Przeciwwskazania
Augmentin ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml

Augmentin ES w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (600 mg amoksycyliny trójwodnej + 42,9 mg potasu klawulanianu na 5 ml) jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na amoksycylinę, kwas klawulanowy lub inne penicyliny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych w obrębie beta-laktamów. Preparat zawiera 2,72 mg aspartamu (E951) na 1 ml zawiesiny oraz maltodekstrynę, co wymaga ostrożności u pacjentów z fenyloketonurią i zaburzeniami metabolicznymi. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także historia ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (anafilaksji) na beta-laktamy, w tym cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na ryzyko zagrażających życiu powikłań. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z wcześniejszymi incydentami żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby indukowanych amoksycyliną lub kwasem klawulanowym, aby uniknąć nawrotu hepatotoksyczności.

Przeciwwskazania stosowania leku Augmentin ES. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Stosowanie produktu leczniczego Augmentin ES w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (600 mg + 42,9 mg)/5 ml jest bezwzględnie przeciwwskazane w określonych sytuacjach klinicznych, które wymagają szczególnej uwagi ze strony lekarza przepisującego lek. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii i uniknięcia potencjalnie poważnych powikłań u pacjenta.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Augmentin ES jest potwierdzona nadwrażliwość na substancje czynne zawarte w preparacie. Dotyczy to zarówno amoksycyliny trójwodnej jak i potasu klawulanianu, które są głównymi składnikami aktywnymi produktu. Lek zawiera w 1 ml sporządzonej zawiesiny doustnej amoksycylinę trójwodną w ilości odpowiadającej 120 mg amoksycyliny oraz potasu klawulanian w ilości odpowiadającej 8,58 mg kwasu klawulanowego.2

Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek z penicylin występujących w innych preparatach leczniczych. Jest to istotne z uwagi na możliwość wystąpienia reakcji krzyżowych w obrębie tej grupy antybiotyków. Lekarz powinien dokładnie zebrać wywiad alergologiczny przed zaleceniem terapii preparatem Augmentin ES.3

Nadwrażliwość na substancje pomocnicze

Istotnym przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że każdy mililitr zawiesiny doustnej Augmentin ES zawiera 2,72 mg aspartamu (E951). Ponadto aromat produktu zawiera maltodekstrynę (glukozę), co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi schorzeniami metabolicznymi.4

Wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na leki beta-laktamowe

Bardzo ważnym przeciwwskazaniem jest wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek z grupy beta-laktamowej. Dotyczy to nie tylko penicylin, ale również cefalosporyn, karbapenemów oraz monobaktamów. Reakcje krzyżowe pomiędzy tymi grupami leków mogą prowadzić do potencjalnie zagrażających życiu powikłań, dlatego należy dokładnie zebrać wywiad dotyczący wcześniejszych terapii antybiotykowych i ewentualnych niepożądanych reakcji na nie.5

Zaburzenia wątroby związane z wcześniejszym stosowaniem amoksycyliny lub kwasu klawulanowego

Przeciwwskazaniem do stosowania leku Augmentin ES jest również wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby, które były spowodowane przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy. Jest to podyktowane ryzykiem ponownego wystąpienia hepatotoksyczności u pacjentów z udokumentowaną wcześniejszą reakcją wątrobową na te substancje. W przypadku takich pacjentów konieczne jest rozważenie alternatywnej terapii przeciwbakteryjnej.6

Szczególne grupy pacjentów wymagające uwagi

Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, lekarz powinien zachować szczególną ostrożność przy zalecaniu leku Augmentin ES pacjentom z określonymi schorzeniami lub czynnikami ryzyka. Dotyczy to zwłaszcza osób z zaburzeniami czynności wątroby, niewydolnością nerek czy fenyloketonurią (ze względu na zawartość aspartamu w preparacie). W takich przypadkach należy rozważyć indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka przed wdrożeniem terapii.7

Mając na uwadze postać farmaceutyczną produktu – proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o charakterystycznym białawym kolorze – należy również zwrócić uwagę na prawidłowe przygotowanie leku przed podaniem, co może mieć wpływ na jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.8

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl