Dawkowanie i sposób podawania
Amlessa 4 mg + 10 mg
Preparat Amlessa jest lekiem złożonym zawierającym peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg (zawartość peryndoprylu odpowiednio 3,34 mg lub 6,68 mg, amlodypiny 5 mg lub 10 mg). Lek nie jest wskazany do inicjacji terapii nadciśnienia tętniczego, a modyfikacje dawkowania powinny odbywać się poprzez oddzielne dostosowanie dawek składników. Zalecane jest przyjmowanie jednej tabletki na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. U pacjentów z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min stosowanie jest możliwe, natomiast u osób z klirensem <60 ml/min konieczne jest indywidualne dostosowanie dawek poszczególnych składników. W grupie pacjentów z niewydolnością nerek i osób w podeszłym wieku wymagana jest regularna kontrola stężenia kreatyniny i potasu.
Dawkowanie i sposób podawania leku Amlessa
Lek Amlessa jest produktem złożonym, zawierającym peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w postaci bezylanu. Preparat występuje w różnych wariantach dawkowania, co wymaga precyzyjnego dostosowania do potrzeb pacjenta oraz świadomości istotnych ograniczeń w stosowaniu.1
Podstawowe zasady dawkowania
Produkt złożony Amlessa nie jest odpowiedni do inicjacji terapii nadciśnienia tętniczego. W przypadku konieczności modyfikacji dawkowania, należy dokonać zmiany poprzez dostosowanie dawek poszczególnych składników leku oddzielnie.2
Lek przyjmuje się w schemacie jedna tabletka na dobę w dawce pojedynczej, najlepiej rano przed posiłkiem.3
Dawkowanie w grupach specjalnych pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i pacjenci w podeszłym wieku
U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z niewydolnością nerek eliminacja peryndoprylu jest zmniejszona. Standardowa kontrola medyczna powinna obejmować regularną ocenę stężenia kreatyniny i potasu u tych pacjentów.4
Preparat Amlessa można stosować wyłącznie u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min. Lek nie jest odpowiedni dla pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 60 ml/min. W tej grupie chorych zaleca się indywidualne dostosowanie dawek poszczególnych składników.5
Należy pamiętać, że zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie korelują ze stopniem zaburzenia czynności nerek.6
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Dla pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie ustalono ścisłego schematu dawkowania. Stosowanie preparatu Amlessa u tych pacjentów wymaga zachowania szczególnej ostrożności.7
W przypadku pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby, przy dostosowywaniu dawki należy zachować ostrożność, a dawka początkowa powinna być możliwie najmniejsza spośród wszystkich dostępnych.8
W celu ustalenia optymalnej dawki początkowej i podtrzymującej u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zaleca się oddzielne dostosowanie dawki amlodypiny i peryndoprylu.9
Należy zwrócić uwagę, że nie przeprowadzono badań dotyczących farmakokinetyki amlodypiny u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. U tych pacjentów stosowanie amlodypiny należy rozpoczynać od najmniejszej dawki i powoli ją zwiększać.10
Dzieci i młodzież
Produktu leczniczego Amlessa nie należy stosować u dzieci i młodzieży. W tej grupie pacjentów nie ustalono skuteczności stosowania i tolerancji peryndoprylu, podawanego zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z amlodypiną.11
Dostępne dawki preparatu Amlessa
Produkt Amlessa jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.12
| Nazwa preparatu | Zawartość peryndoprylu z tert-butyloaminą | Zawartość peryndoprylu | Zawartość amlodypiny (w postaci bezylanu) | Opis tabletki |
|---|---|---|---|---|
| Amlessa, 4 mg + 5 mg | 4 mg | 3,34 mg | 5 mg | Białe do prawie białych, okrągłe, lekko dwuwypukłe tabletki ze ściętymi krawędziami, z wytłoczonym napisem „U 1″ po jednej stronie tabletki. Średnica: około 7 mm. |
| Amlessa, 4 mg + 10 mg | 4 mg | 3,34 mg | 10 mg | Białe do prawie białych, dwuwypukłe tabletki w kształcie kapsułki, z linią podziału po jednej stronie. Tabletki posiadają wytłoczony napis „U” po jednej stronie oraz „2″ po drugiej stronie linii podziału. Wymiary: około 12,5 mm x 5,5 mm. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki. |
| Amlessa, 8 mg + 5 mg | 8 mg | 6,68 mg | 5 mg | Białe do prawie białych, okrągłe, dwuwypukłe tabletki ze ściętymi krawędziami, z wytłoczonym napisem „U 3″ po jednej stronie tabletki. Średnica: około 9 mm. |
| Amlessa, 8 mg + 10 mg | 8 mg | 6,68 mg | 10 mg | Białe do prawie białych, okrągłe, dwuwypukłe tabletki, ze ściętymi krawędziami i linią podziału po jednej stronie. Tabletki posiadają wytłoczony napis „U” po jednej stronie oraz „4″ po drugiej stronie linii podziału. Średnica: około 9 mm. Tabletkę można podzielić na równe dawki. |
Szczególne uwagi dotyczące tabletek
Należy zwrócić uwagę, że linia podziału na tabletce Amlessa 4 mg + 10 mg służy wyłącznie ułatwieniu rozkruszenia w celu połknięcia, a nie podziałowi na równe dawki.13
Natomiast tabletkę Amlessa 8 mg + 10 mg można podzielić na równe dawki, co stanowi ważną informację przy dostosowywaniu dawki u pacjenta.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania