wywiad alergologiczny
Wywiad alergologiczny to kluczowy element diagnostyki alergologicznej, stanowiący podstawę dalszego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego. Polega na zebraniu szczegółowych informacji od pacjenta dotyczących objawów chorobowych, okoliczności ich występowania, czynników zaostrzających lub łagodzących oraz wywiadzie rodzinnym w kierunku chorób alergicznych.
Podczas wywiadu alergologicznego lekarz zwraca szczególną uwagę na charakter i nasilenie objawów, ich sezonowość, powiązanie z ekspozycją na potencjalne alergeny (pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, pleśnie, alergeny zwierząt, pokarmy, leki). Istotne jest również ustalenie wpływu czynników środowiskowych, takich jak zanieczyszczenie powietrza, dym tytoniowy czy warunki mieszkaniowe.
Prawidłowo przeprowadzony wywiad alergologiczny pozwala na wstępne ustalenie prawdopodobnych alergenów odpowiedzialnych za występowanie objawów oraz zaplanowanie dalszej diagnostyki, w tym testów skórnych, badań laboratoryjnych czy prób prowokacyjnych. Jest również niezbędny do oceny wpływu choroby alergicznej na jakość życia pacjenta oraz wyboru optymalnej metody leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z kory dębu – Przeciwwskazania stosowania
Ekstrakt gęsty z kory dębu (Quercus cortex) stanowi istotny składnik preparatu Mucosit, w którym występuje w ilości 3,0 części w złożonym ekstrakcie gęstym o stosunku ekstrakcji 6-12:1, uzyskanym przy użyciu 90% metanolu i wody. Preparat ten jest stosowany w leczeniu schorzeń jamy ustnej, jednak jego zastosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ekstrakt z kory dębu, amidowe środki miejscowo znieczulające oraz inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze takie jak bronopol, sodu benzoesan i etylu parahydroksybenzoesan. Ze względu na złożony skład roślinny (rumianek, nagietek, podbiał, szałwia, tymianek, olejki eteryczne), istnieje ryzyko reakcji nadwrażliwości krzyżowej, szczególnie u pacjentów uczulonych na pyłki brzozy, seler zwyczajny, rośliny z rodziny Asteraceae i Lamiaceae.
alergia na pyłki brzozy, amidowy środek znieczulający, astrowate, benzoesan sodu, bronopol, ekstrakt z kory dębu, ekstrakt z nagietka, ekstrakt z podbiału, ekstrakt z rumianku, ekstrakt z szałwii, ekstrakt z tymianku, jasnotowate, kora dębu, mięta pieprzowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, olejek eteryczny, olejek rumiankowy, parahydroksybenzoesan etylu, produkt roślinny, rodzina Asteraceae, rodzina Lamiaceae, rumianek, schorzenie jamy ustnej, seler zwyczajny, substancja pomocnicza, test alergiczny, tymianek, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Paracetamol OLIMP 500 mg
Paracetamol OLIMP w tabletkach powlekanych o dawce 500 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy reakcje anafilaktyczne. Tabletka ma wymiary około 17,7 mm na 7,85 mm i zawiera 500 mg substancji czynnej, co jest istotne przy ocenie dawkowania i bezpieczeństwa stosowania.
alergia na paracetamol, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, leczenie przeciwbólowe, leczenie przeciwgorączkowe, lek przeciwbólowy, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pulmicort 0,5 mg/ml
Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji zawiera zmikronizowany budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml oraz 0,500 mg/ml, co odpowiada dawkom 0,25 mg, 0,50 mg lub 1 mg budezonidu na 2 ml pojemnik. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na budezonid lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Nadwrażliwość może manifestować się reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka), objawami ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność) oraz objawami ogólnoustrojowymi (gorączka, złe samopoczucie), a w rzadkich przypadkach reakcją anafilaktyczną. W przypadku wystąpienia takich reakcji po zastosowaniu glikokortykosteroidów, stosowanie Pulmicortu należy bezwzględnie odradzić.
alternatywna metoda leczenia, budezonid zmikronizowany, glikokortykosteroid, nadwrażliwość na budezonid, objawy ogólnoustrojowe, pokrzywka, reakcja alergiczna na budezonid, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, test alergiczny, układ oddechowy, wywiad alergologiczny, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ciprinol 250 mg
Lek Ciprinol zawierający chlorowodorek cyprofloksacyny dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną, inne chinolony oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej, u pacjentów z alergią na antybiotyki z grupy chinolonów nie należy stosować Ciprinolu. Przed podaniem leku konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego i weryfikacja braku reakcji nadwrażliwości na cyprofloksacynę i składniki pomocnicze.
bezpieczeństwo farmakoterapii, chinolon, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, farmakoterapia pacjenta, interakcja lekowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, rowek podziału, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tyzanidyna, wywiad alergologiczny, zwiotczenie mięśni szkieletowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Septolete Junior 1,2 mg
Lek Septolete Junior, zawierający 1,2 mg cetylopirydyniowego chlorku bezwodnego w formie jednowodnej, charakteryzuje się bardzo wąskim spektrum przeciwwskazań, z głównym naciskiem na nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Przeciwwskazaniem bezwzględnym jest potwierdzona lub podejrzewana alergia na chlorek cetylopirydyniowy, która może manifestować się zarówno miejscowymi reakcjami błony śluzowej jamy ustnej i gardła, jak i uogólnionymi reakcjami alergicznymi. Konieczne jest również wykluczenie nadwrażliwości na barwniki i aromaty zawarte w pastylkach, które mają charakterystyczny smak czereśniowy i fioletową barwę. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje na związki czwartorzędowych soli amoniowych oraz potencjalne reakcje krzyżowe z substancjami o podobnej strukturze chemicznej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dafnegin 10 mg/g
Lek Dafnegin w postaci kremu dopochwowego zawiera 10 mg/g cyklopiroksu z olaminą i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentek do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w szczególności alkohol cetylowy i alkohol stearynowy, które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia błony śluzowej pochwy. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku nadwrażliwości na pochodne pirydynonu oraz składniki recepturowe, aby uniknąć niepożądanych reakcji.
W trakcie stosowania kremu Dafnegin należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia miejscowego podrażnienia lub reakcji alergicznej, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z wcześniejszymi reakcjami nadwrażliwości na inne miejscowe leki przeciwgrzybicze oraz na współistniejące stany zapalne błony śluzowej pochwy o innej etiologii niż grzybicza, które mogą ulec nasileniu. Znajomość pełnego składu preparatu, zarówno substancji czynnej, jak i pomocniczych, jest kluczowa dla bezpiecznego i skutecznego zastosowania leku Dafnegin.
alkohol cetylowy, alkohol stearynowy, alkohol tłuszczowy, cyklopiroks z olaminą, etiologia grzybicza, krem dopochwowy, lek przeciwgrzybiczny, miejscowa reakcja skórna, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, pochodna pirydynonu, podrażnienie błony śluzowej pochwy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wywiad alergologiczny, zapalenie błony śluzowej pochwy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantoprazol SUN 40 mg
Pantoprazol SUN 40 mg w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol, inne inhibitory pompy protonowej z grupy podstawionych benzoimidazoli oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje alergiczne takie jak wysypka, świąd, obrzęk czy duszność po zastosowaniu leków z tej grupy. Preparat zawiera pantoprazol w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego i jest przeznaczony do stosowania w warunkach szpitalnych lub pod ścisłą kontrolą medyczną.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripiprazole Sandoz 15 mg
Aripiprazole Sandoz w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej (90,30 mg w dawce 10 mg, 135,46 mg w 15 mg, 270,90 mg w 30 mg), aspartamu (od 1,0 mg do 3,0 mg) oraz śladowych ilości alkoholu benzylowego (do 0,0108 mg w dawce 30 mg), które mogą stanowić przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancją galaktozy, fenyloketonurią lub alergią na alkohol benzylowy. Forma farmaceutyczna – tabletki o średnicy 8,0-10,0 mm – może być problematyczna u pacjentów z zaburzeniami połykania lub kserostomią, co wymaga indywidualnej oceny przed włączeniem terapii. W praktyce klinicznej kluczowe jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji nadwrażliwości na arypiprazol i składniki pomocnicze. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych (wysypka, świąd, obrzęk, duszność) po podaniu leku, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć leczenie objawowe. Pacjentom z potwierdzoną nadwrażliwością należy jednoznacznie zalecić unikanie Aripiprazole Sandoz oraz rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne, uwzględniając specyfikę postaci leku i indywidualne ryzyko.
alkohol benzylowy, Aripiprazole Sandoz, arypiprazol, aspartam, duszność, fenyloketonuria, kserostomia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wysypka, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Pałeczka zapalenia płuc – Przeciwwskazania stosowania
Klebsiella pneumoniae, Gram-ujemna pałeczka z rodziny Enterobacteriaceae, jest składnikiem nieswoistych szczepionek bakteryjnych Polyvaccinum, dostępnych w trzech wariantach różniących się stężeniem inaktywowanych komórek: Polyvaccinum submite (1 mln komórek), Polyvaccinum mite (10 mln komórek) oraz Polyvaccinum forte (100 mln komórek). Przeciwwskazania do stosowania tych preparatów obejmują nadwrażliwość na składniki szczepionki, aktywne choroby zakaźne, niewydolność krążenia, choroby nerek i wątroby, choroby układowe, stosowanie immunosupresji oraz u dzieci poniżej 2 roku życia (dotyczy Polyvaccinum submite i forte). Dodatkowo, Polyvaccinum forte i submite są przeciwwskazane w ostrych stanach zapalnych oraz w ciąży i laktacji, natomiast Polyvaccinum mite nie powinno być stosowane u pacjentów z chorobami rozrostowymi układu krwiotwórczego.
badanie przedmiotowe, bakteria Gram-ujemna, choroba nerek i wątroby, choroba rozrostowa układu krwiotwórczego, choroba układowa, choroba zakaźna, Enterobacteriaceae, immunosupresja, inaktywowane komórki bakteryjne, Klebsiella pneumoniae, nadwrażliwość, niedojrzałość układu odpornościowego, niewydolność krążenia, ostry stan zapalny, pałeczka zapalenia płuc, Polyvaccinum, preparat immunosupresyjny, proces autoimmunologiczny, reakcja immunologiczna, stan hemodynamiczny, szczepionka bakteryjna nieswoista, układ hematopoetyczny, układ immunologiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Autokila 200 mg
Hydroxychloroquine TZF (siarczan hydroksychlorochiny) w dawce 200 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne 4-aminochinoliny oraz składniki pomocnicze preparatu, w tym laktozę jednowodną (36,0 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z istniejącą makulopatią oka, gdyż hydroksychlorochina może powodować nieodwracalne uszkodzenia siatkówki i pogorszenie widzenia. Przeciwwskazania obejmują także dzieci poniżej 6 lat oraz osoby o masie ciała poniżej 35 kg (lub należnej masie ciała poniżej 31 kg), ze względu na brak możliwości precyzyjnego dostosowania dawki i ryzyko przedawkowania. U pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy należy zachować ostrożność.
4-aminochinolina, działanie niepożądane, hydroksychlorochina, Hydroxychloroquine TZF, laktoza jednowodna, lek przeciwmalaryczny, makulopatia oka, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, plamka żółta, przedawkowanie, reakcja anafilaktyczna, retinopatia, siarczan hydroksychlorochiny, toksyczność siatkówkowa, uszkodzenie siatkówki, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenie narządu wzroku, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xaloptic Free 0,05 mg/ml
Lek Xaloptic Free, zawierający latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml w postaci kropli do oczu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym fosforany obecne w ilości 6,3 mg/ml. Nadwrażliwość może manifestować się zarówno miejscowymi, jak i ogólnoustrojowymi reakcjami alergicznymi. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań należy odstąpić od stosowania leku, rozważyć alternatywne metody leczenia jaskry lub nadciśnienia ocznego oraz skierować pacjenta na konsultację alergologiczną. Preparat ma pH około 6,7 i osmolalność około 280 mOsm/kg, co może wpływać na jego tolerancję u poszczególnych pacjentów.
analog prostaglandyn, charakterystyka produktu leczniczego, fosforan, jaskra, konsultacja alergologiczna, krople do oczu, latanoprost, lek okulistyczny, nadciśnienie oczne, nadwrażliwość na składniki preparatu, objawy nadwrażliwości, odczyn alergiczny, reakcja alergiczna, substancja czynna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Woda chlorkowo-sodowa – Przeciwwskazania stosowania
Woda chlorkowo-sodowa (solanka) siarczkowa, jodkowa, stosowana jako substancja czynna w preparatach leczniczych takich jak Bals Sulphur żel czy Zdrój szampon leczniczy (np. w stężeniu 2,1%), wykazuje szerokie zastosowanie terapeutyczne. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatów. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje krzyżowe u pacjentów z alergią na związki siarki, jodu lub wysokie stężenia chlorków sodu. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz, w razie wątpliwości, wykonanie próby uczuleniowej.
nadwrażliwość, nadwrażliwość na siarkę, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, próba uczuleniowa, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja układowa, składnik czynny, spadek ciśnienia tętniczego, substancja aktywna, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, woda chlorkowo-sodowa, wywiad alergologiczny, zaburzenie funkcji tarczycy, związek jodu, związek siarki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cefuroxime Dali Pharma 1500 mg
Przed zastosowaniem cefuroksymu sodu (Cefuroxime Dali Pharma) w dawkach 750 mg lub 1500 mg należy dokładnie przeanalizować historię choroby pacjenta pod kątem nadwrażliwości na antybiotyki beta-laktamowe, w tym cefalosporyny, penicyliny, monobaktamy i karbapenemy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest potwierdzona nadwrażliwość na cefuroksym lub substancje pomocnicze oraz występowanie ciężkich reakcji anafilaktycznych na antybiotyki beta-laktamowe, ze względu na ryzyko zagrażających życiu reakcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sodu w preparacie: 40,6 mg w fiolce 750 mg oraz 81,2 mg w fiolce 1500 mg, co jest istotne u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego wymagających ograniczenia podaży sodu.
alergia krzyżowa, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, cefalosporyna, cefuroksym sodu, choroby układu sercowo-naczyniowego, ciężka niewydolność nerek, ciężka reakcja nadwrażliwości, karbapenem, konsultacja alergologiczna, modyfikacja dawkowania, monobaktam, nadwrażliwość na antybiotyki, penicylina, proszek do sporządzania roztworu, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Montelukast Bluefish 5 mg
Lek Montelukast Bluefish w formie tabletek do rozgryzania i żucia o dawce 5 mg posiada jednoznaczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Najważniejszym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na montelukast lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (E 951) w ilości 2,0 mg na tabletkę, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na zawartość fenyloalaniny. Przed wdrożeniem leczenia konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji alergicznych na składniki leku.
- Leksykon substancji czynnych
Sukralfat – Przeciwwskazania stosowania
Sukralfat, stosowany w leczeniu schorzeń górnego odcinka przewodu pokarmowego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (5,7 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (2,8 mg/5 ml), sorbitol (85,9 mg/5 ml) oraz glicerol (572,5 mg/5 ml), obecne w preparacie Ulgastran (1 g/5 ml zawiesiny doustnej). Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych, w tym opóźnionych, co wymaga dokładnego zebrania wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
Przeciwwskazaniem do długotrwałego stosowania sukralfatu jest ciężka niewydolność nerek (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²), mocznica, hipofosfatemia oraz dializoterapia, ze względu na ryzyko kumulacji glinu i powikłań neurotoksycznych oraz zaburzeń gospodarki elektrolitowej. W takich przypadkach zaleca się rozważenie alternatywnych terapii, takich jak inhibitory pompy protonowej, antagoniści receptora H2, inne leki zobojętniające kwas żołądkowy lub leki prokinetyczne, dostosowując wybór do indywidualnego stanu klinicznego pacjenta i potencjalnych interakcji lekowych.
antagonista receptora H2, dializoterapia, dysfunkcja nerek, EGFR, górny odcinek przewodu pokarmowego, gospodarka elektrolitowa, hipofosfatemia, inhibitor pompy protonowej, kumulacja glinu, lek prokinetyczny, lek zobojętniający kwas żołądkowy, mocznica, nadwrażliwość na substancję czynną, neurotoksyczność, niewydolność nerek, parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, sukralfat, Ulgastran, wywiad alergologiczny, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Myocardium – Przeciwwskazania stosowania
Substancja aktywna myocardium w rozcieńczeniu homeopatycznym 6CH, obecna w preparacie Stodal w formie granulek, posiada jedno udokumentowane przeciwwskazanie – nadwrażliwość na myocardium lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność sacharozy i laktozy, które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, fruktozy, galaktozemii, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub glukozy-fruktozy oraz niedoborem sacharazy-izomaltazy. W trakcie kwalifikacji do terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego reakcje na myocardium 6CH oraz inne składniki aktywne preparatu Stodal, takie jak Pulsatilla 3CH, Rumex crispus 6CH, Bryonia 3CH, Ipeca 3CH, Spongia tosta 3CH, Sticta pulmonaria 3CH, Antimonium tartaricum 6CH i Coccus cacti 3CH.
Antimonium tartaricum 6CH, Bryonia 3CH, Coccus cacti 3CH, galaktozemia, Ipeca 3CH, konsultacja alergologiczna, myocardium 6CH, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, preparat homeopatyczny, Pulsatilla 3CH, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Rumex crispus 6CH, Spongia tosta 3CH, Sticta pulmonaria 3CH, test alergiczny, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Owoc Borówki czernicy –
Preparat Owoc Borówki czernicy (Vaccinum myrtillus L., fructus) w postaci ziół do zaparzania zawiera 100% owoc borówki czernicy jako substancję czynną, bez dodatku substancji pomocniczych. Jedynym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na owoc borówki czernicy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych po spożyciu borówki czernicy lub produktów ją zawierających. W przypadku wątpliwości co do nadwrażliwości, zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia lub wykonanie dodatkowej diagnostyki alergologicznej.
borówka czernica, diagnostyka alergologiczna, duszność, konsultacja medyczna, metoda terapeutyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw alergiczny, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk twarzy, obrzęk warg, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, substancja czynna, świąd skóry, vaccinium myrtillus, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziołolecznictwo - Leksykon substancji czynnych
Orzech włoski – Przeciwwskazania stosowania
Liść orzecha włoskiego (Juglans regia L., folium) jest składnikiem preparatów złożonych takich jak Imupret N (krople doustne, ekstrakt etanolowy zawierający do 19,5% V/V etanolu) oraz Rexorubia (granulat z pulvis D6). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest potwierdzona nadwrażliwość na orzech włoski lub składniki pomocnicze, w tym sacharozę i laktozę w Rexorubia oraz rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek, bylica, krwawnik) w Imupret N, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. U pacjentów z cukrzycą bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie Rexorubia. Ponadto, u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu, kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz dzieci należy zachować ostrożność przy stosowaniu Imupret N ze względu na zawartość etanolu.
Brak jest bezpośrednich danych dotyczących interakcji lekowych orzecha włoskiego, jednak ze względu na złożony skład preparatów, zwłaszcza Imupret N zawierający siedem składników roślinnych, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków o wąskim indeksie terapeutycznym. Postać farmaceutyczna wpływa na biodostępność i profil bezpieczeństwa – ekstrakt etanolowy Imupret N może uwalniać składniki aktywne szybciej niż homeopatyczne rozcieńczenie pulvis D6 w Rexorubia. W praktyce klinicznej konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego i diabetologicznego oraz edukacja pacjentów w zakresie rozpoznawania objawów nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność) i natychmiastowego zaprzestania stosowania preparatu.
biodostępność, bylica pospolita, choroba wątroby, ciąża, cukrzyca, duszność, ekstrakt etanolowy, indeks terapeutyczny, interakcja lekowa, karmienie piersią, krwawnik pospolity, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, orzech włoski, padaczka, pokrzywka, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rośliny astrowate, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszkodzenie mózgu, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betafact 1000 IU 1000 j.m./fiolkę
Lek Betafact, zawierający ludzki IX czynnik krzepnięcia krwi, dostępny w dawkach 250 j.m., 500 j.m. i 1000 j.m., posiada istotne przeciwwskazania związane z ryzykiem reakcji alergicznych oraz powikłań zakrzepowych. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na czynnik IX, substancje pomocnicze (w tym sód 2,6 mg/ml oraz heparynę), a także historię trombocytopenii indukowanej heparyną (HIT typu II). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność heparyny w preparacie, która u pacjentów z nadwrażliwością lub pochodnymi heparyny (w tym LMWH) może wywołać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, włącznie z zagrożeniem życia. Podanie Betafact u pacjentów z przeszłością HIT typu II może prowadzić do nawrotu trombocytopenii i powikłań zakrzepowo-zatorowych.
czynnik IX krzepnięcia krwi, dysfagia, efekt przeciwzakrzepowy, hematolog, heparyna drobnocząsteczkowa, HIT typu II, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, osocze dawców, płytki krwi, powikłanie zakrzepowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, preparat krwiopochodny, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, trombocytopenia indukowana heparyną, wywiad alergologiczny, zakrzepica tętnicza i żylna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Day Zero 100 mg
Lek Micafungin Day Zero, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji (stężenie po rekonstytucji odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml), posiada bezwzględne przeciwwskazania związane z nadwrażliwością na substancję czynną (mykafunginę w postaci soli sodowej), inne echinokandyny oraz substancje pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na leki z grupy echinokandyn, a także monitorowanie pacjenta podczas pierwszego podania leku pod kątem objawów nadwrażliwości, takich jak reakcje anafilaktyczne, wysypka, świąd, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu. Preparat nie powinien być stosowany, jeśli po rekonstytucji obserwuje się zmiany w wyglądzie proszku (białawy proszek).
badanie diagnostyczne, desensytyzacja, duszność, echinokandyny, hipotensja, lek przeciwgrzybiczny, mykafungina, nadwrażliwość, obrzęk twarzy, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, rekonstytucja, roztwór do infuzji, rumień, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Kminek – Przeciwwskazania stosowania
Kminek (Carum carvi L.) jest składnikiem wielu preparatów stosowanych w leczeniu zaburzeń trawiennych i zaparć, jednak jego użycie wiąże się z licznymi przeciwwskazaniami. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kminek lub rośliny z rodziny baldaszkowatych (Apiaceae), w tym anyż, seler, kolendra i koper, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Dodatkowo, alergie na mentol, bylicę pospolitą lub brzozę również dyskwalifikują pacjentów z terapii preparatami zawierającymi kminek, zwłaszcza w formułach złożonych takich jak Normosan, Normosan fix, Radirex PLUS czy Tabletki przeciw niestrawności Labofarm. Preparaty te są przeciwwskazane w stanach patologicznych przewodu pokarmowego, takich jak niedrożność (mechaniczna i czynnościowa), zwężenia jelit, atonia jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, choroby zapalne jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy) oraz ból brzucha o nieznanej etiologii. Szczególnie preparat Radirex PLUS jest przeciwwskazany u pacjentów z biegunką ze względu na ryzyko nasilenia odwodnienia.
alternatywna metoda leczenia, atonia jelit, biegunka, ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, kminek zwyczajny, maskowanie objawów, niedrożność jelit, odwodnienie, reakcja krzyżowa, rośliny baldaszkowate, schorzenie przewodu pokarmowego, substancja przeczyszczająca, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wywiad alergologiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie przewodu pokarmowego, zapalenie wyrostka robaczkowego, zwężenie jelit - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Grafalon 20 mg/ml
Lek Grafalon 20 mg/ml, zawierający immunoglobulinę króliczą przeciwko ludzkim limfocytom T, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób z aktywnymi, niekontrolowanymi infekcjami bakteryjnymi, wirusowymi, grzybiczymi lub pasożytniczymi. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką trombocytopenią (liczba płytek krwi < 50 000/ml), gdyż lek może nasilać ten stan, zwiększając ryzyko krwawień. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nowotworami złośliwymi, z wyjątkiem sytuacji, gdy przeszczep komórek macierzystych jest integralną częścią terapii przeciwnowotworowej.
choroby układu sercowo-naczyniowego, ciężka trombocytopenia, działanie niepożądane, Grafalon, immunoglobulina królicza przeciwko limfocytom T, immunosupresja, infekcja bakteryjna, lek immunosupresyjny, morfologia krwi, nadwrażliwość, nowotwór złośliwy, płytki krwi, preparat immunosupresyjny, przeszczep komórek macierzystych, przeszczep narządów miąższowych, reakcja alergiczna, właściwości immunosupresyjne, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lungamo 18 mcg/dawkę odmierzoną
Lek Lungamo, zawierający 10 mikrogramów tiotropiowego bromku jednowodnego w postaci proszku do inhalacji w kapsułce twardej, jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na tiotropium lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (5,204 mg na kapsułkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na atropinę lub jej pochodne (ipratropium, oksytropium), ze względu na możliwość reakcji krzyżowych wynikających z podobieństwa strukturalnego tiotropium do tych związków. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli lub anafilaksję, co wymaga bezwzględnego odstąpienia od terapii Lungamo i rozważenia alternatywnych opcji leczenia.
anafilaksja, antagonista receptorów muskarynowych, inhalator Vertical-Haler, ipratropium, laktoza jednowodna, lek antycholinergiczny, nadwrażliwość na atropinę, nadwrażliwość na tiotropium, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, oksytropium, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja czynna, tiotropiowy bromek jednowodny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 10 mg + 10 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed, będący trójskładnikowym preparatem przeciwnadciśnieniowym, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy starannie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na składniki aktywne (amlodypinę, ramipryl, hydrochlorotiazyd), pochodne sulfonamidowe oraz substancje pomocnicze, a także występowanie obrzęku naczynioruchowego w wywiadzie, niezależnie od jego etiologii (w tym obrzęk dziedziczny, samoistny lub związany z inhibitorami ACE/AIIRA). Lek jest przeciwwskazany w stanach ostrej niewydolności krążenia, takich jak wstrząs, niedociśnienie tętnicze, niestabilność hemodynamiczna oraz niestabilna niewydolność serca po zawale. Ponadto, stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), bezmoczem, istotnym obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy jedynej czynnej nerki. Zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca również stanowi przeciwwskazanie ze względu na ryzyko hipoperfuzji narządowej.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, bezmocz, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipoperfuzja narządowa, hipotonia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, klirens kreatyniny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostry zawał serca, pochodna dihydropirydyny, pochodna sulfonamidowa, ramipryl, sakubitryl z walsartanem, tiazydowy lek moczopędny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs sercopochodny, wywiad alergologiczny, zaburzenia czynności wątroby, zwężenie drogi odpływu lewej komory, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Myrelez 120 mg
Produkt leczniczy Myrelez zawiera lanreotyd octan w stężeniu 0,246 mg lanreotydu (w postaci zasady) na 1 mg roztworu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Kluczowym elementem kwalifikacji pacjenta do terapii jest dokładna weryfikacja przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na lanreotyd, somatostatynę, jej pochodne oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Wywiad alergologiczny powinien uwzględniać reakcje na lanreotyd w każdej postaci, inne analogi somatostatyny (np. oktreotyd) oraz leki peptydowe o podobnej strukturze, gdyż potwierdzenie nadwrażliwości stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Myrelez.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biotum 2 g
Podczas kwalifikacji pacjentów do leczenia ceftazydymem (Biotum, dawki 1 g i 2 g) kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na ceftazydym, inne cefalosporyny oraz antybiotyki beta-laktamowe (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy). Szczególną uwagę należy zwrócić na historię reakcji anafilaktycznych na beta-laktamy, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym sód w postaci węglanu sodu (60 mg sodu w dawce 1 g i 120 mg sodu w dawce 2 g), również wyklucza terapię ceftazydymem. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz, w razie wątpliwości, konsultacja alergologiczna i ewentualne testy diagnostyczne.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, ceftazydym, ciężka nadwrażliwość, droga domięśniowa, droga dożylna, karbapenem, konsultacja alergologiczna, monobaktam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność serca, penicylina, podanie parenteralne, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, test diagnostyczny, węglan sodu, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Staphylococcus aureus – Przeciwwskazania stosowania
Staphylococcus aureus jest składnikiem liofilizatu bakteryjnego OM-85, stanowiącego substancję czynną preparatu Broncho-Vaxom dla dzieci, który zawiera lizaty kilku bakterii (m.in. Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na lizat Staphylococcus aureus lub inne bakterie wchodzące w skład kompleksu, objawiająca się reakcjami alergicznymi od łagodnych do anafilaktycznych. Dodatkowo, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak galusan propylu (E 310), glutaminian sodu (E 621) oraz mannitol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
aktywna infekcja bakteryjna, antybiotykoterapia, choroba autoimmunologiczna, galusan propylu, glutaminian sodu, Haemophilus influenzae, immunostymulator, Klebsiella pneumoniae, konsultacja alergologiczna, lek immunosupresyjny, liofilizat bakteryjny, liofilizat bakteryjny OM-85, lizat bakteryjny, Moraxella catarrhalis, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis, stymulacja układu immunologicznego, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapina Viatris 15 mg
Przed rozpoczęciem leczenia olanzapiną (Olanzapina Viatris) w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość wynosi odpowiednio 1,975 mg w tabletce 5 mg, 3,950 mg w 10 mg, 5,925 mg w 15 mg oraz 7,900 mg w 20 mg. Ponadto, olanzapina jest przeciwwskazana u pacjentów z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na możliwość zaostrzenia choroby i wystąpienia ostrego napadu jaskry. Zaleca się przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz okulistycznego, a w razie wątpliwości konsultacje specjalistyczne, zwłaszcza u osób starszych i z obciążonym wywiadem rodzinnym.
aspartam, farmakoterapia, jaskra, jaskra z wąskim kątem przesączania, konsultacja alergologiczna, konsultacja okulistyczna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, olanzapina, olanzapina viatris, ostry napad jaskry, reakcja alergiczna, tabletka ulegająca rozpadowi, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, wywiad okulistyczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Allergodil
Produkt leczniczy ALLERGODIL w postaci aerozolu do nosa zawiera substancję czynną azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml (0,1%), przy czym każda dawka dostarcza 0,14 mg azelastyny do jamy nosowej. Istotnym składnikiem pomocniczym jest disodu edetynian, który może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na disodu edetynian, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia niepożądanych reakcji immunologicznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Troxescorbin 50 mg + 200 mg
Troxescorbin, zawierający 50 mg O-β-hydroksyetylorutozydu oraz 200 mg kwasu askorbowego w kapsułkach twardych, posiada ograniczone przeciwwskazania, głównie związane z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest alergia na którykolwiek składnik preparatu, co może manifestować się reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), objawami ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani), układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz reakcjami ogólnoustrojowymi (spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać terapię i poinformować pacjenta o konieczności unikania leku w przyszłości.
charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, kapsułka twarda, kwas askorbowy, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, O-β-hydroksyetylorutosyd, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Augmentin ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Augmentin ES w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (600 mg amoksycyliny trójwodnej + 42,9 mg potasu klawulanianu na 5 ml) jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na amoksycylinę, kwas klawulanowy lub inne penicyliny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych w obrębie beta-laktamów. Preparat zawiera 2,72 mg aspartamu (E951) na 1 ml zawiesiny oraz maltodekstrynę, co wymaga ostrożności u pacjentów z fenyloketonurią i zaburzeniami metabolicznymi. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także historia ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (anafilaksji) na beta-laktamy, w tym cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na ryzyko zagrażających życiu powikłań. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z wcześniejszymi incydentami żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby indukowanych amoksycyliną lub kwasem klawulanowym, aby uniknąć nawrotu hepatotoksyczności.
amoksycylina trójwodna, anafilaksja, aspartam, cefalosporyna, fenyloketonuria, hepatotoksyczność, karbapenem, kwas klawulanowy, lek beta-laktamowy, monobaktam, nadwrażliwość na substancje czynne, natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, niewydolność nerek, penicylina, potas klawulanian, reakcja krzyżowa, terapia przeciwbakteryjna, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina doustna, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escitalopram Bluefish 20 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii escytalopramem należy bezwzględnie uwzględnić przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, co może skutkować reakcjami alergicznymi takimi jak wysypka, świąd, obrzęk czy reakcje anafilaktyczne. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania escytalopramu z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), zarówno nieselektywnymi, nieodwracalnymi, jak i odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz odwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO (np. linezolid), ze względu na wysokie ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią, stanowiącego zagrożenie życia.
arytmia, choroba układu sercowo-naczyniowego, dysfagia, escytalopram, hipertermia, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor monoaminooksydazy, kanałopatia, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość na substancję czynną, nieselektywny nieodwracalny inhibitor monoaminooksydazy, odwracalny inhibitor MAO-A, odwracalny nieselektywny inhibitor MAO, reakcja anafilaktyczna, tabletka powlekana, torsade de pointes, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, wywiad alergologiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alikval 50 mg
Alikval, zawierający wildagliptynę w dawce 50 mg w formie tabletek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę zwraca obecność laktozy w ilości 119,59 mg na tabletkę, co wyklucza stosowanie leku u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Przed wdrożeniem leczenia konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz poinformowanie pacjenta o ryzyku reakcji nadwrażliwości i konieczności natychmiastowego zgłoszenia objawów niepożądanych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Omeprazol Medreg 10 mg
Omeprazol Medreg w formie kapsułek dojelitowych twardych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na omeprazol lub inne związki z grupy podstawionych benzoimidazoli, a także na substancje pomocnicze, w tym sacharozę, której zawartość wynosi odpowiednio 6 mg w kapsułce 10 mg, 12 mg w kapsułce 20 mg oraz 24 mg w kapsułce 40 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją cukrów oraz na tych, którzy nie są w stanie połknąć kapsułek dojelitowych, zwłaszcza większych kapsułek 40 mg. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: 10 mg (zielone wieczko, biały korpus, rozmiar 4, ok. 14,3 mm), 20 mg (niebieskie wieczko, biały korpus, rozmiar 4, ok. 14,3 mm) oraz 40 mg (białe wieczko, szary korpus, rozmiar 3, ok. 15,9 mm).
benzoimidazole, dysfagia, farmakoterapia, inhibitor pompy protonowej, interakcja międzylekowa, kapsułka dojelitowa twarda, nadwrażliwość na omeprazol, nelfinawir, nietolerancja cukrów, Omeprazol Medreg, pochodna benzoimidazolu, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, sacharoza, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Glatiramer acetate Teva 40 mg/ml
Glatiramer acetate Teva w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/ml posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną (octan glatirameru) lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Octan glatirameru to syntetyczny polipeptyd złożony z czterech naturalnych aminokwasów (kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-tyrozyna, L-lizyna) o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, a w razie wątpliwości wykonanie testów alergicznych, ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, dusznością, hipotensją, a nawet wstrząsem anafilaktycznym.
droga parenteralna, duszność, hipotensja, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, obrzęk naczynioruchowy, octan glatirameru, pokrzywka, polipeptyd, reakcja alergiczna, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, schorzenie immunologiczne, świąd, test alergiczny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wywiad alergologiczny, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gabapentin Teva 100 mg
Gabapentin Teva w postaci kapsułek twardych zawierających 100 mg gabapentyny jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość może manifestować się różnorodnymi reakcjami alergicznymi, w tym wysypką, świądem, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym czy trudnościami w oddychaniu, które stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki z grupy pochodnych kwasu gamma-aminomasłowego. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie przeciwalergiczne.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gaviscon duo tab 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Gaviscon duo tab, zawierający 250 mg sodu alginianu, 106,5 mg sodu wodorowęglanu oraz 187,5 mg wapnia węglanu na tabletkę, jest wskazany dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w dawce 2-4 tabletek do rozgryzania i żucia po posiłkach oraz przed snem, maksymalnie 4 razy na dobę (do 16 tabletek/dobę). U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie wymaga się modyfikacji dawkowania. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek należy zachować ostrożność ze względu na zawartość sodu (55,936 mg/tabletkę), szczególnie przy stosowaniu diety niskosodowej. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest niewskazane. Tabletki muszą być dokładnie przeżute, co zapewnia optymalne uwolnienie substancji czynnych i skuteczność terapeutyczną.
aspartam, azorubicyna, dieta niskosodowa, efekt terapeutyczny, fenyloketonuria, Gaviscon duo tab, ocena stanu klinicznego, sacharoza, sód alginianu, sód wodorowęglan, substancja pomocnicza, tabletki do rozgryzania i żucia, wapń węglan, wywiad alergologiczny, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Scavertin 3 mg
Przed zastosowaniem leku Scavertin zawierającego iwermektynę w dawce 3 mg w postaci tabletek, konieczne jest dokładne wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny, w tym wcześniejsze reakcje alergiczne na iwermektynę lub leki o podobnej strukturze chemicznej, które mogą manifestować się od łagodnych objawów, takich jak świąd i wysypka, po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ponadto, należy uwzględnić możliwość nietolerancji substancji pomocniczych zawartych w preparacie, których pełny wykaz znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1).
charakterystyka produktu leczniczego, iwermektyna, lek doustny, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, opcja terapeutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Scavertin, struktura chemiczna, substancja pomocnicza, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Orizon 1 mg/ml
Lek Orizon w postaci roztworu doustnego o stężeniu 1 mg/ml rysperydonu posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na rysperydon lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym szczególnie na kwas benzoesowy (E 210), którego zawartość wynosi 1,5 mg/ml roztworu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy zaburzenia oddychania, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Przezroczysty, bezbarwny roztwór doustny stanowi wygodną formę podania, jednak obecność konserwantu kwasu benzoesowego wymaga ostrożności u pacjentów z udokumentowaną alergią na tę substancję.
kwas benzoesowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na rysperydon, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, Orizon, pokrzywka, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, rysperydon, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Troxerutin Synteza 200 mg
Lek Troxerutin Synteza w postaci kapsułek twardych zawiera 200 mg O-β-hydroksyetylorutozydu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na pozostałe składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (16,5 mg/kapsułkę), żółcień pomarańczową (0,27 mg/kapsułkę) i erytozynę (0,10 mg/kapsułkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży, dlatego konieczne jest odstawienie preparatu po jej stwierdzeniu lub podczas planowania ciąży.
bezpieczeństwo farmakoterapii, erytrozyna, hydroksyetylorutozyd, hydroksyetylorutozydy, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Enoxaparin sodium LEK-AM 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml
Enoksaparyna sodowa, będąca heparyną drobnocząsteczkową, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na enoksaparynę, heparynę, jej pochodne lub substancje pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także immunologiczna małopłytkowość poheparynowa (HIT) w ciągu ostatnich 100 dni oraz obecność przeciwciał przeciwko heparynie, ze względu na ryzyko paradoksalnego zwiększenia zakrzepicy. Ponadto, enoksaparyna nie powinna być stosowana u pacjentów z aktywnym, klinicznie istotnym krwawieniem lub stanami wysokiego ryzyka krwawienia, takimi jak niedawny udar krwotoczny, owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe z ryzykiem krwawienia, niedawne operacje mózgu, rdzenia kręgowego lub oka, żylaki przełyku, tętniaki naczyniowe oraz poważne nieprawidłowości naczyniowe w obrębie OUN.
aktywność anty-Xa, błona śluzowa jelita, depolimeryzacja zasadowa, enoksaparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa, krwawienie klinicznie istotne, krwiak okołordzeniowy, leczenie przeciwzakrzepowe, małopłytkowość poheparynowa, małopłytkowość poheparynowa immunologiczna, nieprawidłowość anatomiczna, nowotwór złośliwy, owrzodzenie jelit, owrzodzenie żołądka, powikłanie krwotoczne, przeciwciało krążące, przeciwciało przeciwheparynowe, roztwór do wstrzykiwań, tętniak naczyniowy, udar krwotoczny, wywiad alergologiczny, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bortezomib Glenmark 1 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii bortezomibem, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które uniemożliwiają zastosowanie leku. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na bortezomib lub substancje pomocnicze oraz obecność ostrej rozlanej naciekowej choroby płuc i osierdzia, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i pogorszenia stanu klinicznego. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny oraz ocenić funkcje układu oddechowego i sercowo-naczyniowego. Preparat Bortezomib Glenmark dostępny jest w postaci proszku zawierającego 1 mg substancji czynnej, rozpuszczanego do roztworu o stężeniu 1 mg/ml do podania dożylnego.
bortezomib, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, monitorowanie pacjenta, naciekowa choroba płuc, nadwrażliwość, osierdzie, ostra rozlana naciekowa choroba płuc, schemat skojarzony, stan kliniczny, substancja czynna, terapia skojarzona, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ropivacaine BioQ 2 mg/ml
Ropivacaine BioQ to miejscowy lek znieczulający z grupy amidów, dostępny w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 2 mg/ml, w opakowaniu 250 ml zawierającym 500 mg ropiwakainy chlorowodorku. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na ropiwakainę lub inne amidowe leki miejscowo znieczulające, a także na substancje pomocnicze, w tym sód (0,15 mmol/ml, co daje 37 mmol sodu na jednostkę). Lek nie powinien być stosowany dożylnie w znieczuleniu przewodowym, okołoszyjkowo w położnictwie, donaczyniowo, podpajęczynówkowo, śródmózgowo ani śródstawowo ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych i toksyczności ogólnoustrojowej.
blok serca, dieta niskosodowa, działanie leku, hipowolemia, lek znieczulający amidowy, lek znieczulający miejscowy, lidokaina, mepiwakaina, nadciśnienie sodowrażliwe, nadwrażliwość, niewydolność serca, pompa infuzyjna, przewlekła choroba nerek, reakcja nadwrażliwości, Ropivacaine BioQ, ropiwakaina chlorowodorek, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, toksyczność ogólnoustrojowa, wywiad alergologiczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie przewodnictwa serca, zaburzenie równowagi elektrolitowej, znieczulenie okołoszyjkowe, znieczulenie podpajęczynówkowe