płukanie żołądka
Płukanie żołądka to procedura medyczna polegająca na usunięciu treści żołądkowej poprzez wprowadzenie do żołądka sondy nosowo-żołądkowej i przepłukanie go płynem. Najczęściej wykonuje się ją w przypadkach ostrych zatruć substancjami toksycznymi, przedawkowania leków lub zatrucia pokarmowego, gdy konieczne jest szybkie usunięcie toksyn przed ich wchłonięciem do krwiobiegu.
Zabieg wykonuje się zazwyczaj w warunkach szpitalnych, szczególnie na oddziałach ratunkowych. Procedura obejmuje wprowadzenie sondy przez nos lub usta do żołądka, a następnie podawanie i odsysanie płynu (najczęściej soli fizjologicznej) w celu rozcieńczenia i usunięcia toksyn. Przed wykonaniem płukania należy ocenić stan świadomości pacjenta i upewnić się, że nie występują przeciwwskazania, takie jak oparzenia lub perforacja przewodu pokarmowego.
Skuteczność płukania żołądka jest największa, gdy zostanie wykonane w ciągu pierwszej godziny od spożycia substancji toksycznej. Po tym czasie efektywność zabiegu znacząco spada ze względu na przejście toksyn do dalszych odcinków przewodu pokarmowego. W aktualnych wytycznych medycznych podkreśla się, że płukanie żołądka powinno być stosowane selektywnie, po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka dla pacjenta.
Do możliwych powikłań płukania żołądka należą: aspiracja treści żołądkowej do dróg oddechowych, urazy mechaniczne przewodu pokarmowego, zaburzenia elektrolitowe, bradykardia odruchowa oraz perforacja przełyku lub żołądka. Ze względu na te ryzyka oraz dostępność alternatywnych metod detoksykacji, takich jak podanie węgla aktywowanego, częstość wykonywania płukania żołądka w praktyce klinicznej w ostatnich latach zmniejszyła się.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Dobutamina – Przedawkowanie
Przedawkowanie dobutaminy, leku o krótkim okresie półtrwania 2-3 minut, prowadzi do nadmiernej stymulacji receptorów beta-adrenergicznych, co manifestuje się szerokim spektrum objawów, ze szczególnym uwzględnieniem układu sercowo-naczyniowego. Objawy obejmują nudności, wymioty, utratę łaknienia, drżenia mięśniowe, lęk, bóle głowy, kołatanie serca, dolegliwości dławicowe, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca (nadkomorowe i komorowe), migotanie komór, niedokrwienie mięśnia sercowego oraz paradoksalne niedociśnienie tętnicze. Dodatkowo mogą wystąpić płytki oddech. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują dodatnie działanie inotropowe i chronotropowe oraz obwodowe rozszerzenie naczyń krwionośnych.
ból głowy, ból zamostkowy, dializa otrzewnowa, diureza wymuszona, dławica piersiowa, dolegliwość dławicowa, drżenie mięśniowe, działanie chronotropowe, działanie inotropowe, echokardiografia obciążeniowa, elektrolity we krwi, gazometria, hemodializa, hemoperfuzja, infuzja dożylna, kołatanie serca, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwarytmiczny, migotanie komór, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, okres półtrwania leku, płukanie żołądka, płytki oddech, przyjęcie doustne, receptor beta-adrenergiczny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, stymulacja receptorów, tlenoterapia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Azotan butokonazolu – Przedawkowanie
Azotan butokonazolu, substancja czynna kremu dopochwowego Gynazol (20 mg/g), w przypadku przedawkowania, zwłaszcza doustnego, może wywołać podrażnienie przewodu pokarmowego oraz reakcje alergiczne związane z substancjami pomocniczymi, takimi jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz glikol propylenowy (w 5 g kremu odpowiednio 0,0090 mg, 0,0025 mg i 0,2500 g). Jeden aplikator zawiera 5 g kremu, co odpowiada 100 mg azotanu butokonazolu. Objawy ogólnoustrojowe przedawkowania nie są dokładnie opisane w literaturze, co wymaga ostrożnego i indywidualnego podejścia do pacjenta.
azotan butokonazolu, działanie niepożądane, glikol propylenowy, krem dopochwowy, metylu parahydroksybenzoesan, objawy ogólnoustrojowe, objawy przedawkowania, parahydroksybenzoesan, płukanie żołądka, podrażnienie przewodu pokarmowego, procedura medyczna, propylu parahydroksybenzoesan, przedawkowanie substancji, reakcja alergiczna, stosowanie dopochwowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – ZYX Bio 5 mg
Przedawkowanie lewocetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej w preparacie ZYX Bio 5 mg, manifestuje się różnorodnie w zależności od wieku pacjenta. U dorosłych dominuje senność, która może być nasilona i przedłużona. U dzieci obserwuje się dwufazowy przebieg objawów: początkowo fazę pobudzenia i niepokoju ruchowego, a następnie fazę senności, która również może utrzymywać się przez dłuższy czas. Znajomość tych charakterystycznych objawów jest kluczowa dla prawidłowej oceny klinicznej pacjenta z podejrzeniem przedawkowania lewocetyryzyny.
aktywność psychomotoryczna, antidotum, ciężkie przedawkowanie, hemodializa, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, manifestacja kliniczna, niepokój ruchowy, objawy niepożądane, płukanie żołądka, przedawkowanie lewocetyryzyny, senność, usuwanie substancji czynnej, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mycosyst 200 mg
Przedawkowanie flukonazolu, substancji czynnej Mycosyst 200 mg, może prowadzić do poważnych zaburzeń neuropsychiatrycznych, w tym halucynacji (wzrokowych, słuchowych lub dotykowych) oraz zachowań paranoidalnych, co zostało potwierdzone w dokumentacji klinicznej. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Flukonazol jest głównie wydalany przez nerki, co ma kluczowe znaczenie dla strategii leczenia przedawkowania. W przypadku ciężkich objawów lub niewydolności nerek, hemodializa może być skutecznym sposobem redukcji stężenia leku w osoczu, obniżając je o około 50% po trzygodzinnej sesji.
dekontaminacja przewodu pokarmowego, flukonazol, halucynacja, hemodializa, leczenie objawowe, lek przeciwgrzybiczy, niewydolność nerek, parametry życiowe, płukanie żołądka, stabilizacja hemodynamiczna, stężenie w osoczu, wymuszona diureza, zaburzenie neuropsychiatryczne, zaburzenie psychiczne, zachowanie paranoidalne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sunitinib MSN 12,5 mg
Przedawkowanie sunitynibu stanowi poważny stan kliniczny, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, przy braku swoistej odtrutki. Objawy kliniczne przedawkowania odpowiadają nasileniu typowych działań niepożądanych leku, takich jak mielosupresja (neutropenia, małopłytkowość, anemia), zaburzenia funkcji wątroby (podwyższone parametry wątrobowe, ryzyko ostrej niewydolności), nerek (wzrost stężenia kreatyniny i mocznika, ryzyko ostrej niewydolności) oraz układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu, wydłużenie odstępu QT). W przypadku przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe, monitorować parametry życiowe, hematologiczne, wątrobowe, nerkowe oraz prowadzić ciągłą kontrolę EKG i ciśnienia tętniczego.
anemia, biegunka, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, elektrokardiogram, funkcja nerek, funkcja wątroby, leczenie nerkozastępcze, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, małopłytkowość, mielosupresja, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, nudność, odtrutka, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, ostra niewydolność wątroby, parametr hematologiczny, parametr wątrobowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, powikłanie żołądkowo-jelitowe, środek wspomagający, stężenie kreatyniny, sunitynib, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wywoływanie wymiotów, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zatrucie lekiem przeciwnowotworowym - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nicergolin 10 mg
Przedawkowanie nicergoliny, pochodnej alkaloidów sporyszu, prowadzi głównie do zaburzeń układu krążenia, w tym nieznacznego obniżenia ciśnienia tętniczego oraz hipotensji z towarzyszącym oziębieniem skóry, co jest wynikiem upośledzenia krążenia obwodowego. Objawy te mają zróżnicowane nasilenie, od łagodnego do umiarkowanego, zależnie od dawki i indywidualnej wrażliwości pacjenta. W przypadku zatrucia nie istnieje specyficzna odtrutka, dlatego leczenie jest wyłącznie objawowe i obejmuje stabilizację hemodynamiczną, monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz, w ostrych przypadkach, płukanie żołądka i podanie węgla aktywnego. Warto podkreślić, że tabletki nicergoliny zawierają 10 mg substancji czynnej oraz 167,2 mg laktozy (176 mg laktozy jednowodnej), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Urocare 5 mg
Przedawkowanie solifenacyny bursztynianu, substancji czynnej preparatu Urocare, może prowadzić do ciężkich działań cholinolitycznych, w tym zaburzeń psychicznych (omamy, nadmierne pobudzenie) przy dawce ≥280 mg, co stanowi 56-krotność dawki terapeutycznej 5 mg. Objawy mogą obejmować również drgawki, niewydolność oddechową, tachykardię z potencjalnym wydłużeniem odstępu QT, zatrzymanie moczu oraz rozszerzenie źrenic. Postępowanie obejmuje szybkie usunięcie leku z przewodu pokarmowego (węgiel aktywny, płukanie żołądka w ciągu pierwszej godziny), a także leczenie objawowe: fizostygmina lub karbachol na ciężkie objawy cholinolityczne, benzodiazepiny na drgawki, sztuczną wentylację przy niewydolności oddechowej, beta-adrenolityki na tachykardię, cewnikowanie pęcherza przy zatrzymaniu moczu oraz pilokarpinę w kroplach i zaciemnienie pomieszczenia przy rozszerzeniu źrenic.
acetylocholina, acetylocholinoesteraza, benzodiazepina, beta-adrenolityk, blokada cholinergiczna, bradykardia, cewnikowanie pęcherza, drgawka, działanie cholinolityczne, fizostygmina, hipokaliemia, karbachol, kwas gamma-aminomasłowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, odstęp QT, omam, pilokarpina, płukanie żołądka, pobudzenie, receptor beta-adrenergiczny, receptor muskarynowy, rozszerzenie źrenic, solifenacyna bursztynianu, stan psychiczny, tachykardia, węgiel aktywny, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Fair-Med 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny prowadzi do nasilenia jej farmakologicznych efektów, manifestujących się sennością, uspokojeniem, tachykardią, niedociśnieniem (w tym ortostatycznym) oraz objawami działania przeciwcholinergicznego, takimi jak suchość błon śluzowych, zatrzymanie moczu i zaburzenia widzenia. W ciężkich przypadkach obserwuje się wydłużenie odstępu QT, napady padaczkowe, rabdomiolizę, depresję oddechową, splątanie, delirium, pobudzenie, a nawet śpiączkę i zgon. Szczególnie narażeni są pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których ryzyko powikłań kardiologicznych, takich jak arytmie i niedociśnienie oporne na leczenie, jest znacznie podwyższone. Przedawkowanie może również skutkować złożonym obrazem klinicznym w przypadku jednoczesnego zatrucia wieloma lekami.
arytmia, blok serca, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, dezorientacja, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, halucynacja, hipoksemia, lek sympatykomimetyczny, mioglobinuria, napad padaczkowy, niedociśnienie, płukanie żołądka, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor α1-adrenergiczny, senność, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odcinka QRS, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie świadomości, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Duracef 250 mg/5 ml
Przedawkowanie cefadroksylu (Duracef) u dzieci poniżej 6. roku życia, nawet do dawki 250 mg/kg masy ciała (5-10-krotność dawki terapeutycznej), zwykle przebiega bezobjawowo lub z łagodnymi objawami, takimi jak przejściowe zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha) oraz reakcje skórne w postaci wysypki. W takich przypadkach standardowe postępowanie polega na 72-godzinnej obserwacji klinicznej bez konieczności wdrażania specyficznego leczenia. Objawy te ustępują samoistnie i nie stanowią bezpośredniego zagrożenia życia.
biegunka, ból brzucha, cefadroksyl, cefalosporyna, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, dawkowanie terapeutyczne, Duracef, eliminacja leku, hemodializa, nudność, obserwacja pacjenta, opróżnienie żołądka, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, reakcja alergiczna, reakcja skórna, wymioty, wysypka, wywoływanie wymiotów, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie apetytu, zaburzenie czynności nerek, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Kamfen – Przedawkowanie
Kamfen, będący składnikiem preparatów takich jak Rowachol i Rowatinex, stosowanych w chorobach dróg żółciowych i moczowych, może w przypadku przedawkowania wywoływać poważne objawy toksyczne, głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Przedawkowanie może manifestować się dwoma przeciwstawnymi zespołami: depresją OUN (stan osłupienia, zaburzenia świadomości, niewydolność oddechowa) lub stymulacją OUN (pobudzenie psychoruchowe, drgawki). Dodatkowo obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka, wynikające z drażniącego działania kamfenu na błonę śluzową żołądka. W przypadku ciężkiego zatrucia mogą wystąpić także zaburzenia hemodynamiczne i niewydolność oddechowa, co wymaga intensywnego monitorowania funkcji życiowych pacjenta, w tym układu krążenia, oddechowego, wątroby i nerek.
badanie fizykalne, badanie gazometryczne, choroba dróg moczowych, choroba dróg żółciowych, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, funkcja wydalnicza, leczenie objawowe, niewydolność oddechowa, olejek eteryczny, ośrodkowy układ nerwowy, parametry wątrobowe, płukanie żołądka, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie błony śluzowej żołądka, preparat Rowachol, stupor, stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elestar HCT 40 mg + 5 mg + 25 mg
Przedawkowanie preparatu Elestar HCT, zawierającego olmesartan medoksomil (max. dawka 40 mg), amlodypinę (max. 10 mg) i hydrochlorotiazyd (max. 25 mg), prowadzi do wielokierunkowych objawów klinicznych, z dominującym niedociśnieniem tętniczym, które może skutkować wstrząsem i zgonem. Olmesartan wywołuje niedociśnienie, tachykardię lub bradykardię (przy stymulacji nerwu błędnego), amlodypina powoduje nadmierną wazodylatację, tachykardię odruchową oraz opóźniony (24-48h) niekardiogenny obrzęk płuc, a hydrochlorotiazyd prowadzi do hipokaliemii, hipochloremii, odwodnienia, nudności i senności. Hipokaliemia może nasilać zaburzenia rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne.
amlodypina, blokada kanałów wapniowych, blokada receptorów angiotensyny, bradykardia, glikozyd naparstnicy, glukonian wapnia, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipoperfuzja, hydrochlorotiazyd, kurcz mięśniowy, lek przeciwarytmiczny, lek wazopresyjny, nadmierna diureza, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, nudności, odwodnienie, olmesartan medoksomil, płukanie żołądka, senność, stężenie elektrolitów, tachykardia, tachykardia odruchowa, wazodylatacja obwodowa, węgiel aktywowany, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Metocard ZK 95 mg
Przedawkowanie metoprololu w formie preparatu Metocard ZK (tabletki o przedłużonym uwalnianiu metoprololu bursztynianu) prowadzi do ciężkich powikłań kardiologicznych i oddechowych, wynikających z nadmiernej blokady receptorów beta-adrenergicznych. Objawy pojawiają się w ciągu 20 minut do 2 godzin od przyjęcia leku i obejmują ciężkie niedociśnienie tętnicze, bradykardię zatokową (<40/min), blok przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, zatrzymanie akcji serca, skurcz oskrzeli, utratę przytomności, nudności, wymioty oraz sinicę. Interakcje z alkoholem i innymi lekami (np. hipotensyjnymi, chinidyną, barbituranami) mogą nasilać toksyczność metoprololu. Patofizjologia opiera się na nadmiernej blokadzie receptorów beta1 i beta2, prowadzącej do zmniejszenia kurczliwości mięśnia sercowego, zaburzeń przewodzenia oraz skurczu oskrzeli.
asystolia, atropiny siarczan, blok przedsionkowo-komorowy, blokada receptorów beta, bradykardia zatokowa, ciśnienie tętnicze, dobutamina, dopamina, drogi oddechowe, glukagon, hipoperfuzja mózgowa, hipoperfuzja narządowa, interakcja farmakodynamiczna, kurczliwość mięśnia sercowego, lek beta-adrenolityczny, lek beta1-adrenomimetyczny, lek beta2-adrenomimetyczny, lek sympatykomimetyczny, metoprololu bursztynian, niedociśnienie, niewydolność serca, noradrenalina, płukanie żołądka, prenalterol, rytm zatokowy, rzut serca, sinica, skurcz oskrzeli, stymulacja serca, utrata przytomności, węgiel leczniczy, węzeł przedsionkowo-komorowy, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wstrząs, wstrząs kardiogenny, zastój w krążeniu płucnym, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Doloxib 120 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Doloxib, choć klinicznie stosunkowo dobrze tolerowane nawet w dawkach do 500 mg jednorazowo i 150 mg/dobę przez 21 dni, może prowadzić do poważnych powikłań. Najczęściej obserwowane objawy toksyczności dotyczą układu żołądkowo-jelitowego (bóle brzucha przy dawkach >150 mg/dobę, nudności i wymioty przy dawkach >500 mg, krwawienia z przewodu pokarmowego przy dawkach >120 mg/dobę), sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze >90 mg/dobę, zaburzenia rytmu serca przy dawkach >300 mg, obrzęki obwodowe >60 mg/dobę) oraz nerkowego (ostre uszkodzenie nerek i retencja sodu/wody przy dawkach >90-120 mg/dobę). W przypadku zatrucia konieczna jest szybka interwencja medyczna, gdyż etorykoksyb nie jest usuwany przez hemodializę, a skuteczność dializy otrzewnowej nie została potwierdzona.
anuria, arytmia, błona śluzowa żołądka, dializa otrzewnowa, diureza, duszność wysiłkowa, dysfunkcja nerek, działanie niepożądane, etorykoksyb, hemodializa, inhibitor pompy protonowej, interwencja medyczna, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie hipotensyjne, nadciśnienie tętnicze, obrzęk obwodowy, oddział intensywnej terapii, ostre uszkodzenie nerek, płukanie żołądka, retencja wody, smolisty stolec, tachykardia, zaburzenie rytmu serca, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 25 mg
Przedawkowanie preparatu Telmisartan + HCT Genoptim, zawierającego telmisartan i hydrochlorotiazyd, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowych. Dominującymi objawami są niedociśnienie tętnicze, tachykardia lub paradoksalnie bradykardia, zawroty głowy, wymioty oraz objawy niewydolności nerek, w tym wzrost stężenia kreatyniny i ostra niewydolność nerek. Hydrochlorotiazyd powoduje hipokaliemię, hipochloremię, hipowolemię, nudności, senność, kurcze mięśni oraz nasilenie zaburzeń rytmu serca, szczególnie u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne. Warto podkreślić, że telmisartan nie jest dializowalny, co ogranicza możliwości eliminacji leku przez hemodializę.
bradykardia, glikozydy naparstnicy, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, kreatynina we krwi, kurcze mięśni, leki przeciwarytmiczne, niedociśnienie, niewydolność narządowa, nudności, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, przedawkowanie telmisartanu, równowaga kwasowo-zasadowa, senność, tachykardia, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia rytmu serca, zapaść krążeniowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Loratan 10 mg
Przedawkowanie loratadyny, substancji czynnej preparatu Loratan 10 mg, manifestuje się głównie nasilonymi objawami cholinolitycznymi, takimi jak senność, tachykardia oraz ból głowy. Senność wynika z nasilenia działania antyhistaminowego w ośrodkowym układzie nerwowym, tachykardia jest efektem blokady receptorów muskarynowych w układzie sercowo-naczyniowym, natomiast ból głowy wiąże się ze zmianami naczynioruchowymi i wpływem na receptory OUN. Warto podkreślić, że tachykardia oznacza przyspieszenie czynności serca powyżej normy, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
ból głowy, dializa otrzewnowa, działanie antyhistaminowe, działanie cholinolityczne, funkcje życiowe, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, loratadyna, objawy cholinolityczne, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, receptory muskarynowe, senność, substancja czynna, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenia czuwania, zaburzenia świadomości - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak potasowy – Przedawkowanie
Diklofenak potasowy, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym m.in. w preparacie Voltaren Acti Forte, w przypadku przedawkowania może prowadzić do wielonarządowych powikłań, w tym wymiotów, krwawień z przewodu pokarmowego, biegunek, zaburzeń neurologicznych (zawroty głowy, szumy uszne, drgawki), a także do uszkodzenia wątroby i ostrej niewydolności nerek. Objawy te nie mają określonych specyficznych dawek progowych, co utrudnia diagnostykę. Szczególnie niebezpieczne są powikłania takie jak hipotensja, niewydolność nerek, drgawki oraz zaburzenia oddychania, które mogą zagrażać życiu pacjenta. W dokumentacji produktu nie wskazano konkretnych dawek diklofenaku potasowego wywołujących toksyczność, co wynika z dużej zmienności indywidualnej reakcji na lek oraz nakładania się objawów toksycznych.
dializa, diklofenak potasowy, drgawki, eliminacja pozaustrojowa, hipotensja, konsultacja toksykologiczna, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok z przewodu pokarmowego, napad drgawkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, ośrodek leczenia zatruć, ostra niewydolność nerek, ostre zatrucie, płukanie żołądka, podwyższenie enzymów wątrobowych, powinowactwo do białek osocza, przetaczanie krwi, stężenie kreatyniny, szumy uszne, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, wymuszona diureza, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia oddychania, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie neurologiczne, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vinpoven Forte 10 mg
Vinpoven Forte zawiera winpocetynę w dawce 10 mg na tabletkę i charakteryzuje się niskim ryzykiem poważnych działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem. Dane kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo długotrwałego stosowania dawki dobowej do 60 mg (6 tabletek), bez istotnych objawów toksyczności. Co więcej, jednorazowe przyjęcie dawki 360 mg (36 tabletek), czyli sześciokrotnie przekraczającej maksymalną zalecaną dawkę, nie wywołało działań niepożądanych, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa tego leku.
ciśnienie tętnicze, dane kliniczne, dawkowanie leku, działanie niepożądane, funkcja oddechowa, leczenie objawowe, parametry życiowe, płukanie żołądka, podanie doustne, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, przedawkowanie leku, tabletka leku, Vinpoven Forte, węgiel aktywowany, winpocetyna, zalecana dawka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tramal 50 mg/ml
Przedawkowanie tramadolu chlorowodorku, substancji czynnej leku Tramal, manifestuje się objawami typowymi dla intoksykacji opioidami, w tym miozą, wymiotami, zapaścią sercowo-naczyniową, zaburzeniami świadomości od senności do śpiączki, drgawkami oraz zahamowaniem oddychania, które może prowadzić do zatrzymania oddechu. Dodatkowo, opisano przypadki zespołu serotoninowego, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków serotoninergicznych. Wczesne rozpoznanie miozy oraz monitorowanie funkcji oddechowych i krążeniowych są kluczowe dla diagnostyki i oceny stanu pacjenta. Drgawki wymagają podania dożylnego diazepamu, natomiast zahamowanie oddychania stanowi wskazanie do podania naloksonu, antagonisty receptorów opioidowych, choć nalokson nie wpływa na drgawki wywołane tramadolem.
antagonista receptorów opioidowych, aspiracja treści żołądkowej, diazepam, drgawka, hemodializa, hemofiltracja, hipotensja, lek przeciwbólowy ośrodkowy, mioza opioidowa, nalokson, napad drgawkowy, niewydolność krążenia, opioid, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, śpiączka, tlenoterapia, tramadol chlorowodorek, węgiel aktywny, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zachłystowe zapalenie płuc, zahamowanie oddychania, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie oddechu, zespół serotoninowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Poltram Retard 150 150 mg
Przedawkowanie tramadolu, substancji czynnej leku Poltram Retard 150, stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się objawami takimi jak zwężenie źrenic, wymioty, niewydolność krążenia, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), drgawki, depresja oddechowa oraz zahamowanie perystaltyki. Objawy te wynikają z neurotoksycznego i depresyjnego działania tramadolu na ośrodkowy układ nerwowy oraz układ krążenia. W przypadku zatrucia konieczne jest natychmiastowe wdrożenie postępowania podtrzymującego funkcje życiowe, w tym zapewnienie drożności dróg oddechowych i monitorowanie parametrów oddechowych oraz krążeniowych. Warto podkreślić, że hemodializa i hemofiltracja nie są skuteczne w eliminacji tramadolu i nie powinny być stosowane jako podstawowe metody leczenia.
analgetyk ośrodkowego układu nerwowego, aspiracja treści żołądkowej, depresja oddechowa, diazepam, drgawki, drożność dróg oddechowych, hemodializa, hemofiltracja, leki inotropowe dodatnie, nalokson, niewydolność krążenia, płukanie żołądka, Poltram Retard, prokinetyk, śpiączka, tramadol, wentylacja mechaniczna, zaburzenia świadomości, zahamowanie perystaltyki, zatrzymanie oddechu, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Anzorin 5 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Anzorin (5 mg/tabletka), stanowi poważny stan kliniczny z szerokim spektrum objawów, od umiarkowanych zaburzeń świadomości po zagrażające życiu stany, w tym śpiączkę i zatrzymanie krążenia. Dawki śmiertelne zaczynają się już od około 450 mg (90 tabletek), choć opisano przeżycia po dawkach do 2 g (400 tabletek), co wskazuje na dużą zmienność indywidualnej tolerancji. Najczęstsze objawy (>10%) to częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości. Dodatkowo mogą wystąpić delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze oraz rzadkie zaburzenia rytmu serca (<2%). W najcięższych przypadkach możliwe jest zatrzymanie krążenia i oddychania.
adrenalina, agresywność, akatyzja, arytmia, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki, drżenie, dystonia, dyzartria, hipertermia, hipoksja, leczenie objawowe, monitorowanie czynności życiowych, monitorowanie układu sercowo-naczyniowego, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, niedociśnienie tętnicze, niepokój psychoruchowy, niestabilność autonomiczna, objawy pozapiramidowe, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie, śpiączka, środki sympatykomimetyczne, sztywność mięśni, sztywność mięśniowa, węgiel aktywowany, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tanyz 0,4 mg
Przedawkowanie tamsylosyny chlorowodorku (0,4 mg) zawartej w preparacie Tanyz może prowadzić do ostrego niedociśnienia tętniczego, manifestującego się gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi poniżej wartości prawidłowych, co jest wynikiem blokady receptorów α1-adrenergicznych w naczyniach krwionośnych. Typowe objawy kliniczne to zawroty głowy, omdlenia, tachykardia odruchowa, bladość skóry oraz nadmierna potliwość, będące konsekwencją niedostatecznego ukrwienia mózgu i reakcji kompensacyjnych układu autonomicznego. Nasilenie symptomów zależy od dawki oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta, co wymaga szybkiej interwencji medycznej w celu stabilizacji układu sercowo-naczyniowego.
bladość skóry, dializa, hipotensja, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, monitorowanie czynności nerek, naczynie krwionośne, nadmierna potliwość, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mózgu, niedostateczne ukrwienie mózgu, objętość krwi krążącej, omdlenie, perfuzja nerkowa, płukanie żołądka, receptor α1-adrenergiczny, tachykardia odruchowa, tamsylosyny chlorowodorek, układ autonomiczny, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Klometiazol – Przedawkowanie
Przedawkowanie klometiazolu, substancji zawartej w preparacie Heminevrin, stanowi poważne zagrożenie dla życia, zwłaszcza w połączeniu z alkoholem, który znacząco potęguje toksyczność leku. Dawka 10 g klometiazolu przy jednoczesnym spożyciu alkoholu może być śmiertelna, natomiast dawki 7,5-9 g u dorosłych wywołują umiarkowane objawy toksyczności. Klinicznie zatrucie manifestuje się początkowo pobudzeniem, splątaniem, majaczeniem, omamami, wzmożonym wydzielaniem śliny oraz zwężeniem źrenic, a następnie postępuje do głębokiej śpiączki z utratą odruchów. W ciężkich przypadkach obserwuje się niewydolność oddechową, zatrzymanie oddechu, obrzęk płuc, rozszerzenie naczyń, hipowolemię, spadek ciśnienia tętniczego, niewydolność serca i wstrząs, a także zaburzenia nerkowe (skąpomocz, bezmocz), hipotermię i wysypkę pęcherzową.
bezmocz, ciśnienie tętnicze, głęboka śpiączka, Heminevrin, hipotermia, hipowolemia, intubacja, klometiazol, majaczenie, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, noradrenalina, obrzęk płuc, oddech kontrolowany, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skąpomocz, splątanie, toksyczność, utrata odruchów, utrata przytomności, węgiel aktywny, wstrząs, wymuszona diureza, wysypka pęcherzowa, wzmożone wydzielanie, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia krążenia, zatrzymanie oddechu, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zyrtec 1 mg/ml
Przedawkowanie cetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej leku Zyrtec, w dawce co najmniej 5-krotnie przekraczającej zalecaną dawkę dobową, może wywołać liczne objawy kliniczne, głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz wskazujące na działanie przeciwcholinergiczne. Do najczęstszych manifestacji należą splątanie, zaburzenia świadomości, zawroty głowy, senność, sedacja, drżenia, a także tachykardia, zatrzymanie moczu, rozszerzenie źrenic (mydriaza) oraz objawy ze strony układu pokarmowego i skóry, takie jak biegunka i świąd. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłego monitorowania funkcji neurologicznych oraz parametrów życiowych pacjenta.
biegunka, ból głowy, cetyryzyna dichlorowodorek, drżenie, działanie przeciwcholinergiczne, funkcje życiowe, hemodializa, mydriaza, niepokój ruchowy, oddział intensywnej terapii, osłupienie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, rozszerzenie źrenic, sedacja, senność, splątanie, świąd, tachykardia, układ krążenia, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dulxetenon 90 mg
Przedawkowanie duloksetyny, odnotowane w dawkach sięgających nawet 5400 mg, stanowi poważne zagrożenie dla życia, zwłaszcza przy dawkach około 1000 mg lub w połączeniu z innymi lekami psychotropowymi. Klinicznie obserwuje się objawy takie jak senność, śpiączka, zespół serotoninowy (hipertermia, sztywność mięśniowa, drgawki), drgawki toniczno-kloniczne, wymioty oraz tachykardię (>100 uderzeń/min), które mogą prowadzić do poważnych powikłań neurologicznych, sercowo-naczyniowych i metabolicznych. Zespół serotoninowy wymaga natychmiastowej interwencji, w tym zastosowania cyproheptadyny i kontroli temperatury ciała.
antidotum, cyproheptadyna, drgawka, drożność dróg oddechowych, hemoperfuzja, hiperrefleksja, hipertermia, napad toniczno-kloniczny, objaw przedawkowania, objętość dystrybucji leku, płukanie żołądka, powikłanie neurologiczne, powikłanie sercowo-naczyniowe, przedawkowanie duloksetyny, senność, śpiączka, sztywność mięśniowa, tachykardia, transfuzja wymienna, węgiel aktywowany, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zespół serotoninowy, zgon - Leksykon leków
Przedawkowanie – Efectin ER 150 150 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, zwłaszcza w dawce około 3 gramów i powyżej, stanowi poważne zagrożenie dla życia, manifestując się tachykardią, zaburzeniami świadomości od senności do śpiączki, mydriazą, drgawkami, wymiotami oraz istotnymi zaburzeniami elektrofizjologicznymi mięśnia sercowego, takimi jak wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS, tachykardia komorowa i bradykardia. Dodatkowo obserwuje się niedociśnienie tętnicze i hipoglikemię, które mogą prowadzić do niedokrwienia narządów i zaburzeń funkcji mózgu. Przedawkowanie wenlafaksyny wiąże się z wyższym ryzykiem zgonu w porównaniu do leków z grupy SSRI, choć niższym niż w przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Szczególnie niebezpieczne są sytuacje łącznego przedawkowania wenlafaksyny z alkoholem lub innymi lekami.
blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, ciężkie zatrucie, drgawka, Efectin ER, elektrokardiogram, hemoperfuzja, hipoglikemia, mydriaza, niedociśnienie tętnicze, odstęp QT, płukanie żołądka, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tachykardia, tachykardia komorowa, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zespół QRS - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sartesta 5 mg + 80 mg
Przedawkowanie leku Sartesta, zawierającego amlodypinę i walsartan, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, głównie znacznego niedociśnienia tętniczego, które może skutkować zawrotami głowy, omdleniami, a w ciężkich przypadkach wstrząsem i śmiercią. Objawy te wynikają z farmakologicznego działania obu składników: walsartan powoduje blokadę receptorów angiotensyny II, natomiast amlodypina rozszerza naczynia obwodowe i może wywołać odruchowy częstoskurcz. Niedociśnienie układowe jest efektem synergistycznego działania obu substancji, co wymaga szybkiego rozpoznania i interwencji. Warto podkreślić, że hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji tych leków z organizmu, co ogranicza możliwości terapeutyczne w przypadku przedawkowania.
