linia podziału tabletki
Linia podziału tabletki to specjalnie zaprojektowane wcięcie lub rowek umieszczony na powierzchni tabletki, umożliwiający jej precyzyjne dzielenie na mniejsze dawki. Stanowi ona istotny element projektu wielu leków, zwiększając elastyczność dawkowania oraz ułatwiając podawanie pacjentom, którzy mają trudności z połykaniem całych tabletek.
Z punktu widzenia farmakologicznego, linia podziału musi być zaprojektowana w sposób gwarantujący równomierne rozłożenie substancji aktywnej w każdej części podzielonej tabletki. Europejska Agencja Leków (EMA) oraz amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) posiadają szczegółowe wytyczne dotyczące projektowania tabletek z linią podziału, aby zapewnić dokładność dawkowania po podzieleniu.
Istotne jest, że nie wszystkie tabletki z linią podziału są przeznaczone do dzielenia. W niektórych przypadkach linia służy jedynie celom produkcyjnym lub identyfikacyjnym. Lekarz lub farmaceuta powinien zawsze poinformować pacjenta, czy dany lek może być dzielony, szczególnie w przypadku preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu, gdzie przerwanie struktury tabletki może zaburzyć kinetykę uwalniania substancji czynnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aramlessa 10 mg + 10 mg
Aramlessa to lek doustny dostępny w czterech wariantach dawkowania, łączący peryndopryl z argininą oraz amlodypinę w formie bezylanowej. Dostępne dawki to: 5 mg + 5 mg (3,395 mg peryndoprylu + 5 mg amlodypiny), 5 mg + 10 mg (3,395 mg peryndoprylu + 10 mg amlodypiny), 10 mg + 5 mg (6,79 mg peryndoprylu + 5 mg amlodypiny) oraz 10 mg + 10 mg (6,79 mg peryndoprylu + 10 mg amlodypiny). Tabletki różnią się kolorem, kształtem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, wodorowęglan sodu, krzemionkę koloidalną, tlenek żelaza żółty (w wybranych dawkach) oraz magnezu stearynian, zapewniające stabilność i odpowiednią farmaceutyczną postać leku.
amlodypina bezylan, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, okres ważności leku, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza żółty, trudności w połykaniu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sintrom 4 mg
Produkt leczniczy Sintrom zawiera 4 mg acenokumarolu jako substancji czynnej, wykazującego działanie przeciwzakrzepowe. Tabletki mają specjalną konstrukcję z linią podziału w kształcie krzyża, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie od 1 mg (1/4 tabletki) do 4 mg (cała tabletka) z krokiem co 1 mg, co jest kluczowe w terapii przeciwzakrzepowej. W składzie pomocniczym istotna jest obecność 304,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to magnezu stearynian, skrobia kukurydziana i jej żelowana odmiana oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletki.
acenokumarol, działanie przeciwzakrzepowe, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parametry krzepnięcia, podanie doustne, Sintrom, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, terapia przeciwzakrzepowa, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsacor 80 mg tabletki powlekane 80 mg
Valsacor 80 mg to tabletki powlekane zawierające 80 mg walsartanu, antagonisty receptora angiotensyny II, stosowanego w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych wskazań kardiologicznych. Każda tabletka zawiera 28,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, a także składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki mają różowy kolor, są dwuwypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sartan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, wskazania sercowo-naczyniowe, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Viavardis 5 mg
Viavardis, zawierający wardenafil w postaci chlorowodorku trójwodnego, jest lekiem z grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) wskazanym do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Mechanizm działania polega na zwiększeniu przepływu krwi do ciał jamistych prącia w odpowiedzi na stymulację seksualną, co wspomaga uzyskanie i utrzymanie wzwodu. Produkt dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg (tabletka okrągła, 5,5 mm, bez możliwości podziału), 10 mg (tabletka owalna, 10,5 x 5,5 mm, z linią podziału) oraz 20 mg (tabletka okrągła, 10 mm, z linią podziału). Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, uwzględniając nasilenie zaburzeń, wiek pacjenta, choroby współistniejące oraz stosowane leki. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie wywiadu i badania w celu wykluczenia przeciwwskazań.
badanie przedmiotowe, ból głowy, chlorowodorek trójwodny, choroby przenoszone drogą płciową, choroby współistniejące, ciała jamiste prącia, dawkowanie leku, diagnoza zaburzeń erekcji, działania niepożądane, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, inhibitor PDE-5, linia podziału tabletki, niestrawność, priapizm, schorzenia sercowo-naczyniowe, stymulacja seksualna, wardenafil, wzwód prącia, zaburzenia erekcji, zaczerwienienie twarzy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebozan 20 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek różniących się kształtem, rozmiarem i cechami fizycznymi. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 48 mg (2,5 mg torasemidu), 97 mg (5 mg), 193 mg (10 mg) oraz 386 mg (20 mg). Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę (E 464), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które pełnią funkcje wiążące, dezintegrujące, poprawiające właściwości przepływowe i smarujące. Tabletki 5 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Okres ważności wynosi 18 miesięcy dla dawki 2,5 mg oraz 2 lata dla pozostałych dawek.
blister PVC/Aluminium, charakterystyka produktu leczniczego, dezintegrant, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja powłokotwórcza, tabletka, torasemid, utylizacja leków, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Viavardis 20 mg
Viavardis to lek zawierający wardenafil (chlorowodorek trójwodny), inhibitor fosfodiesterazy typu 5, stosowany wyłącznie u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, definiowanymi jako niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji umożliwiającej satysfakcjonujący stosunek płciowy. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, które różnią się kształtem, wymiarami i oznaczeniami, przy czym tabletki 10 mg i 20 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Mechanizm działania polega na zwiększeniu napływu krwi do ciał jamistych prącia pod wpływem stymulacji seksualnej, co oznacza, że lek nie wywołuje erekcji bez odpowiedniego pobudzenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopizam 200 mg
Produkt leczniczy Clopizam zawiera klozapinę w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg w formie tabletek niepowlekanych o charakterystycznym kształcie i oznaczeniach, umożliwiających identyfikację dawki. Substancją pomocniczą dominującą jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: od 46 mg w tabletce 25 mg do 365 mg w tabletce 200 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, powidon (K30), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz talk, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów i substancji poprawiających właściwości fizykochemiczne tabletek. Tabletki 25 mg i 100 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, natomiast tabletka 200 mg ma potrójną linię podziału służącą jedynie ułatwieniu połykania, bez możliwości precyzyjnego dzielenia dawki.
blister Aluminium/PVC/PVDC, klozapina, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lepiszcze, linia podziału tabletki, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Entecavir Zentiva 0,5 mg
Entecavir Zentiva jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (HBV) u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (2 do <18 lat) z aktywną replikacją wirusa, trwale podwyższoną aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz histologicznie potwierdzonym stanem zapalnym i/lub zwłóknieniem wątroby. U dorosłych lek stosuje się zarówno u pacjentów z wyrównaną, jak i niewyrównaną czynnością wątroby, niezależnie od statusu antygenu HBeAg, pod warunkiem braku wcześniejszego leczenia analogami nukleozydów. Entecavir jest również opcją terapeutyczną u pacjentów z opornością lub nieskutecznością leczenia lamiwudyną, z uwzględnieniem szczegółowych zaleceń dotyczących dawkowania i monitorowania. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg entekawiru, zawierających odpowiednio 71,8 mg i 143,5 mg laktozy jednowodnej.
AlAT w surowicy, aminotransferaza alaninowa, analogi nukleozydów, antygen HBeAg, badanie histopatologiczne, entekawirem, entekawirem jednowodny, laktoza jednowodna, lamiwudyna, linia podziału tabletki, niewyrównana czynność wątroby, oporność na lamiwudynę, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, replikacja wirusa, stan zapalny wątroby, tabletka powlekana, wyrównana czynność wątroby, zakażenie HBV, zwłóknienie wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levalox 500 mg
Levalox to preparat zawierający lewofloksacynę półwodną jako substancję czynną, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletki 250 mg mają różowy kolor, wymiary 13,7 mm × 6,7 mm × 3,8 mm i zawierają 0,02 mg żółcieni pomarańczowej (E 110), natomiast tabletki 500 mg są pomarańczowe, o wymiarach 19,3 mm × 7,8 mm × 5,0 mm i zawierają 0,038 mg tej samej substancji pomocniczej oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład tabletek obejmuje także substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian), jak i w otoczce (m.in. hypromeloza, makrogol 4000, barwniki takie jak indygokarmin, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa i żelaza tlenki).
