alkohol cetostearylowy
Alkohol cetostearylowy to mieszanina alkoholi tłuszczowych, głównie alkoholu cetylowego (heksadekanolu) i stearylowego (oktadekanolu). Jest to substancja o właściwościach amfifilowych – posiada zarówno część hydrofilową (grupa hydroksylowa), jak i hydrofobową (długi łańcuch węglowodorowy).
W medycynie i farmacji alkohol cetostearylowy znajduje szerokie zastosowanie jako składnik podłoży maściowych, kremów, emulsji i innych postaci leków. Pełni funkcję emulgatora, stabilizatora, czynnika zwiększającego lepkość oraz nadaje preparatom odpowiednią konsystencję. Jest stosowany w produktach dermatologicznych ze względu na właściwości zmiękczające i nawilżające skórę.
Alkohol cetostearylowy jest generalnie uznawany za substancję bezpieczną do stosowania zewnętrznego, jednak u niektórych osób może wywoływać reakcje alergiczne kontaktowe. Pacjenci z wrażliwą skórą powinni być świadomi potencjalnego działania drażniącego tej substancji. W praktyce klinicznej warto zwracać uwagę na skład preparatów dermatologicznych u pacjentów zgłaszających podrażnienia po zastosowaniu kremów czy maści.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydrocortisonum Amara 5 mg/g
Hydrocortisonum Amara w postaci kremu zawiera 5 mg/g hydrokortyzonu octanu i posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na hydrokortyzon lub substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy oraz parabeny. Nie należy stosować kremu w przypadku zakażeń skóry wirusowych (np. HSV, VZV), grzybiczych (kandydozy, inne grzybice) oraz bakteryjnych (np. liszajec zakaźny), gdyż kortykosteroid może nasilać infekcję i maskować jej objawy. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany do stosowania na uszkodzoną skórę, błony śluzowe, okolice oczu (ryzyko jaskry i zaćmy) oraz okolice narządów płciowych i odbytu ze względu na zwiększone wchłanianie i ryzyko działań niepożądanych.
alergia kontaktowa, alkohol cetostearylowy, atrofia skóry, bakteryjna infekcja skóry, błona śluzowa, dermatitis perioralis, działanie immunosupresyjne, glikol propylenowy, grzybica skóry, hydrokortyzon octan, jaskra, kandydoza, kortykosteroid, liszajec zakaźny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, substancja czynna, trądzik posteroidowy, trądzik różowaty, trądzik zwykły, uszkodzenie naskórka, wchłanianie ogólnoustrojowe, wirus opryszczki, wirus ospy wietrznej, zaćma, zakażenie skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydrocortisonum oceanic 5 mg/g
Stosowanie miejscowego hydrokortyzonu w postaci kremu Hydrocortisonum Oceanic (5 mg/g) u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności oraz indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tego preparatu w okresie ciąży, a badania na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko wad rozwojowych płodu, takich jak rozszczepienie podniebienia oraz opóźnienie wewnątrzmacicznego wzrostu. W przypadku laktacji nie ma jednoznacznych dowodów na przenikanie hydrokortyzonu do mleka kobiecego, jednak zaleca się unikanie aplikacji kremu na skórę piersi oraz zachowanie ścisłych zasad higieny, aby zapobiec ekspozycji niemowlęcia na lek.
alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon, karmienie piersią, kortykosteroid, laktacja, mleko kobiece, nieprawidłowy rozwój płodu, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, penetracja substancji czynnej, reakcja miejscowa, rozszczep podniebienia, wada rozwojowa, zahamowanie wzrostu płodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – MST Continus 30 mg
MST Continus to preparat zawierający siarczan morfiny w formie tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co zapewnia przedłużone działanie przeciwbólowe. Tabletki różnią się zawartością substancji pomocniczych, kolorem otoczki oraz ilością laktozy – odpowiednio 90 mg w dawce 10 mg, 70 mg w dawce 30 mg oraz 40 mg w dawce 60 mg, natomiast dawki 100 mg i 200 mg nie zawierają laktozy. Formuła leku wymaga, aby tabletki były połykane w całości, bez dzielenia, kruszenia czy żucia, aby uniknąć ryzyka natychmiastowego uwolnienia całej dawki morfiny i potencjalnej toksyczności.
alkohol cetostearylowy, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, morfina, postać farmaceutyczna, przedłużone działanie leku, siarczan morfiny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, właściwości opioidowe, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aknemycin
Produkt leczniczy Aknemycin (erytromycyna 20 mg/g, maść) zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy i butylohydroksytoluen (E321), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry, oraz podrażnienia oczu i błon śluzowych. Ponadto, obecność olejku zapachowego z licznymi alergenami (m.in. alkohol benzylowy, benzylu benzoesan, aldehyd cynamonowy, limonen, linalol) zwiększa ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów predysponowanych. Zaleca się monitorowanie miejsca aplikacji oraz unikanie kontaktu maści z oczami i błonami śluzowymi, szczególnie u osób z historią alergii.
Aknemycin, aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cynamonowy, benzylu benzoesan, benzylu salicylan, butylohydroksytoluen, ciężka reakcja alergiczna, cytral, cytronellol, erytromycyna, eugenol, farnezol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwalergiczne, limonen, linalol, makrolid, olejek zapachowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, podrażnienie błon śluzowych, predyspozycja, reakcja alergiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam 10 mg/g
Pirolam to dermatologiczny preparat przeciwgrzybiczy w formie zawiesiny na skórę o stężeniu 10 mg/g, zawierający cyklopiroks z olaminą jako substancję czynną. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego na zmiany skórne, zapewniając długotrwałe utrzymanie substancji czynnej w miejscu aplikacji. Zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, alkohol benzylowy, parafina ciekła, alkohol cetostearylowy, kwas mlekowy, makrogolu eter cetostearylowy oraz wodę oczyszczoną, które wspomagają stabilność, przenikanie i działanie przeciwgrzybicze preparatu. Należy zwrócić uwagę na potencjalne ryzyko reakcji alergicznych lub podrażnień wywołanych przez glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy i alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, cyklopiroks olaminum, cyklopiroks z olaminą, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, forma farmaceutyczna, glikol propylenowy, interakcja niepożądana, kwas mlekowy, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, rozpuszczalnik, substancja czynna, warstwa okluzyjna, warstwa rogowa naskórka, właściwości konserwujące, zawiesina na skórę, zmiana skórna, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Canesten Control 10 mg/g
Klotrymazol, substancja czynna kremu Canesten Control (10 mg/g), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność. Lek może być stosowany w ciąży, zwłaszcza poza pierwszym trymestrem, przy czym decyzja terapeutyczna powinna uwzględniać stosunek korzyści do ryzyka. W okresie laktacji, ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, stosowanie klotrymazolu jest dopuszczalne, jednak pacjentki powinny być poinstruowane o konieczności dokładnego mycia piersi przed karmieniem, jeśli lek aplikowany jest w okolicy brodawek sutkowych.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, brodawka sutkowa, Canesten Control, karmienie piersią, klotrymazol, kobieta ciężarna, krem przeciwgrzybiczy, laktacja, okres rozrodczy, pierwszy trymestr ciąży, płodność, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pimafucin 20 mg/g
Pimafucin w postaci kremu zawiera natamycynę jako substancję czynną w stężeniu 20 mg/g, co zapewnia skuteczne działanie przeciwgrzybicze przy miejscowym stosowaniu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak decylu oleinian (zmiękczający), estry cetylowe wosku (stabilizujące konsystencję), alkohol cetostearylowy (emulgator), sodu laurylosiarczan (substancja powierzchniowo czynna), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (konserwanty), glikol propylenowy (nawilżający i rozpuszczalnik) oraz wodę oczyszczoną jako nośnik. Krem jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 30 g, zabezpieczoną membraną i nakrętką z polietylenu, co zapewnia odpowiednią ochronę preparatu przed czynnikami zewnętrznymi.
alkohol cetostearylowy, decylu oleinian, działanie przeciwgrzybicze, glikol propylenowy, krem do stosowania miejscowego, metylu parahydroksybenzoesan, natamycyna, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, propylu parahydroksybenzoesan, sodu laurylosiarczan, stabilizator konsystencji, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwgrzybicza, substancja zmiękczająca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tersilat 10 mg/g
Terbinafina chlorowodorek w kremie 10 mg/g (Tersilat) może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie miejscowe reakcje skórne takie jak świąd, łuszczenie się naskórka oraz ból w miejscu aplikacji, które występują z częstością od często do niezbyt często. Należy szczególnie zwrócić uwagę na reakcje nadwrażliwości o częstości nieznanej, manifestujące się wysypką, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Rzadko obserwuje się podrażnienie oczu, zwłaszcza przy przypadkowym kontakcie kremu z oczami. W składzie preparatu znajduje się alkohol benzylowy (15 mg/g) oraz alkohol cetostearylowy (100 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Istotnym klinicznie, choć rzadkim działaniem niepożądanym jest nasilenie objawów leczonej grzybicy, co wymaga monitorowania przebiegu terapii i ewentualnej zmiany leczenia.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, egzema, infekcja grzybicza, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie naskórka, nadwrażliwość, pieczenie skóry, podrażnienie oka, reakcja nadwrażliwości, rumień, substancja pomocnicza, suchość skóry, świąd, terapia przeciwgrzybicza, terbinafina chlorowodorek, wysypka, zaburzenie pigmentacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotidal 10 mg/g
Clotidal to krem dopochwowy zawierający 10 mg klotrymazolu na gram kremu, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych pochwy. Preparat ma postać białego kremu o jednolitej konsystencji, bezwonny i nieplamiący, zawierający substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (100 mg/g) i alkohol benzylowy (30 mg/g), które pełnią funkcje emulgatorów, stabilizatorów i konserwantów. Krem jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 35 g wraz z 6 aplikatorami dopochwowymi o pojemności 5 ml każdy, co umożliwia precyzyjne i higieniczne podanie leku bezpośrednio do pochwy.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Heviran Comfort 50 mg/g
Heviran Comfort w postaci kremu zawierającego 50 mg/g acyklowiru nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co potwierdza charakterystyka produktu leczniczego. Miejscowa aplikacja kremu nie powoduje działania ogólnoustrojowego ani zaburzeń świadomości, koncentracji czy refleksu, które są kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g), glikol propylenowy (400 mg/g) i sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), nie wpływają na sprawność psychofizyczną pacjenta. Minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe kremu eliminuje ryzyko negatywnego oddziaływania na ośrodkowy układ nerwowy, co odróżnia go od postaci doustnych czy dożylnych acyklowiru, które mogą powodować działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, edukacja terapeutyczna, farmakoterapia, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, interakcja lekowa, ośrodkowy układ nerwowy, sodu laurylosiarczan, sprawność psychomotoryczna, świadoma zgoda na leczenie, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heparinum GSK 300 j.m./g
Przed rozpoczęciem terapii kremem Heparinum GSK (300 j.m./g heparyny sodowej) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na heparynę, heparynoidy oraz składniki pomocnicze, zwłaszcza alkohol cetostearylowy (5 g/100 g). Preparat nie powinien być stosowany na otwarte rany, błony śluzowe oraz okolice oczu ze względu na ryzyko podrażnień i potencjalne wchłanianie systemowe. Ponadto, stosowanie kremu na zmiany skórne o nieustalonej etiologii lub z objawami wtórnej infekcji bakteryjnej, grzybiczej bądź wirusowej jest przeciwwskazane, aby uniknąć maskowania objawów lub rozprzestrzeniania infekcji.
alkohol cetostearylowy, błona śluzowa, ciągłość naskórka, diagnostyka różnicowa, działanie niepożądane, heparyna, heparyna sodowa, heparynoid, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja wirusowa, miejscowa reakcja skórna, nadkażenie, nadwrażliwość na substancję czynną, otwarta rana, preparat do stosowania zewnętrznego, reakcja nadwrażliwości, wchłanianie systemowe, worek spojówkowy, zmiana skórna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clotrimazolum Hasco 10 mg/g
Stosowanie klotrymazolu w postaci kremu 10 mg/g (Clotrimazolum Hasco) u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w tych okresach, w tym wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz przenikanie substancji czynnej do mleka matki. Preparat może być stosowany wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności, a w ciąży nie należy stosować go dopochwowo przy zakażeniach warg sromowych – aplikacja powinna ograniczać się do powierzchni skóry. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku kompleksowych badań oraz monitorować zarówno matkę, jak i dziecko pod kątem działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – MST Continus 100 mg
MST Continus to lek opioidowy zawierający siarczan morfiny w postaci tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg. Substancja czynna uwalniana jest stopniowo, co zapewnia przedłużone działanie analgetyczne. Tabletki nie mogą być dzielone, kruszone ani żute, gdyż naruszenie integralności powoduje natychmiastowe uwolnienie morfiny i ryzyko toksycznej dawki. Warto zwrócić uwagę na zawartość laktozy bezwodnej, która wynosi odpowiednio 90 mg (10 mg), 70 mg (30 mg) i 40 mg (60 mg), natomiast dawki 100 mg i 200 mg są pozbawione laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Dodatkowo tabletki 200 mg zawierają glikol polietylenowy 400. Każda dawka ma odmienny kolor otoczki, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol cetostearylowy, alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, glikol polietylenowy, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, makrogol, nietolerancja laktozy, przedawkowanie, siarczan morfiny, stearynian magnezu, substancja opioidowa, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Argosulfan 20 mg/g
Preparat Argosulfan w postaci kremu zawiera 20 mg/g sulfatiazolu srebrowego i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sulfatiazol srebrowy, inne sulfonamidy oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (84,12 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,33 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,66 mg/g) i sodu laurylosiarczan (10 mg/g). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują kobiety karmiące piersią, wcześniaki, noworodki i niemowlęta do 2 miesiąca życia ze względu na ryzyko kernicterus, a także pacjentów z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) z powodu ryzyka niedokrwistości hemolitycznej. Sulfatiazol srebrowy może konkurować z bilirubiną o wiązanie z albuminami, co zwiększa stężenie wolnej bilirubiny i ryzyko uszkodzenia mózgu u niemowląt.
alkohol cetostearylowy, hemoliza, interakcja z sulfonamidem, kernicterus, metylu parahydroksybenzoesan, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór G6PD, niedokrwistość hemolityczna, oparzenie, paraben, parahydroksybenzoesany, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sodu laurylosiarczan, stres oksydacyjny, sulfatiazol srebrowy, sulfonamid, wchłanianie systemowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka jąder podkorowych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Heparinum GSK 300 j.m./g
Heparinum GSK to miejscowy preparat zawierający heparynę sodową w stężeniu 300 j.m./g, dostępny w formie kremu o jednolitej konsystencji i białym kolorze. Lek przeznaczony jest do stosowania na skórę w leczeniu żył powierzchniowych oraz ostrych obrzęków po tępych urazach. Zalecana aplikacja polega na równomiernym rozprowadzeniu cienkiej warstwy kremu na zmienione chorobowo miejsca, w dawce odpowiadającej paskowi o długości od 3 do 10 cm, w zależności od wielkości obszaru. Preparat należy stosować 1-3 razy na dobę, a czas terapii wynosi od 1 do 2 tygodni w przypadku żył powierzchniowych oraz do 10 dni przy ostrych obrzękach pourazowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oviderm 250 mg/g
Produkt leczniczy Oviderm to krem o stężeniu 250 mg glikolu propylenowego na gram, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Preparat ma postać białego, bezwonnego kremu, który dzięki odpowiedniej konsystencji ułatwia aplikację i szybkie wchłanianie substancji czynnej. W składzie znajduje się również 50 mg alkoholu cetostearylowego na gram kremu, co jest istotne w kontekście potencjalnej nadwrażliwości u pacjentów. Krem zawiera ponadto substancje pomocnicze takie jak olej kokosowy oczyszczony, kwas stearynowy Typ 50, makrogolu stearynian Typu I, glicerolu monostearynian 44-55 Typu II, sodu cytrynian, kwas cytrynowy bezwodny oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu.
alkohol cetostearylowy, emulgator, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, kwas cytrynowy bezwodny, kwas stearynowy, makrogolu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, regulator pH, sodu cytrynian, stosowanie miejscowe, substancja natłuszczająca, substancja pomocnicza, właściwości reologiczne, woda oczyszczona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Undofen Max
Lek Undofen Max zawiera terbinafiny chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g w postaci kremu przeznaczonego do stosowania zewnętrznego na skórę. Podczas aplikacji należy unikać kontaktu z oczami, gdyż preparat może wywołać ich podrażnienie; w przypadku przypadkowego kontaktu zaleca się natychmiastowe przemycie oczu bieżącą wodą. Produkt powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu lub niewłaściwemu użyciu.
W składzie kremu znajdują się substancje pomocnicze, które mogą indukować działania niepożądane: alkohol cetostearylowy (115 mg/g) może powodować miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry u osób nadwrażliwych, natomiast alkohol benzylowy (10 mg/g) może wywoływać reakcje alergiczne oraz łagodne podrażnienia skóry. Pacjentów należy poinformować o ryzyku wystąpienia miejscowych reakcji skórnych związanych zarówno z substancją czynną, jak i pomocniczymi. W przypadku nasilonych objawów podrażnienia lub reakcji alergicznej wskazane jest przerwanie stosowania leku i konsultacja z lekarzem.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Canesten Control 10 mg/g
Canesten Control krem zawiera 10 mg/g klotrymazolu i może wywoływać działania niepożądane obejmujące różne układy i narządy. Zgłaszane reakcje immunologiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna oraz nadwrażliwość, stanowią potencjalne zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego przerwania terapii oraz interwencji medycznej. Pomimo miejscowej aplikacji, obserwowano również ogólnoustrojowe objawy naczyniowe, takie jak niedociśnienie i omdlenia, oraz oddechowe – duszność, które mogą być elementem reakcji alergicznej. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane dotyczą skóry i obejmują pęcherze, kontaktowe zapalenie skóry, rumień, parestezje, świąd, złuszczanie naskórka, wysypkę, pokrzywkę oraz uczucie pieczenia lub palenia w miejscu aplikacji. Reakcje te mogą mieć podłoże zarówno alergiczne, jak i drażniące.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Canesten Control, duszność, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, parestezja, pęcherz skórny, pieczenie skóry, podrażnienie miejscowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, rumień, świąd, wysypka, zaburzenie naczyniowe, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Clotrimazolum GSK
Clotrimazolum GSK w kremie o stężeniu 10 mg/g klotrymazolu wymaga ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza unikania aplikacji w okolicach oczu oraz połykania. W leczeniu zakażeń grzybiczych konieczne jest jednoczesne objęcie terapią wszystkich potencjalnie zajętych obszarów skóry, co zapobiega nawrotom i rozprzestrzenianiu infekcji. Produkt zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje niepożądane, w tym alkohol cetostearylowy (11,5 g/100 g kremu) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g kremu), które mogą powodować miejscowe reakcje skórne i alergie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Skinoren 200 mg/g
Skinoren to krem o stężeniu 200 mg/g kwasu azelainowego, stosowany miejscowo na skórę. Preparat ma postać białego, nieprzezroczystego kremu, pakowanego w aluminiowe tuby o pojemności 30 g. Substancją czynną jest kwas azelainowy (Acidum azelaicum) w ilości 200 mg na gram kremu. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu, takie jak kwas benzoesowy (E 210) jako konserwant, glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy (11,5 mg/g kremu), a także emulgatory i substancje nawilżające, które wpływają na stabilność i konsystencję preparatu.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oviderm 250 mg/g
Produkt leczniczy Oviderm, krem zawierający 250 mg/g glikolu propylenowego, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co jest jednoznacznie potwierdzone w charakterystyce produktu leczniczego (sekcja 4.7 – „nie dotyczy”). Miejscowe stosowanie kremu nie powoduje ogólnoustrojowego działania na ośrodkowy układ nerwowy ani na funkcje poznawcze i motoryczne, co eliminuje ryzyko zaburzeń psychomotorycznych. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (50 mg/g), nie wpływają na tę ocenę bezpieczeństwa. Wskazania dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu są istotne w kontekście farmakokinetyki i farmakodynamiki preparatu, który działa wyłącznie miejscowo.
alkohol cetostearylowy, bezpieczeństwo stosowania leków, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, efekty uboczne, funkcje poznawcze i motoryczne, glikol propylenowy, interakcje lekowe, obraz kliniczny, ośrodkowy układ nerwowy, Oviderm, schorzenia skóry, stosowanie miejscowe na skórę, świąd, właściwości farmakokinetyczne, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Diflukortolon – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Diflukortolon w postaci walerianianu (1 mg/g) stosowany miejscowo w preparacie Travocort, w połączeniu z azotanem izokonazolu (10 mg/g), wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych typowych dla glikokortykosteroidów. Należy unikać stosowania na błony śluzowe i okolice oczu, aby zapobiec podrażnieniom i ogólnoustrojowej absorpcji. Terapia powinna być ograniczona czasowo, zwłaszcza u dzieci i na skórę twarzy, ze względu na zwiększone ryzyko systemowego wchłaniania wynikającego z większego stosunku powierzchni skóry do masy ciała oraz cieńszej skóry. Stosowanie pod opatrunkiem okluzyjnym lub na duże powierzchnie skóry zwiększa penetrację i ryzyko działań niepożądanych, w tym rozwoju jaskry i zaćmy. W przypadku nadkażeń bakteryjnych konieczne jest wdrożenie odpowiedniej terapii przeciwbakteryjnej, gdyż glikokortykosteroidy nie zwalczają infekcji i mogą maskować objawy zakażenia.
alkohol cetostearylowy, azotan izokonazolu, błona śluzowa, centralna chorioretinopatia surowicza, diflukortolon, działanie ogólnoustrojowe, glikokortykosteroid miejscowy, glikokortykosteroid ogólnoustrojowy, jaskra, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwbakteryjne, nadkażenie bakteryjne skóry, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, parafina ciekła, stosunek powierzchni skóry do masy ciała, walerianian diflukortolonu, wazelina biała, zaburzenie widzenia, zaćma - Leksykon substancji czynnych
Stokrotka pospolita – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Bellis perennis, składnik preparatu leczniczego Traumeel S dostępnego w formie maści i żelu, wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Maść zawiera alkohol cetostearylowy, który może indukować miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, zwłaszcza u pacjentów z wrażliwą skórą lub skłonnością do alergii. Zaleca się ograniczenie aplikacji do niewielkich powierzchni skóry, aby zminimalizować ryzyko nadmiernej absorpcji i działań niepożądanych. Wskazane jest poinformowanie pacjenta o możliwości wystąpienia objawów niepożądanych, takich jak zaczerwienienie, świąd czy podrażnienie, oraz konieczności przerwania stosowania w przypadku ich pojawienia się. Preparat zawiera 14 składników aktywnych, w tym rośliny z rodziny Asteraceae, co wymaga ostrożności u pacjentów z alergiami na tę rodzinę roślin oraz uwzględnienia potencjalnych reakcji krzyżowych.
achillea millefolium, aconitum napellus, alkohol cetostearylowy, arnica montana, astrowate, atropa bella-donna, bellis perennis, calendula officinalis, chamomilla recutita, Echinacea, Hamamelis virginiana, hepar sulfuris, Hypericum perforatum, kontaktowe zapalenie skóry, mercurius solubilis, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna miejscowa, stokrotka pospolita, symphytum officinale, Traumeel S - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny rozmarynowy – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek eteryczny rozmarynowy (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum) jest głównym składnikiem aktywnym kremu Rowiren, występującym w stężeniu 100 mg/g. Produkt ten jest klasyfikowany jako tradycyjny produkt leczniczy roślinny, co oznacza, że jego stosowanie opiera się na długotrwałej tradycji i doświadczeniu klinicznym, a nie na szczegółowych badaniach farmakodynamicznych. Krem ma postać białego, połyskującego preparatu o charakterystycznym zapachu, co sprzyja odpowiedniej penetracji substancji aktywnej przez skórę i wygodzie aplikacji.
alkohol cetostearylowy, badanie farmakodynamiczne, charakterystyka produktu leczniczego, farmakodynamika, forma kremowa, mechanizm działania, olejek eteryczny rozmarynowy, olejek rozmarynowy, penetracja substancji aktywnej, produkt leczniczy, produkt leczniczy roślinny, rozmaryn lekarski, substancja pomocnicza, wchłanianie substancji aktywnej, właściwość fizykochemiczna, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydrocortisonum Amara 5 mg/g
Lek Hydrocortisonum Amara w postaci kremu zawiera 5 mg/g hydrokortyzonu octanu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Zalecane dawkowanie to aplikacja cienkiej warstwy kremu na zmienione chorobowo miejsca dwa razy na dobę (rano i wieczorem). Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni, po którym w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów konieczna jest wizyta u specjalisty. U dzieci poniżej 12 lat stosowanie leku jest możliwe wyłącznie na wyraźne zalecenie lekarza, natomiast u młodzieży powyżej 12 lat można stosować lek zgodnie z ogólnym schematem, ale pod nadzorem medycznym.
alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, glikokortykosteroid miejscowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon octan, kortykosteroid, metylu parahydroksybenzoesan, nasilenie objawów, populacja pediatryczna, populacja szczególna, propylu parahydroksybenzoesan, schemat dawkowania, stosowanie miejscowe na skórę, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, wywiad medyczny, zmiana chorobowa, zmiana przewlekła - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tersilat 10 mg/g
Preparat Tersilat w postaci kremu zawiera terbinafiny chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g i jest stosowany miejscowo, co ogranicza jego biodostępność ogólnoustrojową. Dane kliniczne wskazują, że Tersilat nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (100 mg/g) oraz alkohol benzylowy (15 mg/g), również nie wpływają na funkcje psychomotoryczne. W związku z tym preparat jest bezpieczny pod kątem zachowania sprawności niezbędnej do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, biodostępność ogólnoustrojowa, działanie niepożądane, edukacja zdrowotna, funkcja psychomotoryczna, krem, postać farmaceutyczna, preparat miejscowy, prowadzenie pojazdów, sprawność psychomotoryczna, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, terbinafiny chlorowodorek, Tersilat, zalecenie terapeutyczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Izovag
Krem dopochwowy Izovag zawiera 10 mg/g izokonazolu azotanu jako substancję czynną oraz 50 mg/g alkoholu cetostearylowego jako substancję pomocniczą. Wskazany jest do leczenia zakażeń grzybiczych pochwy oraz zewnętrznych okolic narządów płciowych, z zaleceniem stosowania kremu bezpośrednio na zmienione chorobowo miejsca. Profilaktyczne leczenie partnera seksualnego jest rekomendowane w celu ograniczenia ryzyka nawrotów. Należy bezwzględnie unikać irygacji pochwy podczas 7-dniowego cyklu terapii oraz przez tydzień po jej zakończeniu, gdyż może to obniżyć stężenie izokonazolu i zmniejszyć skuteczność leczenia. W przypadku kontaktu kremu z błoną śluzową oka konieczne jest natychmiastowe przepłukanie dużą ilością wody.
alergiczna reakcja skórna, alkohol cetostearylowy, błona śluzowa oka, działanie niepożądane, irygacja pochwy, izokonazol azotan, kontaktowe zapalenie skóry, krem dopochwowy, leczenie przeciwgrzybicze, nadwrażliwość, nawrót zakażenia, reinfekcja, środek antykoncepcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakażenie grzybicze, zakażenie krzyżowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pirolam
Pirolam to zawiesina na skórę zawierająca cyklopiroks z olaminą w stężeniu 10 mg/g, stosowana w leczeniu zakażeń grzybiczych. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g), alkohol benzylowy (9 mg/g) oraz alkohol cetostearylowy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia, w tym kontaktowe zapalenie skóry. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości na składniki preparatu należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem. Należy unikać kontaktu zawiesiny z oczami oraz zapobiegać drapaniu zmian skórnych, aby nie rozprzestrzeniać infekcji. Po myciu lub kąpieli miejsca zmienione chorobowo powinny być dokładnie osuszone, co ogranicza rozwój grzybów w wilgotnym środowisku.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Candida, cukrzyca, cyklopiroks z olaminą, glikol propylenowy, grzybica pochwy, infekcja grzybicza, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczyca, nadwrażliwość na składniki preparatu, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, schorzenie dermatologiczne, zaburzenie krążenia obwodowego, zaburzenie odporności, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clotidal 10 mg/g
Lek Clotidal w postaci kremu dopochwowego zawiera 10 mg/g klotrymazolu i jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na alkohol cetostearylowy (100 mg/g) oraz alkohol benzylowy (30 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, podrażnienia czy świąd. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki z grupy azoli, aby uniknąć niepożądanych działań niepożądanych i zapewnić bezpieczeństwo leczenia. Ponadto, należy zwracać uwagę na fizyczne właściwości kremu Clotidal – białą barwę i jednolitą konsystencję. Jakiekolwiek zmiany w wyglądzie preparatu mogą wskazywać na jego zepsucie lub przeterminowanie, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania. W praktyce klinicznej, w przypadku stwierdzenia alergii lub podejrzenia nadwrażliwości na składniki kremu, wskazane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia, aby zminimalizować ryzyko powikłań i zapewnić skuteczność terapii przeciwgrzybiczej.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, azole, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, krem dopochwowy, lek przeciwgrzybiczny, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na klotrymazol, pieczenie miejsca aplikacji, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rowiren 100 mg/g
Rowiren to tradycyjny produkt leczniczy roślinny w formie kremu, zawierający 100 mg/g olejku eterycznego z Rosmarinus officinalis L. (olejek rozmarynowy). Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania u dorosłych pacjentów w celu łagodzenia łagodnych dolegliwości bólowych układu mięśniowo-szkieletowego, takich jak ból mięśni i stawów wynikający z przeciążeń, niewielkich urazów sportowych czy pracy statycznej. Ponadto, Rowiren wskazany jest w łagodnych zaburzeniach krążenia obwodowego, objawiających się uczuciem ciężkości nóg, dyskomfortem oraz niewielkimi obrzękami kończyn dolnych. Krem zawiera także substancje pomocnicze, w tym alkohol cetostearylowy (3 g/100 g kremu) oraz etanol (17,4% V/V), co należy uwzględnić przy doborze terapii u pacjentów z nadwrażliwościami.
alkohol cetostearylowy, ból mięśni i stawów, ciężkość nóg, dolegliwość bólowa, dolegliwości bólowe mięśni, dolegliwości bólowe układu mięśniowo-szkieletowego, obrzęk kończyn dolnych, olejek rozmarynowy, produkt leczniczy roślinny, przeciążenie mięśniowe, uraz sportowy, zaburzenia krążenia obwodowego, zaburzenie krążenia obwodowego - Leksykon substancji czynnych
Tojad mocny – Przeciwwskazania stosowania
Tojad mocny (Aconitum napellus) jest składnikiem preparatu Traumeel S, dostępnego w postaci maści i żelu, w homeopatycznym rozcieńczeniu D1, w ilości 0,05 g na 100 g produktu. Preparat zawiera również inne substancje czynne, takie jak Arnica montana (D3 1,5 g), Chamomilla recutita (TM 0,15 g) oraz Achillea millefolium (TM 0,09 g), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania Traumeel S jest nadwrażliwość na tojad mocny lub inne składniki preparatu, w tym alkohol cetostearylowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych jest identyczny w obu postaciach farmaceutycznych – maści i żelu.
alkohol cetostearylowy, arnika, astrowate, dziurawiec zwyczajny, jeżówka purpurowa, krwawnik pospolity, nadwrażliwość na substancję czynną, nagietek lekarski, oczar wirginijski, pokrzyk wilcza jagoda, preparat przeciwzapalny, reakcja skórna, rozcieńczenie homeopatyczne, rozpuszczalny rtęciowy związek Hahnemanna, rumianek, stokrotka pospolita, tojad mocny, Traumeel S, wątroba siarkowa, żywokost lekarski - Leksykon leków
Skład i postać leku – Budenofalk 2 mg/dawkę
Budenofalk w postaci pianki doodbytniczej zawiera 2 mg budezonidu na dawkę, podawanego precyzyjnie w formie trwałej, kremowej pianki o białej lub prawie białej barwie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 600,3 mg glikolu propylenowego, 8,4 mg alkoholu cetylowego oraz 15,1 mg alkoholu cetostearylowego na dawkę, pełniące funkcje rozpuszczalnika, emulgatorów, stabilizatorów i regulatorów pH. Produkt jest dostarczany w aluminiowym pojemniku pod ciśnieniem z zaworem dozującym, zawierającym 14 dawek oraz 14 aplikatorów z PVC pokrytych wazeliną i parafiną, co umożliwia precyzyjne i higieniczne podanie leku. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z dala od źródeł ognia i bezpośredniego światła słonecznego, ze względu na obecność 6,5% łatwopalnego gazu nośnego (propan/n-butan/izobutan, azot). Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu opakowania lek zachowuje stabilność przez 4 tygodnie. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, jednak zaleca się właściwą utylizację zużytych aplikatorów w dołączonych torebkach plastikowych. Produkt nie wymaga specjalnych procedur przygotowania do podania.
alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, aplikator, budezonid, chelacja, edetynian disodu, emulsja, gaz nośny, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogol, parafina ciekła, pianka doodbytnicza, podanie doodbytnicze, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała, wosk emulgujący, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Advantan 1 mg/g
Advantan krem zawiera metyloprednizolonu aceponian jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/g (0,1%). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie (o/w), o białej do żółtawej, nieprzezroczystej konsystencji, co sprzyja efektywnemu dostarczaniu substancji czynnej do skóry. Krem jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemnościach 15 g, 25 g, 30 g oraz 50 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. alkohol cetostearylowy oraz butylohydroksytoluen, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, butylohydroksytoluen, decylu oleinian, disodu edetynian, emulsja typu olej w wodzie, glicerol, glicerolu monostearynian, makrogolu stearynian, metyloprednizolonu aceponian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, substancja czynna, tłuszcz stały, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dalacin 20 mg/g (2%)
Krem dopochwowy Dalacin zawiera klindamycynę w postaci fosforanu w stężeniu 20 mg/g (2%), co odpowiada 100 mg substancji czynnej w jednym aplikatorze o pojemności 5 g. Preparat jest stosowany miejscowo jako lek przeciwbakteryjny o półstałej konsystencji. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na klindamycynę, linkomycynę oraz na substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (250 mg/aplikator, 50 mg/g), alkohol cetostearylowy (160,5 mg/aplikator, 32,1 mg/g) i alkohol benzylowy (50 mg/aplikator, 10 mg/g). Należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko reakcji alergicznych związanych z tymi składnikami.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
Krem Clotrimazolum Amara o stężeniu 10 mg/g jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry. Zaleca się aplikację cienkiej warstwy preparatu na zmienione chorobowo obszary 2-3 razy na dobę przez okres 2-4 tygodni, nawet po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotom infekcji. Skuteczność terapii powinna być oceniana po 7 dniach stosowania; brak poprawy wymaga konsultacji lekarskiej, co może sugerować błędną diagnozę, oporność patogenu lub konieczność zmiany schematu leczenia. Przed aplikacją należy dokładnie oczyścić i osuszyć skórę, a po aplikacji umyć ręce, chyba że leczeniu podlegają dłonie.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, diagnoza medyczna, efekt terapeutyczny, klotrymazol, krem leczniczy, nawrót infekcji, oporność patogenu, postać farmaceutyczna, schemat leczenia, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia, zakażenie grzybicze skóry, zmiana chorobowa skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Imazol 10 mg
Imazol to miejscowy preparat w postaci pasty na skórę zawierający klotrymazol w stężeniu 10 mg/g, przeznaczony do leczenia grzybic skóry wywołanych przez dermatofity (Trichophyton), drożdżaki (Candida) oraz Malassezia furfur. Lek jest wskazany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci od 1 miesiąca życia, co jest istotne zwłaszcza w terapii pieluszkowego zapalenia skóry o etiologii drożdżakowej. Formulacja w postaci pasty jest szczególnie korzystna w leczeniu zmian wysiękowych oraz w lokalizacjach narażonych na macerację, takich jak fałdy skórne i okolica pieluszkowa. Pasta zawiera substancje pomocnicze, m.in. alkohol cetostearylowy (57,0 mg/g) i butylohydroksyanizol (E320, 0,5 mg/g), które wpływają na właściwości fizykochemiczne preparatu i mogą mieć znaczenie przy doborze leku do konkretnego pacjenta.
alkohol cetostearylowy, butylohydroksyanizol, Candida, dermatofity, drobnoustroje grzybicze, drożdżaki, grzybica paznokci, grzybica skóry, grzybica skóry gładkiej, kandydoza skórna, klotrymazol, łupież pstry, Malassezia furfur, pasta na skórę, pieluszkowe zapalenie skóry, Trichophyton, wyprzenie drożdżakowe, zmiany wysiękowe