amlodypina, blokada kanałów wapniowych, blokada receptorów angiotensyny II, częstoskurcz, diureza, glukonian wapnia, hemodializa, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie układowe, objętość wewnątrznaczyniowa, opór obwodowy, płukanie żołądka, powrót żylny, receptor angiotensyny II, rozszerzenie naczyń obwodowych, Sartesta, układ sercowo-naczyniowy, walsartan, węgiel aktywny, wstrząs - Leksykon substancji czynnych
Bencyklan – Przedawkowanie
Przedawkowanie bencyklanu (fumaranu bencyklanu), substancji czynnej leku Halidor, prowadzi do wieloukładowych zaburzeń, głównie w obrębie układu sercowo-naczyniowego, moczowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Objawy obejmują tachykardię, hipotonię, skłonność do zapaści, nietrzymanie moczu, senność, niepokój ruchowy oraz napady padaczkowe. Nasilenie objawów waha się od łagodnego do ciężkiego, przy czym szczególnie niebezpieczne są ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe i napady drgawkowe, które mogą zagrażać życiu pacjenta.
antidotum, benzodiazepiny, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, eliminacja leku, fumaran bencyklanu, Halidor, hemodializa, hipotonia, interwencja farmakologiczna, interwencja medyczna, napad padaczkowy, nietrzymanie moczu, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, tachykardia, układ krążenia, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zapaść - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lanzul S 15 mg
Przedawkowanie lanzoprazolu, substancji czynnej leku Lanzul S (15 mg), wiąże się z niskim ryzykiem ostrej toksyczności, co potwierdzają dane kliniczne wskazujące na tolerancję dawek do 180 mg doustnie oraz 90 mg dożylnie bez istotnych działań niepożądanych. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 15 mg, a brak udokumentowanych przypadków ciężkiego przedawkowania utrudnia opracowanie szczegółowych wytycznych terapeutycznych. Objawy przedawkowania mogą obejmować nasilone zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, bóle brzucha), zaburzenia neurologiczne (bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia świadomości), wzrost aktywności enzymów wątrobowych, reakcje skórne (wysypka, świąd) oraz ogólne złe samopoczucie i zmęczenie, jednak dawki progowe dla tych objawów nie zostały jednoznacznie określone.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, farmakokinetyka lanzoprazolu, hemodializa, inhibitor pompy protonowej, lanzoprazol, leczenie objawowe, nudności, płukanie żołądka, reakcja nadwrażliwości, wchłanianie leku, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia świadomości, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – RABADA 10 mg + 10 mg
Przedawkowanie leku RABADA, zawierającego ramipryl i bisoprolol fumaran, może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i metabolicznych. Bisoprolol w dawkach do 2000 mg wywołuje głównie bradykardię, niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli, ostrą niewydolność serca oraz hipoglikemię. Ramipryl natomiast może powodować nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych skutkujące znacznym niedociśnieniem i wstrząsem, bradykardię, zaburzenia elektrolitowe (zwłaszcza hiperkaliemię) oraz niewydolność nerek. Zarówno bisoprolol, jak i ramiprylat (aktywny metabolit ramiprylu) są słabo usuwalne podczas hemodializy, co ogranicza skuteczność dializy w zatruciach.
agonista receptorów alfa1-adrenergicznych, aminofilina, atropina, beta-adrenolityk, beta2-sympatykomimetyk, bisoprolol, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba wieńcowa, glukagon, hemodializa, hipoglikemia, inhibitor ACE, izoprenalina, lek moczopędny, lek rozszerzający oskrzela, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, płukanie żołądka, ramipryl, ramiprylat, rozszerzenie naczyń obwodowych, skurcz oskrzeli, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Mentol – Przedawkowanie
Mentol, obecny w wielu preparatach miejscowych i doustnych, wykazuje dwufazowy wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), powodując przy przedawkowaniu zarówno depresję OUN (stan osłupienia, niewydolność oddechowa), jak i stymulację (pobudzenie psychoruchowe, drgawki). Objawy zatrucia różnią się w zależności od drogi podania: doustne preparaty zawierające mentol i etanol (np. Amol z 638 mg etanolu 96% w 1 g, Argol Essenza Balsamica z 57-63% etanolu) mogą wywoływać objawy zatrucia alkoholowego, natomiast miejscowe preparaty łączące mentol z innymi substancjami, jak ibuprofen (Dip Rilif: 50 mg/g ibuprofenu, 30 mg/g mentolu) lub salicylan metylu (Bengay), niosą ryzyko toksyczności charakterystycznej dla tych składników. Szczególnie niebezpieczne jest przypadkowe spożycie preparatów zewnętrznych oraz przedawkowanie u dzieci poniżej 2 lat, gdzie dawki 5-10 ml olejków eterycznych zawierających mentol mogą prowadzić do ciężkich zaburzeń metabolicznych, kwasicy z luką anionową, hipoglikemii, śpiączki i uszkodzenia wątroby.
arytmia, depresja ośrodkowego układu nerwowego, duszność, hipoglikemia, hipotensja, ibuprofen, kwasica z luką anionową, N-acetylocysteina, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, olejek goździkowy, olejki eteryczne, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie błony śluzowej, przedawkowanie mentolu, salicylan metylu, stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia układu moczowego, zatrucie alkoholowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
Przedawkowanie okulistycznego preparatu Latanoprost + Timolol Genoptim może prowadzić do poważnych objawów ogólnoustrojowych, głównie ze strony układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, wynikających z działania tymololu, takiego jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, nagły skurcz oskrzeli oraz zatrzymanie akcji serca. Latanoprost w dawkach dożylnych 3 μg/kg mc. nie wywołuje objawów, natomiast dawki 5,5-10 μg/kg mc. mogą powodować nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca i nadmierne pocenie, które ustępują samoistnie w ciągu 4 godzin. Miejscowe przedawkowanie latanoprostu objawia się głównie podrażnieniem oka i przekrwieniem spojówek, bez innych istotnych objawów ogólnoustrojowych.
aminy presyjne, beta-2-mimetyki, beta-adrenolityk, bradykardia, efekt pierwszego przejścia, hemodializa, latanoprost z tymololem, leczenie bradykardii, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, płynoterapia, podrażnienie oka, przekrwienie spojówek, resuscytacja, skurcz oskrzeli, wlew dożylny, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Respero Myrtol 300 mg
Respero Myrtol 300 mg to miękkie kapsułki dojelitowe zawierające 300 mg destylatu z rektyfikowanych olejków eterycznych (eukaliptusowego, pomarańczy słodkiej, mirtu zwyczajnego, cytryny zwyczajnej) oraz do 50 mg sorbitolu jako substancji pomocniczej. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co wskazuje na jego stosunkowo wysoki profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Niemniej jednak, ze względu na obecność olejków eterycznych, potencjalne objawy przedawkowania mogą obejmować podrażnienie błon śluzowych, objawy ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego, a sorbitol może wywołać efekt przeczyszczający przy spożyciu większych ilości.
czujność kliniczna, destylat olejków eterycznych, działania niepożądane, działanie przeczyszczające, funkcje życiowe, jelito cienkie, kapsułka dojelitowa miękka, kinetyka leku, Myrtol, nadzór farmakologiczny, olejki eteryczne, płukanie żołądka, podrażnienie błony śluzowej, przedawkowanie leku, przewód pokarmowy, sorbitol, substancja pomocnicza, terapia objawowa, toksyczność, układ nerwowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mucopect 50 mg/ml
Przedawkowanie karbocysteiny, substancji czynnej syropu Mucopect (50 mg/ml), nie jest dobrze udokumentowane w literaturze medycznej, co sugeruje względnie wysoki profil bezpieczeństwa leku przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Na podstawie mechanizmu działania karbocysteiny przewiduje się, że dominującymi objawami przedawkowania będą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak bóle żołądka, nudności oraz wymioty. Nie określono dotychczas toksycznej dawki karbocysteiny wywołującej poważne działania niepożądane, jednak w przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się natychmiastowe płukanie żołądka w celu usunięcia niewchłoniętej substancji czynnej.
ból nadbrzusza, ból żołądka, działanie niepożądane, glikol propylenowy, karbocysteina, metylu parahydroksybenzoesan, Mucopect, nudności, objaw niepożądany, objaw przedawkowania, obserwacja kliniczna, obserwacja pacjenta, parametry życiowe, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Voltaren SR 75 75 mg
Przedawkowanie diklofenaku sodowego, substancji czynnej preparatu Voltaren SR 75, może prowadzić do poważnych powikłań obejmujących układ pokarmowy, neurologiczny, nerkowy, wątrobowy, hemodynamiczny oraz oddechowy. Objawy kliniczne zatrucia są niespecyficzne i mogą obejmować wymioty, biegunkę, krwotoki z przewodu pokarmowego, zawroty głowy, szumy uszne, drgawki, ostre uszkodzenie nerek i wątroby, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego oraz depresję ośrodka oddechowego prowadzącą do niewydolności oddechowej. Szczególnie narażone na ciężkie powikłania są osoby z chorobami nerek, wątroby, układu krążenia oraz pacjenci w podeszłym wieku. Najpoważniejsze zagrożenia to niewydolność wielonarządowa oraz ryzyko zagrażających życiu krwotoków i wstrząsu.
depresja ośrodka oddechowego, dializa, diklofenak sodowy, krwotok z przewodu pokarmowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność narządowa, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, NLPZ, oddział intensywnej terapii, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, przetaczanie krwi, stan drgawkowy, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, wymuszona diureza, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alfuzostad 10 mg 10 mg
Przedawkowanie alfuzosyny chlorowodorku, stosowanej w dawce 10 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stanowi poważne zagrożenie dla układu sercowo-naczyniowego, głównie poprzez wywołanie istotnego niedociśnienia tętniczego. Mechanizm toksycznego działania polega na blokadzie receptorów alfa-adrenergicznych, co prowadzi do nadmiernego rozszerzenia naczyń krwionośnych. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczna jest hospitalizacja pacjenta w celu monitorowania funkcji życiowych oraz wdrożenia leczenia przeciwwstrząsowego, w tym stosowania leków naczynioskurczowych, takich jak noradrenalina.
Alfuzostad, alfuzosyna chlorowodorek, dawka toksyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializoterapia, leczenie przeciwwstrząsowe, lek naczynioskurczowy, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, postępowanie ratunkowe, receptor alfa-adrenergiczny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rolpryna SR 4 mg
Przedawkowanie ropinirolu, substancji czynnej preparatu Rolpryna SR (dostępnego w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu zawierających 2 mg, 4 mg lub 8 mg ropinirolu), prowadzi do nadmiernej stymulacji receptorów dopaminowych, co manifestuje się szeregiem objawów ze strony ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego. Do najczęstszych symptomów należą nudności, wymioty, zawroty głowy, senność, pobudzenie psychoruchowe, niedociśnienie tętnicze, halucynacje, dezorientacja oraz dyskinezy. Mechanizmy tych objawów wynikają z nadmiernej aktywacji dopaminergicznej, wpływającej na ośrodki wymiotne, równowagi, czuwania, układ limbiczny oraz pozapiramidowy.
antagonista dopaminy, dyskineza, działanie dopaminergiczne, halucynacja, lek wazopresyjny, metoklopramid, neuroleptyk, niedociśnienie tętnicze, objawy dopaminergiczne, obwodowy układ nerwowy, oddział intensywnej terapii, odruch wymiotny, ośrodek wymiotny, płukanie żołądka, przedawkowanie ropinirolu, receptor dopaminergiczny, receptory dopaminowe, ropinirol, układ dopaminergiczny, układ limbiczny, układ pozapiramidowy, węgiel aktywowany, zaburzenie elektrolitowe