płukanie żołądka
Płukanie żołądka to procedura medyczna polegająca na usunięciu treści żołądkowej poprzez wprowadzenie do żołądka sondy nosowo-żołądkowej i przepłukanie go płynem. Najczęściej wykonuje się ją w przypadkach ostrych zatruć substancjami toksycznymi, przedawkowania leków lub zatrucia pokarmowego, gdy konieczne jest szybkie usunięcie toksyn przed ich wchłonięciem do krwiobiegu.
Zabieg wykonuje się zazwyczaj w warunkach szpitalnych, szczególnie na oddziałach ratunkowych. Procedura obejmuje wprowadzenie sondy przez nos lub usta do żołądka, a następnie podawanie i odsysanie płynu (najczęściej soli fizjologicznej) w celu rozcieńczenia i usunięcia toksyn. Przed wykonaniem płukania należy ocenić stan świadomości pacjenta i upewnić się, że nie występują przeciwwskazania, takie jak oparzenia lub perforacja przewodu pokarmowego.
Skuteczność płukania żołądka jest największa, gdy zostanie wykonane w ciągu pierwszej godziny od spożycia substancji toksycznej. Po tym czasie efektywność zabiegu znacząco spada ze względu na przejście toksyn do dalszych odcinków przewodu pokarmowego. W aktualnych wytycznych medycznych podkreśla się, że płukanie żołądka powinno być stosowane selektywnie, po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka dla pacjenta.
Do możliwych powikłań płukania żołądka należą: aspiracja treści żołądkowej do dróg oddechowych, urazy mechaniczne przewodu pokarmowego, zaburzenia elektrolitowe, bradykardia odruchowa oraz perforacja przełyku lub żołądka. Ze względu na te ryzyka oraz dostępność alternatywnych metod detoksykacji, takich jak podanie węgla aktywowanego, częstość wykonywania płukania żołądka w praktyce klinicznej w ostatnich latach zmniejszyła się.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Drotapil Forte 80 mg
Przedawkowanie drotaweryny chlorowodorku, zawartej w preparacie Drotapil Forte (80 mg), może prowadzić do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, w tym arytmii, zaburzeń przewodnictwa oraz całkowitego bloku odnogi pęczka Hisa. Te powikłania mogą skutkować hemodynamiczną niestabilnością, bradykardią, a w najcięższych przypadkach zatrzymaniem krążenia, stanowiącym bezpośrednie zagrożenie życia. Warto podkreślić, że całkowity blok odnogi pęczka Hisa wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń hemodynamicznych.
Postępowanie w przypadku przedawkowania drotaweryny ma charakter objawowy i obejmuje dokładną obserwację kliniczną z monitorowaniem parametrów życiowych, wywołanie wymiotów oraz płukanie żołądka w celu eliminacji niewchłoniętej substancji. Ze względu na ryzyko poważnych powikłań kardiologicznych, pacjent powinien być hospitalizowany z dostępem do monitoringu układu sercowo-naczyniowego oraz zaawansowanych metod resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Wczesne rozpoznanie i szybka interwencja są kluczowe dla zapobiegania zgonowi.
blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, drotaweryna chlorowodorek, monitorowanie układu sercowo-naczyniowego, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność hemodynamiczna, perfuzja narządów, płukanie żołądka, postępowanie medyczne, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, układ przewodzący serca, układ sercowo-naczyniowy, wywołanie wymiotów, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Etiagen 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny (Etiagen) prowadzi do nasilenia jej farmakologicznych efektów, manifestujących się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, sedacja, drgawki, stan padaczkowy, splątanie, majaczenie, pobudzenie), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, niedociśnienie, wydłużenie odstępu QT, ryzyko zaburzeń rytmu), układu autonomicznego (działania antycholinergiczne: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu) oraz układu mięśniowego (rabdomioliza) i oddechowego (depresja oddechowa). Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia, u których ryzyko powikłań kardiologicznych jest znacznie podwyższone. Warto podkreślić, że nie istnieje swoiste antidotum na kwetiapinę, a leczenie jest objawowe i podtrzymujące, z koniecznością intensywnej opieki medycznej w ciężkich przypadkach. Postępowanie terapeutyczne obejmuje utrzymanie drożności dróg oddechowych, zapewnienie odpowiedniej wentylacji i natlenienia oraz monitorowanie i podtrzymywanie funkcji układu krążenia. W przypadku delirium i zespołu antycholinergicznego można rozważyć podanie fizostygminy w dawce 1-2 mg, jednak wymaga to ścisłej kontroli EKG i jest przeciwwskazane przy zaburzeniach rytmu, bloku serca czy poszerzeniu QRS. W ciężkich zatruciach wskazane jest płukanie żołądka (do 1 godziny od spożycia) oraz podanie węgla aktywowanego. Leczenie niedociśnienia opornego obejmuje dożylne płyny i środki sympatykomimetyczne, z wykluczeniem adrenaliny i dopaminy ze względu na ryzyko nasilenia niedociśnienia w mechanizmie blokady receptorów alfa-adrenergicznych. Monitorowanie pacjenta powinno być kontynuowane do pełnej stabilizacji stanu klinicznego, ze szczególnym uwzględnieniem osób z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
antidotum, blok serca, choroba układu krążenia, delirium, depresja oddechowa, działanie antycholinergiczne, Etiagen, fizostygmina, intensywna opieka medyczna, kwetiapina, majaczenie, napad drgawkowy, niedociśnienie, odstęp QT, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przewodnictwo serca, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, repolaryzacja komór serca, rozpad mięśni, sedacja, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, tachykardia, toksyczność, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny - Leksykon substancji czynnych
Chinagolid – Przedawkowanie
Chinagolid, substancja czynna preparatu Norprolac dostępna w dawkach 25, 50 i 75 mikrogramów, w przypadku przedawkowania wywołuje objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty prowadzące do zaburzeń elektrolitowych), ośrodkowego układu nerwowego (bóle i zawroty głowy, senność, halucynacje) oraz układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, ryzyko omdleń). Doświadczenie kliniczne dotyczące przedawkowania jest ograniczone, jednak objawy te mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. W przypadku zatrucia nie istnieje swoista odtrutka, dlatego leczenie jest objawowe i ukierunkowane na ograniczenie dalszego wchłaniania leku oraz monitorowanie stanu pacjenta.
ból głowy, chinagolid, ciśnienie tętnicze, halucynacje, leczenie objawowe, nadbrzusze, niedociśnienie, Norprolac, nudności, objawy psychotyczne, obniżony poziom świadomości, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, równowaga wodno-elektrolitowa, senność, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Candepres HCT 12,5 mg + 8 mg
Przedawkowanie leku Candepres HCT, zawierającego kandesartan cyleksetyl oraz hydrochlorotiazyd, może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowych. Klinicznie obserwuje się objawowe niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy, tachykardię, zaburzenia rytmu serca oraz hipokaliemię, hiponatremię i hipomagnezemię. W literaturze opisano przypadki przedawkowania kandesartanu do 672 mg bez poważnych powikłań, co wskazuje na relatywnie wysoki margines bezpieczeństwa tej substancji. Hydrochlorotiazyd natomiast może powodować szybkie odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe i związane z nimi objawy, takie jak bolesne kurcze mięśni czy nadmierne uspokojenie. Brak specyficznego antidotum wymaga leczenia objawowego i monitorowania parametrów życiowych oraz laboratoryjnych w warunkach szpitalnych.
hemodializa, hipotensja, kandesartan cyleksetyl i hydrochlorotiazyd, komorowe zaburzenia rytmu serca, kurcze mięśni, lek sympatykomimetyczny, nadmierne uspokojenie, niedociśnienie tętnicze, obniżenie ciśnienia tętniczego, odwodnienie, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, stężenie elektrolitów w surowicy, tachykardia, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wywoływanie wymiotów, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydroxychloroquine sulfate Accord 200 mg
Przedawkowanie hydroksychlorochiny, pochodnej 4-aminochinoliny, stanowi stan nagłego zagrożenia życia, zwłaszcza u niemowląt, gdzie dawka 1-2 g może być śmiertelna. Toksyczność objawia się głównie zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego i nerwowego, w tym zapaścią sercowo-naczyniową, wydłużeniem odstępu QT, torsade de pointes, częstoskurczem komorowym, migotaniem komór, poszerzeniem zespołów QRS, bradyarytmiami, blokiem przedsionkowo-komorowym oraz zatrzymaniem akcji serca. Dodatkowo obserwuje się objawy neurologiczne (bóle głowy, drgawki), zaburzenia widzenia wskutek toksycznego uszkodzenia siatkówki, hipokaliemię nasilającą arytmie oraz zatrzymanie oddechu prowadzące do niedotlenienia tkanek. Objawy pojawiają się szybko po przedawkowaniu, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradyarytmia, częstoskurcz komorowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, diazepam, drgawka, hipokaliemia, hydroksychlorochina, kardiotoksyczność, migotanie komór, monitorowanie EKG, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, płukanie żołądka, pochodna 4-aminochinoliny, poszerzenie zespołu QRS, rytm węzłowy, toksyczność przy przedawkowaniu, toksyczny wpływ na siatkówkę, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie OUN, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu i przewodzenia, zaburzenie widzenia, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dipperam 10 mg + 160 mg
Przedawkowanie leku Dipperam, zawierającego amlodypinę i walsartan, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, w tym znaczącego niedociśnienia tętniczego, które może skutkować wstrząsem i zagrażać życiu pacjenta. Objawy kliniczne wynikają z synergistycznego działania obu substancji: amlodypina powoduje rozszerzenie naczyń obwodowych i tachykardię odruchową, natomiast walsartan blokuje układ renina-angiotensyna-aldosteron, co dodatkowo obniża ciśnienie. Szczególnie niebezpieczny jest niekardiogenny obrzęk płuc, mogący wystąpić z opóźnieniem do 24-48 godzin po przedawkowaniu, wymagający intensywnego wspomagania oddychania. Warto podkreślić, że ani amlodypiny, ani walsartanu nie usuwa się skutecznie hemodializą, co ogranicza możliwości terapeutyczne w ciężkich przypadkach.
amlodypina i walsartan, antagonista kanałów wapniowych, antagonista receptora angiotensyny II, glukonian wapnia, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, płukanie żołądka, przepuszczalność naczyń płucnych, równowaga elektrolitowa, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wazodilatacja, wazopresor, węgiel aktywny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Palexia 50 mg
Przedawkowanie tapentadolu, będącego agonistą receptorów opioidowych μ, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych zagrażających życiu, takich jak mioza, wymioty, zapaść krążeniowa, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), drgawki oraz depresja oddechowa, która może skutkować całkowitym zatrzymaniem oddychania. Mechanizmy tych objawów obejmują pobudzenie receptorów opioidowych μ, działanie wazodylatacyjne na układ krążenia oraz hamowanie ośrodka oddechowego w pniu mózgu. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest szybkie rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego leczenia, aby zapobiec powikłaniom i zgonowi.
agonista receptora opioidowego μ, antagonista receptora opioidowego, aspiracja treści żołądkowej, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, drgawki, drożność dróg oddechowych, mioza, nalokson, napad drgawkowy toniczno-kloniczny, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodek oddechowy, pień mózgu, płukanie żołądka, przedawkowanie tapentadolu, węgiel aktywowany, wentylacja wspomagana, zaburzenie świadomości, zahamowanie oddychania, zapaść krążeniowa, zatrzymanie oddychania, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dafurag 10 mg/ml
Przedawkowanie furazydyny, zawartej w zawiesinie doustnej Dafurag (10 mg/ml), stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilonych objawów toksyczności. Klinicznie obserwuje się objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (bóle i zawroty głowy), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz reakcje alergiczne, które mogą przyjmować formę od łagodnych wysypek po ciężkie wstrząsy anafilaktyczne. Dodatkowo, przedawkowanie może prowadzić do niedokrwistości wymagającej monitorowania morfologii krwi. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest szybkie wdrożenie płukania żołądka oraz dożylnego nawodnienia, a także monitorowanie parametrów laboratoryjnych, w tym funkcji wątroby i płuc.
czynność płuc, czynność wątroby, furazydyna, hemodializa, hemoglobina, hepatocyty, morfologia krwi, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, powikłania hematologiczne, powikłania oddechowe, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia kwasowo-zasadowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alpragen 0,5 mg
Przedawkowanie alprazolamu, podobnie jak innych benzodiazepin, rzadko prowadzi do bezpośredniego zagrożenia życia przy monoterapii, jednak współistnienie z innymi depresantami OUN, w tym alkoholem, znacząco zwiększa ryzyko ciężkich powikłań. Obraz kliniczny przedawkowania obejmuje spektrum od senności, splątania i letargu (przy lekkim przedawkowaniu) do ataksji, hipotensji, zaburzeń oddychania (przy ciężkim) oraz śpiączki i zatrzymania oddechu (przy bardzo ciężkim). W ocenie klinicznej należy uwzględnić możliwość polipragmazji, co wpływa na przebieg i leczenie. Kluczowe jest monitorowanie parametrów życiowych: czynności oddechowej, tętna oraz ciśnienia tętniczego.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, ataksja, benzodiazepiny, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, flumazenil, hemodializa, hipotensja, hipotonia, leki wazopresyjne, monitorowanie parametrów życiowych, obniżone napięcie mięśniowe, padaczka, płukanie żołądka, śpiączka, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wymuszona diureza, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia oddechowe, zahamowanie czynności OUN, zatrzymanie oddechu - Leksykon substancji czynnych
Trazodon – Przedawkowanie
Przedawkowanie trazodonu, leku przeciwdepresyjnego, może prowadzić do szerokiego spektrum objawów toksyczności, w tym zaburzeń neurologicznych (senność, zawroty głowy, drgawki, śpiączka), kardiologicznych (tachykardia, bradykardia, wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes), oraz zaburzeń elektrolitowych (hiponatremia). Objawy mogą pojawić się zarówno bezpośrednio po przyjęciu dawki, jak i z opóźnieniem do 24 godzin, szczególnie w przypadku preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (Trittico CR, Trittico XR, Azoneurax). Dawki uznawane za potencjalnie zagrażające zdrowiu to powyżej 1000 mg u dorosłych i 150 mg u dzieci. Istotne jest także ryzyko zespołu serotoninowego przy jednoczesnym przedawkowaniu innych leków serotoninergicznych.
bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, diazepam, dobutamina, fenytoina, hiponatremia, hipotonia, leczenie objawowe, leki inotropowe, leki serotoninergiczne, lorazepam, modyfikowane uwalnianie leku, nudności i wymioty, płukanie żołądka, przedawkowanie trazodonu, równowaga kwasowo-zasadowa, saturacja tlenu, skala Glasgow, śpiączka, toksyczność, torsade de pointes, trazodon, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Memantine Vipharm 10 mg
Przedawkowanie memantyny chlorowodorku manifestuje się głównie objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz układu pokarmowego. Dawki powyżej 140 mg, a szczególnie ekstremalne przedawkowanie rzędu 2000 mg, mogą powodować poważne zaburzenia neurologiczne, takie jak śpiączka trwająca do 10 dni, podwójne widzenie, pobudzenie, splątanie, omamy, stan przeddrgawkowy oraz utratę świadomości. Objawy ze strony przewodu pokarmowego obejmują wymioty i biegunkę, a dawki 105-200 mg/dobę wiążą się z uczuciem zmęczenia i osłabienia. Pomimo ciężkich objawów, pacjenci po ekstremalnym przedawkowaniu powrócili do zdrowia bez trwałych następstw, co wskazuje na relatywnie szeroki indeks terapeutyczny memantyny.
agresja, biegunka, dezorientacja, indeks terapeutyczny, krążenie jelitowo-wątrobowe, leczenie objawowe, memantyna chlorowodorek, objawy OUN, objawy żołądkowo-jelitowe, omamy, ospałość, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, plazmafereza, płukanie żołądka, pobudzenie, podwójne widzenie, senność, śpiączka, splątanie, stan przeddrgawkowy, szpitalny oddział ratunkowy, utrata świadomości, węgiel leczniczy, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zaburzony chód, zakwaszenie moczu, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Iwermektyna – Przedawkowanie
Iwermektyna, stosowana zarówno w medycynie ludzkiej, jak i weterynaryjnej, wymaga ścisłego przestrzegania dawek terapeutycznych ze względu na ryzyko poważnych powikłań przedawkowania. Objawy toksyczności obejmują głównie układ nerwowy (zmniejszenie poziomu świadomości od senności do śpiączki, drgawki, ataksja), pokarmowy (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, odwodnienie) oraz skórny (wysypka, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka, obrzęk). Dodatkowo mogą wystąpić objawy ze strony układu oddechowego, takie jak duszność, niewydolność oddechowa i hipoksja. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie preparatów weterynaryjnych u ludzi. W przypadku kremu Soolantra (10 mg/g) nie odnotowano przedawkowań, jednak istnieje potencjalne ryzyko przy ekspozycji na duże ilości.
ataksja, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, ekspozycja dermalna, ekspozycja wziewna, hipoksja, iwermektyna, kontaktowe zapalenie skóry, niewydolność oddechowa, obniżenie świadomości, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, płukanie żołądka, pokrzywka, przedawkowanie iwermektyny, przekaźnictwo GABA-ergiczne, Soolantra, śpiączka, tlenoterapia, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cytisinicline Pro-Pharma 1,5 mg
Przedawkowanie cytyzynikliny zawartej w produkcie Cytisinicline Pro-Pharma (tabletki powlekane 1,5 mg) wywołuje objawy toksyczne analogiczne do zatrucia nikotyną, obejmujące układy pokarmowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz nerwowy. Klinicznie obserwuje się m.in. nudności, wymioty, tachykardię, wahania ciśnienia tętniczego, zaburzenia oddychania, zaburzenia widzenia oraz drgawki kloniczne. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, gdyż mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym zaburzeń rytmu serca i niewydolności oddechowej.
ciśnienie tętnicze, cytyzyniklina, drgawki kloniczne, drgawki toniczno-kloniczne, hiperwentylacja, leczenie objawowe, lek moczopędny, lek przeciwpadaczkowy, mechanizm działania leku, oddział intensywnej terapii, odwodnienie, ostre zatrucie, parametry życiowe, płukanie żołądka, tachykardia, wahania ciśnienia tętniczego, wzorzec oddychania, zaburzenia akomodacji, zaburzenia oddechowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu pokarmowego, zatrucie nikotyną - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neosynephrin-Pos 10% 100 mg/ml
Przedawkowanie chlorowodorku fenylefryny zawartego w Neosynephrin-POS 10% (100 mg/ml, krople do oczu) może prowadzić do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego. Dawka toksyczna wynosi 3 mg/kg masy ciała u dzieci oraz 300 mg/kg u dorosłych, co wskazuje na szczególne ryzyko zatrucia u pacjentów pediatrycznych. Kliniczny obraz przedawkowania charakteryzuje się dwufazowymi zaburzeniami rytmu serca – początkowym częstoskurczem, a następnie bradykardią, nadciśnieniem tętniczym, bólami głowy, wymiotami, uczuciem lęku oraz drżeniem mięśniowym. Objawy te wynikają z α-adrenomimetycznego działania fenylefryny, prowadzącego do skurczu naczyń i wzrostu ciśnienia tętniczego, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłego monitorowania pacjenta.
aminy sympatykomimetyczne, antagonista receptorów α-adrenergicznych, bradykardia, chlorowodorek fenylefryny, częstoskurcz, dawka toksyczna, działanie α-adrenomimetyczne, EKG, fentolamina, inhibitory MAO, kryz nadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nerw błędny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie doustne, przedawkowanie miejscowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cidimus 1 mg
Przedawkowanie takrolimusu jednowodnego (Cidimus) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się objawami neurotoksycznymi (drżenie mięśniowe, bóle głowy, ospałość), gastroenterologicznymi (nudności, wymioty) oraz biochemicznymi zaburzeniami, w tym podwyższonym stężeniem azotu mocznikowego, kreatyniny oraz aktywności aminotransferazy alaninowej. Wysokie stężenia leku prowadzą do nadmiernej immunosupresji, zwiększając ryzyko zakażeń oraz reakcji alergicznych, takich jak pokrzywka. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z upośledzoną funkcją nerek i wątroby, u których nawet subkliniczne przedawkowanie może powodować istotne pogorszenie funkcji tych narządów z powodu kumulacji leku. Takrolimus dostępny jest w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg w formie kapsułek twardych, a jego farmakokinetyka charakteryzuje się dużą masą cząsteczkową, słabą rozpuszczalnością w wodzie oraz silnym wiązaniem z erytrocytami i białkami osocza.