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, krospowidon, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flavamed 30 mg
Flavamed w postaci tabletek zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancję czynną i jest przeznaczony do stosowania doustnego. Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta oraz nasilenia schorzenia: u dzieci w wieku 6-12 lat zaleca się ½ tabletki (15 mg) 2-3 razy na dobę, natomiast u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat początkowo 1 tabletka (30 mg) 3 razy na dobę przez 2-3 dni, a następnie 1 tabletka 2 razy na dobę, co odpowiada dawce dobowej 60-90 mg. W razie potrzeby u dorosłych dawkę można zwiększyć do 60 mg 2 razy na dobę (120 mg/dobę). Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat. Tabletki należy połykać w całości po posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu; posiadają one linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRami 10 mg
ApoRami to preparat zawierający ramipryl dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, każda tabletka zawiera odpowiednio 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg substancji czynnej. Lek występuje w formie tabletek niepowlekanych, różniących się kolorem, rozmiarem i możliwością podziału: tabletki 1,25 mg są białe, o średnicy 5,0 mm i niepodzielne; 2,5 mg jasnożółte, 5,0 mm, podzielne; 5 mg jasnoróżowe z nakrapianiem, 6,0 mm, podzielne; 10 mg białe, 8,0 mm, podzielne. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi od 10,8 mg (2,5 mg dawka) do 43,4 mg (10 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza w dawkach 2,5 mg i 5 mg).
Okres ważności ApoRami wynosi 3 lata od daty produkcji, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią. Dostępne są opakowania w formie blistrów PVC/Aluminium (14, 28, 30, 56 lub 98 tabletek) oraz butelek HDPE zawierających 250 tabletek, wyposażonych w zwitek waty i szczelne zamknięcie. Należy zwrócić uwagę, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku. Pozostałości leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. ApoRami jest wskazany do stosowania zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania ramiprylu, uwzględniając indywidualne potrzeby pacjenta i ewentualne przeciwwskazania, w tym nietolerancję laktozy.
blister, butelka HDPE, folia PVC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, okres ważności leku, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka niepowlekana, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Parkador 25 mg + 100 mg
Parkador to lek dostępny w formie tabletek doustnych, zawierający dwie substancje czynne: karbidopę jednowodną oraz lewodopę, w dwóch wariantach dawkowania: 25 mg karbidopy + 100 mg lewodopy oraz 12,5 mg karbidopy + 50 mg lewodopy. Tabletki różnią się wielkością (10 mm dla dawki wyższej i 7 mm dla niższej), kolorem (białe lub białawe), oznakowaniem („LC 100” dla dawki wyższej i „LC 50” dla niższej) oraz obecnością linii podziału, która w wyższej dawce umożliwia podział na równe części, a w niższej ułatwia jedynie przełamanie. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, mannitol oraz powidon K 30, które wspierają właściwości farmaceutyczne i fizyczne tabletek.
karbidopa jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa, lewodopa, linia podziału tabletki, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indapres 2,5 mg
Indapres to lek moczopędny z grupy pochodnych sulfonamidowych, dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg indapamidu. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału służącą do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje m.in. laktozę jednowodną (57,17 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. hypromeloza, skrobia kukurydziana, makrogol 6000, powidon, tytanu dwutlenek, talk oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 30 tabletek w opakowaniu kartonowym. Indapres powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności dotyczących przygotowania, podawania czy utylizacji leku. Informacje te są istotne dla lekarzy w kontekście bezpieczeństwa stosowania oraz właściwego dawkowania, zwłaszcza w przypadku pacjentów z nietolerancją laktozy oraz koniecznością zachowania integralności dawki.
blister, dwutlenek tytanu, indapamid, laktoza jednowodna, lek moczopędny, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodne sulfonamidowe, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, warunki przechowywania leku, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ircolon Forte 200 mg
Ircolon Forte, zawierający 200 mg trimebutyny maleinianu, jest lekiem wpływającym na motorykę przewodu pokarmowego, który zgodnie z dokumentacją medyczną nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Lek występuje w formie tabletek o wymiarach 15,5 mm x 6,3 mm, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Pomimo braku typowego wpływu na funkcje psychomotoryczne, lekarz powinien uwzględnić indywidualną zmienność reakcji pacjentów oraz potencjalne interakcje z innymi lekami, które mogą modyfikować zdolności poznawcze i motoryczne.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcja poznawcza i motoryczna, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, Ircolon Forte, linia podziału tabletki, motoryka przewodu pokarmowego, odpowiedzialność zawodowa lekarza, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, schorzenie współistniejące, trimebutyna maleinian, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Quetiapine Fair-Med 25 mg
Kwetiapina, substancja czynna produktu Quetiapine Fair-Med, wywiera istotny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, co może prowadzić do zaburzeń koncentracji, wydłużenia czasu reakcji oraz senności, bezpośrednio wpływając na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lek dostępny jest w dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg w formie tabletek powlekanych, z różnymi cechami farmaceutycznymi i możliwością podziału w wybranych dawkach (100 mg, 200 mg, 300 mg). Nasilenie wpływu na sprawność psychoruchową może być zależne od dawki, jednak każdy pacjent powinien być poinformowany o ryzyku i konieczności zachowania ostrożności, zwłaszcza w początkowym okresie terapii oraz przy zmianach dawkowania lub wprowadzeniu leków interagujących z układem nerwowym (np. alkohol, leki nasenne, przeciwbólowe).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Juzina 100 mg
JUZINA to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny) jako substancję czynną. Tabletki są żółte, okrągłe, o średnicy około 10,5 mm, z oznaczeniem „AD3” i linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 4000, talku i żelaza tlenku żółtego (E172). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo preparatu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja smarująca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 20 mg
Medoxa to produkt leczniczy zawierający prednizon (Prednisonum) w formie tabletek o ośmiu różnych dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej, a ich skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki. Tabletki o niższych dawkach (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, dwupłaszczyznowe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz wytłoczoną liczbą oznaczającą zawartość prednizonu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Vitabalans 1000 mg
Metformin Vitabalans jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek metforminy w dawkach 500 mg i 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 390 mg i 780 mg czystej metforminy. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe, wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 29-32, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne tabletek. Powłoka Opadry OY-S-28703 zawiera polidekstrozę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000, co wpływa na stabilność i estetykę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, makrogol, metformina, otoczka tabletki, polidekstroza, polietylen, powidon, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Asbima 10 mg + 160 mg
Lek Asbima jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz walsartan w trzech dawkach: 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg. Zalecana dawka to 1 tabletka na dobę, dostosowana indywidualnie do pacjenta na podstawie skuteczności kontroli ciśnienia tętniczego oraz dotychczasowej terapii. Preparat jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną lub walsartanem w odpowiadających dawkach. Przed rozpoczęciem terapii złożonej zaleca się dostosowanie dawek poszczególnych składników, a w razie potrzeby możliwa jest bezpośrednia zmiana z monoterapii na terapię skojarzoną. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast w umiarkowanych zaburzeniach należy monitorować stężenia potasu i kreatyniny. W ciężkich zaburzeniach nerek brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 190 mg
Bloxazoc to lek zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg metoprololu winianu. Różnice w dawkach wynikają z niejednorodności masy substancji czynnej, co jest istotne przy precyzyjnym dawkowaniu. Tabletki różnią się wymiarami i wyglądem, a linie podziału w większości dawek służą jedynie do ułatwienia rozkruszenia, z wyjątkiem dawki 23,75 mg, która umożliwia podział na równe części. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki odpowiadają za właściwości farmaceutyczne, w tym profil uwalniania i stabilność produktu.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, linia podziału tabletki, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, stabilność leku, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avasart 80 mg
AVASART 80 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 80 mg walsartanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, podłużny kształt oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (1,91 mg), powidon, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6cP, laktozę jednowodną, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenek czerwony (E172). Lek dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 7 tabletek, standardowe opakowanie zawiera 28 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acard 300 mg 300 mg
ACARD 300 mg to preparat zawierający 300 mg kwasu acetylosalicylowego, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), wykazującego działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza proszek oraz celuloza mikrokrystaliczna, które zapewniają odpowiednią masę, stabilność i właściwości mechaniczne tabletek. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 lub 10 tabletek, pakowanych w blistry Aluminium/PVC/PVDC, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza proszek, dawkowanie leku, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kwas acetylosalicylowy, linia podziału tabletki, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, potrzeba terapeutyczna, skrobia kukurydziana, tabletka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Remolexam
Meloksykam w dawce 7,5 mg, stosowany w formie tabletek, wymaga ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas, aby zminimalizować ryzyko toksyczności. Nie należy samodzielnie zwiększać dawki maksymalnej ani łączyć meloksykamu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, gdyż nie zwiększa to efektu terapeutycznego, a podnosi ryzyko działań niepożądanych. Meloksykam nie jest wskazany do szybkiego łagodzenia ostrego bólu, a brak poprawy po kilku dniach terapii wymaga ponownej oceny zasadności leczenia.
choroba wrzodowa, dawkowanie leku, dysfagia, działania niepożądane, inhibitory cyklooksygenazy-2, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, meloksykam, niedobór laktazy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja galaktozy, ostry ból, terapia meloksykamem, zapalenie przełyku, zapalenie żołądka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lorazepam Orion 2,5 mg
Lek Lorazepam Orion w dawce 2,5 mg lorazepamu w tabletkach wymaga indywidualnego dostosowania dawki, z zaleceniem stosowania najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, zwykle 2–4 tygodnie, włączając okres stopniowego odstawiania. W wyjątkowych sytuacjach terapia może być przedłużona do 2–3 miesięcy po weryfikacji konieczności. Standardowa dawka w leczeniu stanów lękowych u dorosłych wynosi 2–3 mg/dobę (zakres 1–7,5 mg/dobę) podawana w dawkach podzielonych, z największą dawką wieczorem. W bezsenności związanej z lękiem lub stresem zaleca się pojedynczą dawkę 1–2 mg przed snem. U osób starszych i osłabionych dawka początkowa to 1 mg/dobę w dwóch dawkach podzielonych, zwykle zmniejszona o 50% względem standardowej, z koniecznością dostosowania u pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby lub przewlekłą niewydolnością oddechową oraz ścisłym monitorowaniem klinicznym. Stosowanie u dzieci i młodzieży nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
bezsenność, dawka podzielona, lęk, linia podziału tabletki, lorazepam, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy odstawienia, objawy z odbicia, pacjent w podeszłym wieku, przewlekła niewydolność oddechowa, stan lękowy, stres sytuacyjny, uzależnienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie układu oddechowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofree 60 mg
Levofree to lek dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 60 mg lewodropropizyny jako substancji czynnej. Tabletki mają dwuwypukły, okrągły kształt o średnicy 9 mm i są białe lub prawie białe. Linia podziału na tabletce ułatwia jej przełamanie, ale nie służy do dzielenia dawki. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze podzielone na dwie grupy: składniki rdzenia (m.in. mannitol E421, celuloza mikrokrystaliczna E460, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna E551, stearynian magnezu E470b) oraz otoczki powlekającej (alkohol poliwinylowy E1203, dwutlenek tytanu E171, makrogol 3350 E1521, talk E553b). Skład ten zapewnia odpowiednie właściwości farmakologiczne i użytkowe preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lewodropropizyna, linia podziału tabletki, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka powlekająca, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arpixor 15 mg
Arpixor to preparat zawierający arypiprazol dostępny w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki różnią się kształtem, wielkością oraz oznaczeniami, a ich wymiary wahają się od 7,5 ± 0,3 mm do 10,0 ± 0,3 mm średnicy. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi od 40,34 mg (10 mg dawka) do 121,02 mg (30 mg dawka), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 10 mg, 20 mg i 30 mg można dzielić na równe dawki, co zwiększa elastyczność dawkowania, natomiast tabletki 15 mg posiadają linię podziału jedynie o charakterze identyfikacyjnym.
arypiprazol, blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka doustna, tabletka wypukła - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Amlessa 4 mg + 10 mg
Preparat Amlessa jest lekiem złożonym zawierającym peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg (zawartość peryndoprylu odpowiednio 3,34 mg lub 6,68 mg, amlodypiny 5 mg lub 10 mg). Lek nie jest wskazany do inicjacji terapii nadciśnienia tętniczego, a modyfikacje dawkowania powinny odbywać się poprzez oddzielne dostosowanie dawek składników. Zalecane jest przyjmowanie jednej tabletki na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. U pacjentów z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min stosowanie jest możliwe, natomiast u osób z klirensem <60 ml/min konieczne jest indywidualne dostosowanie dawek poszczególnych składników. W grupie pacjentów z niewydolnością nerek i osób w podeszłym wieku wymagana jest regularna kontrola stężenia kreatyniny i potasu.
amlodypina bezylan, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, farmakokinetyka amlodypiny, klirens kreatyniny, linia podziału tabletki, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pacjent w podeszłym wieku, peryndopryl z tert-butyloaminą, stężenie amlodypiny w osoczu, stężenie kreatyniny, stężenie potasu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clozapine Aristo 100 mg
Produkt leczniczy Clozapine Aristo dostępny jest w trzech dawkach: 25 mg, 100 mg oraz 200 mg klozapiny, z odpowiednio 53 mg, 214 mg i 428 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Tabletki mają jasnożółty kolor, różnią się wielkością i kształtem (średnica 6 mm dla 25 mg, 10 mm dla 100 mg oraz 17,5 mm x 9 mm dla 200 mg) i posiadają linie podziału umożliwiające precyzyjne dawkowanie. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, poprawiającego właściwości przepływowe, przeciwzbrylającego i poślizgowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Medical Valley 20 mg
Atorvastatin Medical Valley to lek w formie tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg atorwastatyny (trójwodna sól wapniowa). Każda tabletka zawiera odpowiednio 48,23 mg, 96,45 mg, 192,9 mg lub 385,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają różne rozmiary i wytłoczenia odpowiadające dawkom (średnice od 7 mm do 13 mm), a linia podziału służy jedynie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki. Składniki pomocnicze obejmują m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje otoczki takie jak alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metocard 50 mg
Metocard to lek zawierający metoprololu winian w dawkach 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, w tym podział na połowy. Tabletki zawierają odpowiednio 40,5 mg (50 mg tabletka) oraz 81 mg (100 mg tabletka) laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia ryżowa, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, talk oraz stearynian magnezu, pełniące funkcje wypełniaczy, środków wiążących i przeciwzbrylających.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Noctis Forte 25 mg
Noctis Forte to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej, stosowany w terapii wymagającej działania przeciwhistaminowego i uspokajającego. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, podłużny kształt oraz linię podziału umożliwiającą podanie połowy dawki (12,5 mg). Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i technologiczne produktu. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171), talku, makrogolu 6000 oraz barwnika indygotyny (E132), co wpływa na estetykę i ułatwia połykanie.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Digoxin Teva 250 mcg
Produkt leczniczy Digoxin Teva dostępny jest w postaci tabletek doustnych o dawkach 100 μg oraz 250 μg digoksyny, glikozydu nasercowego o działaniu inotropowym dodatnim, stosowanego w terapii zaburzeń rytmu serca oraz niewydolności serca. Tabletki 100 μg są białe, okrągłe, o jednolitej powierzchni, natomiast tabletki 250 μg mają kształt okrągły, białe z gładką powierzchnią i linią podziału, która ułatwia połykanie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancją pomocniczą istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 52,30 mg w tabletkach 100 μg oraz 65,25 mg w tabletkach 250 μg. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza sproszkowana, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, poprawiającej właściwości przepływowe, poślizgowej i smarującej odpowiednio.
blister PVC/Aluminium, digoksyna, działanie inotropowe dodatnie, glikozyd nasercowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, mięsień sercowy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, skurcz mięśnia sercowego, substancja czynna, tabletka doustna, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clabilla 20 mg
Bilastyna w dawce 20 mg (lek Clabilla) jest przeciwhistaminowym lekiem drugiej generacji, stosowanym w objawowym leczeniu sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz alergicznego zapalenia spojówek. Lek skutecznie łagodzi objawy takie jak wyciek z nosa, kichanie, świąd nosa, blokada przewodów nosowych, a także zaczerwienienie, łzawienie, świąd oczu i obrzęk powiek. Ponadto bilastyna jest wskazana w leczeniu pokrzywki, charakteryzującej się bąblami pokrzywkowymi, świądem i zaczerwienieniem skóry. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, a jego tabletki o wymiarach 10,1 mm x 5,1 mm zawierają 20 mg substancji czynnej. Linia podziału na tabletce ułatwia połykanie, ale nie służy do dzielenia dawki.
alergiczne zapalenie spojówek, bąbel pokrzywkowy, bilastyna, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, dawka terapeutyczna, działanie sedatywne, kichanie, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, linia podziału tabletki, łzawienie, obrzęk powiek, pokrzywka, schorzenia alergiczne, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd nosa, świąd oczu, świąd skóry, wyciek z nosa, zaczerwienienie oczu, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 20 mg
Memantin NeuroPharma to lek w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny w formie czystej. Substancja czynna działa jako antagonista receptorów NMDA. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm, są dwustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 5 mg. Tabletki 20 mg są większe (12 mm), również białe, z krzyżowym znakiem podziału pozwalającym na cztery dawki po 5 mg. Obie formy zawierają laktozę jednowodną (odpowiednio 118,76 mg i 237,51 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, hypromeloza, makrogol 4000 i tytanu dwutlenek, pełnią funkcje technologiczne zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletek.
antagonista receptorów NMDA, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol 4000, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie szpitalne, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tiavella 50 mg
Tiavella, zawierająca benfotiaminę (forma witaminy B1) w dawce 50 mg na tabletkę powlekaną, jest stosowana w leczeniu niedoborów tiaminy. Standardowa dawka dobowa wynosi od 150 mg do 300 mg, co odpowiada 3-6 tabletkom na dobę, przy czym dawkowanie może być indywidualnie modyfikowane przez lekarza w zależności od nasilenia niedoboru i odpowiedzi klinicznej pacjenta. Produkt nie jest zalecany dla pacjentów poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast u pacjentów z niewydolnością wątroby zaleca się ostrożność i ścisłe monitorowanie parametrów klinicznych i biochemicznych. Tabletki należy przyjmować doustnie, w całości, popijając szklanką wody, z możliwością podziału dawki dzięki linii podziału na tabletce.
benfotiamina, dawka dobowa, efekt terapeutyczny, indywidualne dostosowanie dawki, linia podziału tabletki, niedobór tiaminy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odpowiedź na terapię, pacjent w podeszłym wieku, parametry biochemiczne, podanie doustne, populacja pediatryczna, schemat dawkowania, tabletka powlekana, upośledzenie funkcji wątroby, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Genoptim 500 mg
Produkt leczniczy Levofloxacin Genoptim dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg lewofloksacyny, odpowiadających odpowiednio 256,23 mg i 512,46 mg lewofloksacyny półwodnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hypromeloza oraz magnezu stearynian, a ich otoczka składa się m.in. z hypromelozy, tytanu dwutlenku, makrogolu 400, polisorbatu 80 oraz pigmentów żelaza tlenków (żółty i czerwony). Tabletki 250 mg są różowe, o kształcie kapsułki, z wytłoczonymi oznaczeniami „ML” i „62”, natomiast tabletki 500 mg mają barwę brzoskwiniową i oznaczenia „ML” i „63”. Obie dawki posiadają funkcjonalną linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, linia podziału tabletki, makrogol, polisorbat, postać farmaceutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwadhezyjna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clatra 20 mg
Ocena wpływu bilastyny (20 mg) zawartej w produkcie leczniczym Clatra na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn opiera się na badaniach klinicznych, które wykazały brak negatywnego wpływu tej dawki na funkcje psychomotoryczne u dorosłych pacjentów. Produkt dostępny jest w formie białych, owalnych tabletek o wymiarach 10 mm x 5 mm z linią podziału, która nie służy do dzielenia dawki. Zachowanie pełnej dawki 20 mg jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii oraz minimalizacji ryzyka zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flonidan 10 mg
Lek Flonidan zawiera loratadynę w dawce 10 mg na tabletkę, wykazującą działanie przeciwalergiczne. Dawkowanie jest uzależnione od wieku i masy ciała pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat oraz dzieci w wieku 2-12 lat o masie ciała powyżej 30 kg przyjmują 10 mg (1 tabletkę) raz na dobę. Dzieci w wieku 2-12 lat o masie ciała poniżej 30 kg powinny stosować zawiesinę doustną, natomiast brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci poniżej 2 lat. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, połykać w całości lub podzielone na połowy, popijając odpowiednią ilością płynu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cital 20 mg
Cital w postaci tabletek powlekanych zawiera substancję czynną cytalopram w dawce 20 mg (odpowiadającej 24,98 mg bromowodorku cytalopramu) i jest wskazany w leczeniu zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z linią podziału, która umożliwia przełamanie tabletki, choć nie gwarantuje równomiernego podziału dawki. Rdzeń tabletki zawiera m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, glicerol 85%, krospowidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z mieszaniny Opadry II, zawierającej hypromelozę 2910 6cP, makrogol 3000, laktozę jednowodną, triacetynę i tytanu dwutlenek (E171).
blister PVC/Aluminium, bromowodorek cytalopramu, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oziclide MR 60 mg
Oziclide MR to lek zawierający gliklazyd w dawce 60 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Substancja czynna jest pochodną sulfonylomocznika drugiej generacji. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 127 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają owalny kształt (15,0 x 7,0 mm) i są wyposażone w linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry z folii PVC/OPA/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium (30, 60 lub 90 tabletek) oraz butelka HDPE zawierająca 100 tabletek z zabezpieczeniem przed dziećmi.
cukrzyca typu 2, cytrynian sodu, gliklazyd, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna sulfonylomocznika, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja leków - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Trund 1000 mg
Lek Trund, zawierający lewetyracetam, jest wskazany do leczenia padaczki w różnych populacjach i typach napadów. W monoterapii stosuje się go u dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką częściową lub częściowo wtórnie uogólnioną. W terapii wspomagającej lek jest stosowany u pacjentów od 1 miesiąca życia z napadami częściowymi lub częściowo wtórnie uogólnionymi, u młodzieży i dorosłych (≥12 lat) z napadami mioklonicznymi w młodzieńczej padaczce mioklonicznej oraz z napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi w idiopatycznej padaczce uogólnionej. Preparat dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg (niebieskie), 500 mg (żółte), 750 mg (pomarańczowe, zawierające żółcień pomarańczową E110) oraz 1000 mg (białe), z możliwością podziału na połowy, co ułatwia dostosowanie dawkowania.
idiopatyczna padaczka uogólniona, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, linia podziału tabletki, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, monoterapia pierwszego rzutu, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, nietolerancja, padaczka, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF jest dostępny w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy, w formie tabletek powlekanych. Substancje czynne to sytagliptyna chlorowodorek jednowodny oraz metformina chlorowodorek, stosowane w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak powidon K29/32, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, sodu stearylofumaran w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk i barwniki (żelaza tlenki E 172) w otoczce. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg mają różowy kolor, wymiary 19,5 ± 0,5 mm i oznaczenie 'SA’, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg są czerwono-brązowe, o wymiarach 21,3 ± 0,5 mm, z oznaczeniem 'S’ i 'B’. Linie podziału na tabletkach ułatwiają ich połknięcie, nie służą jednak do dzielenia na równe dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, leczenie cukrzycy, linia podziału tabletki, metformina chlorowodorek, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sitagliptyna metformina, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaxolol Medreg 20 mg
Betaxolol Medreg jest dostępny w postaci tabletek zawierających 20 mg chlorowodorku betaksololu jako substancji czynnej. Tabletki są prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 8 mm, wyposażone w linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednią spójność, rozpad oraz stabilność farmaceutyczną produktu. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/PVdC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii.
betaksolol, betaksololu chlorowodorek, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aflavic Max 1000 mg
Lek Aflavic Max zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy w formie tabletek beżowych, podłużnych z linią podziału, która służy jedynie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Standardowe dawkowanie polega na przyjmowaniu jednej tabletki (1000 mg) raz na dobę podczas posiłku, co zwiększa biodostępność substancji czynnej. W przypadku zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu stosuje się intensyfikację dawkowania: przez pierwsze 4 dni 3 tabletki (3000 mg) na dobę, a następnie przez kolejne 3 dni 2 tabletki (2000 mg) na dobę, również podczas posiłków. Po tym okresie należy powrócić do standardowego schematu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Karnidin 10 mg
Karnidin to preparat zawierający lerkanidypinę chlorowodorek, antagonista kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg (zawierających 9,4 mg wolnej zasady) oraz 20 mg (18,8 mg wolnej zasady). Tabletki 10 mg są żółte, o średnicy 6,5 mm, natomiast 20 mg różowe, o średnicy 8,5 mm. Linia podziału na obu dawkach służy wyłącznie ułatwieniu rozkruszenia, a nie precyzyjnemu dzieleniu dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz różne barwniki (żółty tlenek żelaza dla 10 mg i czerwony dla 20 mg). Tabletki 20 mg zawierają dodatkowo powidon K30, natomiast 10 mg poloksamer 188.
antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, dihydropirydyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, poloksamer, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty