linia podziału tabletki
Linia podziału tabletki to specjalnie zaprojektowane wcięcie lub rowek umieszczony na powierzchni tabletki, umożliwiający jej precyzyjne dzielenie na mniejsze dawki. Stanowi ona istotny element projektu wielu leków, zwiększając elastyczność dawkowania oraz ułatwiając podawanie pacjentom, którzy mają trudności z połykaniem całych tabletek.
Z punktu widzenia farmakologicznego, linia podziału musi być zaprojektowana w sposób gwarantujący równomierne rozłożenie substancji aktywnej w każdej części podzielonej tabletki. Europejska Agencja Leków (EMA) oraz amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) posiadają szczegółowe wytyczne dotyczące projektowania tabletek z linią podziału, aby zapewnić dokładność dawkowania po podzieleniu.
Istotne jest, że nie wszystkie tabletki z linią podziału są przeznaczone do dzielenia. W niektórych przypadkach linia służy jedynie celom produkcyjnym lub identyfikacyjnym. Lekarz lub farmaceuta powinien zawsze poinformować pacjenta, czy dany lek może być dzielony, szczególnie w przypadku preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu, gdzie przerwanie struktury tabletki może zaburzyć kinetykę uwalniania substancji czynnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 2,5 mg
Produkt leczniczy Medoxa zawiera prednizon jako substancję czynną i jest dostępny w formie tabletek o ośmiu różnych dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka jest biała lub prawie biała, okrągła, dwupłaszczyznowa, z charakterystycznym ścięciem i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Na odwrocie znajduje się wytłoczona liczba odpowiadająca mocy tabletki. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki: tabletki o mocy 1 mg, 2,5 mg i 5 mg zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast tabletki o wyższych dawkach dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, postać farmaceutyczna, prednizon, przechowywanie leków, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vigalex Forte 2000 IU
Preparaty Vigalex, zawierające witaminę D, powinny być dawkowane zgodnie z wiekiem pacjenta oraz celem terapeutycznym, z uwzględnieniem zaleceń dotyczących dawek profilaktycznych i leczniczych. Vigalex Bio (1000 IU) jest wskazany dla dzieci od 6 lat z prawidłową masą ciała, natomiast Vigalex Forte (2000 IU) dla pacjentów od 11 lat. Dawki profilaktyczne wynoszą: 1000 IU/dobę dla dzieci 6-10 lat, 1000-2000 IU/dobę dla młodzieży 11-18 lat oraz dorosłych, a dla osób powyżej 75 lat 2000-4000 IU/dobę. W leczeniu wspomagającym osteoporozę u dorosłych zaleca się dawki 2000-4000 IU/dobę. Kobiety w ciąży powinny stosować preparat według indywidualnych zaleceń lekarskich. Stosowanie powyżej 3 miesięcy lub przekraczanie zalecanych dawek bez nadzoru lekarza jest niewskazane, podobnie jak łączenie z innymi źródłami witaminy D bez konsultacji medycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartan Hydrochlorothiazyd Krka 50 mg + 12,5 mg
Losartan Hydrochlorotiazyd Krka to preparat w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 50 mg losartanu potasowego (odpowiadającego 45,76 mg losartanu) + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 100 mg losartanu potasowego (91,52 mg losartanu) + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor dzięki obecności barwnika żółcień chinolinowej (E 104) oraz powłokę z tytanu dwutlenku (E 171) zapewniającą nieprzezroczystość. Preparat zawiera również laktozę jednowodną w ilości 59,98 mg w dawce niższej oraz 119,95 mg w dawce wyższej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki o mocy 50 mg + 12,5 mg mają wymiary 6 mm × 12 mm i grubość 3,8-4,7 mm, natomiast tabletki 100 mg + 25 mg są większe (8 mm × 15 mm, grubość 5,1-6,1 mm) i lekko dwuwypukłe. Linia podziału na tabletkach służy ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, losartan potasowy, makrogol, nadciśnienie tętnicze, otoczka tabletki, podanie doustne, przewlekłe nadciśnienie tętnicze, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Solvetusan 60 mg
Lewodropropizyna, substancja czynna leku Solvetusan w dawce 60 mg na tabletkę, jest wskazana do stosowania u dorosłych oraz dzieci o masie ciała powyżej 30 kg, z dawkowaniem do 3 tabletek na dobę (maksymalna dawka dobowa 180 mg), podawanych co najmniej co 6 godzin. Lek podaje się doustnie, a tabletki posiadają linię podziału ułatwiającą połykanie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Stosowanie leku u dzieci poniżej 30 kg masy ciała nie jest zalecane. Maksymalny czas terapii bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni; brak poprawy lub utrzymujący się kaszel wymaga dalszej diagnostyki w celu identyfikacji przyczyny objawów.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Oxybutyninum Aflofarm 5 mg
Oxybutyninum Aflofarm w dawce 5 mg jest dostępny w postaci tabletek niepowlekanych z linią podziału, umożliwiającą podzielenie dawki na 2,5 mg. U dorosłych standardowa dawka wynosi 5 mg 2-3 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 20 mg (4 tabletki). U pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza osłabionych, ze względu na wydłużony okres półtrwania leku, zaleca się rozpoczęcie terapii od 2,5 mg (½ tabletki) 2 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 5 mg 2 razy na dobę przy dobrej tolerancji, nie przekraczając 10 mg dobowo. Dzieci powyżej 5 lat rozpoczynają leczenie od 5 mg 2 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 5 mg 3 razy na dobę, maksymalnie 15 mg na dobę. Stosowanie u dzieci poniżej 5 roku życia nie jest zalecane.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Histigen 16 mg
Lek Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny i jest dostępny w tabletkach o dawkach 8 mg oraz 16 mg. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 8-16 mg trzy razy na dobę, co daje dawkę dobową 24-48 mg, a maksymalna dopuszczalna dawka to 48 mg (6 tabletek). Tabletki należy przyjmować doustnie podczas posiłków, aby poprawić wchłanianie i zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Tabletki 16 mg można dzielić na dwie równe dawki po 8 mg, co ułatwia dostosowanie terapii. Zalecany czas leczenia wynosi od 2 do 3 miesięcy, z możliwością przedłużenia w zależności od przebiegu choroby.
betahistyna, dawkowanie leku, dichlorowodorek betahistyny, działania niepożądane przewodu pokarmowego, Histigen, linia podziału tabletki, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent w podeszłym wieku, tabletki 16 mg, wchłanianie, zaburzenia czynności, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zofenil 7,5 7,5 mg
Produkt leczniczy Zofenil dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 7,5 mg oraz 30 mg soli wapniowej zofenoprylu, odpowiadającej odpowiednio 7,2 mg i 28,7 mg zofenoprylu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (17,35 mg w dawce 7,5 mg i 69,4 mg w dawce 30 mg), kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki 7,5 mg są białe, okrągłe i dwustronnie wypukłe bez możliwości podziału, natomiast tabletki 30 mg są białe, podłużne z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 15 mg. Opakowania zawierają od 7 do 60 tabletek, w zależności od dawki i wielkości opakowania.
blister PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sól wapniowa zofenoprylu, stearynian magnezu, tabletka powlekana, zofenopryl - Leksykon leków
Skład i postać leku – Captopril Jelfa 12,5 mg
Captopril Jelfa to lek w formie tabletek zawierających kaptopryl w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 42,15 mg, 84,30 mg lub 168,60 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, wraz z innymi składnikami takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy i kroskarmeloza sodowa. Tabletki różnią się kształtem (okrągły lub owalny), kolorem (biały lub prawie biały) oraz oznakowaniem („CTP 12.5”, „CTP 25”, „CTP 50”), a linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, nie do precyzyjnego dzielenia dawki.
blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kaptopryl, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uralex 5 mg
Uralex 5 mg to preparat zawierający chlorowodorek oksybutyniny jako substancję czynną w dawce 5 mg na tabletkę, stosowany w terapii schorzeń urologicznych. Tabletki są niepowlekane, białe lub prawie białe, o średnicy 7,9 mm, z linią podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (106,5 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (od 6 do 100 tabletek), pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium lub PVC/Aluminium, zabezpieczone przed wilgocią.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza w proszku, chlorowodorek oksybutyniny, dawka leku, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać tabletki, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Olimestra 40 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Co-Olimestra jest dostępny w dwóch dawkach, różniących się zawartością substancji czynnych: 40 mg olmesartanu medoksomilu w połączeniu z 12,5 mg lub 25 mg hydrochlorotiazydu. Obie substancje wykazują działanie przeciwnadciśnieniowe, co czyni preparat skutecznym w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki powlekane mają różne kształty i rozmiary w zależności od dawki: dawka 40 mg + 12,5 mg to tabletki okrągłe o średnicy 12 mm, natomiast dawka 40 mg + 25 mg to tabletki owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 15 mm x 8 mm. Linia podziału na tabletkach ułatwia ich połknięcie, ale nie służy do dzielenia dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Medical Valley 10 mg
Aripiprazole Medical Valley jest dostępny w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg i 30 mg arypiprazolu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach od 53 mg do 321 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz tlenek żelaza czerwony (E 172), który nadaje tabletkom jasnoróżowy kolor. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i cechami charakterystycznymi, np. tabletka 15 mg posiada linię podziału wyłącznie identyfikacyjną, nieprzeznaczoną do dzielenia dawki.
Aripiprazole Medical Valley, arypiprazol, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilatrend 6,25 mg
Dilatrend w dawce 6,25 mg zawiera karwedylol, beta-adrenolityk o działaniu nieselektywnym z efektem wazodylatacyjnym, w jednej tabletce. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to laktoza jednowodna (51,80 mg) oraz sacharoza (21,25 mg). Tabletki zawierają także powidon K 25, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz żółty tlenek żelaza jako barwnik. Obecność linii podziału umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki, co jest istotne w fazie inicjacji terapii lub jej modyfikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoZolpin 10 mg
ApoZolpin w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg winianu zolpidemu jako substancję czynną w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (87,6 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji tabletki. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy (5 cPs), makrogolu 400 oraz dwutlenku tytanu (E 171), co zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej oraz charakterystyczny biały kolor. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt z oznaczeniami „E” i „80” oraz linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, nietolerancja laktozy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, winian zolpidemu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avamina 500 mg
Lek Avamina dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek metforminy w trzech dawkach: 500 mg (odpowiadającej 390 mg metforminy), 850 mg (663 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami – Avamina 850 mg to tabletki białe, okrągłe, z wytłoczoną literą „A” i cyfrą „60”, natomiast Avamina 1000 mg to tabletki białe, owalne, z literą „A” i cyfrą „62”. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do dzielenia, co jest istotne dla prawidłowego dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K-90, magnezu stearynian, hypromelozę 5cP oraz makrogole 400 i 6000.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurol 1,0 1 mg
Lek Neurol dostępny jest w dwóch dawkach: 0,25 mg oraz 1 mg alprazolamu w tabletce. Preparat zawiera substancję czynną alprazolam, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne, oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna granulowana, wapnia stearynian i koloidalny dwutlenek krzemu. Neurol 0,25 mg występuje w postaci tabletek bez linii podziału, co wyklucza ich dzielenie, natomiast tabletki Neurol 1,0 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 0,5 mg. Oba warianty pakowane są po 30 tabletek w blistrach (Neurol 0,25 w folii PVC/PVDC/Aluminium, Neurol 1,0 w folii Al/PCV) i mają okres ważności 1 roku od daty produkcji.
alprazolam, blister Al/PCV, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, interakcja z materiałami, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie tekturowe, skrobia kukurydziana, stabilność substancji czynnej, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ambroxol Aflofarm 30 mg
Ambroxol Aflofarm w dawce 30 mg (chlorowodorek ambroksolu) w postaci tabletek nie posiada dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Brak tych danych nie wyklucza potencjalnego oddziaływania leku na funkcje psychomotoryczne, dlatego lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności zachowania ostrożności, zwłaszcza podczas pierwszego stosowania preparatu. Zaleca się również monitorowanie indywidualnej reakcji organizmu oraz uwzględnienie możliwych interakcji z innymi lekami, które mogą wpływać na sprawność psychomotoryczną.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dorminox 12,5 mg
Dorminox, zawierający 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do krótkotrwałego, objawowego leczenia sporadycznej bezsenności u dorosłych. Lek jest przeznaczony do stosowania w przypadkach przejściowych trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu, które nie mają charakteru przewlekłego ani nie wynikają z poważniejszych zaburzeń psychiatrycznych czy somatycznych. Preparat nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia. Terapia Dorminoxem powinna być ograniczona czasowo, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych oraz rozwoju tolerancji na substancję czynną. W przypadku utrzymujących się zaburzeń snu konieczna jest dalsza diagnostyka i leczenie przyczynowe.
bezsenność przewlekła, bezsenność sporadyczna, ciągłość snu, czerwień koszenilowa, doksylaminy wodorobursztynian, działanie niepożądane, działanie sedatywne, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, linia podziału tabletki, reakcja alergiczna, tabletka powlekana, tolerancja na lek, trudność z zasypianiem, zaburzenie psychiatryczne, zaburzenie somatyczne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amisan 200 mg
Lek Amisan zawiera substancję czynną amisulpryd w dawkach 50 mg oraz 200 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg mają średnicę 7,0 mm i zawierają 46,9 mg laktozy (49,37 mg laktozy jednowodnej), natomiast tabletki 200 mg mają średnicę 12,5 mm i zawierają 187,62 mg laktozy (197,5 mg laktozy jednowodnej). Obie postaci zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, metyloceluloza 400 cP, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Obecność linii podziału umożliwia precyzyjne dzielenie tabletek na równe dawki, co jest istotne w dostosowywaniu terapii. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach, zarówno do użytku ambulatoryjnego, jak i szpitalnego, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoxetine Vitabalans 20 mg
Fluoxetine Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających chlorowodorek fluoksetyny w dawce 20 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki mają jasnozielony kolor, są okrągłe, wypukłe, o średnicy 9 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/Al zawierających od 10 do 100 tabletek. Okres ważności leku wynosi 5 lat, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, skrobia żelowana, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 3,75 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprolol fumaranu w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii beta-adrenolitycznej. Tabletki mają średnicę 6 mm (±0,3 mm) i różnią się kolorem oraz oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Dodatkowo, tabletki o wyższych dawkach (3,75 mg i powyżej) zawierają barwniki żelaza tlenek żółty (E172), a dawki 3,75 mg i 10 mg także żelaza tlenek brązowy (E172), co wpływa na ich charakterystyczną barwę. Linie podziału obecne na niektórych dawkach nie są przeznaczone do dzielenia tabletek.
bisoprolol fumaran, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancje pomocnicze, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Oxcarbazepin NeuroPharma 300 mg
Oxcarbazepin NeuroPharma to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, przeznaczony do leczenia napadów częściowych, zarówno z wtórnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi, jak i bez nich. Preparat może być stosowany jako monoterapia lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia. Tabletki mają charakterystyczny owalny, obustronnie wypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki i indywidualizację terapii. Okskarbazepina, substancja czynna, występuje w ilościach odpowiadających mocy tabletek: 150 mg, 300 mg i 600 mg, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawkowania do potrzeb klinicznych pacjenta.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dagrafors 10 mg
Lek Dagrafors, zawierający dapagliflozynę w dawkach 5 mg i 10 mg (w postaci dapagliflozyny propanodiolu jednowodnego), jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Przed kwalifikacją do terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji alergicznych. Tabletki 5 mg zawierają 48,7 mg laktozy, natomiast 10 mg – 97,4 mg laktozy, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, mimo że nie jest to formalne przeciwwskazanie. Tabletki 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dostosowanie dawki, jednak przeciwwskazania dotyczą obu form dawkowania.