aminotransferaza alaninowa, azot mocznikowy, białka osocza, drżenie mięśniowe, drżenie spoczynkowe, filtracja kłębuszkowa, funkcja nerek, hemodiafiltracja, hemofiltracja, hepatotoksyczność, infekcja bakteryjna, kreatynina w surowicy, lek immunosupresyjny, metoda dializacyjna, naczynie mózgowe, nefrotoksyczność, niewydolność narządowa, nudności i wymioty, oddział intensywnej terapii, ośrodek wymiotny, płukanie żołądka, podatność na zakażenia, pokrzywka, przedawkowanie takrolimusu, swoista odtrutka, takrolimus jednowodny, technika nerkozastępcza, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Przedawkowanie – Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie Polsart Plus, zawierającego telmisartan i hydrochlorotiazyd, prowadzi do złożonej symptomatologii obejmującej głównie układ sercowo-naczyniowy oraz zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej. Telmisartan wywołuje niedociśnienie tętnicze, tachykardię lub bradykardię, zawroty głowy, wymioty oraz poważne powikłania nerkowe, takie jak podwyższenie stężenia kreatyniny i ostra niewydolność nerek. Hydrochlorotiazyd natomiast powoduje hipokaliemię, hipochloremię i hipowolemię, manifestujące się nudnościami, sennością, skurczami mięśni oraz przyspieszeniem akcji serca, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne. Telmisartan nie jest usuwany przez hemodializę, a stopień eliminacji hydrochlorotiazydu tą metodą pozostaje nieustalony.
bradykardia, glikozyd naparstnicy, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, lek przeciwarytmiczny, nadmierna diureza, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, Polsart Plus, skurcz mięśni, stężenie kreatyniny, tachykardia, telmisartan, terapia nerkozastępcza, węgiel aktywny, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketilept 100 mg 100 mg
Przedawkowanie hemifumaranu kwetiapiny, substancji czynnej leku Ketilept, może prowadzić do poważnych powikłań obejmujących ośrodkowy układ nerwowy (senność, drgawki, śpiączka), układ sercowo-naczyniowy (tachykardia, hipotonia, wydłużenie odstępu QT), układ mięśniowy (rabdomioliza) oraz układ oddechowy (depresja oddechowa). Dodatkowo mogą wystąpić objawy antycholinergiczne, takie jak zatrzymanie moczu, splątanie, majaczenie i pobudzenie. W najcięższych przypadkach możliwy jest zgon. Szczególnie narażone są osoby z ciężką chorobą układu sercowo-naczyniowego, u których ryzyko powikłań kardiologicznych jest znacznie podwyższone. Nie istnieje swoiste antidotum na kwetiapinę, co komplikuje leczenie przedawkowania.
antidotum, blok serca, blokada receptorów alfa, choroba układu sercowo-naczyniowego, depresja oddechowa, elektrokardiogram, fizostygmina, hemifumaran kwetiapiny, hipotonia, kwetiapina, majaczenie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, receptor beta, sedacja, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clindamycin-MIP 300 300 mg
Przedawkowanie klindamycyny w formie tabletek powlekanych Clindamycin-MIP 300 mg lub 600 mg wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, mimo że objawy kliniczne zatrucia nie zostały precyzyjnie określone w literaturze. Podstawowym zalecanym postępowaniem jest szybkie wykonanie płukania żołądka, co stanowi kluczowy krok w ograniczeniu wchłaniania leku. Należy podkreślić, że zarówno hemodializa, jak i dializa otrzewnowa są nieskuteczne w eliminacji klindamycyny z organizmu, co wyklucza ich zastosowanie w terapii przedawkowania. Brak specyficznego antidotum wymusza prowadzenie leczenia objawowego i podtrzymującego, z uwzględnieniem monitorowania funkcji życiowych pacjenta oraz obserwacji potencjalnych działań niepożądanych nasilonych w wyniku przedawkowania.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – NebivoLek 5 mg
Przedawkowanie nebiwololu, podobnie jak innych beta-adrenolityków, prowadzi do charakterystycznych objawów klinicznych wynikających z nadmiernej blokady receptorów beta-adrenergicznych, takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli oraz ostra niewydolność serca. Bradykardia wynika z blokady receptorów beta-1 w mięśniu sercowym, natomiast niedociśnienie może prowadzić do wstrząsu. Skurcz oskrzeli jest efektem blokady receptorów beta-2, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami obturacyjnymi dróg oddechowych. Ostra niewydolność serca manifestuje się upośledzeniem funkcji skurczowej mięśnia sercowego, co może skutkować zastoju krwi w krążeniu płucnym i obwodowym. Diagnostyka i leczenie powinny być prowadzone w warunkach intensywnej opieki medycznej z monitorowaniem parametrów życiowych, EKG oraz stężenia glukozy, ze względu na ryzyko maskowania hipoglikemii przez beta-adrenolityki.
atropina, beta-adrenolityk, beta-mimetyk, bradykardia, czynność serca, dobutamina, dopamina, duszność, funkcja skurczowa mięśnia sercowego, glukagon, hipoglikemia, izoprenalina, katecholamina, metyloatropina, nebiwolol, niedociśnienie tętnicze, oddychanie wspomagane, oddział intensywnej opieki medycznej, osocze, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, przedawkowanie nebiwololu, receptor beta-1, receptor beta-2, receptor beta-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, stężenie glukozy we krwi, stymulator serca, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Przedawkowanie – Memantin NeuroPharma 20 mg
Przedawkowanie memantyny chlorowodorku może prowadzić do szerokiego spektrum objawów klinicznych, zależnych od dawki przyjętej substancji. Dawki rzędu 105-200 mg/dobę przez 3 dni wywołują głównie łagodne objawy ogólne, takie jak zmęczenie i osłabienie, a także objawy żołądkowo-jelitowe (biegunka, wymioty). Przy dawkach poniżej 140 mg jednorazowo obserwuje się objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (splątanie, senność, zawroty głowy, zaburzony chód) oraz neuropsychiatryczne (pobudzenie, agresja, omamy). W przypadku znacznego przedawkowania (400 mg jednorazowo) mogą wystąpić ciężkie objawy neurologiczne, takie jak niepokój, psychoza, omamy wzrokowe, stan przeddrgawkowy, senność, stupor oraz utrata świadomości. Ekstremalne przedawkowanie (2000 mg jednorazowo) może prowadzić do śpiączki trwającej do 10 dni, podwójnego widzenia i pobudzenia.
krążenie jelitowo-wątrobowe, memantyna chlorowodorek, objawy żołądkowo-jelitowe, omamy wzrokowe, ośrodkowy układ nerwowy, plazmafereza, płukanie żołądka, pobudzenie, podwójne widzenie, przedawkowanie memantyny, psychoza, śpiączka, splątanie, stan przedrgawkowy, stupor, utrata świadomości, węgiel leczniczy, wymuszona diureza, zaburzony chód, zakwaszenie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sotahexal 80 80 mg
Przedawkowanie chlorowodorku sotalolu, szczególnie w dawkach od 2 do 16 g, stanowi poważne zagrożenie życia, manifestujące się głównie zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz metabolicznymi. Charakterystyczne objawy to bradykardia, niedociśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, skurcz oskrzeli, hipoglikemia oraz zaburzenia rytmu serca, w tym wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku, zahamowanie dalszego wchłaniania (płukanie żołądka, węgiel aktywowany) oraz intensywne monitorowanie kardiologiczne z ciągłym zapisem EKG i kontrolą elektrolitów. Hemodializa stanowi skuteczną metodę usunięcia leku w ciężkich zatruciach.
adrenalina, agonista beta-adrenergiczny, aminofilina, atropina, beta-2-mimetyk, blok serca, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, chlorowodorek sotalolu, częstoskurcz komorowy, diuretyk, hemodializa, hipoglikemia, izoprenalina, kardiowersja, lek beta-adrenolityczny, lek inotropowy, lek przeciwcholinergiczny, niedociśnienie tętnicze, noradrenalina, płukanie żołądka, powikłanie kardiologiczne, przedwczesne pobudzenie komorowe, receptor beta-2 adrenergiczny, rozrusznik serca, siarczan magnezu, skurcz oskrzeli, tlenoterapia, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wielokształtny częstoskurcz komorowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowe, zaburzenie repolaryzacji, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon substancji czynnych
Ambenonium – Przedawkowanie
Przedawkowanie ambenoniowego chlorku, substancji czynnej Mytelase 10 mg, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu przywspółczulnego, manifestującej się objawami cholinergicznymi obejmującymi układ pokarmowy (biegunka, wymioty, ślinotok), moczowy (częstomocz), sercowo-naczyniowy (bradykardia, zaburzenia przewodnictwa, nadciśnienie), nerwowy (lęk, dezorientacja), mięśniowy (drżenia, porażenie mięśni, w tym oddechowych), wzrokowy (mioza, zaburzenia akomodacji) oraz skórno-gruczołowy (pocenie, bladość). Objawy te stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi układu oddechowego, sercowego czy nerwowo-mięśniowego.
aspiracja, bradykardia, chlorek ambenonium, częstomocz, działanie cholinergiczne, EKG, inhibitor cholinoesterazy, lęk, mięśnie oddechowe, mioza, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niewyraźne widzenie, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, porażenie mięśni szkieletowych, reaktywator cholinoesterazy, receptory muskarynowe, saturacja krwi, siarczan atropiny, ślinotok, tracheotomia, układ przywspółczulny, wentylacja mechaniczna, zaburzenia akomodacji, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zaburzenia przewodnictwa serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Finospir 50 mg
Przedawkowanie spironolaktonu, substancji czynnej leku Finospir, może mieć charakter ostry lub przewlekły, z poważnymi konsekwencjami klinicznymi. Ostre przedawkowanie objawia się głównie zaburzeniami neurologicznymi (zmęczenie, splątanie, ataksja, zawroty głowy) oraz gastroenterologicznymi (wymioty, biegunka), które mogą pojawić się w ciągu kilku godzin po jednorazowym przyjęciu dawki nawet 625 mg. Przewlekłe stosowanie dawek przekraczających zalecenia prowadzi do zaburzeń elektrolitowych, przede wszystkim hiperkaliemii i hiponatremii, które są szczególnie niebezpieczne u pacjentów z niewydolnością nerek lub stosujących leki zatrzymujące potas. Hiperkaliemia może wywołać groźne dla życia zaburzenia rytmu serca, natomiast hiponatremia może skutkować obrzękami, drgawkami i zaburzeniami świadomości.
ataksja, czynność nerek, dysfagia, gospodarka potasowa, hiperkaliemia, hiponatremia, lek moczopędny, monitorowanie serca, płukanie żołądka, reakcja nadwrażliwości, równowaga elektrolitowa, spironolakton, węgiel aktywowany, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Okserutyny – Przedawkowanie
Okserutyny, czyli o-(β-hydroksyetylo)-rutozydy, są substancją aktywną stosowaną w terapii chorób żylnych, zawartą w preparacie Venoruton forte w dawce 500 mg na tabletkę. Na podstawie dostępnych danych klinicznych nie odnotowano przypadków przedawkowania tej substancji z objawami niepożądanymi, co wskazuje na wysoki margines bezpieczeństwa terapeutycznego. Dawka toksyczna nie została określona, a brak specyficznych zaleceń dotyczących postępowania w przypadku przedawkowania wynika z braku zarejestrowanych incydentów klinicznych. W dokumentacji medycznej nie opisano również dostępnego antidotum.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Pectosol –
W przypadku przedawkowania preparatu Pectosol, koncentratu do sporządzania roztworu doustnego zawierającego wyciągi z ziela tymianku, porostu islandzkiego, ziela hyzopu oraz korzenia mydlnicy, brak jest udokumentowanych danych klinicznych dotyczących objawów i leczenia. Kluczowym elementem ryzyka jest wysoka zawartość etanolu w preparacie, wynosząca 57-63% (V/V), co może prowadzić do objawów intoksykacji alkoholowej, takich jak zaburzenia świadomości, ataksja, nudności, wymioty oraz depresja oddechowa. Szczególnie narażone są dzieci, osoby z chorobami wątroby oraz pacjenci przyjmujący leki wchodzące w interakcje z alkoholem. Potencjalne działania niepożądane związane z poszczególnymi składnikami roślinnymi obejmują reakcje nadwrażliwości, podrażnienie błon śluzowych, zaburzenia neurologiczne oraz podrażnienie przewodu pokarmowego, jednak brak jest raportów o ciężkich zatruciach.
alkohol etylowy, ataksja, choroba wątroby, depresja oddechowa, etanol, etanol 70%, funkcje wątroby i nerek, hemodializa, interakcje leków z alkoholem, intoksykacja alkoholowa, koncentrat do roztworu doustnego, korzeń mydlnicy, leczenie objawowe, monoterpen, niewydolność wątroby, olejek eteryczny, ostre zatrucie, płukanie żołądka, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie przewodu pokarmowego, porost islandzki, reakcja nadwrażliwości, saponina, wyciąg płynny, zaburzenia świadomości, zaburzenie neurologiczne, ziele hyzopu, ziele tymianku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mifoglame 50 mg
Przedawkowanie sytagliptyny, substancji czynnej leku Mifoglame w dawce 50 mg, choć potencjalnie niebezpieczne, wykazuje stosunkowo dobry profil bezpieczeństwa nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających standardową terapię. Badania kliniczne wykazały, że pojedyncze dawki do 800 mg (16-krotność dawki terapeutycznej) oraz wielokrotne dawki do 600 mg/dobę przez 10 dni lub 400 mg/dobę przez 28 dni nie powodowały istotnych klinicznie działań niepożądanych. Zaobserwowano jedynie minimalne, nieistotne klinicznie wydłużenie odstępu QTc przy dawce 800 mg, co wskazuje na konieczność monitorowania EKG u pacjentów z przedawkowaniem, zwłaszcza tych z istniejącymi zaburzeniami rytmu serca.
badania kliniczne, badanie EKG, badanie elektrokardiograficzne, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działania niepożądane, hemodializa, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, odstęp QTc, parametry elektrokardiograficzne, płukanie żołądka, przedawkowanie sytagliptyny, sytagliptyna, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lexapro 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej leku Lexapro, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, manifestujące się objawami wieloukładowymi, głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenia, pobudzenie, zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), układu pokarmowego (nudności, wymioty), układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, wydłużenie odstępu QT, niemiarowość) oraz zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej (hipokaliemia, hiponatremia). Dawki toksyczne escytalopramu zaczynają się od około 400 mg, przy czym ciężkie objawy neurologiczne są rzadkie nawet przy dawkach 400-800 mg. Zespół serotoninowy, choć rzadki, stanowi zagrożenie życia. Zaburzenia elektrolitowe mogą nasilać objawy kardiologiczne i neurologiczne, szczególnie u pacjentów odwodnionych lub z predyspozycjami. Diagnostyka opiera się na wywiadzie, badaniu klinicznym oraz badaniach laboratoryjnych i obrazowych.
bradyarytmia, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, drżenie, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie escytalopramu, śpiączka, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Etiagen 100 mg
Przedawkowanie kwetiapiny zawartej w leku Etiagen (dostępnej w dawkach 25 mg, 100 mg i 200 mg kwetiapiny fumaranu) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, szczególnie u pacjentów z chorobami układu krążenia. Objawy przedawkowania obejmują senność, sedację, tachykardię, niedociśnienie tętnicze (często oporne na leczenie), działania antycholinergiczne (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu), wydłużenie odstępu QT, drgawki, stan padaczkowy, rabdomiolizę, depresję oddechową, splątanie, majaczenie oraz paradoksalne pobudzenie psychoruchowe. Szczególnie niebezpieczne są zaburzenia rytmu serca i ryzyko stanu padaczkowego, które wymagają natychmiastowej interwencji. W przypadku przedawkowania nie istnieje swoiste antidotum, a leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący, z koniecznością intensywnego monitorowania funkcji układu krążenia (w tym EKG), oddechowego oraz nerek.
antidotum, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, choroba układu krążenia, czynności życiowe, depresja oddechowa, działanie antycholinergiczne, fizostygmina, fumaran kwetiapiny, interwencja medyczna, kwetiapina, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, mechanizm działania kwetiapiny, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niepokój psychoruchowy, objawy kliniczne, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, rabdomioliza, równowaga wodno-elektrolitowa, splątanie, stan padaczkowy, tabletki powlekane, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Poltram 50 50 mg/ml
Przedawkowanie tramadolu chlorowodorku, substancji czynnej Poltram 50, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, takich jak zwężenie źrenic (od umiarkowanego do źrenic szpilkowatych), wymioty, niewydolność krążenia (od łagodnych zaburzeń hemodynamicznych do wstrząsu kardiogennego), zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), drgawki toniczno-kloniczne, depresja oddechowa (od spłycenia oddechu do zatrzymania oddechu) oraz zahamowanie perystaltyki. Ponadto, istnieje ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, charakteryzującego się hipertermią, sztywnością mięśniową i zaburzeniami autonomicznymi, co stanowi stan zagrożenia życia. Przypadki śmiertelne związane z przedawkowaniem tramadolu opisano zarówno po monoterapii, jak i w połączeniu z innymi lekami.
aktywność serotoninergiczna, aspiracja treści żołądkowej, depresja oddechowa, diazepam, drożność dróg oddechowych, hemodializa, hemofiltracja, hipertermia, hipoksja i hiperkapnia, nalokson, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność krążenia, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, preparat o przedłużonym uwalnianiu, przedawkowanie tramadolu, stan padaczkowy, sztywność mięśniowa, tramadol, węgiel aktywny, wstrząs kardiogenny, zaburzenia autonomiczne, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zahamowanie perystaltyki, zatrzymanie oddechu, zespół serotoninowy, źrenice szpilkowate, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Furazydyna – Przedawkowanie
Furazydyna, pochodna nitrofuranu, jest stosowana w terapii zakażeń układu moczowego, jednak jej eliminacja odbywa się głównie przez nerki, co zwiększa ryzyko przedawkowania u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek. Przedawkowanie może manifestować się objawami neurologicznymi (bóle i zawroty głowy), alergicznymi (wysypki, reakcje anafilaktyczne), gastroenterologicznymi (nudności, wymioty prowadzące do zaburzeń wodno-elektrolitowych) oraz hematologicznymi (niedokrwistość wskutek toksycznego wpływu na szpik kostny). Nasilenie symptomów zależy od dawki, czasu ekspozycji oraz indywidualnej funkcji nerek pacjenta.
badanie funkcji wątroby, badanie gazometryczne, działanie hepatotoksyczne, Furagina, furazydyna, hemodializa, kreatynina, lek nefrotoksyczny, lek przeciwhistaminowy, mocznik, morfologia krwi, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, objaw hematologiczny, objaw kliniczny, objaw toksyczny, parametr nerkowy, płukanie żołądka, pochodna nitrofuranu, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, szpik kostny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Simorion 20 mg
Przedawkowanie symwastatyny, substancji czynnej leku Simorion, jest rzadko opisywane w literaturze medycznej, z nielicznymi przypadkami klinicznymi. Najwyższa odnotowana dawka jednorazowa wynosiła 3,6 g, co znacznie przekracza maksymalne dawki terapeutyczne (10-80 mg/dobę). Pomimo tak wysokiego przedawkowania, pacjenci powrócili do zdrowia bez istotnych następstw klinicznych. Nie istnieją specyficzne metody leczenia ani antidotum; postępowanie opiera się na leczeniu objawowym i podtrzymującym funkcje życiowe. Monitorowanie powinno obejmować ocenę funkcji wątroby (aminotransferazy, bilirubina), nerek (kreatynina, mocznik, diureza) oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK) w surowicy.
aktywność kinazy kreatynowej, biegunka, ból brzucha, ból mięśniowy, hepatotoksyczność, kinaza kreatynowa, lek hipolipemizujący, mialgia, nudność, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, podwyższona aktywność aminotransferaz, rabdomioliza, Simorion, symwastatyna, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nabuton VP 500 mg
Przedawkowanie nabumetonu, substancji czynnej preparatu Nabuton VP (500 mg/tabletka), może prowadzić do szerokiego spektrum objawów, od łagodnych do krytycznych. Wśród najczęściej zgłaszanych symptomów znajdują się dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu (główny objaw w opisywanym przypadku), biegunka oraz krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą manifestować się smolistymi stolcami lub krwawymi wymiotami. Objawy neurologiczne obejmują dezorientację, pobudzenie, senność, zawroty głowy, a w ciężkich przypadkach drgawki i śpiączkę. Znaczne przedawkowanie niesie ryzyko ostrej niewydolności nerek oraz uszkodzenia wątroby, co stanowi zagrożenie życia pacjenta.
ból brzucha, ból nadbrzusza, dezorientacja, drgawki, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas 6-metoksy-2-naftylooctowy, leczenie wspomagające, nabumeton, niepokój psychoruchowy, nudności, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie, procedura dializacyjna, smolisty stolec, śpiączka, spowolnienie psychoruchowe, uszkodzenie wątroby, utrata przytomności, węgiel aktywny, zaburzenie świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzin 10 mg
Przedawkowanie olanzapiny, dostępnej w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 10 mg (lek Olanzin), może prowadzić do poważnych, potencjalnie zagrażających życiu objawów, w tym zaburzeń ze strony układu nerwowego i sercowo-naczyniowego. Bardzo częste objawy (>10%) to m.in. tachykardia, pobudzenie, dyzartria, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, delirium, drgawki, śpiączka oraz złośliwy zespół neuroleptyczny. Rzadziej (<2%) występują zaburzenia rytmu serca, które mogą prowadzić do zatrzymania krążenia i oddychania. Udokumentowano przypadki śmiertelne po jednorazowej dawce nieprzekraczającej 450 mg, ale także całkowity powrót do zdrowia po dawce około 2 g, co wskazuje na dużą zmienność kliniczną i konieczność indywidualnego podejścia do pacjenta.
adrenalina, antidotum, arytmia, beta-agonista, beta-stymulacja, biodostępność, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawka, dyzartria, interwencja medyczna, monitorowanie kardiologiczne, niedociśnienie, objaw pozapiramidowy, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, powikłanie śmiertelne, produkt sympatykomimetyczny, przedawkowanie olanzapiny, śpiączka, tabletka powlekana, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Rupatadyna – Przedawkowanie
Rupatadyna, dostępna głównie w formie tabletek 10 mg oraz roztworu doustnego 1 mg/ml, jest stosowana w lecznictwie w postaci fumaranu. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania u dorosłych ani dzieci. W badaniu klinicznym, w którym podawano dawkę 100 mg/dobę (10-krotność dawki terapeutycznej) przez 6 dni, lek był dobrze tolerowany, a najczęstszym działaniem niepożądanym była senność, manifestująca się jako nadmierna ospałość i trudności z utrzymaniem stanu czuwania. Brak innych specyficznych objawów toksyczności potwierdzono w kontrolowanych warunkach klinicznych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa nawet przy znacznym przekroczeniu dawki terapeutycznej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Tertensif SR 1,5 mg
Przedawkowanie indapamidu, zawartego w leku Tertensif SR (tabletki o przedłużonym uwalnianiu 1,5 mg), może prowadzić do poważnych zaburzeń wodno-elektrolitowych, w szczególności hiponatremii i hipokaliemii, które manifestują się objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, zapaść krążeniowa), nerwowego (zawroty głowy, senność, dezorientacja), mięśniowego (kurcze, osłabienie siły mięśniowej), pokarmowego (nudności, wymioty) oraz moczowego (poliuria, oliguria, ryzyko ostrej niewydolności nerek). Dawki toksyczne mogą przekraczać 27-krotność dawki terapeutycznej (1,5 mg), przy czym w badaniach klinicznych nie wykazano toksyczności do 40 mg. Szczególnie narażone na ciężkie powikłania są osoby z istniejącymi zaburzeniami elektrolitowymi, chorobami nerek, niewydolnością wątroby lub serca oraz osoby w podeszłym wieku.
anuria, hipokaliemia, hiponatremia, hipotonia, indapamid, kurcze mięśni, leki wazopresyjne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niewydolność serca, niewydolność wątroby, oliguria, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poliuria, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, techniki nerkozastępcze, węgiel aktywowany, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nebicard 5 mg
Przedawkowanie nebiwololu (Nebicard 5 mg) prowadzi do charakterystycznych objawów toksycznych wynikających z nadmiernej blokady receptorów beta-adrenergicznych, takich jak bradykardia (<50 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli oraz ostra niewydolność serca. Mechanizmy obejmują blokadę receptorów β1 w mięśniu sercowym, co skutkuje zwolnieniem rytmu serca, oraz β2 w drogach oddechowych, prowadząc do obturacji oskrzeli. Objawy te stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii z monitorowaniem parametrów życiowych, w tym glikemii, ciśnienia tętniczego, tętna i funkcji oddechowej.
atropina, beta-adrenolityk, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, dobutamina, dopamina, glukagon, izoprenalina, katecholamina, kurczliwość mięśnia sercowego, lek rozszerzający oskrzela, metyloatropina, Nebicard, nebiwolol, niedociśnienie tętnicze, obrzęk obwodowy, oddychanie wspomagane, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, receptor beta-1, receptor beta-adrenergiczny, rozrusznik serca, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, węgiel aktywowany, zastój w krążeniu płucnym - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vilpin 10 mg
Przedawkowanie amlodypiny, substancji czynnej leku Vilpin (dostępnego w dawkach 5 mg i 10 mg), prowadzi do nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych, co skutkuje znacznym obniżeniem ciśnienia tętniczego i może wywołać stan wstrząsowy zagrażający życiu. Objawy przedawkowania obejmują odruchową tachykardię (która może być nieobecna u pacjentów stosujących beta-adrenolityki), długotrwałe niedociśnienie oporne na leczenie oraz rzadki, ale poważny niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się z opóźnieniem do 24-48 godzin po przyjęciu leku. Obrzęk ten może być związany z przeciążeniem płynami podczas resuscytacji i wymagać wspomagania oddychania. Wskazane jest intensywne monitorowanie czynności serca, układu oddechowego, objętości płynów krążących oraz diurezy.
amlodypina, beta-adrenolityk, blokada kanałów wapniowych, dializa, glukonian wapnia, gospodarka wodno-elektrolitowa, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie narządów, niekardiogenny obrzęk płuc, perfuzja, płukanie żołądka, pojemność minutowa serca, przeciążenie płynami, przepuszczalność naczyń płucnych, resuscytacja, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, Vilpin, wazokonstriktor, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego - Leksykon substancji czynnych
Tetracyklina – Przedawkowanie
Przedawkowanie tetracykliny, stosowanej zarówno doustnie (np. Tetracyclinum TZF 250 mg, Tetralysal 150 mg i 300 mg, Pylera zawierająca 125 mg chlorowodorku tetracykliny) jak i miejscowo (Polcortolon TC 23,12 mg tetracykliny chlorowodorku + 0,58 mg triamcynolonu acetonidu/g, Tetracyclinum 30 mg/g), może prowadzić do poważnych objawów toksycznych zależnych od drogi podania, dawki i czasu ekspozycji. Doustne przedawkowanie objawia się ostrym zatruciem, wymagającym natychmiastowego odstawienia leku, prowokacji wymiotów, płukania żołądka oraz podania węgla aktywowanego, mleka lub związków zobojętniających kwasy, a także monitorowania funkcji życiowych. W przypadku preparatu Tetralysal zalecane jest leczenie wspomagające z dużą podażą płynów. Preparat Pylera wymaga natychmiastowego kontaktu z lekarzem i hospitalizacji. Hemodializa nie usuwa tetracykliny, co ogranicza możliwości terapeutyczne w ciężkich zatruciach.
absorpcja przezskórna, absorpcja systemowa, chlorowodorek tetracykliny, cytrynian bizmutu potasu, działanie ogólnoustrojowe, górny odcinek przewodu pokarmowego, hemodializa, limecyklina, metronidazol, objawy odstawienne, opatrunek okluzyjny, ostre zatrucie, płukanie żołądka, Polcortolon, powierzchnia skóry, przedawkowanie tetracykliny, remisja choroby, Tetracyclinum, tetracyklina, Tetralysal, triamcynolon acetonid, węgiel aktywowany, związki zobojętniające - Leksykon leków
Przedawkowanie – Agen 5 5 mg
Przedawkowanie amlodypiny, substancji czynnej leku Agen 5, prowadzi do znacznej wazodylatacji naczyń obwodowych, co skutkuje obniżeniem oporu naczyniowego i odruchową tachykardią. Najpoważniejszym powikłaniem jest długotrwałe, oporne na leczenie niedociśnienie tętnicze, które może przejść w wstrząs z krytycznym upośledzeniem perfuzji narządów i ryzykiem zgonu. Rzadkim, ale istotnym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu, często związany z przeciążeniem płynami podczas resuscytacji i wymagający mechanicznego wspomagania oddychania. Objawy przedawkowania obejmują: nadmierne rozszerzenie naczyń, odruchową tachykardię, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, wstrząs, obrzęk płuc oraz zaburzenia oddychania.
amlodypina, blokada kanałów wapniowych, dializa, glukonian wapnia, hipotensja, leki obkurczające naczynia, mechaniczne wspomaganie oddychania, niedociśnienie, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, objętość płynów krążących, obniżenie ciśnienia tętniczego, opór obwodowy, perfuzja narządów, płukanie żołądka, powrót żylny, przeciążenie płynami, resuscytacja, rozszerzenie naczyń obwodowych, sinica, substancja czynna, tachykardia odruchowa, układ krążenia, wazodylatacja, węgiel aktywny, wiązanie z białkami osocza, wstrząs, wymiana gazowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tritace 5 5 mg
Przedawkowanie ramiprylu, substancji czynnej leku Tritace (dostępnego w dawkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg), prowadzi do nadmiernej inhibicji enzymu konwertazy angiotensyny (ACE), co skutkuje rozszerzeniem łożyska naczyniowego i gwałtownym spadkiem ciśnienia tętniczego. Klinicznie obserwuje się objawy takie jak ciężka hipotensja, wstrząs hipowolemiczny, bradykardia, zaburzenia elektrolitowe (hiperkaliemia, hiponatremia) oraz ostra niewydolność nerek z oligurią lub anurią. Mechanizmy te wynikają z nadmiernej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron, prowadzącej do niedokrwienia narządów, w tym mózgu, nerek i serca, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia pacjenta.
agonista receptorów alfa-1-adrenergicznych, angiotensyna II, bradykardia, fenylefryna, hemodializa, hiperkaliemia, hiponatremia, hipoperfuzja narządowa, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, monitorowanie parametrów życiowych, niewydolność nerek, noradrenalina, oliguria, płukanie żołądka, ramipryl, ramiprylat, rozszerzenie łożyska naczyniowego, terapia nerkozastępcza, Tritace, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wazodylatacja, węgiel aktywowany, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie wydzielania aldosteronu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gardlox Med smak cytrynowy 3 mg
Gardlox Med smak cytrynowy w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy) na pastylkę. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania związanych z tą formą leku. Objawy przedawkowania benzydaminy, obserwowane przy dawkach około 100-krotnie wyższych (około 300 mg), obejmują pobudzenie psychoruchowe, drgawki, pocenie, ataksję, drżenie mięśni oraz wymioty. W przypadku ostrego zatrucia brak jest swoistego antidotum, dlatego leczenie opiera się na postępowaniu objawowym, w tym opróżnieniu żołądka, monitorowaniu funkcji życiowych i neurologicznych, leczeniu wspomagającym oraz odpowiednim nawodnieniu pacjenta.
aktywność psychomotoryczna, antidotum, ataksja, benzydaminy chlorowodorek, drgawki, drżenie, eliminacja substancji czynnej, leczenie objawowe, lek przeciwdrgawkowy, mimowolne skurcze mięśni, monitorowanie parametrów życiowych, nadmierna potliwość, nawodnienie, opróżnianie żołądka, ostre przedawkowanie, pastylka twarda, płukanie żołądka, pobudzenie, przedawkowanie substancji czynnej, wymioty, zaburzenia koordynacji ruchowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Glitoprel 4 mg
Przedawkowanie glimepirydu, substancji czynnej leku Glitoprel, prowadzi do przedłużonej hipoglikemii trwającej od 12 do 72 godzin, często o charakterze dwufazowym z możliwością nawrotu po początkowej poprawie. Objawy kliniczne obejmują zarówno dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle nadbrzusza), jak i neurologiczne (niepokój ruchowy, drżenia, zaburzenia widzenia, trudności w koordynacji, a w ciężkich przypadkach senność, śpiączka i drgawki). Wczesne objawy mogą być nieobecne przez pierwsze 24 godziny, co wymaga długotrwałej obserwacji pacjenta, zwłaszcza w warunkach szpitalnych. Szczególną ostrożność należy zachować u niemowląt i małych dzieci, gdzie konieczne jest precyzyjne dawkowanie glukozy i ścisłe monitorowanie glikemii, aby uniknąć ryzyka hiperglikemii.
ból nadbrzusza, drgawka, drżenie, glikemia, hiperglikemia, hipoglikemia, interwencja medyczna, koordynacja ruchowa, nawrót hipoglikemii, niepokój ruchowy, nudności, objaw neurologiczny, obserwacja pacjenta, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, przedawkowanie glimepirydu, przedłużona hipoglikemia, roztwór glukozy, siarczan sodu, śpiączka, stan zagrażający życiu, stężenie glukozy, wchłanianie leku, węgiel aktywowany, wlew dożylny, zaburzenie koordynacji, zaburzenie widzenia