rak endometrium, rak jajnika, regularny cykl miesiączkowy, śluz szyjkowy, tkanka gruczołowa piersi, torbiel jajnika, włóknisto-torbielowaty guz piersi, zapalenie narządów miednicy mniejszej, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Escapelle
Antykoncepcja awaryjna z użyciem lewonorgestrelu (Escapelle) powinna być stosowana wyłącznie sporadycznie i nie zastępuje regularnych metod antykoncepcji. Skuteczność preparatu jest ograniczona, zwłaszcza gdy upłynęło ponad 72 godziny od niezabezpieczonego stosunku, stosowany jest po drugim stosunku w cyklu lub gdy czas stosunku jest niepewny. Po podaniu leku należy monitorować objawy sugerujące ciążę, takie jak opóźnienie miesiączki powyżej 5 dni czy nietypowe krwawienia, i w razie ich wystąpienia przeprowadzić diagnostykę wykluczającą ciążę. W przypadku ciąży po zastosowaniu Escapelle należy rozważyć ryzyko ciąży pozamacicznej, zwłaszcza u pacjentek z historią zapalenia jajowodu lub wcześniejszą ciążą pozamaciczną. Lek jest przeciwwskazany u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz zespołami złego wchłaniania, np. w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
antykoncepcja awaryjna, antykoncepcja hormonalna, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroby przenoszone drogą płciową, ciąża pozamaciczna, cykl miesiączkowy, fenyloketonuria, hamowanie owulacji, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z odstawienia, lewonorgestrel, niepożądana ciąża, nietypowe krwawienie, niezabezpieczony stosunek płciowy, opóźnienie miesiączki, reakcja alergiczna, wskaźnik masy ciała, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie jajowodu, zapłodnienie, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Voltaren SR 100 100 mg
Przedkliniczne badania diklofenaku sodowego, substancji czynnej Voltaren SR 100, obejmujące bezpieczeństwo stosowania, toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, potencjalne działanie rakotwórcze oraz wpływ na rozród i rozwój potomstwa, nie wykazały istotnego zagrożenia dla człowieka przy dawkach terapeutycznych. W modelach zwierzęcych (myszy, szczury, króliki) nie stwierdzono działania teratogennego, a jedynie minimalny wpływ na płód przy dawkach toksycznych dla matki. Nie zaobserwowano zaburzeń rozwoju przed-, około- i poporodowego potomstwa, co potwierdza akceptowalny profil bezpieczeństwa diklofenaku w kontekście reprodukcji.
dawka toksyczna, diklofenak sodowy, dystocja, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, hamowanie owulacji, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, niesteroidowy lek przeciwzapalny, profil bezpieczeństwa, przewód tętniczy, przeżywalność płodów, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, tworzenie łożyska, Voltaren, wydłużenie ciąży, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Limetic 75 mcg
Produkt leczniczy Limetic 75 mikrogramów, zawierający dezogestrel, charakteryzuje się wysoką skutecznością hamowania owulacji, niemal 100%, co jednak wiąże się z częstym występowaniem nieregularnych krwawień u około 50% pacjentek. Zaburzenia miesiączkowania obejmują zarówno częstsze (20-30%) jak i rzadsze lub brak krwawień (około 20%), a także wydłużone krwawienia. Po kilku miesiącach stosowania obserwuje się tendencję do zmniejszenia częstości tych objawów. Inne działania niepożądane o częstości >2,5% to trądzik, zmiany nastroju (w tym depresja), ból piersi, nudności oraz stopniowy wzrost masy ciała. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko ciąży pozamacicznej oraz możliwość nasilenia objawów wrodzonego obrzęku naczynioruchowego.
ból głowy, ból piersi, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, ciąża pozamaciczna, dezogestrel, działanie niepożądane, hamowanie owulacji, induktor enzymatyczny, interakcja lekowa, krwawienie śródcykliczne, krwawienie z dróg rodnych, łysienie, nieregularne krwawienie, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osutka skórna, pokrzywka, progestagen, rak piersi, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, stan depresyjny, torbiel jajnika, trądzik, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, wydzielina z piersi, wymioty, wysypka, zaburzenie krwawienia miesiączkowego, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zakażenie pochwy, zapalenie tkanki podskórnej, zmęczenie, zmiana nastroju, zmniejszenie popędu płciowego, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hastina 21 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Hastina 21, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu, jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym z grupy progestagenów i estrogenów w dawkach stałych (kod ATC: G03AA12). Jego skuteczność potwierdzają wskaźniki Pearl’a: 0,11 dla niepowodzenia metody (górna granica 95% CI: 0,60) oraz 0,31 dla całkowitego wskaźnika (uwzględniającego błąd pacjenta, górna granica 95% CI: 0,91), co świadczy o wysokiej skuteczności przy prawidłowym stosowaniu. Mechanizm działania opiera się przede wszystkim na hamowaniu owulacji oraz zmianach w endometrium, które utrudniają implantację zarodka.
antykoncepcja hormonalna, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, działanie antymineralokortykosteroidowe, działanie przeciwandrogenne, endometrium, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, implantacja zarodka, naturalny progesteron, niepowodzenie metody antykoncepcyjnej, progestagen i estrogen, retencja wody, trądzik, wskaźnik Pearla, zatrzymywanie płynów - Leksykon substancji czynnych
Cyproteron – Właściwości farmakodynamiczne
Cyproteron octan, klasyfikowany jako antyandrogen (kod ATC: G03HA01), działa głównie poprzez kompetycyjne blokowanie receptorów androgenowych w tkankach docelowych oraz hamowanie osi podwzgórze-przysadka, co prowadzi do obniżenia syntezy testosteronu i stężenia androgenów w osoczu. U kobiet stosowany jest w leczeniu hirsutyzmu, łysienia androgenowego, trądziku i łojotoku, wykazując efekty terapeutyczne po kilku miesiącach terapii (np. ustępowanie zmian trądzikowych po 3-4 miesiącach). W preparacie Cyprodiol (2 mg cyproteronu + 0,035 mg etynyloestradiolu) działanie antyandrogenne jest wzmocnione przez wzrost syntezy SHBG, co zmniejsza stężenie wolnych androgenów. Cyproteron wykazuje także działanie progestagenne, co umożliwia jego zastosowanie jako środka antykoncepcyjnego poprzez hamowanie owulacji, zmianę wydzieliny szyjki macicy oraz modyfikacje endometrium.
agonista GnRH, antyandrogen, badanie kohortowe, cyproteron, działanie antygonadotropowe, działanie antykoncepcyjne, działanie progestagenowe, etynyloestradiol, globulina wiążąca hormony płciowe, gruczoł krokowy, gruczoł łojowy, hamowanie owulacji, hirsutyzm, kora nadnerczy, łysienie androgenne, prolaktyna, trądzik i łojotok, wypieranie androgenów, zagnieżdżenie zarodka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Spironol 50 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa spironolaktonu wykazały, że długotrwałe podawanie dużych dawek tego leku u szczurów prowadziło do rozwoju nowotworów, co sugeruje potencjalne ryzyko karcinogenne. W modelach zwierzęcych nie stwierdzono działania teratogennego, jednak zaobserwowano toksyczność zarodkowo-płodową u królików oraz działanie antyandrogenne u potomstwa szczurów, co może negatywnie wpływać na rozwój męskich narządów płciowych. Dodatkowo, spironolakton wpływał na funkcje rozrodcze zwierząt, powodując wydłużenie cyklu rujowego u szczurów, hamowanie owulacji w modelu mysim oraz zaburzenia implantacji zarodka, co skutkowało obniżeniem płodności.
badanie przedkliniczne, działanie antyandrogenne, działanie teratogenne, działanie toksyczne, funkcja rozrodcza, hamowanie owulacji, implantacja zarodka, męskie narządy płciowe, nowotwór, profil bezpieczeństwa leku, ryzyko karcinogenne, spironolakton, toksyczność zarodkowo-płodowa, układ rozrodczy, wiek rozrodczy, zaburzenie cyklu rujowego, zaburzenie implantacji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cachexan 40 mg/ml
Cachexan, zawierający megestrolu octan w stężeniu 40 mg/ml, jest syntetycznym progestagenem o kodzie ATC L02AB01, stosowanym w terapii hormonalnej nowotworów hormonozależnych, zwłaszcza raka piersi i endometrium. Megestrol wykazuje działanie gestagenne oraz hamuje owulację, co przekłada się na jego przeciwnowotworowe właściwości, choć dokładny mechanizm działania w onkologii oraz w leczeniu anoreksji i kacheksji pozostaje nie do końca poznany. Przypuszcza się, że efekt terapeutyczny wynika z hamowania wydzielania gonadotropin przez przysadkę mózgową, co wpływa na zahamowanie wzrostu nowotworów hormonozależnych. Ponadto, megestrolu octan wykazuje korzystne działanie na masę ciała pacjentów, co jest szczególnie istotne w leczeniu zespołów kachektycznych i anorektycznych towarzyszących chorobom przewlekłym, takim jak nowotwory czy AIDS. Terapia tym lekiem prowadzi do poprawy łaknienia, zwiększenia masy tkanki tłuszczowej oraz masy mięśniowej, co przekłada się na poprawę stanu odżywienia i jakości życia pacjentów. Z tego względu Cachexan jest stosowany zarówno jako lek przeciwnowotworowy, jak i środek wspomagający leczenie patologicznej utraty masy ciała, mającej negatywny wpływ na rokowanie i przebieg choroby podstawowej.
anoreksja, anoreksja i kacheksja, choroba nowotworowa, działanie gestagenne, hamowanie gonadotropin, hamowanie owulacji, klasyfikacja ATC, masa ciała, mechanizm działania przeciwnowotworowego, megestrol octan, nowotwór endometrium, nowotwór piersi, poprawa łaknienia, progestagen, przysadka mózgowa, środek przeciwnowotworowy, syntetyczny steroid, terapia hormonalna, tkanka mięśniowa, tkanka tłuszczowa, utrata masy ciała - Leksykon substancji czynnych
Chlormadinon octan – Wskazania do stosowania
Chlormadinon octan, syntetyczny progestagen, jest składnikiem preparatu Clormetin, który zawiera 2 mg chlormadinonu octanu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w każdej tabletce powlekanej. Preparat ten jest stosowany wyłącznie jako dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny, działający poprzez hamowanie owulacji oraz modyfikację endometrium i śluzu szyjkowego. Tabletki Clormetin mają postać różowych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 5,7 mm i zawierają 75,27 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentek.
antykoncepcja hormonalna, chlormadinon octan, dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny, endometrium, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie do stosowania, śluz szyjkowy, syntetyczny progestagen, tabletka powlekana, złożona antykoncepcja hormonalna, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vibin 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Vibin to doustny środek antykoncepcyjny zawierający etynyloestradiol (0,03 mg) oraz drospirenon (3 mg) w formie żółtych tabletek powlekanych, z białymi tabletkami placebo w opakowaniu. Mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu owulacji oraz indukowaniu zmian w endometrium, co skutecznie zapobiega zapłodnieniu i implantacji zarodka. Skuteczność antykoncepcyjna potwierdzona jest wskaźnikiem Pearla wynoszącym 0,09 (górna granica 95% CI: 0,32) dla niepowodzenia metody oraz 0,57 (górna granica 95% CI: 0,90) uwzględniającym błędy pacjenta. Lek klasyfikowany jest w grupie progestagenów i estrogenów (kod ATC: G03AA12).
doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, działanie antymineralokortykosteroidowe, działanie przeciwandrogenne, endometrium, etynyloestradiol, gospodarka wodno-elektrolitowa, hamowanie owulacji, implantacja zarodka, naturalny progesteron, progestageny i estrogeny, retencja wody, właściwość estrogenna, wskaźnik Pearla - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ovulastan Forte 0,15 mg + 0,03 mg
Ovulastan Forte to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu, należący do grupy progestagenów i estrogenów w dawkach stałych (kod ATC: G03AA09). Jego mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu owulacji oraz zmianach w wydzielinie szyjki macicy, co utrudnia penetrację plemników. Skuteczność preparatu potwierdzono w badaniu wieloośrodkowym obejmującym 23 258 cykli, gdzie nieskorygowany indeks Pearla wyniósł 0,1 (95% CI: 0,0-0,3), co świadczy o bardzo wysokiej skuteczności w zapobieganiu nieplanowanej ciąży. Preparat wpływa również korzystnie na charakterystykę cyklu miesiączkowego, zwiększając jego regularność, zmniejszając ból oraz intensywność krwawień, co może redukować ryzyko niedoboru żelaza u pacjentek.
cykl miesiączkowy, dezogestrel, doustny środek antykoncepcyjny, estrogen syntetyczny, etynyloestradiol, grupa farmakoterapeutyczna, hamowanie owulacji, indeks Pearla, kod ATC, krwawienie z odstawienia, laktoza jednowodna, niedobór żelaza, nieregularne krwawienie, postać farmaceutyczna, progestagen, rak endometrium, rak jajnika, wydzielina szyjki macicy, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Asubtela 3 mg + 0,03 mg
Asubtela to złożony doustny środek antykoncepcyjny z grupy progestagenów i estrogenów (kod ATC: G03AA12), zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce powlekanej. Skuteczność antykoncepcyjna preparatu potwierdzono klinicznie, z indeksem Pearla dla niepowodzenia metody wynoszącym 0,11 (górna granica 95% CI: 0,60) oraz całkowitym wskaźnikiem Pearla, uwzględniającym błąd pacjenta, na poziomie 0,31 (górna granica 95% CI: 0,91). Mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu owulacji oraz zmianach w endometrium, co zapewnia wysoką skuteczność antykoncepcyjną.
błona śluzowa macicy, doustny produkt antykoncepcyjny, drospirenon, działanie antyandrogenne, działanie antymineralokortykosteroidowe, działanie estrogenne, działanie glikokortykosteroidowe, endometrium, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, indeks Pearla, laktoza jednowodna, naturalny progesteron, progestageny, przyrost masy ciała, retencja sodu, składnik estrogenowy, zatrzymywanie wody - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Megace 40 mg/ml
Megestrolu octan, zawarty w preparacie Megace (40 mg/ml, zawiesina doustna), jest syntetycznym gestagenem o działaniu przeciwnowotworowym, stosowanym głównie w terapii hormonozależnych nowotworów piersi i endometrium. Jego mechanizm działania nie jest w pełni poznany, jednak przypuszcza się, że efekt terapeutyczny wynika z hamowania produkcji gonadotropin przez przysadkę mózgową, co prowadzi do zahamowania proliferacji komórek nowotworowych zależnych od hormonów płciowych. Megestrolu octan klasyfikowany jest w grupie leków przeciwnowotworowych i immunomodulujących (kod ATC: L02AB01).
anoreksja i kacheksja, działanie gestagenne, efekt przeciwnowotworowy, gonadotropina, hamowanie owulacji, kacheksja nowotworowa, lek immunomodulujący, lek przeciwnowotworowy, mechanizm działania przeciwnowotworowego, megestrol octan, nowotwór endometrium, nowotwór hormonozależny, nowotwór piersi, progestagen, przyrost masy ciała, przysadka mózgowa, rak endometrium, rak piersi, środek przeciwnowotworowy, syntetyczny steroid, zawiesina doustna, zespół wyniszczenia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bonapiryna 300 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kwasu acetylosalicylowego wykazały brak działania rakotwórczego w długoterminowym eksperymencie na szczurach (0,5% w karmie przez 68 tygodni) oraz brak mutagenności w teście Amesa. Jednakże, in vitro zaobserwowano indukcję aberracji chromosomalnych w ludzkich fibroblastach, co sugeruje potencjał genotoksyczny. W zakresie wpływu na reprodukcję, kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie teratogenne, embrio- i fetotoksyczne, zaburza implantację zarodka oraz hamuje owulację u szczurów, co wskazuje na negatywny wpływ na rozwój płodu i funkcje rozrodcze. U potomstwa zwierząt poddanych ekspozycji przed porodem odnotowano deficyty w uczeniu się, co może świadczyć o neurotoksycznym działaniu leku. Szczegółowe informacje dotyczące stosowania w ciąży dostępne są w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 4.6).
aberracja chromosomalna, działanie embriotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, fibroblast ludzki, funkcja rozrodcza, genotoksyczność, hamowanie owulacji, implantacja zarodka, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nefrotoksyczność, objawy toksyczne, owrzodzenie przewodu pokarmowego, przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego, śpiączka, stężenie kwasu salicylowego w osoczu, test Amesa, uszkodzenie nerek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diclac 50 50 mg
Przedkliniczne badania diklofenaku sodowego, substancji czynnej preparatu Diclac 50, nie wykazały istotnych zagrożeń dla bezpieczeństwa stosowania terapeutycznego u ludzi. Standardowe testy farmakologiczne potwierdziły brak negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym nie ujawniły efektów klinicznie istotnych przy dawkach terapeutycznych. Ponadto, testy genotoksyczności i kancerogenności nie wykazały potencjału mutagennego ani rakotwórczego diklofenaku sodowego. Ocena wpływu na reprodukcję i rozwój potomstwa u zwierząt laboratoryjnych nie wskazała na działanie teratogenne, z wyjątkiem minimalnych efektów przy dawkach toksycznych dla matki.
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, diklofenak sodowy, dystocja, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, hamowanie owulacji, inhibitor syntezy prostaglandyn, kancerogenny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał mutagenny, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, toksyczność wielokrotna, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Logest 0,075 mg + 0,02 mg
Logest to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,075 mg gestodenu (progestagen) oraz 0,02 mg etynyloestradiolu (estrogen) w każdej tabletce. Lek należy do grupy hormonów płciowych i modulatorów układu płciowego (kod ATC: G03AA10) i działa poprzez hamowanie owulacji, co jest efektem blokowania wydzielania hormonów gonadotropowych przez przysadkę mózgową. Dodatkowo, gestoden powoduje zagęszczenie śluzu szyjkowego, utrudniając penetrację plemników przez kanał szyjki macicy, co zwiększa skuteczność antykoncepcyjną preparatu. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (37,16 mg) i sacharoza (19,66 mg), co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją tych cukrów.
bolesność miesiączki, cykl miesiączkowy, doustny środek antykoncepcyjny, dysmenorrhea, etynyloestradiol, gestodon, hamowanie owulacji, hormon gonadotropowy, hormon płciowy, kanał szyjki macicy, krwawienie miesiączkowe, laktoza jednowodna, modulator układu płciowego, niedobór żelaza, nietolerancja cukrów, pęcherzyk jajnikowy, progestagen i estrogen, przysadka mózgowa, śluz szyjkowy, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neuroas 150 mg
Neuroas (150 mg kwasu acetylosalicylowego, tabletki dojelitowe) wykazuje potencjalne ryzyko dla płodności, przebiegu ciąży oraz karmienia piersią, co wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym. Stosowanie dawki 150 mg mieści się w zakresie 100-500 mg/dobę, dla którego brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo, a ryzyko powikłań ciąży, takich jak poronienia, wady wrodzone serca (wzrost ryzyka z <1% do ok. 1,5%) oraz wytrzewienia, wzrasta wraz z dawką i czasem terapii. Kwas acetylosalicylowy hamuje syntezę prostaglandyn, co może prowadzić do obumarcia zarodka, wad rozwojowych oraz powikłań w trzecim trymestrze ciąży, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, małowodzie oraz zaburzenia hemostazy i czynności skurczowej macicy. Stosowanie dawki ≥100 mg/dobę jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży.
dysfagia, działanie embriotoksyczne, działanie przeciwagregacyjne, działanie teratogenne, hamowanie owulacji, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, nadzór medyczny, niewydolność nerek, obumarcie zapłodnionego jaja, obumarcie zarodka, organogeneza, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, wada rozwojowa, wada wrodzona serca, wada wrodzona sercowo-naczyniowa, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie hemostazy, zaburzenie zagnieżdżenia jaja - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cardioas 75 mg
Kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawce 75 mg, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, wymaga szczególnej ostrożności. Małe dawki do 100 mg/dobę są względnie bezpieczne, jednak konieczne jest monitorowanie pacjentki i płodu. Dawki powyżej 500 mg/dobę mogą hamować syntezę prostaglandyn, co zwiększa ryzyko poronień, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewień wrodzonych. ASA jest przeciwwskazany w I i II trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, a w III trymestrze dawki ≥100 mg/dobę są bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu, małowodzia oraz zaburzeń hemostazy u matki i noworodka. ASA może również hamować czynność skurczową macicy, opóźniając poród.
czynność skurczowa macicy, działanie embriotoksyczne, działanie przeciwagregacyjne, działanie teratogenne, filtracja kłębuszkowa, hamowanie owulacji, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek płodu, organogeneza, poronienie, prawokomorowa niewydolność serca, trudności w uczeniu się, trymestr ciąży, wada sercowo-naczyniowa, wada wrodzona serca, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemostazy, zagnieżdżenie zarodka, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acard Cor 75 mg
Kwas acetylosalicylowy, substancja czynna leku Acard Cor (75 mg), wykazuje wpływ na syntezę prostaglandyn, co ma kluczowe znaczenie dla jego bezpieczeństwa w okresie ciąży, laktacji oraz dla płodności. Małe dawki do 100 mg/dobę są uważane za względnie bezpieczne przy ograniczonym stosowaniu i pod ścisłym monitorowaniem pacjentki i płodu. Stosowanie dawek powyżej 100 mg do 500 mg/dobę wiąże się z brakiem wystarczających danych klinicznych, a wysokie dawki mogą prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewień, a także zaburzeń krwotocznych u noworodków i matek. W trzecim trymestrze ciąży kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany w dawkach ≥100 mg/dobę ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek oraz ryzyko wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania czynności skurczowej macicy.
akcja porodowa, czynność skurczowa macicy, działanie embriotoksyczne, działanie przeciwagregacyjne, działanie teratogenne, hamowanie owulacji, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zapłodnionego jaja, obumarcie zarodka, organogeneza, powikłanie krwotoczne, prostaglandyna, przewód tętniczy, synteza prostaglandyn, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona serca, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie zagnieżdżenia jaja, zagnieżdżenie w macicy