Dagrafors, dapagliflozyna, dapagliflozyna propanodiolu jednowodny, laktoza, lek hipoglikemizujący, linia podziału tabletki, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril Grindeks 10 mg
Lisinopril Grindeks to lek zawierający lizynopryl dwuwodny, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki są niepowlekane, białe, okrągłe, o średnicy odpowiednio 6 mm (5 mg), 8 mm (10 mg) i 10 mm (20 mg). Tabletki 10 mg posiadają podwójną linię podziału, a 20 mg pojedynczą, które ułatwiają przełamanie, lecz nie służą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Norvasc 5 mg
Preparat Norvasc zawiera amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg, podawaną w formie tabletek o charakterystycznym ośmiokątnym kształcie i białym lub prawie białym kolorze. Tabletki 5 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 2,5 mg, co pozwala na precyzyjną modyfikację dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletek. Tabletki 10 mg nie posiadają linii podziału.
amlodypina bezylan, blister jednostkowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie kalendarzowe, podanie doustne, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetix 400 mg
Produkt leczniczy Cetix zawiera cefiksym w postaci cefiksymu trójwodnego, w dawce 400 mg na tabletkę powlekaną. Tabletki mają postać białych lub lekko kremowych, podłużnych, dwuwypukłych tabletek o wymiarach około 20,0 mm × 8,0 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (typ 101 i 102), wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię żelowaną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera Opadry White Y-1-7000, w skład którego wchodzą hypromeloza 5 cP, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171). Tabletki są pakowane w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, zawierające 5 lub 7 tabletek, a opakowania handlowe mogą zawierać 5, 7 lub 10 tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, cefiksym, cefiksym trójwodny, celuloza mikrokrystaliczna, Cetix, hypromeloza, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cogiton 10 10 mg
Cogiton jest lekiem zawierającym chlorowodorek donepezylu jako substancję czynną, dostępnym w dawkach 5 mg (odpowiadającej 4,56 mg donepezylu) oraz 10 mg (odpowiadającej 9,12 mg donepezylu) w formie tabletek powlekanych. Tabletki Cogiton 5 są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast Cogiton 10 mają barwę jasnobeżową, są również okrągłe i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podzielenie tabletki na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (84 mg w dawce 5 mg i 168 mg w dawce 10 mg), skrobię żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz hydroksypropylocelulozę, co jest istotne przy ocenie tolerancji pacjenta na składniki preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, donepezil, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vertisan 24 24 mg
Produkt leczniczy Vertisan 24 zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku w każdej tabletce, przeznaczonej do podawania doustnego. Tabletki są białe do kremowych, płaskie, okrągłe z nacięciami umożliwiającymi podział na równe dawki, co pozwala na stosowanie połowy dawki nominalnej. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (142,5 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kwas cytrynowy, powidon K 25, krospowidon oraz uwodorniony olej roślinny, które wspomagają proces tabletkowania i rozpad leku.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, olej roślinny uwodorniony, podanie doustne, powidon, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadilecto 20 mg
Tadilecto 20 mg to lek zawierający tadalafil, stosowany wyłącznie u dorosłych mężczyzn w leczeniu zaburzeń erekcji o różnej etiologii – organicznej, psychogennej lub mieszanej. Zaburzenia erekcji definiuje się jako niemożność osiągnięcia lub utrzymania wzwodu umożliwiającego satysfakcjonujący stosunek płciowy. Kluczowym elementem terapii jest konieczność stymulacji seksualnej, gdyż tadalafil nie wywołuje erekcji bez odpowiedniego bodźca. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 20 mg, które można dzielić na pół, uzyskując dawkę 10 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eslibon 600 mg
Produkt leczniczy Eslibon zawiera eslikarbazepinę octan w dawkach 200 mg, 400 mg, 600 mg oraz 800 mg, z odpowiednio rosnącą zawartością sodu: 0,52 mg, 1,03 mg, 1,55 mg i 2,06 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny kształt podłużny, obustronnie wypukły, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Wymiary tabletek różnią się proporcjonalnie do dawki, od około 11,8 mm długości i 3,9 mm grubości dla dawki 200 mg, do 18,9 mm długości i 6,1 mm grubości dla dawki 800 mg. Substancje pomocnicze obejmują kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), powidon K 30 (spoiwo) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy).
blister PVC/PVDC/Aluminium, eslikarbazepiny octan, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, rozpad tabletki, sód, spoiwo farmaceutyczne, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sorafenib Sandoz 400 mg
Stosowanie Sorafenib Sandoz jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na sorafenib lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu chorobowego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji alergicznych na sorafenib lub substancje chemicznie podobne. W przypadku stwierdzenia reakcji alergicznej na sorafenib w postaci tozoylanu, nie należy stosować leku zawierającego 400 mg sorafenibu w tej formie. Również nadwrażliwość na substancje pomocnicze stanowi przeciwwskazanie do terapii. W sytuacji wątpliwości co do historii alergii, zaleca się przeprowadzenie diagnostyki alergologicznej przed podjęciem leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum-SF 10 mg
Hydrocortisonum-SF to produkt leczniczy dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek zawierających 10 mg hydrokortyzonu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają funkcjonalną linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, w tym podanie połowy dawki. Skład jakościowy i ilościowy jest ściśle określony, a wśród substancji pomocniczych znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 76,00 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), żelatyna, magnezu stearynian oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i wiążących, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, dawkowanie leku, hydrokortyzon, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Medreg 5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine Medreg dostępny jest w formie tabletek o dawkach 5 mg oraz 10 mg, zawierających amlodypinę w postaci bezylanu. Tabletki 5 mg mają średnicę 8,73-8,93 mm, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, bez powłoczki, z wytłoczonym napisem „E 21” i linią podziału. Tabletki 10 mg mają średnicę 10,5-10,7 mm, również są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, bez powłoczki, z wytłoczonym napisem „10” i linią podziału. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiwa, środka rozsadzającego i substancji poślizgowej.
amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja z materiałem opakowaniowym, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telfexo 180 mg 180 mg
Telfexo 180 mg to lek w postaci powlekanych tabletek zawierających 180 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 168 mg czystej feksofenadyny. Tabletki są dwuwypukłe, podłużne, o wymiarach 16,9-17,3 mm długości i 7,9-8,3 mm szerokości, z jedną stroną gładką i drugą z linią podziału, która nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia połknięcie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, powidon PVP oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek, makrogole PEG 400 i PEG 4000 oraz żelaza tlenek żółty, nadający tabletce charakterystyczny żółty kolor. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 2 do 200 tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, feksofenadyna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, okres ważności leku, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dwuwypukła, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 1200 mg
Memotropil 1200 mg to preparat w postaci pomarańczowych, powlekanych tabletek o charakterystycznym kształcie fasolki, zawierających 1200 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład farmaceutyczny obejmuje rdzeń z substancjami pomocniczymi takimi jak skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a także otoczkę zawierającą m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, lecytynę sojową oraz barwniki: lak z żółcienią pomarańczową (E 110) w ilości 1,34 mg i lak indygotynowy (E 132). Preparat zawiera również 2,35 mg sodu na tabletkę.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lak indygotynowy, lecytyna sojowa, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie oryginalne, piracetam, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, ulotka informacyjna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Methofill 10 mg
Podczas terapii metotreksatem (Methofill) mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, które wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Produkt wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na te funkcje, a nasilenie objawów zależy od dawki (2,5 mg lub 10 mg metotreksatu), indywidualnej tolerancji pacjenta, czasu trwania terapii, współistniejących schorzeń oraz stosowania innych leków. Zmęczenie może wydłużać czas reakcji, a zawroty głowy zaburzać równowagę i percepcję przestrzenną, co stanowi potencjalne zagrożenie dla bezpieczeństwa ruchu drogowego.
dawka metotreksatu, dokumentacja medyczna, działania niepożądane leku, funkcje poznawcze, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, Methofill, metotreksat, nietolerancja laktozy, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, tabletki metotreksatu, wrażliwość indywidualna, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów, zmęczenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Acard 300 mg 300 mg
Produkt leczniczy Acard 300 mg, zawierający 300 mg kwasu acetylosalicylowego, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania urządzeń mechanicznych. Kwas acetylosalicylowy w tej dawce nie wywołuje efektów sedatywnych, nie zaburza funkcji poznawczych ani koordynacji ruchowej, co potwierdza brak upośledzenia zdolności do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Informacja ta odnosi się do standardowego stosowania leku zgodnie z zaleceniami i jest istotna zwłaszcza dla pacjentów, których aktywność zawodowa lub codzienna wymaga takich czynności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flavamed 30 mg
Flavamed w postaci tabletek zawiera ambroksolu chlorowodorek w dawce 30 mg jako substancję czynną, wykazującą działanie mukolityczne, stosowany w leczeniu schorzeń dróg oddechowych z zaburzeniami wydzielania śluzu oskrzelowego. Tabletki mają postać białych, okrągłych tabletek z linią podziału, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (40 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, celulozę proszek, kroskarmelozę sodową, powidon K 30 oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 50 tabletek, przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilastyna Amertil 20 mg
Bilaflex to lek w postaci tabletek zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii alergii. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt, są białe lub prawie białe, z oznaczeniem „B20” oraz linią podziału ułatwiającą połknięcie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpad i właściwości fizyczne tabletki. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 10 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry z wielowarstwowego laminatu (Aluminium/Poliamid/Aluminium/PVC lub Aluminium/PVC/PE/PVDC) oraz tekturowe pudełko.
bilastyna, blister laminowany, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laminat farmaceutyczny, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, utylizacja leków, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Esotkaleno 20 mg
Esotkaleno (prednizon) dostępny jest w postaci białych lub prawie białych, okrągłych, dwupłaszczyznowych tabletek o dawkach od 1 mg do 50 mg, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Dane kliniczne nie wykazują istotnego wpływu prednizonu na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Nie stwierdzono negatywnego oddziaływania leku na koncentrację, koordynację ruchową ani szybkość reakcji, co pozwala pacjentom na bezpieczne wykonywanie tych czynności bez konieczności stosowania dodatkowych środków ostrożności związanych bezpośrednio z działaniem Esotkaleno.
dawkowanie prednizonu, działanie niepożądane, edukacja pacjenta, indywidualna odpowiedź organizmu, interakcje lekowe, koordynacja psychoruchowa, lek przeciwgrzybiczny, linia podziału tabletki, obsługa maszyn, prednizon, prowadzenie pojazdów mechanicznych, substancja czynna, tabletka dwupłaszczyznowa, zdolności psychomotoryczne, zmiana dawki leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caramlo 16 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Caramlo dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny. Tabletki różnią się wielkością (odpowiednio około 6 mm i 8 mm średnicy), wyglądem oraz możliwością podziału – wariant 16 mg+10 mg posiada linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi 60,9 mg w tabletce 8 mg+5 mg oraz 121,9 mg w tabletce 16 mg+10 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, skrobię kukurydzianą, trietylu cytrynian oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amlodypina bezylan, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dawkowanie leku, fotostabilność leku, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amisulpryd Holsten 200 mg
Amisulpryd Holsten jest dostępny w postaci tabletek doustnych zawierających 200 mg substancji czynnej – amisulprydu. Tabletki mają biały, okrągły kształt, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 100 mg, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawkowania. Każda tabletka zawiera 95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy rozważaniu terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to metyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa Typ A, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i poślizgowych, wpływając na właściwości farmaceutyczne leku.
amisulpryd, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, metyloceluloza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego