Dawkowanie i sposób podawania
Dobroson 7,5 mg
Dobroson (zopiklon) w dawce 7,5 mg w postaci tabletek powlekanych stosuje się doustnie, bezpośrednio przed snem, z zalecanym czasem terapii od kilku dni do 2 tygodni, maksymalnie do 4 tygodni, wliczając okres stopniowego zmniejszania dawki. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 7,5 mg na dobę i nie powinna być przekraczana. U pacjentów w podeszłym wieku, z niewydolnością wątroby, przewlekłą niewydolnością oddechową lub niewydolnością nerek zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki zmniejszonej do 3,75 mg (połowa tabletki), z możliwością zwiększenia do 7,5 mg po ocenie klinicznej i tolerancji leku. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Dawkowanie i sposób podawania leku Dobroson
Dobroson (zopiklon) w dawce 7,5 mg w postaci tabletek powlekanych powinien być stosowany zgodnie z ściśle określonymi zasadami dawkowania, z uwzględnieniem czasu trwania terapii oraz specyficznych grup pacjentów. Właściwe dawkowanie i stosowanie leku jest kluczowe dla osiągnięcia efektu terapeutycznego przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.1
Czas trwania leczenia
Terapia produktem Dobroson powinna być możliwie jak najkrótsza i zazwyczaj obejmuje okres od kilku dni do 2 tygodni, nie przekraczając maksymalnie 4 tygodni (wliczając w to okres stopniowego zmniejszania dawki). W uzasadnionych klinicznie przypadkach może zaistnieć konieczność wydłużenia okresu leczenia ponad zalecany maksymalny czas. Decyzja o przedłużeniu terapii musi być poprzedzona dokładną ponowną oceną stanu klinicznego pacjenta.2
Dawkowanie u dorosłych
Dla dorosłych pacjentów zalecana standardowa dawka leku Dobroson wynosi 7,5 mg (jedna tabletka powlekana) na dobę. Ta dawka nie powinna być przekraczana. Lek należy przyjmować bezpośrednio przed udaniem się na spoczynek nocny.3
Dawkowanie w specjalnych grupach pacjentów
U pacjentów w podeszłym wieku, z niewydolnością wątroby lub przewlekłą niewydolnością oddechową, terapię należy rozpoczynać od zmniejszonej dawki wynoszącej 3,75 mg (połowa tabletki powlekanej).4
Pomimo że nie zaobserwowano kumulacji zopiklonu ani jego metabolitów u pacjentów z niewydolnością nerek, również w tej grupie zaleca się rozpoczęcie leczenia od zredukowanej dawki 3,75 mg.5
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Produkt leczniczy Dobroson jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.6
Sposób dzielenia tabletek
W przypadku konieczności zastosowania dawki 3,75 mg, tabletkę można podzielić na równe części. Instrukcja dzielenia tabletki:7
- Umieścić tabletkę na płaskiej powierzchni (np. stole)
- Nacisnąć tabletkę kciukami lub palcami wskazującymi po obu stronach rowka dzielącego
Tabletki produktu Dobroson posiadają linię podziału po obu stronach, co umożliwia ich precyzyjne podzielenie na równe dawki.8
Tabela dawkowania leku Dobroson
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Dawka maksymalna | Sposób podania |
|---|---|---|---|
| Dorośli (standardowo) | 7,5 mg (1 tabletka) | 7,5 mg (1 tabletka) | Doustnie, bezpośrednio przed snem |
| Osoby w podeszłym wieku | 3,75 mg (1/2 tabletki) | 7,5 mg (1 tabletka)* | |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | 3,75 mg (1/2 tabletki) | 7,5 mg (1 tabletka)* | |
| Pacjenci z przewlekłą niewydolnością oddechową | 3,75 mg (1/2 tabletki) | 7,5 mg (1 tabletka)* | |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | 3,75 mg (1/2 tabletki) | 7,5 mg (1 tabletka)* | Doustnie, bezpośrednio przed snem |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Stosowanie przeciwwskazane | ||
| * Dawkę można zwiększyć do dawki maksymalnej po ocenie odpowiedzi klinicznej i tolerancji leku przez pacjenta. | |||
Czas trwania leczenia: od kilku dni do 2 tygodni, maksymalnie 4 tygodnie (włącznie z okresem zmniejszania dawki). Dłuższe leczenie wymaga ponownej oceny stanu klinicznego pacjenta.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania